Чем отличается карельская береза от обычной: фото, текстура, где растет и как выглядит дерево — как отличить от обычной березы, срез древесины

Содержание

Карельская береза – загадочное дерево Севера — Интернет-журнал «Лицей»

Карельские ученые Борис Белашев и Виктор Болондинский в журнале РАН опубликовали статью, в которой выдвигают новую версию аномалии нашей знаменитой березы — воздействие на нее радиоактивного газа радона.

 

Карельская береза — экологическая форма березы повислой

(Betula pendula Roth.), получившая название в 1857 г. в трудах русского ученого-ботаника члена-корреспондента Императорской академии наук Карла Мерклина, широко известна в мире благодаря своеобразной аномальной форме ствола и ветвей, а также уникальной узорчатой текстуре древесины. Эти внешние и внутренние отклонения от нормы, а также их природа хорошо изучены. Однако до сих пор в научном сообществе нет единого мнения о причинах их образования. Одни специалисты считают это результатом воздействия бактерий и вирусов. Другие основывают свои гипотезы на химическом составе почв. Третьи настаивают на хромосомных мутациях, указывая на то, что стопроцентные признаки «карелистости» не наследуются в семенном потомстве. Четвертые выступают за криогенную теорию происхождения редкой породы, согласно которой признаки ее отклонения от нормы — результат влияния заморозков на обычную березу в раннем возрасте. Авторы же данной статьи склоняются к версии мутагенного воздействия на эту породу радиоактивного газа радона, поступающего из литосферы.

Роща карельской березы. Характерный вид карельской березы

 

Карельская береза (Betula pendula Roth. Var. carelica Mercl.) представляет собой кустарник или дерево до 25 м высотой со стволом, имеющим утолщения в виде вздутий, желвачков, заметных под тонкой корой молодых деревьев, или крупные бочковидные образования и наплывы с перехватами между ними. Главный ее структурный признак — затрагивающая прежде всего стебель плотная узорчатая древесина, отличающаяся поверхностными углублениями — ямчатостью. Обнаруженное у сахарного клена, сосны, ольхи и других пород, это явление у карельской березы выражено наиболее ярко. По красоте рисунка ей нет равных среди других лиственных светлых пород. Благодаря использованию в интерьерах монарших покоев и дворцов вельмож она получила название «царское дерево».

В текстуре карельской березы присутствуют темные включения разнообразной формы, блестящие «завитки», волнисто изгибающиеся годичные слои. Неоднородность образуется за счет врастания коры в камбиальные1кольца, появления скоплений сердцевинных лучей в паренхиме (мягкая ткань, одна из основных в стеблях растений, листьев и мякоти фруктов). Причиной аномалий считают различия в деятельности камбия по окружности ствола. Ослабление ее активности ведет к отложению в сторону древесины паренхимных (округлых) элементов вместо трахеальных (трубчатых). Скопления первых придают стволу бугорчатость. При переходе от древовидных к кустовидным и кустарниковым формам декоративность и паренхимизация древесины усиливаются. Потомство расщепляется на узорчатые и безузорчатые особи, как правило, в соотношении 1:1.

Ареал карельской березы, составляющий малую часть области распространения березы повислой, занимает северо-западную часть России, включая Карелию, Ленинградскую, Ярославскую, Владимирскую, Калужскую, Брянскую области, страны Балтии, Скандинавии, Беларусь и Украину. Образцы этой породы встречаются на юге Карпат, редко в Польше и Германии. Северная граница ареала соответствует изотерме 16оС. Как показал в классических исследованиях известный биолог, физиолог растений член-корреспондент РАН Юрий Гамалей, это тот температурный рубеж, на котором начинается подавление транспорта сахаров из листьев в ствол. Южную границу распространения объяснить гораздо сложнее. Некоторые исследователи связывают ее с плодородием почв.

Карельская береза произрастает на грунтах разного состава. В нашей республике, Ленинградской области, странах Балтии и Скандинавии ее можно найти на моренных валунных суглинках, супесях с примесью карбонатов, в местах с холмистым рельефом. Продуктивные насаждения встречаются и на свежих суглинках или супесях.

Лесов загадочное дерево не образует, произрастает одиночно или небольшими группами. В пределах ареала особи могут быть удалены друг от друга на десятки и сотни километров. Однако встречаются площади с полнотой до сотни и более растений на гектар. В Карелии редкая порода растет в травяно-злаковых, кислич-никовых, черничниковых и каменистых лесах.

Отыскать ее в природе непросто. Обычно она ниже повислой, крона у нее более редкая, а кора — грубая. Наличие у таких экземпляров текстуры устанавливают косвенно по выпуклостям на стволе. Об узорчатости судят по рельефной, ямчатой поверхности с эллипсовидными углублениями, несколько вытянутыми вдоль ствола после удаления коры. На внутренней стороне последней видны килевидные выступы, соответствующие форме и размерам ямок.

Волокна древесины направлены под разными углами, что придает срезу волнистость, курчавость и оригинальную цветовую гамму. Декоративная часть растения, как правило, расположена в нижнем, прикомле-вом месте. С высотой узорчатость идет на убыль. Вверху ствола и на ветвях преобладают участки ровной поверхности. Однако иногда утолщения обнаруживают и там. В редких случаях отрезок с орнаментальной текстурой может достигать 10 м. Переход от древовидных к кустарниковым формам сопровождается ее изменением от крупно- до мелкоузорчатой.

Карельская береза отличается формовым разнообразием даже в пределах одного ареала. Выделяют высокоствольную, короткоствольную и кустообразную (по форме роста), узорчатую и ребристую (по поверхности ствола). Обнаружены формы, выходящие за рамки традиционной классификации: гигантские кусты, карликовые особи с шарообразными или цилиндрическими «наплывами» на ветвях, лировидные стволы спиральной ребристости, кустики с древесиной в 10—12 лет без признаков «карелистости», а также широкий спектр переходных видов. Естественные микропопуляции обычно представлены деревьями различной конфигурации. Разнообразие форм свидетельствует об исключительной изменчивости,

пластичности карельской березы, ее приспособленности к разным условиям.

Жизненный цикл кустовидных и короткоствольных особей составляет 40—60 лет. Рисунок появляется к 3—5 годам, активно формируется к генеративному периоду и к 30—35 годам снижает темп. Узорчатость и повышенная плотность древесины определяются скоростью деления клеток камбия, уровнем сахарозы во флоеме (проводящая ткань сосудистых растений, по которой происходит транспорт продуктов фотосинтеза), неспособностью выводить сахара, запасанием метаболитов в образующихся клетках паренхимы.

Адаптационные механизмы поглощения СО2 позволяют карельской березе эффективно использовать солнечную радиацию в условиях конкуренции, стресса, почвенной и атмосферной засухи. В жаркие дни при хорошей оводненности почвы испарение воды на единицу листовой поверхности у восьмилетних деревьев рассматриваемого вида примерно на 80% ниже, чем у березы повислой, что связано с затрудненным движением влаги по стволу с аномальной древесиной. При этом за счет обменных процессов фотосинтез почти такой же. У двухлетних саженцев структурные изменения в стволе еще очень слабые и разница в испарении воды незначительна. В условиях же почвенной засухи, когда нормальные растения экономят воду, у карельской березы из-за нарушений водных регуляций и фотосинтеза испарение идет значительно интенсивнее, чем у «соперницы». В полосе обитания ценного вида, где длительные засухи редки, с учетом возможных ограничений роста риск потери воды оправдан. Неэкономное использование влаги при продолжительной засухе, сопровождаемой высокой температурой, приводит к гибели поросли. Эти экспериментальные факты в определенной мере объясняют южную границу ареала растения и позволяют увязать частоту его появления в регионах с аридностью (сухостью).

Формы карельской березы (посадки 1970-х годов). Карельские березы весной

О происхождении карельской березы существуют разные гипотезы. По способности удерживаться в горах, на скалах среди каменных россыпей, скоплений валунов, подзолистых и каменистых почвах ее считают реликтом, сохранившимся на возвышенностях от ледника. Аномалии древесины объясняют индивидуальными особенностями развития и заболеваниями, затрагивающими генотип растения, а также «ненормальным» развитием березы повислой под влиянием бактерий и вирусов. Заместитель директора Института экспериментальной ботаники Национальной академии наук Беларуси Александр Пугачевский с коллегами «карелистость» рассматривают как результат воздействия заморозков на обычную березу в раннем возрасте. Заведующая лабораторией физиологии и цитологии древесных растений Института леса КарНЦ РАН доктор биологических наук Людмила Новицкая и ее ученики опытным путем показали: формирование структурных аномалий древесины и коры происходит под воздействием повышенных концентраций транспортных сахаров в тканях, расстройства ритмики камбиальной активности.

Увязать аномальную деятельность камбия с составом почв специалисты пытались с помощью выращивания семен березы повислой на субстрате старых карельских берез, воздействуя на сеянцы мутагенными веществами. Отклонения от нормального роста, отмеченные у двухлетних саженцев, и электромагнитное излучение, обнаруженное у трех карельских берез недалеко от города Елгава (Латвия), дали основание латышскому исследователю Вернерсу Бандер-су еще в 1960-е годы говорить о влиянии радиационного фона и электромагнитных полей на ростовые процессы березы повислой.

Привлекательность предложенной ими гипотезы состоит в том, что она увязывает аномалии древесных растений с проявлениями тектоники. К абиотическим (связанным с неорганической природой) факторам таких сред, способным воздействовать на растения, относят радиоактивность, электромагнитные поля, потоки флюидов: водорода, метана, диоксида углерода, радона. Особый интерес как агент, вызывающий мутации, представляет радон (222Rn) — инертный газ без цвета и запаха, в 9 раз тяжелее воздуха, хорошо растворимый в воде.

Как и его «родители» — уран (238U) и радий (226Ra), радон — альфа-излучатель с периодом полураспада 3,82 суток, дающий семейство дочерних нестабильных изотопов свинца, висмута, полония, таллия — источников а-, р- и у- излучения. С водой инертный газ и продукты его распада через корни попадают в растение, вызывают механические повреждения, генерацию стрессовых белков, интенсивное деление клеток камбия. Радиоактивность сдвигает равновесие биологической среды в сторону мутагенеза и видообразования. Так, расположение боровых лент (узкие, длинные, изгибающиеся лесные массивы в предгорьях) на Алтае совпадает с разломами земной коры, вдоль которых зафиксированы выходы радона. Необыкновенно высокая частота появления в них наплывов, «ведьминых метел» (болезнь растений, характеризующаяся образованием многочисленных тонких побегов, чаще бесплодных, прорастающих обычно из спящих почек) дает ученым основание полагать: аномалии носят мутантный, а не инфекционный характер.

В нашу задачу входило обследование объемной активности радона в местах естественного произрастания карельской березы и проявления структурных аномалий у других растений. В 2010—2012 гг. измерения проводили в 50 км к северу от г. Петрозаводска, в 2 км западнее поселка Кончезеро вблизи озера Габозеро, в деревне Вендеры Кондопожского района. Дополнительные — на окраине столицы Карелии в поселке Соломенное, где начинается так называемая соломен-ская брекчия (агломератовый туф)2, идущая вдоль берега Онежского озера на юго-восток до острова Мунак.

Выбранные участки расположены на западном берегу Онежского озера в полосе протяженностью 100 км примерно на равном расстоянии друг от друга. Эта территория сохраняет следы тектоники и вулканизма. Палеовулканизм представлен лавово-вулка-ническими полями, чередующимися потоками и покровами разных видов базальтов, переслаивающихся пепловыми и туфовыми агломератами. Тре-щиноватость образует каналы транспорта эндогенных флюидов. В Онежской структуре известны уран-ванадиевые и шунгитовые месторождения3, участки выхода радионуклидов на дневную поверхность, высока здесь и объемная активность радона.

Радиационные измерения проводили с помощью сцинтилляционного радиометра СРП-68, сейсмической радоновой станции СРС-05, детекторов

СИРАД М 106 N и гамма-спектрометра СГС-200. Датчики радона размещали в ямах глубиной 0,4—0,6 м, имеющих узкий вертикальный канал примерно той же длины. Для предотвращения попадания влаги их закрывали полиэтиленом и обкладывали дерном. При исследовании грунта и коренных пород на естественную радиоактивность пробы измельчали до размера менее 5 мм, высушивали до постоянной массы, взвешивали, загружали в специальные контейнеры и по результатам измерений вычисляли их удельную активность.

Наши измерения, проведенные непосредственно у корней естественно произрастающей карельской березы недалеко от Кончезера, в основном давали значения 250—350 Бк/м3. В 100 м в прибрежной зоне Габозера они составляли 150—190 Бк/м3. В конце лета 2012 г. в результате сейсмической активности были зафиксированы величины до 600 Бк/м3. Фоновые значения также поднялись на уровень 350—400 Бк/м3. Повышение концентрации радона в почве (до 500 Бк/м3) в это время наблюдали также на окраине Петрозаводска в его южных пригородах, т.е. тектоническая активность отразилась на довольно большой территории.

Продольные срезы ствола карельской березы (из коллекции лаборатории физиологии и цитологии древесных растений Института леса КарНЦ РАН)

Карта распространенности карельской березы, месторождений и рудопроявлений урана и радоноопасных районов. Красные кружки — частота встречаемости (небольшой диаметр — 1-2 дерева на га, большой — свыше 10 деревьев на га). Черные треугольники: небольшого размера — урановые рудопроявления,большого — месторождения. Синяя линия — границы радоноопасных районов

 

Зафиксированный факт говорит о том, что концентрация инертного газа в почве может возрастать за сезон в несколько раз. При этом значительное его количество попадает в растения с почвенной влагой. Измерения, проведенные карельским геофизиком Александром Савицким на Заонежском полуострове (северная оконечность Онежского озера), где ценный вид встречается часто, дали значения активности радона, намного превосходящие наши результаты. Так, у Покровской церкви — всемирно известного религиозно-исторического центра Кижи (XVIII—XIX вв.) — были зафиксированы концентрации 222Rn свыше 10 кБк/м3, а на островах Кижского архипелага и в других местах Заонежья — до 31 кБк/м3. На полуострове находятся залежи шунгита, крупное уран-ванадиевое месторождение «Средняя Падма». В штреках горных выработок объемная активность радона превышает 1000 Бк/м3, в картофельных ямах 300—700 Бк/м3. Внешний же радиационный фон на уровне 1м от дневной поверхности, измеренный сцинтилляционным поисковым радиометром СРП-68, не превышал 10 мкР/ч, и в целом радиационная обстановка была благополучной. Характерно, что близкие к этим цифры приводят исследователи белорусской анте-клизы (массива) и припятского прогиба (толщи осадочных и вулканогенно-осадочных образований), где также наблюдается очень высокая частота встречаемости карельской березы.

Из сравнения тектонической схемы Онежской структуры c картами ареала распространения карельской березы видно, что области естественного произрастания породы в Карелии в значительной степени приурочены к тектоническим зонам и местам выхода радионуклидов на поверхность. Особенно это заметно для Заонежья с его уран-полиметаллическими месторождениями и наибольшей распространенностью ценного вида. Напротив, в южно-восточной части в большом по площади Пудожском районе, за исключением узкой полосы по восточному берегу Онежского озера, крупных разломов и выходов радионуклидов не обнаружено. И там, где их нет, распространенность карельской березы крайне низкая.

Разгадке тайн происхождения карельской березы способствует изучение сейсмической и радиационной обстановки в местах ее естественного произрастания. Большую роль играет геологическая предыстория края. Понятно, что высокая концентрация радона в почвах, под которыми залегают урановые руды, и сейчас очень высокая. В этих местах исследуемая порода произрастает в значительном количестве, впрочем, как и другие виды древесных растений с разнообразными аномалиями. Но такого рода объекты встречаются не только там. Их появление носит случайный характер, иногда они локализованы, иногда распределены достаточно равномерно по территории и немногочисленны. Концентрация подпочвенного радона при спокойной сейсмической обстановке в таких местах редко превышает 200— 300 Бк/м3. Вероятность занесения карельской березы семенами вдали от ее скопления очень незначительна. Возможно, обнаруженные нами одиночные деревья представляют остатки популяций, сформированных столетия назад, когда радиация была значительно выше. После таяния ледников на территории Карелии и Ленинградской области происходили землетрясения до 8 баллов. Последнее масштабное событие на Заонежском полуострове, повлекшее сильные разрушения, зафиксировано в 1542 г. Сброс тектонической энергии в праразломах и других напряженных зонах сопровождался выделением метана, углекислого газа, гелия, образующих аэрозоли с радоном. Известно, что концентрации радона в период, предшествующий землетрясениям и следующий за ним, могут возрастать в сотни раз.

Вместе с тем семенное естественное размножение вида незначительно даже в местах с высокими концентрациями подпочвенного радона. Мутагенные процессы у березы повислой не дают заметного эффекта увеличения популяции карельской. Возможно, это связано со значительным падением ее численности. Начиная с первой половины Х1Хв. количество естественно растущих деревьев данного вида в Карелии неуклонно сокращается. Если в 1920—1930 гг. автор первой инвентаризации карельской березы в России профессор Ленинградской лесотехнической академии Николай Соколов оцени-

Наука в России №5, 2013 вал ее запасы примерно в 7000 стволов, то после хищнических рубок 1941—1944 гг. во время оккупации республики они значительно уменьшились и продолжают стремительно сокращаться. Тем не менее изучение функционирования и развития загадочного дерева Севера на территориях с высокой концентрацией радона могло бы приоткрыть завесу тайны и дать ценные знания для его выращивания.

 

 

Видный исследователь аномалий древесных растений профессор Московского государственного университета Владимир Коровин, свыше 50 лет занимающийся этой проблемой, писал: «Карельская береза так и продолжает «морочить голову» ученым. Не ясно вообще, почему неспецифические структурные аномалии возникают и что это такое, зачем они нужны, а может быть, и совсем не нужны растению? Скорее всего, аномальные образования потому и аномальны в нашем понимании, что мы не знаем, что это такое. Неразрешенных вопросов, таким образом, остается великое множество. Именно поэтому мы убеждены, что будущее в изучении рассматриваемой проблемы заманчиво и, вне сомнения, должно принести много важных открытий».

Карельская береза в интерьерах Государственного Эрмитажа (Санкт-Петербург)

 

Иллюстрации предоставлены авторами

1 Камбий — образовательная ткань в стеблях и корнях, дающая начало вторичным проводящим тканям и обеспечивающая их рост в толщину (прим. ред.).

2 См.: А. Прохоров, Е. Платонова, А. Лантратова. Сад на скалах. — Наука в России, 2009, № 3; Л. Кулешевич. Где молчит история, там говорят камни. — Наука в России, 2010, № 5 (прим. ред.).

3 См.: Ю. Калинин. Экологический потенциал шунгита. — Наука в России, 2008, № 6 (прим. ред.).

 

Журнал «Наука в России», 2013 год, № 5

Борис Белашев — доктор технических наук, старший научный сотрудник Института геологии КарНЦ РАН,

Виктор Болондинский — кандидат биологических наук, научный сотрудник Института леса КарНЦ РАН (Петрозаводск, Республика Карелия)

Карельская береза — ФГБУ «Государственный заповедник «Кивач»

 Карельская берёза — удивительный объект растительного мира Карелии.  

Это исключительно редкое и загадочное растение считается шедевром природы. Ее отличительная особенность заключается в наличии оригинальной узорчатой текстуры древесины, которая по рисунку и прочности напоминает мрамор. Оттенки древесины варьируются от светло-коричневых и золотистых до бурых, иногда розовых. Пестроту и насыщенность рисунку придают многочисленные включения: точки, завитки, спирали, мазки. Ценится древесина карельской берёзы очень высоко и продаётся на вес – килограммами, а не кубометрами.

Первые упоминания об узорчатой берёзе появились более 200 лет назад. Название берёзы как «карельская» не отражает ее биологических особенностей и в настоящее время употребляется как исторически утвердившееся. Существует много местных названий и в других странах, на территории которых она произрастает. В Белоруссии её называют «чечёткой», «фигурной» или «волнистой», в Германии — «царской» и «берёзой с прожилками», в Швеции – «мазурной», а иногда «лилейным деревом».

На финском языке ее название звучит как «visa koivu» — «свилеватая, кудрявая берёза», что говорит о запутанном строении древесных волокон. Карельская берёза часто растет, изгибая ствол и ветви в разные стороны, за что ее называют «чечёточником» и «танцующим деревом».

В отличие от своих сестёр – стройных белоствольных берёз «обычных», часто карельская берёза — низкорослое дерево с не особо густой кроной и толстой трещиноватой корой.

Различны формы роста самого дерева: от высокоствольных берёз (иногда высотой до 25 метров) до короткоствольных, и даже кустообразных. Необычайно изменчив тип поверхности ствола: ребристый, мелкобугорчатый, с шаровидными утолщениями и перехватами. Диаметр ствола обычно не превышает 30 см, но в отдельных случаях может достигать 80 см. 

В пределах всего естественного ареала карельская берёза не образует сплошных насаждений – березовых лесов и рощ. Она растет единично или группами. Ее часто находят вблизи поселений человека, где она занимает неудобные для сельского хозяйства земли, каменистые возвышенности, бедные песчаные почвы или заброшенные пашни, сенокосы, луга.

С конца ХVIII века из древесины карельской берёзы стали производить мебель, панели, дверные коробки для дворцов вельмож и богатых домов. Полированная узорчатая древесина придавала парадный вид интерьеру помещений. Из неё изготавливались и более мелкие предметы: посуда (чашки, ложки, солонки), различные художественные изделия (шкатулки, портсигары, письменные приборы, украшения), которые очень высоко ценились.

Срок жизни карельской берёзы недолог для древесной породы – он вдвое меньше, чем у обычной берёзы. К 50-60-ти годам у карельской берёзы заканчивается рост и развитие, начинается усыхание ветвей, а в узорчатой древесине интенсивно развиваются сердцевинные гнили.

Главная тайна карельской берёзы — механизм образования «мраморной» древесины – пока не раскрыта. Установлено, что декоративная текстура передается по наследству, но генетические закономерности наследования не определены. Всходы, выращенные из семян карельской берёзы (даже взятых с одного и того же дерева), развиваются по-разному. Из одних растут карельские берёзы, из других — обычные повислые берёзы. Существует и возрастная изменчивость. В первые годы жизни все потомки карельской берёзы имеют обычную древесину, лишь в возрасте 5-10 лет у части из них формируется узорчатая. Бывают случаи, когда с возрастом образовавшаяся узорчатая древесина у берёзы сменяется на обычную.

Ответы на вопрос о происхождении карельской берёзы до сих пор самые разные. Одни исследователи считают карельскую берёзу наследственной разновидностью (генетической формой) обычной берёзы повислой, возникшей в суровых климатических условиях. Другие связывают появление узорчатости с заболеваниями берёзы, вызванными инфекцией (вирусной, грибковой, бактериальной), или нарушениями минерального обмена в результате воздействия неблагоприятных факторов среды обитания. Исследования последних 20-30лет выдвинули на первый план гипотезы генетического характера.

В настоящее время работы по изучению карельской берёзы в Институте леса Карельского научного центра Российской академии наук ведёт доктор биологических наук Л. В. Ветчинникова. Под ее руководством сотрудниками группы биотехнологии и воспроизводства древесных растений путем клонального микроразмножения в условиях культивирования in vitro (в пробирке) ведется создание коллекции клонов карельской берёзы с гарантированными признаками узорчатой текстуры древесины и выращивается посадочный материал с высоким процентом сохранности.

Карельская берёза внесена в Красную книгу Республики Карелия:
Береза карельская. Betula pendula Roth var. carelica (Mercklin) Hamet-Ahti. Семейство Березовые. Betulaceae. Статус 2 (EN)


Описание карельской березы и ее применение © Геостарт

Рубрика: Деревья и кустарники

Описание карельской березы и ее применение

Для производства, а также художественного творчества, связанного с обработкой дерева, каноничными считаются ровные стволы с минимальной деформацией. То есть, карельскую березу в этом смысле выделить нельзя. При этом данная порода является одной из самых ценных. Это тот случай, когда изъяны становятся выгодной особенностью. За их счет дерево приобретает мраморную текстуру, удивительную и непревзойденную.

Общая информация

Еще во времена правления Екатерины II лесничий Фокель исследовал леса северо-запада России. Там он обнаружил деревья, которых раньше не встречал. На первый взгляд – обычная береза, а изнутри кажется, что не дерево в ней, а истинный мрамор.

В 1857 году отечественный ученый Мерклин назвал породу «карельской березой» (по месту обнаружения).

Внешний вид

Это разновидность березы повислой, имеющая утолщения на столе (капы) и путано-свилеватую текстуру. Но, главное, что карельская береза имеет на спиле неповторимый рисунок, который получается таковым за счет переплетения волокон. Её древесина очень твердая и вязкая. Этим берёза повислая похвастаться не может.

В любом описании будет сказано, что растет она разбросанно, если группками – то небольшими. Зарослей не образует. Может быть деревом или кустарником от 5 до 20 м высотой. Встречаются в природе и кусты-гиганты, и кусты-карлики. Кроны деревьев разреженные, формы рваные.

    Ботаническое описание:

    • дерево листопадное;
    • средний диаметр ствола – 40 см;
    • цветки карельской березы невзрачные, собраны в соцветия;
    • незрелые мужские сережки остаются на дереве и в зиму, женские же появляются весной;
    • маленькие крылатые семена станут зрелыми на исходе лета;
    • листовая пластина имеет треугольную форму, основание широкое, верхушка клиновидная, край двояко-зубчатый.

    Главный признак карельской березы – ямчатая, очень плотная древесина. На срезе массива можно увидеть хаотичные темные внутренние вкрапления и уплотненные бороздки, расположившиеся по всему периметру. Капы и делают рисунок березы «мраморным».

    Самой декоративной стволовой частью считается прикомлевая, там много уплотнений. Чем выше дерево, тем меньше его рельефность. Кора карельского дерева более грубая, у молодых деревьев – красно-бурая. Светлый берестяной слой появляется только у деревца, которому уже года 4. И со временем этот слой будет легко отделяться длинными лентами.

    Свойства древесины

    Бугристость стволов создает особую древесину, узорчатую. Годичные слои этой древесины изогнуты волнами, волокна разнонаправлены, а сердцевинные лучики прорастают в мягкую ткань. В текстуре дерева много свилеватостей и темных включений, вплоть до контрастных. Надо сказать, что волокна, а также их размеры и сам рисунок древесины всегда разный. Их отличает цвет, длина и ширина. Волокна визуализируются кривыми линиями и неправильными фигурами – на спиле дерева образуется нерукотворный отпечаток, достойный художественной кисти.

    Если в центре ствола удается обнаружить свилеватость, близкую к коре, это считается удачей. Точнее, если на протяжении всего ствола у дерева свилеватый рисунок, это очень ценится в деревообработке.

    Особенности древесины:

    • завитки и сплетения волокон образуют особый блеск, лучи и пятна, которые на свету действительно выглядят как мрамор;
    • желтый, бурый, розовый, молочный оттенки – вот палитра цветов карельской березы;
    • вес этой древесины превышает на 30% вес обыкновенной березы.

    Что же до механических свойств, они до сих пор не изучены на все 100%. Но, например, известно, что сопротивление сжатию зависит от того, как расположены волокна. Плотность древесины высокая, сопротивляемость статическому изгибу низкая. Раскалываемость очень высокая. Чем более извилисто конкретное дерево, тем скорее оно сомнется.

    Есть несколько версий, почему так причудливо формируются узоры карельской березы. Популярной идеей считается следующая: патогенная микрофлора, дело в ней. Однако существенны и доводы против – здоровое дерево не заражается при подвое. Да и не определили исследователи тех организмов, которые смогли бы оставить такие рисунки. Есть мнение, что за узоры отвечает отмирание камбия, на некоторых зонах он ослабляет свою активность. А еще «обвиняют» в этом гормон гетероауксин, который при повышении может давать такой рисунок, регулируя уровень сахарозы.

    Регионы произрастания

    Основной регион – северно-западная часть России. Растет береза в Карелии, Ленинградской, Ярославской, Калужской, Брянской, Владимирской областях. Встретить ее можно в Прибалтике, Беларуси, скандинавских странах, в Украине. Изредка обнаружить карельскую березу можно на юге Карпат, еще реже – в Польше и Германии.

    Разновидности по типу ствола

    У карельской березы есть «соперницы» – ледяная и далекарлийская. Последняя является разновидностью повислой березы, и известна она, прежде всего, очень красивыми рассеченными листьями. Но и карельская береза предлагает разнообразие внутри вида. Например, по типу ствола.

    • Кустообразная . У таких деревьев нет ровно выраженной оси, ведь в процессе роста стволу удается распасться на боковые веточки. Бывает, что вместо главного ствола мощно развиваются и вертикальные побеги, и те, что растут под уклоном. В любом случае будет особенно развитой прикорневая часть ствола. У кустообразной березы побеги завершаются не пазушной почкой, а двумя-тремя соседствующими почками, образующими вильчатое ветвление. И этот тип ветвления (если, конечно, позволяет освещение и свободное расположение) раскрывает ценные особенности дерева. У прикомлевой части кустообразной березы самая привлекательная древесина. Но в природе ее мало, выход древесины будет небольшой, потому в промышленности она фактически не используется.
    • Короткоствольная . Ствол у этой разновидности заметно короче, отличается еще и высота, и форма, и строение кроны. Крона имеет широкую раскидистость, она округлая, листьев много. Главная ось дерева заменяется несколькими одинаково развилистыми толстыми ветками. Заготавливать этот вид карельской березы есть резон: из нижней ствольной части можно взять, хоть и короткие, но изящной текстуры кряжи.
    • Высокоствольная . У этого растения высота ствола нормальная (или почти нормальная). То есть, от березы повислой почти не отличается. Дерево хорошо очищается от сучьев, в норме у него и сбежистость. Из этой разновидности можно осуществить получение бревен, достигающих 4-5 метров. И это будет действительно ценное приобретение.

    Посадка и уход

    Разведение карельской березы – вотчина питомников при научно-исследовательских институтах. Самостоятельно вырастить этот вид непросто. Будет ли породистой поросль, взошедшая из семян, нет никаких гарантий. Есть статистика, согласно которой узорчатость сохранится не более чем в трети случаев. То есть, всего 30% взошедших здоровых деревьев будет с уникальным узором древесины. Остальные деревья вырастут обычными повислыми березами.

    Если же решено сажать, делать это надо весной или осенью. Состав почв не так важен, а вот света дереву должно быть достаточно. Потому лучшим местом для карельской березы будет открытый участок.

    При выкапывании лунок для саженцев, нужно придерживаться такого правила – они в полтора раза должны быть крупнее корневой системы молодого деревца. Посадку в грунт можно сопроводить внесением перепревшего компоста, коровяка либо листового перегноя. Добавляют также мочевину или аммиачную селитру. Когда посадка завершена, дерево нужно обильно полить.

    Особенности ухода:

    • первые годы очень важно беречь березу от пересыхания , как только грянула жара – деревце нужно полить;
    • чтобы вода лучше сохранялась в грунте, приствольные круги надо мульчировать – сойдет для этого торф, хвоя, обычные опилки;
    • пару раз в сезон в почву нужно вносить комплексные минудобрения , которые простимулируют рост березы;
    • а вот формировать стрижку не нужно, если это сделать, крона будет восстанавливаться медленно;
    • если обрезать , то только больные или уже погибшие побеги и лишь весной, пока не началось сокодвижение;
    • там, где побеги пришлось срезать, надо обработать рану садовым варом.

    Особого зимнего ухода и защиты не потребуется. Холода и корни, и ствол перенесут спокойно.

    Размножение

    Браконьерские вырубки нанесли немало урона карельской березе. Пришлось подключаться дендрологам. Уже почти 90 лет редкий вид березы выращивают искусственно. И самые большие посадки карельской красавицы приютил заповедник Кивач.

    Разводить растение можно.

    1. Семенным способом – этот вариант используется, в основном, в питомниках. Специалисты держат под контролем опыление и созревание. Еще до посадки три месяца семена хранят в холоде. Высеивают семена в открытый грунт, заземляя их на метр-полтора. На один квадратный метр приходится примерно 1 г семян. Прорости, которые взошли, надо пикировать.
    2. Вегетативным способом – данный вариант тем хорош, что в большей степени прогнозирует узорчатость деревьев. Для прививок берут зеленые черенки с верхушки крон. Готовят черенки в разгар весны. Материал прививают в расщеп на пеньки старых деревьев, можно и за кору. Открытые срезы предстоит замазать пластилином. Обвязка пленкой также подойдет.

    Самостоятельно черенки карельской березы не укоренятся. Размножение отводками будет эффективным. Используется для этого взрослые растения, которым есть, по крайней мере, 15 лет.

    Обычно под это дело подпадают деревья, готовящиеся к вырубке.

    Как отличить от обычной?

    Их сложно перепутать, хотя, если учесть, что карельская береза также имеет свои разновидности, ошибка не исключена.

    Чем отличается карельская береза от повислой:

    • мраморный рисунок на срезе – но это отличие заметить можно, только внимательно осмотрев древесину внутри, спил дерева, например;
    • ветвистый, достаточно искривленный ствол – это самый верный признак;
    • ствол карельской березы покрыт характерными наплывами и буграми;
    • внутри дерево сильно закручено, волокна древесины имеют направленность к плоскости среза под разными углами;
    • сама древесина светлая, а вот вкрапления, создающие рисунок, темные.

    Наконец, карельскую березу невозможно обнаружить в лесной глуби. А вот по озерным бережкам она растет более охотно.

    Первые годы своей жизни молоденькое дерево мало чем отличается от обыкновенной березы, его характерные признаки формируются позднее, лет через 10 как минимум.

    Где используется?

    В 1917-ом бренд Фаберже изготовил из древесины карельской березы пасхальное яйцо – это был императорский заказ. С тех пор оценить декоративность древесины смогло не одно поколение, но сегодня ценный материал стараются сохранить, то есть снизить вырубки.

    Высокую оценку приобрела эта древесина в качестве поделочного материала. Тот самый уникальный древесный рисунок, более похожий на мрамор, в поделках (шкатулках, сувенирах) действительно украсит интерьер. Мебель из карельской березы будет шикарным, ценным приобретением. Музыкальные инструменты, которые делаются из этой древесины, выглядят роскошно. Внутренняя отделка зданий карельской березой также возможна, хотя такой ремонт стоит очень дорого.

    Сегодня мебели из ценной древесины делается очень мало – дерево становится редким, нужно сохранить его, потому активные вырубки, которых требует мебельное производство, не проводятся . А вот шпон карельской березы применяется – это можно назвать компромиссным решением.

    Какая продукция пользуется спросом:

    • рукоятки для ножей – они дадут фору различным бохо-изделиям, а также производству скандинавских брендов, потому как выглядят и натурально, и не совсем привычно;
    • столешницы – роскошным приобретением будет стол из карельской березы, если это шпон, найти такую мебель легче;
    • шкатулки – не нуждаются в особенном декорировании, так как материал эстетически самодостаточен;
    • бильярдные кии – ценители игры оценят удобный, надёжный и красивый инструмент.

    К слову, древесина этого дерева уникальна еще и тем, что это единственный в мире материал, который измеряется не кубометрами, а килограммами. К кубатуре леса все привыкли, но карельская береза требует к себе особого отношения.

    На рынке иногда можно найти бруски карельской березы: умельцы их покупают и сами делают небольшие изделия – те же рукоятки ножей, украшения, рыболовные принадлежности. Такой брусок будет ценной находкой.

    К сожалению, такие необычные деревья сегодня считаются редкостью. Относительно березы обыкновенной это совсем не преувеличение. И хоть искусственное выращивание вида ведется, надеяться только на него будет неправильным . Это непростое занятие, не всегда успешное. Оттого дендрологи призывают сохранять естественные поросли, беречь их, разумно используя дерево в промышленности.

    Конечно, после вырубки, резки, сушки, обработки получаются красивейшие изделия, но чтобы их увидели и другие поколения, нужно сохранять и реставрировать уже имеющиеся изделия из карельской березы.

    Многие любители натурального декора находят через интернет мебель и сувениры, шкатулки из карельской красавицы, преображают их, продлевая им жизнь.

    автор

    Некрасова Таисия

    Молекулярно-генетические характеристики различных сценариев ксилогенеза на примере двух форм березы повислой, различающихся соотношением структурных элементов в ксилеме

    1. Демура Т., Е. З.-Х. Регулирование производства растительной биомассы. Курс. мнение биол. растений 2010; 13: 298–303. doi: 10.1016/j.pbi.2010.03.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    2. Карпита Н.К. Прогресс в биологическом синтезе клеточной стенки растений: новые идеи по улучшению биомассы для получения биоэнергии. Курс. мнение Биотехнолог. 2012; 23:330–337. doi: 10.1016/j.copbio.2011.12.003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    3. Ян Дж.Х., Ван Х. Молекулярные механизмы развития сосудов и формирования вторичной клеточной стенки. Фронт. Растениевод. 2016;7:356. doi: 10.3389/fpls.2016.00356. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    4. Ружичка К., Урсаче Р., Хейятко Дж., Хелариутта Ю. Развитие Xylem — от колыбели до могилы. Новый Фитол. 2015; 207: 519–535. doi: 10.1111/nph.13383. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    5. Кондо Ю., Тамаки Т., Фукуда Х. Регуляция судьбы клеток ксилемы. Фронт. Растениевод. 2014;5:315. дои: 10.3389/fpls.2014.00315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    6. Ye Z.-H., Zhong R. Молекулярный контроль образования древесины в деревьях. Дж. Эксп. Бот. 2015;66:4119–4131. doi: 10.1093/jxb/erv081. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    7. Nystedt B., Street N.R., Wetterbom A., Zuccolo A., Lin Y.-C., Scofield D.G., Vezzi F., Delhomme N., Giacomello S. , Алексеенко А. и др. Последовательность генома ели европейской и эволюция генома хвойных. Природа. 2013; 497: 579–584. doi: 10.1038/nature12211. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    8. Бироль И., Рэймонд А., Джекман С.Д., Плезанс С., Купе Р., Тейлор Г.А., Юэн М.М.С., Килинг С.И., Бранд Д., Вандервалк Б.П. и др. Сборка генома белой ели (picea glauca) размером 20 ГБ на основе данных полногеномного секвенирования дробовика. Биоинформатика. 2013;29:1492–1497. doi: 10.1093/биоинформатика/btt178. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    9. Тускан Г.А., ДиФацио С., Янссон С., Болманн Дж., Григорьев И., Хеллстен У., Патнэм Н., Ральф С., Ромбо С., Саламов А. и др. Геном тополя черного, Populus Trichocarpa (Torr. & Grey) Science. 2006;313:1596–1604. doi: 10.1126/science.1128691. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    10. Myburg A.A., Grattapaglia D., Tuskan G.A., Hellsten U., Hayes R.D., Grimwood J., Jenkins J., Lindquist E., Tice H., Bauer D. , и другие. Геном эвкалипта большого. Природа. 2014; 510:356–362. doi: 10.1038/nature13308. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    11. Салоярви Й., Смоландер О.-П., Ниеминен К., Раджараман С., Сафронов О., Сафдари П., Ламминмяки А., Имманен Й., Лан Т., Тансканен Дж. и соавт. Секвенирование генома и популяционный геномный анализ дают представление об адаптивном ландшафте березы повислой. Нац. Жене. 2017;49: 904–912. doi: 10.1038/ng.3862. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    12. Chen S., Wang Y., Yu L., Zheng T., Wang S., Yue Z., Jiang J., Kumari S., Zheng C., Тан Х. и др. Последовательность генома и эволюция Betula Platyphylla. Хортик. Рез. 2021;8:37. doi: 10.1038/s41438-021-00481-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    13. Jansson S., Douglas CJ Populus : модельная система для биологии растений. Анна. Преподобный завод биол. 2007; 58: 435–458. doi: 10.1146/annurev.arplant.58.032806.103956. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    14. Douglas C.J. Populus как дерево модели. В: Грувер А., Кронк К., редакторы. Сравнительная и эволюционная геномика покрытосеменных деревьев. Том 21. Springer International Publishing; Чам, Швейцария: 2017. стр. 61–84. Генетика и геномика растений: культуры и модели. [Google Scholar]

    15. Роджерс-Мельник Э., Мане С.П., Дхармавардхана П., Славов Г.Т., Краста О.Р., Штраус С.Х., Бруннер А.М., ДиФацио С.П. Контрастные закономерности эволюции после событий дупликации всего генома и тандемной дупликации у Populus. Геном Res. 2012;22:95–105. doi: 10.1101/gr.125146.111. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    16. Wheeler E.A. Внутри дерева — веб-ресурс по анатомии твердой древесины. IAWA J. 2011; 32:199–211. doi: 10.1163/22941932-

    051. [CrossRef] [Google Scholar]

    17. Моррис Х., Бродерсен С., Шварце Ф.В.М.Р., Янсен С. Паренхима вторичной ксилемы и ее важная роль в защите дерева от грибкового распада по отношению к модели CODIT. Фронт. Растениевод. 2016;7:1665. doi: 10.3389/fpls.2016.01665. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    18. Hynynen J., Niemisto P. , Vihera-Aarnio A., Brunner A., ​​Hein S., Velling P. Лесоводство березы (Betula Pendula Roth и Betula Pubescens Ehrh.) в Северной Европе. Лесное хозяйство. 2009; 83: 103–119. doi: 10.1093/лесное хозяйство/cpp035. [CrossRef] [Google Scholar]

    19. Hagqvist R., Mikkola A. Visakoivun Kasvatus Ja Käyttö. Metsäkustannus & Visaseurary; Хямеэнлинна, Финляндия: 2008. [Google Scholar]

    20. Любавская А.Ю. Карельская береза. Издательство Московского государственного университета леса; Москва, Россия: 2006. [Google Scholar]

    21. Новицкая Л., Николаева Н., Галибина Н., Тарелкина Т., Семенова Л. Наибольшая плотность паренхимных включений в древесине карельской березы наблюдается в местах слияния флоэмных потоков. Сильва Фенн. 2016;50:1461–1478. doi: 10.14214/sf.1461. [CrossRef] [Google Scholar]

    22. Новицкая Л.Л., Шуляковская Т.А., Галибина Н.А., Ильинова М.К. Липидный состав мембран при нормальном и структурированном формировании древесины Betula Pendula Roth. J. Регулятор роста растений. 2018; 37: 958–970. doi: 10.1007/s00344-018-9794-й. [CrossRef] [Google Scholar]

    23. Новицкая Л., Николаева Н., Тарелкина Т. Эндогенная изменчивость фигурной древесины карельской березы. Вульфения. 2016;23:175–188. [Google Scholar]

    24. Новицкая Л.Л. Карельская береза: механизмы роста и развития структурных аномалий. оборотная сторона; Петрозаводск, Россия: 2008. [Google Scholar]

    25. Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Никерова К.М., Мошкина Е.В., Мощенская Ю.Л., Бородина М.Н., Софронова И.Н., Николаева Н.Н. Наличие лабильного азота в почве влияет на выраженность рисунка древесины карельской березы. Бот. Журнал. 2019;104:1598–1609. doi: 10.1134/S0006813619100053. [CrossRef] [Google Scholar]

    26. Паганова В. Анализ наследования и роста потомства березы вьющейся от управляемой гибридизации и возможности их использования для производства древесины в агроландшафте. Чех Я. Жене. Порода растений. 2004; 40:51–62. doi: 10.17221/3700-CJGPB. [CrossRef] [Google Scholar]

    27. Ермаков В.И. Механизмы адаптации березы к условиям Севера. Наука; Ленинград, Россия: 1986. [Google Scholar]

    28. Новицкая Л.Л., Тарелкина Т.В., Галибина Н.А., Мощенская Ю.Л., Николаева Н.Н., Никерова К.М., Подгорная М.Н., Софронова И.Н., Семенова Л.И. Формирование структурных аномалий в древесине карельской березы связано с инактивацией ауксинов и нарушением базипетального транспорта ауксинов. J. Регулятор роста растений. 2020; 39: 378–394. doi: 10.1007/s00344-019-09989-8. [CrossRef] [Google Scholar]

    29. Барильская Л.А. Тезис. Научно-исследовательский институт леса; Петрозаводск, Россия: 1978. Сравнительный анализ древесины березы повислой и карельской березы. [Google Scholar]

    30. Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Красавина М.С., Мощенская Ю.Л. Активность сахарозосинтазы в тканях ствола карельской березы при камбиальном росте. Русь. J. Физиол растений. 2015; 62: 381–389. doi: 10.1134/S102144371503005X. [CrossRef] [Google Scholar]

    31. Галибина Н.А., Новицкая Л. Л., Никерова К.М., Мощенская Ю.Л., Бородина М.Н., Софронова И.Н. Регуляция активности апопластной инвертазы в камбиальной зоне карельской березы. Русь. Дж. Дев. биол. 2019;50:20–29. doi: 10.1134/S106236041

    28. [CrossRef] [Google Scholar]

    32. Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Красавина М.С., Мощенская Ю.Л. Активность инвертазы в тканях ствола карельской березы. Русь. J. Физиол растений. 2015; 62: 753–760. doi: 10.1134/S1021443715060060. [CrossRef] [Google Scholar]

    33. Галибина Н.А., Новицкая Л.Л., Никерова К.М. Источнико-акцепторные отношения в органах и тканях березы повислой при разных сценариях ксилогенеза. Русь. J. Физиол растений. 2019;66:308–315. doi: 10.1134/S102144371

    67. [CrossRef] [Google Scholar]

    34. Кубо М., Удагава М., Нишикубо Н., Хоригучи Г., Ямагути М., Ито Дж., Мимура Т., Фукуда Х., Демура Т. Переключатели транскрипции для протоксилемы и образование метаксилемных сосудов. Гены Дев. 2005; 19: 1855–1860. doi: 10.1101/gad.1331305. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    35. Zhong R., Demura T., Ye Z.-H. SND1, фактор транскрипции домена NAC, является ключевым регулятором синтеза вторичной стенки в волокнах Арабидопсис . Растительная клетка. 2006;18:3158–3170. doi: 10.1105/tpc.106.047399. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    36. Nakano Y., Yamaguchi M., Endo H., Rejab N.A., Ohtani M. Транскрипционная регуляция биосинтеза вторичной клеточной стенки на основе NAC-MYB у наземные растения. Фронт. Растениевод. 2015;6:288. doi: 10.3389/fpls.2015.00288. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    37. Олсен А.Н., Эрнст Х.А., Леггио Л.Л., Скривер К. Транскрипционные факторы NAC: структурно разные, функционально разнообразные. Тенденции Растениевод. 2005;10:79–87. doi: 10.1016/j.tplants.2004.12.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    38. Петрика Дж.Дж., Винтер К.М., Бенфи П.Н. Контроль развития корней Arabidopsis . Анна. Преподобный завод биол. 2012; 63: 563–590. doi: 10.1146/annurev-arplant-042811-105501. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    39. Yamaguchi M., Demura T. Транскрипционная регуляция образования вторичной стенки, контролируемая белками домена NAC. Биотехнология растений. 2010; 27: 237–242. doi: 10.5511/plantbiotechnology.27.237. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

    40. Fang Y., You J., Xie K., Xie W., Xiong L. Систематический анализ последовательности и идентификация тканеспецифических или чувствительных к стрессу генов семейства факторов транскрипции NAC у риса. Мол. Жене. Геном. 2008; 280: 547–563. doi: 10.1007/s00438-008-0386-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    41. Nakashima K., Takasaki H., Mizoi J., Shinozaki K., Yamaguchi-Shinozaki K. Транскрипционные факторы NAC в реакции растений на абиотический стресс. Биохим. Биофиз. Acta BBA Gene Regul. мех. 2012;1819: 97–103. doi: 10.1016/j.bbagrm.2011.10.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    42. Chen S., Lin X., Zhang D., Li Q., ​​Zhao X., Chen S. Полногеномный анализ семейства генов NAC у Betula Pendula. Леса. 2019;10:741. doi: 10.3390/f10090741. [CrossRef] [Google Scholar]

    43. Mitsuda N., Iwase A., Yamamoto H., Yoshida M., Seki M., Shinozaki K., Ohme-Takagi M. Транскрипционные факторы NAC, NST1 и NST3, являются ключевыми. регуляторы образования вторичных стенок в древесных тканях Арабидопсис . Растительная клетка. 2007; 19: 270–280. doi: 10.1105/tpc.106.047043. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    44. Zhong R., Richardson E.A., Ye Z.-H. Два фактора транскрипции домена NAC, SND1 и NST1, функционируют избыточно в регуляции синтеза вторичной стенки в волокнах арабидопсиса. Планта. 2007; 225:1603–1611. doi: 10.1007/s00425-007-0498-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    45. Yamaguchi M., Kubo M., Fukuda H., Demura T. NAC-DOMAIN7, связанный с сосудами, участвует в дифференцировке всех типов сосудов ксилемы в корнях арабидопсиса и стреляет. Плант Дж. 2008; 55: 652–664. doi: 10.1111/j.1365-313X.2008.03533.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

    46. Чжоу Дж., Чжун Р., Е З.-Х. Белки домена NAC Arabidopsis, от VND1 до VND5, являются транскрипционными регуляторами вторичного биосинтеза стенки сосудов. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e105726. doi: 10.1371/journal.pone.0105726. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    47. Endo H., Yamaguchi M., Tamura T., Nakano Y., Nishikubo N., Yoneda A., Kato K., Kubo M. , Кадзита С., Катаяма Ю. и др. Множественные классы факторов транскрипции регулируют экспрессию NAC-DOMAIN7, связанного с сосудами, главного переключателя дифференцировки сосудов ксилемы. Физиология клеток растений. 2015; 56: 242–254. дои: 10.1093/pcp/pcu134. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    48. Sorce C., Giovannelli A., Sebastiani L., Anfodillo T. Гормональные сигналы, участвующие в регуляции камбиальной активности, ксилогенеза и формирования рисунка сосудов у деревьев. Отчет о растительных клетках, 2013 г.; 32:885–898. doi: 10.1007/s00299-013-1431-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    49. Алони Р. Экофизиологические последствия дифференцировки сосудов и эволюции растений. Деревья. 2015; 29:1–16. doi: 10.1007/s00468-014-1070-6. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

    50. Сандберг Б., Уггла К., Туоминен Х. Камбиальный рост и градиенты ауксина. В: Сэвидж Р.А., Барнетт Дж.Р., Нэпьер Р., редакторы. Клеточная и молекулярная биология деревообразования. BIOS Scientific Publishers Limited; Оксфорд, Великобритания: 2000. стр. 169–188. [Google Scholar]

    51. Роберт Х.С., Гронес П., Степанова А.Н., Роблес Л.М., Локерс А.С., Алонсо Дж.М., Вейерс Д., Фримл Дж. Локальные источники ауксина ориентируют апикально-базальную ось у зародышей арабидопсиса. Курс. биол. 2013;23:2506–2512. doi: 10.1016/j.cub.2013.090,039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    52. Hardtke C.S., Berleth T. Ген арабидопсиса MONOPTEROS кодирует фактор транскрипции, опосредующий формирование оси эмбриона и развитие сосудов. EMBO J. 1998; 17: 1405–1411. doi: 10.1093/emboj/17.5.1405. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    53. Hamann T., Benkova E., Bäurle I., Kientz M., Jürgens G. Ген арабидопсиса BODENLOS кодирует белок ответа на ауксин, ингибирующий MONOPTEROS- опосредованное формирование зародышевого паттерна. Гены Дев. 2002; 16:1610–1615. doi: 10.1101/gad.229402. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    54. Xu C., Shen Y., He F., Fu X., Yu H., Lu W., Li Y., Li C., Fan D., Wang H.C. и соавт. Опосредованный ауксином сигнальный каскад Aux/IAA-ARF-HB регулирует развитие вторичной ксилемы у Populus . Новый Фитол. 2019; 222:752–767. doi: 10.1111/nph.15658. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    55. Johnsson C., Jin X., Xue W., Dubreuil C., Lezhneva L., Fischer U. Растительный гормон ауксин определяет время развития ксилемы путем ингибирования вторичной отложение клеточной стенки за счет репрессии факторов транскрипции NAC-домена вторичной стенки. Физиол. Завод. 2019;165:673–689. doi: 10.1111/ppl.12766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    56. Фишер У., Кукукоглу М., Хелариутта Ю., Бхалерао Р.П. Динамика активности камбиальных стволовых клеток. Анна. Преподобный завод биол. 2019;70:293–319. doi: 10.1146/annurev-arplant-050718-100402. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    57. Schrader J., Davis J., Mellerowicz E., Berglund A., Nilsson P., Hertzberg M., Sandberg G. Профиль стенограммы с высоким разрешением по дереву -образующая меристема тополя идентифицирует потенциальных регуляторов идентичности камбиальных стволовых клеток. Растительная клетка. 2004; 16: 2278–229.2. doi: 10.1105/tpc.104.024190. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    58. Паскуаль М.Б., де ла Торре Ф., Каньяс Р.А., Кановас Ф.М., Авила С. Факторы транскрипции NAC в древесных растениях. В: Cánovas F.M., Lüttge U., Matyssek R., Pretzsch H., редакторы. Прогресс в ботанике. Том 80. Springer International Publishing; Чам, Швейцария: 2018. стр. 195–222. [Google Scholar]

    59. Черенков П., Новикова Д., Омельянчук Н., Левицкий В. , Гроссе И., Вейерс Д., Миронова В. Разнообразие цис-регуляторных элементов, связанных с ауксиновым ответом у арабидопсиса thaliana. Дж. Эксп. Бот. 2018;69: 329–339. doi: 10.1093/jxb/erx254. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    60. Галибина Н.А. Тезис. Комарова РАН; Санкт-Петербург, Россия: 2018. Эндогенные механизмы регуляции ксилогенеза у древесных растений на примере двух форм березы. [Google Scholar]

    61. Тарелкина Т.В., Галибина Н.А., Мощенская Ю.Л., Никерова К.М., Софронова И.Н., Николаева Н.Н., Иванова Д.С., Семенова Л. Экспрессия генов, участвующих в транспорте и конъюгации ауксина на разных стадиях дифференцировки камбиальных производных в двух формах березы повислой. 2021 В подготовке. [Академия Google]

    62. Ohashi-Ito K., Oda Y., Fukuda H. Arabidopsis NAC-DOMAIN6, связанный с сосудами, непосредственно регулирует гены, которые управляют запрограммированной гибелью клеток и образованием вторичной стенки во время дифференцировки ксилемы. Растительная клетка. 2010;22:3461–3473. doi: 10.1105/tpc.110.075036. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    63. Zhong R., Lee C., Ye Z.-H. Глобальный анализ прямых целей главных переключателей NAC вторичной стены у арабидопсиса. Мол. Завод. 2010;3:1087–1103. дои: 10.1093/mp/ssq062. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    64. Yamaguchi M., Mitsuda N., Ohtani M., Ohme-Takagi M., Kato K., Demura T. NAC-DOMAIN 7, связанный с сосудами, напрямую регулирует экспрессию широкого спектра генов формирования сосудов ксилемы: прямые гены-мишени VND7. Плант Дж. 2011; 66: 579–590. doi: 10.1111/j.1365-313X.2011.04514.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    65. Mitsuda N., Seki M., Shinozaki K., Ohme-Takagi M. Факторы транскрипции NAC NST1 и NST2 из Arabidopsis регулируют вторичные утолщения стенок и необходимы для расхождения пыльников. Растительная клетка. 2005;17:2993–3006. doi: 10.1105/tpc.105.036004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    66. Zhong R., Lee C., Ye Z.-H. Функциональная характеристика факторов транскрипции домена NAC, связанных с древесиной тополя. Завод Физиол. 2010; 152:1044–1055. doi: 10.1104/стр.109.148270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    67. Zhong R., Lee C., McCarthy R.L., Reeves C.K., Jones E.G., Ye Z.-H. Транскрипционная активация биосинтеза вторичной стенки факторами транскрипции NAC и MYB риса и кукурузы. Физиология клеток растений. 2011; 52:1856–1871. дои: 10.1093/pcp/pcr123. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    68. Отани М., Нисикубо Н., Сюй Б., Ямагути М., Мицуда Н., Гоуэ Н., Ши Ф., Оме-Такаги М., Демура Т. Семейство белков домена NAC способствует регуляции образования древесины у тополя: семейство белков домена NAC регулирует образование древесины. Плант Дж. 2011; 67: 499–512. doi: 10.1111/j.1365-313X.2011.04614.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    69. Brackmann K., Qi J., Gebert M., Jouannet V., Schlamp T., Grünwald K., Wallner E.-S., Новикова Д. Д., Левицкий В.Г. , Агусти Дж. и др. Пространственная специфичность ответов ауксинов координирует образование древесины. Нац. коммун. 2018;9:875. doi: 10.1038/s41467-018-03256-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    70. Доли Д., Лейтон Л. Влияние веществ, регулирующих рост, и водного потенциала на развитие вторичной ксилемы у Fraxinus. Новый Фитол. 1968; 67: 579–594. doi: 10.1111/j.1469-8137.1968.tb05485.x. [CrossRef] [Google Scholar]

    71. Aloni R., Zimmermann M.H. Контроль размера и плотности сосудов вдоль оси растения — новая гипотеза. Дифференциация. 1983; 24: 203–208. дои: 10.1111/j.1432-0436.1983.tb01320.х. [CrossRef] [Google Scholar]

    72. Junghans U., Langenfeld-Heyser R., Polle A., Teichmann T. Влияние ингибиторов транспорта ауксина и этилена на анатомию древесины тополя. биол. растений 2004; 6: 22–29. doi: 10.1055/s-2003-44712. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    73. Алони Р. Индукция сосудистых тканей ауксином. В: Дэвис П. Дж., редактор. Растительные гормоны. Биосинтез, передача сигнала, действие! Спрингер; Дордрехт, Нидерланды: 2010. стр. 485–518. [Академия Google]

    74. Сакс Т. Интеграция клеточных и организменных аспектов дифференцировки сосудов. Физиология клеток растений. 2000;41:649–656. doi: 10.1093/pcp/41.6.649. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    75. Щетинкин С.В. Кандидат наук. Тезис. Воронежский государственный университет; Воронеж, Россия: 1987. Гистогенез фигурной древесины березы (Betula Pendula Roth Var. Carelica Merkl. и Betula Pendula Roth) [Google Scholar]

    76. Тарелкина Т.В., Новицкая Л.Л., Галибина Н.А., Мощенская Ю.Л., Никерова К.М., Николаева Н.Н., Софронова И.Н., Иванова Д.С., Семенова Л.И. Анализ экспрессии ключевых генов биосинтеза, транспорта и метаболизма ауксинов Betula Pendula с особым акцентом на формирование фигурной древесины у карельской березы. Растения. 2020;9:1406. doi: 10.3390/plants9111406. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    77. Guilfoyle TJ, Hagen G. Факторы отклика на ауксин. Курс. мнение биол. растений 2007; 10: 453–460. doi: 10.1016/j.pbi.2007.08.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    78. Li S.-B., Xie Z.-Z., Hu C.-G., Zhang J.-Z. Обзор факторов ответа на ауксин (ARF) у растений. Фронт. Растениевод. 2016;7:47. doi: 10.3389/fpls.2016.00047. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    79. Ваннесте С., Фримл Дж. Ауксин: триггер изменений в развитии растений. Клетка. 2009; 136:1005–1016. doi: 10.1016/j.cell.2009.03.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    80. Woodward A.W., Bartel B. Auxin: регулирование, действие и взаимодействие. Анна. Бот. 2005; 95: 707–735. doi: 10.1093/aob/mci083. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    81. Норманли Дж. Приближение клеточного и молекулярного разрешения биосинтеза и метаболизма ауксина. Харб Колд Спринг. Перспектива. биол. 2010;2:a001594. doi: 10.1101/cshperspect.a001594. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    82. Люнг К. Метаболизм ауксинов и гомеостаз во время развития растений. Разработка. 2013; 140:943–950. doi: 10.1242/dev.086363. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    83. Молленхауэр Х. Х. Смеси для заливки пластмасс для использования в электронной микроскопии. Технология окрашивания. 1964; 39: 111–114. [PubMed] [Google Scholar]

    84. IAWA Список микроскопических признаков для идентификации твердой древесины. Бык IAWA. 1989;10:219–332. [Google Scholar]

    85. Шольц А., Клепш М., Карими З., Янсен С. Как определить количество труб в древесине? Фронт. Растениевод. 2013;4:56. doi: 10.3389/fpls.2013.00056. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    86. Ангьялосси В., Пейс М.Р., Эверт Р.Ф., Маркати К.Р., Оскольский А.А., Террасас Т., Котина Э., Ленс Ф., Маццони-Вивейрос С.К., Анхелес Г. и соавт. Список микроскопических особенностей коры IAWA. IAWA J. 2016; 37: 517–615. doi: 10.1163/22941932-20160151. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

    87. Zieminska K. , Butler D.W., Gleason S.M., Wright I.J., Westoby M. Фракции стенок волокон и просвета определяют вариации плотности древесины у 24 австралийских покрытосеменных растений. АоБ растения. 2013;5:plt046. doi: 10.1093/aobpla/plt046. [CrossRef] [Google Scholar]

    88. Марчлер-Бауэр А., Брайант С.Х. CD-поиск: аннотации белковых доменов на лету. Нуклеиновые Кислоты Res. 2004; 32:W327–W331. doi: 10.1093/nar/gkh554. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    89. Кумар С., Стечер Г., Ли М., Княз С., Тамура К. MEGA X: Молекулярно-эволюционный генетический анализ на вычислительных платформах. Мол. биол. Эвол. 2018; 35:1547–1549. doi: 10.1093/molbev/msy096. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    90. Фельзенштейн Дж. Доверительные пределы филогении: подход с использованием начальной загрузки. Эволюция. 1985; 39: 783–791. doi: 10.1111/j.1558-5646.1985.tb00420.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    91. Ней М., Кумар С. Молекулярная эволюция и филогенетика. Издательство Оксфордского университета; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 2000. [Google Scholar]

    92. Джонс Д. Т., Тейлор В. Р., Торнтон Дж. М. Быстрое создание матриц данных о мутациях из белковых последовательностей. Биоинформатика. 1992;8:275–282. doi: 10.1093/биоинформатика/8.3.275. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    93. Hu B., Jin J., Guo A.-Y., Zhang H., Luo J., Gao G. GSDS 2.0: обновленный сервер визуализации признаков генов. Биоинформатика. 2015;31:1296–1297. doi: 10.1093/биоинформатика/btu817. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    94. Сюй М., Занг Б., Яо Х.С., Хуанг М.Р. Выделение высококачественной РНК и молекулярные манипуляции с различными тканями тополя. Русь. J. Физиол растений. 2009 г.;56:716–719. doi: 10.1134/S10214437097. [CrossRef] [Google Scholar]

    95. Мощенская Ю.Л., Галибина Н.А., Тарелкина Т.В., Никерова К.М., Чирва О.В., Новицкая Л.Л. Подбор референсных генов для нормализации данных количественной ПЦР в режиме реального времени у двух форм березы повислой. Русь. J. Физиол растений. 2021; 68: 214–221. doi: 10.31857/S0015330321020111. [CrossRef] [Google Scholar]

    96. Ребриков Д.В., Коростин Д.О., Ушаков В.Л., Барсова Е.В., Лукьянов С.А. Применение современных методов молекулярной биологии для поиска и клонирования полноразмерных нуклеотидных последовательностей кДНК. Издательство ННИУ МИФИ; Москва, Россия: 2011. [Google Scholar]

    97. Chang E., Shi S., Liu J., Cheng T., Xue L., Yang X., Yang W., Lan Q., Jiang Z. Выбор эталонных генов для количественных исследований экспрессии генов у Platycladus Orientalis (Cupressaceae) с использованием ПЦР в реальном времени. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e33278. doi: 10.1371/journal.pone.0033278. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    98. Chow C.-N., Lee T.-Y., Hung Y.-C., Li G.-Z., Tseng K. -C., Лю Ю.-Х., Куо П.-Л., Чжэн Х.-К., Чанг В.-К. PlantPAN3.0: новый и обновленный ресурс для реконструкции регуляторных сетей транскрипции на основе экспериментов ChIP-Seq у растений. Нуклеиновые Кислоты Res. 2019;47:D1155–D1163. doi: 10.1093/nar/gky1081. [ЧВК бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

    Русская береза ​​Пиломатериал о-береза ​​

    Почему береза?

    Береза ​​(лат. Bétula) — род листопадных деревьев и кустарников семейства Betulaceae. Береза ​​широко распространена в Северном полушарии и является одной из преобладающих древесных пород на территории России. Всего видов берез около ста или чуть больше!

    Находят хорошее применение многие части березы: древесина, кора, белый верхний слой коры, березовый сок. Березовые почки и листья используются в медицине. Некоторые виды используются для лесозащитных полос и в озеленении.

    Виды рода Birch

     Список видов Betula

    Виды этого рода отличаются высоким полиморфизмом. Разные исследователи по-разному видят статус некоторых таксонов, отнесенных к роду. Обычно количество видов оценивается примерно в сто или чуть больше.

    По данным сайта Королевских ботанических садов Кью, род насчитывает 113 видов и гибридов, среди которых наиболее известны:

    Береза ​​вишневая (Betula lenta). Вид из Северной Америки с глянцевой красновато-коричневой или почти черной корой.

    Береза ​​карликовая (Betula nana). Кустарник высотой обычно до 1 м с мелкими округлыми листьями. Растет в Европе на заболоченных местах, в заболоченных сосновых лесах.

    Береза ​​камчатская или арктическая карликовая береза ​​(Betula humilis). Кустарник высотой до 2 м с овальными листьями; растет в Европе по берегам водоемов и на заболоченных участках.

    Береза ​​повислой или береза ​​повислая (Betula pendula). Вид широко распространен в Европе и Сибири; его также можно найти в Северной Африке. Цвет коры варьируется от снежно-белого до светло-серого. Обычная высота 10-15 м, иногда до 30 м. Побеги голые и бородавчатые (в отличие от березы пушистой, у которой хлопьевидные побеги без бородавок).

    Береза ​​гималайская (Betula utilis). Родной для Гималаев вид высотой до 18 м со светлой гладкой корой.

    Береза ​​пушистая, также известная как белая, европейская белая или волосатая береза ​​(Betula pubescens). В Европейской России часто растет рядом с берёзой бородавчатой. О том, как различать эти виды, см. выше. Эта береза ​​относится к номенклатурному типу.

    Береза ​​черная или береза ​​речная (Betula nigra). Вид родом из восточной части Северной Америки. У саженцев кора белая и гладкая, у старых деревьев кора темная и морщинистая. Предположительно, это наследственный тип.

    Береза ​​Эрмана (Betula ermanii). Встречается на Камчатке, Сахалине, по побережью Охотского моря. По-русски ее называют «каменной березой» из-за необычайно твердой, плотной и тяжелой древесины, которая тонет в воде.

    Мы используем следующие породы в нашем производстве:

    — Береза ​​повислой или береза ​​повислая (Betula pendula)

    — Береза ​​пушистая, также известная как белая, европейская белая или волосатая береза ​​(Betula pubescent).

    Физические свойства березы.

    Содержание влаги.

    Береза ​​свежесрубленная имеет следующую влажность (среднюю): древесина — 78%; кора — 58%.

    В отличие от сердцевины деревьев здесь влага равномерно распределяется по стволу. Для расчета процессов сушки и увлажнения древесины необходимо знать коэффициент влагопроводности

    . Влагопроводность березы при нормальной температуре примерно в два раза меньше, чем у мягкой древесины (ель, сосна), что объясняется большей плотностью древесины. С повышением температуры влагопроводность увеличивается, при этом указанная выше корреляция сохраняется.


    Из-за достаточно низких показателей влагопроводности пиломатериалы из березы склонны к короблению, поэтому требует скрупулезного отношения к организации процесса сушки.

    Береза ​​относится к сильно иссушающей породе. Коэффициенты набухания (усыхания) его древесины следующие:


    * 0,26-0,28 радиально
    * 0,31-0,34 тангенциально;

    * объемный 0,54-0,64.

    При непосредственном контакте с водой максимальная влажность древесины березы составляет 135 %, коры – 63 %.

    Плотность.

    Основные породы березы (серебристая, пушистая, желтая и черная) относятся к среднетвердым породам. Их средняя плотность (при влажности 12 %) составляет 640 кг/м3. Плотность корейской березы 685 кг/м3; береза ​​даурская – 725 кг/м3; Береза ​​Шмидта – 975 кг/м3.


    Проницаемость для жидкостей.
    Это важное свойство при нанесении покрытий. Береза ​​по своим характеристикам относится к хорошо пропитывающим породам.

    Механические свойства березы.


    Древесина основных пород березы имеет достаточно высокие показатели прочности, уступая лишь немного дубу, а береза ​​Эрмана и тем более береза ​​Шмидта даже превосходит дуб.

    Прочность на растяжение (береза ​​повислая и пушистая):


    * при статическом изгибе – 109,5 МПа;


    * при растяжении вдоль волокон – 136,5 МПа;
    * при сжатии по волокну — 54 МПа;
    * при расщеплении по радиальной плоскости – 90,02 МПа:

    * при расщеплении по касательной плоскости 10,9 МПа.

    Модуль упругости при статическом изгибе – 14,2 гПа.

    Технологические и эксплуатационные свойства березы:


    * ударная вязкость – 92,9 кДж/м2; твердость:


    * на концах – 46,3 Н/мм2;

    * радиальное – 35,9 Н/мм2;
    * тангенциальное – 32,1 Н/мм2.


    Прочность (стойкость к истиранию) древесины березы можно оценить как высокую. По этому показателю береза ​​не уступает дубу, что позволяет использовать березу для производства паркета. Он легко гнется и пригоден для других видов обработки, легко поддается имитации ценных пород, легко окрашивается и полируется (минимальная высота микрошероховатости — 30-60 мкм).

      

    Области использования.

     

    Древесина березы наиболее широко используется для изготовления лущеного шпона при производстве фанеры и ламинатов из уплотненной древесины. Кроме того, из березы изготавливают паркет, деревянные детали ружей, токарные изделия и предметы домашнего обихода. Применение березы в строительных элементах ограничено из-за ее склонности к короблению. Древесина карельской березы (с красивым фактурным рисунком, обусловленным пороками древесины в виде курчавого рисунка и сучков) используется для изготовления элитной мебели и различных поделок.
    Измельченная древесина используется для получения древесно-стружечных и древесноволокнистых плит, целлюлозы, фурфурола, ксилита и других лесохимических продуктов.
    Сухая перегонка позволяет получать цепные химические продукты, служащие основой для производства лаков, формалина, парфюмерии. Березовые бревна также используются для обжига.
    Березовые поленья являются ценным топливом с высокой теплотворной способностью. Сажа используется для производства чернил и красок.

    Стойкость к выщипыванию металлических креплений (типа гвоздей или шурупов) несколько выше, чем у дуба: для гвоздей 160-190 Н/мм, для винтов – 130-140 Н/мм (тангенциально и радиально). Устойчивость древесных пород к гниению (устойчивость к биологическим факторам – грибам) принято выражать в условных единицах (по отношению к стойкости заболони липы). Согласно европейскому стандарту EH 350-2:1994 по этому фактору виды делятся на пять классов. К первому классу высокоустойчивых пород относятся тик (Индия) и эвкалипт (Австралия), к устойчивым породам относятся русский дуб и лиственница (второй класс), а береза ​​(наиболее распространенная порода) относится к последним пяти классам низкоустойчивых пород. -устойчивые виды. Величина относительной стойкости березы составляет 1,8 (дуба 5,2, лиственницы – 9)..1)

     

    11 обыкновенных пород берез

    Березы, узнаваемые по уникальной коре, прекрасно смотрятся в ландшафте.

    По

    Ванесса Ричинс Майерс

    Ванесса Ричинс Майерс

    Ванесса Ричинс Майерс — опытный садовод, писатель и педагог с более чем 10-летним опытом работы в качестве профессионального садовода и садовника. Она имеет степень бакалавра наук в области садоводства со специализацией в области ландшафтного дизайна и городского садоводства. Она работает волонтером в качестве специалиста по садоводству.

    Узнайте больше о The Spruce’s Редакционный процесс

    Обновлено 29.07.22

    Рассмотрено

    Эндрю Хьюз

    Рассмотрено Эндрю Хьюз

    Эндрю Хьюз — сертифицированный лесовод и член Международного общества лесоводов, специализирующийся на уходе за деревьями. Он основал и руководит компанией Urban Loggers, LLC, предлагающей услуги по выращиванию деревьев на Среднем Западе и в Коннектикуте.

    Узнайте больше о The Spruce’s Наблюдательный совет

    Ель / Летисия Алмейда

    Березы принадлежат к роду Betula и классифицируются как часть семейства растений Betulaceae . Обычно это деревья и кустарники небольшого и среднего размера, произрастающие в умеренных зонах Северного полушария. Некоторые сорта растут кустами. Другие представляют собой деревья, которые срастаются с несколькими стволами, а еще больше растут как классические одноствольные деревья. Спросите любого, что особенного в березе, и на ум сразу же придет ее красивая кора. Березы часто используются в ландшафтном дизайне, но они относительно недолговечны по сравнению с другими лиственными породами, и многие из них повреждаются насекомыми и болезнями.

    Наконечник

    Для большинства берез характерна пестрая или белая кора с бумажными пластинами, характерными горизонтальными отметинами и отслаивающимися слоями; внешний вид коры часто является особенностью, которая дает этому виду его общее название.

    Нажмите «Играть», чтобы узнать о распространенных видах берез

    Большинство берез лучше всего растут во влажной почве и любят полное солнце. Однако корни могут попасть в водопроводные трубы, если большое дерево посадить слишком близко к вашему дому. Однако не позволяйте этому сдерживать вас; это великолепные деревья, которые несложно вырастить, и они должны стать отличным выбором для вашего ландшафта. Березы — быстрорастущие деревья, которые могут быстро принести пользу вашему двору.

    Насекомые-вредители чаще всего поражают березу в местах ее ранений или болезней. Если ваши деревья будут хорошо обрезаны и у них не будет поврежденных ветвей, вы можете значительно снизить вероятность заражения бронзовым березовым мотыльком или другими насекомыми.

    Вот 11 распространенных видов берез, которые следует учитывать для вашего ландшафта и районов, где они обычно растут в Соединенных Штатах и ​​​​во всем мире.

    • 01 из 11

      Береза ​​болотная (Betula pumila)

      Национальные парки Западной Арктики/Flickr/CC 2.0

      Берёза болотная — это недолговечный кустовидный кустарник среднего размера, произрастающий на влажных участках. Растение переносит периодическое затопление, щелочную почву, глинистую почву и дорожную соль. При посадке в жилых ландшафтах хорошо растет вокруг водоемов или на заболоченных участках. Болотная береза ​​— хороший выбор для дождевых садов.

      Другие распространенные названия включают болотную березу, железистую березу, карликовую березу и смоляную березу.

      • Родной район: Северная Америка
      • Зоны устойчивости USDA: от 2 до 9 
      • Высота: от 5 до 10 футов
      • Воздействие солнца: Полное солнце

    • 02 из 11

      Ф. Д. Ричардс / Flickr / CC By 2.0

      Речная береза ​​становится все более популярным, быстрорастущим деревом для домашнего ландшафта. Он может расти либо как одноствольное дерево, либо как многоствольное кустистое дерево. У него характерная кора от лососево-розового до красновато-коричневого цвета, которая отслаивается, обнажая более светлую внутреннюю кору, что обеспечивает круглогодичный интерес к ландшафту. Темно-зеленая листва осенью приобретает красивый маслянисто-желтый цвет. Береза ​​речная обладает хорошей устойчивостью к бронзовому березовому мотыльку. Это одна из немногих по-настоящему жаростойких берез.

      Речная береза ​​также может быть известна как красная береза, черная береза ​​или водяная береза.

      • Нативная область : Восточный США
      • Зоны устойчивости USDA: 4-
      • Высота: 40–70 -футов
      • Sun Extoblent: .

    • 03 из 11

      Береза ​​вишневая (Betula lenta)

      Стивен Робсон / Getty Images

      Береза ​​вишневая – большое дерево, вырастающее из одного основного ствола. Блестящая красно-коричневая кора и желтая листва делают это дерево привлекательным для газонов и природных территорий. На коре взрослых деревьев образуются вертикальные трещины, которые образуют неправильные чешуйчатые пластины, очень напоминающие кору вишневых деревьев. Цветя в апреле и мае, дерево дает плоды с августа по октябрь и служит источником пищи для оленей, лосей, кроликов и различных птиц. Это дерево также привлекает в ландшафт красивых бабочек и устойчиво к бронзовому березовому мотыльку, который может уничтожить другие виды берез. Его сломанные ветки источают пряный аромат грушанки, а перебродивший сок является ингредиентом, используемым в березовом пиве.

      На региональном уровне береза ​​вишневая может называться другими распространенными названиями, включая черную березу, сладкую березу, березу из красного дерева, круглолистную березу Вирджинии или пряную березу.

      • Нативная область: Восточный США, от штата Мэн до северной Георгии
      • Зоны USDA HARDINESS: 3-8
      • Высота: 40 до
      • .

    • 04 из 11

      MAKY_OREL / Pixabay / CC By 0

      Betula nana  – это небольшой карликовый кустарник, произрастающий в арктических и прохладных умеренных регионах, особенно в тундровых ландшафтах. Он будет расти в различных условиях, хотя предпочитает влажные, но хорошо дренированные участки с каменистой, бедной питательными веществами и кислой почвой. Он плохо переносит тень. Карликовую березу редко высаживают в ландшафтах, но важно укрывать растительность на холодных северных территориях.

      Другие названия этого дерева включают болотную березу и арктическую березу.

      • На местных районах : Гренландия, Исландия, Северная Европа, Северная Азия и Северная Северная Америка
      • Зоны устойчивости USDA: от 1 до 8
      • Высота: 6 дюймов до 3 футов
      • . Полное солнце

    • 05 из 11

       

      Эрик / Getty Images

      Серебряная береза ​​имеет привлекательную повислую форму и характерную белую кору, которая отслаивается бумажными полосами. Растет как одноствольное дерево, которое постепенно трансформируется из пирамидальной формы в более округлую, овальную крону. Береза ​​повислая, также известная как плакучая береза ​​или европейская белая береза, когда-то широко использовалась в ландшафте, но ее высокая восприимчивость к бронзовому березовому мотыльку ограничила ее использование в последние годы.

      • Ареал обитания: Европа, Азия
      • Зоны устойчивости USDA: от 2 до 7; можно выращивать в 8 и 9 лет, но срок жизни будет короче
      • Высота:  40–80 футов, в зависимости от сорта
      • Воздействие солнца:  Полное солнце  

    • 06 из 11

      Джон Лорд / Flickr / CC By 2.0

      Декоративный интерес гималайской березы включает в себя красивые весенние цветы, насыщенный желтый осенний цвет и ярко-белую бумажную кору. Это дерево среднего размера с одним стволом, который быстро разветвляется в форме пирамиды. Этот вид березы очень уязвим для повреждения бронзовым березовым мотыльком и обычно требует удаления и / или замены, особенно в более теплых зонах. Это более крепкое и долговечное дерево в более прохладном климате.

      У этого дерева есть и другие распространенные названия, в том числе белокорая гималайская береза ​​и береза ​​Жакемонти.

      • Нативная область: West Himalayas, Nepal
      • Зоны выносливости USDA: 4–7
      • Высота: 30–50 футов
      • . можно взять светлый оттенок

    • 07 из 11

      Береза ​​белая (Betula platyphylla ‘Japanica’)

      Посмотреть фото/a.collectionRF/Getty Images

      Этот вид, также известный как азиатская белая береза, представляет собой дерево от среднего до крупного размера с белой корой и тонкими раскидистыми ветвями, которые заканчиваются свисающими веточками. Это дерево лучше всего растет на средних и влажных, хорошо дренированных, песчаных или каменистых суглинках. Хотя японская белая береза ​​предпочитает полное солнце, она прекрасно себя чувствует на северной и восточной сторонах, где после полудня появляется тень. Главное требование – постоянно влажная почва. Как и некоторые другие представители семейства березовых, эта береза ​​лучше всего себя чувствует в более прохладном климате; с более теплыми зонами, вызывающими повышенную восприимчивость к березовому мотыльку.

      • Нативная область: Маньчжурия, Корея, Япония
      • Зоны устойчивости USDA: 3–8
      • Высота: 40–50 футов
      • .

    • 08 из 11

      Библиотека изображений растений / Flickr / CC By 2.0

      Это дерево родом из Аляски, Канады и северных штатов США, оно имеет красивую белую кору и желтый осенний цвет. Может расти как одноствольное дерево, так и небольшими группами с несколькими стволами. Берёза с бумажной корой названа так из-за тонкой белой коры, которая часто отслаивается бумажными слоями от ствола. Он также известен как береза ​​каноэ или белая береза. Это классическая береза, из которой исторически изготавливали множество полезных изделий от обуви до каноэ из бересты. Почки, сережки и листья, а также ветки и кора являются источником пищи для птиц и других диких животных. Бумажная береза ​​демонстрирует некоторую устойчивость к бронзовому березовому мотыльку.

      • Ареал обитания: Северная Северная Америка
      • Зоны устойчивости USDA:  2–7 
      • Высота:  45–100 футов
      • Воздействие солнца:  От полного солнца до легкой тени

    • 09 из 11

      Плакучие березы (Betula pendula var.

      )

      Рон Эванс / Getty Images

      Деревья, известные как плакучие березы , как правило, представляют собой различные встречающиеся в природе или культивируемые разновидности березы повислой ( Betula pendula), описанной выше. Точные детали, такие как зоны выращивания и высота, будут зависеть от конкретного сорта.

      Общие сорта включают:

      • Curly Birch ( B. Pendula ‘ Carelica’)
      • Cutleaf Peaming European Birch ( B. Pendula ‘gracilis’)
      • Golden Cloud Peaking Birch Birch Birch 9027 B.)
      • Golden Cloud Birch ( B. Pendula 88
      • Golden Cloud Birch ( B.)
      • Golden Cloud. Фиолетовый плачущий береза ​​( B. Pendula ‘purpurea’)
      • Шведская береза ​​( B. Pendula ‘Dalecarlica’ или ‘Laciniata’)
      • Tristis Weeping Binc береза ​​( B. pendula ‘Юнги’) (на фото)

    • 10 из 11

      Береза ​​водяная (Betula occidentalis или Betula fontinalis)

      Тейн Туасон / Wikimedia Commons / CC By 4. 0

      Водяная береза ​​обычно встречается вдоль ручьев в горных районах, где она растет густыми зарослями. Кора от темно-красно-коричневой до черноватой, гладкая. В отличие от других берез, ее кора не шелушится. Это дерево является источником пищи и материала для жилища обыкновенного североамериканского бобра.

      Другие распространенные названия этого дерева включают западную березу, красную березу, речную березу, черную березу и западную красную березу.

      • Ареал обитания: Западная Северная Америка, горные районы
      • Зоны устойчивости USDA: 3–7
      • Высота: Кустарниковая форма может достигать 25 футов в высоту; как дерево, до 40 футов 
      • Воздействие солнца:  От полного солнца до полутени  

    • 11 из 11

      Кора Ниле / Getty Images

      Желтая береза, названная в честь цвета ее коры, является относительно долгоживущей березой, которая обычно растет в течение 150 лет, а в старовозрастных лесах может даже достигать 300 лет. Это одноствольное дерево с желто-бронзовой корой, отслаивающейся узкими горизонтальными полосами. Это важный вид для лесной промышленности Северной Америки и основной источник пищи в лесах для птиц и диких животных.

      Желтая береза ​​может быть известна в регионе как болотная береза, вьющаяся береза, золотая береза ​​или жесткая береза.

      • Нативная область: Северо -восточная Северная Америка
      • Зоны устойчивости USDA: 3–7
      • Высота: .

    Различные виды берез из рода Betula включают как минимум эти 11 видов, которые являются важными ландшафтными деревьями. Березы имеют интересный цвет и текстуру коры и привлекательную листву, но они относительно недолговечны и подвержены болезням и насекомым, особенно бронзовому березовому мотыльку. Но березы по-прежнему являются отличными быстрорастущими образцами ландшафта, если у вас есть реалистичные ожидания.

    6 видов берез с великолепной осенней листвой

    Источники статей

    The Spruce использует только высококачественные источники, в том числе рецензируемые исследования, для подтверждения фактов в наших статьях.

Prev post Ножки для мебели регулирующиеся: Купить ножки для мебели: регулируемые и нерегулируемые. Furnion
Next post Диван кожаный в интерьере: Кожаный диван в интерьере: как подобрать и с чем сочетать

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *