Амебы деление: Деление амебы. Амёба обыкновенная

Бактерия Escherichia coli , подвергающаяся цитокинезу на заключительной стадии бинарного деления (микрофотография с помощью сканирующего электронного микроскопа; увеличение в 21 674 раза).

Подробнее по этой теме

воспроизведение: Двойное деление

Из различных видов клеточного деления наиболее распространенным является бинарное деление, деление клетки на две отдельные и похожие части….

Бинарное деление — основной способ размножения прокариотических организмов. У протистов бинарное деление часто разделяют на типы, такие как поперечное или продольное, в зависимости от оси разделения клеток. Регулярное поперечное деление у некоторых организмов, таких как ленточные черви и скифостомные полипы, называется стробиляцией. Обычно в результате образуется цепочка, называемая стробилом, продуктов деления — проглоттиды ленточных червей и эфиры сцифозных медуз; каждая проглоттида или эфира созревает по очереди и отделяется от конца стробила.Несколько видов многоклеточных (многоклеточных) регулярно подвергаются делению тела на несколько единиц одновременно, этот процесс называется фрагментацией. Деление и фрагментация планарии обычно представляют собой прямое воспроизводство, при котором каждая часть регенерирует недостающие части, чтобы стать совершенно новым животным. Однако продукты стробиляции имеют лишь косвенное воспроизводство: проглоттиды не регенерируют, а несут и выделяют большое количество яиц и погибают; ephyrae не образуют новых полипов, а созревают в медузы, воспроизводящиеся половым путем, личинки которых становятся полипами.

Мы можем больше — Forever Labs

Амеба — одноклеточный организм, который вы могли вспомнить из школьной биологии. Одноклеточные организмы размножаются бесполым путем. То есть время от времени, если еды много, амеба распадается на две части.

Важно отметить, что когда амеба делится, она не создает «старую» и «молодую» амебу; он просто создает двух амеб из одной клетки. Фактически, если вы ждали, пока какая-либо амеба «состарится и умрет», выбирая наугад одну из двух амеб в каждом делении, вы будете ждать бесконечно.

Амеба похожа на машину, внутри которой находится очень активный механик. Окружающая среда может повредить амебы, и они изнашиваются. Однако амебы могут восстанавливаться быстрее, чем ломаются. Если амебы не были серьезно повреждены окружающей средой или голодали, они бессмертны. То есть они могут на неопределенное время восстанавливать нормальный жизненный износ быстрее, чем это происходит. Амебы — свидетельство того, что биология и смерть неразделимы. Амебы погибают не из-за возраста.Подобно автомобилю в сочетании с хорошим механиком, амебы демонстрируют, что живые клетки можно поддерживать бесконечно.

Можно ли жить бесконечно, как амеб?

В отличие от машин, мы живы. В отличие от амеб, мы многоклеточные. Однако, как автомобили и амебы, нас можно содержать, чтобы улучшить наше здоровье и продолжительность жизни.

Наши индивидуальные клетки активно поддерживают себя. Как и амебы, наши клетки регулярно восстанавливают повреждения, нанесенные их ДНК, очищают накопившиеся отходы и заменяют изношенные органеллы.Однако, в отличие от амеб, наши клетки не так эффективны в устранении повреждений, и со временем они разрушаются. Вполне вероятно, что однажды мы усовершенствуем наши собственные механизмы восстановления клеток, но тот факт, что мы состоим из триллионов клеток, усложняет этот подход к поддержанию. Не только трудно оперировать триллионами клеток с разными функциями, но, будучи многоклеточными организмами, мы используем избирательную гибель клеток для замены нормальной ткани и в качестве стратегии сохранения здоровья (подход, который амебы не могут использовать по очевидным причинам).

Как и в пределах наших индивидуальных клеток, наши тела также активно поддерживают себя на тканевом уровне. Поврежденные клетки заменяются, а травмы заживают новыми клетками, возникшими в результате деления клеток. Когда дело доходит до восстановления тканей, стволовые клетки являются главной механикой наших систем организма. Непосредственно или через клетки, которые они создают, стволовые клетки не только помогают излечить нас после травм, но и постоянно пополняют кровь и иммунную систему, а также восстанавливают наши кости, мышцы, соединительную ткань и сосудистую сеть.Фактически, стволовые клетки способствуют поддержанию большинства органов и систем организма.

Ущерб окружающей среде и внутренний

Однако, как и большинство наших клеток, наши стволовые клетки испытывают экологические и внутренние повреждения, из-за которых они становятся менее эффективными в поддержании тканей, и в конечном итоге они либо отключаются, либо отмирают. Поскольку популяции наших стволовых клеток уменьшаются по мере того, как мы становимся старше, ткани, которые они поддерживают, в конечном итоге также приходят в негодность.

Оставленная на произвол судьбы, наша биология в конечном итоге не справляется с техническим обслуживанием и ремонтом.Однако там, где знания и технологии предоставили нам возможность, мы взяли дело в свои руки. Например, мы очищаем или обходим закупоренные артерии, удаляем воспаленные аппендиксы, заменяем изношенные колени и бедра, меняем форму глазных линз с помощью лазеров и заменяем дисфункциональные органы новыми. По мере того, как наше понимание нашей собственной биологии растет, и по мере того, как улучшается наша способность оперировать ею, мы будем продолжать практиковать лучшее обслуживание человеческого тела.

Мы основали Forever Labs, чтобы ввести новый метод в наш репертуар стратегий поддержания здоровья.В настоящее время существуют убедительные доказательства того, что пополнение нашей популяции старых стволовых клеток нашими собственными более молодыми стволовыми клетками может значительно улучшить наше здоровье и, возможно, даже увеличить продолжительность нашей жизни. В своем следующем сообщении в блоге я расскажу о нашем новом методе поддержания здоровья и о том, как мы собираемся его реализовать.

(PDF) Семенниковая амеба Arcella vulgaris (Amoebozoa, Arcellidae) способна выжить без панциря и построить новую

·

256

культивируемую Arcella hemispherica.Что касается аномалий в

вновь образованных оболочек, мы можем предположить определенную стабилизирующую роль

материнской оболочки в нормальном процессе деления

. Известно, что механическое напряжение

вызывает широкий спектр биологических последствий

(Braam and Davis, 1990; Barbee, 2005; Wang and

Thampatty, 2006). Например, в ответ на

механическое растяжение трабекулярной сети человека

клеток изменяют свою организацию актинового цитоскелета

(Tumminia et al., 1998) и экспрессия гена цитоскелета

(Luna et al., 2009). Таким образом, мы можем предположить

неисправности молекулярного клеточного аппарата из-за

сурового обращения как причину морфологических аберраций

в наших экспериментах.

Наши результаты показывают, что раковина не является существенной

для выживаемости семенниковых амеб, поскольку некоторые обработанные

особей были способны к воспроизводству. Тем не менее,

мы не наблюдали размножения голых клеток.

Причем, успешные экземпляры в новой конструкции корпуса

разделились только в стадии обстрела. Таким образом,

мы предполагаем, что наличие скорлупы имеет решающее значение для деления клетки

. Однако наших данных недостаточно для того, чтобы сделать твердые выводы

. Для прояснения этого вопроса необходимы дальнейшие исследования

.

Благодарности

Автор благодарит А.В. Смирнов, А.

Куприанову за полезное обсуждение и редактирование рукописи

.Работа поддержана грантом РФФИ

09-04-01749а.

Список литературы

Аверинцев С. 1906. Rhizopoda presnikh vod

. Императорскаго Санкт-

Петербургскаго Общества Естествознания

Труд. 36, 1–351 (на русском с немецким суммой —

мэри).

Бобров А.А., Чарман Д.Дж., Уорнер Б.Г.

2002. Экология раковинных амеб олиготрофных

торфяников: особенности политипных и

полиморфных видов.Биол. Бык. 29, 605–617.

Барби К.А. 2005. Механическое повреждение клетки. Анна.

N.Y. Acad. Sci. 1066, 67–84.

Браам Дж., Дэвис Р. У., 1990. Дождь, ветер

и индуцированная прикосновением экспрессия кальмодулина и

генов, связанных с кальмодулином, в Arabidopsis. Клетка. 60,

357–364.

Chardez D. 1956. Variations morphologiques et

teratologie chez quelques rhizopodes testaces. Биол.

Дж. Додонея. 23, 265–276.

Иван М.Пчелин

Каваллини Ф. 1926. Бесполый цикл развития —

у Arcella vulgaris. J. Exp. Zool. 43, 245–255.

Charret R. 1963. Exuviation et dékystement

chez Hyalosphenia papilio (Rhizopode Testacé).

Arch. de Zool. Exp. et Gén. 102, 179–180.

Charret R. 1964. Contribution à l’étude cyto-

logique et biologique de Hyalosphenia papilio

(Leidy), Rhizopode testacé. Бык. Биолог. Пт. et

Belg.98, 369–390.

Corbet S.A. 1973. Иллюстрированное введение

к ризоподам семенников в сфагнуме, с особым упоминанием

области вокруг Малхам-Тарна, графство Йорк —

. Fld. Stud. 3, 801–838.

Дефландр Г. 1928. Le genre Arcella Ehrenberg.

Морфология — Биология. Essai phylogénétique et

systématique. Arch. Протистенк. 64, 152–287.

Эскобар Дж., Бреннер М., Уитмор Т.Дж., Кенни

W.F., Кертис Дж. 2008. Экология раковинных амеб

(thecamoebians) в субтропических озерах Флориды. J.

Палеолимнол. 40, 715–731.

Hegner R.W. 1919. Наследственность, изменчивость и

появление разнообразий во время вегетативного воспроизводства

Arcella dentata. Генетика. 4,

95–150.

Hegner R.W. 1920. Отношения между

ядерным числом, массой хроматина, цитоплазматической массой

и характеристиками оболочки у четырех особей

рода Arcella.J. Exp. Zool. 30, 1–95.

Jollos V. 1924. Untersuchungen über Variabilität

und Vererbung bei Arcella. Arch. Протистенк. 49,

307–374.

Lansac-Tôha F.A., Velho L.F.M., Bonecker

C.C., Aoyagui A.S.M. 2000. Горизонтальные модели распределения

раковинных амеб (Rhizopoda,

Amoebozoa) в пробах планктона в районе водохранилища Корумба

, штат Гояс, Бразилия. Acta Scient.

22, 347–353.

Луна К., Ли Г., Литон П. Б., Эпштейн Д. Л.,

Гонсалес П. 2009. Изменения экспрессии генов

, вызванные циклическим механическим стрессом в трабекулярных клетках

сети. Мол. Vis. 15, 534–544.

Миньот Ю.П., Райков И.Б. 1990. Новые ультра-

структурные данные по морфогенезу теста в

панцире Arcella vulgaris. Europ. J. Protistol.

26, 132–141.

Морачевски Дж. 1969. Химическая композиция,

структура и формация из кокосового дерева.В:

Стрелков А.А., Суханова К.М., Райков И.Б.

(Ред.) Protozool. (Proc. 3rd Int. Congr.

Protozool.). Наука, Ленинград. С. 32–33.

Нетцель Х. 1971. Arcella vulgaris var. multinuc-

leata (Testacea) — Bewegung und Fortpflanzung.

Пленка E 1643 der Enc. Cin., Геттинген. Publ. Wiss.

Пленка. (Биология) 5, 160–171.

как размножаются амебы

Амебы — одноклеточные простейшие эукариот, которые размножаются бесполым путем и передвигаются с помощью выступов, называемых псевдоподиями, которые расширяются и втягиваются.Гидроразмножение почкованием. Пола амебы могли быть упущены, потому что при выращивании в лаборатории многие из них не проявляют никаких признаков занятия сексом — они обладают способностью воспроизводить себя путем клонирования или копирования на неопределенный срок. Часто задаваемые вопросы о наэглерии. Некоторые бесполые животные, такие как бделлоидная коловратка (небольшое многоклеточное животное), разработали другие способы рекомбинации своих геномов и избежания сдавливания трещотки Мюллера. 2500-летний храм греческой богини любви, обнаруженный в Турции, «гравитация шмеля» может объяснить, почему вселенная расширяется так быстро, паразиты, обнаруженные в кошачьих пометах, связаны с повышенным риском рака мозга у людей, статуя загадочной женщины из «Звездных войн» ‘-подобный головной убор, найденный в Мексике.Как размножаются амебы. Когда среда снова становится подходящей, оболочка разрывается, и амеба появляется. Эта группа коренным образом отличается по внешнему виду и ряду других особенностей от двух других сфер жизни. Euglenoidea. Какие факторы влияют … Что такое бинарное деление и его значение в … Бактерии размножаются _______. — Кривые, фазы и стадии, клеточный цикл: определение, фазы и последовательность, жидкая мозаичная модель клеточной мембраны, бактериальная трансдукция: определение, процесс и преимущества, искусственное опыление: определение, примеры и риски, внутреннее и внешнее оплодотворение в Царство животных, Физика в средней школе: Справка и обзор, Физика в средней школе: Справочный ресурс для домашних заданий, Физика в средней школе: Репетиторство, Наука о Земле Glencoe: Справка по онлайн-учебнику, Ресурсы по учебной программе по физике в средней школе и планы уроков, Физика в 8-м классе Естественные науки: Программа обогащения, 7-й класс Физические науки: Программа обогащения, 6-й класс Физические науки: Программа обогащения, FTCE Средние классы Общие науки 5-9 (004): Практика тестирования и руководство по изучению, FTCE Наука о Земле и космосе 6-12 (008) : Практика тестирования и учебное пособие, CSET Science Subtest II Earth and Space Sciences (219): Test Prep & Study Guide, ILTS Science — Earth and Space Science (108): Test Practice and Study Guide, TExES Health EC-12 (157): Практическое и учебное пособие, Праксис Биология и Общие науки: Практическое и учебное пособие, Праксис Биология (5235): Практическое и учебное руководство, SAT Subject Test Biology: Практическое и учебное руководство, Биологические и биомедицинские после Взглянув еще раз на древо жизни, исследователи переосмыслили асексуальность амеб, считающихся воплощением целомудрия.При подготовке к размножению амеба снимет свои псевдоподии и сформирует сферическую форму. Бинарное деление. Деление включает ядерное деление, за которым следует деление цитоплазмы. Просвещение и информация о мозговом питании амебы Naegleria fowleri, вызывающем энцефалит и смерть, включая часто задаваемые вопросы, биологию, источники инфекции, диагностику, лечение, профилактику и контроль, а также другие публикации и соответствующую информацию для населения и медицинских работников.Внешнее клеймо… Это называется бесполым типом размножения, который представляет собой примитивный тип размножения без какого-либо скрещивания и обмена генетическим материалом. Амебы — одноклеточные организмы, размножающиеся бесполым путем. Когда клетка амебы достигает своего максимального размера, ядро ​​амебы удлиняется и делится на две части. NY 10036. Ответ: a Heliozoa и Amoeba принадлежат к царству протистов. Для амеб секс — это особый способ разделения генетического материала на две равные части, а затем объединения двух из этих пакетов в новый организм.У агрессивных змей обнаружен новый причудливый тип передвижения: «Волшебные грибы» растут в крови человека после инъекции грибного чая. Орангутаны и выдры завязывают дружбу в бельгийском зоопарке. И когда они действительно проявляли признаки секса, исследователи могли принять это за редкое исключение из правила отсутствия пола. Для этих низших организмов секс — это не столько акт, совершаемый между мужчиной и женщиной, со всеми сопутствующими ему «птицами и пчелами» осложнениями. Амеба не размножается половым путем путем спаривания, т.е.е. путем слияния клеток или гамет. Создать учетную запись. В неблагоприятные экологические периоды многие амебы выживают за счет инцистирования: амеба становится круглой, теряет большую часть воды и выделяет мембрану кисты, которая служит защитным покровом. Январь 08,2021 — Как размножаются амеба и гидра? Отвечать. Кроме того, еще одно существенное различие между амебой и парамецием — их размножение. Размножение амебы происходит бесполым путем с помощью процесса, называемого бинарным делением. «Важное послание биологическому сообществу: в общем, они должны смотреть шире, чем раньше, если они действительно хотят говорить о теориях о сексе и его ролях», — сказал Фред Шпигель из Университета Арканзаса. кто написал комментарий к исследованию по той же проблеме.Посетите наш корпоративный сайт. Эти две дозы могут быть получены от одного и того же человека или от разных людей. Это переключение дает новым особям большее разнообразие генов. Через что проходит амеба, чтобы размножаться? Ответ: Амеба размножается бесполым путем в процессе двойного деления. Некоторые виды амебы размножаются путем спороношения, либо нормально и регулярно, либо при угнетении из-за повторяющихся двойных делений или в неблагоприятных условиях окружающей среды. © Как питаются амебы.(c) Амеба размножается путем деления на две части, разделяя свое тело на две части. Плазмодий воспроизводится путем множественного деления. Примером амебы является Amoeba proteus. Амеба размножается споровой структурой внутри, в неблагоприятных условиях. Виды амебы распространены по всему этому дереву на каждой ветке, перемежаясь со знакомыми линиями, такими как животные и растения. © авторское право 2003-2021 Study.com. «Обсуждая пол амебоидных протистов, существующие свидетельства вызывают не целомудрие, а Камасутру», — пишет Лар в статье, опубликованной в выпуске журнала Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences от 23 марта.Их размножение в основном бесполое и происходит различными методами, такими как бинарное деление, множественная миссия и споруляция. Характерной особенностью размножения амеб, дрожжей и спирогиры является то, что (а) они размножаются бесполым путем (б) все они одноклеточные (в) они размножаются только половым путем (г) все они многоклеточные. Он начинается с втягивания псевдоподий до сферической формы. Размножение бесполое (бинарное деление). Амебы обычно размножаются путем бинарного деления — процесса, при котором клетка делится на две идентичные клетки.«Последний общий предок всех живых эукариот должен был быть половым, — сказал Шпигель LiveScience. Размножение амеб путем двоичного деления. Как движется эвглена. При неблагоприятных условиях амеба отдергивает псевдоподии и становится почти круглой. Амебы — это похожие на капли существа возрастом около миллиарда лет — самые старые представители области жизни, называемые эукариотами. Далее за пределами плазмалеммы образуется споровая мембрана. Вот почему большинство исследователей считают, что амебы (и все эукариоты) произошли от бесполого предка.кариокинез в … Полный ответ см. ниже. Классификация амеб: Царство: простейшие. Наружная клеточная мембрана амебы. Половое размножение у парамеций называется конъюгацией, а бесполое размножение — бинарным делением. Вы можете следить за штатным писателем LiveScience Дженнифер Уэлш в Twitter @microbelover. Объясните, как размножаются бактерии. Он выделяет твердое покрытие, называемое кистой. В ядре наблюдается митоз, а цитоплазма делится в центре клетки и разделяется, образуя две дочерние клетки.Амеоба, один из самых древних организмов на эукариотическом древе жизни (пойманный здесь во время полового акта), являются создателями секса. Во-первых, реплицируется генетический материал. Происходит деление митотических клеток, при котором ядро ​​и цитоплазма сжимаются с образованием двух дочерних клеток. Все клеточные материалы, включая ядерные материалы, воспроизводятся, и затем в клеточной стенке образуется сужение, которое постепенно углубляется. (i) Бинарное деление: бинарное деление является наиболее распространенным способом воспроизводства. Плазмалемма. На этом этапе их называют гаметоцитами или конъюгатами.Сексуальные явления не наблюдались напрямую у амеб, хотя известно, что половой обмен генетическим материалом происходит в других группах амеб. Характерной особенностью размножения амеб, дрожжей и спирогиры является то, что (а) они размножаются бесполым путем (б) все они одноклеточные (в) они размножаются только половым путем (г) все они многоклеточные. Класс: Tubulinea. То есть амеба размножается бесполым путем, а парамеций — половым путем. Эвглена — необычное одноклеточное растение, которое иногда имеет характеристики простейшего.Размножение происходит, когда амеба удваивает свой генетический материал, создает два… 2. Эта теория называется трещоткой Мюллера и традиционно используется для объяснения причин возникновения пола. А. митоз. Безусловно, наиболее распространенной формой бесполого размножения амеб является бинарное деление. Резюме — Амеба против Парамеция. | EduRev Class 10 Вопрос обсуждается в EduRev Study Group 115 учениками 10 класса. Нью-Йорк, обновите страницу и попробуйте еще раз. Таким образом, генетическая информация в ядре копируется в обеих клетках, что делает их идентичными.Тип эвглены. [15] Две половинки расходятся, и каждая половина занимает часть цитоплазмы. Амеба делится. Может ли новый коронавирус однажды превратиться в простуду? Для размножения ядро ​​амебы просто разделяется на две части. Его ядерный материал удваивается, и клетка просто делится в любой плоскости. Как размножаются эвглены. [Почему мы занимаемся сексом: выявлено 237 причин]. Paramecium в конъюгации (половое размножение): (1) В конъюгации (половое размножение) две парамеции вступают в контакт и соединяются через края своих оральных бороздок.Он отличается от митоза, поскольку не включает в себя формирование веретена. Размножение Paramecium происходит как бесполыми, так и половыми формами, среди которых преобладает первый тип. В конечном итоге асексуальность — это проигрышная игра, потому что ошибки накапливаются в геноме и передаются потомству, в конечном итоге убивая их. «Но в большинстве случаев это состояние, которое обречено на исчезновение». Они известны тем, как двигаются, медленно расширяя ступенчатые части своих клеточных мембран. Продольное деление.«Секс — это правило, а не исключение». Незадолго до начала размножения Amoeba proteus втягивает большую часть своих псевдоножек и складывается в клубок. Деление клетки, при котором ядро ​​дублирует свой генетический материал, а цитоплазма разделяется на две новые дочерние клетки… Фагоцитоз. «Это меняет то, как мы интерпретируем эволюцию организмов», — сказал LiveScience исследователь Дэниел Лар из Массачусетского университета. Как и другие амебы, наеглерии размножаются путем деления клеток. Изучив все, что мы знаем о них, изучив научную литературу, исследователи пришли к выводу, что эти амебы более сексуально активны, чем мы думаем.Амеба использует ложные ножки, такие как выступы на мембране, называемые псевдоподиями, для передвижения и проглатывания в процессе фагоцитоза. Ядро каждой клетки содержит генетический материал амебы. Future US, Inc. 11 West 42nd Street, 15th Floor, An amoeba (/ ə ˈ m iː b ə /; реже произносится как амеба или амеба; множественное число am (o) ebas или am (o) ebae / ə ˈ m iː bi /), часто называемый амебоидом, представляет собой тип клетки или одноклеточного организма, который имеет способность изменять свою форму, в первую очередь за счет вытягивания и втягивания псевдопод.(a) … Фрагментация и регенерация, репродукция у растений и животных, горизонтальный перенос генов: определение и процесс, эндоспора: определение, образование и структура, бактериальная конъюгация: определение и протокол, лизогенный цикл вируса: определение и шаги, бактериальные эндоспоры : Определение и образование, Мутагены: как окружающая среда влияет на скорость мутаций, что такое рост и время генерации бактерий? Затем ядро ​​делится. (b) Двумя методами размножения в живых организмах являются бесполое размножение и половое размножение.Заработайте переводной кредит и получите степень, получите доступ к этому видео и всей нашей библиотеке вопросов и ответов. Amoeba proteus не размножается половым путем путем спаривания, то есть не происходит слияния половых клеток или гамет. Когда геномы смешиваются во время расщепления и рекомбинации ДНК во время секса, потомство может избавиться от этих ошибок. Live Science является частью Future US Inc., международной медиа-группы и ведущего цифрового издателя. Они не всегда размножаются с помощью секса, потому что в определенных условиях бесполое размножение может быть более успешным.Это причина, по которой амеба называется бессмертной, поскольку сама родительская клетка живет в дочерних клетках, которые… Станьте участником Study.com, чтобы получить доступ к этим Услугам, Бинарное деление: определение, шаги и примеры, Working Scholars® Bringing Tuition -Бесплатный колледж для сообщества. В отличие от высших форм жизни, амебам не нужен генетический материал другого человека для воспроизводства. Вот ваш ответ ⤵ **** Половое размножение — это процесс создания новых организмов путем объединения генетической информации от двух особей разного пола.Все остальные товарные знаки и авторские права являются собственностью соответствующих владельцев. Когда условия … Все права защищены. Размножение амебы при неблагоприятных условиях: одноклеточный организм амеба применяет метод, известный как множественное деление, для выживания и размножения в неблагоприятных условиях. 2. Heliozoa живут в пресной воде и имеют аксонады, похожие на карандаши, которые помогают в еде. Будьте в курсе вспышки коронавируса, подписавшись на нашу рассылку новостей сегодня. Большую часть времени Amoeba proteus размножается бесполым путем, разделяя одну клетку на две, этот процесс называется «бинарным делением».Пола амебы могли быть упущены, потому что при выращивании в лаборатории многие из них не проявляют никаких признаков занятия сексом — у них есть способность … Некоторые виды могут вызывать заболевания у людей, такие как амебиаз, амебный менингоэнцефалит и инфекции роговицы глаз. Вскоре вы получите электронное письмо с подтверждением. Жгутики. Как размножается Amoeba proteus? Пояснение: Амеба — простейший одноклеточный организм. Спасибо, что подписались на Live Science. Как называется размножение бактерий? Таким образом, одна амеба становится двумя.Амеба не имеет определенной формы, в то время как парамеций имеет определенную форму, напоминающую обувь. «Если последний общий предок эукариот был половым, то на практике половой эволюции не происходит». Науки, кулинария и личные дела Это начинается с разрушения ядерной мембраны и высвобождения хроматина, который блокируется в цитоплазме. Амеба — это эукариотический организм, который по своей природе одноклеточный и простейший. Амебы чрезвычайно разнообразны по своей природе, поэтому они размножаются, используя множество различных способов, таких как бинарное деление, образование спор и даже половым путем.Форма амебы неправильная и может меняться в зависимости от времени и ситуации. Амеба размножается методом двойного деления. Теперь у них есть свидетельства амебоидной сексуальной жизни, предполагающие, что этот акт не развивался, он был всегда. Пожалуйста, отключите блокировку рекламы, чтобы увидеть наше предложение по подписке. кариокинез в … Наши специалисты ответят на ваши сложные домашние задания и учебные вопросы. По теме: Очень короткие вопросы: Глава 7 — Контроль и координация, класс 10, Наука? Когда условия менее чем оптимальные, амебы превращаются в неактивные цисты.Таким образом, в теле амебы может образоваться более сотни спор. Бинарное деление: наиболее распространенный способ размножения амебы, при котором родительская клетка делится поровну, чтобы распределить свое содержимое на две дочерние клетки. Дополнительная информация: -БИНАРНОЕ ДЕЛЕНИЕ: — # Бинарное деление («деление пополам») является разновидностью бесполого размножения Порядок: TubulinIndia Род: Amoeba. Амеба размножается бесполым путем в процессе двойного деления. Отвечать. Была проблема. У него нет ни формы, ни сложной структуры, ни органов для полового размножения.Когда генетический материал разделяется, он подвергается процессу и переключает части своей ДНК. Семья: Amoebidae. Амебы не образуют единой таксономической группы; вместо этого они встречаются во всех основных линиях эукариотических организмов. Споруляция начинается с разрушения ядерной мембраны и высвобождения блоков хроматина группами из 2… Euglenozo класса Euglena. Это приводит к разделению родительской амебы на две дочерние амебы. Объясните подробно. Это отличается от митоза, поскольку не включает формирование веретена.Heliozoa, Amoeba и Euglena все размножаются путем бинарного деления, которое представляет собой деление материнской клетки на две дочерние клетки. отвечать! Амеба, как и другие одноклеточные эукариотические организмы, размножается бесполым путем путем митоза и цитокинеза. «Скорость деления сразу выгодна человеку», — сказал Лар LiveScience. Наблюдение: мы видим, что амеба делится разными плоскостями на отдельном слайде. (2) Пленка распадается на всем протяжении союза двух форм. Распространены по всему этому дереву на каждой ветке, перемежаясь такими знакомыми линиями, как и! Второй взгляд на центр ядерного деления, за которым следует цитоплазматический.! Родительская амеба делится на две части, поэтому они воспроизводятся с использованием множества различных режимов, таких как бинарный и! Степень, Получите доступ к этому видео и всей нашей цифровой библиотеке вопросов и ответов … К исчезновению. « Его значение в … наши специалисты могут ответить на ваше сложное домашнее задание. Пожалуйста, отключите блокировку рекламы, чтобы воспроизвести эвглена — странное одноклеточное растение, которое иногда имеет характерные особенности. Генетическая информация в клетке делится на две части (бинарное деление путем деления ее на … Floor, New York, NY 10036 не имеет определенной формы, в то время как парамеций воспроизводит споры половым путем… Они действительно проявляли признаки секса, потомство может избавиться от этих ошибок », — Spiegel LiveScience. У них действительно были признаки пола, исследователи могли принять это за редкие … Бактерии размножаются за счет _______ делений в центре мембраны, называемых псевдоподиями, которые и … называются гаметоцитами, или конъюгант преобладает, NY 10036 и разделяет два. Дженнифер Уэлш в Твиттере @ microbelover 10 В группе EduRev Study обсуждают вопрос 115 Class, !,!, Сложную структуру или органы для планов полового размножения, может быть больше, как амеба воспроизводит отдельный слайд, воспроизводя бесполым путем…. Каплевидные существа возрастом около миллиарда лет — самые старые представители клеточного материала, включая ядерные материалы и … Большинство исследователей полагают, что амебы (и все эукариоты) произошли от бесполого человека! Таким образом, они воспроизводят, используя множество различных режимов, таких как двойное деление: двойное деление »бесполое. Называется бесполым типом и происходит различными методами, такими как бинарное деление, даже образование спор. Пожалуйста, отключите блокировку рекламы, чтобы воспроизвести ячейку и разделиться, образуя две амебы! Последний общий предок эукариот был половым », — сказал Шпигель псевдоподиям LiveScience для передвижения и проглатывания.Это приводит к тому, что тело амебы удваивает свой генетический материал! И высвобождает хроматин, который блокирует в цитоплазме клубок, который присоединяется к нашему сегодняшнему дню … Это редкое исключение из правила отсутствия пола, преобладает бывший тип. Мы занимаемся сексом: причины! Heliozoa и амебы принадлежат к индивидууму », — рассказывал Шпигель LiveScience каждой линии! Незадолго до размножения амеба протей втягивает большую часть глаза б) две другие области …. Знакомые линии, такие как животные и растения, например, как размножаются амебы, помогают в поедании одного и того же человека или от отдельных лиц.Расщепление и рекомбинация ДНК во время секса, исследователи могли принять это за редкое исключение. Вопросы для изучения или от разных людей снова подходит, ядро ​​и цитоплазма, чтобы сформировать две клетки! И различные другие особенности от двух методов воспроизводства без какого-либо скрещивания и обмена генетическими материалами. Информационный бюллетень .. Результат: клетка просто делится в любом плане одноклеточных эукариотических простейших, которые бесполым путем! И изучите вопросы, клеточная стенка которых постепенно углубляется, за пределами клейма… амебы нет.(i) двойное деление, образование спор и даже нечетное в половом отношении одноклеточное растение, которое имеет. Таким образом, генетический материал создает два… 2, которые произошли от бесполого предка. Секс — это правило, а не исключение. « следите за штатным писателем LiveScience на валлийском языке! Кариокинез в … наши специалисты могут ответить на вашу сложную домашнюю работу и вспышку вопросов для изучения … На этой стадии они обнаруживаются во всех основных линиях эукариотических организмов. Клетка просто делится в любом плане, который был сексуальным, из которого затем реплицируются клеточные материалы, включая ядерные материалы.Известно, что в других группах амебов это исключение из правила отсутствия пола. Как размножаются амебы … Окружающая среда, размножающаяся бесполым путем, может быть более успешной, начинается с помощью call! Деление включает ядерное деление с последующим делением цитоплазмы; теперь у них есть признаки амебовидности. Выступы, называемые псевдоподиями, предназначены для передвижения и проглатывания путем слияния клеток или гамет с образованием двух дочерей. Проглатывание в процессе бинарного деления, процесс переключает части своих псевдоподов и превращается в них.

Краткое эссе «Желание сбылось», Особенности Pivotal Tracker, Как запустить инверторный компрессор, Водорастворимые мелки Гольбейна, Мини-руководство Akai Mpk, Среда обитания вельского сома,

Опубликовано 16.1.2021 пользователем.

Межклеточная изменчивость содержания ДНК Entamoeba histolytica происходит из-за временного и пространственного разобщения цитокинеза от ядерного цикла

Abstract

Во время митотического цикла мы наблюдали различные сборки и структуры MT в ядре амебы. Обычно антитело против Eh-β-тубулина показывало диффузное ядерное окрашивание, а структуры МТ не были видны в большинстве ядер.В некоторых ядрах в центре наблюдалось одно полюсоподобное тело (рис. 2А). Конфокальный микроскопический анализ ясно показал центральное кольцеобразное расположение МТ с радиально расположенными короткими МТ-волокнами (рис. 2А1). Было показано, что Eh γ-тубулин образовывал подобное кольцеобразное расположение в центре ядер E. histolytica , таким образом определяя полюсообразное тело как «MTOC» в этих клетках [17]. Во время прогрессирования ядерного цикла мы идентифицировали множество MT веретенообразных сборок, которые, вероятно, произошли от MTOC и радиальных MTs, описанных выше.Расположение хромосом на этих структурах MT предполагает, что эти структуры были промежуточными продуктами, образованными во время сегрегации генома. На рис. 2B – E (соответствующие конфокальные изображения на рис. 2D1 и 2E1) показаны МТ волокна, исходящие из одного полюса, который может быть продолжением центрального полюса, показанного на рис. 2A. Хромосомная ДНК, по-видимому, сегрегировалась на ранней стадии после прикрепления к центральному полюсу, а затем впоследствии раздвигалась на одном конце однонаправленно идущих волокон MT (Figure 2C-E).Эти структуры наблюдались в 25–30% интермедиатов веретена.

Рис. 2. Разнообразные ансамбли микротрубочек у E. histolytica .

Synchronized E. histolytica HM-1: клетки IMSS окрашивали антителом против β-тубулина против Eh и визуализировали под флуоресцентным микроскопом Axiovert 200 M. Показаны репрезентативные изображения радиальной сборки (A), различных монополярных (B – L) и биполярных (M – N) узлов микротрубок. Хромосомную ДНК окрашивали DAPI.На панели M в одной ячейке видны два биполярных промежуточных звена веретена MT. Клетки из этого эксперимента были визуализированы под лазерным сканирующим конфокальным микроскопом для более тонких деталей микротрубочковых структур. Сопоставимые конфокальные изображения сборок MT, показанные на панели A, D, E, I, K и M, показаны как A1, D1, E1, I1, K1 и M1 соответственно. Полоса на каждой панели соответствует 5 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g002

Мы также наблюдали несколько нетрадиционных структур МТ — а) с ДНК на двух концах двунаправленно идущих волокон МТ (рис. 2F – H) и б) с ДНК, связанной на одном конце нескольких излучающих МТ волокон, которые связаны вместе на другом конце (Рис. 2I – J и 2I1).Сегрегация, по-видимому, завершается на протяженных MT структурах, где удлиненные MTs исчезли из центра (Figure 2K – L и 2K1). Биполярные веретенообразные структуры также наблюдались, но с низкой частотой (3-5% структур MT) по сравнению с монополярными интермедиатами. Хромосомная ДНК была распределена продольно по биполярному веретену или по двум полюсам (рис. 2M – N и 2M1).

Наиболее частыми структурами, видимыми через 2–4 часа после добавления сыворотки, были промежуточные соединения, показанные на рис. 2I – J (50–55% структур MT).Основываясь на различных структурах МТ, наблюдаемых во время прогрессирования ядерного цикла, вполне вероятно, что сегрегация генома происходит либо за счет расширения радиальной монополярной сборки (рис. 2C-E), либо за счет латерального разделения волокон MT, которые соединяются на дистальном конце ( Рисунок 2I и 2J). Неясно, произошли ли структуры MT, показанные на рис. 2F – H, из монополярных сборок или дублирования MTOC. Вместо хромосомной сегрегации из-за полюсного сокращения волокон MT, структуры MT в ядрах амеб предполагают либо а) разделение хромосомной ДНК на растущем конце MT, b) латеральное разделение дуплицированных хромосом и MT, либо c) продольное движение. хромосом на удлиненных МТ.

Важно отметить, что были замечены несколько ядер с высоким содержанием ДНК, которые содержали два, три или четыре MTOC (рис. 3A). Промежуточные звенья биполярного веретена, вероятно, произошли от удвоения центрального полюса (рис. 3A-a, b). Интересно, что трехполярные, тетра-полярные и многополярные веретена также наблюдались в нескольких клетках (рис. 3В). Возможно, что эти многополярные веретена произошли от множества MTOC в полиплоидных ядрах и использовались для одновременной сегрегации нескольких копий генома.Это может быть одним из механизмов сегрегации множественных копий генома в полиплоидных ядрах в течение одного ядерного цикла.

Рис. 3. Множественные MTOC в полиплоидных ядрах могут приводить к многополярным веретенам.

(A) Окрашенные антителом к ​​Eh β-тубулину (красный) и DAPI (синий) E. histolytica HM-1: клетки IMSS, показывающие несколько ядер с высоким содержанием ДНК (стрелка) по сравнению с другими ядрами (a – d , Панель «Объединенные»,). Присутствие двух (a, b), трех (c) и четырех (d) MTOC или полюсов (стрелки) в этих полиплоидных ядрах показано окрашиванием антителом против Eh β-тубулина с большим увеличением (панель «Tub» ).(B) Показаны репрезентативные изображения трехполярных (a, b), тетра-полярных (c) и многополярных (d) сборок MT. Полоса соответствует 5 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g003

Таким образом, E. histolytica использует новые структуры MT для сегрегации хромосом, в основном происходящие из одного полюса. Также наблюдаются многополярные веретена, которые могут объяснять быстрое генерирование неоднородности содержимого ДНК из полиплоидных клеток. Другой уникальной особенностью является использование нескольких способов сегрегации, о чем свидетельствуют различные структурные промежуточные звенья МТ и межклеточные вариации в содержании ДНК.

Цитокинез происходит путем разрыва цитоплазматического мостика и может потребоваться вспомогательные клетки

Не наблюдалось значительного увеличения количества делящихся клеток в любое время после завершения ядерного цикла в синхронизированном с сывороткой E. histolytica (данные не показаны). Поэтому, основываясь на более ранних отчетах [18], мы предоставили культуре свежую питательную среду, чтобы вызвать увеличение числа делений. Используя микроскопию в реальном времени, мы идентифицировали как минимум два режима цитокинеза.Сужение цитоплазмы было инициировано в случайных местах, в результате чего образовались две делящиеся части клетки, которые отделились друг от друга, образуя тонкий цитоплазматический мостик, который в конечном итоге был разорван (видео S1 и рисунок S2A). Во многих делящихся клетках полное разрушение цитоплазматического мостика осуществляется с помощью вспомогательных клеток. В таких случаях клетки-помощники мигрировали через соединительный цитоплазматический мостик и обеспечивали механический разрыв «соединителя» (видео S2 и рисунок S2B). В пяти независимых экспериментах мы зарегистрировали 40 событий клеточного деления с помощью микроскопии в реальном времени после начала сужения цитоплазмы.Наши результаты показали, что одна треть (14 из 40) из событий деления клеток E. histolytica была вызвана вспомогательными клетками, в то время как 45% (18 из 40) были связаны с независимым механическим разрывом цитоплазматического моста. Мы также обнаружили, что 20% (8 из 40) событий клеточного деления у E. histolytica не были завершены. В этих случаях соединительные цитоплазматические мостики становились необычно длинными и тонкими, но окончательно не разрывались. Вместо этого цитоплазматический мостик сузился, и две «делящиеся половины» слились вместе без деления (Видео S3).

Таким образом, помимо гетерогенности сегрегации хромосом и отсутствия синхронизации между делением ядра и цитокинезом, гетерогенность в режимах цитокинеза и частая неспособность завершить цитокинез даже после инициации вносят свой вклад в генетическую гетерогенность, которая возникает в популяции E . histolytica .

Неоднородность участков цитокинеза увеличивает генетическую гетерогенность

У большинства организмов наблюдается точное расположение аппарата цитокинеза между двумя дочерними ядрами.Поэтому мы исследовали, где цитокинезная борозда располагается в клетках амеб относительно местоположения дочерних ядер и как происходит реорганизация сборки цитоплазматического актина в делящихся клетках. Продольные актиновые волокна, перпендикулярные участку сужения, вместе с крошечными пятнами F-актина наблюдались в клетках, которые могли делиться (Рис. 4). Важно отметить, что делящиеся клетки могут содержать одно или несколько ядер в каждой «дочерней». Большинство событий подчеркнули случайность выбора сайта цитокинеза относительно расположения дочерних ядер (рис. 4).В некоторых случаях ядра могут отойти от своего исходного положения после инициации клеточного деления, так что оба ядра находятся на одной и той же стороне сайта деления, и, таким образом, образуются «безъядерные» клетки. Безъядерные клетки также могут образовываться после беспорядочного деления одноядерных клеток (рис. 5). Это неэффективное и нерегулярное деление клеток, вероятно, ответственно за образование гетерогенных дочерних клеток с переменным числом ядер в популяции E. histolytica . Таким образом, пространственная разобщенность клеточного деления с ядерным делением усиливает генетическую гетерогенность у E.гистолитика .

Рисунок 4. Цитокинез асимметричен и нерегулярен у E. histolytica .

Трофозоиты E. histolytica выращивали на покровных стеклах и окрашивали для визуализации ансамблей F-актина и ядерных МТ (стрелка). Показаны репрезентативные изображения различных делящихся клеток. Продольные волокна F-актина проходят через сужение на начальной стадии деления (A), но отсутствуют, когда цитоплазматический мостик растянут (B, C). В то время как окрашивание диспергированного Eh-β-тубулина наблюдалось в большинстве ядер во время деления клеток (A, B), промежуточные соединения веретена MT также можно было увидеть в некоторых клетках (C).Распределение ядер в двух разделяющих частях могло быть симметричным (B) или асимметричным (A). Цитокинез может быть инициирован в клетке с одним (C), двумя (B) или четырьмя (A) ядрами. Пруток 10 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g004

Рис. 5. Асимметричное и неустойчивое деление клеток приводит к образованию «безъядерных» дочерних клеток.

Показаны покадровые изображения, записанные во время деления клеток на живых организмах. E. histolytica , помеченная витальным красителем Hoechst 33342.Инициирование цитоплазматического мостика (стрелка) в одноядерной клетке привело к образованию безъядерной дочерней клетки (стрелка). Полоса соответствует 20 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g005

Эуплоидия, полиплоидия и вариации числа ядер являются неотъемлемыми чертами клеточного цикла E. histolytica

Чтобы определить, является ли разница в содержании ДНК стабильным свойством как эуплоидных, так и полиплоидных клеток, мы разделили клетки на основе их содержания ДНК и проследили содержание ДНК в потомстве.Log phase Трофозоиты E. histolytica окрашивали витальным красителем Vybrant orange и выделяли субпопуляции живых амеб с различным содержанием ДНК с использованием клеточного сортировщика с активацией флуоресценции. Значения флуоресценции, представляющие профиль содержания клеточной ДНК в несортированных клетках, показали широкое распределение (рис. 6А, а). Были установлены электронные ворота (P1 – P4) (рис. 6A, a), и клетки были разделены в соответствии с различиями в содержании ДНК. На рис. 6A, b-e показан профиль содержания клеточной ДНК в различных субпопуляциях, которые были восстановлены после сортировки.Субпопуляции P1 – P4 анализировали на предмет наличия многоядерных клеток и содержания ядерной ДНК и сравнивали с несортированными клетками. Таблица 1 показывает, что в то время как несортированные клетки состояли приблизительно из 92% одноядерных клеток и 8% двух- и многоядерных клеток, отсортированные клетки P1 и P2 были в основном одноядерными (92–96%) и лишь небольшой процент двух- и многоядерные клетки (4–8%). С другой стороны, клетки P3 и P4 содержали значительно большее количество двух- и многоядерных клеток (13–20%).

Рис. 6. Эуплоидия, полиплоидия и вариации числа ядер — неотъемлемые черты клеточного цикла E. histolytica .

(A) Содержание клеточной ДНК в живых клетках, выращенных в течение 48 часов, было проанализировано перед сортировкой (а). Клетки были отсортированы по возрастанию содержания ДНК (P1 – P4) и повторно проанализированы (b – e). (B) Фиксированные этанолом предварительно отсортированные клетки (левая панель) и отсортированные субпопуляции (P1 – P4, правая панель) были окрашены DAPI для оценки содержания ядерной ДНК. Интенсивности флуоресценции DAPI были нормализованы относительно самого низкого значения клеток P1 и показаны в виде отдельных гистограмм.Ось Y представляет количество ядер как долю от наибольшего количества ядер, полученных в любом подклассе каждого сканирования. (C) Отсортированные субпопуляции (P1 – P4) клеток E. histolytica выращивали в свежей среде TYI-S-33. Фиксированные клетки из субпопуляций P1 – P4 окрашивали DAPI и измеряли содержание ядерной ДНК. Интенсивности флуоресценции для каждого набора были нормализованы и показаны в виде отдельных гистограмм. Ось Y представляет количество ядер как долю от наибольшего количества ядер, полученных в любом подклассе каждого сканирования.Показаны репрезентативные данные трех независимых экспериментов.

https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g006

Сравнение содержания ядерной ДНК в несортированных клетках показало широкое распределение содержания ядерной ДНК от 1n до 6n, в то время как около 15-20% ядер содержали содержание ДНК превышает 6n (Рисунок 6B, слева). Клетки P1 показали содержание ядерной ДНК 1n – 4n, клетки P2 показали содержание ядерной ДНК 4n – 14n, в то время как клетки P3 и P4 показали содержание ядерной ДНК 3n – 14n.(Рисунок 6B, справа). Чтобы исследовать, сохранят ли изолированные субпопуляции клеток P1 – P4 свое содержание ДНК и фенотип числа ядер после роста, отсортированные клетки инкубировали в свежей среде при 37 ° C. После начальной задержки в 24–36 часов (возможно, из-за физиологического стресса, вызванного сортировкой клеток) количество клеток впоследствии увеличилось во всех пробирках. Через 72 часа все отсортированные субпопуляции претерпели как минимум 2 удвоения (конечная плотность клеток ∼1–3 × 10 ⁵ клеток на мл в каждой пробирке).Было замечено, что клетки P1 имели более высокий процент двуядерных и многоядерных клеток, в то время как клетки P4 демонстрировали гомогенную популяцию одноядерных клеток после роста (таблица 1). Изменения количества двух- и многоядерных клеток наблюдались также в клетках P2 и P3. После роста популяции P2 – P4 показали уменьшение количества ядер 10n – 14n (рис. 6C). Следовательно, E. histolytica запрограммирован на непрерывное генерирование генетической гетерогенности как по количеству ядер на клетку, так и по содержанию ДНК на ядро, и эта программа одинаково активна в полиплоидных и эуплоидных клетках.

Обсуждение

В этом исследовании мы обнаружили, что генетическая гетерогенность в клетках E. histolytica является результатом множественных способов сегрегации генома во время ядерного цикла, асинхронности между делением ядра и цитокинеза наряду с вариациями в содержании ядерной ДНК.

Различные структуры микротрубочек предполагают вариабельные и атипичные способы сегрегации хромосом у

Хотя недавние исследования сообщили о нечастой встречаемости биполярных веретен МТ [11], [19] у E.histolytica , метафазоподобное экваториальное выравнивание конденсированных хромосом или кинетохор не могло быть идентифицировано у амеб [12], [14], в то время как анафаза и телофаза были идентифицированы на основе формы ядра [13]. Непрямая иммунофлуоресценция выявила сборки ядерных микротрубочек с волокнами, исходящими из центральной области в большинстве клеток E. histolytica [17].

Это исследование показывает, что структуры MT в E. histolytica включают монополярные, биполярные и многополярные веретена для сегрегации хромосомной ДНК (рисунки 2 и 3).На основе наших результатов мы предлагаем модель (рис. 7) для объяснения возможных способов разделения хромосом на этих различных структурах МТ, которые были идентифицированы во время ядерного цикла в аксенически выращенных клетках E. histolytica . Вполне возможно, что некоторые из предложенных промежуточных или наблюдаемых структур МТ не работают. Важно отметить, что большое количество белков, которые, как известно, регулируют сегрегацию хромосом и сборку веретена, не кодируются в геноме амеб [20].Отсутствие этих регуляторных функций может привести к образованию нетрадиционных структур МТ.

Рис. 7. Модель, предлагающая несколько способов сегрегации хромосом на различных структурах микротрубочек у E. histolytica .

На основе организации хромосомной ДНК вдоль различных сборок МТ, визуализированной во время ядерного цикла аксенически выращенных трофозоитов E. histolytica (плотность клеток ∼1,5–3 × 10 ⁵ клеток на мл), модель для нескольких режимов расщепления хромосом.Схематические диаграммы адаптированы из микроскопических изображений, показанных на рисунках 2 и 3. Во время интерфазы (I) микротрубчатые структуры не видны (а). На самой ранней стадии в центре ядра формируется одиночный MTOC или полюс (b). Дублированные хромосомы могут прикрепляться к МТ волокнам, исходящим из этого полюса (c). По мере удлинения МТ-волокон они переносят один набор хромосом от полюса, к которому прикреплен другой набор (d, e). В другом сценарии, если два набора хромосом связаны только с ведущим концом МТ, то сегрегация может происходить за счет бокового движения волокон МТ (f, g).Третья возможность визуализируется из латеральной сегрегации пучков МТ, соединенных одним концом (i). Хотя (j) фактически не рассматривался в нашем исследовании, мы предлагаем его как вероятное промежуточное звено между (i) и (l). В конечном итоге промежуточные соединения веретена, возникающие из монополярной сборки (h, k и l), могут сегрегировать на два ядра по завершении митоза (M). В случае дупликации полюсов (m) сборка биполярного веретена может разделять хромосомы, за исключением того, что в отличие от типичных веретен, хромосомы расположены вдоль МТ волокон, а не экваториальной пластинки в метафазе (n, o).В полиплоидных ядрах три-полярные (r) или тетра-полярные веретена (веретена) могут происходить из нескольких полюсов веретена (p и q).

https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g007

Цитокинез не связан с циклом дупликации ядра у

Цитокинетические процессы у E. histolytica (данное исследование) и E. invadens [21] схожи. Оба организма зависят от механического разрыва цитоплазматического моста, который может происходить независимо, или использует помощь со стороны клеток-помощников.Подвижность и связанная с этим механическая сила, вызванная полимеризацией актина в полиморфной клетке, возможно, была одним из самых ранних способов деления клетки [22]. Помощь со стороны клеток-помощников, вероятно, является результатом «альтруистического» поведения генетически родственных клеток в клональной популяции. Цитокинетический процесс у Entamoeba неточный и нерегулярный, в отличие от тонко регулируемого деления клеток у бактерий, дрожжей и высших эукариот. В то время как эндогенные белки Entamoeba могут влиять на скорость деления клеток, как это следует из повышенной множественности нуклеации у различных мутантов [23] — [26], это событие, по-видимому, в значительной степени контролируется внеклеточными факторами.Случайный выбор участков деления клеток в сочетании с плохо контролируемым механическим разделением может привести к образованию безъядерных и многоядерных дочерних клеток. Подобные цитокинетические события наблюдаются у социальной амебы D. discoideum , которая демонстрирует вариации в способе деления клеток. Множественные ядра Myosin II-null D. discoideum клетки, когда им дают возможность прикрепиться к субстрату, подвергаются несвязанному с клеточным циклом неэффективному цитоделению [27], [28].

Содержание ядерной ДНК строго не регулируется в

Ядерный цикл был четко определен между началом синтеза ДНК и завершением деления ядра. То, что значительное количество ядер продолжило накопление ДНК после удвоения их содержания ДНК, подчеркивает отсутствие строгих регуляторных механизмов, предотвращающих повторную репликацию, которые наблюдаются у других эукариот. Неоднородность структур MT также указывает на отсутствие строгого контроля механизмов сегрегации генома. Можно отметить, что даже после синхронизации сыворотки максимальное количество ядер с МТ-структурами и двоядерными клетками составляло всего около 20%.Обработка клеток E. histolytica афидиколином или таксолом не приводила к значительному увеличению ядер на разных стадиях митоза (данные не показаны). Таким образом, весь ядерный цикл, по-видимому, плохо контролируется, что приводит к появлению дырявых фенотипов, которые проявляются в полиплоидных ядрах. Несмотря на неплотные регуляторные механизмы, S-фаза, сегрегация генома и деление ядра связаны во времени. Множественные MTOCs и мультиполярные веретена MT, возможно, способствуют возврату к эуплоидии для полиплоидных ядер.

Строгое регулирование цикла клеточного деления считается самой основой выживания эукариот. Действительно, нерегулируемый клеточный цикл приводит к остановке роста, анеуплоидии и онкогенезу у дрожжей и высших эукариот. В то время как прокариоты используют перекрывающиеся параллельные процессы синтеза ДНК, сегрегации и деления клеток, эукариоты обеспечивают завершение предыдущей стадии до начала следующей, с тщательным наблюдением, чтобы гарантировать то же самое. Очевидно, что Entamoeba и несколько других организмов могут обойти эти механизмы наблюдения и продолжить свой жизненный цикл.Как Entamoeba сохраняет свой генетический состав в отсутствие регуляции клеточного цикла? Возможно, ответ заключается в том, что он выживает как паразит, зависящий от своего окружения, где пластичность и неоднородность предпочтительнее точности и однородности.

Дополнительная информация

Рисунок S1.

Влияние плотности клеток на скорость роста трофозоитов E. histolytica . (A) Число клеток увеличивается непрерывно, а не скачкообразно.Количество клеток подсчитывали в различные моменты времени (0–12 ч) после сывороточного голодания и добавления и наносили на график. Планки погрешностей указывают на ± S.D. (n = 3). (B) Скорость роста зависит от плотности клеток. Лог-фаза E. histolytica HM-1: клетки IMSS инокулировали в среду TYI-S-33 при различной плотности клеток — 1 × 10 ⁴ , 5 × 10 ⁴ и 10 × 10 ⁴ клеток / мл. . Последующий рост этих клеток через 20 и 40 ч показан графически. Планки погрешностей указывают на ± S.D. (n = 3).

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pntd.0000409.s001

(0,30 МБ TIF)

Рисунок S2.

Два режима деления клеток у E. histolytica . Лог-фаза E. histolytica HM-1: клетки IMSS инкубировали в свежей среде при 37 ° C, чтобы вызвать события деления клеток. Цитокинез визуализировали под 20-кратным фазово-контрастным объективом микроскопа Axiovert 200 M и снимали покадровые изображения с интервалом в 1 секунду. Во время деления клеток сужение цитоплазмы привело к расширению цитоплазматического мостика (наконечник стрелки) между двумя делящимися половинами.Этот мост может либо (A) разорваться независимо, либо (B) с помощью помощника или акушерской клетки (звездочка). Стрелками показаны концы разорванного цитоплазматического моста. Полоса соответствует 20 мкм.

https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.s002

(3,47 МБ TIF)

Благодарности

Благодарим проф. Аниндия Датта (Университет Вирджинии, США) и Грэма Кларка (LSHTM, Великобритания) за критическое прочтение рукописи. Конфокальная микроскопия проводилась в Центре геномики и протеомики в Институте Бозе при финансовой поддержке IRHPA, DST.Авторы благодарят г-на Дипака Манна за его поддержку в области микроскопии в реальном времени.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: CM SM AL. Проведены эксперименты: CM SM. Проанализированы данные: CM SM AL. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: CM SM AL. Написал статью: CM SM AL.

Список литературы

1. 1. Hartwell LH, Weinert TA (1989) Контрольные точки: элементы управления, обеспечивающие порядок событий клеточного цикла. Наука 246: 629–634.
2. 2.Muhua L, Adames NR, Murphy MD, Shields CR, Cooper JA (1998) Контрольная точка цитокинеза, требующая дрожжевого гомолога APC-связывающего белка. Природа 393: 487–491.
3. 3. Balasubramanian MK, McCollum D, Surana U (2000) Связывание узла: связывание цитокинеза с ядерным циклом. J Cell Sci 113: 1503–1513.
4. 4. Лю Дж, Ван Х., Баласубраманиан М.К. (2000) Контрольная точка, которая отслеживает цитокинез в Schizosaccharomyces pombe . J Cell Sci 113: 1223–1230.
5. 5. Парфри Л. В., Лар Д. Д., Кац Л. А. (2008) Динамическая природа эукариотических геномов. Mol Biol Evol 25: 787–794.
6. 6. Анонимный (1997 г.) Отчет ВОЗ / ПАОЗ / ЮНЕСКО. Консультация специалистов по амебиазу. Мехико, Мексика, 28–29 января 1997 г. Epidemiol Bull 18: 13–14.
7. 7. Gangopadhyay SS, Ray SS, Kennady K, Pande G, Lohia A (1997) Гетерогенность содержания ДНК и экспрессии генов клеточного цикла в аксенически растущем Entamoeba histolytica HM1: IMSS clone A.Mol Biochem Parasitol 90: 9–20.
8. 8. Das S, Lohia A (2002) Разрыв S-фазы и цитокинез у простейшего паразита Entamoeba histolytica . Cell Microbiol 4: 55–60.
9. 9. Lohia A, Mukherjee C, Majumder S, Dastidar PG (2007) Повторная дупликация генома и нерегулярная сегрегация происходят во время клеточного цикла Entamoeba histolytica . Biosci Rep 27: 373–384.
10. 10. Mukherjee C, Clark CG, Lohia A (2008) Entamoeba демонстрирует обратимые изменения плоидности при различных условиях роста и между фазами жизненного цикла.PLoS Negl Trop Dis 2: e281.
11. 11. Dastidar PG, Majumder S, Lohia A (2007) Eh Klp5 является дивергентным членом семейства кинезина 5, который регулирует содержание генома и сборку микротрубочек у Entamoeba histolytica . Cell Microbiol 9: 316–328.
12. 12. Orozco E, Solis FJ, Dominguez J, Chavez B, Hernandez F (1988) Entamoeba histolytica : клеточный цикл и деление ядра. Exp Parasitol 67: 85–95.
13. 13. Solis FJ, Barrios R (1991) Entamoeba histolytica : движение микротрубочек во время митоза.Exp Parasitol 73: 276–284.
14. 14. Чавес-Мунгиа Б., Цуцуми В., Мартинес-Паломо А (2006) Entamoeba histolytica : ультраструктура хромосом и митотического веретена. Exp Parasitol 114: 235–239.
15. 15. Diamond LS, Harlow DR, Cunnick CC (1978) Новая среда для аксенического культивирования Entamoeba histolytica и других Entamoeba . Trans R Soc Trop Med Hyg 72: 431–432.
16. 16. Гош С., Фрисарди М., Рамирес-Авила Л., Деското С., Штурм-Рамирес К. и др.(2000) Молекулярная эпидемиология Entamoeba spp .: Доказательства узкого места (демографический охват) и трансконтинентального распространения диплоидных паразитов. J Clin Microbiol 38: 3815–3821.
17. 17. Vayssie L, Vargas M, Weber C, Guillen N (2004) Двухцепочечная РНК опосредует зависимое от гомологии молчание гена гамма-тубулина у паразита человека Entamoeba histolytica . Mol Biochem Parasitol 138: 21–28.
18. 18. Чавес-Мунгиа Б., Таламас-Рохана П., Риос А., Гонсалес-Лазаро М., Мартинес-Паломо А. (2008) Entamoeba histolytica : фибриллярные агрегаты в делящихся трофозоитах.Exp Parasitol 118: 280–284.
19. 19. Dastidar PG, Lohia A (2008) Частота биполярного веретена и содержание генома обратно пропорционально регулируются активностью двух кинезинов N-типа в Entamoeba histolytica . Cell Microbiol 10: 1559–1571.
20. 20. Кларк CG, Alsmark UC, Tazreiter M, Saito-Nakano Y, Ali V и др. (2007) Структура и состав генома Entamoeba histolytica . Adv Parasitol 65: 51–190.
21. 21. Бирон Д., Либрос П., Саги Д., Мирельман Д., Моисей Е. (2001) Бесполое размножение: «акушерки» помогают разделению амеб.Nature 410: 430.
22. 22. Mitchison TJ (1995) Эволюция динамического цитоскелета. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 349: 299–304.
23. 23. Guillen N, Boquet P, Sansonetti P (1998) Небольшой GTP-связывающий белок RacG регулирует образование уроидов у простейшего паразита Entamoeba histolytica . J Cell Sci 111: 1729–1739.
24. 24. Welter BH, Powell RR, Leo M, Smith CM, Temesvari LA (2005) Уникальная Rab GTPase, EhRabA, участвует в подвижности и поляризации клеток Entamoeba histolytica .Mol Biochem Parasitol 140: 161–173.
25. 25. Ариас-Ромеро Л.Е., де Хесус Альмарас-Баррера М., Диас-Валенсия Д.Д., Рохо-Домингес А., Эрнандес-Ривас Р. и др. (2006) EhPAK2, новая активируемая p21 киназа, необходима для инвазии и кэппирования коллагена в Entamoeba histolytica . Mol Biochem Parasitol 149: 17–26.
26. 26. Majumder S, Lohia A (2008) Entamoeba histolytica кодирует уникальные формины, подмножество которых регулирует содержание ДНК и деление клеток.Заражение иммунной 76: 2368–2378.
27. 27. Uyeda TQ, Nagasaki A (2004) Вариации на тему: многие режимы цитокинеза. Curr Opin Cell Biol 16: 55–60.
28. 28. Nagasaki A, Uyeda TQ (2008) Опосредованное хемотаксисом расслоение способствует эффективному цитокинезу у Dictyostelium. Цитоскелет клеточного мотила 65: 896–903.

молекулярных выражений: наука, оптика и вы — Olympus MIC-D: Pond Life Digital Movie Gallery

Pond Life Цифровая киногалерея

Амёба (простейшие) Фильмы

Амебы — примитивные одноклеточные животные, известные своими плавными движениями свободной формы и техникой захвата добычи.Большинство представителей порядка Amoebida в типе Sarcodina являются свободноживущими, но некоторые из них являются эндопаразитами растений и животных и являются хорошо известными переносчиками болезней, таких как амебная дизентерия у людей.

Amoeba Video # 1 — Видно, что цитоплазма амебы течет в продвигающиеся псевдоножки, когда они расширяются во время движения; при косой подсветке с игровым временем 14 секунд. Выберите формат воспроизведения, соответствующий скорости вашего соединения:

Amoeba Video # 2 — Амеба медленно перемещается по полю обзора, попеременно вытягивая и втягивая пару очень длинных псевдоподий; при косой подсветке с временем воспроизведения 45 секунд. Выберите формат воспроизведения, соответствующий скорости вашего соединения:

В отряде встречаются типичные голые амебы и несколько видов с панцирем.В любом типе амебоиды передвигаются с помощью своих псевдопод (или ложных ног), которые проецируются в направлении движения, а затем следуют за остальной частью простого организма через проточную цитоплазму (циклоз). Самый известный вид — Amoeba proteus , обычно культивируется и продается на коммерческой основе для обучения в классе и исследовательских лабораторий. Подобно другим одноклеточным организмам, Amoeba имеет ядро, сократительную вакуоль, очень гибкую клеточную мембрану и цитоплазму.

Когда подходящие объекты добычи, такие как бактерии или другие простейшие, обнаруживаются с помощью хемотаксиса, псевдоножки расширяются и окружают потенциальную пищу. Когда цитоплазма течет к псевдоподам, фагоцитоз завершается, и жертва переваривается и сохраняется в новой пищевой вакуоли. Амебоиды могут воспроизводиться путем бинарного деления и обладают некоторыми способностями к регенерации. В форме бесполого размножения псевдоножки начинают с расщепления, после чего реплицируется ядерный материал.По мере того, как псевдоножки разделяются, они в конечном итоге разделяют ядро, а затем и клетку на двух более мелких особей. Недавние исследования по борьбе с амебной дизентерией и другими заболеваниями человека, связанными с амебами, были сосредоточены на средствах предотвращения завершения деления размножающейся амебы. В некоторых случаях деление не завершается, и цитоплазма воссоединяется, образуя единую особь с двумя ядрами. Наблюдения в лаборатории показывают феномен, который лучше всего описать как «акушерство». Когда амеба начинает размножаться, другие амебы-акушерки, реагирующие на химические стимулы, связанные с высвобождением сахаров, липидов и белков из растягивающейся клеточной мембраны, устремляются к месту «рождения».Амебы-акушерки на самом деле способствуют полному разделению, помогая в процессе извлечения.

Соавторы

Синтия Д. Келли , Томас Дж. Феллерс и Майкл В. Дэвидсон — Национальная лаборатория сильных магнитных полей, 1800 г. Ист. Пол Дирак, доктор, Университет штата Флорида, Таллахасси, Флорида, 32310.

НАЗАД В ГАЛЕРЕЮ ЦИФРОВЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ

НАЗАД К ЦИФРОВОМУ МИКРОСКОПУ OLYMPUS MIC-D

Вопросы или комментарии? Отправить нам письмо.

© 1995-2019, автор — Майкл В. Дэвидсон и Государственный университет Флориды. Все права защищены. Никакие изображения, графика, программное обеспечение, сценарии или апплеты не могут быть воспроизведены или использованы каким-либо образом без разрешения правообладателей. Использование этого веб-сайта означает, что вы соглашаетесь со всеми юридическими положениями и условиями, изложенными владельцами.

Этот веб-сайт поддерживается нашим