7 класс. Биология. Простейшие: Корненожки, радиолярии, солнечники, споровики.Жгутиконосцы, инфузории — Жгутиконосцы, инфузории

Комментарии преподавателя

На преды­ду­щем уроке мы раз­го­ва­ри­ва­ли о кор­не­нож­ках, ра­дио­ля­ри­ях, сол­неч­ни­ках и спо­ро­ви­ках. Се­год­ня мы за­вер­ша­ем тему «Про­стей­шие». Пред­ме­том рас­смот­ре­ния ста­нут жгу­ти­ко­нос­цы и ин­фу­зо­рии.

 

Жгу­ти­ко­нос­цы. Общая ха­рак­те­ри­сти­ка

Жгу­ти­ко­но́сцы – очень круп­ная и раз­но­род­ная груп­па про­стей­ших. Объ­еди­ня­ет их лишь одна общая черта – на­ли­чие жгу­ти­ков. Жгу­ти­ки ис­поль­зу­ют­ся для пе­ре­дви­же­ния или для со­зда­ния токов воды, при­но­ся­щих пищу. Среди жгу­ти­ко­нос­цев много как сво­бод­но­жи­ву­щих форм, так и сим­бион­тов, среди них есть од­но­кле­точ­ные и ко­ло­ни­аль­ные формы. До вы­де­ле­ния про­стей­ших в са­мо­сто­я­тель­ное цар­ство бо­та­ни­ки вклю­ча­ли жгу­ти­ко­нос­цев в со­став цар­ства Рас­те­ния как «од­но­кле­точ­ные во­до­рос­ли». Зоо­ло­ги от­но­си­ли их к цар­ству Жи­вот­ные, как класс в со­ста­ве типа Про­стей­шие. Уче­ные раз­де­ля­ли жгу­ти­ко­нос­цев на рас­ти­тель­ных (ав­то­троф­ных) и жи­вот­ных (ге­те­ро­троф­ных). Сей­час такое раз­де­ле­ние ис­поль­зу­ет­ся лишь услов­но, для удоб­ства. Из­вест­ны не толь­ко од­но­кле­точ­ные жгу­ти­ко­нос­цы, но и ко­ло­ни­аль­ные виды, со­сто­я­щие из 8, 16, 32 и даже мно­гих тыс. кле­ток (Рис. 1). Клет­ки ко­ло­нии устро­е­ны срав­ни­тель­но оди­на­ко­во, каж­дая из них по сво­е­му стро­е­нию на­по­ми­на­ет од­но­кле­точ­но­го жгу­ти­ко­нос­ца. Тип пи­та­ния жгу­ти­ко­нос­цев может быть раз­лич­ным. Рас­ти­тель­ные жгу­ти­ко­нос­цы обыч­но могут фо­то­син­те­зи­ро­вать и пи­тать­ся, как рас­те­ния, по­сколь­ку в их клет­ках име­ют­ся пла­сти­ды, со­дер­жа­щие необ­хо­ди­мые пиг­мен­ты, в част­но­сти хло­ро­филл. Они – ав­то­троф­ные ор­га­низ­мы. Дру­гие жгу­ти­ко­нос­цы не имеют пла­стид. Они пи­та­ют­ся го­то­вы­ми ор­га­ни­че­ски­ми ве­ще­ства­ми. Это – ге­те­ро­троф­ные ор­га­низ­мы.

Рис. 1. Ко­ло­ни­аль­ный 16-ти кле­точ­ный жгу­ти­ко­но­сец

Неко­то­рые жгу­ти­ко­нос­цы, на­при­мер эв­гле­на и хла­ми­до­мо­на­да, спо­соб­ны сов­ме­щать рас­ти­тель­ный и жи­вот­ный типы пи­та­ния. Их на­зы­ва­ют мик­со­тро­фа­ми, или мик­со­троф­ны­ми ор­га­низ­ма­ми. Боль­шин­ство «рас­ти­тель­ных» жгу­ти­ко­нос­цев ведёт сво­бод­ный образ жизни в вод­ной среде. В ка­че­стве при­ме­ров мы рас­смот­рим эв­гле­ну зе­лё­ную и хла­ми­до­мо­на­ду.

 

Эв­гле­на зе­лё­ная

Рис. 2. Эв­гле­на зе­лё­ная (Ис­точ­ник)

Клет­ка эв­гле­ны зе­лё­ной ве­ре­те­но­вид­ной формы, с двумя жгу­ти­ка­ми, один из ко­то­рых ко­рот­кий и неза­мет­ный (Рис. 2). Она зе­лё­но­го цвета с крас­ным све­то­чув­стви­тель­ным глаз­ком у пе­ред­не­го конца. Раз­мно­жа­ет­ся путем про­доль­но­го де­ле­ния клет­ки. Ино­гда эв­гле­на, раз­мно­жа­ясь в огром­ных ко­ли­че­ствах, вы­зы­ва­ет «цве­те­ние» воды. Спо­соб­на как к ге­те­ро­троф­но­му, так и к ав­то­троф­но­му типу пи­та­ния за счёт на­ли­чия хло­ро­пла­стов. Фо­то­син­тез про­ис­хо­дит на свету. В тем­но­те, вслед­ствие его невоз­мож­но­сти, эв­гле­на зе­лё­ная пи­та­ет­ся ге­те­ро­троф­но. Дли­тель­ное пре­бы­ва­ние в ма­ло­осве­щён­ных ме­стах при­во­дит к «обес­цве­чи­ва­нию» эв­гле­ны. В таких слу­ча­ях хло­ро­филл в хло­ро­пла­стах раз­ру­ша­ет­ся. Од­на­ко при воз­вра­ще­нии в осве­щён­ные места эв­гле­на вновь на­чи­на­ет пи­тать­ся ав­то­троф­но. Яв­ля­ет­ся мик­со­тро­фом.

 

Хла­ми­до­мо­на­да

Рис. 3. Хла­ми­до­мо­на­да (Ис­точ­ник)

Хла­ми­до­мо­на́да пе­ре­дви­га­ет­ся при по­мо­щи вра­ще­ния сразу двух длин­ных жгу­ти­ков (Рис. 3). Обыч­но каж­дая клет­ка со­дер­жит две ва­ку­о­ли, один круп­ный хло­ро­пласт и имеет крас­ный гла­зок. Гла­зок ре­а­ги­ру­ет на свет. Хла­ми­до­мо­на­да дви­жет­ся по на­прав­ле­нию к свету – это на­зы­ва­ет­ся по­ло­жи­тель­ным фо­то­так­си­сом. Хло­ро­пласт за­ни­ма­ет боль­шую часть клет­ки, в нём на свету от­кла­ды­ва­ет­ся крах­мал. Пи­та­ние как ав­то­троф­ное, так и ге­те­ро­троф­ное – хла­ми­до­мо­на­да, как и эв­гле­на, яв­ля­ет­ся мик­со­тро­фом. Раз­мно­жа­ет­ся пре­иму­ще­ствен­но ве­ге­та­тив­но, од­на­ко име­ет­ся и по­ло­вое раз­мно­же­ние. «Жи­вот­ные» жгу­ти­ко­нос­цы не имеют хло­ро­пла­стов. Среди них есть как сво­бод­но­жи­ву­щие, так и па­ра­зи­ти­че­ские формы. От во­рот­нич­ко­вых жгу­ти­ко­нос­цев, сво­бод­но­жи­ву­щих филь­тра­то­ров, ве­ро­ят­но, про­изо­шли жи­вот­ные. Из па­ра­зи­тов мы рас­смот­рим три­па­но­сом, лямб­лий и лейш­ма­ний.

 

Три­па­но­со­мы

Рис. 4. Три­па­но­со­мы в ком­па­нии эрит­ро­ци­тов (Ис­точ­ник)

Три­па­но­со­мы (Рис. 4) па­ра­зи­ти­ру­ют на раз­лич­ных хо­зя­е­вах и вы­зы­ва­ют мно­гие за­бо­ле­ва­ния, среди ко­то­рых наи­бо­лее из­вест­на сон­ная бо­лезнь. При­род­ны­ми но­си­те­ля­ми три­па­но­сом яв­ля­ют­ся мле­ко­пи­та­ю­щие, пе­ре­нос­чи­ка­ми – на­се­ко­мые. На­при­мер, сон­ная бо­лезнь пе­ре­но­сит­ся мухой цеце. После её укуса па­ра­зи­ты про­ни­ка­ют в кровь и лимфу, затем – в цен­траль­ную нерв­ную си­сте­му жерт­вы. У боль­но­го про­яв­ля­ют­ся при­сту­пы уста­ло­сти, затем на­ру­ша­ет­ся цикл сна и бодр­ство­ва­ния, из-за чего бо­лезнь и по­лу­чи­ла своё на­зва­ние.

 

Ля́мблии

Рис. 5. Лямб­лии (Ис­точ­ник)

Ля́мблии (Рис. 5) па­ра­зи­ти­ру­ют в тон­ком ки­шеч­ни­ке че­ло­ве­ка и мно­гих дру­гих мле­ко­пи­та­ю­щих, а также птиц. Бо­лезнь, вы­зы­ва­е­мая ими, носит на­зва­ние лямб­ли­оз. Боль­шие ко­ли­че­ства лямб­лий, ко­то­рые по­кры­ва­ют об­шир­ные по­верх­но­сти ки­шеч­ной стен­ки, на­ру­ша­ют ра­бо­ту ки­шеч­ни­ка. Они также ока­зы­ва­ют силь­ное ток­си­че­ское воз­дей­ствие на ор­га­низм. Лямб­лии – анаэ­ро­бы, они спо­соб­ны жить без кис­ло­ро­да. Раз­мно­жа­ют­ся путем про­доль­но­го де­ле­ния на­двое. Во внеш­нюю среду с фе­ка­ли­я­ми хо­зя­и­на по­па­да­ют цисты, про­ни­ка­ю­щие в ор­га­низм новых хо­зя­ев с за­ра­жен­ной водой или пищей.

 

Лейш­ма­нии

Лейш­ма­нии — род па­ра­зи­ти­че­ских про­стей­ших, вы­зы­ва­ю­щих лейш­ма­ни­о­зы, в том числе «во­сточ­ную язву». Есте­ствен­ным ре­зер­ву­а­ром раз­ных видов слу­жат мле­ко­пи­та­ю­щие и яще­ри­цы. Пе­ре­нос­чи­ка­ми яв­ля­ют­ся мос­ки­ты. Мос­ки­ты за­ра­жа­ют­ся лейш­ма­ни­я­ми, когда пьют кровь за­ра­жён­но­го мле­ко­пи­та­ю­ще­го. Па­ра­зи­ты вме­сте с про­гла­ты­ва­е­мой кро­вью про­ни­ка­ют в пи­ще­ва­ри­тель­ный канал мос­ки­та, где раз­мно­жа­ют­ся и бло­ки­ру­ют про­свет ка­на­ла. Когда мос­кит ку­са­ет оче­ред­ную жерт­ву, он вы­нуж­ден от­рыг­нуть па­ра­зи­тов в ранку. У че­ло­ве­ка лейш­ма­нии могут вы­зы­вать кож­ные язвы или по­ра­же­ния внут­рен­них ор­га­нов. Лейш­ма­ни­о­за­ми боль­ны около 12 мил­ли­о­нов че­ло­век в 88 стра­нах, в ос­нов­ном тро­пи­че­ских.

 

Ин­фу­зо­рии. Общая ха­рак­те­ри­сти­ка

Рис. 6. Ин­фу­зо­рии (Ис­точ­ник)

Ин­фу­зо­рии – про­стей­шие, клет­ки ко­то­рых по­кры­ты рес­нич­ка­ми и имеют как ми­ни­мум по 2 ядра (Рис. 6). Среди них есть сво­бод­но­жи­ву­щие, при­креп­лен­ные и па­ра­зи­ти­че­ские формы. Живут в морях и прес­ных во­до­ё­мах, неко­то­рые виды – в по­ло­стях между ча­стич­ка­ми почвы и во мхах. Мно­гие ин­фу­зо­рии – сим­бион­ты дру­гих жи­вот­ных. Форма тела ин­фу­зо­рий по­сто­ян­на, она может быть раз­лич­ной у раз­ных видов. Раз­мер клет­ки – от 10 мкм до 4,5 мм. У боль­шин­ства ин­фу­зо­рий име­ют­ся рес­нич­ки, с их по­мо­щью они очень быст­ро пе­ре­дви­га­ют­ся. Ин­фу­зо­рии – это самые «быст­рые» про­стей­шие, при дви­же­нии раз­ви­ва­ют ско­рость 0,4–2 мм/с. В то же время самые быст­ро­пла­ва­ю­щие жгу­ти­ко­нос­цы могут раз­ви­вать ско­рость лишь 0,2 мм/с. Ха­рак­тер­но на­ли­чие экс­тру­сом – спе­ци­аль­ных телец, пред­на­зна­чен­ных для быст­ро­го вы­бра­сы­ва­ния на по­верх­ность клет­ки. Они могут ис­поль­зо­вать­ся для за­щи­ты от хищ­ни­ков. Хищ­ные ин­фу­зо­рии ис­поль­зу­ют их для обез­дви­жи­ва­ния и «за­яко­ри­ва­ния» до­бы­чи. Сво­бод­но­жи­ву­щие ин­фу­зо­рии пи­та­ют­ся в ос­нов­ном бак­те­ри­я­ми, дру­ги­ми про­стей­ши­ми и даже мел­ки­ми жи­вот­ны­ми. Па­ра­зи­ти­че­ские – оби­та­ют в ки­шеч­ни­ке жи­вот­ных, пи­та­ют­ся со­дер­жи­мым ки­шеч­ни­ка, раз­ру­ша­ют сли­зи­стую и могут вы­зы­вать се­рьез­ные за­бо­ле­ва­ния. Ин­фу­зо­рии-му­ту­а­ли­сты из ки­шеч­ни­ка жвач­ных могут «по­мо­гать» хо­зя­е­вам пе­ре­ва­ри­вать цел­лю­ло­зу.

Вы­де­ле­ние у ин­фу­зо­рий про­ис­хо­дит при по­мо­щи со­кра­ти­тель­ных ва­ку­о­лей и про­сто через по­верх­ность клет­ки. Они вы­во­дят из клет­ки из­бы­ток воды и про­дук­ты об­ме­на. В от­ли­чие от дру­гих про­стей­ших, ин­фу­зо­рии об­ла­да­ют яд­ра­ми двух типов: ма­лень­ки­ми мик­ро­нукле­уса­ми и боль­ши­ми мак­ро­нукле­уса­ми. Мик­ро­нукле­ус со­дер­жит пол­ную на­след­ствен­ную ин­фор­ма­цию, это – «ядро для раз­мно­же­ния». Мак­ро­нукле­ус со­дер­жит лишь копии ак­тив­но ис­поль­зу­е­мых генов, он «ядро для жизни». Раз­мно­жа­ют­ся ин­фу­зо­рии бес­по­лым (по­пе­реч­ное де­ле­ние на­двое) и по­ло­вым пу­тя­ми. Боль­шин­ство ин­фу­зо­рий спо­соб­но об­ра­зо­вы­вать по­ко­я­щи­е­ся цисты в ответ на небла­го­при­ят­ные усло­вия, такие как недо­ста­ток пищи или вы­сы­ха­ние. Всего из­вест­но более 7,5 тыс. видов ин­фу­зо­рий.

 

Ин­фу­зо­рия ту­фель­ка

Рис. 7. Ин­фу­зо­рия ту­фель­ка (Ис­точ­ник)

Ин­фу­зо­рия ту­фель­ка (Рис. 7) по­лу­чи­ла своё на­зва­ние за по­сто­ян­ную форму тела, на­по­ми­на­ю­щую по­дош­ву туфли. Встре­ча­ет­ся она в прес­ных водах. Её раз­ме­ры – обыч­но около 0,2–0,3 мм. На по­верх­но­сти клет­ки рас­по­ло­же­ны рес­нич­ки. Их от 10 до 15 тысяч. Ско­рость дви­же­ния ин­фу­зо­рии – около 2 мм/c. У ту­фель­ки 2 со­кра­ти­тель­ные ва­ку­о­ли: в пе­ред­ней и зад­ней части клет­ки. Каж­дая со­сто­ит из ре­зер­ву­а­ра и от­хо­дя­щих от него ра­ди­аль­ных ка­на­лов, по ко­то­рым из ци­то­плаз­мы по­сту­па­ет жид­кость. Име­ет­ся два раз­ных по стро­е­нию и функ­ци­ям ядра – мик­ро­нукле­ус и мак­ро­нукле­ус.

 

Зна­че­ние про­стей­ших

Несмот­ря на малые раз­ме­ры тела, про­стей­шие имеют гро­мад­ное зна­че­ние в при­ро­де и в жизни че­ло­ве­ка. Ав­то­троф­ные про­стей­шие вы­ра­ба­ты­ва­ют ор­га­ни­че­ские ве­ще­ства и вы­де­ля­ют кис­ло­род. Здесь осо­бен­но ве­ли­ка роль про­стей­ших мор­ско­го планк­то­на. Мно­гие про­стей­шие яв­ля­ют­ся неза­ме­ни­мым кор­мом для раз­лич­ных жи­вот­ных. Про­стей­шие очи­ща­ют во­до­ё­мы, по­едая дет­рит и бак­те­рий. Боль­шое ко­ли­че­ство про­стей­ших яв­ля­ет­ся па­ра­зи­та­ми и вы­зы­ва­ет раз­лич­ные за­бо­ле­ва­ния. Не мень­ше среди них и му­ту­а­ли­стов, ино­гда со­вер­шен­но необ­хо­ди­мых для вы­жи­ва­ния дру­гих ор­га­низ­мов. Ске­ле­ты и ра­ко­вин­ки по­гиб­ших про­стей­ших могут фор­ми­ро­вать мно­го­мет­ро­вые от­ло­же­ния на дне морей. Имен­но из таких от­ло­же­ний по­лу­чи­лись мел и неко­то­рые из­вест­ня­ки. Почти все ос­нов­ные груп­пы сво­бод­но­дви­жу­щих­ся про­стей­ших пред­став­ле­ны в поч­вен­ной фауне. Их чис­лен­ность в 1 г почвы может быть от 150 тыс. до 1 млн, т. е. на 1 га при­дет­ся 150–1000 кг про­стей­ших, а на окуль­ту­рен­ных поч­вах даже до 8,5 т на 1 га.

источник конспекта — http://interneturok.ru/ru/school/biology/7-klass/bprostejshieb/zhgutikonostsy-infuzorii

источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=Is78bkGal4M

источник видео — http://www. youtube.com/watch?v=P19rYPfLjmM

источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=HKtaCt-3Y_8

источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=yrsMQ1XkI9Y

источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=xbFsoh4Cp58

источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=Qqcsms_7Snw

источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=URDRM-kk1AI

источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=I9RD790RGiQ

источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=vIx-7hP0I30

источник презентации — http://ppt4web.ru/biologija/prezentacija-po-teme-prostejjshie-klass.html

источник презентации — http://900igr.net/zip/biologija/Prostejshie.html

Инфузории — характеристики, среда обитания, определение, размножение и виды

Что такое инфузории?

Инфузории — это тип простейших, у которых есть реснички — небольшие волосовидные органеллы, выступающие над поверхностью клетки. Реснички используются для передвижения, питания и газообмена. Инфузории представляют собой разнообразную группу организмов, которые можно найти как в водной, так и в наземной среде. Некоторые распространенные инфузории включают Paramecium, Stentor и Colpidium.

Заполните форму для экспертного академического руководства!

Класс
— Класс 6 Класс 7 Класс 8 Класс 9 Класс 10 Класс 11 Класс 12

Целевой экзамен
JEENEETCBSE

+91

Предпочтительный временной интервал для звонка 1:0012 pm1 pm2 pm3 pm4 pm5 pm6 pm7 pm8 pm9 pm10pm

Пожалуйста, укажите, что вас интересует
Живые занятияЗаписанные занятияСерии тестовСамообучение

Подтвердите OTP-код (обязательно)

Я согласен с условиями и политикой конфиденциальности.

Характеристики инфузорий

Инфузории представляют собой тип простейших, которые отличаются наличием ресничек, представляющих собой волосовидные органеллы, которые выступают из поверхности клетки и бьются в унисон, создавая потоки воды, которые переносят пищу и кислород в клетку и отходы продукты вне. Инфузории, как правило, очень активные пловцы и могут быстро перемещаться в воде. У них также есть хорошо развитая клеточная стенка, которая помогает защитить их от хищников и стресса окружающей среды.

Инфузории обычно размножаются бесполым путем путем бинарного деления, при котором клетка просто делится на две части. Однако они также могут размножаться половым путем путем конъюгации, при которой две клетки сливаются вместе, образуя новый организм. Инфузории, как правило, очень маленькие организмы, но есть несколько видов, длина которых может достигать 1 миллиметра.

Инфузории являются важной частью пищевой сети и играют роль в круговороте питательных веществ в водных экосистемах. Они также являются важной частью микробиома кишечника человека и помогают расщеплять пищу и усваивать питательные вещества.

Размножение инфузорий

Инфузории представляют собой тип одноклеточных простейших, характеризующийся наличием ресничек, похожих на волоски органелл, которые выступают из поверхности клетки и позволяют клетке двигаться. Инфузории размножаются бесполым путем путем деления надвое, и их реснички также помогают им передвигаться. Некоторые инфузории также могут размножаться половым путем, обмениваясь генетическим материалом с другой инфузорией.

1. Реснички

представляют собой крошечные волосовидные выросты, выступающие над поверхностью клеток.

Реснички — это крошечные, похожие на волосы выросты, выступающие над поверхностью клеток. Они выполняют множество важных функций, в том числе перемещают жидкость или материал по поверхности клетки, помогают поддерживать чистоту клетки и помогают в клеточной коммуникации. Реснички также могут играть важную роль в перемещении клеток, включая перемещение раковых клеток в другие части тела.

2. Ядра

Ядра – это небольшие плотные центры атомов. Они состоят из протонов и нейтронов. Протоны заряжены положительно, нейтроны нейтральны. Количество протонов в ядре определяет, к какому элементу относится атом. Например, у атома углерода в ядре шесть протонов, а у атома кислорода восемь протонов. Ядра удерживаются вместе сильным ядерным взаимодействием.

3. Оральная вакуоль

Ротовая вакуоль представляет собой небольшой перепончатый мешочек, расположенный в цитоплазме клеток, выстилающих полость рта. Он используется для хранения пищи и жидкости, которые были проглочены клеткой. Вакуоль помогает поддерживать чистоту полости рта, задерживая частицы пищи и бактерии. Это также помогает смазывать рот, выделяя слюну.

4. Сократительная вакуоль

Сократительная вакуоль представляет собой небольшую органеллу в цитоплазме эукариотической клетки, которая помогает поддерживать объем клетки, выкачивая воду и другие молекулы из клетки. Сократительная вакуоль представляет собой разновидность везикулы, образованной впячиванием плазматической мембраны. Он заполнен водой и другими молекулами, которые выкачиваются из клетки под действием вакуолярной АТФазы.

Среда обитания инфузорий

Инфузории представляют собой большую и разнообразную группу простейших, обитающих в самых разных средах обитания. Некоторые, такие как парамеции, распространены в пресноводной среде, тогда как другие, такие как спиротрихи, встречаются в морской среде. Инфузорий также можно найти в почве, на растениях и в кишечнике животных.

Конъюгация или половое размножение

Половое размножение – это процесс объединения генетической информации двух родителей в новый организм. Этот процесс включает слияние мужской спермы и женской яйцеклетки для создания зиготы. Затем зигота делится и вырастает в новый организм. Половое размножение позволяет перетасовывать генетическую информацию, что может привести к развитию новых признаков у потомства.

Связанный контент

Размерная структура одноклеточного планктона (размерно-таксономический и размерно-трофический спектры) в гипертрофном городском озере

  1. Андерсен, К. Твиг, М. , Heuschele, J., Hylander, S., Jacobsen, N.S., Lindemann, C., Martens, E.A., Neuheimer, A.B., Olsson, K., Palacz, A., Prowe, F., Sainmont, J., Traving, С.Дж., Виссер, А.В., Вадхва, Н., и Киорбо, Т., Характерные размеры жизни в океанах, от бактерий до китов, Энн. Rev. Mar. Sci ., 2016, vol. 8, нет. 3, стр. 1–25.

    Артикул Google Scholar

  2. Банас, Н.С., Добавление сложных трофических взаимодействий к модели размерно-спектрального планктона: закономерности возникающего разнообразия и пределы предсказуемости, Ecol. Модель ., 2011, вып. 222, стр. 2663–2675.

    Артикул КАС Google Scholar

  3. Брохан, П., Кеннеди, Дж. Дж., Харрис, И., Тетт, С. Ф., и Джонс, П. Д., Оценки неопределенности в региональных и глобальных наблюдаемых изменениях температуры: новый набор данных с 1850 г., Ж. Геофиз. Рез.: Атмос. , 2006, том. 111, нет. Д12.

  4. Браун, Дж. Х., Аллен, А. П., и Гиллули, Дж. Ф., Метаболическая теория экологии и роль размера тела в морских и пресноводных экосистемах, в Размер тела: структура и функции водных экосистем , Кембридж: Университетское издательство, 2007.

    Google Scholar

  5. Чакраборти С., Нильсен Л.Т. и Андерсен К.Х. Трофические стратегии одноклеточного планктона, стр. утра. Нац. ., 2017, т. 1, с. 189, нет. 4, стр. 77–90.

    Артикул Google Scholar

  6. Горбунов М.Ю., Уманская М.В., Краснова Е.С. Современное экологическое состояние озера Большое Васильевское, Изв. Самар. научн. Центр Росс. акад. Наук , 2014, т. 1, с. 16, нет. 1, стр. 183–187.

    Google Scholar

  7. Горбунов М.Ю., Уманская М.В., Краснова Е.С. Современное экологическое состояние некоторых пригородных озер системы Васильевских озер (г. Тольятти): гидрохимический режим озер в 2013–2015 гг., Самар. Лука: Пробл. Рег. Глоб. Экол ., 2017, вып. 26, нет. 1, стр. 28–40.

    Google Scholar

  8. Иватин А. В. Бактериопланктон и бактериобентос Куйбышевского водохранилища . Тольятти: Кассандра, 2012.

  9. Каменир Ю. Живой вихрь самоподдерживающейся структуры стабильного размера модели водных сообществ,

    Int. Дж. Окружающая среда. Прот ., 2017, вып. 7, нет. 1, стр. 46–52.

    Google Scholar

  10. Kamenir, Y. и Morabito, G., Олиготрофирование Лаго-Маджоре, как видно из долгосрочной эволюции его таксономической размерной структуры фитопланктона, J. Limnol ., 2009, vol. 68, нет. 1, стр. 146–161.

    Артикул Google Scholar

  11. Каменир Ю., Дубинский З. и Зохари Т., Стабильность размерной структуры фитопланктона в мезоэвтрофном субтропическом озере, Hydrobiologia , 2004, том. 520, нет. 1, стр. 89–104.

    Артикул Google Scholar

  12. Каменир Ю. , Дубинский З. и Зохари Т., Долгосрочные модели таксономической размерной структуры фитопланктона и их чувствительность к возмущениям: тематическое исследование озера Кинерет,

    Aquat. Sci ., 2006, вып. 68, стр. 490–501.

    Артикул Google Scholar

  13. Кривина Е.С. Трансформация малых водоемов урбанизированных территорий в условиях меняющейся антропогенной нагрузки: канд. науч. биол. наук , Тольятти, 2018.

  14. Кривина Е.С. Тарасова Н.Г. Фитопланктон малых природных водоемов антропогенно-преобразованного ландшафта Самарской области: флористический состав, показатели количественного развития и структурные характеристики. Патент РФ №. 2019620111, 2019.

  15. Кузнецова Е.В., Косолапов Д.Б., Косолапова Н.Г. Таксономические и размерно-морфологические группы бактериопланктона в двух водохранилищах Монголии // Биол. Бык. (Москва), 2020, т.

    1, с. 47, нет. 1, стр. 27–34.

    Артикул КАС Google Scholar

  16. Лампе В., Нотиг Э.-М. и Шартау М., Пространственно-временные вариации в структуре размера сообщества арктического планктона протистов в проливе Фрама, Фронт. Mar. Sci ., 2021, вып. 7, с. 579880.

    Артикул Google Scholar

  17. Личман, Э. и Клаусмайер, К.А., Экология фитопланктона на основе признаков, Ann. Rev. Ecol., Evol. Сист. ., 2008, т. 1, с. 39, стр. 615–639.

    Артикул Google Scholar

  18. Mooij, W.M., Lsmann, S.H., De Senerpont Domis, L.N., Nolet, B.A., Bodelier, P.L.E., Boers, P.C.M., Pires, L.M.D., Gons, H.J., Ibelings, B.W., Noordhuis, R., Port Илье, Р ., Вольфштейн К. и Ламменс Э.Х.Р.Р., Влияние изменения климата на озера в Нидерландах: обзор, стр. 9.0076 Аква.

    Экол ., 2005, вып. 39, стр. 381–400.

    Артикул КАС Google Scholar

  19. Мосс, Б., Костен, С., Меерхофф, В., Баттарби, Р.В., Джеппесен, Э., Маццео, Н., Карл, Хейвенс., Лацерот, Г., Лю, З., Де Меестер , Л., Пэрл, Х., и Шеффер, М., Атака союзников: изменение климата и эвтрофикация, Inland Waters , 2011, vol. 1, нет. 2, стр. 101–105.

    Артикул Google Scholar

  20. Номоконова В.И., Выхристюк Л.А., Тарасова Н.Г. Трофическое состояние Васильевских озер в районе г. Тольятти, Изв. Самар. научн. Центра Росс. акад. Наук , 2001, т. 1, с. 3, часть 2, стр. 274–283.

    Google Scholar

  21. О’Нил, Дж. М., Дэвис, Т. В., Берфорд, М. А., и Гоблер, С. Дж., Рост вредоносного цветения цианобактерий: потенциальная роль эвтрофикации и изменения климата, Вредные водоросли , 2012, том. 14, стр. 313–334.

    Артикул Google Scholar

  22. Раскони С., Галл А., Винтер К. и Кайнц М.Дж., Повышение температуры воды вызывает доминирование мелкого пресноводного планктона, PLoS One , 2015, vol. 10, нет. 10, с. e0140449.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  23. Рогора М., Моселло Р. и Ариши С. Влияние потепления климата на гидрохимию альпийских озер, стр. Вода Воздух Почва Загрязнение ., 2003, вып. 148, нет. 1, стр. 347–361.

    Артикул КАС Google Scholar

  24. Шерышева Н.Г., Уманская М.В., Быкова С.В., Горбунов М.Ю., Тарасова Н.Г., Кривина Е.С., Мухортова О.В., Краснова Е.С., Экологическое состояние урбанизированного высокопродуктивного водоема (озеро бол башмак Васильевское) (Экологическое состояние урбанизированного высокопродуктивного водоема (оз. Большое Васильевское)), Тольятти: Анна, 2021.

  25. Зибурт Дж. М., Сметасек В. и Ленц Дж. Структура пелагической экосистемы: гетеротрофные компартменты и их связь с размерными фракциями планктона, Limnol. Океаногр ., 1978, вып. 23, стр. 1256–1263.

    Артикул Google Scholar

  26. Уманская М.В. Экологические особенности развития бактериопланктона в малых эвтрофных озерах Самарской Луки:

    канд. науч. биол. диссертация , Тольятти, 2004.

  27. Уманская М.В., Горбунов М.Ю., Краснова Е.С., Жариков В.В. Трофическое состояние некоторых пригородных озер г. Тольятти (Васильевские озера) в 2013–2013 гг. 2015, Самар. Лука: Пробл. Рег. Глоб. Экол ., 2018, вып. 27, нет. 2, стр. 183–188.

    Google Scholar

  28. Витоусек П.М., Муни Х.А., Любченко Дж. и Мелилло Дж. М. Доминирование человека над земными экосистемами, стр. Наука , 1997, вып. 277, стр. 494–499.

    Артикул КАС Google Scholar

  29. Уорд, Б.А., Дуткевич, С., Ян, О., и Фоллоуз, М.Дж., Модель пищевой сети с размерной структурой для глобального океана, Limnol. Океаногр

    ., 2012, т. 1, с. 57, стр. 1877–1891.

    Артикул Google Scholar

  30. Wetzel, R.G., Лимнология: озерные и речные экосистемы , Сан-Диего: Academic Press, 2001, 3-е изд.

    Google Scholar

  31. Zarauz, L., Irigoien, X., and Fernandes, J.A., Изменения в структуре и составе планктона во время цветения фитопланктона в центральной части Кантабрийского моря, J. Plankton Res ., 2009 , том. 31, нет. 2, стр. 193–207.

    Артикул Google Scholar

  32. Жариков В.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *