Содержание

Деление амебы. Амёба обыкновенная

Амеба обыкновенная – вид простейших существ из эукариот, типичный представитель рода Амебы.

Систематика . Вид амебы обыкновенной относится к царству — Животные, типу – Амебозои. Амебы объединены в класс Lobosa и отряд – Amoebida, семейство – Amoebidae, род – Amoeba.

Характерные процессы . Хотя амебы – это простые, состоящие из одной клетки существа, не имеющие никаких органов, им присущи все жизненно необходимые процессы. Они способны передвигаться, добывать пищу, размножаться, поглощать кислород, выводить продукты обмена.

Строение

Амеба обыкновенная – одноклеточное животное, форма тела неопределенная и изменяется из-за постоянного перемещения ложноножек. Размеры не превышают половины миллиметра, а снаружи ее тело окружено мембраной – плазмалемой. Внутри располагается цитоплазма со структурными элементами. Цитоплазма представляет собой неоднородную массу, где выделяют 2 части:

  • Наружная – эктоплазма;
  • внутренняя, с зернистой структурой – эндоплазма, где сосредоточены все внутриклеточные органеллы.

У амебы обыкновенной имеется крупное ядро, которое расположено примерно в центре тела животного. Оно имеет ядерный сок, хроматин и покрыто оболочкой, имеющей многочисленные поры.

Под микроскопом видно, что амеба обыкновенная образует псевдоподии, в которые переливается цитоплазма животного. В момент образования псевдоподии в нее устремляется эндоплазма, которая на периферических участках уплотняется и превращается в эктоплазму. В это время на противоположном участке тела эктоплазма частично превращается в эндоплазму. Таким образом, в основе образования псевдоподий лежит обратимое явление превращения эктоплазмы в эндоплазму и наоборот.

Дыхание

Амеба получает O 2 из воды, который диффундирует во внутреннюю полость через наружные покровы. Все тело участвует в дыхательном акте. Кислород, попавший в цитоплазму, необходим для расщепления питательных веществ на простые составляющие, которые Amoeba proteus сможет переварить, а еще для получения энергии.

Среда обитания

Обитает в пресной воде канав, небольших прудов и болот. Может жить также в аквариумах. Культуру амебы обыкновенной можно легко разводить в лабораторных условиях. Она является одной из крупных свободноживущих амеб, достигающих 50 мкм в диаметре и видимых невооруженным глазом.

Питание

Амеба обыкновенная передвигается с помощью ложноножек. Она преодолевает один сантиметр за пять минут. Передвигаясь, амебы наталкиваются на различные мелкие объекты: одноклеточные водоросли, бактерии, мелких простейших и т.д. Если объект достаточно мал, амеба обтекает его со всех сторон и он, вместе с небольшим количеством жидкости, оказывается внутри цитоплазмы простейшего.


Схема питания амебы обыкновенной

Процесс поглощения твердой пищи амебой обыкновенной называется фагоцитозом. Таким образом, в эндоплазме образуются пищеварительные вакуоли, внутрь которых из эндоплазмы поступают пищеварительные ферменты и происходит внутриклеточное пищеварение. Жидкие продукты переваривания проникают в эндоплазму, вакуоль с непереваренными остатками пищи подходит к поверхности тела и выбрасывается наружу.

Кроме пищеварительных вакуолей в теле амеб находится и так называемая сократительная, или пульсирующая, вакуоль. Это пузырек водянистой жидкости, который периодически нарастает, а достигнув определенного объема, лопается, опорожняя свое содержимое наружу.

Основная функция сократительной вакуоли - регуляция осмотического давления внутри тела простейшего. В связи с тем, что концентрация веществ в цитоплазме амебы выше, чем в пресной воде, создается разность осмотического давления внутри и вне тела простейшего. Поэтому пресная вода проникает в организм амебы, но ее количество остается в пределах физиологической нормы, поскольку пульсирующая вакуоль «откачивает» избыток воды из тела. Подтверждением этой функции вакуоли служит их наличие только у пресноводных простейших. У морских она или отсутствует, или сокращается очень редко.

Сократительная вакуоль кроме осморегуляторной функции частично выполняет и выделительную функцию, выводя вместе с водой в окружающую среду продукты обмена веществ. Однако основная функция выделения осуществляется непосредственно через наружную мембрану. Известную роль играет, вероятно, сократительная вакуоль в процессе дыхания, ибо проникающая в результате осмоса в цитоплазму вода несет растворенный кислород.

Размножение

Амебам свойственно бесполое размножение, осуществляемое путем деления надвое. Этот процесс начинается с митотического деления ядра, которое продольно удлиняется и перегородкой разъединяется на 2 самостоятельные органеллы. Они отдаляются и формируют новые ядра. Цитоплазма с оболочкой делится с помощью перетяжки. Сократительная вакуоль не разделяется, а попадает в одну из новообразованных амеб, во второй вакуоль формируется самостоятельно. Размножаются амебы достаточно быстро, за день процесс деления может происходить несколько раз.

В летний период времени амебы растут и делятся, но с приходом осенних холодов, из-за пересыхания водоемов, трудно найти питательные вещества. Поэтому амеба превращается в цисту, оказавшись в критических условиях и покрывается прочной двойной белковой оболочкой. При этом цисты легко распространяются за ветром.

Значение в природе и жизни человека

Amoeba proteus — важное составляющее экологических систем. Она регулирует численность бактериальных организмов в озерах и прудах. Очищает водную среду от чрезмерного загрязнения. Также является важным составляющим пищевых цепочек. Одноклеточные – еда для маленьких рыб и насекомых.

Ученые используют амебу как лабораторное животное, проводя на ней множество исследований. Очищает амеба не только водоемы, но поселившись в человеческом организме, она поглощает разрушенные частицы эпителиальной ткани пищеварительного тракта.

Амеба-протей — это одноклеточное животное, сочетающий в себе функции клетки и самостоятельного организма. Внешне обыкновенная амеба напоминает маленький студенистый комочек размером всего 0,5 мм, постоянно меняющий свою форму из за того, что амеба постоянно образует выросты — так называемые ложноножки, и как бы перетекает с места на место.

За такую изменчивость формы тела амебе обыкновенной и дали имя древнегреческого бога Протея, который умел изменять свой облик.

Строение амебы

Организм амебы состоит из одной клетки, и содержит цитоплазму, окруженную цитоплазматической мембраной. В цитоплазме находится ядро и вакуоли — сократительная вакуоль, выполняющая функции органа выделения, и пищеварительная вакуоль, служащая для переваривания пищи. Наружный слой цитоплазмы амебы более плотный и прозрачный, внутренний — более текучий и зернистый.

Амеба протей живет на дне небольших пресных водоемов — в прудах, лужах, канавах с водой.

Питание амебы

Питается амеба обыкновенная другими одноклеточными животными и водорослями, бактериями, микроскопическими остатками умерших животных и растений. Перетекая по дну, амеба наталкивается на добычу, и обволакивает ее со всех сторон с помощью ложноножек. При этом вокруг добычи образуется пищеварительная вакуоль, в которую из цитоплазмы начинают поступать пищеварительные ферменты, благодаря которым пища переваривается и затем всасывается в цитоплазму. Пищеварительная вакуоль перемещается к поверхности клетки в любом месте, и сливается с клеточной оболочкой, после чего открывается наружу, и непереваренные остатки пищи выбрасываются во внешнюю среду. Переваривание пищи в одной пищеварительной вакуоли занимает у амебы протея от 12 часов до 5 дней.

Выделение

В процессе жизнедеятельности любого организма, в том числе и у амебы, образуются вредные вещества, которые должны выводиться наружу. Для этого у амебы обыкновенной имеется сократительная вакуоль, в которую из цитоплазмы постоянно поступают растворенные вредные продукты жизнедеятельности. После того, как сократительная вакуоль наполнится, она перемещается к поверхности клетки и выталкивает содержимое наружу. Этот процесс повторяется постоянно — ведь сократительная вакуоль наполняется за несколько минут. Вместе с вредными веществами в процессе выделения удаляется также избыток воды. У простейших, живущих в пресной воде, концентрация солей в цитоплазме выше, чем во внешней среде, и вода постоянно поступает в клетку. Если лишнюю воду не удалять, клетка просто лопнет. У простейших же, живущих в соленой, морской воде сократительной вакуоли нет, у них вредные вещества удаляются через наружную мембрану.

Дыхание

Амеба дышит растворенным в воде кислородом. Как это происходит и для чего необходимо дыхание? Для того, чтобы существовать, любому живому организму нужна энергия. Если растения получают ее в процессе фотосинтеза, используя энергию солнечного света, то животные получают энергию в результате химических реакций окисления органических веществ, поступивших с пищей. Главным участником этих реакций является кислород. У простейших кислород поступает в цитоплазму через всю поверхность тела и участвует в реакциях окисления, при этом и выделяется необходимая для жизнедеятельности энергия. Кроме энергии, образуется углекислый газ, вода и некоторые другие химические соединения, которые затем выделяются из организма.

Размножение амебы

Амебы размножаются бесполым путем, с помощью деления клетки надвое. При этом сначала делится ядро, затем внутри амебы появляется перетяжка, которая делит амебу на две части, в каждой из которых находится по ядру. Затем по этой перетяжке части амебы разделяются друг от друга. Если условия благоприятные, то амеба делится примерно раз в сутки.

В неблагоприятных условиях, например, при пересыхании водоема, похолодании, изменении химического состава воды, а также осенью амеба превращается в цисту. Тело амебы при этом становится округлым, ложноножки исчезают, и ее поверхность покрывается очень плотной оболочкой, защищающей амебу от высыхания и других неблагоприятных условий. Цисты амебы легко переносятся ветром, и таким образом происходит заселение амебами других водоемов.

Когда условия внешней среды становятся благоприятными, амеба выходит из цисты и начинает вести обычный, активный образ жизни, питаться и размножаться.

Раздражимость

Раздражимость – это свойство всех животных реагировать на различные воздействия (сигналы) внешней среды. У амебы раздражимость проявляется способностью реагировать на свет – амеба уползает от яркого света, а также на механическое раздражение и изменение концентрации соли: амеба уползает в сторону, противоположную от механического раздражителя или от помещенного рядом с ней кристаллика соли.

Один из представителей одноклеточных животных (простейших), имеющих возможность самостоятельно передвигаться, используя так называемые «ложноножки» называется – Амеба обыкновенная или протей. Относится к типу корненожек из-за своего непостоянного вида, образующихся, изменяющихся и исчезающих ложноножек.

Она имеет форму маленького, еле различимого невооруженным глазом студенистого комочка, не имеющего цвета, размером около 0,5 мм, главная характеристика которого изменчивость формы, отсюда и название – «амеба», значит «изменчивая».

Детально рассмотреть строение клетки обыкновенной амебы без микроскопа невозможно.

Любой водоем с пресной стоячей водой – идеальная среда обитания для амебы, особенно предпочитает пруды с большим содержанием гниющих растений и болота, в которых обитают в большом количестве бактерии.

При этом она сможет выжить во влаге почвы, в капле росы, в воде внутри человека, и даже в обычный гниющий лист дерева может приметить амёба, амёбы, другими словами напрямую зависят от воды.

Наличие большого количества микроорганизмов и одноклеточных водорослей, явный признак присутствия протея в воде, так как она ими питается.

Когда наступают отрицательные условия для существования (наступление осени, пересыхание водоема), простейшее перестает питаться. Приобретая форму шарика, на теле одноклеточного появляется специальная оболочка – циста. Внутри этой пленки организм может находиться продолжительное время.

В состоянии цисты клетка пережидает засуху или холода (при этом простейшее не перемерзает и не засыхает), пока условия окружения не изменятся или циста не будет перенесена ветром в более благоприятное место, жизнь клетки амебы останавливается.

Так защищается от неблагоприятных условий амеба обыкновенная, когда среда обитания становится пригодной для жизни, протей выходит из оболочки и продолжает вести обычный образ жизни.

Существует способность к регенерации, когда тело повреждено, она может достроить разрушенное место, главное условие для этого процесса – целостность ядра.

Строение и обмен веществ простейшего


Чтобы рассмотреть внутреннее строение организма одноклеточного, необходим микроскоп. Он позволит увидеть, что строение тела амебы, представляет собой целый организм, который в состоянии самостоятельно выполнить все функции необходимые для выживания.

Ее тело покрыто тонкой пленкой, которая называется , и содержащая полужидкую цитоплазму. Внутренний слой цитоплазмы более жидкий и менее прозрачный, чем наружный. В ней находятся ядро и вакуоли

Для пищеварения и избавления не переваренных остатков используется пищеварительная вакуоль. начинает осуществляться с контакта с пищей, на поверхности тела клетки появляется «пищевая чашечка». Когда стенки «чашечки» смыкаются, туда поступает пищеварительный сок, так появляется пищеварительная вакуоль.

Образовавшиеся питательные вещества в результате пищеварения используются для построения тела протея.

Процесс пищеварения может занимать от 12 часов до 5 дней. Такой тип питания называется фагоцитоз. Чтобы дышать, простейшее поглощает воду всей поверхностью тела, из которой потом выделяет кислород.

Для выполнения функции выделения излишков воды, а также регулирования давления внутри тела, у амебы имеется сократительная вакуоль, через нее также иногда может происходить выделение продуктов жизнедеятельности. Так происходит дыхание амебы, процесс называется – пиноцитоз.

Передвижение и реакция на раздражители


Для передвижения амеба обыкновенная использует ложноножку, другое их название – псевдоподия или корненожка (из-за сходства с корнями растений). Они могут образовываться в любом месте на поверхности тела. Когда цитоплазма переливается к краю клетки, на поверхности протея появляется выпуклость, образуется ложная ножка.

В нескольких местах ножка прикрепляется к поверхности, в нее постепенно перетекает оставшаяся цитоплазма.

Таким образом, происходит передвижение, скорость которого примерно 0,2 мм в минуту. Клетка может образовать несколько псевдоподий. Организм реагирует на различные раздражители, т.е. обладает способностью чувствовать.

Размножение


Питаясь, клетка растет, увеличивается, наступает процесс, ради которого живут все существа – размножение.

Размножение амебы обыкновенной, процесс самый простой из известных науке, происходит бесполым путем, и подразумевает собой деление на части. Размножение начинается со стадии, когда ядро амебы начинает вытягиваться и сужаться посередине пока не разделится на две части. В это время тело самой клетки так же разделяется. В каждой из этих частей остаётся по ядру.

В конце концов, цитоплазма между двумя частями клетки разрывается, и образующийся новый клеточный организм отделяется от материнского, в котором остается сократительная вакуоль. Стадия деления обусловлена еще тем, что протей перестает питаться, останавливается пищеварение, тело приобретает округлый вид.

Таким образом, размножается протей. В течение суток клетка может размножаться несколько раз.

Значение в природе


Являясь важным элементом любой экосистемы, амеба обыкновенная регулирует количество бактерий и микроорганизмов в среде ее обитания. Тем самым поддерживая чистоту водоемов.

Таким образом, являясь частью пищевой цепочки, ею питаются мелкие рыбки, рачки и насекомые для которых она является пищей.

Тело амёбы протей (рис. 16) покрыто плазматической мембраной . Всеми дей-ствиями амебы руководит ядро . Цитоплазма находится в постоянном движении. Если её микропотоки устремляются к одной точке поверхности амебы, там появляется выпя-чивание. Оно увеличивается в размерах, становится вы-ростом тела. Это ложноножка, которая прикрепляется к частицам ила. В нее постепенно перетекает все содержимое амебы. Так происходит передвижение амебы с места на место.

Амеба протей — всеядное животное. Ее пищу составляют бактерии , одноклеточные растения и живот-ные, а также разлагающиеся органические частицы . Пере-двигаясь, амеба наталкивается на пищу и обтекает ее со всех сторон и та оказывается в цитоплазме (рис. 16). Во-круг пищи формируется пищеварительная вакуоль, куда поступают пищеварительные секреты, переваривающие пи-щу . Такой способ захвата пищи называется клеточным заглатыванием.

Амеба может питаться и жидкой пищей, используя другой способ — клеточное питье. Происходит это так. Снаружи внутрь цитоплазмы впячивается тонкая трубочка, в которую засасывается жидкая пища. Вокруг нее обра-зуется пищеварительная вакуоль.

Рис. 16. Строение и питание амебы

Выделение

Как и у бодо, вакуоль с непереваренными остатками пищи перемещается к поверхности тела амебы и ее содер-жимое выбрасывается наружу. Выделение вредных веществ жизнедеятельности и из-бытка воды происходит при помощи сокра-тительной (пульсирующей) вакуоли.

Дыхание

Дыхание у амебы осуществляется так же, как у бодо (см. Бодо — животное жгутиконосец ).

Каждый вид простейших животных имеет свое строение, свою форму, в том числе и очень сложную и причудливую. Она образуется не случайно, и сохраняется очень долго: на дне океана в отложениях, образовавшихся десятки миллионов лет назад, находят точно такие же раковины фораминифер.

Такое возможно потому, что у каждого вида построение организма осуществляется по определенному плану, опре-деленной программе. Эта программа записана особым ко-дом на длинных молекулах, хранящихся в ядре клетки , точно так же, как программы для компьютера записывают на магнитном жестком диске. Перед размножением с программы списывается копия, и передается потомству. Эти программы можно называть генетически закрепленными, или врожденными. Материал с сайта

Ядро клетки содержит не только программы, как ее построить, но и как действовать. Они определяют действия животного — его поведение . Подобно тому, как у одних простейших программы построения формы тела приводят к простой форме, а у других к сложной, так и программы поведения могут быть и простыми, и сложными. Разно-образие животных по сложности программы поведения не меньше, чем разнообразие их форм.

Амеба тоже реагирует на многие сигналы, запуская свои программы поведения. Так, она распознает разные виды микроскопических организмов, служащих ей пищей; уходит от яркого света; определяет концентрацию веществ в среде обитания; уходит от постоянного механического раздражения.

Происхождение саркодовых

В пре-делах жгутиконосцев проходит зыбкая граница (отличи-тельная черта) между двумя царствами — растениями и животными. На первый взгляд кажется, что между жи-вотными жгутиконосцами и саркодовыми имеется резкое различие: первые передвигаются при помощи жгутиков, вторые — с использованием ложноножек. Но оказывается, что саркодовые, считавшиеся ранее древнейшими простей-шими, ныне рассматриваются как эволюционные потомки животных жгутиконосцев. Дело в том, что у многих сар-кодовых во время размножения появляются жгутики, как, например, у половых клеток радиолярий и фораминифер. Следовательно, жгутики когда-то были и у саркодовых. Более того, известны животные жгутиконосцы (например, жгутиковая амеба), принимающие форму амебы для за-хвата пищи при помощи ложноножек. Все это позволяет считать, что саркодовые произошли от древних жгутиконосцев и утратили жгутики при дальнейшей эво-люции.

На этой странице материал по темам:

  • Ложноножки амебы это

  • Систематика амебы протей

  • Сообщение на тему амёба протей

  • Амебы протея реферат

  • Общее строение амебы протей

Вопросы по этому материалу:

Амеба обыкновенная внешне представляет собой клетку, имеет непосредственное отношение к типу простейших, к классу корненожек, или еще их называют Саркодовыми. У них имеются ложноножки, являющиеся органами, с помощью которых они передвигаются и захватывают пищу. Плотная оболочка у клетки отсутствует, в связи, с чем амеба может запросто менять свою форму. Наружное покрытие - очень тонкая цитоплазматическая мембрана.

Амеба обыкновенная строение.

Амеба очень просто устроена. Одно из самых простейших живых существ. Не имеет скелета. Амеба обыкновенная обитает на дне различных водоемов, в иле. Есть одно но: в водоемах только пресных: пруд, канава и т.п. Если взглянуть на нее, то заметно, что этот серенький прозрачный комочек не имеет постоянной формы. Название этого существа переводится как «изменчивая». На теле клетки все время образуются ложноножки, из-за того, что цитоплазма перетекает туда и сюда. Размеры комочка могут быть, как минимум, 0,2 миллиметра и, как максимум, 0,7 миллиметров. Органоиды - ложноножки способствуют движению этого крошечного существа. Движение очень медленное, оно напоминает перетекание густой слизи. В процессе движения амеба наталкивается на разные одноклеточные организмы, такие как водоросли, бактерии. Она обтекает их и как бы всасывает собственной цитоплазмой, при этом образуется пищеварительная вакуоль.

Амеба обыкновенная цитоплазмой выделяет специфические ферменты, которые переваривают пищу. Происходит процесс внутриклеточного пищеварения. Переваренные продукты в жидком виде поступают в саму цитоплазму, а непереваренные остатки пищи - выбрасываются. Этот способ захвата пиши носит название фагоцитоза. В теле амебы имеются тонкие каналы, по которым поступает жидкость в тело клетки. Этот процесс носит название пиноцитоза. Есть в наличии одна вакуоль, выбрасывающая излишки жидких продуктов наружу. Она называется Избавляется от излишков через каждые пять минут. В эндоплазме имеется ядро. Размножение происходит следующим образом: клетка делится пополам, то есть бесполым путем.

Как амеба отгораживается от неблагоприятного воздействия извне.

Амеба обыкновенная и дизентерийная амеба являются Передвигаются с помощью органоидов-ложноножек, принадлежат к корненожкам;

Класс корненожек походит на водоросли, что свидетельствует об их родстве;

Питается доставшимися от других растений, либо от других что и отличает амебу их от водорослей.

Амеба - хоть и простейший, но целый организм, способный вести самостоятельное существование.

Деление амёбы, 11 букв - Кроссворды и сканворды

Толковый словарь русского языка. С.И.Ожегов, Н.Ю.Шведова. Значение слова в словаре Толковый словарь русского языка. С.И.Ожегов, Н.Ю.Шведова.
-я, ср. см. размножить, -ся. Свойство организмов воспроизводить себе подобных- Половое, бесполое р. Вегетативное р.

Большая Советская Энциклопедия Значение слова в словаре Большая Советская Энциклопедия
присущее всем организмам свойство воспроизведения себе подобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни. В основе всех форм Р. у организмов, обладающих клеточным строением, лежит деление клетки. Предлагались различные классификации форм Р....

Энциклопедический словарь, 1998 г. Значение слова в словаре Энциклопедический словарь, 1998 г.
РАЗМНОЖЕНИЕ (репродукция) в биологии - присущее всем организмам свойство воспроизведения себе подобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни. Основные способы размножения: бесполое (в т.ч. вегетативное) и половое. Каждому виду организмов...

Википедия Значение слова в словаре Википедия
Размножение — присущее всем живым организмам свойство воспроизведения себе подобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни . Разные способы размножения подразделяются на два основных типа: бесполое и половое . Для организмов, обладающих клеточным...

Толковый словарь русского языка. Д.Н. Ушаков Значение слова в словаре Толковый словарь русского языка. Д.Н. Ушаков
размножения, мн. нет, ср. Действие по глаг. размножить-размножать и состояние по глаг. размножиться-размножаться. Процесс произведения потомства (биол.). Половое размножение. Бесполое размножение. Размножение делением. Размножение почкованием.

Отряд амебы (amoebina)

 

 

К амебам относятся одноядерные, реже многоядерные простейшие, не обладающие постоянной формой тела, передвигающиеся при помощи временно образующихся ложноножек и не имеющие ни раковины, ни внутреннего скелета. Ложноножки могут быть у разных амеб различной формы, чаще лопастные или пальцевидные (A. proteus), стрельчатые (A. radiosa).

 

 

Псевдоподии различных амеб: I —Amoebalimax; II—Pelomyxa binucleata; III — Amoeba proteus; IV — Amoeba radiosa; V — Amoeba verrucosa; VI — Amoeba polypodia

 

Форма псевдоподий и тип движения могут сильно изменяться в зависимости от воздействия внешней среды. Если помещать A. proteus в среды с различными химическими свойствами, общий вид амебы сильно изменится. Это же относится и к другим амебам.

 

Некоторые амебы могут временно образовывать жгутики (семейство Bistadiidae).

 

Протоплазма обычно резко разделяется на зернистую эндоплазму и гомогенную эктоплазму. Пульсирующие вакуоли (обычно одна, реже две, три) имеются у пресноводных амеб и обычно отсутствуют у паразитических и морских форм.

 

Размножение амеб происходит при помощи деления надвое. В цистах часто наблюдается множественное деление, при котором ядро делится много раз без деления протоплазмы. Затем каждое ядро окружается участком цитоплазмы, и амеба сразу распадается на большое количество дочерних особей.

 

Цистообразование у амеб встречается часто. При этом они окружаются плотной оболочкой. В таком состоянии они чрезвычайно устойчивы; при

 

 

Типы движений Amoeba proteus. I — животное из культуры, богатой водой, но бедной солями; II и III — из культуры, более богатой солями; IV и V — из культуры с CaCl3; VI — из культуры с Na2SO4; VII — из гиперщелочной культуры; VIII — из молочнокислой культуры наступлении благоприятных условий (увлажнение, попадание в подходящего хозяина) амеба выходит из цисты. Амебы широко распространены в пресных водоемах; встречаются и в морях. Много амеб живет во влажной земле и в песке (например, A. terricola и др.). Большое количество видов паразитирует у различных животных.

Еще интересные статьи по теме:

О вчерашней задачке - Celestial Haven — LiveJournal

Ну, во-первых мне бы хотелось отметить, как приятно, когда подавляющее большинство твоих френдов справляются с решением лучше, чем, если верить Интернету, среднестатистический человек.
По просьбам некоторых из тех, кто все же не справился, хотелось бы выложить ее решение (а не просто ответ, который можно увидеть в раскрытых комментариях к посту с задачкой).

Начнем с того, что в общем виде задачу следует решать не в терминах секунд, а в терминах количества циклов деления (итераций), как совершенно верно указали lioppa_begemoth и bimdusha.
Просто в нашей конкретной формулировке одно деление длится 1 секунду, потому в принципе в данном случае решение можно проводить сразу в секундах.
В общем виде следовало бы сначала найти количество итераций, поделив время заполнения стакана на длительность одного цикла. И дальнейшие рассуждения вести уже насчет итераций, а в самом конце, получив ответ в количестве циклов, обратно домножить его на длительность одного цикла.

На самом деле, у задачи есть 4 способа решения. Из них два правильных, один неправильный и один - правильность которого не поддается точной оценке. 🙂

Способ 1: Механический (неправильный)
Ответ: через 1 минуту.
Объяснение: Если 1 амеба заполнит стакан своим потомством через 2 минуты, то 2 амебы заполнят стакан своим потомством вдвое быстрее, т.е. через 1 минуту.
Способ решения довольно распространенный - человек, не вникая в суть, дает ответ, который не требует сложных рассуждений и лежит на поверхности.

Способ 2: Аналитический (правильный)
Ответ: через 1 минуту 59 секунд.
Объяснение: В первом случае одна амеба через секунду превратится две, которые затем пойдут делиться далее. Во втором случае мы сразу начинаем с двух амеб, то есть просто напросто экономим время на первый цикл деления - 1 секунду.
Решение вообще несложное. 🙂 Нужно просто немножко задуматься, и логика подскажет что и как.

Способ 3: Математический (правильный)
Ответ: через 119 секунд.
Объяснение: В первом случае за время t1=120 сек одна амеба делясь полностью заполняет стакан. Количество амеб в полном стакане, очевидно, равняется n1= 1·(2·2·2…[t1 раз]…2) = 1·2120.
Во втором случае за время t2 мы сразу начинаем с двух амеб, то есть количество будет n2= 2·(2·2·2…[t2 раз]…2)= 2·2t2 = 2t2+1.
Поскольку стакан один и тот же, то и количества равны: n1= n2
2120 = 2t2+1
Логарифмируем:
120 = t2+1
t2 = 120-1 = 119
Для такого способа решения надо немножко помнить математику и хорошо представлять себе, как вычисляется количество амеб в стакане в каждый момент времени (на этой детали срезались некоторые из отвечавших).

Кстати, yozhix в своем комментарии предложил альтернативный, но тоже совершенно понятный и логичный путь рассуждения для аналитического и математического методов. Полюбопытствуйте.

Способ 4: Интуитивный (не сказать, чтобы правильный :))
Ответ: да примерно через те же 2 минуты.
Объяснение: Фиг знает, но думаю, что правильно.
Вообще, если сравнивать с механическим способом, то этот дает результат с совсем небольшой погрешностью. 🙂 Которая, однако, увеличится, если в условии задачи время деления будет не 1 секунда, а, скажем, 20.

А вы каким способом решали? 😉

Тип Саркомастигофоры. Представители. Строение, распространение, значение — Одноклеточные - ЖИВОТНЫЕ

Амеба обыкновенная относится к надклассу Корненожек, все представители которого отличаются непостоянной формой тела. Движение и питание происходит с помощью ложноножек, число и форма которых у разных видов неодинаковы. Среди представителей корненожек есть виды, которые имеют наружную раковинку или внутренний скелет разнообразной формы.

Обыкновенная амеба обитает на дне пресных стоячих водоемов.

Тело амебы покрыто только плазматической мембраной, поэтому форма клетки изменчива. Животное ползает с помощью ложноножек — временных выпячиваний тела, образованных эктоплазмой и эндоплазмой. Если на пути амебы встречается пища: бактерии, водоросли, мелкие простейшие, ложноножки «обтекают» пищевую частицу со всех сторон, смыкаются, и образуется пищеварительная вакуоль. Этот процесс называется фагоцитозом. Непереваренные остатки пищи выбрасываются из вакуоли в любом месте поверхности тела. У амебы одновременно могут образовываться несколько пищеварительных вакуолей.

Сократительная вакуоль одна, ее опорожнение происходит в любом месте поверхности тела амебы. Частота сокращений зависит от многих факторов: температуры воды, концентрации в ней солей и т.д. Главная функция пульсирующей вакуоли — осморегуляция.

Газообмен осуществляется всей поверхностью тела.

Удаление продуктов обмена — аммиака и избытка солей — происходит также через всю поверхность тела амебы.

Размножение амебы происходит только бесполым способом — делением клетки на две. Делению цитоплазмы предшествует митотическое деление диплоидного ядра.

Амеба способна к хемотаксису и отрицательному фототаксису.

Амеба способна инцистироваться. В состоянии цисты организм переживает неблагоприятные условия.

Дизентерийная амеба — паразит человека, обитающий в толстой кишке. Заражение происходит при употреблении воды, содержащей цисты амебы, а также с загрязненными продуктами питания. Амебы внедряются в слизистую кишечника и питаются эритроцитами. Из-за изъязвления кишечника у человека развивается тяжелое заболевание — амебная дизентерия, или амебиаз.

Эвглена зеленая — это одноклеточный организм с признаками животного и растения. Эвглена зеленая относится к классу Жгутиковых. Движение у представителей этого класса происходит с помощью жгутиков, число которых может колебаться от одного до нескольких сотен. По типу питания жгутиковые делятся на две группы: автотрофы — растительные жгутиконосцы, и гетеротрофы — животные жгутиконосцы.

Эвглена зеленая принадлежит к растительным жгутиконосцам. Она обитает в мелких стоячих водоемах, вода которых содержит много растворенных органических веществ.

Тело эвглены веретеновидное, на заднем конце заострено, а на переднем — притуплено. Форма его постоянна благодаря плотной эластичной пелликуле. На переднем конце тела расположено углубление — глотка, около которого выходит один жгутик, связанный в цитоплазме с базальным тельцем. Рядом с клеточной глоткой находится красный светочувствительный глазок. В глотку происходит опорожнение единственной сократительной вакуоли. В цитоплазме клетки имеется одно гаплоидное ядро, несколько десятков некрупных хлоропластов.

На свету эвглена зеленая питается как зеленое растение: происходит процесс фотосинтеза, и образуются питательные вещества. Минеральные вещества, кислород и углекислый газ эвглена поглощает из воды через всю поверхность тела.

В темноте при наличии в воде растворенных органических веществ эвглена теряет хлорофилл, становится бесцветной и переходит к гетеротрофному питанию. В клеточной глотке образуются микроскопические пищеварительные вакуоли. Этот тип питания называется миксотрофным, или смешанным, встречается у многих растительных жгутиконосцев. Наличие у эвглены двух способов питания сближает этот организм как с животными, так и с растениями и свидетельствует о единстве происхождения этих групп организмов от общего предка.

Функцию осморегуляции у эвглены выполняет сократительная вакуоль. Выделение происходит через всю поверхность тела.

Эвглена обладает положительным фототаксисом, свет улавливается светочувствительным глазком, и она перемещается в более освещенную часть водоема — это связано с питанием.

Размножаются эвглены только бесполым путем — продольным делением клетки на две. Ядро делится митотически. От переднего конца тела к заднему проходит борозда деления. На переднем конце образуется новый жгутик и глотка, а старый жгутик вместе с глоткой остается у одной из дочерних клеток. При неблагоприятных условиях эвглена инцистируется.

Вольвокс — колониальное простейшее. Колония состоит из нескольких десятков тысяч отдельных клеток и имеет вид шарика. Каждая клетка по строению напоминает хламидомонаду: два жгутика на переднем конце, чашевидный пристеночный хроматофор, две пульсирующие вакуоли. Между собой клетки колонии соединены цитоплазматическими мостиками. Внутри колонии находится студенистое вещество. Движение колонии происходит в результате согласованной работы жгутиков. У вольвокса имеется половой процесс. Одни клетки колонии растут, теряют жгутики и образуют макрогаметы. Другие клетки многократно делятся без последующего роста, в результате чего формируются микрогаметы. При слиянии гамет возникает зигота, которая опускается внутрь колонии и делится мейотически, в результате чего восстанавливается гаплоидный набор хромосом в клетках.

Среди жгутиконосцев животного происхождения много паразитов. Они вызывают опасные заболевания животных и человека. Трипаносома — возбудитель африканской «сонной» болезни. Природным резервуаром возбудителей служат антилопы, а переносчиками — мухи цеце. Внутриклеточные паразиты — лейшмании, переносятся москитами, а резервуаром лейшманий в природе являются грызуны и собаки. В месте укуса москита на теле человека появляется долго незаживающая язва.

В двенадцатиперстной кишке человека паразитируют лямблии, вызывающие тяжелую форму колита.

Как делятся раковиные амёбы (типа опровержение): aspidisca — LiveJournal

Меня тут пару раз спрашивали, как делятся раковинные амёбы, и я, не моргнув глазом, отвечала, что они делятся в раковинке, а потом одна "половина" постепенно вылезает и делает себе новую. Да и по своей инициативе я об этом тоже писала. Так вот, это неправда, на самом деле всё наоборот: сначала клетка делает себе новую раковину, а потом уже делится. Вот решила воспользоваться случаем и уделить этому явлению внимание отдельно.
Сначала клетка запасается материалом для строительства новой раковинки: одни виды его производят сами и перемещают ближе к устью, другие заглатывают песчинки и другие твёрдые частицы из окружающей воды. Потом цитоплазма начинает вылезать из устья (фотографии честно сворованы отсюда):

Выпячивание увеличивается в размерах и приобретает форму будущей раковинки. К поверхности выпячивания подплывают вакуоли со строительным материалом и распределяются там определённым образом.
Некотоые амёбы (Lesquereusia spiralis, которая на этой и следующих фотографиях, к их числу не относится) образуют на поверхности выпячивания псевдоподии, которыми захватывают проплывающие частицы и используют их для строительства вместе с ранее проглоченными. Выглядит это примерно так (в данном случае у небезызвестной нам диффлюгии):

Иногда проплывающие частицы могут просто прилипать к поверхности. Понятно, что связующий материал для раковинки амёбы выделяют сами.
Арцеллы обустраивают свою раковинку не только изнутри, но и снаружи, для чего выпускают тонкий "лист" цитоплазмы, покрывающий раковинку сверху вот так (он здесь обозначен буквой "к" от слова "купол"):

Потом этот купол втягивается обратно.

А у Lesquereusia spiralis будущая раковинка продолжает расширяться и приобретать окончательную форму:

Внутри новой раковины видны вакуоли, которые, видимо, служат временным каркасом:

После формирования раковины вакуоли исчезают, начинается деление ядра:

Цитоплазма распределяется между раковинками, одно из ядер и другие "потроха" переходят в новую клетку (до этого, во время и после деления ядра цитоплазма энергично перемещалась между клетками):

Цитоплазма окончательно разделяется:

В данном случае процесс занял примерно 75 минут.

А более подробно процесс деления клетки, после того, как новая раковинка уже готова, можно увидеть у Euglypha acantophora. Буквой "n" обозначено ядро:

Ядро почти разделилось:

Одно из ядер перемещается в новую раковину:

...и занимет положенное место в задней части клетки:

Просто место соединения раковинок:

Через десять минут одна из получившихся эуглиф пошла обгладывать нитчатую водоросль:

Но так делятся нормальные раковинные амёбы типа арцелл, центропиксисов, диффлюгий и т.п., а есть и другие способы.
Например, Microgromia - это козявка не больше 20 мкм размером, которая нормальным амёбам вряд ли больший родственник, чем, например, инфузориям, но имеет псевдоподии и раковину и живёт в пресной воде, поэтому "формальным признакам" раковинных амёб соответствует. Она сначала делится внутри раковинки. На первой фотографии видно раковинку с двумя клетками, на второй (они друг от друга не отрываются) то, что увидел автор фотографий через час - та же раковинка уже с одной клеткой:

Вторая клетка вылезла через устье и плавала - это была не амёба, а жгутиконосец.
Жёлтые стрелки показывают на жгутик, на что показывают чёрные стрелки, умалчивается, может быть, на образующуюсю раковину:

Жгутиконосец соорудил себе раковину и выпустил ложноножки, стал раковинной амёбой (на первой фотографии жгутик ещё видно):

Здесь этот же процесс показан лучше и подробнее у другой амёбы Lieberkuehnia elegantula.

У "обычных" раковинных амёб взаимоотношения с раковинами тоже не такие простые. Например говорят, что иногда амёба, построив новую раковину, видимо осознаёт, что переоценила свои размеры, и делиться ей рановато. Тогда она перебирается в новую раковину целиком или остаётся в старой, а новую выкидывает. Вот здесь первый случай показан у Difflugia lobostoma.
Ещё бывает, что две амёбы сливаются в одну клетку и образуют цисту, видимо, в одной из раковин (по крайней мере индивидуальные цисты они образуют в раковине). Но никто ещё не видел, чтобы из таких цист кто-нибудь вылуплялся.

"Эволюция покровов тела" - биология, презентации

ПОКРОВЫ ТЕЛА животных

ФУНКЦИИ ПОКРОВОВ ТЕЛА:

  • Предохраняют организм от проникновения инородных тел и веществ
  • Предохраняют организм от потери воды
  • Участвуют в регулировании температуры тела
  • Участвуют в обмене веществ у многоклеточных животных

Подтип Саркодовые (Корненожки)

Форма тела непостоянная, некоторые виды образуют раковинки. Органоиды движения и захвата пищи — ложноножки. У большинства видов одно ядро. В цитоплазме различают два слоя — эктоплазму (светлый наружный слой) и эндоплазму (внутренний зернистый слой). Захват пищи происходит с помощью ложноножек. Выделение непереваренных остатков происходит в любом участке клетки. При наступлении неблагоприятных условий способны к инцистированию. Большинство видов размножается бесполым способом (митотическое деление клетки).

Представители — амеба обыкновенная, амеба дизентерийная, раковинные амебы. Среди животных этого класса имеются виды, паразитирующие в организме человека и животных.

Амеба протей (рис. 96) — одна из самых крупных свободноживущих амеб (до 0,5 мм), обитает в пресных водоемах. Имеет длинные ложноножки, одно ядро, оформленного клеточного рта и порошицы нет. Передвигается с помощью движения цитоплазмы в определенном направлении. Происходит образование ложноножек, с их помощью захватывается пища. Этот процесс захвата твердых пищевых частиц называется фагоцитозом. Вокруг захваченной пищевой частицы образуется пищеварительная вакуоль, в которую поступают ферменты.

Кроме пищеварительной вакуоли, образуется сократительная вакуоль, которая удаляет излишки воды из организма амебы. Осмотическое давление внутри амебы выше, чем осмотическое давление пресной воды, поэтому вода постоянно поступает в амебу. Для удаления избытка воды и

Рис. 96. Строение амебы:

1 — ложноножка; 2 — эктоплазма; 3 — эндоплазма; 4 — ядро; 5 — фагоцитирование пищи; 6 — сократительная вакуоль; 7 — пищеварительная вакуоль.

существует сократительная вакуоль. У паразитических и морских видов, среда обитания которых имеет осмотическое давление такое же, как и внутри простейших, сократительные вакуоли отсутствуют.

Амеба размножается путем митотического деления пополам. При неблагоприятных условиях она способна к инцистированию, цисты вместе с пылью переносятся на большие расстояния.

Ряд амеб обитает в кишечнике человека, например кишечная амеба и дизентерийная амеба. Дизентерийная амеба может жить в кишечнике, не причиняя вреда хозяину, такое явление называется носительством. Но иногда дизентерийные амебы проникают под

слизистую кишечника, вызывают его изъязвление. В результате развивается амебная дизентерия — расстройство кишечника с кровавыми выделениями, кишечные боли (колиты). Распространение дизентерийных амеб происходит с помощью цист, переносчиками могут быть мухи.

Форма тела непостоянная, некоторые виды образуют раковинки. Органоиды движения и захвата пищи — ложноножки. У большинства видов одно ядро. В цитоплазме различают два слоя — эктоплазму (светлый наружный слой) и эндоплазму (внутренний зернистый слой). Захват пищи происходит с помощью ложноножек. Выделение непереваренных остатков происходит в любом участке клетки. При наступлении неблагоприятных условий способны к инцистированию. Большинство видов размножается бесполым способом (митотическое деление клетки).

Представители — амеба обыкновенная, амеба дизентерийная, раковинные амебы. Среди животных этого класса имеются виды, паразитирующие в организме человека и животных.

Амеба протей (рис. 96) — одна из самых крупных свободноживущих амеб (до 0,5 мм), обитает в пресных водоемах. Имеет длинные ложноножки, одно ядро, оформленного клеточного рта и порошицы нет. Передвигается с помощью движения цитоплазмы в определенном направлении. Происходит образование ложноножек, с их помощью захватывается пища. Этот процесс захвата твердых пищевых частиц называется фагоцитозом. Вокруг захваченной пищевой частицы образуется пищеварительная вакуоль, в которую поступают ферменты.

Кроме пищеварительной вакуоли, образуется сократительная вакуоль, которая удаляет излишки воды из организма амебы. Осмотическое давление внутри амебы выше, чем осмотическое давление пресной воды, поэтому вода постоянно поступает в амебу. Для удаления избытка воды и

Рис. 96. Строение амебы:

1 — ложноножка; 2 — эктоплазма; 3 — эндоплазма; 4 — ядро; 5 — фагоцитирование пищи; 6 — сократительная вакуоль; 7 — пищеварительная вакуоль.

существует сократительная вакуоль. У паразитических и морских видов, среда обитания которых имеет осмотическое давление такое же, как и внутри простейших, сократительные вакуоли отсутствуют.

Амеба размножается путем митотического деления пополам. При неблагоприятных условиях она способна к инцистированию, цисты вместе с пылью переносятся на большие расстояния.

Ряд амеб обитает в кишечнике человека, например кишечная амеба и дизентерийная амеба. Дизентерийная амеба может жить в кишечнике, не причиняя вреда хозяину, такое явление называется носительством. Но иногда дизентерийные амебы проникают под

слизистую кишечника, вызывают его изъязвление. В результате развивается амебная дизентерия — расстройство кишечника с кровавыми выделениями, кишечные боли (колиты). Распространение дизентерийных амеб происходит с помощью цист, переносчиками могут быть мухи.

Класс Растительные жгутиконосцы. Эвглена зеленая. Вольвокс.

Эвглена обитает в пресных водоемах. Имеет один жгутик, одно ядро, постоянную форму тела вследствие наличия оболочки.

Размножение — только бесполое, продольным делением.

Вольвокс — колония жгутиковых животных, имеющая шаровидную форму. Центральная часть колонии заполнена студенистым веществом.

Тип Инфузории. Класс Ресничные инфузории

Одноклеточные организмы

снаружи покрыты прочной оболочкой

Тип кишечнополостные

  • 1. Среда . Более 10 000 видов, исключительно водный образ жизни.
  • 2. Строение : многоклеточные двуслойные животные. Характерна радиально-осевая симметрия (?), стенка тела из двух слоев клеток – эктодермы и энтодермы, внутри – кишечная полость.
  • 3. Клетки эктодермы : эпителиально-мускульные, промежуточные, стрекательные, нервные и половые.

Общая характеристика типа

В типе Плоские черви изучаются три класса:

Ресничные черви

Сосальщики

Ленточные черви

Описано около 15 000 видов плоских червей. Часть из них живет в морях, пресных водоемах и во влажной почве, но большинство ведут паразитический образ жизни.

Многие причиняют значительный вред животноводству, вызывая заболевания, а иногда и гибель скота. Некоторые плоские черви служат причиной серьезных заболеваний людей.

Фрагмент

Покровы . Тело плоских червей защищено однослойным плоским эпителием. У свободноживущих ресничных червей клетки покровов несут многочисленные реснички. Однослойный плоский эпителий относят к эпителиальным тканям. Эпителий и мускулатура формируют кожно-мускульный мешок.

Тип плоские черви

Общая характеристика типа Членистоногие (Arthropoda)

Внешнее строение . Членистоногие — двусторонне-симметричные животные. Тело сегментировано. Снаружи животные покрыты хитинизированной многослойной кутикулой.

Общая характеристика типа Членистоногие (Arthropoda)

Подтип Жабродышащие, Класс Ракообразные ( Crustacea )

Кутикула – плотное неклеточное образование.

Она выполняет опорную и защитную функции.

У ракообразных кутикула пропитана известью.

Под кутикулой в эпителии находятся железы:

слюнные,

паутинные,

ядовитые,

пахучие.

СТРОЕНИЕ ПОКРОВОВ ТЕЛА ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ

Класс рыбы

Покровы.

Тело рыб покрыто кожей с чешуйками. Чешуйки образуют защитный покров – чешую.

Роговые образования в коже – чешуи, производные эпидермиса.

Железы у рыб одноклеточные, также являются производными эпидермиса.

Кожные железы рыб выделяют слизь, которой покрыта чешуя рыб.

Класс земноводные

Покровы представлены кожей, мягкой, голой, проницаемой для газов и воды.

Покровы . Кожа сухая, желез почти нет, формируются различные роговые образования — чешуйки, щитки, производные эпидермиса.

Класс птицы

Покровы . Кожа тонкая, эластичная, практически лишена желез, есть только копчиковая железа в основании хвоста. Имеют перьевой покров, характерный только для птиц.

Класс млекопитающие

Покровы . Кожа состоит из двух слоев: верхний — многослойный эпидермис и нижний — собственно кожа.

Производными эпидермиса являются различные роговые образования: волосы, когти, ногти, "полые" рога, копыта, чешуя, иглы.

К производным эпидермиса относятся также различные железы. Нижний слой эпидермиса представлен живыми, делящимися клетками, наружный — мертвыми, ороговевшими клетками, защищающими кожу от механических повреждений.

Строение и жизнедеятельность

Кожные железы выполняют различные функции:

потовые железы участвуют в терморегуляции и выделении;

сальные открываются в волосяную сумку, и секрет этих желез образует водонепроницаемый слой на волосах и эпидермисе;

пахучие железы служат для внутривидового общения;

Строение и жизнедеятельность

Волосяной покров характерен для большинства млекопитающих.

Различают длинные жесткие остевые волосы , защищающие кожу; мягкие пуховые , сохраняющие тепло; вибриссы — длинные волосы на некоторых участках головы (усы), особенно сильно развитые у млекопитающих, ведущих ночной образ жизни.

Строение и жизнедеятельность

Дерма образована волокнистой соединительной тканью, в ее нижней части, подкожной жировой клетчатке откладывается жир.

В дерме располагается система кожных кровеносных сосудов, которые, вместе с потоотделением, участвуют в терморегуляции, при их расширении или сужении резко изменяется теплоотдача.

Эволюция покровов тела шла по пути увеличения слоёв и появления новых образований: ресничек, жгутиков, желёз, известковых и хитиновых покровов, чешуи, когтей, перьев, волос, рогов, копыт.

Ответьте на вопросы.

  • Каковы функции покровов тела животных?
  • Какой тканью образованы покровы тела у многоклеточных животных? Особенность этой ткани.
  • В чём особенность покровов тела у членистоногих?
  • Какое строение имеет кожа хордовых животных?
  • Как происходила эволюция покровов тела у животных?

Механизм деления цитоплазмы у Amoeba proteus

  • Chalkley, H. W., 1928. Изменения содержания воды в амебе в связи с изменениями в ее протоплазматической структуре. Physiol. Зоол., 2 , 535–574.

    Артикул Google ученый

  • - и Джордж Э. Даниэль, 1933. Связь между формой живой клетки и ядерными фазами деления в Amoeba proteus (Leidy). Physiol.Зоол., 6 , 592–619.

    Артикул Google ученый

  • -, 1934. Наблюдение митоза в живой клетке у Amoeba proteus . Наука, 80 , 208–209.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • - и Джордж Э. Дэниел, 1934. Влияние некоторых химических веществ на деление цитоплазмы в Amoeba proteus , с особым упором на солевой антагонизм и взаимодействие солей и органических кислот.Protoplasma, 21 , 258–269.

    CAS Статья Google ученый

  • Chambers, R., 1920. Исследования диссекции и инъекции на Amoeba . Proc. Soc. Exp. Биол. & Med., 18 , 66–68.

    CAS Статья Google ученый

  • -, 1924. Физическая структура протоплазмы, определенная с помощью микродиссекции и инъекции.Статья в General Cytology, E. V.Cowdry, p. 278–283, Univ. Чикаго Пресс, Чикаго, III.

    Google ученый

  • Дэниел, Джордж Э. и Х. W. Chalkley, 1932. Влияние температуры на процесс деления у Amoeba proteus (Leidy). J. Cell & Comp. Physiol., 2 , 311–327.

    Артикул Google ученый

  • Грей, Г., 1931. Experimental Cytology (Cambridge Univ. Press), стр. 189–206.

  • Хопкинс, Д. Л., 1928. Действие некоторых физиол. и химические факторы, влияющие на передвижение и другие жизненные процессы у Amoeba proteus . Journ. Превращаться. И Physiol., 45 , 97–119.

    Артикул Google ученый

  • Льюис, Уоррен Х., 1934. О перемещении полиморфно-ядерных нейтрофилов крысы в ​​культурах аутоплазмы.Bull.Johns Hopkins Hosp., 55 , 273–279.

    Google ученый

  • Loeb, Leo, 1928. Амебоидное движение и агглютинация в амебоцитах Limulus и связь этих процессов с фагоцитозом, образованием ткани и тромбозом. Статья по коллоидной химии. Я. Александр, II, 487–514. The Chemical Catalog Co., Inc., Нью-Йорк.

    Google ученый

  • Мачта, С.О., 1923. Механика передвижения амебы. Proc. Nat. Акад. Sci., 9 , 258–261.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • -, 1926. Движение структуры, передвижение и стимуляция у амебы. Journ. Превращаться. И Physiol., 41 , 347–425.

    Артикул Google ученый

  • -, 1928. Факторы, влияющие на изменение формы амебы.Journ. Exp. Зоол., 51 , 97–120.

    CAS Статья Google ученый

  • -, 1931 г. Передвижение в Amoeba proteus (Leidy). Protoplasma, 14 , 321–330.

    Артикул Google ученый

  • - и C. Л. Проссер, 1932. Влияние температуры, концентрации солей и водородных ионов на разрыв пластинки плазмагеля, скорость передвижения и соотношение гель / золь у Amoeba proteus .J. Cell & Comp. Physiol., , 1, , 333–354.

    CAS Статья Google ученый

  • Питтс, Р.Ф. и С. О. Маст, 1924. Связь между концентрацией неорганической соли и физиологическими процессами у Amoeba proteus. III. Взаимодействие между солями (антагонизм) по отношению к концентрации ионов водорода и концентрации соли. J. Cell & Comp. Physiol., 4 , 435–455.

    Артикул Google ученый

  • Поллак, Герберт, 1927.Микрохирургические исследования в клеточной физиологии. VI. Ионы кальция в живой протоплазме. J. Gen. Physiol., 11 , 539.

    Статья Google ученый

  • Strangeways, T. S. P., 1922. Наблюдение за изменениями, наблюдаемыми в живых клетках во время роста и деления. Proc. Рой. Soc. Б., 94 , 137.

    Статья Google ученый

  • Торнтон, Фредерик Э., 1932. Вязкость плазмагеля Amoeba proteus при различных температурах. Physiol. Зоол., 5 , 246–253.

    CAS Статья Google ученый

  • Уилсон, Эдмунд Б., 1925. Клетка в развитии и наследственности. Macmillan Co. N.Y., стр. 204 и 690–700.

    Google ученый

  • Двоичное деление | деление клеток

    Бинарное деление , бесполое размножение путем разделения тела на два новых тела.В процессе бинарного деления организм дублирует свой генетический материал, или дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), а затем делится на две части (цитокинез), при этом каждый новый организм получает одну копию ДНК.

    Бактерия Escherichia coli , подвергающаяся цитокинезу на заключительной стадии бинарного деления (микрофотография с помощью сканирующего электронного микроскопа; увеличение в 21 674 раза).

    Дженис Хейни Карр / CDC

    Подробнее по этой теме

    воспроизведение: Двойное деление

    Из различных видов клеточного деления наиболее распространенным является бинарное деление, деление клетки на две отдельные и похожие части....

    Бинарное деление - основной способ размножения прокариотических организмов. У протистов бинарное деление часто разделяют на типы, такие как поперечное или продольное, в зависимости от оси разделения клеток. Регулярное поперечное деление у некоторых организмов, таких как ленточные черви и скифостомные полипы, называется стробиляцией. Обычно в результате образуется цепочка, называемая стробилом, продуктов деления - проглоттиды ленточных червей и эфиры сцифозных медуз; каждая проглоттида или эфира созревает по очереди и отделяется от конца стробила.Несколько видов многоклеточных (многоклеточных) регулярно подвергаются делению тела на несколько единиц одновременно, этот процесс называется фрагментацией. Деление и фрагментация планарии обычно представляют собой прямое воспроизводство, при котором каждая часть регенерирует недостающие части, чтобы стать совершенно новым животным. Однако продукты стробиляции имеют лишь косвенное воспроизводство: проглоттиды не регенерируют, а несут и выделяют большое количество яиц и погибают; ephyrae не образуют новых полипов, а созревают в медузы, воспроизводящиеся половым путем, личинки которых становятся полипами.

    Мы можем больше - Forever Labs

    Амеба - одноклеточный организм, который вы могли вспомнить из школьной биологии. Одноклеточные организмы размножаются бесполым путем. То есть время от времени, если еды много, амеба распадается на две части.

    Важно отметить, что когда амеба делится, она не создает «старую» и «молодую» амебу; он просто создает двух амеб из одной клетки. Фактически, если вы ждали, пока какая-либо амеба «состарится и умрет», выбирая наугад одну из двух амеб в каждом делении, вы будете ждать бесконечно.

    Амеба похожа на машину, внутри которой находится очень активный механик. Окружающая среда может повредить амебы, и они изнашиваются. Однако амебы могут восстанавливаться быстрее, чем ломаются. Если амебы не были серьезно повреждены окружающей средой или голодали, они бессмертны. То есть они могут на неопределенное время восстанавливать нормальный жизненный износ быстрее, чем это происходит. Амебы - свидетельство того, что биология и смерть неразделимы. Амебы погибают не из-за возраста.Подобно автомобилю в сочетании с хорошим механиком, амебы демонстрируют, что живые клетки можно поддерживать бесконечно.

    Можно ли жить бесконечно, как амеб?

    В отличие от машин, мы живы. В отличие от амеб, мы многоклеточные. Однако, как автомобили и амебы, нас можно содержать, чтобы улучшить наше здоровье и продолжительность жизни.

    Наши индивидуальные клетки активно поддерживают себя. Как и амебы, наши клетки регулярно восстанавливают повреждения, нанесенные их ДНК, очищают накопившиеся отходы и заменяют изношенные органеллы.Однако, в отличие от амеб, наши клетки не так эффективны в устранении повреждений, и со временем они разрушаются. Вполне вероятно, что однажды мы усовершенствуем наши собственные механизмы восстановления клеток, но тот факт, что мы состоим из триллионов клеток, усложняет этот подход к поддержанию. Не только трудно оперировать триллионами клеток с разными функциями, но, будучи многоклеточными организмами, мы используем избирательную гибель клеток для замены нормальной ткани и в качестве стратегии сохранения здоровья (подход, который амебы не могут использовать по очевидным причинам).

    Как и в пределах наших индивидуальных клеток, наши тела также активно поддерживают себя на тканевом уровне. Поврежденные клетки заменяются, а травмы заживают новыми клетками, возникшими в результате деления клеток. Когда дело доходит до восстановления тканей, стволовые клетки являются главной механикой наших систем организма. Непосредственно или через клетки, которые они создают, стволовые клетки не только помогают излечить нас после травм, но и постоянно пополняют кровь и иммунную систему, а также восстанавливают наши кости, мышцы, соединительную ткань и сосудистую сеть.Фактически, стволовые клетки способствуют поддержанию большинства органов и систем организма.

    Ущерб окружающей среде и внутренний

    Однако, как и большинство наших клеток, наши стволовые клетки испытывают экологические и внутренние повреждения, из-за которых они становятся менее эффективными в поддержании тканей, и в конечном итоге они либо отключаются, либо отмирают. Поскольку популяции наших стволовых клеток уменьшаются по мере того, как мы становимся старше, ткани, которые они поддерживают, в конечном итоге также приходят в негодность.

    Оставленная на произвол судьбы, наша биология в конечном итоге не справляется с техническим обслуживанием и ремонтом.Однако там, где знания и технологии предоставили нам возможность, мы взяли дело в свои руки. Например, мы очищаем или обходим закупоренные артерии, удаляем воспаленные аппендиксы, заменяем изношенные колени и бедра, меняем форму глазных линз с помощью лазеров и заменяем дисфункциональные органы новыми. По мере того, как наше понимание нашей собственной биологии растет, и по мере того, как улучшается наша способность оперировать ею, мы будем продолжать практиковать лучшее обслуживание человеческого тела.

    Мы основали Forever Labs, чтобы ввести новый метод в наш репертуар стратегий поддержания здоровья.В настоящее время существуют убедительные доказательства того, что пополнение нашей популяции старых стволовых клеток нашими собственными более молодыми стволовыми клетками может значительно улучшить наше здоровье и, возможно, даже увеличить продолжительность нашей жизни. В своем следующем сообщении в блоге я расскажу о нашем новом методе поддержания здоровья и о том, как мы собираемся его реализовать.

    (PDF) Семенниковая амеба Arcella vulgaris (Amoebozoa, Arcellidae) способна выжить без панциря и построить новую

    ·

    256

    культивируемую Arcella hemispherica.Что касается аномалий в

    вновь образованных оболочек, мы можем предположить определенную стабилизирующую роль

    материнской оболочки в нормальном процессе деления

    . Известно, что механическое напряжение

    вызывает широкий спектр биологических последствий

    (Braam and Davis, 1990; Barbee, 2005; Wang and

    Thampatty, 2006). Например, в ответ на

    механическое растяжение трабекулярной сети человека

    клеток изменяют свою организацию актинового цитоскелета

    (Tumminia et al., 1998) и экспрессия гена цитоскелета

    (Luna et al., 2009). Таким образом, мы можем предположить

    неисправности молекулярного клеточного аппарата из-за

    сурового обращения как причину морфологических аберраций

    в наших экспериментах.

    Наши результаты показывают, что раковина не является существенной

    для выживаемости семенниковых амеб, поскольку некоторые обработанные

    особей были способны к воспроизводству. Тем не менее,

    мы не наблюдали размножения голых клеток.

    Причем, успешные экземпляры в новой конструкции корпуса

    разделились только в стадии обстрела. Таким образом,

    мы предполагаем, что наличие скорлупы имеет решающее значение для деления клетки

    . Однако наших данных недостаточно для того, чтобы сделать твердые выводы

    . Для прояснения этого вопроса необходимы дальнейшие исследования

    .

    Благодарности

    Автор благодарит А.В. Смирнов, А.

    Куприанову за полезное обсуждение и редактирование рукописи

    .Работа поддержана грантом РФФИ

    09-04-01749а.

    Список литературы

    Аверинцев С. 1906. Rhizopoda presnikh vod

    . Императорскаго Санкт-

    Петербургскаго Общества Естествознания

    Труд. 36, 1–351 (на русском с немецким суммой -

    мэри).

    Бобров А.А., Чарман Д.Дж., Уорнер Б.Г.

    2002. Экология раковинных амеб олиготрофных

    торфяников: особенности политипных и

    полиморфных видов.Биол. Бык. 29, 605–617.

    Барби К.А. 2005. Механическое повреждение клетки. Анна.

    N.Y. Acad. Sci. 1066, 67–84.

    Браам Дж., Дэвис Р. У., 1990. Дождь, ветер

    и индуцированная прикосновением экспрессия кальмодулина и

    генов, связанных с кальмодулином, в Arabidopsis. Клетка. 60,

    357–364.

    Chardez D. 1956. Variations morphologiques et

    teratologie chez quelques rhizopodes testaces. Биол.

    Дж. Додонея. 23, 265–276.

    Иван М.Пчелин

    Каваллини Ф. 1926. Бесполый цикл развития -

    у Arcella vulgaris. J. Exp. Zool. 43, 245–255.

    Charret R. 1963. Exuviation et dékystement

    chez Hyalosphenia papilio (Rhizopode Testacé).

    Arch. de Zool. Exp. et Gén. 102, 179–180.

    Charret R. 1964. Contribution à l’étude cyto-

    logique et biologique de Hyalosphenia papilio

    (Leidy), Rhizopode testacé. Бык. Биолог. Пт. et

    Belg.98, 369–390.

    Corbet S.A. 1973. Иллюстрированное введение

    к ризоподам семенников в сфагнуме, с особым упоминанием

    области вокруг Малхам-Тарна, графство Йорк -

    . Fld. Stud. 3, 801–838.

    Дефландр Г. 1928. Le genre Arcella Ehrenberg.

    Морфология - Биология. Essai phylogénétique et

    systématique. Arch. Протистенк. 64, 152–287.

    Эскобар Дж., Бреннер М., Уитмор Т.Дж., Кенни

    W.F., Кертис Дж. 2008. Экология раковинных амеб

    (thecamoebians) в субтропических озерах Флориды. J.

    Палеолимнол. 40, 715–731.

    Hegner R.W. 1919. Наследственность, изменчивость и

    появление разнообразий во время вегетативного воспроизводства

    Arcella dentata. Генетика. 4,

    95–150.

    Hegner R.W. 1920. Отношения между

    ядерным числом, массой хроматина, цитоплазматической массой

    и характеристиками оболочки у четырех особей

    рода Arcella.J. Exp. Zool. 30, 1–95.

    Jollos V. 1924. Untersuchungen über Variabilität

    und Vererbung bei Arcella. Arch. Протистенк. 49,

    307–374.

    Lansac-Tôha F.A., Velho L.F.M., Bonecker

    C.C., Aoyagui A.S.M. 2000. Горизонтальные модели распределения

    раковинных амеб (Rhizopoda,

    Amoebozoa) в пробах планктона в районе водохранилища Корумба

    , штат Гояс, Бразилия. Acta Scient.

    22, 347–353.

    Луна К., Ли Г., Литон П. Б., Эпштейн Д. Л.,

    Гонсалес П. 2009. Изменения экспрессии генов

    , вызванные циклическим механическим стрессом в трабекулярных клетках

    сети. Мол. Vis. 15, 534–544.

    Миньот Ю.П., Райков И.Б. 1990. Новые ультра-

    структурные данные по морфогенезу теста в

    панцире Arcella vulgaris. Europ. J. Protistol.

    26, 132–141.

    Морачевски Дж. 1969. Химическая композиция,

    структура и формация из кокосового дерева.В:

    Стрелков А.А., Суханова К.М., Райков И.Б.

    (Ред.) Protozool. (Proc. 3rd Int. Congr.

    Protozool.). Наука, Ленинград. С. 32–33.

    Нетцель Х. 1971. Arcella vulgaris var. multinuc-

    leata (Testacea) - Bewegung und Fortpflanzung.

    Пленка E 1643 der Enc. Cin., Геттинген. Publ. Wiss.

    Пленка. (Биология) 5, 160–171.

    как размножаются амебы

    Амебы - одноклеточные простейшие эукариот, которые размножаются бесполым путем и передвигаются с помощью выступов, называемых псевдоподиями, которые расширяются и втягиваются.Гидроразмножение почкованием. Пола амебы могли быть упущены, потому что при выращивании в лаборатории многие из них не проявляют никаких признаков занятия сексом - они обладают способностью воспроизводить себя путем клонирования или копирования на неопределенный срок. Часто задаваемые вопросы о наэглерии. Некоторые бесполые животные, такие как бделлоидная коловратка (небольшое многоклеточное животное), разработали другие способы рекомбинации своих геномов и избежания сдавливания трещотки Мюллера. 2500-летний храм греческой богини любви, обнаруженный в Турции, «гравитация шмеля» может объяснить, почему вселенная расширяется так быстро, паразиты, обнаруженные в кошачьих пометах, связаны с повышенным риском рака мозга у людей, статуя загадочной женщины из «Звездных войн» '-подобный головной убор, найденный в Мексике.Как размножаются амебы. Когда среда снова становится подходящей, оболочка разрывается, и амеба появляется. Эта группа коренным образом отличается по внешнему виду и ряду других особенностей от двух других сфер жизни. Euglenoidea. Какие факторы влияют ... Что такое бинарное деление и его значение в ... Бактерии размножаются _______. - Кривые, фазы и стадии, клеточный цикл: определение, фазы и последовательность, жидкая мозаичная модель клеточной мембраны, бактериальная трансдукция: определение, процесс и преимущества, искусственное опыление: определение, примеры и риски, внутреннее и внешнее оплодотворение в Царство животных, Физика в средней школе: Справка и обзор, Физика в средней школе: Справочный ресурс для домашних заданий, Физика в средней школе: Репетиторство, Наука о Земле Glencoe: Справка по онлайн-учебнику, Ресурсы по учебной программе по физике в средней школе и планы уроков, Физика в 8-м классе Естественные науки: Программа обогащения, 7-й класс Физические науки: Программа обогащения, 6-й класс Физические науки: Программа обогащения, FTCE Средние классы Общие науки 5-9 (004): Практика тестирования и руководство по изучению, FTCE Наука о Земле и космосе 6-12 (008) : Практика тестирования и учебное пособие, CSET Science Subtest II Earth and Space Sciences (219): Test Prep & Study Guide, ILTS Science - Earth and Space Science (108): Test Practice and Study Guide, TExES Health EC-12 (157): Практическое и учебное пособие, Праксис Биология и Общие науки: Практическое и учебное пособие, Праксис Биология (5235): Практическое и учебное руководство, SAT Subject Test Biology: Практическое и учебное руководство, Биологические и биомедицинские после Взглянув еще раз на древо жизни, исследователи переосмыслили асексуальность амеб, считающихся воплощением целомудрия.При подготовке к размножению амеба снимет свои псевдоподии и сформирует сферическую форму. Бинарное деление. Деление включает ядерное деление, за которым следует деление цитоплазмы. Просвещение и информация о мозговом питании амебы Naegleria fowleri, вызывающем энцефалит и смерть, включая часто задаваемые вопросы, биологию, источники инфекции, диагностику, лечение, профилактику и контроль, а также другие публикации и соответствующую информацию для населения и медицинских работников.Внешнее клеймо… Это называется бесполым типом размножения, который представляет собой примитивный тип размножения без какого-либо скрещивания и обмена генетическим материалом. Амебы - одноклеточные организмы, размножающиеся бесполым путем. Когда клетка амебы достигает своего максимального размера, ядро ​​амебы удлиняется и делится на две части. NY 10036. Ответ: a Heliozoa и Amoeba принадлежат к царству протистов. Для амеб секс - это особый способ разделения генетического материала на две равные части, а затем объединения двух из этих пакетов в новый организм.У агрессивных змей обнаружен новый причудливый тип передвижения: «Волшебные грибы» растут в крови человека после инъекции грибного чая. Орангутаны и выдры завязывают дружбу в бельгийском зоопарке. И когда они действительно проявляли признаки секса, исследователи могли принять это за редкое исключение из правила отсутствия пола. Для этих низших организмов секс - это не столько акт, совершаемый между мужчиной и женщиной, со всеми сопутствующими ему "птицами и пчелами" осложнениями. Амеба не размножается половым путем путем спаривания, т.е.е. путем слияния клеток или гамет. Создать учетную запись. В неблагоприятные экологические периоды многие амебы выживают за счет инцистирования: амеба становится круглой, теряет большую часть воды и выделяет мембрану кисты, которая служит защитным покровом. Январь 08,2021 - Как размножаются амеба и гидра? Отвечать. Кроме того, еще одно существенное различие между амебой и парамецием - их размножение. Размножение амебы происходит бесполым путем с помощью процесса, называемого бинарным делением. «Важное послание биологическому сообществу: в общем, они должны смотреть шире, чем раньше, если они действительно хотят говорить о теориях о сексе и его ролях», - сказал Фред Шпигель из Университета Арканзаса. кто написал комментарий к исследованию по той же проблеме.Посетите наш корпоративный сайт. Эти две дозы могут быть получены от одного и того же человека или от разных людей. Это переключение дает новым особям большее разнообразие генов. Через что проходит амеба, чтобы размножаться? Ответ: Амеба размножается бесполым путем в процессе двойного деления. Некоторые виды амебы размножаются путем спороношения, либо нормально и регулярно, либо при угнетении из-за повторяющихся двойных делений или в неблагоприятных условиях окружающей среды. © Как питаются амебы.(c) Амеба размножается путем деления на две части, разделяя свое тело на две части. Плазмодий воспроизводится путем множественного деления. Примером амебы является Amoeba proteus. Амеба размножается споровой структурой внутри, в неблагоприятных условиях. Виды амебы распространены по всему этому дереву на каждой ветке, перемежаясь со знакомыми линиями, такими как животные и растения. © авторское право 2003-2021 Study.com. «Обсуждая пол амебоидных протистов, существующие свидетельства вызывают не целомудрие, а Камасутру», - пишет Лар в статье, опубликованной в выпуске журнала Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences от 23 марта.Их размножение в основном бесполое и происходит различными методами, такими как бинарное деление, множественная миссия и споруляция. Характерной особенностью размножения амеб, дрожжей и спирогиры является то, что (а) они размножаются бесполым путем (б) все они одноклеточные (в) они размножаются только половым путем (г) все они многоклеточные. Он начинается с втягивания псевдоподий до сферической формы. Размножение бесполое (бинарное деление). Амебы обычно размножаются путем бинарного деления - процесса, при котором клетка делится на две идентичные клетки.«Последний общий предок всех живых эукариот должен был быть половым, - сказал Шпигель LiveScience. Размножение амеб путем двоичного деления. Как движется эвглена. При неблагоприятных условиях амеба отдергивает псевдоподии и становится почти круглой. Амебы - это похожие на капли существа возрастом около миллиарда лет - самые старые представители области жизни, называемые эукариотами. Далее за пределами плазмалеммы образуется споровая мембрана. Вот почему большинство исследователей считают, что амебы (и все эукариоты) произошли от бесполого предка.кариокинез в ... Полный ответ см. ниже. Классификация амеб: Царство: простейшие. Наружная клеточная мембрана амебы. Половое размножение у парамеций называется конъюгацией, а бесполое размножение - бинарным делением. Вы можете следить за штатным писателем LiveScience Дженнифер Уэлш в Twitter @microbelover. Объясните, как размножаются бактерии. Он выделяет твердое покрытие, называемое кистой. В ядре наблюдается митоз, а цитоплазма делится в центре клетки и разделяется, образуя две дочерние клетки.Амеоба, один из самых древних организмов на эукариотическом древе жизни (пойманный здесь во время полового акта), являются создателями секса. Во-первых, реплицируется генетический материал. Происходит деление митотических клеток, при котором ядро ​​и цитоплазма сжимаются с образованием двух дочерних клеток. Все клеточные материалы, включая ядерные материалы, воспроизводятся, и затем в клеточной стенке образуется сужение, которое постепенно углубляется. (i) Бинарное деление: бинарное деление является наиболее распространенным способом воспроизводства. Плазмалемма. На этом этапе их называют гаметоцитами или конъюгатами.Сексуальные явления не наблюдались напрямую у амеб, хотя известно, что половой обмен генетическим материалом происходит в других группах амеб. Характерной особенностью размножения амеб, дрожжей и спирогиры является то, что (а) они размножаются бесполым путем (б) все они одноклеточные (в) они размножаются только половым путем (г) все они многоклеточные. Класс: Tubulinea. То есть амеба размножается бесполым путем, а парамеций - половым путем. Эвглена - необычное одноклеточное растение, которое иногда имеет характеристики простейшего.Размножение происходит, когда амеба удваивает свой генетический материал, создает два… 2. Эта теория называется трещоткой Мюллера и традиционно используется для объяснения причин возникновения пола. А. митоз. Безусловно, наиболее распространенной формой бесполого размножения амеб является бинарное деление. Резюме - Амеба против Парамеция. | EduRev Class 10 Вопрос обсуждается в EduRev Study Group 115 учениками 10 класса. Нью-Йорк, обновите страницу и попробуйте еще раз. Таким образом, генетическая информация в ядре копируется в обеих клетках, что делает их идентичными.Тип эвглены. [15] Две половинки расходятся, и каждая половина занимает часть цитоплазмы. Амеба делится. Может ли новый коронавирус однажды превратиться в простуду? Для размножения ядро ​​амебы просто разделяется на две части. Его ядерный материал удваивается, и клетка просто делится в любой плоскости. Как размножаются эвглены. [Почему мы занимаемся сексом: выявлено 237 причин]. Paramecium в конъюгации (половое размножение): (1) В конъюгации (половое размножение) две парамеции вступают в контакт и соединяются через края своих оральных бороздок.Он отличается от митоза, поскольку не включает в себя формирование веретена. Размножение Paramecium происходит как бесполыми, так и половыми формами, среди которых преобладает первый тип. В конечном итоге асексуальность - это проигрышная игра, потому что ошибки накапливаются в геноме и передаются потомству, в конечном итоге убивая их. «Но в большинстве случаев это состояние, которое обречено на исчезновение». Они известны тем, как двигаются, медленно расширяя ступенчатые части своих клеточных мембран. Продольное деление.«Секс - это правило, а не исключение». Незадолго до начала размножения Amoeba proteus втягивает большую часть своих псевдоножек и складывается в клубок. Деление клетки, при котором ядро ​​дублирует свой генетический материал, а цитоплазма разделяется на две новые дочерние клетки… Фагоцитоз. «Это меняет то, как мы интерпретируем эволюцию организмов», - сказал LiveScience исследователь Дэниел Лар из Массачусетского университета. Как и другие амебы, наеглерии размножаются путем деления клеток. Изучив все, что мы знаем о них, изучив научную литературу, исследователи пришли к выводу, что эти амебы более сексуально активны, чем мы думаем.Амеба использует ложные ножки, такие как выступы на мембране, называемые псевдоподиями, для передвижения и проглатывания в процессе фагоцитоза. Ядро каждой клетки содержит генетический материал амебы. Future US, Inc. 11 West 42nd Street, 15th Floor, An amoeba (/ ə ˈ m iː b ə /; реже произносится как амеба или амеба; множественное число am (o) ebas или am (o) ebae / ə ˈ m iː bi /), часто называемый амебоидом, представляет собой тип клетки или одноклеточного организма, который имеет способность изменять свою форму, в первую очередь за счет вытягивания и втягивания псевдопод.(a) ... Фрагментация и регенерация, репродукция у растений и животных, горизонтальный перенос генов: определение и процесс, эндоспора: определение, образование и структура, бактериальная конъюгация: определение и протокол, лизогенный цикл вируса: определение и шаги, бактериальные эндоспоры : Определение и образование, Мутагены: как окружающая среда влияет на скорость мутаций, что такое рост и время генерации бактерий? Затем ядро ​​делится. (b) Двумя методами размножения в живых организмах являются бесполое размножение и половое размножение.Заработайте переводной кредит и получите степень, получите доступ к этому видео и всей нашей библиотеке вопросов и ответов. Amoeba proteus не размножается половым путем путем спаривания, то есть не происходит слияния половых клеток или гамет. Когда геномы смешиваются во время расщепления и рекомбинации ДНК во время секса, потомство может избавиться от этих ошибок. Live Science является частью Future US Inc., международной медиа-группы и ведущего цифрового издателя. Они не всегда размножаются с помощью секса, потому что в определенных условиях бесполое размножение может быть более успешным.Это причина, по которой амеба называется бессмертной, поскольку сама родительская клетка живет в дочерних клетках, которые… Станьте участником Study.com, чтобы получить доступ к этим Услугам, Бинарное деление: определение, шаги и примеры, Working Scholars® Bringing Tuition -Бесплатный колледж для сообщества. В отличие от высших форм жизни, амебам не нужен генетический материал другого человека для воспроизводства. Вот ваш ответ ⤵ **** Половое размножение - это процесс создания новых организмов путем объединения генетической информации от двух особей разного пола.Все остальные товарные знаки и авторские права являются собственностью соответствующих владельцев. Когда условия ... Все права защищены. Размножение амебы при неблагоприятных условиях: одноклеточный организм амеба применяет метод, известный как множественное деление, для выживания и размножения в неблагоприятных условиях. 2. Heliozoa живут в пресной воде и имеют аксонады, похожие на карандаши, которые помогают в еде. Будьте в курсе вспышки коронавируса, подписавшись на нашу рассылку новостей сегодня. Большую часть времени Amoeba proteus размножается бесполым путем, разделяя одну клетку на две, этот процесс называется «бинарным делением».Пола амебы могли быть упущены, потому что при выращивании в лаборатории многие из них не проявляют никаких признаков занятия сексом - у них есть способность ... Некоторые виды могут вызывать заболевания у людей, такие как амебиаз, амебный менингоэнцефалит и инфекции роговицы глаз. Вскоре вы получите электронное письмо с подтверждением. Жгутики. Как размножается Amoeba proteus? Пояснение: Амеба - простейший одноклеточный организм. Спасибо, что подписались на Live Science. Как называется размножение бактерий? Таким образом, одна амеба становится двумя.Амеба не имеет определенной формы, в то время как парамеций имеет определенную форму, напоминающую обувь. «Если последний общий предок эукариот был половым, то на практике половой эволюции не происходит». Науки, кулинария и личные дела Это начинается с разрушения ядерной мембраны и высвобождения хроматина, который блокируется в цитоплазме. Амеба - это эукариотический организм, который по своей природе одноклеточный и простейший. Амебы чрезвычайно разнообразны по своей природе, поэтому они размножаются, используя множество различных способов, таких как бинарное деление, образование спор и даже половым путем.Форма амебы неправильная и может меняться в зависимости от времени и ситуации. Амеба размножается методом двойного деления. Теперь у них есть свидетельства амебоидной сексуальной жизни, предполагающие, что этот акт не развивался, он был всегда. Пожалуйста, отключите блокировку рекламы, чтобы увидеть наше предложение по подписке. кариокинез в ... Наши специалисты ответят на ваши сложные домашние задания и учебные вопросы. По теме: Очень короткие вопросы: Глава 7 - Контроль и координация, класс 10, Наука? Когда условия менее чем оптимальные, амебы превращаются в неактивные цисты.Таким образом, в теле амебы может образоваться более сотни спор. Бинарное деление: наиболее распространенный способ размножения амебы, при котором родительская клетка делится поровну, чтобы распределить свое содержимое на две дочерние клетки. Дополнительная информация: -БИНАРНОЕ ДЕЛЕНИЕ: - # Бинарное деление («деление пополам») является разновидностью бесполого размножения Порядок: TubulinIndia Род: Amoeba. Амеба размножается бесполым путем в процессе двойного деления. Отвечать. Была проблема. У него нет ни формы, ни сложной структуры, ни органов для полового размножения.Когда генетический материал разделяется, он подвергается процессу и переключает части своей ДНК. Семья: Amoebidae. Амебы не образуют единой таксономической группы; вместо этого они встречаются во всех основных линиях эукариотических организмов. Споруляция начинается с разрушения ядерной мембраны и высвобождения блоков хроматина группами из 2… Euglenozo класса Euglena. Это приводит к разделению родительской амебы на две дочерние амебы. Объясните подробно. Это отличается от митоза, поскольку не включает формирование веретена.Heliozoa, Amoeba и Euglena все размножаются путем бинарного деления, которое представляет собой деление материнской клетки на две дочерние клетки. отвечать! Амеба, как и другие одноклеточные эукариотические организмы, размножается бесполым путем путем митоза и цитокинеза. «Скорость деления сразу выгодна человеку», - сказал Лар LiveScience. Наблюдение: мы видим, что амеба делится разными плоскостями на отдельном слайде. (2) Пленка распадается на всем протяжении союза двух форм. Распространены по всему этому дереву на каждой ветке, перемежаясь такими знакомыми линиями, как и! Второй взгляд на центр ядерного деления, за которым следует цитоплазматический.! Родительская амеба делится на две части, поэтому они воспроизводятся с использованием множества различных режимов, таких как бинарный и! Степень, Получите доступ к этому видео и всей нашей цифровой библиотеке вопросов и ответов ... К исчезновению. `` Его значение в ... наши специалисты могут ответить на ваше сложное домашнее задание. Пожалуйста, отключите блокировку рекламы, чтобы воспроизвести эвглена - странное одноклеточное растение, которое иногда имеет характерные особенности. Генетическая информация в клетке делится на две части (бинарное деление путем деления ее на ... Floor, New York, NY 10036 не имеет определенной формы, в то время как парамеций воспроизводит споры половым путем... Они действительно проявляли признаки секса, потомство может избавиться от этих ошибок '', - Spiegel LiveScience. У них действительно были признаки пола, исследователи могли принять это за редкие ... Бактерии размножаются за счет _______ делений в центре мембраны, называемых псевдоподиями, которые и ... называются гаметоцитами, или конъюгант преобладает, NY 10036 и разделяет два. Дженнифер Уэлш в Твиттере @ microbelover 10 В группе EduRev Study обсуждают вопрос 115 Class, !,!, Сложную структуру или органы для планов полового размножения, может быть больше, как амеба воспроизводит отдельный слайд, воспроизводя бесполым путем.... Каплевидные существа возрастом около миллиарда лет - самые старые представители клеточного материала, включая ядерные материалы и ... Большинство исследователей полагают, что амебы (и все эукариоты) произошли от бесполого человека! Таким образом, они воспроизводят, используя множество различных режимов, таких как двойное деление: двойное деление »бесполое. Называется бесполым типом и происходит различными методами, такими как бинарное деление, даже образование спор. Пожалуйста, отключите блокировку рекламы, чтобы воспроизвести ячейку и разделиться, образуя две амебы! Последний общий предок эукариот был половым '', - сказал Шпигель псевдоподиям LiveScience для передвижения и проглатывания.Это приводит к тому, что тело амебы удваивает свой генетический материал! И высвобождает хроматин, который блокирует в цитоплазме клубок, который присоединяется к нашему сегодняшнему дню ... Это редкое исключение из правила отсутствия пола, преобладает бывший тип. Мы занимаемся сексом: причины! Heliozoa и амебы принадлежат к индивидууму '', - рассказывал Шпигель LiveScience каждой линии! Незадолго до размножения амеба протей втягивает большую часть глаза б) две другие области .... Знакомые линии, такие как животные и растения, например, как размножаются амебы, помогают в поедании одного и того же человека или от отдельных лиц.Расщепление и рекомбинация ДНК во время секса, исследователи могли принять это за редкое исключение. Вопросы для изучения или от разных людей снова подходит, ядро ​​и цитоплазма, чтобы сформировать две клетки! И различные другие особенности от двух методов воспроизводства без какого-либо скрещивания и обмена генетическими материалами. Информационный бюллетень .. Результат: клетка просто делится в любом плане одноклеточных эукариотических простейших, которые бесполым путем! И изучите вопросы, клеточная стенка которых постепенно углубляется, за пределами клейма… амебы нет.(i) двойное деление, образование спор и даже нечетное в половом отношении одноклеточное растение, которое имеет. Таким образом, генетический материал создает два… 2, которые произошли от бесполого предка. Секс - это правило, а не исключение. `` следите за штатным писателем LiveScience на валлийском языке! Кариокинез в ... наши специалисты могут ответить на вашу сложную домашнюю работу и вспышку вопросов для изучения ... На этой стадии они обнаруживаются во всех основных линиях эукариотических организмов. Клетка просто делится в любом плане, который был сексуальным, из которого затем реплицируются клеточные материалы, включая ядерные материалы.Известно, что в других группах амебов это исключение из правила отсутствия пола. Как размножаются амебы ... Окружающая среда, размножающаяся бесполым путем, может быть более успешной, начинается с помощью call! Деление включает ядерное деление с последующим делением цитоплазмы; теперь у них есть признаки амебовидности. Выступы, называемые псевдоподиями, предназначены для передвижения и проглатывания путем слияния клеток или гамет с образованием двух дочерей. Проглатывание в процессе бинарного деления, процесс переключает части своих псевдоподов и превращается в них.

    Краткое эссе «Желание сбылось», Особенности Pivotal Tracker, Как запустить инверторный компрессор, Водорастворимые мелки Гольбейна, Мини-руководство Akai Mpk, Среда обитания вельского сома,

    Опубликовано 16.1.2021 пользователем.

    Межклеточная изменчивость содержания ДНК Entamoeba histolytica происходит из-за временного и пространственного разобщения цитокинеза от ядерного цикла

    Abstract

    Накопление множественных копий генома в одном ядре и нескольких ядер в одной клетке ранее было отмечено у Entamoeba histolytica , что способствует генетической гетерогенности этого одноклеточного эукариота.В этом исследовании мы демонстрируем, что эта генетическая гетерогенность является неотъемлемой чертой клеточного цикла этого организма. Сегрегация хромосом происходит на множестве новых ансамблей микротрубочек, включая многополярные веретена. Цитокинез у E. histolytica завершается механическим разрывом тонкого цитоплазматического моста независимо или с помощью соседних клеток. Важно отметить, что цитокинез не связан с циклом деления ядра как во времени, так и в пространстве, что приводит к образованию неравных дочерних клеток.Сортировка эуплоидных и полиплоидных клеток показала, что каждая из этих субпопуляций приобретала гетерогенное содержание ДНК при дальнейшем росте. Наше исследование убедительно демонстрирует, что генетическая гетерогенность происходит из уникального способа событий клеточного деления у этого простейшего.

    Сведения об авторе

    Пролиферирующие эукариотические клетки регулируют свой синтез ДНК, сегрегацию хромосом и деление клеток с большой точностью, так что дочерние клетки генетически идентичны. Наше исследование демонстрирует, что в пролиферирующих клетках простейшего патогена Entamoeba histolytica часто наблюдается повторная дупликация ДНК с последующей сегрегацией на атипичные и разнообразные микротрубочковые структуры.У этого паразита деление клеток неустойчиво, так что каждая дочерняя клетка может содержать одно или несколько ядер, а иногда и вовсе не ядра. Это разобщение событий клеточного цикла и выживание дочерних клеток с неодинаковым содержанием ДНК приводит к генетической гетерогенности у E. histolytica . Наше исследование подчеркивает врожденную пластичность генома Entamoeba и способность этого протиста выживать в отсутствие строгих регуляторных механизмов, которые являются отличительной чертой клеточного цикла эукариот.

    Образец цитирования: Mukherjee C, Majumder S, Lohia A (2009) Межклеточная изменчивость содержания ДНК Entamoeba histolytica происходит из временного и пространственного разобщения цитокинеза с ядерным циклом. PLoS Negl Trop Dis 3 (4): e409. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409

    Редактор: Дэниел Эйхингер, Школа медицины Нью-Йоркского университета, Соединенные Штаты Америки

    Поступила: 12 ноября 2008 г .; Принята к печати: 11 марта 2009 г .; Опубликовано: 7 апреля 2009 г.

    Авторские права: © 2009 Mukherjee et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Финансирование: Это исследование было поддержано субгрантом FIRCA, спонсируемым Национальными институтами здравоохранения, из Стэнфордского университета (номер суб-гранта 16846170-33918-A; номер первичной премии TW007421). Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

    Введение

    Эукариотические клетки претерпевают два основных события во время пролиферации - ядерный цикл, когда весь геном дублируется и разделяется в равной степени на два ядра, и цитокинез, физическое разделение материнской клетки на две дочерние клетки. Последовательное развитие событий во время клеточного цикла обеспечивается белками контрольных точек [1], которые также обеспечивают пространственную и временную координацию митоза с цитокинезом [2] - [4].Хотя эта парадигма верна для большинства изученных организмов, становится все более очевидным, что различные группы эукариот, включая растения, инфузории, Drosophila и протистов, демонстрируют поразительные различия в регуляции передачи генетической информации во время размножения [5 ]. Многие из этих организмов допускают большие различия в содержании ДНК на разных стадиях жизненного цикла, так что типичные контрольные точки клеточного цикла меняются. Entamoeba histolytica - один из таких паразитов-протистов, который размножается в просвете кишечника человека, часто вызывая тяжелые заболевания у хозяина.Действительно, этот паразит ответственен за миллионы случаев дизентерии и абсцесса печени во всем мире, особенно в развивающихся странах [6].

    Аксенически выращенные клетки E. histolytica обнаруживают вариации в содержании ДНК, которые могут варьироваться в несколько раз в пределах популяции [7]. Множественные комплементы генома могут присутствовать в одном ядре или распределяться по нескольким ядрам в одной клетке [8], [9]. Повторная дупликация генома и отсоединение S-фазы от цитокинеза были идентифицированы как две из причин генерации полиплоидии в этих трофозоитах [8].Значительное количество трофозоитов E. histolytica с несколькими ядрами было обнаружено в инфицированной ткани кишечника, что позволяет предположить, что это внутреннее свойство этого паразита, а не из-за условий культивирования in vitro [10]. Примечательно, что при различных условиях роста, таких как переключение с ксенического на аксенический рост, происходит значительное увеличение содержания ядерной ДНК трофозоитов E. histolytica [10]. Аналогичные вариации в содержании ядерной ДНК наблюдались и у родственного паразита рептилий E.invadens при превращении цист в трофозоиты и наоборот [10]. Эти наблюдения ясно указывают на врожденную пластичность генома Entamoeba [10] и способность этого протиста выживать в отсутствие строгих регуляторных механизмов, которые являются отличительной чертой цикла эукариотических клеток.

    Большинство эукариот разделяют свои геномы после завершения дупликации. Хотя в некоторых клетках E. histolytica накапливается более 2n содержимого генома из-за нескольких циклов дупликации ДНК, неясно, как полиплоидные амебы разделяют свои геномы.Биполярные веретена микротрубочек не часто видны у E. histolytica [11]. Скорее, несколько электронно-микроскопических исследований сообщили об атипичной организации микротрубочек (MTs) во время деления ядра [12] - [14]. Таким образом, возможный механизм клеточного цикла, лежащий в основе динамического изменения содержания ДНК в клетках E. histolytica во время их аксенического роста, включает: а) множественные циклы репликации генома без ядерного или клеточного деления, б) ядерное деление без цитокинеза и в) полиплоидизация из-за чрезмерной репликации генома с последующей сегрегацией на мультиполярных митотических веретенах.

    В этом исследовании мы демонстрируем: а) образование атипичных микротрубочковых структур во время сегрегации генома; б) в полиплоидных ядрах образуются множественные центры организации микротрубочек (MTOC) и многополярные веретена; в) деление клетки пространственно и временно не связано с ядерным циклом; г) деление клеток может быть асимметричным, в результате чего образуются одноядерные, многоядерные или безъядерные дочерние клетки. Таким образом, асинхронность между делением ядра и цитокинезом во фракции популяции в сочетании с сегрегацией полиплоидного генома на многополярных веретенах объясняет крайние вариации содержания геномной ДНК у индивидуума E.histolytica в аксенической культуре.

    Материалы и методы

    Клеточная культура и обслуживание

    E. histolytica HM-1: трофозоиты IMSS поддерживали аксенически и регулярно субкультивировали каждые 48–72 ч в среде TYI-S-33, содержащей 10% взрослой бычьей сыворотки, при 37 ° C [15].

    Синхронизация клеток посредством сывороточного голодания

    E. histolytica HM-1: клетки IMSS субкультивировали каждые 24 часа в течение 3-4 дней с последующим голоданием по сыворотке [8].Сыворотка взрослого крупного рогатого скота добавлялась (10%) через 12–13 часов сывороточного голодания. Затем клетки извлекали в разное время, как указано, и фиксировали.

    Сканирующая цитометрия для определения содержания ядерной ДНК

    Клетки, фиксированные этанолом, окрашивали 4'-6-диамидино-2-фенилиндолом (DAPI, 0,1 мкг / мл, Sigma) в течение 10 мин, промывали один раз 1 × PBS и затем сканировали на содержание ДНК в отдельных ядрах [10] под масляный объектив 40x (числовая апертура 1,3) флуоресцентного микроскопа Zeiss Axiovert 200 M, снабженного сканирующим цитометром MetaCyte (Zeiss, Германия).Для каждого образца сканировали минимум 2000 ядер и анализировали с помощью программного обеспечения Metafer4 (Zeiss, Германия). Значения флуоресценции DAPI (ось абсцисс) были представлены в виде гистограмм. Сканирование дает различное количество ядер с разными значениями флуоресценции. Число ядер по оси ординат было представлено как доля от наибольшего числа ядер, полученных в любом подклассе каждого сканирования.

    Иммунофлуоресцентная и конфокальная микроскопия

    E. histolytica HM-1: клетки IMSS выращивали на покровных стеклах в 24-луночных планшетах при 37 ° C, фиксировали непосредственно теплой 3.7% формальдегида в течение 15 минут и проницаемость 0,1% Triton X-100 в течение 10 минут. Фиксированные клетки окрашивали поликлональными антителами против Eh β-тубулина [11], а затем конъюгированными с тетраметиламизотиоцианатом (TRITC) вторичными антителами против кроликов (1-200; Jackson Laboratories, США). Для визуализации актиновых филаментов клетки инкубировали с фаллоидином, конъюгированным с Alexa Fluor 488, в течение 30 мин (Molecular Probes, Invitrogen, США). Изображения были получены с помощью (i) объектива 63 × Plan-Apochromat 1.4 для дифференциального интерференционного контраста (DIC) масла (числовая апертура 1.4) в конфокальном микроскопе Zeiss LSM 510 Meta, оборудованном аргоновым лазером 488 нм и He / Ne-лазером 543 нм, и были проанализированы с помощью программного пакета LSM Meta 510 (Zeiss, Германия) или (ii) масляным объективом 40x. (числовая апертура 1,3) во флуоресцентном микроскопе Axiovert 200 M с использованием Z-стэкинга и анализируется деконволюцией (Axiovision v4.6). ДНК окрашивали DAPI (0,2 мкг / мл, Sigma) в течение 30 мин.

    Микроскопия в реальном времени

    E. histolytica HM-1: трофозоиты IMSS высевали на пластиковые чашки для культивирования диаметром 35 мм, заполненные питательной средой при 37 ° C.После прилипания клеток среду заменяли свежей питательной средой. Чашку хранили в инкубаторе (Tempcontrol 37-2 digital , Zeiss, Германия) при 37 ° C и в проточной системе с 5% CO 2 (PeCon GmbH, Эрбах, Германия), который был установлен на Axiovert 200 M флуоресцентный микроскоп (Zeiss, Германия). Клетки визуализировали под объективом с фазовым контрастом 20x. Покадровые изображения были сняты с интервалом в 1 секунду в течение указанного времени, затем проанализированы и обработаны Axiovision v4.6 (Zeiss, Германия).

    Сортировка клеток

    Асинхронно растущие E. histolytica HM-1: клетки IMSS (1 × 10 8 клеток) собирали через 48 часов после субкультуры, промывали 1 × PBS и инкубировали с 1 мкМ ДНК-связывающим красителем - Vybrant DyeCycle Orange для 1 ч (Molecular Probes, Invitrogen, США). Клетки пропускали через нейлоновую сетку 40 мкм (Becton Dickinson, США) для удаления агрегатов и остатков перед сортировкой клеток. Клетки, окрашенные Vybrant DyeCycle Orange, возбуждали при 488 нм в проточном цитометре (FACSAria, Becton Dickinson, США) и измеряли эмиссию через полосовой фильтр 585/42 для анализа содержания ДНК.На основе анализа содержания ДНК (программа FACSDIVA 6.0, Becton Dickinson, США) клетки разграничивали с помощью четырех различных электронных ворот и сортировали при 4 ° C. Отсортированные клетки промывали 1 × PBS и ресуспендировали в 2 мл среды TYI-S-33. Половину клеток инокулировали в питательную среду и собирали через 3 дня. Остальные клетки фиксировали в 70% этаноле для анализа содержания ядерной ДНК и количества ядер в каждой клетке.

    Результаты

    Эндорепликация и разобщение цикла ядерного деления с клеточным делением наблюдаются в синхронизированных клетках

    Синтез ДНК E.histolytica останавливается, когда клетки инкубируют в бессывороточной среде в течение не менее 12 часов с последующим повторным инициированием в течение 2 часов после добавления сыворотки [7], [8]. Эндо-репликацию генома в популяции можно увидеть, следуя этому протоколу синхронизации [8]. Теперь мы изучили судьбу отдельных ядер после этой синхронизации. Прогрессирование S-фазы контролировали путем оценки содержания ядерной ДНК в окрашенных DAPI клетках. Ядерное деление оценивали по увеличению количества двухъядерных клеток, в то время как деление клеток оценивали по количеству клеток.Наши данные показывают, что после 12 часов сывороточного голодания ядер E. histolytica содержат гетерогенное количество ДНК. Через 1 час после добавления сыворотки ядра демонстрируют резкую гомогенизацию и снижение содержания ДНК (рис. 1А). Эта ранняя гомогенизация, вероятно, является результатом ядерного деления в полиплоидных ядрах. В более раннем отчете были идентифицированы две копии выбранных локусов с использованием флуоресцентной гибридизации in situ и амеба была оценена как диплоидная [16], в то время как другие исследования продемонстрировали, что содержание ДНК может в несколько раз различаться у пролиферирующих амеб, так что отдельные клетки могут содержать до 10 или 12 n. [7], [10].Мы отнесли содержание 1n генома к самому низкому содержанию ядерной ДНК после гомогенизации. По сравнению с ядрами через 1 час после добавления сыворотки (1n – 2n) среднее содержание ДНК ядер E. histolytica увеличилось в 2 раза в 80–90% ядер между 2 и 8 часами после добавления сыворотки (рис. 1А). Между 8 и 10 часами после добавления сыворотки содержание ядерной ДНК снова показало снижение и гомогенизацию до уровня, аналогичного тому, который наблюдался через 1 час после добавления сыворотки. Это говорит о завершении сегрегации хромосом и деления ядра в течение 10 часов.Содержание гомогенной эуплоидной ядерной ДНК через 1 и 10 часов после добавления сыворотки отмечает временные границы одного ядерного цикла. Содержание ядерной ДНК снова увеличилось через 10 часов, что свидетельствует о начале другого цикла. В каждом из этих циклов 10-20% ядер накапливают содержание ДНК, превышающее 4n (Рис. 1A), указывая тем самым, что некоторые ядра подвергаются эндо-репликации без ядерного деления. Эта полиплоидная популяция отсутствовала через 1 час и 10 часов после добавления сыворотки, предполагая, что либо хромосомная сегрегация происходит более одного раза в одном ядерном цикле в полиплоидных ядрах, либо полиплоидные ядра могут сегрегировать несколько копий генома одновременно.

    Рис. 1. S-фаза и сегрегация хромосом связаны с делением ядра, но ядерный цикл не связан с делением клетки.

    (A) E. histolytica HM-1: клетки IMSS фиксировали после 12–13 часов сывороточного голодания и после повторного добавления сыворотки (1–12 часов). Содержание ядерной ДНК определяли по интенсивности флуоресценции DAPI и отображали в виде отдельных гистограмм (ось X). Ось Y представляет количество ядер как долю от наибольшего количества ядер, полученных в любом подклассе каждого сканирования.Показаны репрезентативные данные трех независимых экспериментов. Профили содержания ядерной ДНК в промежутке от 2 до 4 часов и от 5 до 9 часов были аналогичными, и поэтому были показаны только 4 и 8 часов. (B) Количество двухъядерных клеток (линия) и частота отдельных сборок микротрубочек (столбик) оценивали после сывороточного голодания (0 ч) и повторного добавления сыворотки (2 ч-12 ч). В каждый момент времени было проанализировано не менее 150–200 клеток, и среднее значение трех независимых экспериментов показано с полосами ошибок, показывающими ± S.Д.

    https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g001

    Чтобы оценить, связана ли сегрегация хромосом с делением ядра, мы подсчитали количество микротрубочек и двухъядерных клеток в сочетании с изменениями в ДНК содержание. Более ранние исследования показали, что микротрубочки в основном ядерные [11], [12], [17]. После 12 часов сывороточного голодания тубулин диспергировался в ядре без какой-либо очевидной структуры в большинстве клеток. Сборки микротрубочек или структуры начали появляться через 2 часа после добавления сыворотки, продолжали увеличиваться в количестве до 8 часов, а затем заметно уменьшались через 10 часов (Рисунок 1B).Двоядерные клетки были самыми высокими (~ 20%) через 10 часов после добавления сыворотки в эти клетки (рис. 1B). Таким образом, для 20% клеток репликация ядерной ДНК немедленно сопровождалась сегрегацией хромосом на дочерние ядра.

    Важно отметить, что количество клеток увеличивалось постепенно, а не ступенчато, совпадая с увеличением количества ядер (Рисунок S1A). В то время как плотность клеток влияла на скорость увеличения числа клеток (рис. S1B), временная прогрессия цикла ядерного деления не зависела от этих факторов.Это предполагает, что хотя деление ядра связано с синтезом ДНК и сегрегацией хромосом, деление клеток является случайным и не обязательно связано с делением ядра в этих синхронизированных клетках E. histolytica .

    Сегрегация генома может происходить на монополярных, биполярных или многополярных веретенах микротрубочек у

    E. histolytica

    Во время митотического цикла мы наблюдали различные сборки и структуры MT в ядре амебы. Обычно антитело против Eh-β-тубулина показывало диффузное ядерное окрашивание, а структуры МТ не были видны в большинстве ядер.В некоторых ядрах в центре наблюдалось одно полюсоподобное тело (рис. 2А). Конфокальный микроскопический анализ ясно показал центральное кольцеобразное расположение МТ с радиально расположенными короткими МТ-волокнами (рис. 2А1). Было показано, что Eh γ-тубулин образовывал подобное кольцеобразное расположение в центре ядер E. histolytica , таким образом определяя полюсообразное тело как «MTOC» в этих клетках [17]. Во время прогрессирования ядерного цикла мы идентифицировали множество MT веретенообразных сборок, которые, вероятно, произошли от MTOC и радиальных MTs, описанных выше.Расположение хромосом на этих структурах MT предполагает, что эти структуры были промежуточными продуктами, образованными во время сегрегации генома. На рис. 2B – E (соответствующие конфокальные изображения на рис. 2D1 и 2E1) показаны МТ волокна, исходящие из одного полюса, который может быть продолжением центрального полюса, показанного на рис. 2A. Хромосомная ДНК, по-видимому, сегрегировалась на ранней стадии после прикрепления к центральному полюсу, а затем впоследствии раздвигалась на одном конце однонаправленно идущих волокон MT (Figure 2C-E).Эти структуры наблюдались в 25–30% интермедиатов веретена.

    Рис. 2. Разнообразные ансамбли микротрубочек у E. histolytica .

    Synchronized E. histolytica HM-1: клетки IMSS окрашивали антителом против β-тубулина против Eh и визуализировали под флуоресцентным микроскопом Axiovert 200 M. Показаны репрезентативные изображения радиальной сборки (A), различных монополярных (B – L) и биполярных (M – N) узлов микротрубок. Хромосомную ДНК окрашивали DAPI.На панели M в одной ячейке видны два биполярных промежуточных звена веретена MT. Клетки из этого эксперимента были визуализированы под лазерным сканирующим конфокальным микроскопом для более тонких деталей микротрубочковых структур. Сопоставимые конфокальные изображения сборок MT, показанные на панели A, D, E, I, K и M, показаны как A1, D1, E1, I1, K1 и M1 соответственно. Полоса на каждой панели соответствует 5 мкм.

    https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g002

    Мы также наблюдали несколько нетрадиционных структур МТ - а) с ДНК на двух концах двунаправленно идущих волокон МТ (рис. 2F – H) и б) с ДНК, связанной на одном конце нескольких излучающих МТ волокон, которые связаны вместе на другом конце (Рис. 2I – J и 2I1).Сегрегация, по-видимому, завершается на протяженных MT структурах, где удлиненные MTs исчезли из центра (Figure 2K – L и 2K1). Биполярные веретенообразные структуры также наблюдались, но с низкой частотой (3-5% структур MT) по сравнению с монополярными интермедиатами. Хромосомная ДНК была распределена продольно по биполярному веретену или по двум полюсам (рис. 2M – N и 2M1).

    Наиболее частыми структурами, видимыми через 2–4 часа после добавления сыворотки, были промежуточные соединения, показанные на рис. 2I – J (50–55% структур MT).Основываясь на различных структурах МТ, наблюдаемых во время прогрессирования ядерного цикла, вполне вероятно, что сегрегация генома происходит либо за счет расширения радиальной монополярной сборки (рис. 2C-E), либо за счет латерального разделения волокон MT, которые соединяются на дистальном конце ( Рисунок 2I и 2J). Неясно, произошли ли структуры MT, показанные на рис. 2F – H, из монополярных сборок или дублирования MTOC. Вместо хромосомной сегрегации из-за полюсного сокращения волокон MT, структуры MT в ядрах амеб предполагают либо а) разделение хромосомной ДНК на растущем конце MT, b) латеральное разделение дуплицированных хромосом и MT, либо c) продольное движение. хромосом на удлиненных МТ.

    Важно отметить, что были замечены несколько ядер с высоким содержанием ДНК, которые содержали два, три или четыре MTOC (рис. 3A). Промежуточные звенья биполярного веретена, вероятно, произошли от удвоения центрального полюса (рис. 3A-a, b). Интересно, что трехполярные, тетра-полярные и многополярные веретена также наблюдались в нескольких клетках (рис. 3В). Возможно, что эти многополярные веретена произошли от множества MTOC в полиплоидных ядрах и использовались для одновременной сегрегации нескольких копий генома.Это может быть одним из механизмов сегрегации множественных копий генома в полиплоидных ядрах в течение одного ядерного цикла.

    Рис. 3. Множественные MTOC в полиплоидных ядрах могут приводить к многополярным веретенам.

    (A) Окрашенные антителом к ​​Eh β-тубулину (красный) и DAPI (синий) E. histolytica HM-1: клетки IMSS, показывающие несколько ядер с высоким содержанием ДНК (стрелка) по сравнению с другими ядрами (a – d , Панель «Объединенные»,). Присутствие двух (a, b), трех (c) и четырех (d) MTOC или полюсов (стрелки) в этих полиплоидных ядрах показано окрашиванием антителом против Eh β-тубулина с большим увеличением (панель «Tub» ).(B) Показаны репрезентативные изображения трехполярных (a, b), тетра-полярных (c) и многополярных (d) сборок MT. Полоса соответствует 5 мкм.

    https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g003

    Таким образом, E. histolytica использует новые структуры MT для сегрегации хромосом, в основном происходящие из одного полюса. Также наблюдаются многополярные веретена, которые могут объяснять быстрое генерирование неоднородности содержимого ДНК из полиплоидных клеток. Другой уникальной особенностью является использование нескольких способов сегрегации, о чем свидетельствуют различные структурные промежуточные звенья МТ и межклеточные вариации в содержании ДНК.

    Цитокинез происходит путем разрыва цитоплазматического мостика и может потребоваться вспомогательные клетки

    Не наблюдалось значительного увеличения количества делящихся клеток в любое время после завершения ядерного цикла в синхронизированном с сывороткой E. histolytica (данные не показаны). Поэтому, основываясь на более ранних отчетах [18], мы предоставили культуре свежую питательную среду, чтобы вызвать увеличение числа делений. Используя микроскопию в реальном времени, мы идентифицировали как минимум два режима цитокинеза.Сужение цитоплазмы было инициировано в случайных местах, в результате чего образовались две делящиеся части клетки, которые отделились друг от друга, образуя тонкий цитоплазматический мостик, который в конечном итоге был разорван (видео S1 и рисунок S2A). Во многих делящихся клетках полное разрушение цитоплазматического мостика осуществляется с помощью вспомогательных клеток. В таких случаях клетки-помощники мигрировали через соединительный цитоплазматический мостик и обеспечивали механический разрыв «соединителя» (видео S2 и рисунок S2B). В пяти независимых экспериментах мы зарегистрировали 40 событий клеточного деления с помощью микроскопии в реальном времени после начала сужения цитоплазмы.Наши результаты показали, что одна треть (14 из 40) из событий деления клеток E. histolytica была вызвана вспомогательными клетками, в то время как 45% (18 из 40) были связаны с независимым механическим разрывом цитоплазматического моста. Мы также обнаружили, что 20% (8 из 40) событий клеточного деления у E. histolytica не были завершены. В этих случаях соединительные цитоплазматические мостики становились необычно длинными и тонкими, но окончательно не разрывались. Вместо этого цитоплазматический мостик сузился, и две «делящиеся половины» слились вместе без деления (Видео S3).

    Таким образом, помимо гетерогенности сегрегации хромосом и отсутствия синхронизации между делением ядра и цитокинезом, гетерогенность в режимах цитокинеза и частая неспособность завершить цитокинез даже после инициации вносят свой вклад в генетическую гетерогенность, которая возникает в популяции E . histolytica .

    Неоднородность участков цитокинеза увеличивает генетическую гетерогенность

    У большинства организмов наблюдается точное расположение аппарата цитокинеза между двумя дочерними ядрами.Поэтому мы исследовали, где цитокинезная борозда располагается в клетках амеб относительно местоположения дочерних ядер и как происходит реорганизация сборки цитоплазматического актина в делящихся клетках. Продольные актиновые волокна, перпендикулярные участку сужения, вместе с крошечными пятнами F-актина наблюдались в клетках, которые могли делиться (Рис. 4). Важно отметить, что делящиеся клетки могут содержать одно или несколько ядер в каждой «дочерней». Большинство событий подчеркнули случайность выбора сайта цитокинеза относительно расположения дочерних ядер (рис. 4).В некоторых случаях ядра могут отойти от своего исходного положения после инициации клеточного деления, так что оба ядра находятся на одной и той же стороне сайта деления, и, таким образом, образуются «безъядерные» клетки. Безъядерные клетки также могут образовываться после беспорядочного деления одноядерных клеток (рис. 5). Это неэффективное и нерегулярное деление клеток, вероятно, ответственно за образование гетерогенных дочерних клеток с переменным числом ядер в популяции E. histolytica . Таким образом, пространственная разобщенность клеточного деления с ядерным делением усиливает генетическую гетерогенность у E.гистолитика .

    Рисунок 4. Цитокинез асимметричен и нерегулярен у E. histolytica .

    Трофозоиты E. histolytica выращивали на покровных стеклах и окрашивали для визуализации ансамблей F-актина и ядерных МТ (стрелка). Показаны репрезентативные изображения различных делящихся клеток. Продольные волокна F-актина проходят через сужение на начальной стадии деления (A), но отсутствуют, когда цитоплазматический мостик растянут (B, C). В то время как окрашивание диспергированного Eh-β-тубулина наблюдалось в большинстве ядер во время деления клеток (A, B), промежуточные соединения веретена MT также можно было увидеть в некоторых клетках (C).Распределение ядер в двух разделяющих частях могло быть симметричным (B) или асимметричным (A). Цитокинез может быть инициирован в клетке с одним (C), двумя (B) или четырьмя (A) ядрами. Пруток 10 мкм.

    https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g004

    Рис. 5. Асимметричное и неустойчивое деление клеток приводит к образованию «безъядерных» дочерних клеток.

    Показаны покадровые изображения, записанные во время деления клеток на живых организмах. E. histolytica , помеченная витальным красителем Hoechst 33342.Инициирование цитоплазматического мостика (стрелка) в одноядерной клетке привело к образованию безъядерной дочерней клетки (стрелка). Полоса соответствует 20 мкм.

    https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g005

    Эуплоидия, полиплоидия и вариации числа ядер являются неотъемлемыми чертами клеточного цикла E. histolytica

    Чтобы определить, является ли разница в содержании ДНК стабильным свойством как эуплоидных, так и полиплоидных клеток, мы разделили клетки на основе их содержания ДНК и проследили содержание ДНК в потомстве.Log phase Трофозоиты E. histolytica окрашивали витальным красителем Vybrant orange и выделяли субпопуляции живых амеб с различным содержанием ДНК с использованием клеточного сортировщика с активацией флуоресценции. Значения флуоресценции, представляющие профиль содержания клеточной ДНК в несортированных клетках, показали широкое распределение (рис. 6А, а). Были установлены электронные ворота (P1 – P4) (рис. 6A, a), и клетки были разделены в соответствии с различиями в содержании ДНК. На рис. 6A, b-e показан профиль содержания клеточной ДНК в различных субпопуляциях, которые были восстановлены после сортировки.Субпопуляции P1 – P4 анализировали на предмет наличия многоядерных клеток и содержания ядерной ДНК и сравнивали с несортированными клетками. Таблица 1 показывает, что в то время как несортированные клетки состояли приблизительно из 92% одноядерных клеток и 8% двух- и многоядерных клеток, отсортированные клетки P1 и P2 были в основном одноядерными (92–96%) и лишь небольшой процент двух- и многоядерные клетки (4–8%). С другой стороны, клетки P3 и P4 содержали значительно большее количество двух- и многоядерных клеток (13–20%).

    Рис. 6. Эуплоидия, полиплоидия и вариации числа ядер - неотъемлемые черты клеточного цикла E. histolytica .

    (A) Содержание клеточной ДНК в живых клетках, выращенных в течение 48 часов, было проанализировано перед сортировкой (а). Клетки были отсортированы по возрастанию содержания ДНК (P1 – P4) и повторно проанализированы (b – e). (B) Фиксированные этанолом предварительно отсортированные клетки (левая панель) и отсортированные субпопуляции (P1 – P4, правая панель) были окрашены DAPI для оценки содержания ядерной ДНК. Интенсивности флуоресценции DAPI были нормализованы относительно самого низкого значения клеток P1 и показаны в виде отдельных гистограмм.Ось Y представляет количество ядер как долю от наибольшего количества ядер, полученных в любом подклассе каждого сканирования. (C) Отсортированные субпопуляции (P1 – P4) клеток E. histolytica выращивали в свежей среде TYI-S-33. Фиксированные клетки из субпопуляций P1 – P4 окрашивали DAPI и измеряли содержание ядерной ДНК. Интенсивности флуоресценции для каждого набора были нормализованы и показаны в виде отдельных гистограмм. Ось Y представляет количество ядер как долю от наибольшего количества ядер, полученных в любом подклассе каждого сканирования.Показаны репрезентативные данные трех независимых экспериментов.

    https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g006

    Сравнение содержания ядерной ДНК в несортированных клетках показало широкое распределение содержания ядерной ДНК от 1n до 6n, в то время как около 15-20% ядер содержали содержание ДНК превышает 6n (Рисунок 6B, слева). Клетки P1 показали содержание ядерной ДНК 1n – 4n, клетки P2 показали содержание ядерной ДНК 4n – 14n, в то время как клетки P3 и P4 показали содержание ядерной ДНК 3n – 14n.(Рисунок 6B, справа). Чтобы исследовать, сохранят ли изолированные субпопуляции клеток P1 – P4 свое содержание ДНК и фенотип числа ядер после роста, отсортированные клетки инкубировали в свежей среде при 37 ° C. После начальной задержки в 24–36 часов (возможно, из-за физиологического стресса, вызванного сортировкой клеток) количество клеток впоследствии увеличилось во всех пробирках. Через 72 часа все отсортированные субпопуляции претерпели как минимум 2 удвоения (конечная плотность клеток ∼1–3 × 10 5 клеток на мл в каждой пробирке).Было замечено, что клетки P1 имели более высокий процент двуядерных и многоядерных клеток, в то время как клетки P4 демонстрировали гомогенную популяцию одноядерных клеток после роста (таблица 1). Изменения количества двух- и многоядерных клеток наблюдались также в клетках P2 и P3. После роста популяции P2 – P4 показали уменьшение количества ядер 10n – 14n (рис. 6C). Следовательно, E. histolytica запрограммирован на непрерывное генерирование генетической гетерогенности как по количеству ядер на клетку, так и по содержанию ДНК на ядро, и эта программа одинаково активна в полиплоидных и эуплоидных клетках.

    Обсуждение

    В этом исследовании мы обнаружили, что генетическая гетерогенность в клетках E. histolytica является результатом множественных способов сегрегации генома во время ядерного цикла, асинхронности между делением ядра и цитокинеза наряду с вариациями в содержании ядерной ДНК.

    Различные структуры микротрубочек предполагают вариабельные и атипичные способы сегрегации хромосом у

    E. histolytica

    Хотя недавние исследования сообщили о нечастой встречаемости биполярных веретен МТ [11], [19] у E.histolytica , метафазоподобное экваториальное выравнивание конденсированных хромосом или кинетохор не могло быть идентифицировано у амеб [12], [14], в то время как анафаза и телофаза были идентифицированы на основе формы ядра [13]. Непрямая иммунофлуоресценция выявила сборки ядерных микротрубочек с волокнами, исходящими из центральной области в большинстве клеток E. histolytica [17].

    Это исследование показывает, что структуры MT в E. histolytica включают монополярные, биполярные и многополярные веретена для сегрегации хромосомной ДНК (рисунки 2 и 3).На основе наших результатов мы предлагаем модель (рис. 7) для объяснения возможных способов разделения хромосом на этих различных структурах МТ, которые были идентифицированы во время ядерного цикла в аксенически выращенных клетках E. histolytica . Вполне возможно, что некоторые из предложенных промежуточных или наблюдаемых структур МТ не работают. Важно отметить, что большое количество белков, которые, как известно, регулируют сегрегацию хромосом и сборку веретена, не кодируются в геноме амеб [20].Отсутствие этих регуляторных функций может привести к образованию нетрадиционных структур МТ.

    Рис. 7. Модель, предлагающая несколько способов сегрегации хромосом на различных структурах микротрубочек у E. histolytica .

    На основе организации хромосомной ДНК вдоль различных сборок МТ, визуализированной во время ядерного цикла аксенически выращенных трофозоитов E. histolytica (плотность клеток ∼1,5–3 × 10 5 клеток на мл), модель для нескольких режимов расщепления хромосом.Схематические диаграммы адаптированы из микроскопических изображений, показанных на рисунках 2 и 3. Во время интерфазы (I) микротрубчатые структуры не видны (а). На самой ранней стадии в центре ядра формируется одиночный MTOC или полюс (b). Дублированные хромосомы могут прикрепляться к МТ волокнам, исходящим из этого полюса (c). По мере удлинения МТ-волокон они переносят один набор хромосом от полюса, к которому прикреплен другой набор (d, e). В другом сценарии, если два набора хромосом связаны только с ведущим концом МТ, то сегрегация может происходить за счет бокового движения волокон МТ (f, g).Третья возможность визуализируется из латеральной сегрегации пучков МТ, соединенных одним концом (i). Хотя (j) фактически не рассматривался в нашем исследовании, мы предлагаем его как вероятное промежуточное звено между (i) и (l). В конечном итоге промежуточные соединения веретена, возникающие из монополярной сборки (h, k и l), могут сегрегировать на два ядра по завершении митоза (M). В случае дупликации полюсов (m) сборка биполярного веретена может разделять хромосомы, за исключением того, что в отличие от типичных веретен, хромосомы расположены вдоль МТ волокон, а не экваториальной пластинки в метафазе (n, o).В полиплоидных ядрах три-полярные (r) или тетра-полярные веретена (веретена) могут происходить из нескольких полюсов веретена (p и q).

    https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.g007

    Цитокинез не связан с циклом дупликации ядра у

    E. histolytica

    Цитокинетические процессы у E. histolytica (данное исследование) и E. invadens [21] схожи. Оба организма зависят от механического разрыва цитоплазматического моста, который может происходить независимо, или использует помощь со стороны клеток-помощников.Подвижность и связанная с этим механическая сила, вызванная полимеризацией актина в полиморфной клетке, возможно, была одним из самых ранних способов деления клетки [22]. Помощь со стороны клеток-помощников, вероятно, является результатом «альтруистического» поведения генетически родственных клеток в клональной популяции. Цитокинетический процесс у Entamoeba неточный и нерегулярный, в отличие от тонко регулируемого деления клеток у бактерий, дрожжей и высших эукариот. В то время как эндогенные белки Entamoeba могут влиять на скорость деления клеток, как это следует из повышенной множественности нуклеации у различных мутантов [23] - [26], это событие, по-видимому, в значительной степени контролируется внеклеточными факторами.Случайный выбор участков деления клеток в сочетании с плохо контролируемым механическим разделением может привести к образованию безъядерных и многоядерных дочерних клеток. Подобные цитокинетические события наблюдаются у социальной амебы D. discoideum , которая демонстрирует вариации в способе деления клеток. Множественные ядра Myosin II-null D. discoideum клетки, когда им дают возможность прикрепиться к субстрату, подвергаются несвязанному с клеточным циклом неэффективному цитоделению [27], [28].

    Содержание ядерной ДНК строго не регулируется в

    E.histolytica

    Ядерный цикл был четко определен между началом синтеза ДНК и завершением деления ядра. То, что значительное количество ядер продолжило накопление ДНК после удвоения их содержания ДНК, подчеркивает отсутствие строгих регуляторных механизмов, предотвращающих повторную репликацию, которые наблюдаются у других эукариот. Неоднородность структур MT также указывает на отсутствие строгого контроля механизмов сегрегации генома. Можно отметить, что даже после синхронизации сыворотки максимальное количество ядер с МТ-структурами и двоядерными клетками составляло всего около 20%.Обработка клеток E. histolytica афидиколином или таксолом не приводила к значительному увеличению ядер на разных стадиях митоза (данные не показаны). Таким образом, весь ядерный цикл, по-видимому, плохо контролируется, что приводит к появлению дырявых фенотипов, которые проявляются в полиплоидных ядрах. Несмотря на неплотные регуляторные механизмы, S-фаза, сегрегация генома и деление ядра связаны во времени. Множественные MTOCs и мультиполярные веретена MT, возможно, способствуют возврату к эуплоидии для полиплоидных ядер.

    Строгое регулирование цикла клеточного деления считается самой основой выживания эукариот. Действительно, нерегулируемый клеточный цикл приводит к остановке роста, анеуплоидии и онкогенезу у дрожжей и высших эукариот. В то время как прокариоты используют перекрывающиеся параллельные процессы синтеза ДНК, сегрегации и деления клеток, эукариоты обеспечивают завершение предыдущей стадии до начала следующей, с тщательным наблюдением, чтобы гарантировать то же самое. Очевидно, что Entamoeba и несколько других организмов могут обойти эти механизмы наблюдения и продолжить свой жизненный цикл.Как Entamoeba сохраняет свой генетический состав в отсутствие регуляции клеточного цикла? Возможно, ответ заключается в том, что он выживает как паразит, зависящий от своего окружения, где пластичность и неоднородность предпочтительнее точности и однородности.

    Дополнительная информация

    Рисунок S1.

    Влияние плотности клеток на скорость роста трофозоитов E. histolytica . (A) Число клеток увеличивается непрерывно, а не скачкообразно.Количество клеток подсчитывали в различные моменты времени (0–12 ч) после сывороточного голодания и добавления и наносили на график. Планки погрешностей указывают на ± S.D. (n = 3). (B) Скорость роста зависит от плотности клеток. Лог-фаза E. histolytica HM-1: клетки IMSS инокулировали в среду TYI-S-33 при различной плотности клеток - 1 × 10 4 , 5 × 10 4 и 10 × 10 4 клеток / мл. . Последующий рост этих клеток через 20 и 40 ч показан графически. Планки погрешностей указывают на ± S.D. (n = 3).

    https: // doi.org / 10.1371 / journal.pntd.0000409.s001

    (0,30 МБ TIF)

    Рисунок S2.

    Два режима деления клеток у E. histolytica . Лог-фаза E. histolytica HM-1: клетки IMSS инкубировали в свежей среде при 37 ° C, чтобы вызвать события деления клеток. Цитокинез визуализировали под 20-кратным фазово-контрастным объективом микроскопа Axiovert 200 M и снимали покадровые изображения с интервалом в 1 секунду. Во время деления клеток сужение цитоплазмы привело к расширению цитоплазматического мостика (наконечник стрелки) между двумя делящимися половинами.Этот мост может либо (A) разорваться независимо, либо (B) с помощью помощника или акушерской клетки (звездочка). Стрелками показаны концы разорванного цитоплазматического моста. Полоса соответствует 20 мкм.

    https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0000409.s002

    (3,47 МБ TIF)

    Благодарности

    Благодарим проф. Аниндия Датта (Университет Вирджинии, США) и Грэма Кларка (LSHTM, Великобритания) за критическое прочтение рукописи. Конфокальная микроскопия проводилась в Центре геномики и протеомики в Институте Бозе при финансовой поддержке IRHPA, DST.Авторы благодарят г-на Дипака Манна за его поддержку в области микроскопии в реальном времени.

    Вклад авторов

    Задумал и спроектировал эксперименты: CM SM AL. Проведены эксперименты: CM SM. Проанализированы данные: CM SM AL. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: CM SM AL. Написал статью: CM SM AL.

    Список литературы

    1. 1. Hartwell LH, Weinert TA (1989) Контрольные точки: элементы управления, обеспечивающие порядок событий клеточного цикла. Наука 246: 629–634.
    2. 2.Muhua L, Adames NR, Murphy MD, Shields CR, Cooper JA (1998) Контрольная точка цитокинеза, требующая дрожжевого гомолога APC-связывающего белка. Природа 393: 487–491.
    3. 3. Balasubramanian MK, McCollum D, Surana U (2000) Связывание узла: связывание цитокинеза с ядерным циклом. J Cell Sci 113: 1503–1513.
    4. 4. Лю Дж, Ван Х., Баласубраманиан М.К. (2000) Контрольная точка, которая отслеживает цитокинез в Schizosaccharomyces pombe . J Cell Sci 113: 1223–1230.
    5. 5. Парфри Л. В., Лар Д. Д., Кац Л. А. (2008) Динамическая природа эукариотических геномов. Mol Biol Evol 25: 787–794.
    6. 6. Анонимный (1997 г.) Отчет ВОЗ / ПАОЗ / ЮНЕСКО. Консультация специалистов по амебиазу. Мехико, Мексика, 28–29 января 1997 г. Epidemiol Bull 18: 13–14.
    7. 7. Gangopadhyay SS, Ray SS, Kennady K, Pande G, Lohia A (1997) Гетерогенность содержания ДНК и экспрессии генов клеточного цикла в аксенически растущем Entamoeba histolytica HM1: IMSS clone A.Mol Biochem Parasitol 90: 9–20.
    8. 8. Das S, Lohia A (2002) Разрыв S-фазы и цитокинез у простейшего паразита Entamoeba histolytica . Cell Microbiol 4: 55–60.
    9. 9. Lohia A, Mukherjee C, Majumder S, Dastidar PG (2007) Повторная дупликация генома и нерегулярная сегрегация происходят во время клеточного цикла Entamoeba histolytica . Biosci Rep 27: 373–384.
    10. 10. Mukherjee C, Clark CG, Lohia A (2008) Entamoeba демонстрирует обратимые изменения плоидности при различных условиях роста и между фазами жизненного цикла.PLoS Negl Trop Dis 2: e281.
    11. 11. Dastidar PG, Majumder S, Lohia A (2007) Eh Klp5 является дивергентным членом семейства кинезина 5, который регулирует содержание генома и сборку микротрубочек у Entamoeba histolytica . Cell Microbiol 9: 316–328.
    12. 12. Orozco E, Solis FJ, Dominguez J, Chavez B, Hernandez F (1988) Entamoeba histolytica : клеточный цикл и деление ядра. Exp Parasitol 67: 85–95.
    13. 13. Solis FJ, Barrios R (1991) Entamoeba histolytica : движение микротрубочек во время митоза.Exp Parasitol 73: 276–284.
    14. 14. Чавес-Мунгиа Б., Цуцуми В., Мартинес-Паломо А (2006) Entamoeba histolytica : ультраструктура хромосом и митотического веретена. Exp Parasitol 114: 235–239.
    15. 15. Diamond LS, Harlow DR, Cunnick CC (1978) Новая среда для аксенического культивирования Entamoeba histolytica и других Entamoeba . Trans R Soc Trop Med Hyg 72: 431–432.
    16. 16. Гош С., Фрисарди М., Рамирес-Авила Л., Деското С., Штурм-Рамирес К. и др.(2000) Молекулярная эпидемиология Entamoeba spp .: Доказательства узкого места (демографический охват) и трансконтинентального распространения диплоидных паразитов. J Clin Microbiol 38: 3815–3821.
    17. 17. Vayssie L, Vargas M, Weber C, Guillen N (2004) Двухцепочечная РНК опосредует зависимое от гомологии молчание гена гамма-тубулина у паразита человека Entamoeba histolytica . Mol Biochem Parasitol 138: 21–28.
    18. 18. Чавес-Мунгиа Б., Таламас-Рохана П., Риос А., Гонсалес-Лазаро М., Мартинес-Паломо А. (2008) Entamoeba histolytica : фибриллярные агрегаты в делящихся трофозоитах.Exp Parasitol 118: 280–284.
    19. 19. Dastidar PG, Lohia A (2008) Частота биполярного веретена и содержание генома обратно пропорционально регулируются активностью двух кинезинов N-типа в Entamoeba histolytica . Cell Microbiol 10: 1559–1571.
    20. 20. Кларк CG, Alsmark UC, Tazreiter M, Saito-Nakano Y, Ali V и др. (2007) Структура и состав генома Entamoeba histolytica . Adv Parasitol 65: 51–190.
    21. 21. Бирон Д., Либрос П., Саги Д., Мирельман Д., Моисей Е. (2001) Бесполое размножение: «акушерки» помогают разделению амеб.Nature 410: 430.
    22. 22. Mitchison TJ (1995) Эволюция динамического цитоскелета. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 349: 299–304.
    23. 23. Guillen N, Boquet P, Sansonetti P (1998) Небольшой GTP-связывающий белок RacG регулирует образование уроидов у простейшего паразита Entamoeba histolytica . J Cell Sci 111: 1729–1739.
    24. 24. Welter BH, Powell RR, Leo M, Smith CM, Temesvari LA (2005) Уникальная Rab GTPase, EhRabA, участвует в подвижности и поляризации клеток Entamoeba histolytica .Mol Biochem Parasitol 140: 161–173.
    25. 25. Ариас-Ромеро Л.Е., де Хесус Альмарас-Баррера М., Диас-Валенсия Д.Д., Рохо-Домингес А., Эрнандес-Ривас Р. и др. (2006) EhPAK2, новая активируемая p21 киназа, необходима для инвазии и кэппирования коллагена в Entamoeba histolytica . Mol Biochem Parasitol 149: 17–26.
    26. 26. Majumder S, Lohia A (2008) Entamoeba histolytica кодирует уникальные формины, подмножество которых регулирует содержание ДНК и деление клеток.Заражение иммунной 76: 2368–2378.
    27. 27. Uyeda TQ, Nagasaki A (2004) Вариации на тему: многие режимы цитокинеза. Curr Opin Cell Biol 16: 55–60.
    28. 28. Nagasaki A, Uyeda TQ (2008) Опосредованное хемотаксисом расслоение способствует эффективному цитокинезу у Dictyostelium. Цитоскелет клеточного мотила 65: 896–903.

    молекулярных выражений: наука, оптика и вы - Olympus MIC-D: Pond Life Digital Movie Gallery


    Pond Life Цифровая киногалерея
    Амёба (простейшие) Фильмы

    Амебы - примитивные одноклеточные животные, известные своими плавными движениями свободной формы и техникой захвата добычи.Большинство представителей порядка Amoebida в типе Sarcodina являются свободноживущими, но некоторые из них являются эндопаразитами растений и животных и являются хорошо известными переносчиками болезней, таких как амебная дизентерия у людей.

    Amoeba Video # 1 - Видно, что цитоплазма амебы течет в продвигающиеся псевдоножки, когда они расширяются во время движения; при косой подсветке с игровым временем 14 секунд. Выберите формат воспроизведения, соответствующий скорости вашего соединения:

    Модем 56k | DSL / Кабель / T1 | скачать MPEG (1.43 МБ) .

    Amoeba Video # 2 - Амеба медленно перемещается по полю обзора, попеременно вытягивая и втягивая пару очень длинных псевдоподий; при косой подсветке с временем воспроизведения 45 секунд. Выберите формат воспроизведения, соответствующий скорости вашего соединения:

    Модем 56k | DSL / Кабель / T1 | загрузить MPEG (4,32 МБ) .

    В отряде встречаются типичные голые амебы и несколько видов с панцирем.В любом типе амебоиды передвигаются с помощью своих псевдопод (или ложных ног), которые проецируются в направлении движения, а затем следуют за остальной частью простого организма через проточную цитоплазму (циклоз). Самый известный вид - Amoeba proteus , обычно культивируется и продается на коммерческой основе для обучения в классе и исследовательских лабораторий. Подобно другим одноклеточным организмам, Amoeba имеет ядро, сократительную вакуоль, очень гибкую клеточную мембрану и цитоплазму.

    Когда подходящие объекты добычи, такие как бактерии или другие простейшие, обнаруживаются с помощью хемотаксиса, псевдоножки расширяются и окружают потенциальную пищу. Когда цитоплазма течет к псевдоподам, фагоцитоз завершается, и жертва переваривается и сохраняется в новой пищевой вакуоли. Амебоиды могут воспроизводиться путем бинарного деления и обладают некоторыми способностями к регенерации. В форме бесполого размножения псевдоножки начинают с расщепления, после чего реплицируется ядерный материал.По мере того, как псевдоножки разделяются, они в конечном итоге разделяют ядро, а затем и клетку на двух более мелких особей. Недавние исследования по борьбе с амебной дизентерией и другими заболеваниями человека, связанными с амебами, были сосредоточены на средствах предотвращения завершения деления размножающейся амебы. В некоторых случаях деление не завершается, и цитоплазма воссоединяется, образуя единую особь с двумя ядрами. Наблюдения в лаборатории показывают феномен, который лучше всего описать как «акушерство». Когда амеба начинает размножаться, другие амебы-акушерки, реагирующие на химические стимулы, связанные с высвобождением сахаров, липидов и белков из растягивающейся клеточной мембраны, устремляются к месту «рождения».Амебы-акушерки на самом деле способствуют полному разделению, помогая в процессе извлечения.

    Соавторы

    Синтия Д. Келли , Томас Дж. Феллерс и Майкл В. Дэвидсон - Национальная лаборатория сильных магнитных полей, 1800 г. Ист. Пол Дирак, доктор, Университет штата Флорида, Таллахасси, Флорида, 32310.


    НАЗАД В ГАЛЕРЕЮ ЦИФРОВЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ

    НАЗАД К ЦИФРОВОМУ МИКРОСКОПУ OLYMPUS MIC-D

    Вопросы или комментарии? Отправить нам письмо.
    © 1995-2019, автор - Майкл В. Дэвидсон и Государственный университет Флориды. Все права защищены. Никакие изображения, графика, программное обеспечение, сценарии или апплеты не могут быть воспроизведены или использованы каким-либо образом без разрешения правообладателей. Использование этого веб-сайта означает, что вы соглашаетесь со всеми юридическими положениями и условиями, изложенными владельцами.
    Этот веб-сайт поддерживается нашим

    Команда разработчиков графики и веб-программирования
    в сотрудничестве с оптической микроскопией в Национальной лаборатории сильного магнитного поля
    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *