Содержание

Урок 7 класс «Эвглена зеленая»

Дата ________

Поурочный план 7 класс

Тема: Эвглена зеленая как простейшее, совмещающее признаки животных и растений. Колониальные жгутиковые.

Цель урока: повторить и закрепить особенности строения Саркодовых амебы обыкновенной; сформировать знания о Жгутиконосцах совмещающие признаки животных и растений

Задачи урока:

Обучающие: познакомить с особенностями строения и жизнедеятельности жгутиконосцев; сформировать знания о колониальных жгутиковых

Развивающие: формировать умение работать с дополнительной литературой, анализировать полученную информацию, обобщать, формулировать выводы

Воспитывающие: активизировать познавательный интерес к изучаемому материалу; воспитывать бережное отношение к природе

Тип урока: комбинированный

Оборудование: учебник «Биология» 7 класс, компьютер, презентация; карточки – задание

Ход урока:

1. Организационный момент

Объявление темы, цели и задач урока

2. Проверка актуализации знаний

Ребята, мы с вами уже познакомились с одноклеточным животным Амеба обыкновенная. Давайте вспомним с чего мы начали изучение этих замечательных животных?

Работа по карточкам (особенности строения и жизнедеятельности корненожек): дополнить пропущенные слова предложения.

3. Объяснение нового материала

Тема: Эвглена зеленая как простейшее, совмещающее признаки животных и растений. Колониальные жгутиковые.

Как вы думаете почему эвглена зеленая имеет такое название?

В чем причина совмещения признаков разных царств животных и растений?

Целью урока сегодня и будет познакомиться с еще одним классом простейших животных, и выявить ее особенные черты существования

Класс Жгутиконосцы. Главный отличительный признак жгутиконосцев – наличие одного или нескольких жгутиков, с помощью которых они передвигаются.

Внешнее строение и место обитания. Зеленая эвглена, как и обыкновенная амеба, живет в прудах, загрязненных гниющими листьями, в лужах и в других водоемах со стоячей водой. Тело эвглены вытянутое, длиной около 0,05 мм. Его передний конец притуплен, а задний заострен. На переднем конце тела эвглены находится – жгутик. Вращая им, эвглена передвигается.

Учащимися зарисовывается рисунок строения простейшего

Рис. 1. Строение эвглены зеленой

Как и почему эвглена зленная совмещает в себе признаки животных и растений?

Питание. Эвглена способна менять характер питания в зависимости от условий среды. На свету ей свойственно автотрофное питание, за счет фотосинтеза. В темноте эвглена питается гетеротрофно – готовыми органическими веществами.

Эвглена дышит кислородом, растворенным в воде. Газообмен происходит через всю поверхность тела.

В сократительную вакуоль собираются вредные вещества (продукты распада) и избыток воды, которые потом выталкиваются наружу.

Размножение.

Размножается эвглена бесполым путем: клетка делится надвое вдоль продольной оси тела. Сначала разделяется ядро. Затем тело эвглены продольной перетяжкой делится на две примерно одинаковые половины.

Циста. При неблагоприятных условиях у эвглены, как и у амебы, образуется циста. При этом жгутик отпадает, а тело эвглены округляется, покрываясь плотной защитной оболочкой.

Колониальные жгутиконосцы

Виды состоящие из 8 -16-32 и даже по тысячи клеток. Вольвокс – колония жгутиковых простейших. В прудах и озерах их можно найти плавающими в воде зеленые круглые организмы диаметром до 1 мм. Под микроскопом можно заметить, что каждый шарик его состоит из тысячи мельчайших клеток. Каждая клетка выглядит как самостоятельная единица, но работают сообща образуя колонию, так как соединены между собой цитоплазматическими мостиками.

4. Закрепление нового материала

Учащимся раздаются рисунки эвглены зеленой, предлагается подписать отдельные органы простейшего.

Домашнее задание: параграф 36, конспект в тетради

5. Итог урока Выставление оценок

Одноклеточные водоросли: особенности строения. Представители одноклеточных водорослей

Подводный мир всегда привлекал человека своей яркостью, невиданной красотой, разнообразием и неизведанными тайнами. Удивительные животные, удивительные растения разных размеров — все эти необычные организмы никого не оставляют равнодушными. Помимо видимых глазу крупных представителей флоры, есть и более мелкие, видимые только под микроскопом, но от этого они не теряют своего значения и своего значения в общей биомассе океана. Это одноклеточные водоросли. Если мы возьмем общее производство органического вещества, производимого подводными растениями, большая его часть производится этими крошечными и удивительными существами.

Водоросли: общая характеристика

В общем, водоросли — это царство низших растений. Они относятся к этой группе по той причине, что их тело не дифференцировано на органы, а представлено сплошным (иногда рассеченным) слоевищем или слоевищем. Вместо корневой системы у них есть приспособления для прикрепления к субстрату в виде ризоидов.

Эта группа организмов очень многочисленна, разнообразна по форме и строению, образу жизни и среде обитания. Выделяют следующие отделы этого семейства:

  • диатомеи;
  • золото;
  • динофит.
  • красный;
  • коричневый;
  • желто-зеленый;
  • криптофит;
  • эвглена;
  • зеленый;

Каждый из этих отделов может включать одноклеточные водоросли и представителей с многоклеточным слоевищем. Встречаются также следующие формы организмов:

  • нитчатый;
  • свободное плавание;
  • приложение и другие.
  • колониальный;

Есть много признаков классификации. С практической точки зрения один из самых важных — как поглощать энергию. Все представители одноклеточных зеленых водорослей автотрофны; большинство многоклеточных организмов того же класса также осуществляют фотосинтез. Однако есть также гетеротрофные, миксотрофные и даже паразитические формы.

Более подробно изучаем строение, жизнедеятельность и размножение представителей именно одноклеточных организмов, относящихся к разным классам водорослей. Мы оцениваем их роль в природе и жизни человека.

Особенности строения одноклеточных водорослей

Какие особые характеристики позволяют существовать этим крошечным организмам? Во-первых, хотя у них всего одна клетка, она выполняет все жизненно важные функции всего организма:

  • дыхание;
  • питание;
  • выбор.
  • рост;
  • разработка;
  • движение;
  • размножение;

Кроме того, эти одноклеточные организмы обладают внутренней функцией раздражительности.

По своему внутреннему строению одноклеточные водоросли не имеют характеристик, которые могут удивить заинтересованного исследователя. Все те же структуры и органеллы, что и клетки более развитых организмов. Клеточная мембрана обладает способностью поглощать окружающую влагу, поэтому тело может нырять под водой. Это позволяет водорослям более широко распространяться не только в морях, океанах и других водоемах, но и на суше.

У всех представителей есть ядра с генетическим материалом, за исключением сине-зеленых водорослей, которые являются прокариотическими организмами. Кроме того, в клетку входят стандартные обязательные органеллы:

  • аппарат Гольджи;
  • эндоплазматическая сеть;
  • сотовый центр.
  • митохондрии;
  • цитоплазма;
  • рибосомы;
  • лизосомы;

Особенностью можно назвать наличие пластид, содержащих тот или иной пигмент (хлорофилл, ксантофилл, фикоэритрин и другие). Также интересен тот факт, что одноклеточные водоросли могут свободно перемещаться в толще воды, используя один или несколько жгутиков. Однако не все виды. Также есть формы, прикрепленные к субстрату.

Распространение и места обитания

Благодаря небольшому размеру и некоторым структурным особенностям одноклеточные водоросли смогли распространиться по всему миру. Они живут:

  • болота;
  • поверхности скал, деревьев, камней;
  • аквариумы.
  • пресноводные водоемы;
  • моря и океаны;
  • полярные равнины, покрытые снегом и льдом;

Где бы вы их не нашли! Следовательно, одноклеточные водоросли ягодиц, примеры сине-зеленых или цианобактерий, являются обитателями вечной мерзлоты Антарктики. Имея в своем составе разные пигменты, эти организмы красиво украшают белоснежный пейзаж. Они окрашивают снег в розовый, сиреневый, зеленый, фиолетовый и синий цвета, что, конечно же, смотрится очень круто.

Зеленые одноклеточные водоросли, примерами которых являются хлорелла, трентеполия, хлорококк, плеврококк, обитают на поверхности деревьев, покрывая свою кору зеленым налетом. Они заставляют поверхность камней, верхний слой воды, участки суши, отвесные скалы и другие места приобретать такой же цвет. Они относятся к группе наземных или воздушных водорослей.

Вообще, представители одноклеточных водорослей окружают нас повсюду, заметить их несложно только с помощью микроскопа. Красные, зеленые и золотые водоросли, а также цианобактерии обитают в воде, воздухе, поверхностях продуктов, почве, растениях и животных.

Размножение и образ жизни

Образ жизни той или иной водоросли нужно обсуждать в каждом конкретном случае. Кто-то предпочитает свободно плавать в толще воды, образуя фитобентос. Остальные виды помещаются внутрь животных организмов, вступая с ними в симбиоз. Третьи просто прикрепляются к субстрату и образуют колонии и нити.

Но размножение одноклеточных водорослей — процесс, похожий на всех представителей. Это обычное вегетативное деление на две части, митоз. Половой процесс происходит крайне редко и только при неблагоприятных условиях существования.

Бесполое размножение сводится к более поздним стадиям.

  1. Подготовительный. Клетка растет и развивается, накапливает питательные вещества.
  2. Органеллы движения (жгутики) редуцированы).
  3. Затем начинается процесс репликации ДНК и одновременное образование поперечной перетяжки.
  4. Центромеры растягивают генетический материал по нескольким полюсам.
  5. Баннер закрывается, а ячейка делится пополам.
  6. Цитокинез происходит одновременно со всеми этими процессами.

В результате появляются новые дочерние клетки, идентичные материнским. Они восполняют недостающие части тела и начинают самостоятельную жизнь, рост и развитие. Таким образом, жизненный цикл одноклеточной особи начинается с деления и им заканчивается.

Особенности строения зеленых одноклеточных водорослей

Основная особенность — насыщенный зеленый цвет, который имеет ячейка. Объясняется это тем, что в составе пластид преобладает пигмент хлорофилла. Вот почему эти организмы могут осуществлять процесс фотосинтеза, производя органическое вещество самостоятельно. Это во многом роднит их с высшими наземными представителями флоры.

Кроме того, структурные особенности зеленых одноклеточных водорослей имеют следующие общие закономерности.

  1. Резервное питательное вещество — крахмал.
  2. Органоид, такой как хлоропласт, окружен двойной мембраной, которая встречается у высших растений.
  3. Для передвижения используются покрытые шерстью или чешуей жгутики. Их может быть от одного до 6-8.

Очевидно, строение одноклеточных зеленых водорослей делает их особенными и сближает с высокоорганизованными представителями наземных видов.

Кто принадлежит к этому отделу? Самые известные представители:

  • хлорелла;
  • плеврококк;
  • акросифония и другие.
  • хламидомон;
  • вольвокс;
  • эвглена зеленая;

Рассмотрим более подробно некоторые из этих организмов.

Хламидомонада

Этот представитель принадлежит к отделу зеленых одноклеточных водорослей. Хламидомонада — это преимущественно пресноводный организм с некоторыми особенностями строения. Он характеризуется положительным фототаксисом (движением к источнику света) из-за наличия светочувствительного глаза на переднем конце клетки.

Биологическая роль хламидомонады — продуцировать кислород в процессе фотосинтеза, являясь ценным источником корма для домашнего скота. Кроме того, именно эти водоросли вызывают «цветение» водоемов. Его клетки легко культивируются in vitro, поэтому генетики выбрали хламидомонаду в качестве объекта исследований и лабораторных экспериментов.

Хлорелла

Одноклеточная водоросль хлорелла также относится к зеленому отделу. Его главное отличие от всех остальных заключается в том, что он живет только в пресной воде, а его клетка не содержит жгутиков. Способность к фотосинтезу позволяет использовать хлореллу в качестве источника кислорода в космосе (на кораблях, ракетах).

В клетке содержится уникальный комплекс питательных веществ и витаминов, благодаря которому эта водоросль высоко ценится как пищевая база для домашнего скота. Даже для человека его употребление в пищу было бы очень полезным, потому что 50% белков в его составе имеют более высокую энергетическую ценность, чем многие злаки. Однако как пища для людей он еще не прижился.

Но хлореллу успешно используют для биологической очистки воды. Вы можете наблюдать за этим организмом в стеклянной посуде со стоячей водой. На стенах образуется скользкий зеленый налет. Это хлорелла.

Эвглена зеленая

Одноклеточная водоросль — это эвглена зеленая, которая принадлежит к отделу эвглены. Необычная, удлиненная с заостренным концом форма корпуса отличает его от других. У него также есть светочувствительный глаз и жгутик для активного движения. Интересным фактом является то, что эвглена — миксотроф. Может питаться неоднородно, но в большинстве случаев осуществляет процесс фотосинтеза.

Долгое время велись споры о том, принадлежит ли этот организм какому-либо царству. По одним характеристикам это животное, по другим — растение. Обитает в водоемах, загрязненных органическим мусором.

Плеврококк

Это округлые зеленые организмы, обитающие на скалах, земле, камнях, деревьях. Они образуют на поверхности голубовато-зеленый налет. Они принадлежат к семейству этифорных водорослей зеленого отдела.

именно по плеврококку можно ориентироваться в лесу, так как он селится только на северной стороне деревьев.

Диатомовые водоросли

Одноклеточная водоросль — это диатомовые водоросли и все сопутствующие им виды. Вместе они образуют диатомовые водоросли, у которых есть интересная особенность. Сверху их клетка покрыта красивым узорчатым панцирем, на который нанесен естественный узор из солей кремния и его оксида. Иногда эти модели настолько невероятны, что кажутся архитектурными сооружениями или замысловатыми рисунками художника.

Со временем погибшие представители диатомовых водорослей образуют ценные горные породы, которые используются человеком. В клетке преобладают ксантофиллы, поэтому цвет этих водорослей золотистый. Они являются ценным кормом для морских животных, так как составляют значительную часть планктона.

Красные водоросли

Это виды, которые различаются по цвету от светло-красного до оранжевого и коричневого. В клетке преобладают другие пигменты, подавляющие хлорофилл. Нас интересуют красные водоросли, одноклеточные формы.

В эту группу входит класс водорослей банги, который включает около 100 видов. Значительная часть из них одноклеточные. Основное отличие — преобладание каротинов и ксантофиллов, фикобилинов над хлорофиллом. Этим объясняется колорит представителей ведомства. Среди одноклеточных красных водорослей есть несколько наиболее распространенных организмов:

  • хороший отец.
  • геотермальный.
  • астероциты.
  • порфириды.

Основные места обитания — океанические и морские воды умеренных широт. В тропиках они встречаются гораздо реже.

Порфиридиум

Каждый может понаблюдать, где обитают одноклеточные водоросли этого вида. Они образуют кроваво-красные пленки на земле, стенах и других влажных поверхностях. Одиночки встречаются редко, в основном собираясь в колонии, окруженные слизью.

Используется людьми для изучения таких процессов, как фотосинтез в одноклеточных организмах и образование молекул полисахаридов внутри организмов.

Хроотеце

Эта водоросль также одноклеточная и относится к красному отделу, классу бангиевых. Его главная отличительная черта — образование слизистой «ножки» для прикрепления к субстрату. Примечательно, что эта «нога» может почти в 50 раз превышать размеры самого тела. Слизь вырабатывается самой клеткой в ​​течение жизни.

Этот организм селится на земле, также образуя заметный красный налет, скользкий на ощупь.

Тема 1. Царство простейшие

Задание 1. Изучите биологию амёбы протей, дизентерийной амёбы, арцеллы и диффлюгии и заполните таблицу 1.

Таблица 1.

Черты сходства и различия в биологии амёбы протей,

дизентерийной амёбы, арцеллы и диффлюгии (по В.А. Шапкину)

Элементы сравнения

Амёба протей

Дизентерийная амёба

Арцелла

Диффлюгия

Систематическое положение:

ТИП

Класс

Отряд

Род

Вид

Форма тела

Размеры

Органеллы движения

Способ питания

Способ поглощения воды

Размножение

Образ жизни

Место обитания

Количество ядер в цистах

Задание 2. Изучите и зарисуйте раковины разных видов фораминифер, отметьте особенности морфологии.

Рис. 1. Строение раковин фораминифер

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Задание 3. Изучить и зарисовать жизненный цикл фораминифер, сделать краткое описание особенностей репродуктивной фазы цикла.

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Задание 4. Изучите биологию, физиологию и экологию эвглены зелёной, трипаносомы и опалины лягушачьей. Заполните таблицу 2.

Таблица 2.

Черты сходства и различия в биологии, физиологии и экологии

эвглены зелёной, трипаносомы и опалины лягушачьей

Элементы сравнения

Эвглена зелёная

Трипаносома

Лягушачья опалина

Систематическое положение:

ТИП

Класс

Отряд

Род

Вид

Форма тела

Размеры

Наличие органов движения

Количество ядер

Способность восприятия световых раздражений

Способы поглощения воды

Способ питания

Образ жизни

Способ размножения

Место обитания

Задание 5. Изучить жизненный цикл грегарины моноцистис, зарисовать сизигий и сделать краткое описание репродуктивной фазы цикла.

Тип __________________

Класс ________________

Отряд ________________

Род __________________

Вид __________________

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Задание 6. Изучить жизненный цикл Eimeria magna, зарисовать и сделать краткое описание стадий цикла.

Тип __________________

Класс ________________

Отряд ________________

Род __________________

Вид __________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Задание 7. Изучить, зарисовать и сделать краткое описание стадий жизненного цикла малярийного плазмодия.

Тип __________________

Класс ________________

Отряд ________________

Род __________________

Вид __________________

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Задание 8. Изучите биологию представителей типов Книдоспоридии, Миксоспоридии и Микроспоридий. Заполните таблицу 3.

Таблица 3.

Сравнительная характеристика типов Книдоспоридии,

Миксоспоридии и Микроспоридий (по С.Ф. Лихачёву)

Элементы сравнения

Книдоспоридии

Миксоспоридии

Микроспоридий

Тип

Класс

Отряд

Род

Вид

Форма тела

Размеры

Органелл движения

Способ поглощения воды

Способ питания

Образ жизни

Способ размножения

Место обитания

Задание 9. Изучить, зарисовать и сделать краткое описание конъюгации инфузории Paramecium caudatum.

Тип __________________

Класс ________________

Отряд ________________

Род __________________

Вид __________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Задание 10. Изучить экологические особенности инфузорий, заполнить таблицу 4.

Таблица 4.

Общая характеристика класса жгутиконосцы

Класс Жгутиконосцы (Flagellata) насчитывает около 6000—8000 представителей. Это наиболее древняя группа простейших. Отличаются от саркодовых постоянной формой тела. Обитают в морских и пресных водах. Паразитические жгутиковые обитают в различных органах человека.

Характерная особенность всех представителей — наличие одного или более жгутиков, которые служат для передвижения. Расположены они преимущественно на переднем конце клетки и представляют собой нитевидные выросты эктоплазмы. Внутри каждого жгутика проходят микрофибриллы, построенные из сократительных белков. Прикрепляется жгутик к базальному тельцу, расположенному в эктоплазме. Основание жгутика всегда связано с кинетосомой, выполняющей энергетическую функцию.

Тело жгутикового простейшего, помимо цитоплазматической мембраны, покрыто снаружи пелликулой — специальной периферической пленкой (производной эктоплазмы). Она и обеспечивает постоянство формы клетки.

Иногда между жгутиком и пелликулой проходит волнообразная цитоплазматическая перепонка — ундулирующая мембрана (специфическая органелла передвижения). Движения жгутика приводят мембрану в волнообразные колебания, которые передаются всей клетке.

Ряд жгутиковых имеет опорную органеллу — аксостиль, который в виде плотного тяжа проходит через всю клетку.

Жгутиковые — гетеротрофы (питаются готовыми веществами). Некоторые способны также к автотрофному питанию и являются миксотрофами (например, эвглена). Для многих свободноживущих

представителей характерно заглатывание комочков пищи (голозойное питание), которое происходит при помощи сокращений жгутика. У основания жгутика расположен клеточный рот (цистостома), за которым следует глотка. На ее внутреннем конце формируются пищеварительные вакуоли.

Размножение обычно бесполое, происходящее поперечным делением. Встречается и половой процесс в виде копуляции.

Типичным представителем свободноживущих жгутиковых является эвглена зеленая (Euglena viridis). Обитает в загрязненных прудах и лужах. Характерная особенность — наличие специального световоспринимающего органа (стигмы). Длина эвглены около 0,5 мм, форма тела овальная, задний конец заострен. Жгутик один, расположенный на переднем конце. Движение с помощью жгутика напоминает ввинчивание. Ядро находится ближе к заднему концу. Эвглена имеет признаки как растения, так и животного. На свету питание автотрофное за счет хлорофилла, в темноте — гетеротрофное. Такой смешанный тип питания называется миксотрофным. Эвглена запасает углеводы в виде парамила, близкого по строению к крахмалу. Дыхание эвглены такое же, как у амебы. Пигмент красного светочувствительного глазка (стигмы) — астаксантин — в растительном царстве не встречается. Размножение бесполое.

Особый интерес представляют колониальные жгутиковые — пандорина, эудорина и вольвокс. На их примере можно проследить историческое развитие полового процесса.

Источник: Н. С. Курбатова, Е. А. Козлова «Конспект лекций по общей биологии»

ГДЗ конспекты по биологии 9 класс Типы питания клеток и живых организмов

Изображения обложек учебников приведены на страницах данного сайта исключительно в качестве иллюстративного материала (ст. 1274 п. 1 части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации)

Издательство: Ксеноксс

Вид УМК: конспекты

Серия: Краткое содержание параграфов учебника для устного ответа

На данной странице представлено детальное решение задания Типы питания клеток и живых организмов по биологии для учеников 9 классa автор(ы)

Типы питания клеток и живых организмов

Питание – процесс поглощения, расщепления, преобразования и переработки пищеварительных веществ (усвоение).

Из неорганических в органические

Паразиты – питаются за счёт живого существа.

Сапротрофы – питаются мёртвыми органическими частицами (дождевые черви, грибы).

Симбионты – питаются за счёт симбиоза (взаимовыгодно) (лишайник – гриб + водоросли).

Голозои – сформированная пищеварительная система.

Голозои

Растительноядные

Плотоядные

Всеядные

Миксотрофы – живые организмы, которые могут питаться как автотрофы и гетеротрофы (эвглена зелёная, венерина мухоловка).

Хемосинтез был открыт 1887 году отечественным учёным С. Н. Виноградским.

Симбионт у животных: клубеньковые растения вступают в симбиоз с бобовыми растениями.

Сапрофиты питаются мёртвыми органическими остатками (таков тип питания у бактерий гниения, многих грибов). Паразиты существуют только на живых организмах, нанося им вред.

Бактерия не может питаться голозойным путём, так как третий этап голозойного питания – всасывание переваренных веществ, а бактерия покрыта плотной оболочкой и не имеет органоидов для переваривания пищи, следовательно, бактерии не могут всасывать переваренные вещества.

Рис. 1. ГДЗ конспекты по биологии 9 класс Типы питания клеток и живых организмов

Add

Новыe решебники

Похожие решебники по биологии 9 класс

© 2021Copyright. Все права защищены. Правообладатель SIA Ksenokss.
Адрес: 1069, Курземес проспект 106/45, Рига, Латвия.
Тел.: +371 29-851-888 E-mail: [email protected]

Биология. Определение Подцарство Простейшие (Одноклеточные)

Подцарство Простейшие (Одноклеточные)

К подцарству Простейшие относятся одноклеточ­ные животные организмы, у которых клетка выпол­няет все функции живого организма — питание, дви­жение, размножение и др.

Примеры простейших — амёба, инфузория-ту­фелька, эвглена зелёная, лямблия, фораминифера.

Строение и жизнедеятельность

Клетка простейших может содержать одно или два (инфузория) ядра. Функции органов в клетках про­стейших выполняют органоиды.

Движение. Органоидами движения служат либо ложноножки — выпячивания цитоплазмы (у амёбы и других корненожек), либо микроскопические вы­росты цитоплазмы (реснички у инфузорий, жгутики у эвглены, лямблии и других жгутиковых).

Питание. Почти все про­стейшие — гетеротрофы. При питании кусочек пищи захватывается ложноножка­ми (фагоцитоз), образуется пищеварительная вакуоль.

В ней пища переваривается пищеварительным со­ком, который выделяет органоид лизосома. Эвглена зелёная содержит в цитоплазме хлорофилл, а поэтому может также питаться на свету как растение (фото­синтез).

Дыхание у простейших осуществляется всей повер­хностью тела растворённым в воде кислородом. При дыхании окисляются органические соединения, выде­ляется энергия, необходимая для жизнедеятельности. Углекислый газ удаляется через всю поверхность тела животного.

Органом выделения у простейших служит сокра­тительная вакуоль. В ней скапливается избыток воды с растворёнными продуктами жизнедеятельно­сти. Сократительная вакуоль, постепенно наполня­ясь, подходит к поверхности тела, и её содержимое выделяется наружу.

Размножение простейших происходит путём деле­ния клетки. Перед делением ядра происходит удвое­ние органоидов, затем делится ядро, и из одной мате­ринской клетки образуются две дочерние.

Все простейшие обладают раздражимостью — от­вечают на действия раздражителей (света, тепла, хи­мических веществ). Это свойство помогает однокле­точным животным нахо­дить пищу, определять осо­бей своего вида и избегать неблагоприятных условий.

Образ жизни и значение в природе. Основное место­обитание одноклеточных — водная среда. При наступлении неблагоприятных при­родных условий (пересыхание водоёмов, понижение температуры воды) организм простейших переходит в покоящееся состояние — цисту. Клетка животного покрывается плотной оболочкой, обменные процессы замедляются. Такое состояние простейшие могут со­хранять достаточно долго, до наступления благопри­ятных условий — тогда животное принимает прежний облик и возвращается к активному образу жизни.

Свободноживущие простейшие способствуют очи­щению воды в водоёмах, служат пищей для маль­ков рыб и пресноводных рачков. Раковины морских корненожек после гибели животного падают на дно и образуют отложения известняка, который исполь­зует в своей деятельности человек.

Некоторые простейшие образуют симбиоз с дру­гими видами животных. Так, в кишечнике термитов обитают жгутиконосцы, которые помогают термитам переваривать древесину, растворяя её. Искусственно лишенные симбионтов термиты гибнут от голода.

Среди одноклеточных много паразитов животных и человека. Лямблии, живущие в кишечнике челове­ка и млекопитающих, способны вызвать кишечные расстройства. Дизентерийная амёба — возбудитель дизентерии, попадая в организм человека вместе с сы­рой водой из открытых водоёмов, внедряется в стен­ки толстого кишечника, вызывая язвы. Возбудитель малярии — малярийный плазмодий паразитирует в клетках печени и крови человека, вызывая тяжёлые приступы заболевания. Переносчиком этого паразита является малярийный комар; в его слюне содержатся спорозоиты плазмодия, которые попадают в организм человека при укусе. Трипаносома (представитель типа Жгутиковые) вызывает сонную болезнь, опасную для жизни человека. Переносчиком трипаносомы являет­ся африканская муха цеце.

Биология. Определение Подцарство Простейшие (Одноклеточные)

2.4 (47.27%) 11 votes
На этой странице искали :
  • подцарство одноклеточные определение
  • Сформулируйте и запишите определения понятий подцарство одноклеточные
  • Гдз биология подцарство одноклеточные

Сохрани к себе на стену!

Класс инфузории. Тип инфузории

«Типы простейших» — Эвглена обитает в пресных водоемах. Инфузория-трубач. Затем материнская колония разрушается, а дочерние колонии начинают самостоятельное существование. Наружная мембрана вместе с уплотненной эктоплазмой может образовывать пелликулу. Осенью из генеративных зооидов образуются макрогаметы и микрогаметы.

«Тип Ресничные» — Умение называть и показывать органоиды инфузории. На стадии «Вызов» — актуализация знаний. На стадии «Рефлексии» осуществлялся анализ новой информации. Стадии урока. Краткий самоанализ урока. Цели. Стадия «Вызов». Физкультминутка. Тип урока: усвоение новых знаний. Стадия «Осмысление». Тип инфузории или ресничные.

«Урок простейшие» — Тема учебного проекта Простейшие — одни из первых на Земле. Вопрос учебной темы: Каковы биологические особенности простейших? Как реагируют простейшие на воздействия окружающей среды? Что можно обнаружить в капельках аквариумной и прудовой воды? Учебные предметы: Биология, экология, география, информатика.

«Простейшие» — К простейшим относят животных, состоящих из одной или нескольких клеток — колонии. Историческая справка. Классификация типа Простейшие. Количество видов Образ жизни Строение Место обитания Пример Значение. Многообразие животных. Представители простейших. Класс Саркодовые (Корненожки). Класс Жгутиковые.

«Тест простейшие» — Конъюгация. Имеют разнообразную форму и симметрию. Хлоропласты. Порошица. Дыхание. Светочувствительный глазок. Реснички. 3-ий лот Класс Инфузории. Ложноножки. Биологический аукцион «Простейшие». Характерные признаки простейших. Образование цисты. Питание эвглены. Строение инфузории-туфельки. Большое ядро.

«Простейшие организмы» — Найдите на рисунке: Ложноножки Сократительную вакуоль Ядро Цитоплазму Пищеварительную вакуоль. Тип саркожгутиконосцев представлен двумя классами: саркодовыми и жгутиковыми. Предложите название. Задачи. Подцарство одноклеточные или Простейшие. Подцарство Одноклеточные или Простейшие. Класс Жгутиковые Колония вольвокса.

Всего в теме 17 презентаций

Тип Инфузории еще принято называть Ресничными – органами движения этих простейших являются реснички . Клетка инфузории обладает двумя ядрами, их называют малым и большим. Первое регулирует процесс размножения, а второе отвечает за процессы питания, движения и дыхания.

Особенности жизнедеятельности этого типа следует рассмотреть на примере инфузории-туфельки.

Движение и дыхание

Инфузория-туфелька, длина которой примерно 0,5 мм, выбирает местом обитания водоемы. Форму тела простейшего легко угадать по названию – она напоминает туфлю. Скорость передвижения составляет приблизительно 2,5 мм в секунду.

Наличие наружной эластичной оболочки обеспечивает стабильной формой тела.

В цитоплазме, что прилегает к оболочке, расположены опорные волоконца, их развитость — гарантия сохранности постоянной формы инфузории.

На поверхности инфузории находятся 15 тыс. ресничек, у их основания расположено базальное тельце. Перемещение происходит при помощи колебания ресничек: они производят около 30 взмахов в секунду, тем самым толкая инфузорию-туфельку вперед.

Дыхание она осуществляет поверхностью тела.

Питание

Особенностью инфузории является наличие клеточного рта , около которого находятся особенно длинные и плотные реснички. Клеточные рот продолжается клеточной глоткой: реснички проталкивают в нее воду и пищу инфузории — бактерии.

Инфузория чувствует химические вещества, что выделяет скопление бактерий. Таким образом она отыскивает добычу.

Затем пища оказывается в пищеварительной вакуоли, где она переваривается. Отсюда она следует уже в цитоплазму.

Выделение

Выделение осуществляется при помощи двух сократительных вакуолей , одна расположена у переднего конца, а другая находится у заднего. Вакуоли состоят из резервуара и каналов.

Жидкость наполняет каналы, затем следует по центральному резервуара, после чего выходит из инфузории. Процесс сокращения вакуолей занимает 10-20 секунд.

Размножение

Размножается инфузория бесполым путем – разделяется надвое. Ее особенностью является деление поперек тела.

Ядра инфузорий разделяют на две части: новообразованные инфузории обладают малым и большим ядром. Дочерние инфузории обладают частями органоидов, а недостающие образуются самостоятельно. Размножение происходит несколько раз за сутки.

Для инфузории-туфельки возможно и половое размножение, но в данном случае нет увеличения количества особей. Временно простейшие соединяются, образуя соединительный мостик из цитоплазмы.

У каждой особи исчезает большое ядро, а малые делятся дважды – появляются по четыре ядра. Из них остается только одно ядро, которое тоже делится. В особи находятся по два ядра, тогда происходит обмен ядрами – одно из ядер перемещается в другую особь.

Там оно сливается с ядром, что осталось, и так формируются малое и больше ядро в каждой из особей. Этот процесс, называемый конъюгацией , необходим для обновления генетического материала между особями.

Виды инфузорий

Инфузории – это сложно организованные простейшие, их насчитывается примерно 7000 видов.

1. Многообразие саркодовых.

2. Многообразие жгутиковых.

Представители второго подтипа перемещаются с по-мощью жгутиков, что и отражено в названии этой группы.

— Жгутиконосцы. Типичным представителем этой группы является эвглена зеленая. Это простейшее имеет веретено-видную форму, покрыто плотной эластичной оболочкой. На переднем конце тела находится жгутик, вблизи основа-нии которого располагается светочувствительный глазок — стигма и сократительная вакуоль. Ближе к заднему концу, в толще цитоплазмы, находится ядро, контролирующее все жизненные процессы организма. Зеленую окраску эвглене придают многочисленные хлоропласты. На свету этот жгу-тиконосец фотосинтезирует, но длительно находясь в не-освещенных местах водоема, переходит к питанию продук-тами распада сложных органических веществ, извлекая их из окружающей среды. Таким образом, эвглена зеленая может сочетать как автотрофный тип обмена веществ, так и гетеротрофный. Существование организмов с таким смешанным типом питания свидетельствует о родстве жи-вотного и растительного мира. Большая часть жгутиковых

3. Многообразие споровиков и инфузорий.

В состав типа Инфузорий входят простейшие, отличаю-щиеся наиболее сложной организацией среди одноклеточ-ных животных. Типичным представителем этой группы яв-ляется инфузория-туфелька — обычный обитатель пресных водоемов. Тело ее покрыто плотной оболочкой — пеллику-лой и поэтому имеет относительно постоянную форму. Ха-рактерная особенность строения — наличие ресничек, рав-номерно покрывающих все тело туфельки. Движения ресничек согласованы благодаря сети сократительных воло-кон, расположенных в поверхностном слое цитоплазмы. Вторая характерная особенность — наличие двух ядер, круп-ного (макронуклеуса) и маленького (микронуклеуса). Ядра отличаются и функционально: большое регулирует обмен веществ, а малое участвует в половом процессе (конъюга-ции). Инфузория-туфелька питается бактериями, однокле-точными водорослями, которые подгоняются ресничками к клеточному рту, лежащему на дне предротового углубления. Пройдя клеточную глотку, которая заканчивается в цито-плазме, пищевые частички оказываются заключенными в пищеварительные вакуоли, где расщепляются под действием ферментов. Непереваренные остатки выбрасываются через порошицу. В теле туфельки располагаются две попеременно пульсирующие сложно устроенные сократительные вакуоли. Размножаются туфельки бесполым путем, делением попо-лам. Многократное бесполое размножение сменяется у ту-фельки половым процессом — конъюгацией, во время кото-рой две туфельки сближаются и обмениваются генетическим материалом. После этого туфельки расходятся и вскоре снова приступают к бесполому размножению. Биологическое зна-чение конъюгации заключается в объединении в одном ор-ганизме наследственных свойств двух особей. Это повышает его жизнеспособность, что выражается в лучшей приспособ-ляемости к окружающим условиям.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском

На этой странице материал по темам:

  • кратко о жгутиковых, ложноножковые, споровиков и инфузорий
  • саркодовые и споровики
  • многообразие жгутиковых
  • инфузория туфелька доклад краткое содержание
  • чем отличаются инфузории от видом саркодовым

Типичным представителем класса ресничных инфузорий является инфузория туфелька или парамеция (Рагаmaecium caudatum; рис. 1)

Строение и размножение инфузории туфельки

Инфузория туфелька обитает в мелких стоячих водоемах. Формой тeлa она напоминает подошву туфли, в длину достигает 0,1-0,3 мм, покрыта прочной эластичной оболочкой — пелликулой, под которой в экто- и эндоплазме находятся скелетные опорные нити. Такое строение позволяет инфузории сохранять постоянную форму тела.

Органоиды движения — волосовидные реснички (у инфузории туфельки их 10-15 тыс.), покрывающие все тело. При исследовании ресничек с помощью электронного микроскопа выяснено, что каждая из них состоит из нескольких (около 11) волоконец. В основе каждой реснички лежит базальное тельце, расположенное в прозрачной эктоплазме. Туфелька быстро передвигается благодаря согласованной работе ресничек, которые загребают воду.

В цитоплазме инфузории отчетливо различаются эктоплазма и эндоплазма. В эктоплазме, между основаниями ресничек парамеции, располагаются органеллы нападения и защиты — маленькие веретеновидные тельца — трихоцисты. На фотографиях, сделанных с помощью электронного микроскопа, видно, что выброшенные трихоцисты снабжены гвоздеобразными наконечниками. При раздражении трихоцисты выбрасываются наружу, превращаясь в длинную, упругую нить, поражающие врага или добычу.

В эндоплазме располагаются — два ядра (большое и малое) и системы пищеварительных, а также выделительных органоидов.

Органоиды питания . На так называемой брюшной стороне находится предротовое углубление — перистом, ведущее в клеточный рот, который переходит в глотку (цитофаринкс), открывающуюся в эндоплазму. Вода с бактериями и одноклеточными водорослями, которыми питается инфузория, через рот и глотку загоняется особой группой ресничек перистома в эндоплазму, где окружается пищеварительной вакуолью. Последняя постепенно передвигается вдоль тела инфузории. По мере передвижения вакуоли заглоченные бактерии перевариваются в течение часа, вначале при кислой, а затем при щелочной реакции. Непереваренный остаток выбрасывается наружу через специальное отверстие в эктоплазме — порошицу, или анальную пору.

Органоиды осморегуляции . На переднем и заднем концах тела на границе экто- и эндоплазмы находится по одной пульсирующей вакуоли (центральный резервуар), вокруг которой расположены венчиком 5-7 приводящих канальцев. Вакуоль наполняется жидкостью из этих приводящих каналов, после чего наполненная жидкостью вакуоль (фаза диастолы) сокращается, изливает жидкость через маленькое отверстие наружу и спадается (фаза систолы). Вслед за этим жидкость, вновь наполнившая приводящие каналы, изливается в вакуоль. Передняя и задняя вакуоли сокращаются попеременно. Пульсирующие вакуоли выполняют двоякую функцию — отдачу излишней воды, что необходимо для поддержания постоянного осмотического давления в теле парамеции, и выделение продуктов диссимиляции.

Ядерный аппарат туфельки представлен по меньшей мере двумя качественно различными ядрами, расположенными в эндоплазме. Форма ядер обычно овальная.

  • Крупное вегетативное ядро называется макронуклеусом. В нем происходит транскрипция — синтез на матрицах ДНК информационной и других форм РНК, которые уходят в цитоплазму, где на рибосомах осуществляется синтез белка.
  • Мелкое генеративное — микронуклеус. Расположен рядом с макронуклеусом. В нем перед каждым делением происходит удвоение числа хромосом, поэтому микронуклеус рассматривают как «депо» наследственной информации, передаваемой из поколения в поколение.

Инфузория-туфелька размножается как бесполым, так и половым путем.

  • При бесполом размножении клетка перешнуровывается пополам по экватору и размножение осуществляется путем поперечного деления. Это предшествует митотическое деление малого ядра и характерные для митоза процессы в большом ядре.

    После многократного бесполого размножения в жизненном цикле происходит половой процесс, или конъюгация.

  • Половой процесс заключается во временном соединении двух особей ротовыми отверстиями и обмене частями их ядерного аппарата с небольшим количеством цитоплазмы. Большие ядра при этом распадаются на части и постепенно растворяются в цитоплазме. Малые ядра сначала делятся дважды, происходит редукция числа хромосом, далее три из четырех ядер разрушаются и растворяются в цитоплазме, а четвертое снова делится. В результате этого деления образуются два гаплоидных половых ядра. Одно из них — мигрирующее, или мужское, — переходит в соседнюю особь и сливается с оставшимся в нем женским (стационарным) ядром. Такой же процесс происходит и в другом конъюганте. После слияния мужского и женского ядер восстанавливается диплоидный набор хромосом и инфузории расходятся. После чего в каждой инфузории новое ядро делится на две неравные части, вследствие чего формируется нормальный ядерный аппарат — большое и малое ядра.

    Конъюгация не приводит к увеличению числа особей. Ее биологическая сущность состоит в периодической реорганизации ядерного аппарата, его обновлении и повышении жизнеспособности инфузории, приспособленности ее к окружающей среде.

Туфелька и некоторые другие свободноживущие инфузории питаются бактериями и водорослями. В свою очередь, инфузории служат пищей для мальков рыб и многих беспозвоночных животных. Иногда туфелек разводят для корма только что вылупившихся из икринок мальков рыб.

Значение инфузорий

Балантидий (Balantidium coli)

Локализация . Толстый кишечник.

Географическое распространение . Повсеместно.

Сократительных вакуолей две. Макронуклеус имеет бобовидную или палочковидную форму. Около его вогнутой поверхности лежит округлый микронуклеус (рис. 2). Размножается поперечным делением и путем конъюгации. Цисты овальной или шаровидной формы (50-60 мкм в диаметре).

Основным резервуаром балантидиаза считаются домашние и дикие свиньи. В некоторых хозяйствах зараженность достигает 100%.

В кишечнике животных балантидии легко инцистируются, в то время как в организме человека цисты образуются в сравнительно небольшом количестве. Животные выделяют цисты с фекалиями и загрязняют окружающую среду. Работники свиноферм могут заражаться при уходе за животными, уборке помещений для скота и т. д. Зараженность работников этой категории по сравнению с другими специальностями значительно выше. Цисты в фекалиях свиней сохраняются несколько недель. Вегетативные формы при комнатной температуре живут 2-3 дня.

Заражение происходит через загрязненные овощи, фрукты, грязные руки, некипяченую воду.

Патогенное действие . Образование кровоточащих язв в стенке кишечника, кровавый понос. Без лечения смертельный исход достигает 30%.

Лабораторная диагностика . Обнаружение в фекалиях вегетативных форм или цист.

Профилактика : соблюдение правил личной гигиены имеет основное значение; общественная — борьба с загрязнением средьи фекалиями свиней, а также людей, соответствующая организация условий труда на свиноводческих фермах, своевременное выявление и лечение больных.

Рекомендуем также

Хлоропласты эвглены, возможно, произошли от симбиотических зеленых водорослей

Цитируется по

1. De Novo Transcriptome Meta-Assembly миксотрофной пресноводной микроводоросли Euglena gracilis

2. Происхождение симбиогенеза: аннотированный английский перевод статьи Мерешковского 1910 года о теории двух 9000 линий

4. Филогенетическая и морфологическая эволюция зеленых эвгленофитов на основе 18S рРНК

5. Эволюция семейства пластидных транслокаторов фосфата

6. Центральные метаболические пути эвглены и их субклеточное расположение

7. Скрининг на мутагенез основных генов пластидного биогенеза у малярийных паразитов человека

8. Низкотемпературный стресс Изменяет экспрессию генов фитоэн-десатуразы ( crtP1 а также crtP2 ) и ген ζ-каротин десатуразы ( crtQ ) Вместе с содержанием клеточных каротиноидов Euglena gracilis

9. Идентификация жгутикового белка, участвующего в гравитаксисе у жгутиков Euglena gracilis

10. Сравнение внутриродового генома хлоропласта у рода Euglena (Phylum: Euglenophyta) с аннотированными геномами хлоропластов Euglena hiemalara6000 9000 9000 9000

Эпипласты: мембранные скелеты и эпипластиновые белки у эвгленид, глаукофитов, криптофитов, инфузорий, динофлагеллят и апикомплексов

12. Внутриродовая изменчивость между геномами хлоропластов Trachelomonas grandis а также Trachelomonas volvocina и филогеномный анализ фототрофных эвгленоидов

13. Изменения содержания липидов в мембране, коррелированные с развитием хлоропластов и митохондрий у Euglena gracilis

14. Воздействие цветущего эвгленофита Eutreptiella eupharyngea на морские эубактерии и цианобактерии, производные от альга

пластиды развиваются с помощью клептопластиды? Гипотеза

16. Kingdom Chromista и его восемь типов: новый синтез, подчеркивающий нацеливание на перипластидные белки, эволюцию цитоскелета и перипластид и древние расхождения

17. О происхождении митозирующих клеток: историческая оценка эндосимбиотической теории Линн Маргулис

18. Физиология, анаэробы и происхождение митозирующих клеток 50 лет назад

19. Повторный анализ «водорослевых» генов предполагает a Сложная эволюционная история оомицетов

20. Физиология, филогения, ранняя эволюция и GAPDH

21. Обзор: происхождение сложных водорослей посредством вторичного эндосимбиоза: путешествие во времени

22. Редкий случай дупликации гена, кодирующего пластидный белок в хлоропластном геноме Euglena archaeoplastidiata (Euglenophyta)

23. Путь синтеза тетрапиррола как модель горизонтального переноса генов у эвгленоидов

24. Геном хлоропласта Euglena mutabilis -Кластерная структура, интронный анализ и внутриродовые тенденции

25. Эволюционное происхождение эвглены

26. Геном и транскриптом Euglena gracilis: органеллы, стратегии сборки ядерного генома и начальные характеристики

27. Нацеливание белка на пластиду эвглены

30. Завернутая вторичная эволюция эукариот с комплексными пластидами 9000 9000 Пластиды Euglenophytes

33. Идентификация и функциональный анализ гена геранилгеранилпирофосфатсинтазы (crtE) и гена фитоенсинтазы (crtB) для биосинтеза каротиноидов у Euglena gracilis

34. Раннее захоронение в кремнеземе минимизирует молекулярную деградацию микроорганизмов во время продвинутого диагенеза

35. Террестриализация стрептофитов в свете эволюции пластид

36. Хлоропластный геном Phacus orbicularis (Euglenophyceae): начальная точка отсчета для phacaceae

37. Эволюционная история ферментов, участвующих в цикле Кальвина – Бенсона у эвгленид

38. Геномные перспективы рождения и распространения пластид

39. Импорт белка и происхождение красных комплексных пластид

40. Эвгленоидные жгутиконосцы: многогранная биотехнологическая платформа

41. Характеристика ферментов в фосфорилировании Euglena gracilis и его белый мутантный штамм W гм ZOflL

42. Фотосинтетические эвгленоиды

43. Небольшая часть пластидных транскриптов полиаденилирована в жгутиконосце. Euglena gracilis

44. Применение секвенирования следующего поколения для раскрытия эволюционной истории водорослей

45. Исследование профилей накопления полярных липидов в Euglena gracilis с использованием LipidBlast, спектральной библиотеки МС / МС, созданной in silico

46. Апикопласт и митохондрия Toxoplasma gondii

47. Nucleomorph Comparative Genomics

48. Фотосинтетическая Paulinella: рекапитуляция первичных пластидных оснований

0005. )

50. Ультраструктура и молекулярно-филогенетическое положение Heteronema scaphurum : Eukaryovorous Euglenid с Cytoproct

51. Комплексное происхождение водорослей

52. Эволюция генома хлоропластов у фотосинтетических эвгленоидов: сравнение Eutreptia viridis и Euglena gracilis (Euglenophyta)

53. Сравнение геномики хлоропластов Эвглена виридис а также Euglena gracilis (Euglenophyta)

54. Ядро-кодируемые мРНК для белков хлоропластов GapA, PetA и PsbO являются Транс -сращенный в жгутиконосце Euglena gracilis Независимо от функции света и пластида

55. Пластидный геном Eutreptiella открывает окно в процесс вторичного эндосимбиоза пластид у эвгленид

56. Эволюция водорослей посредством вторичного и третичного эндосимбиоза

58. Происхождение, эволюция и деление плода 59. Происхождение эукариотических клеток: 40 лет на

61. После первичного эндосимбиоза: обновленная информация о хромальвеолатной гипотезе и происхождении водорослей с Chl c

62. Прогнозирование и моделирование вредоносного цветения водорослей в прибрежной зоне

63. Филогенетический мозаичный пластидный протеом и необычные нацеливающие на пластиды сигналы в зеленой динофлагелляте Lepidodinium chlorophorum

Evolutiones Evolutiones 64. Reconstructing генов Euconstructing : Nuclear SSU и LSU, а также последовательности рДНК SSU хлоропластов и описание Euglenaria gen. ноя (Euglenophyta)

65. Возможная роль коротких интронов в приобретении пептидов, нацеленных на строму, у жгутиков Euglena gracilis

66. Эндосимбиотическое происхождение, диверсификация и судьба пластид

68. Транскриптомный анализ пластидной хромосомы Euglena gracilis

69. О происхождении хлоропластов, механизмах импорта белков, нацеленных на хлоропласты, и потере способности к фотосинтезу обзор

70. Экспрессия ядерно-кодированных генов для белков хлоропластов в жгутиковых Euglena gracilis

71. Загадка эволюции пластидов

72. ГИПОТЕЗА ЭВОЛЮЦИИ ПЛАСТИДОВ ХРОМАЛЬВЕОЛИТОВ 1

73. Макроэволюция через вторичный эндосимбиоз: неогольдшмидский взгляд на одноклеточных обнадеживающих монстров и изначальную промежуточную форму Дарвина

74. Развитие системы экспрессии генов в морских диатомовых водорослях с использованием вирусных промоторов самого различного происхождения

75. История генома симбиотического гибрида Euglena gracilis

76. Сортировка пшеницы от плевел в мультигенных анализах пластид, содержащих хлорофилл с

77. Геномы нуклеоморфов: структура, функция, происхождение и эволюция

78. Анализ целевых последовательностей железосодержащей супероксиддисмутазы (SOD) динофлагелляты Lingulodinium polyedrum предполагает функцию во множестве клеточных компартментов

79. Паттерны экспрессии генов у Euglena gracilis: понимание клеточного ответа на стресс окружающей среды

80. Пластидный эндосимбиоз: источники и сроки основных событий

81. Апикопласт и митохондрия Toxoplasma gondii

82. Полный хлоропластный геном Chlorarachniophyte Endosylophohnehinehithoransis и Chlorarachniophyte Endoshelossiella, независимый от Chlorarachniophyte.

83. Перенос белка в сложные хлоропласты эвглены

84. Импорт белка в хлоропласты: кто, когда и как?

86. Геномная и филогенетическая перспектива эндосимбиоза и происхождения водорослей

87. Развилась ли перидининовая пластида в результате третичного эндосимбиоза? Гипотеза

88. Новое понимание апикопласта Sarcocystis с помощью трансмиссионной электронной томографии

89. Модель морфогенеза полос редуцирования у фототрофных эвгленид: доказательства гетерохронии в эволюции пленок

90.

ФИЛОГЕНИЯ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИХ ЭУГЛЕНОФИТОВ НА ОСНОВЕ КОМБИНИРОВАННОГО ХЛОРОПЛАСТА И ЦИТОПЛАЗМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ РДНК SSU1

91. Взгляд на жизнь: от бинокля к электронному микроскопу

92. Ультраструктурные особенности и разделение вторичных пластид

93. ПОДДЕРЖИВАЮТ ХАРАКТЕРЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПЛАСТИДАМИ, ГИПОТЕЗЫ ХРОМАЛЬВЕОЛЯТОВ

9000? 1 9000? 1 9000? гетерологичная реконструкция Гольджи для транспорта хлоропластов и импорта белка в сложные хлоропласты Euglena

95. Нацеливание белков на хлоропласты фотосинтезирующих эукариот: добраться туда — половина удовольствия

96. Идентификация и характеристика нового консервативного мотива внутри последовательности белков, нацеленных на сложные пластиды диатомовых водорослей

97. Хлоропластная фосфоглицераткиназа из Euglena gracilis

98. Были ли предки трипаносоматидных паразитов фотосинтетическими предками?

99. Филогенез белков надежно разрешает глубокие взаимосвязи внутри Euglenozoa

100. Протоктисты и микроводоросли: антагонистические и мутуалистические ассоциации и симбиогенез пластид

101. Выведенный при раскопках тип простейших Metamonada Grasse emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) и Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): их эволюционное родство и новые высшие таксоны

102. Синхротронное инфракрасное изображение единичных клеток Euglena gracilis

103. Эволюция нацеливания белков на «сложные» пластиды: гипотеза секреторного транспорта «

104. Филогения и таксономическая ревизия пластидсодержащих эвгленофитов на основе сравнения последовательностей рДНК SSU и синапоморфных сигнатур во вторичной структуре рРНК SSU

105. ФИЛОГЕНИЯ ЭВГЛЕНОФИЦЕВ НА ОСНОВЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ рДНК МАЛЫХ СУБЪЕКТОВ: ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ 1

106. Геномная редукция и эволюция новых генетических мембран и механизмов нацеливания на белок у эукариот-эукариотных химер (мета-водорослей)

107. Деление пластид: его происхождение и эволюция

108. апикопласт: пластида у Plasmodium falciparum и других апикомплексных паразитов

109. Фотосинтетические эвгленоиды

110. Водорослевые пластиды: их тонкая структура и свойства

111. Водоросли и их общие характеристики

112. Структура и регуляция генов светоуборочных комплексов водорослей

113

Рециклированные пластиды: «зеленое движение» в эволюции эукариот

114. Характеристика in vivo сигналов нацеливания на многосоставные пластиды диатомовых

115. Геномика симбиоза: хозяева держат ребенка и воду в ванне

116. ПРИСУТСТВУЮТ ЛИ ЦИТОПЛАЗМИЧЕСКИЕ КАРМАНЫ (MTR / POCKET) ВО ВСЕХ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИХ ЭВГЛЕНОИДНЫХ ГЕНЕРАХ? 1

117. Хлоропластный кластер гена rpl23 Spirogyra maxima (Charophyceae) имеет много общего с опероном покрытосеменных rpl23

118. Транспорт белка во вторичные пластиды и эволюция первичных и вторичных пластид 119

. Транслокация белков через множественные мембраны сложных пластид

120. ПЕРВИЧНЫЙ И ВТОРИЧНЫЙ ЭНДОСИМБИОЗ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПЛАСТИД

121. ТЕНДЕНЦИИ В РАЗВИТИИ ЭНДИКЛА ЭВГЛЕНИД 0005 Модели происхождения эукариот, их органелл, продуцирующих АТФ (митохондрии и гидрогеносомы), и их гетеротрофного образа жизни

123. Эволюция характера у гетеротрофных эвгленид

124. ТЕНДЕНЦИИ В ЭВОЛЮЦИИ ЭВГЛЕНИДНЫХ ПЕЛЛИКУЛОВ

125. Происхождение и интеграция хлоропластов

126. Транслокация белков внутри хлоропластов аналогична у эвглены и высших растений

127. Протист Mastigamoeba balamuthi, а также из хлоропласта и цитозоля Euglena gracilis: части в эволюционной головоломке эукариотического гликолитического пути

128. Мембранная наследственность и ранняя эволюция хлоропластов

129. Филогенетический анализ различных таксонов эвгленоид (euglenozoa) на основе данных последовательности 18s rdna

130. Цикл Кальвина и его регулирование

131.

131. Пластидное разнообразие через гобелен жизни

132. Диатомовые пластиды: вторичный эндоцитобиоз, пластидный геном и импорт белка

133. Происхождение, нацеливание и функция апикомлексановой пластиды

134. Кратко аргументированный случай, что митохондрии и пластиды являются потомками эндосимбионтов, но что ядерный компартмент не является

135. Нацеливание на пластиды и белки

136. Принципы нацеливания на белки и липиды во вторичном симбиогенезе: эвгленоиделлиогенез. , и происхождение спорозойных пластид и генеалогическое древо эукариотов, 2

137. Нефотосинтетический пластид малярийных паразитов и других апикомлексанов происходит вне линии передачи зеленых пластид

138. Динофитные хлоропласты и филогения — обзор

139. Доказательства сосуществования глутатионредуктазы и трипанотионредуктазы у нетрипаносоматидных Euglenozoa: Euglena gracilis Z

141. Загадочные одноклеточные протисты: действительно ли они загадочны? Случай водорослей

142. Топология Эвглена Предшественники белков хлоропластов в эндоплазматическом ретикулуме к Гольджи к транспортным пузырькам хлоропластов

143. Эволюция пластид: происхождение, разнообразие, тенденции

144. Гипотеза: экологическое преимущество хлоропластов ER — способность вытеснить конкуренцию при низких концентрациях растворенного CO2

145. Распределение F-актина, α-актинина, тропомиозина , тубулин и органеллы в Euglena gracilis с помощью иммунофлуоресцентной микроскопии

146. Филогенетическое положение альфа- и бета-тубулинов хлорахниона-хозяина и Cercomonas (Cercozoa)

147. Функциональная консервация кальретикулина в Euglena gracilis

148. Перенос генов в ядро ​​и эволюция хлоропластов

149. Происхождение и эволюция пластидов и их геномов

150. Импорт белка в циан комплексные хлоропласты

151. Jäger — Hirten — Chimären: Über die Zellevolution

152. Бетаиновые липиды и цвиттерионные фосфолипиды в растениях и грибах

153. Механизм нацеливания белков на пластиды хлорахниофитов и эволюция сложных пластидов с четырьмя мембранами — гипотеза

154. Электронно-непрозрачная кольцевая структура, опоясывающая сужающийся перешеек делящихся хлоропластов (0007) 155. Экстрахромосомная ДНК в Apicomplexa

156. Что ест Eu? Роль эукариот / эукариотных эндосимбиозов в происхождении пластид

157. Эукариотизм, к новой интерпретации

158. Происхождение и эволюция хлоропластов: текущее состояние и перспективы на будущее

159. Последовательности малых субъединиц рибосомных РНК от выбранных динофлагеллят: проверка классических эволюционных гипотез

с помощью молекулярных системных методов40007 160. Происхождение пластид и их распространение посредством вторичного симбиоза

161. Секреторный путь простейших: пространственная и функциональная организация и эволюция

162. ХЛОРОФИЛЛ-КАРОТЕНОИДНЫЕ БЕЛКИ КИСЛОРОДНОГО ФОТОСИНТЕЗА

163. Систематика и эволюция водорослей: эндоцитобиоз и эволюция основных линий водорослей

000 9L-последовательность 9L-генов, основанная на молекулярных молекулах

. 165. Что-то заимствованное, что-то зеленое: боковой перенос хлоропластов при вторичном эндосимбиозе

166. Молекулярный анализ эволюции пластид

167. Клонирование и характеристика ядерного гена, кодирующего пластидную глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу из морской красной водоросли Gracilaria verrucosa

168. ОЧИСТКА И ХАРАКТЕРИЗАЦИЯ РИБОФЛАВИНСВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА ИЗ ФЛАГЕЛЛЫ Euglena grcrcilis

169. Гипотеза эволюции трехспиральных Chl a / b и Chl a / c светособирающих антенных белков от двухспиральных и четырехспиральных предков

170. Присутствие нуклеоморфа гена hsp70 является общей чертой Cryptophyta и Chlorarachniophyta

171. Происхождение и эволюция хлоропластов

172. Царство простейших и его 18 типов

173. эволюция сложных клеток

173. сложные пластиды

174. Хлоропласты, бывшие в употреблении: эволюция водорослей криптомонад

175. Эндосимбиотическое происхождение хлоропластов

176. Новый кальций-связывающий белок из Euglena gracilis. Характеристика кДНК, кодирующей белок с кислым повтором массой 74 кДа, нацеленный на эндоплазматический ретикулум

177. Идентификация кодируемого хлоропластом гомолога гена secA в хромофитной водоросли: возможная роль в транслокации белка хлоропласта

178. Белок нацелен через три мембраны хлоропластной оболочки Euglena.

179. Последовательности гена субъединицы АТФ-синтазы c / III / 9 как инструмент для молекулярной филогении интеркинга и метафитов

180. Белок Hsp70 теплового шока кодируется хлоропластом в хромофитной водоросли Pavlova lutherii

181. Филогения генов и эндосимбиотическое происхождение пластид

182. Четыре генома водоросли Crypomonas salina

0003
Число симбиотических источников органелл

184. Возвращение к гипотезе эндосимбионтов

185. Происхождение и эволюция пластидов из хлорофилла-а + с-содержащих водорослей: предполагаемые родственные связи растений с красными и зелеными водорослями7

186. Молекулярная филогения пластид водорослей: краткий обзор развития генома хозяина / эндосимбионта на основе сравнения последовательностей

187. Филогенетическое происхождение пластид

188. Происхождение, потери и поступления 9000 9000 9000 9000 7 хлоропластов. Вероятная история эволюции водорослей-криптомонад

190. От добычи через эндосимбионт к пластиду: сравнительные исследования динофлагеллат

191. Эволюция хлоропластов водорослей

192. Мембраны и происхождение пластид

193. Цитосимбиоз и его значение в эволюции клеток

194. Демонстрация кодируемой нуклеоморфом малой субъединицы рибосомальной РНК эукариот в плазмотронах. цианобактерийоподобный предок

196. Анализ последовательности и филогенетическая реконструкция генов, кодирующих большие и малые субъединицы рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы / оксигеназы из хлорофилл-b-содержащего прокариота Prochlorothrix hollandica

1970004

Archamoebae: предки эукариот?

198. Происхождение и эволюция пластидных геномов и генов

199. Потеря органелл эндосимбионтом Gymnodinium acidotum (Dinophyceae)

200. Светособирающие белки a / хлорофиллы: их связь с белками диатомовых водорослей: b связывающие белки высших растений и их способ транспорта в пластиды

201. Взаимоотношения между основными группами протистанов на основе экономичной сети последовательностей 5S рРНК

202. Фотоповедение эвгленоидных жгутиконосцев: теоретические и эволюционные перспективы

203. Euglena gracilis Модель сборки жгутиковой поверхности со ссылкой на другие клетки, несущие жгутиковые мастигонемы и чешуйки

204. Появление эукариотических водорослей. : Молекулярная филогения, основанная на секвенировании рибосомной РНК

205. Эволюция хлоропластов водорослей

206. Выделение и характеристика клона кДНК для фермента синтеза хлорофилла из Euglena gracilis.Фермент хлоропласта гидроксиметилбилансинтаза (порфобилиногендеаминаза) синтезируется с пептидом с очень длинным транзитом в Euglena

207. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО, ЧТО НУКЛЕОМОРФЫ ХЛОРАХНИОННЫХ РЕПТАНОВ (CHLORARACHNIOPHYNION0007: DENSOLYO-DINO0007:

DHLORARACHNIOPHYOES0007 210.
ПОЛИРИБОСОМЫ, РИБОСОМЫ И РИБОСОМНАЯ РНК

211. ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ СРАВНЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ РИБОСОМНОЙ ДНК МАЛЫХ СУБЪЕКТОВ КОСТАРИИ COSTATA (ФАЕОФИТА 2170004 И 9000 КОЛЛЕКЦИЙ ДРУГИХ УЛЕТОВ). ФИКОГЕНЕТИЧЕСКОЕ СРАВНЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РИБОСОМНОЙ ДНК МАЛЕНЬКИХ СУБЪЕКТОВ COSTARIA COSTATA (PHAEOPHYTA) С ДРУГИМИ ВОДОРОСЛЯМИ, СОСУДИСТЫМИ РАСТЕНИЯМИ И ОМИЦЕТАМИ Динофиз Эренб .: Эволюционные, филогенетические и токсикологические последствия

214. Кладистический анализ рибосомных РНК — филогения эукариот с точки зрения эндосимбиотической теории

215. Избирательное удержание хлоропластов водорослевыми светлейшими: случайный симбиоз хлоропластов?

216. Являются ли нуклеоморфы криптомонад и хлорахниона остатками ядер эукариотических эндосимбионтов?

217. ENTOSIPHON SULCATUM (EUGLENOPHYCEAE): ФЛАГЕЛЛЯРНЫЕ КОРНИ БАЗАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА ТЕЛА И РЕГИОНА РЕЗЕРВУАРА1,2

218. Прокариотический характер хлоропластов и присутствующих митохондрий . ENTOSIPHON SULCATUM (EUGLENOPHYCEAE): ФЛАГЕЛЛЯРНЫЕ КОРНИ КОМПЛЕКСА БАЗАЛЬНОГО ТЕЛА И РЕГИОНА ВОДОРОДА1,2

220. Филогенез протистана и эукариогенез

radistic анализ первичной эволюции и вторичной структуры гена 16RNA

radistic rNA

radistic 221. эукариот и их связь с архебактериями

222. Прокариотические эндосимбионты в строме хлоропластов динофлагелляты Woloszynskia pascheri

223. Необычные структуры хлоропластов у эндосимбиотических динофлагеллят: ключ к эволюционной дифференциации в пределах рода Symbiodinium (Dinophyceae)

224. Скрытый цитостом присутствует в Euglena

225. Криптический цитостом у Euglena

225. 226. РЕЗЮМЕ ФИЛОГЕНИИ И КЛАССИФИКАЦИИ ЗЕЛЕНЫХ РАСТЕНИЙ

227. Анализ эволюции светозоа (Protozoa, Sarcodina), полученный в результате ультраструктурных исследований нового вида жгутиконосцев из рода Pteridomonas 220007

.
РАЗНООБРАЗИЕ КОНФИГУРАЦИИ ПЛАСТИДНОЙ ДНК СРЕДИ КЛАССОВ ЭУКАРИОТОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ1

229. ДНК присутствует в нуклеоморфе криптомонад: еще одно свидетельство того, что хлоропласт произошел от эндосимбионта эукариот

cytopugletoglestr. (euglenales) и его филогенетические последствия

231. Цитологический обзор рода Cryptomonas (cryptophyceae) с комментариями по его таксономии

232. Heliobacterium и происхождение хризопластов

233. GYMNODINIUM ACIDOTUM NYGAARD ​​(PYRROPHYTA), ДИНОФЛАГЕЛЛЯТ С ЭНДОСИМБИОТИЧЕСКИМ КРИПТОМОНАДОМ1

эволюционных эволюционных клеток эволюционных эволюционных клеток

236. Динофлагелляты: исследования и филогенетические предположения

237. Функциональное и филогенетическое значение глазных пятен динофлагеллят

238. Происхождение ядросодержащих организмов II

239. Контроль за отделением пластид

240. Процессы сбора света в водорослях

241. Algen / Wirbellosen-Endosymbiosen

Источники пластид

243. Фотосинтетическая активность изолированных хлоропластов Euglena gracilis

244. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА ХЛОРОПЛАСТА, ОСОБЕННО ОТНОСЯЩАЯСЯ К ТИЛАКОИДАМ И КОНВЕРТАМ

246. Систематика и эволюция водорослей

247. Возникновение и распределение комплексов филиппин-стерол в хлоропластных оболочковых мембранах водорослей и высших растений, как визуализировано путем замораживания-разрушения ) И ЕГО СРАВНЕНИЕ С ОПРЕДЕЛЕННЫМИ ЗООФЛАГЕЛЛЯТАМИ1

249. ФЛАГЕЛЛЯРНЫЙ АППАРАТ CHILOMONAS PARAMECIUM (CRYPTOPHYCEAE) И ЕГО СРАВНЕНИЕ С ОПРЕДЕЛЕННЫМИ ЗООФЛАГЕЛЛЯТАМИ 1

250. CHLOROPLAST EVOLUTION? ДРЕВНИЙ И СОВРЕМЕННЫЙ

251. ХЛОРОПЛАСТЫ НЕКОТОРЫХ АЛГОЛЬНЫХ ГРУПП МОГУТ РАЗВИТЬСЯ ИЗ ЭНДОСИМБИОТИЧЕСКИХ ЭВКАРИОТИЧЕСКИХ ВОДОРОСЛЕЙ

0005 CHLORUTIC

252. CHLOR4 Эволюционная значимость

254. КРИПТОМОНАД ЯДРО: ЕГО УЛЬТРАСТРУКТУРА И ЭВОЛЮЦИОННОЕ ЗНАЧЕНИЕ1

255. КРИПТОМОНАДСКИЙ ЯДРОМОРФ: ЕГО УЛЬТРАСТРУКТУРА 1

256. Signification structurale et fonctionnelle des enveloppes chloroplastiques d’Euglena: Etude immunocytologique et en cryofracture

257. БИОХИМИЧЕСКАЯ И УЛЬТРАСТРУКТУРНАЯ ОЦЕНКА ТАКСОНОМИЧЕСКОГО ПОЛОЖЕНИЯ ГЛАУКОСФАЭРА ГЛАУКОСФАЕРА.

258. Спектры поглощения и флуоресценции белков хлорофилла, выделенных из Euglena gracilis

259. Связь между репликацией хлоропластов и делением клеток у olisthodiscus luteus

261. Пластидная ДНК — Пластом

262. Эволюция пластидов и фотосинтетический аппарат

263. Реверс эндосимбиоза?

264. Происхождение и эволюция хлоропластов

265. Поиск хлоропластов: путешествие из цитозоля в хлоропласт и за его пределы

266. Геномная и филогенетическая точка зрения на происхождение эндосимбиоза

(Эвгленоиды), демонстрирующие свойства растений и животных — канадский фотограф природы

Доктор.Роберт Бердан
12 ноября 2021 г.

Эвгленоид — Lepocinclis Helicoideus

На нашей планете есть несколько крошечных существ, которые обладают одинаковыми свойствами как растений, так и животных, например Эвглены, принадлежащие к группе эвгленоидов. То, что они крошечные, не означает, что они незначительны. Эвгленоиды встречаются в основном в пресноводных прудах, почве, канавах, и им требуется микроскоп, чтобы их увидеть. Они одноклеточные, имеют от одного до четырех жгутиков (волосовидных выступов) и пленку из белковых полосок, расположенных под их плазматической мембраной.Некоторые из эвгленоидов фаготрофны и питаются бактериями или водорослями. Другие содержат хлоропласты и могут производить себе пищу путем фотосинтеза или поглощать питательные вещества из воды путем осмоса — это называется осмотрофией. Некоторые из них обладают сочетанием этих питательных свойств (миксотрофы). Жгутики позволяют эвгленоидам плавать и питаться. У некоторых есть красное пятно «глаза» вместе с фоторецепторами, чтобы они могли реагировать и двигаться к свету. Другие виды могут потерять свои хлоропласты при выращивании в темноте и жить за счет бактерий или они питаются бактериями в ночное время.Эти необычные организмы используются в исследованиях и в будущем могут стать источником пищи, биотоплива и фармацевтических продуктов. Впервые эвгленоиды были обнаружены в 1600-х годах Антони ван Левенгук с помощью своих примитивных микроскопов с одной линзой, но любой, у кого есть простой микроскоп, может собрать их из прудов и наблюдать за ними у себя дома с помощью микроскопа.

Диаграмма Euglena Типичный эвгленоид из Википедии

Euglena sp. Фазово-контрастная микроскопия 400X

Euglena sp. Фазово-контрастная микроскопия 400X

Euglena sp светлопольная микроскопия 630X. Внизу справа видны стержневидные гранулы парамилона и серое ядро.

Euglena sp , как указано выше, но просматривается с помощью микроскопии темного поля. Ядро на этом изображении темно-синее. 630X.


Euglenozoa

Тип Euglenozoa состоит из четырех основных групп 1.Эвглениды (Euglenophyceae — фототрофные эвглениды) 2. Kinetoplastea (паразитические жгутики, например, трипаносомы), 3. Диплонемиды (свободноживущие, имеющие 2 коротких жгутика одинаковой длины, в основном морские) 4 . Symbiontida (живут в морской среде с низким содержанием кислорода и обладают эпибиотическими бактериями).

Биологи растений относят фототрофных эвгленид к Euglenophyceae. Эвглениды (фототрофные и фаготрофные) делятся на несколько групп.

Eutreptiales : фототрофные жгутиконосцы, в основном морские.

Euglenales : преимущественно пресная вода с гибкими или жесткими пленками из протеиновых полосок. Группа делится на: Euglenacea, Phacaeae, Peranemacea (дополнительные группы, основанные на молекулярной биологии, см. Ниже).

Rapaza viridis — означает «зеленая трава». Отдельный морской вид демонстрирует переходные черты между фототрофными и фаготрофными эвгленоидами — единственным видом, обнаруженным исследователями в Канаде (A.Ямагути и др., 2012).

Более подробная информация о таксономии эвгленид, основанная на молекулярных исследованиях, представлена ​​ниже. Таксономия эвгленид является сложной задачей, поскольку она зависит от того, названы ли они зоологами или биологами растений, а идентичность также различается у разных систематиков (например, T. Cavalier-Smith, 2016). Изменения в таксономии простейших, вызванные молекулярными исследованиями, могут сделать идентификацию видов за пределами возможностей гражданских ученых и даже некоторых исследователей.

Эвглениды

Эвглениды, также называемые эвгленоидами, принадлежат к более крупной группе организмов в типе Euglenozoa и включают как свободноживущие виды, так и паразитов. Большинство эвгленид имеют длину от 5 до 50 микрон (микрон = 0,001 мм), некоторые могут достигать нескольких сотен микрон и более. В этой статье я показываю изображения и видеоролики некоторых из этих удивительных организмов и надеюсь, что они вдохновят читателей взглянуть на живые образцы в микроскоп. Большинство организмов было собрано недалеко от моего дома в Калгари из небольших водоемов с пресной водой, но они встречаются в водоемах со стоячей водой по всему миру.

Эвгленоид — жесткая веретеновидная ячейка с несколькими палочковидными зернами парамилона (хранилища сахара) около задней части (заостренный конец справа).

Некоторые виды, например Euglena sanguinea может образовывать токсичные цветы. В прибрежных районах некоторые эвглениды могут образовывать зеленые пятна на морском песке. Euglena gracilis — вероятно, наиболее изученная из эвгленид , и любой из бореальных лабораторий может даже купить ее в Интернете для изучения дома или в классе в течение всего года. Euglena gracilis исследуется как источник продуктов питания, лекарств и биотоплива (A. Gissibl et al., 2019). Не известно, что представители эвгленид вызывают заболевания у людей или домашнего скота, но некоторые из них могут паразитировать на гастротрихах и головастиках. Некоторые эвгленозоа (например, кинетопластиды) вызывают у людей заболевания (например, сонную болезнь, лейсманиоз, болезнь Шагаса). В этой короткой статье рассматриваются только не вызывающие болезни эвгленоиды, обнаруженные в пресноводных прудах, канавах и каналах.

Картина Euglena viridis , от К.Г. Эренберга, Die Infutionsthierhcen, 1838 — Википедия


Некоторые общие характеристики эвгленоидов

Жгутики берут начало в кармане рядом с передней частью, и жгутики утолщены за счет параксонемных стержней — может быть видно от одного до четырех жгутиков.Эвгленоиды обладают пленкой из белковых полосок под их плазматической мембраной, которая разрешает эвгленоидное движение, называемое метаболизмом (G. Noselli et al., 2016), где клетка, по-видимому, утолщается и сужается. Считается, что этот процесс помогает переваривать пищу. Основным продуктом хранения эвгленоидов является парамилон B-1,3-глюкан, похожий на крахмал, и этот сахарный полимер исследуется для различных целей.

Euglena sp демонстрирует движение за счет обмена веществ, при котором тело меняет форму.Изображение Рохелио Морено — Википедия.

Эвгленоид, показывающий длинные гранулы парамилона в форме стадиона на заднем конце, ядро ​​яйцевидное около центра и красное глазное пятно около переднего конца. Гранулы зеленого цвета — холоропласты. ДИК-микроскопия 400X.

По оценкам, существует около 1500 видов эвгленоидов (B.S. Leander et al., 2017), у них есть несколько хлоропластов вторичного происхождения (эндосимбиоз), которые находятся в пределах трех ограничивающих мембран и содержат хлорофиллы a и b.Некоторые виды эвгленид, которые ранее приобрели хлоропласты, стали бесцветными (например, Astasia sp ) и утратили способность к фотосинтезу. Эвгленоиды лишены сексуальности и размножаются делением. У некоторых видов есть мукоцисты. Мукоцисты можно окрашивать нейтральным красным и наблюдать под микроскопом. Мукоцисты обнаруживаются под пленкой некоторых протистов, экструдируемых тел (экструзом) различных типов (например, трихоцисты, гаптоцисты, токсицисты и мукоцисты) и высвобождаются из клетки, как правило, при ее повреждении или нападении.Мукоцисты также выделяют вещество, используемое при образовании кист, и могут иметь другое применение (предварительное сообщение Б. Тейлора).

Эвгленоид сжатой формы — тот же эвгленоид, что показан на рисунке выше. ДИК-микроскопия 400X. Жгутик на этой фотографии не виден. Ядро представлено серым овалом, красным глазным пятном и многочисленными гранулами парамилона с левой стороны.

Бентосные виды хищных эвгленид и динофлагеллят имеют обтекаемую форму и уплощенные в дорсовентральном направлении, и оба обладают экструзивными органеллами или экструзомами, сходными по морфологии и поведению.Оба вида используют жгутики для транспорта, а повторяющиеся жгутики находятся внутри бороздки на вентральной поверхности клетки и ориентированы назад. Эвглениды и динофлагеллаты также обладают цитоскелетными элементами (парафлагеллярными стержнями внутри каждого жгутика), которые не встречаются ни в одной другой группе эукариот. На разных этапах своей эволюционной истории как эвглениды, так и динофлагелляты независимо приобретали фотосинтез посредством вторичного эндосимбиоза. Пластиды в обеих группах также разделяют 3 оболочки оболочки (J.Lukes et al., 2009).

Dinoflagellate Ceratium hirundinella, обнаруженный в пресноводных прудах и озерах . Для видов Ceratium характерны рога и два жгутика, расположенные в поперечном и продольном положениях (на этом снимке виден только один жгутик). Стек фокусировки 200X для ДИК-микроскопии.

вида эвгленоидов по данным светлопольной микроскопии. Обратите внимание на красное пятно «глаз», полупрозрачные гранулы парамилона и зеленые хлоропласты.Жгутик на этом изображении не виден. 400X

Эвгленоид с красными гранулами в цитоплазме. Euglena sanguinea ? 400-кратная ДИК-микроскопия.

Иллюстрация Аллана Пентекоста. Википедия и Архив данных по сельскому хозяйству и окружающей среде.


Euglenophyceae делятся на три группы (C. Bicudo and M. Menezes, 2016)

1. Euglenales — в основном встречается в пресной воде, с пленкой, состоящей из белковых полос, и они плавают, используя один появляющийся жгутик.Эта группа далее делится на Euglenacaea и Phacacea.

2. Eutreptiales — это фототрофные гибкие клетки с пленкой, встречающиеся в основном в морской среде и имеющие 2 или более появляющихся жгутиков.

3. Rapaza viridis — представлен одним морским видом, имеющим переходные характеристики между фаготрофными и фототрофными эвгленидами (Yamaguchi et al., 2012).

Эвглениды имеют три основных режима питания.Фаготрофия, когда они поедают другие клетки, такие как водоросли или бактерии, осмотрофия, когда они поглощают питательные вещества из воды, и фототрофия (фотосинтез). Фототрофные виды реагируют на направление и интенсивность света, используя штриховое клеймо (красное глазное пятно) и фотосенсорную опухоль у основания появляющегося жгутика. Некоторые эвглениды перемещаются через метаболой, который, как считается, облегчает попадание в организм крупных частиц пищи (Leedale, 1967). У некоторых видов эвгленид жгутик утолщен и покрыт тонкими волосками, видимыми в электронный микроскоп.Хотя у некоторых видов может быть виден только один жгутик, другой жгутик часто бывает коротким и лежит внутри устройства для кормления. Фазово-контрастная микроскопия кажется лучшим методом исследования жгутика (посмотрите видео).

Предполагается, что эндосимбиотические водоросли выживали внутри фототрофных эвгленид. Зеленые водоросли связаны с Pyramimonas sp. Эвгленоиды также обладают небольшим пиреноидом, который является структурой, видимой в их цитоплазме и участвующей в фиксации углерода.

Геномы эвгленид обычно большие и включают большое количество интронов (некодирующие участки ДНК или РНК). Они также обладают необычным нуклеотидным основанием J (0,2%) в своей ДНК, которое не встречается у большинства других организмов, и эта необычная пара оснований затрудняет секвенирование ДНК. Пара оснований J (гидроксиметилурацил заменяет тимин) встречается у некоторых других эвгленозоа, включая кинетопластиды. жгутиковые, Diplonema и Euglena (D. Dooijes et al., 2000).

Trachelomonas (Ehrenberg 1833)

Trachelomonas и Strombomonas — это фототрофные эвглениды, образующие лорику (вазообразное внешнее покрытие), состоящее из слизистой, которая может быть окрашена (коричневого цвета) или украшена (K.Волоски и П. Вальне, 2007). Отделение стромбонов от Trachelomonas основано на особенностях формы лорика, отсутствии характерного воротника, наличии хвостовой части, отсутствии оранаментации и способности агрегировать частицы на поверхности локрики. Они также различаются по сокращению протеиновых полос на переднем и заднем полюсах, что поддерживает разделение Trachelomonas и Strombomonas как отдельных родов, хотя они, по-видимому, являются монофилетическими на основании нескольких исследований секвенирования (S.Brosnan et al., 2005).

Trachelomonas sp имеет глазное пятно и вздутие жгутика, жгутики не всегда видны. Чтобы заметить эти маленькие эвгленоиды, вам нужно искать их в образцах прудов.

Trachelomonas sp необычны тем, что они живут внутри лорики овальной формы с апикальной порой, через которую проходит жгутик. Большинство, если не все, обитают в пресной воде, а некоторые — на торфяных почвах с водой, богатой железом и марганцем.Их лорика может быть прозрачной или коричневой. Некоторые из них являются осмотрофами, питающимися за счет поглощения питательных веществ осмосом. Трахеломонады встречаются в Северной Америке в прибрежной зоне, обычно в теплых, загрязненных органическими веществами водах (R. Wolowski and P.D. Payne, 2007). Эти исследователи обнаружили 5 таксонов Strombomonas и 63 таксона Trachelomonas.

Trachelomonas sp

Эти два простейших, вероятно, Trachelomonas sp в том смысле, что они имеют внешнюю оболочку, похожую на лорикоподобную, относительно небольшую по размеру, апикальную пору, красное пятно под глазом и длинный пучок волос ( Trachelomonas armata? ).


Колациум

Один вид эвгленид образует колонии и является сидячим ( Colacium ). Эти эвглениды прикреплены ветвистыми стеблями и встречаются как эктопаразиты на веслоногих ракообразных, кладоцер и растениях (A.J. Baker, 2017). Мне кажется, я видел, как Colacium рос на веслоногих рачках, но в настоящее время у меня нет хорошей фотографии, чтобы поделиться.

Перанема (Дюжарден 1841)

Перанема не имеет хлоропластов и является фаготрофом, питающимся эвгленой и другими эукариотическими водорослями.Он имеет два неодинаковых по длине жгутика: один спереди, а другой прикреплен к вентральной поверхности тела и проходит кзади (часто не виден). Жгутик, прикрепленный к телу, трудно увидеть, и ранние исследователи не заметили его полностью (в моем фильме вы не видите задний жгутик). Передний жгутик длиннее и толще с небольшой областью около кончика жгутика, которая очень активна (фазовый контраст, ДВС-микроскопия с дифференциальным интерференционным контрастом и микроскопия темного поля помогают увидеть жгутик). Peranema sp имеют длину от 30 до 70 микрон.

Peranema trichophorum — это фаготроф, показанный выше, питающийся Euglena viridis, d иаграммой из (Y.T.Chen 1950). Перанема начинает питаться передним концом эвглены, только если эвглена неподвижна. Peranema может проглотить добычу за 8-15 минут.

Peranema sp сфотографировано с помощью фазово-контрастной микроскопии 400X.Обратите внимание на длинный передний жгутик.

Консервы для Peranema состоят из липидов и парамилона, и они реагируют на свою добычу посредством хемотаксиса. Перанемы встречаются в стоячих водоемах, а перипласт, когда виден, имеет тонкую бороздку. На заднем конце имеется сократительная вакуоль. Каннибализм встречается у Peranema , и иногда он не проглатывает всю добычу, а прокалывает ее, а затем высасывает содержимое. Он скользит по субстрату со скоростью около 15-20 микрон в секунду.Если жгутики отрезать, они отрастают примерно через час (Y.T. Chen 1950).

Фильм, показывающий несколько живых эвгленид Перанема и Эвглена, движущихся на предметном стекле микроскопа.
Смотрите видео на Youtube или в полноэкранном режиме. Смотрите на Youtube — https://youtu.be/0IzR0iEma8Q

Фокус

Phacus принадлежит к семейству Phacacea в составе Euglenaceae. Эти одноклеточные организмы часто имеют плоскую листовидную форму с полосатой пленкой, красным глазным пятном и большой центральной гранулой парамилона, которая обладает двойным лучепреломлением.У них единственный жгутик (не всегда видимый), они обычны в пресной воде. Обычно они живут в водоемах, обогащенных органическими веществами, и важны для повторного использования питательных веществ. Организмы содержат зеленые хлоропласты, но некоторые могут питаться водорослями и бактериями. Мелкие ракообразные, такие как веслоногие рачки Diaptomus и ракообразные Daphnia , в свою очередь питаются Phacus sp.

Предположительно описано 564 вида Phacus, но принят только 171 вид.Как правило, они не содержат пиреноидов (используются для фиксации углерода). Когда жгутик виден, у них обычно бывает только один, но у некоторых видов их два. Они обладают сократительными вакуолями, размножаются бесполым путем и, в отличие от эвглены, не движутся метаболом. Виды Phacus встречаются в некоторых водоемах в большом количестве и являются индикаторами высокого органического загрязнения.

Вверху приведены примеры Phacus acuminatus ? Внизу представлены образцы Phacus longicauda? ДИК-микроскопия 400X.Идентификация вида не подтверждена.

Текущая таксономия этой группы основана на морфологии (размер клетки, форма, орнамент пелликулы) и молекулярно-биологическом анализе (S. Kosmala et al., 2007; A. Karnkowska Ishikawa et al., 2010). К сожалению, пока невозможно провести анализ ДНК протистов дома, но это изменится в будущем (домашние тесты ДНК доступны для людей для проверки отцовства, происхождения и т. Д., Отправив образцы в лабораторию за 249 долларов). Некоторые наборы доступны для анализа ДНК для гражданских ученых (см. Bento Labs), а портативное секвенирование ДНК теперь доступно по цене примерно от 1000 долларов и может быть выполнено в полевых условиях с помощью портативного компьютера (C.Де. Рохас 2020).

Коллекционирование эвгленоидов

Большой эвгленоид


Эвгленид с красным глазным пятном и хлоропластами 630X DIC-микроскопия

Обычно эвгленоиды не обычны в быстро движущихся реках и ручьях, но чаще встречаются в мелких прудах, канавах, каналах, эвтрофных и загрязненных водах. Летом они могут цвести. Иногда они встречаются в экстремальных средах обитания, таких как кислая вода.Для сбора идеально подходит планктонная сетка с порами 10 микрон (доступна на Amazon и в других местах в Интернете). Я использую более грубую планктонную сеть, а также пластиковые банки с широким горлышком. Большинство образцов, которые я собираю, наблюдаются в мой микроскоп вскоре после возвращения домой. Я также заказал одну партию Euglena gracilis из Boreal labs, и Euglena прожила более девяти месяцев только при свете, немного деионизированной воды и нескольких рисовых зерен, которые я добавил, чтобы способствовать росту бактерий.Другие эвглениды могут расти даже на коре деревьев и снегу (Р. В. Хохам и Д. Ремиас, 2020). Я попробую собрать водоросли в Скалистых горах, которые растут на снегу весной следующего года.

Euglena gracilis от Boreal labs Дифференциальная интерференционная контрастная микроскопия (ДИК) 630X.


Euglena gracilis , сплющенный при микроскопии 630X DIC в покровном стекле.


Причины важности некоторых эвгленоидов?

Выставляйте как растения, так и животные.
Они производят кислород, которым мы дышим.
Некоторые эвгленоиды выделяют токсины.
Эвгленоиды — потенциальный источник пищи как для человека, так и для домашнего скота.
Эвгленоиды связывают тяжелые металлы и могут быть полезны для биоремедиации загрязненной воды.
Некоторые виды выживают в кислых условиях и ионизирующем излучении.
Paramylon может быть альтернативой смолам на нефтяной основе и клеям, чувствительным к давлению.
Парамилон используется для доставки лекарств и обладает иммуностимулирующими свойствами.
Эвгленоиды могут быть использованы для производства биоэтанола (в настоящее время они неконкурентоспособны с ископаемым топливом).

Эвглена грацилс


Euglena gracilis
— хороший источник диетического белка, липидов, витаминов (A, C и E) и парамилона (крахмалоподобный продукт для хранения).Парамилон продается как иммуностимулирующее средство, и его урожайность относительно высока по сравнению с другими водорослями. Парамилон также снижает уровень холестерина и обладает антибактериальным и противодиабетическим действием. Парамилон использовался для лечения рака прямой кишки и желудка (Gissible et al., 2019). Эвглена — богатый источник соединений витамина А (ретинол, ретиналь, ретиноевая кислота, ретиниловые эфиры), которые действуют как антиоксиданты. Витамин А содержится только в продуктах животного происхождения, таких как рыба и молочные продукты. Эвглена также производит витамин С (аскорбат), необходимый для здоровья человека.Микроводоросли были предложены в качестве источника сырья и для производства биотоплива из-за большого количества содержащихся в них липидов. Липиды также можно использовать в качестве смазки или сырья для свечей и косметики. Основные проблемы заключаются в расширении масштабов процессов для промышленного использования и будущего развития. Обзор потенциальных преимуществ E. gracilis в качестве продуктов питания, лекарств и биотоплива см. В (Gissible et al., 2019).

Исследование эвгленоидов

Световой микроскоп за 100 долларов можно использовать, чтобы увидеть и сфотографировать эвгленоидов с помощью камеры мобильного телефона.Я изучаю их с помощью различных микроскопов, используя микроскопы светлого поля, темного поля, фазового контраста и дифференциально-интерференционный микроскоп (ДИК). Некоторые исследователи предпочитают использовать аноптральную контрастную микроскопию (Leedale, 1967). Эвгленоиды можно сохранить в 2% забуференном глутаровом альдегиде или фиксаторе Буэна (доступном на Amazon), если они не могут быть исследованы вскоре после сбора.


Lepocinclis fusca (первоначально Euglena fusca ) имеет орнамент треугольной формы (сосочки) на пленке (Kosmala et al.2005). Этот вид был переименован в результате исследований молекулярной биологии. Внутри клетки видны две большие гранулы парамилона и красное пятно глаза. Микроскоп 400X DIC.


Фотография

Эвгленоиды сложно сфотографировать. Вам нужен световой микроскоп с увеличением от 100 до 400X, потому что эвгленоиды имеют тенденцию быть небольшими, они часто скручиваются во время движения, а толщина покровного стекла важна для получения хороших фотографий. Один из способов улучшить микрофотографию этих организмов — использовать No.1,5 покровного стекла от Zeiss (0,170 мм + \ — 0,001 мм) и расплющите покровное стекло поверх эвгленоидов, извлекая излишки воды под покровным стеклом с помощью куска бумажного полотенца. В качестве альтернативы я жду, пока вода не испарится из-под покровного стекла примерно в течение часа. Движение эвгленоидов не особенно быстрое, но они крутятся, поворачиваются, поворачиваются и меняют форму (метаболизм). Иногда я использую наложение фокуса, чтобы увеличить глубину резкости снимаемых изображений. Более подробную информацию о том, как фотографировать образцы с помощью микроскопа, можно найти в моих статьях «Советы о том, как делать более качественные снимки с помощью микроскопа — микрофотография» и «Камеры сотовых телефонов, специализированные цифровые камеры и цифровые однообъективные зеркальные камеры для микрофотографии».Фотографирование с помощью микроскопа и камеры мобильного телефона — это простой способ начать записывать свои наблюдения с помощью микроскопа.

Если вы заинтересованы в наблюдении за эвгленоидами, посетите местный пруд или купите несколько живых образцов в магазине биологических запасов (бореальные лаборатории). Вам понадобится хороший вводный микроскоп (не игрушечный) — его можно найти на Kijjii по цене от 100 долларов. Микроскоп должен иметь источник яркого света с как минимум 10, 20 и 40-кратными объективами (4-кратное и 63-кратное или 100-кратное увеличение также неплохо иметь).

Lepocinclis fusca

Над двумя микрофотографиями (вверху) светлопольная микроскопия (внизу) ДИК-микроскопия 400X. Изображения показывают гибкость этого большого эвгленоида и пленки, украшенной структурами треугольной формы на пленке. Lepocinclis fusca (ранее Euglena fusca ). L. spirogyroides сходен по морфологии, но имеет сосочки кубовидной формы.

Таксономия эвгленид — обзор

Домен: Eukaryota

Королевство: Протиста (ни растения, ни животные)

Тип:

. Эвгленозоа (Cavlier -Smith, 1981) ICZN
Euglenophyta (Pascher, 1931) ICN

.

ICZN — Международная комиссия по зоологической номенклатуре
ICN — Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений

Классы:

Диплонемы — в основном морские, глубоководные, бентосные — гетеротрофные ~ 45000 видов

Euglenoidea \ Euglenophyceaen — Симбионтида и эвгленида
Симбионтиды — морские гетеротрофы, бескислородные морские, сульфидные эпибионты
Euglenida — парамилон, фототрофный, осмотрофный, миксотрофный

Kinetoplasta — многие паразитические виды — трипаносомиды

Порядок : Euglenales — классификация животных
Euglenophyta — классификация растений

Семейство: Euglenophyceae (Фотоавтотрофные эвглениды)

Eutreptiales — морские роды Eutreptia и Eureptiella
Phacaceaea — Discoplastis, Lepocinclis, Phacus
Euglenacaea — Euglena, Monomorphina, Cryptoglena, Euglenaria, Euglena acrchaeoplastidiata, Trachelomonas Strombonas, Coalcium, Euglenaformis

.

Род: Euglena, Phacus, Rapaza.Лепоцинклис и др.

Выше диаграмма с открытым исходным кодом из https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rsob.200407 (А.Ю. Костыгов и др., 2021), показывающая филогенетическое построение эвгленид и симбионтидов на основе последовательностей гена 18S рРНК).


Резюме

Эвгленоидов принадлежат к филюму Euglenozoa (Euglenophyta), и у них есть общие свойства как растений, так и животных (хлоропласты, движение). Некоторые виды эвгленоидов проявляют фотосинтез, другие питаются другими клетками водорослей и бактериями, и лишь немногие из них способны поглощать питательные вещества посредством осмоса.Их белковая пленка и жгутик являются общими характеристиками. Некоторые эвглениды могут вызывать токсичное цветение. Эвглениды играют важную роль в пищевой сети, обеспечивают кислородом и рассматриваются как потенциальный источник пищи и некоторых фармацевтических агентов. Эвгленоиды обычны в водоемах с пресной водой и могут быть куплены в Интернете для изучения дома или в классе с микроскопом. В большинстве пресноводных водоемов или застойных водоемов есть некоторые эвглениды, и новые исследования могут раскрыть их полный потенциал для использования в медицине, пище или в качестве источника топлива.

Благодарности : Я благодарю Брюса Тейлора за подтверждение видов, таксономическую информацию и типографические исправления. Берту ван Хелдену за привлечение внимания к ошибке, связанной с динофлагеллятами. Мои онлайн-фотографии доступны бесплатно для образовательного и некоммерческого использования (пожалуйста, укажите ссылку и кредит). Более крупные изображения для печати или коммерческого использования можно приобрести, связавшись со мной. Я предлагаю всем желающим обучение работе с микроскопом и прогулки по пруду.


Каталожные номера

А.Ю. Костыгов, А. Карнковская, Я. Вотипка, Д. Фашырева, К. Мацишевский, В. Юрченко и Я. Лукес (2021) Euglenozoa: систематика, разнообразие и экология, симбиозы и вирусы. Откройте Биол. 11: 200407 https://royalsocietypublishing.org/doi/full/10.1098/rsob.200407

Эвглениды (2021)
A.Gissible, A. Sun. A.Care, H. nevalainen и S. Sunna (2019) Биопродукты из Euglena gracili : синтез и применение. Границы биоинженерии и биотехнологии. 7: 1-16.
https: // www.frontiersin.org/articles/10.3389/fbioe.2019.00108/full

Эвглена Википедия (2021 г.) Обзор, изображения, видео и ссылки

К. Де Рохас (2020) Портативное секвенирование меняет генетические исследования — Labiotech.au
https://www.labiotech.eu/in-depth/portable-sequencing-genetics-research/

Р. В. Хохам и Д. Ремиас (2020) Снежные и ледниковые водоросли: обзор. J. Pycol. 56: 264-282.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jpy.12952

Б.С. Леандер, Г. Лакс, А. Каркновска и А. Г. Б. Симпсон (2017) Эвгленида в Справочнике протистов, Springer International. Стр. 1-41.
http://www3.botany.ubc.ca/bleander/images/EuglenidaHandbook.pdf

А.Дж. Бейкер (2017) Euglenoids (Euglenophyceae) — ключ на основе изображений (Phyco Key). Университет Нью-Гэмпшира. http://cfb.unh.edu/phycokey/Choices/Euglenophyceae/Eugleno_key.html

К. Э. де М. Бикудо и М. Менезес (2016) Филогения и классификация Euglenophyceae: краткий обзор.Границы экологии и эволюции. 4: 1-15.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fevo.2016.00017/full

Г. Нозелли, М. Арройо, А. Беран и А. ДеСимон (2016) Метаболия в эвгленидах: модель и ее экспериментальная проверка. XXXIV ICTAM 21–26. Монреаль, Канада.

J. J. Kim, E.W. Linton и W. Shin (2016) Морфологическое и генетическое разнообразие группы Euglena deses (Euglenophycaea) с акцентом на криптические виды. Водоросли 31: 219-230.
https: // www.e-algae.org/journal/view.php?number=2786

Т. Кавальер-Смит (2016) Высшая классификация и филогения Euglenozoa. Europ. J. Протистология. 56: 250-276.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S09324730839

А. Ямгути, Н. Убуки, Б.С. Leander (2012) Морофостаз у нового эукариота освещает эволюционный переход от фагтрофии к фототрофии: описание Rapaza viridis n. ген. et. https: //bmcecolevol.biomedcentral.com / article / 10.1186 / 1471-2148-12-29sp (Euglenozoa, Euglenida). BMC Evolutionary Biology: 12: 29-45.

V. P. Edgcomb, S. A. Breglia, N. Yubuki, D. Beaudoin, B.S. Леандер и Дж. М. Бернхард (2011) Идентификация эпибиотических бактерий на симбионтидных эвгленозоях в обедненных морских средах O 2 : свидетельство совместной эволюции симбионта и хозяина. Журнал ISME 5: 231-243.
https://www.nature.com/articles/ismej2010121

А. Карнковская-Ишикава, Р. Милановски, Я.Kwiatowski и B. Zakrys (2010) Таксомия Phascus осцилляторов (Euglenaceae) и его близких родственников, уравновешивающая морфологические и молекулярные особенности. J. Phycol. 46: 172-182. https://www.researchgate.net/publication/240654466_Taxonomy_of_Phacus_oscillans_
Euglenaceae_and_its_close_relatives -balancing_morphological_and_molecular_features

Дж. Лукес, Б. С. Леандер и П. Дж. Килинг (2009) Каскады конвергентной эволюции: соответствующие истории эволюции эвгленозойных и динофлагеллят.PNAS 106: 9963-9970.
http://www3.botany.ubc.ca/bleander/images/PNASEugDino.pdf

S. Kosmala, M. Bereza, R. Milanowski, J. Kwiatowski, and B. Zakrys (2007) Мопрологическое и молекулярное исследование взаимоотношений и установление эпотипа Phacus pleuronectes , Phacus orbicularis и Phacus haeelii . J. Phycol. 43: 1071-1082.
Research Gate — PDF

К. Воловски, П.Л. Вальне (2007). Виды Strombomonas и Trachelomonas (Euglenophyta) с юго-востока США.European J. Phycology. 42: 409-431.
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/09670260701702508

С. Броснан, П.Дж.П. Браун, М.А. Фармер и Р.Э. Тример (2005). Морфологическое разделение эвгленоидных родов Trachelomonas и Strombonas (Euglenophytae) на основе развития Lorica и редукции задней полосы. J. Phycology 41: 590-605. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1529-8817.2005.00068.x

Б. С. Леандер, Р. Э. Тример и М.А. Фармер (2001) Эволюция характера у гетеротрофных эвгленид.Europ. J. Protistol. 37: 337-356.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0932473
0280

D. Dooijes, I. Chaves, R. Kieft, A. Birks-Mulder, W. Martin and P. Borst (2000) Основание J, первоначально обнаруженное в Kinetoplastida, также является второстепенным компонентом ядерной ДНК Euglena gracilis . Исследование нуклеиновых кислот 28: 3017-3021. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC108458/

Ю.Т. Чен (1950) Исследования биологии Peranema trichophorum (Euglenineae).Ежеквартальный журнал микроскопической науки 91: 279-308. — Скачать PDF

Библиография

Р. Э. Тример и Б. Зактис (2015) Фотосинтетические эвгленоиды в пресноводных водорослях Северной Америки — Экология и классификация под ред. Авторы: J.D. Wehr, R.G. Sheath и J.P. Kociolek, глава 10, стр. 459-484. Академическая пресса. Торонто.

D.E. Buetow ed (1968) Биология Евглены, Том II, Биохимия. Академическая пресса Нью-Йорка. Стр. 1-407.

Г.Ф.Leedale (1967) Эвгленоидные жгутиковые. Prentice Hall Biological Sciences Series Englewood Cliffs, N.J P1-223. Включает ключ, отличные рисунки и микрофотографии.

Начало страницы

Биография и контактная информация авторов


Биография: Роберт Бердан — профессиональный фотограф природы, живущий в Калгари, штат Алабама, специализирующийся на фотографии природы, дикой природы и научных исследований. Роберт ушел из исследований Cell \ Neurobiology, чтобы полностью посвятить себя фотографии много лет назад.Роберт предлагает услуги гида и частные инструкции по всем аспектам фотографии природы, обучение работе с Adobe Photoshop, микрофотографию и макросъемку. Портрет Роберта, сделанный доктором Шарифом Галалом, на заднем плане показаны некоторые примеры научных исследований Роберта.

Электронная почта: [email protected]
Веб-сайты: www.canadiannaturephotographer.com
www.scienceandart.org
Телефон: MST 9: 00-19: 00 (403) 247-2457.

Здоровый Рамен? С Эвгленой ?! Да — в Menya Rockando в Икебукуро | ЖУРНАЛ МАТЧА РАМЕН | MATCHA

Не было бы странным, если бы многие люди слышали в голове слово «нездоровый», когда кто-то упоминал рамэн. То, что они представляли, всегда одно и то же — слишком жирное, слишком соленое и тому подобное.

Сегодня мы расскажем вам больше о необычном ресторане лапши (меню) под названием Rockando , где подают так называемую зеленую лапшу — особую лапшу, приготовленную из жгутиковых видов Euglena ( midori musi in Японский).Жгутиковые эвглены — это водоросли, похожие на более известные умывальники (или нори по-японски, вид съедобных морских водорослей) или вакамэ (еще один вид съедобных водорослей). Из-за его высокой пищевой ценности существует большое количество продуктов здорового питания, содержащих мидори муси , которые вы можете купить в своем обычном супермаркете.

Стильный магазин рамэн в стиле кафе

Рокандо находится в восьми минутах ходьбы от станции Ikebukuro. Но не ожидайте, что он будет выглядеть как магазин рамэн, потому что вы не узнаете его с первого взгляда — в магазине царит стильная атмосфера, похожая на кафе.

В ресторане есть только сиденья у стойки, что дает посетителям прекрасную возможность наблюдать за приготовлением еды прямо на их глазах. Сочетание переливающихся оттенков зеленого и очаровательной деревянной мебели создает очень стильную и шикарную атмосферу почти в стиле поп-арт. На стенах можно увидеть футболки, худи и другие оригинальные товары магазина, так что если вы найдете что-то по душе, вы тоже можете купить это прямо в магазине.

Хотя никто не может обвинить вас в том, что вы не можете дождаться, чтобы попробовать их превосходные блюда, не забудьте сначала купить билет в автомате по продаже билетов справа от входа.

И не паникуйте, когда увидите, что на кнопках машины нет английских букв! Сохраняйте спокойствие и смотрите направо — ваш процесс заказа может стать намного проще благодаря английскому меню, висящему на стене. В нем есть изображения и подробные инструкции по использованию торгового автомата.

Чемпион магазина: рамен из зеленой лапши со вкусом соли и юдзу и митсуба (950 иен)

Предлагаем вам блюдо №1 Рокандо — рамен из зеленой лапши со вкусом соли и юзу (цитрусовые) и мицуба (хонворт) .Хорошо сбалансированная комбинация зеленой лапши mitsuba (японский хонворт, используемый в кулинарии из-за его освежающего аромата) и yuzu (цитрусовый фрукт, известный своим кисловатым, но ароматным вкусом) не имеет себе равных по вкусу и внешнему виду, и приготовит восхитительный и бодрящий обед.

Тем не менее, у нас есть еще один удивительный факт об этом блюде — даси (бульон) для его супа готовится исключительно из рыбы и вообще не содержит мясных ингредиентов (курицы, свинины и т. Д.).А поскольку в нем низкий процент жиров и масел, и он не содержит глутамата натрия (химические приправы), вы получите миску легкого, нежирного, прозрачного и освежающего супа с соленым вкусом.

Своим неповторимым вкусом он обязан правильному количеству красного лука, умеренная пряность которого идет рука об руку с нежным вкусом супа. А когда вы добавляете большое количество мицуба и юзу в качестве начинки, вы не только придаете своему супу бодрящий и жевательный атрибут, но и получаете нежное блюдо, успокаивающее свое тело и душу.

Без сомнения, самая примечательная изюминка Rockando — это зеленая лапша, прямая, средней толщины и сделанная вручную. Несмотря на их умеренную толщину, их текстура довольно жевательная. Тесто готовят из муки с Хоккайдо и эвглены с острова Исигаки. Несмотря на то, что своим внешним видом она привлекает большое внимание, к большому удивлению, она не имеет особого запаха или вкуса по сравнению с обычной лапшой, хотя она содержит 59 видов различных питательных веществ .В этом смысле эта лапша может быть идеальным выбором для тех, кто заботится о своем здоровье или просто заботится о нем.

Мясо, используемое для приготовления некоторых блюд, представляет собой жареное свиное филе или жареное куриное филе. Филе свинины готовится и готовится очень тщательно, чтобы наилучшим образом дополнить суп и лапшу, поэтому в основном используют жаркое из лопатки с низким содержанием жира. Благодаря тщательному приготовлению в течение длительного периода времени при низкой температуре, мясо получается сочным, мягким и исключительно ароматным.

Рамен — Соба?

Но, если вы настроены на немного волшебства, придайте своему блюду небольшой поворот с пряностями перед вами! Добавьте немного специи ситими (смесь семи специй), чтобы придать нежному супу аромат соба (соба: японская гречневая лапша), или черный перец грубого помола и на этот раз насладитесь очень острым раменом с соленым вкусом. .

Если вы выберете пикантное масло слева, оно придаст вашему рамену еще одну восхитительную особенность — это масло не используется при приготовлении блюда, а представляет собой еще одну версию масла ручной работы в ресторане.По словам шеф-повара, вы можете усилить свой рамен ложкой этого ароматного масла, и вы откроете для себя новый уровень насыщенности своего рамена. Чтобы насладиться разнообразием вкусов с помощью одной лишь тарелки рамена — это поистине великолепная возможность, доступная только в Rockando. Редкий рецепт рамена насквозь!

В заключение

На этот раз мы представили знаменитый рамен из зеленой лапши со вкусом соли, юдзу и мицуба, но мы обязательно должны отметить, что в обычном меню вы также найдете множество других блюд, например, рамен со вкусом соевого соуса.Они также предлагают обычную белую лапшу вместо зеленой, так что у вас есть возможность сравнить два типа и выбрать, какой из них больше всего соответствует вашему вкусу. Но сначала, как насчет того, чтобы попробовать полезный рамен в расслабленной и элегантной атмосфере Рокандо?

Рамен Роккандо

Посмотреть карту и детали

Как эвглена получает пищу? — Restaurantnorman.com

Как эвглена получает пищу?

Все эвглены имеют хлоропласты и могут производить себе пищу путем фотосинтеза. Однако они не полностью автотрофны, эвглена также может поглощать пищу из окружающей среды. Эвглена обычно обитает в тихих водоемах или лужах.

Что ела эвглена?

зеленые водоросли

Как эвглена поедает другие клетки?

Хотя они являются фотосинтезирующими, большинство видов также могут питаться гетеротрофно (другими организмами) и поглощать пищу непосредственно через клеточную поверхность посредством фагоцитоза (при котором клеточная мембрана захватывает частицы пищи в вакуоль для переваривания).

Эуглена фотосинтетическая или гетеротрофная?

Euglena принадлежит к филюму Euglenozoa. Это одноклеточные организмы, которые могут производить свою собственную пищу посредством фотосинтеза, а также могут потреблять пищу, потому что они тоже являются гетеротрофными организмами.

Эуглена авто или гетеро?

Форма и функции. Действуя как гетеротроф (животное), эвглена окружает частицу пищи и потребляет ее путем фагоцитоза. Действуя как автотроф, эвглена имеет хлоропласты, которые производят сахара путем фотосинтеза.Хлоропласты используют пигменты хлорофилл а и хлорофилл b.

Какие болезни вызывает эвглена?

Класс Trypanistomatida состоит из двух инфекционных родов: Leishmania и Trypanosoma, и эти два рода являются причиной трех наиболее изнурительных, широко распространенных и распространенных заболеваний человека: лейшманиоза, болезни Шагаса и сонной болезни.

Похож ли на гриб эвглена?

Euglena — одноклеточные организмы, принадлежащие к роду protist.Таким образом, они не являются растениями, животными или грибами. В частности, они имеют общие черты как с растениями, так и с животными.

Где найти эвглену?

Эвглена обитает в местах обитания с пресной и солоноватой водой, таких как пруды, богатые органическими веществами. Некоторые виды могут образовывать зеленые или красные «цветы» в прудах или озерах. Одиночные клетки двустворчатые, жгутики берут начало в небольшом резервуаре в передней части клетки.

Сколько из следующего встречается в эвглене?

Euglena — род одноклеточных жгутиковых эукариот.Это самый известный и наиболее широко изученный представитель класса Euglenoidea, разнообразной группы, включающей около 54 родов и не менее 800 видов. Виды эвглены встречаются в пресной и соленой воде….

Эвглена
Семья: Euglenaceae
Род: Эвглена Эренберг, 1830

Какое утверждение относительно эвглены неверно?

Полный ответ: Эвглена не имеет клеточной стенки целлюлозы.Kingdom Protista включает такие группы, как хризофиты, динофлагелляты, эвгленоиды, слизевики и простейшие. Члены Королевства Протиста в основном водные. Большинство эвгленоидов — пресноводные организмы, обитающие в стоячей воде.

Что правильно для эвглены?

Итак, правильный вариант: «Эвглена — жгутиконосый организм. ‘.

Какое из следующих утверждений является эвгленой?

Вид эвглены Euglena gracilis — модельный организм, широко используемый в лаборатории.- Это организмы, которые могут производить свою собственную пищу посредством фотосинтеза, а также могут потреблять пищу, потому что они тоже являются гетеротрофными организмами. Поэтому они не умрут, даже если их постоянно помещать в темноту.

Какие из следующих групп пигментов идентичны высшим растениям?

(b) Пигменты эвгленоидов и жгутиковых простейших идентичны пигментам, присутствующим у высших растений.

Какой пигмент присутствует в эвгленоиде?

зеленых молекул хлорофилла

Почему растения утратили некоторые дополнительные пигменты, присутствующие в коричневых и красных водорослях?

Почему наземные растения утратили некоторые дополнительные пигменты, присутствующие в коричневых и красных водорослях? Солнечный свет не фильтруется водой или другими водорослями на суше; следовательно, нет необходимости собирать свет с дополнительными длинами волн, доступными за счет окраски других пигментов.

Что структурно отличительного от динофлагеллят?

Биохимически, помимо хлорофиллов а и с, фотосинтетические динофлагелляты имеют уникальные дополнительные пигменты. На ультраструктурном уровне динофлагелляты имеют общую текальную или клеточную покровную структуру, которая, наряду с их жгутиковыми и ядерными характеристиками, отличает их от других групп водорослей.

Могут ли динофлагеллаты вредить человеку?

Есть несколько динофлагеллят, паразитирующих на рыбах или других простейших.Когда это происходит, страдают многие виды морских обитателей, потому что динофлагеллаты вырабатывают нейротоксин, который влияет на мышечную функцию восприимчивых организмов. Люди также могут пострадать от употребления в пищу рыбы или моллюсков, содержащих токсины.

Что интересного факта о динофлагеллятах?

Динофлагелляты — одноклеточные организмы, обитающие в ручьях, реках и пресноводных прудах. 90% всех динофлагеллят обитают в океане. Их лучше назвать водорослями, и существует около 2000 известных живых видов.

Какие примеры динофлагеллят?

Dinophyceae

Euglena

src: fthmb.tqn.com

Euglena — род одноклеточных жгутиковых эукариот. Это самый известный и наиболее широко изученный представитель класса Euglenoidea, разнообразной группы, включающей около 54 родов и не менее 800 видов. Виды Euglena встречаются в пресных и соленых водах. Они часто многочисленны в тихих внутренних водах, где могут цвести в количестве, достаточном, чтобы окрасить поверхность прудов и канав в зеленый цвет ( г.viridis ) или красный ( E. sanguinea ).

Вид Euglena gracilis широко используется в лаборатории в качестве модельного организма.

Большинство видов Euglena имеют фотосинтезирующие хлоропласты в теле клетки, что позволяет им питаться путем автотрофии, как растения. Однако они также могут принимать пищу гетеротрофно, как животные. Поскольку Euglena имеет черты как животных, так и растений, ранние систематики, работающие в рамках системы биологической классификации трех царств Линнея, сочли их трудными для классификации.Вопрос о том, куда поместить таких «неклассифицируемых» существ, побудил Эрнста Геккеля добавить третье живое царство (четвертое королевство в целом ) к Animale , Vegetabile Lapideum , что означает Mineral ). ) Линнея: Королевство Протиста.


Video Euglena

Форма и функции

При кормлении в качестве гетеротрофа Euglena поглощает питательные вещества за счет осмотрофии и может выжить без света на диете из органических веществ, таких как экстракт говядины, пептон, ацетат, этанол или углеводы.Когда солнечного света достаточно для питания путем фототрофии, он использует хлоропласты, содержащие пигменты хлорофилл а и хлорофилл b, для производства сахаров путем фотосинтеза. Хлоропласты Euglena окружены тремя мембранами, в то время как у растений и зеленых водорослей (среди которых ранние систематики часто помещали Euglena ) только две мембраны. Этот факт был принят как морфологическое свидетельство того, что хлоропласты Euglena произошли от эукариотической зеленой водоросли.Таким образом, интригующее сходство между Euglena и растениями могло возникнуть не из-за родства, а из-за вторичного эндосимбиоза. Молекулярно-филогенетический анализ подтвердил эту гипотезу, и в настоящее время она является общепринятой.

Хлоропласты Euglena содержат пиреноиды, используемые в синтезе парамилона, формы хранения энергии крахмала, позволяющей Euglena пережить периоды световой депривации. Наличие пиреноидов используется как отличительный признак рода, отделяющий его от других эвгленоидов, таких как Lepocinclis и Phacus .

У всех эвгленоидов есть два жгутика, укорененные в базальных телах, расположенных в небольшом резервуаре в передней части клетки. У Euglena один жгутик очень короткий и не выступает из клетки, тогда как другой относительно длинный и часто хорошо виден при световой микроскопии. У некоторых видов более длинный надвигающийся жгутик используется, чтобы помочь организму плавать.

Подобно другим эвгленоидам, эвглена обладает красным глазным пятном, органеллой, состоящей из гранул каротиноидного пигмента.Само по себе красное пятно не считается светочувствительным. Скорее, он фильтрует солнечный свет, который попадает на светочувствительную структуру в основании жгутика (вздутие, известное как парафлагеллярное тело), ​​позволяя достигать только определенных длин волн света. Когда ячейка вращается относительно источника света, глазное пятно частично блокирует источник, позволяя Euglena находить свет и двигаться к нему (процесс, известный как фототаксис).

Euglena не имеет клеточной стенки.Вместо этого он имеет пленку, состоящую из белкового слоя, поддерживаемого субструктурой микротрубочек, расположенных полосами, спиралевидно окружающими клетку. Скольжение этих полосок пленки друг по другу, известное как метаболизм, придает Euglena исключительную гибкость и сократимость. Механизм этого эвгленоидного движения не изучен, но его молекулярная основа может быть аналогична таковой у амебоидного движения.

В условиях низкой влажности или при недостатке пищи Euglena образует вокруг себя защитную стену и находится в состоянии покоя, как циста покоя, до тех пор, пока условия окружающей среды не улучшатся.


Карты Euglena

Репродукция

Euglena размножаются бесполым путем посредством бинарного деления, формы деления клеток. Размножение начинается с митоза ядра клетки, за которым следует деление самой клетки. Euglena делится продольно, начиная с переднего конца клетки, с удвоением жгутиковых отростков, глотки и рыльца. В настоящее время в передней части формируется расщепление, и V-образная бифуркация постепенно перемещается к задней части, пока две половины не разделятся полностью.

Сообщения о сексуальной конъюгации редки и не подтверждены.


src: c1.staticflickr.com

Историческая справка и ранняя классификация

Виды Euglena были среди первых протистов, увиденных под микроскопом.

В 1674 году в письме Королевскому обществу голландский пионер микроскопии Антони ван Левенгук писал, что он собрал пробы воды из внутреннего озера, в котором он обнаружил «анималькулы», которые были «зелеными посередине, а раньше» а за белым.«Клиффорд Добелл считает, что это« почти наверняка », что это были Euglena viridis , чье« своеобразное расположение хроматофоров … придает жгутиконосцам такой вид при малом увеличении ».

Двадцать два года спустя Джон Харрис опубликовал краткую информацию. В серии «Микроскопических наблюдений» сообщается, что он исследовал «маленькую каплю зеленой поверхности какой-то лужи» и обнаружил, что она «целиком состоит из животных разных форм и величин». Среди них были «овальные существа, чьи тела» средняя часть была зеленого цвета травы, но каждый конец был ясным и прозрачным, «которые» сжимались и расширялись, много раз перекатывались вместе, а затем улетали, как рыба.»

В 1786 году О.Ф. Мюллер дал более полное описание организма, который он назвал Cercaria viridis , отметив его характерный цвет и изменчивую форму тела. Мюллер также представил серию иллюстраций, точно изображающих волнообразные сократительные движения ( Metaboly) тела Euglena ‘.

В 1830 году К.Г. Эренберг переименовал Müller’s Cercaria Euglena viridis и поместил его, в соответствии с изобретенной им недолговечной системой классификации, среди Polygastrica в семье. Astasiaea: существа с несколькими желудками без пищеварительного тракта, изменчивой формы тела, но без псевдопод или лорик.Используя недавно изобретенный ахроматический микроскоп, Эренберг смог увидеть глазное пятно Эвглены , которое он правильно определил как «рудиментарный глаз» (хотя он ошибочно полагал, что это означало, что у существа также была нервная система) . Эта особенность была включена в название нового рода Эренбергом, образованное от греческих корней «eu-» (хорошо, хорошо) и gl? N? (глазное яблоко, суставная впадина).

Эренберг, однако, не заметил жгутика Euglena .Первым, кто опубликовал запись об этой особенности, был Феликс Дюжарден, который добавил «филамент жгутиконосный» к описательным критериям рода в 1841 году. Впоследствии класс Flagellata (Cohn, 1853) был создан для таких существ, как Euglena , обладающих один или несколько жгутиков. Хотя «Flagellata» перестала использоваться в качестве таксона, идея использования жгутиков в качестве филогенетического критерия остается жизнеспособной.


src: pixfeeds.com

Современная филогения и классификация

В 1881 году Георг Клебс провел первичное таксономическое различие между зелеными и бесцветными жгутиковидными организмами, отделив фотосинтезирующие от гетеротрофных эвгленоидов.Последние (в основном бесцветные, изменяющие форму унифлагелляты) были разделены на Astasiaceae и Peranemaceae, в то время как гибкие зеленые эвгленоиды обычно относились к роду Euglena .

Еще в 1935 году было признано, что это искусственная группировка, хотя и удобная. В 1948 году Прингсхайм подтвердил, что различие между зелеными и бесцветными жгутиконосцами не имеет таксономического обоснования, хотя и признал его практическую привлекательность. Он предложил нечто вроде компромисса, поместив бесцветных сапротрофных эвгленоидов в род Astasia , в то же время разрешив некоторым бесцветным эвгленоидам делить род со своими фотосинтезирующими кузенами, при условии, что у них есть структурные особенности, подтверждающие общее происхождение.Среди самих зеленых эвгленоидов Прингсхайм обнаружил близкое родство некоторых видов Phacus и Lepocinclis с некоторыми видами Euglena .

Идея классификации эвгленоидов по способу питания была окончательно отброшена в 1950-х годах, когда А. Олланд опубликовал основную версию этого типа, сгруппировав организмы по общим структурным признакам, таким как количество и тип жгутиков. Если какие-либо сомнения остались, они были развеяны в 1994 году, когда генетический анализ нефотосинтезирующего эвгленоида Astasia longa подтвердил, что этот организм сохраняет последовательности ДНК, унаследованные от предка, у которого должны были быть функционирующие хлоропласты.

В 1997 г. морфологическое и молекулярное исследование Euglenozoa поставило Euglena gracilis в близкое родство с видом Khawkinea quartana , а Peranema trichophorum базально к обоим видам. Два года спустя молекулярный анализ показал, что E. gracilis на самом деле более тесно связан с Astasia longa , чем с некоторыми другими видами, признанными Euglena . В 2015 году доктор Эллис О’Нил и профессор Роб Филд секвенировали транскриптом Euglena gracilis , который предоставляет информацию обо всех генах, которые организм активно использует.Они обнаружили, что Euglena gracilis имеет целый ряд новых, неклассифицированных генов, которые могут создавать новые формы углеводов и натуральных продуктов.

Почтенный Euglena viridis оказался генетически ближе к Khawkinea quartana , чем к другим изученным видам Euglena . Признавая полифилетическую природу рода Euglena, Marin et al. (2003) пересмотрели его, включив в него некоторых членов, традиционно относящихся к Astasia и Khawkinea .


src: previews.123rf.com

Человеческое потребление

Начиная с 2005 года, токийская компания Euglena начала продавать продукты питания и напитки на основе Euglena , предлагая продукты как растительного, так и животного происхождения. питательные вещества. В то время как пригодность эвглены для потребления человеком предполагалась давно, компания Euglena была первой, кто разработал метод выращивания и выращивания микроорганизмов в достаточно больших количествах, чтобы быть коммерчески жизнеспособными.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *