7 класс. Биология. Простейшие: Корненожки, радиолярии, солнечники, споровики.Жгутиконосцы, инфузории — Жгутиконосцы, инфузории
Комментарии преподавателяНа предыдущем уроке мы разговаривали о корненожках, радиоляриях, солнечниках и споровиках. Сегодня мы завершаем тему «Простейшие». Предметом рассмотрения станут жгутиконосцы и инфузории.
Жгутиконосцы. Общая характеристика
Жгутиконо́сцы – очень крупная и разнородная группа простейших. Объединяет их лишь одна общая черта – наличие жгутиков. Жгутики используются для передвижения или для создания токов воды, приносящих пищу. Среди жгутиконосцев много как свободноживущих форм, так и симбионтов, среди них есть одноклеточные и колониальные формы. До выделения простейших в самостоятельное царство ботаники включали жгутиконосцев в состав царства Растения как «одноклеточные водоросли». Зоологи относили их к царству Животные, как класс в составе типа Простейшие. Ученые разделяли жгутиконосцев на растительных (автотрофных) и животных (гетеротрофных). Сейчас такое разделение используется лишь условно, для удобства. Известны не только одноклеточные жгутиконосцы, но и колониальные виды, состоящие из 8, 16, 32 и даже многих тыс. клеток (Рис. 1). Клетки колонии устроены сравнительно одинаково, каждая из них по своему строению напоминает одноклеточного жгутиконосца. Тип питания жгутиконосцев может быть различным. Растительные жгутиконосцы обычно могут фотосинтезировать и питаться, как растения, поскольку в их клетках имеются пластиды, содержащие необходимые пигменты, в частности хлорофилл. Они – автотрофные организмы. Другие жгутиконосцы не имеют пластид. Они питаются готовыми органическими веществами. Это – гетеротрофные организмы.
Рис. 1. Колониальный 16-ти клеточный жгутиконосец
Некоторые жгутиконосцы, например эвглена и хламидомонада, способны совмещать растительный и животный типы питания. Их называют миксотрофами, или миксотрофными организмами. Большинство «растительных» жгутиконосцев ведёт свободный образ жизни в водной среде. В качестве примеров мы рассмотрим эвглену зелёную и хламидомонаду.
Эвглена зелёная
Рис. 2. Эвглена зелёная (Источник)
Клетка эвглены зелёной веретеновидной формы, с двумя жгутиками, один из которых короткий и незаметный (Рис. 2). Она зелёного цвета с красным светочувствительным глазком у переднего конца. Размножается путем продольного деления клетки. Иногда эвглена, размножаясь в огромных количествах, вызывает «цветение» воды. Способна как к гетеротрофному, так и к автотрофному типу питания за счёт наличия хлоропластов. Фотосинтез происходит на свету. В темноте, вследствие его невозможности, эвглена зелёная питается гетеротрофно. Длительное пребывание в малоосвещённых местах приводит к «обесцвечиванию» эвглены. В таких случаях хлорофилл в хлоропластах разрушается. Однако при возвращении в освещённые места эвглена вновь начинает питаться автотрофно. Является миксотрофом.
Хламидомонада
Рис. 3. Хламидомонада (Источник)
Хламидомона́да передвигается при помощи вращения сразу двух длинных жгутиков (Рис. 3). Обычно каждая клетка содержит две вакуоли, один крупный хлоропласт и имеет красный глазок. Глазок реагирует на свет. Хламидомонада движется по направлению к свету – это называется положительным фототаксисом. Хлоропласт занимает большую часть клетки, в нём на свету откладывается крахмал. Питание как автотрофное, так и гетеротрофное – хламидомонада, как и эвглена, является миксотрофом. Размножается преимущественно вегетативно, однако имеется и половое размножение. «Животные» жгутиконосцы не имеют хлоропластов. Среди них есть как свободноживущие, так и паразитические формы. От воротничковых жгутиконосцев, свободноживущих фильтраторов, вероятно, произошли животные. Из паразитов мы рассмотрим трипаносом, лямблий и лейшманий.
Трипаносомы
Рис. 4. Трипаносомы в компании эритроцитов (Источник)
Трипаносомы (Рис. 4) паразитируют на различных хозяевах и вызывают многие заболевания, среди которых наиболее известна сонная болезнь. Природными носителями трипаносом являются млекопитающие, переносчиками – насекомые. Например, сонная болезнь переносится мухой цеце. После её укуса паразиты проникают в кровь и лимфу, затем – в центральную нервную систему жертвы. У больного проявляются приступы усталости, затем нарушается цикл сна и бодрствования, из-за чего болезнь и получила своё название.
Ля́мблии
Рис. 5. Лямблии (Источник)
Ля́мблии (Рис. 5) паразитируют в тонком кишечнике человека и многих других млекопитающих, а также птиц. Болезнь, вызываемая ими, носит название лямблиоз. Большие количества лямблий, которые покрывают обширные поверхности кишечной стенки, нарушают работу кишечника. Они также оказывают сильное токсическое воздействие на организм. Лямблии – анаэробы, они способны жить без кислорода. Размножаются путем продольного деления надвое. Во внешнюю среду с фекалиями хозяина попадают цисты, проникающие в организм новых хозяев с зараженной водой или пищей.
Лейшмании
Лейшмании — род паразитических простейших, вызывающих лейшманиозы, в том числе «восточную язву». Естественным резервуаром разных видов служат млекопитающие и ящерицы. Переносчиками являются москиты. Москиты заражаются лейшманиями, когда пьют кровь заражённого млекопитающего. Паразиты вместе с проглатываемой кровью проникают в пищеварительный канал москита, где размножаются и блокируют просвет канала. Когда москит кусает очередную жертву, он вынужден отрыгнуть паразитов в ранку. У человека лейшмании могут вызывать кожные язвы или поражения внутренних органов. Лейшманиозами больны около 12 миллионов человек в 88 странах, в основном тропических.
Инфузории. Общая характеристика
Рис. 6. Инфузории (Источник)
Инфузории – простейшие, клетки которых покрыты ресничками и имеют как минимум по 2 ядра (Рис. 6). Среди них есть свободноживущие, прикрепленные и паразитические формы. Живут в морях и пресных водоёмах, некоторые виды – в полостях между частичками почвы и во мхах. Многие инфузории – симбионты других животных. Форма тела инфузорий постоянна, она может быть различной у разных видов. Размер клетки – от 10 мкм до 4,5 мм. У большинства инфузорий имеются реснички, с их помощью они очень быстро передвигаются. Инфузории – это самые «быстрые» простейшие, при движении развивают скорость 0,4–2 мм/с. В то же время самые быстроплавающие жгутиконосцы могут развивать скорость лишь 0,2 мм/с. Характерно наличие экструсом – специальных телец, предназначенных для быстрого выбрасывания на поверхность клетки. Они могут использоваться для защиты от хищников. Хищные инфузории используют их для обездвиживания и «заякоривания» добычи. Свободноживущие инфузории питаются в основном бактериями, другими простейшими и даже мелкими животными. Паразитические – обитают в кишечнике животных, питаются содержимым кишечника, разрушают слизистую и могут вызывать серьезные заболевания. Инфузории-мутуалисты из кишечника жвачных могут «помогать» хозяевам переваривать целлюлозу.
Выделение у инфузорий происходит при помощи сократительных вакуолей и просто через поверхность клетки. Они выводят из клетки избыток воды и продукты обмена. В отличие от других простейших, инфузории обладают ядрами двух типов: маленькими микронуклеусами и большими макронуклеусами. Микронуклеус содержит полную наследственную информацию, это – «ядро для размножения». Макронуклеус содержит лишь копии активно используемых генов, он «ядро для жизни». Размножаются инфузории бесполым (поперечное деление надвое) и половым путями. Большинство инфузорий способно образовывать покоящиеся цисты в ответ на неблагоприятные условия, такие как недостаток пищи или высыхание. Всего известно более 7,5 тыс. видов инфузорий.
Инфузория туфелька
Рис. 7. Инфузория туфелька (Источник)
Инфузория туфелька (Рис. 7) получила своё название за постоянную форму тела, напоминающую подошву туфли. Встречается она в пресных водах. Её размеры – обычно около 0,2–0,3 мм. На поверхности клетки расположены реснички. Их от 10 до 15 тысяч. Скорость движения инфузории – около 2 мм/c. У туфельки 2 сократительные вакуоли: в передней и задней части клетки. Каждая состоит из резервуара и отходящих от него радиальных каналов, по которым из цитоплазмы поступает жидкость. Имеется два разных по строению и функциям ядра – микронуклеус и макронуклеус.
Значение простейших
Несмотря на малые размеры тела, простейшие имеют громадное значение в природе и в жизни человека. Автотрофные простейшие вырабатывают органические вещества и выделяют кислород. Здесь особенно велика роль простейших морского планктона. Многие простейшие являются незаменимым кормом для различных животных. Простейшие очищают водоёмы, поедая детрит и бактерий. Большое количество простейших является паразитами и вызывает различные заболевания. Не меньше среди них и мутуалистов, иногда совершенно необходимых для выживания других организмов. Скелеты и раковинки погибших простейших могут формировать многометровые отложения на дне морей. Именно из таких отложений получились мел и некоторые известняки. Почти все основные группы свободнодвижущихся простейших представлены в почвенной фауне. Их численность в 1 г почвы может быть от 150 тыс. до 1 млн, т. е. на 1 га придется 150–1000 кг простейших, а на окультуренных почвах даже до 8,5 т на 1 га.
источник конспекта — http://interneturok.ru/ru/school/biology/7-klass/bprostejshieb/zhgutikonostsy-infuzorii
источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=Is78bkGal4M
источник видео — http://www. youtube.com/watch?v=P19rYPfLjmM
источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=HKtaCt-3Y_8
источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=yrsMQ1XkI9Y
источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=xbFsoh4Cp58
источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=Qqcsms_7Snw
источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=URDRM-kk1AI
источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=I9RD790RGiQ
источник видео — http://www.youtube.com/watch?v=vIx-7hP0I30
источник презентации — http://ppt4web.ru/biologija/prezentacija-po-teme-prostejjshie-klass.html
источник презентации — http://900igr.net/zip/biologija/Prostejshie.html
Инфузории — характеристики, среда обитания, определение, размножение и виды
Что такое инфузории?
Инфузории — это тип простейших, у которых есть реснички — небольшие волосовидные органеллы, выступающие над поверхностью клетки. Реснички используются для передвижения, питания и газообмена. Инфузории представляют собой разнообразную группу организмов, которые можно найти как в водной, так и в наземной среде. Некоторые распространенные инфузории включают Paramecium, Stentor и Colpidium.
Заполните форму для экспертного академического руководства!
Класс
— Класс 6 Класс 7 Класс 8 Класс 9 Класс 10 Класс 11 Класс 12
Целевой экзамен
JEENEETCBSE
+91
Предпочтительный временной интервал для звонка 1:0012 pm1 pm2 pm3 pm4 pm5 pm6 pm7 pm8 pm9 pm10pm
Пожалуйста, укажите, что вас интересует
Живые занятияЗаписанные занятияСерии тестовСамообучение
Подтвердите OTP-код (обязательно)
Я согласен с условиями и политикой конфиденциальности.
Характеристики инфузорий
Инфузории представляют собой тип простейших, которые отличаются наличием ресничек, представляющих собой волосовидные органеллы, которые выступают из поверхности клетки и бьются в унисон, создавая потоки воды, которые переносят пищу и кислород в клетку и отходы продукты вне. Инфузории, как правило, очень активные пловцы и могут быстро перемещаться в воде. У них также есть хорошо развитая клеточная стенка, которая помогает защитить их от хищников и стресса окружающей среды.
Инфузории обычно размножаются бесполым путем путем бинарного деления, при котором клетка просто делится на две части. Однако они также могут размножаться половым путем путем конъюгации, при которой две клетки сливаются вместе, образуя новый организм. Инфузории, как правило, очень маленькие организмы, но есть несколько видов, длина которых может достигать 1 миллиметра.
Инфузории являются важной частью пищевой сети и играют роль в круговороте питательных веществ в водных экосистемах. Они также являются важной частью микробиома кишечника человека и помогают расщеплять пищу и усваивать питательные вещества.
Размножение инфузорий
Инфузории представляют собой тип одноклеточных простейших, характеризующийся наличием ресничек, похожих на волоски органелл, которые выступают из поверхности клетки и позволяют клетке двигаться. Инфузории размножаются бесполым путем путем деления надвое, и их реснички также помогают им передвигаться. Некоторые инфузории также могут размножаться половым путем, обмениваясь генетическим материалом с другой инфузорией.
1. Реснички
представляют собой крошечные волосовидные выросты, выступающие над поверхностью клеток.
Реснички — это крошечные, похожие на волосы выросты, выступающие над поверхностью клеток. Они выполняют множество важных функций, в том числе перемещают жидкость или материал по поверхности клетки, помогают поддерживать чистоту клетки и помогают в клеточной коммуникации. Реснички также могут играть важную роль в перемещении клеток, включая перемещение раковых клеток в другие части тела.
2. Ядра
Ядра – это небольшие плотные центры атомов. Они состоят из протонов и нейтронов. Протоны заряжены положительно, нейтроны нейтральны. Количество протонов в ядре определяет, к какому элементу относится атом. Например, у атома углерода в ядре шесть протонов, а у атома кислорода восемь протонов. Ядра удерживаются вместе сильным ядерным взаимодействием.
3. Оральная вакуоль
Ротовая вакуоль представляет собой небольшой перепончатый мешочек, расположенный в цитоплазме клеток, выстилающих полость рта. Он используется для хранения пищи и жидкости, которые были проглочены клеткой. Вакуоль помогает поддерживать чистоту полости рта, задерживая частицы пищи и бактерии. Это также помогает смазывать рот, выделяя слюну.
4. Сократительная вакуоль
Сократительная вакуоль представляет собой небольшую органеллу в цитоплазме эукариотической клетки, которая помогает поддерживать объем клетки, выкачивая воду и другие молекулы из клетки. Сократительная вакуоль представляет собой разновидность везикулы, образованной впячиванием плазматической мембраны. Он заполнен водой и другими молекулами, которые выкачиваются из клетки под действием вакуолярной АТФазы.
Среда обитания инфузорий
Инфузории представляют собой большую и разнообразную группу простейших, обитающих в самых разных средах обитания. Некоторые, такие как парамеции, распространены в пресноводной среде, тогда как другие, такие как спиротрихи, встречаются в морской среде. Инфузорий также можно найти в почве, на растениях и в кишечнике животных.
Конъюгация или половое размножение
Половое размножение – это процесс объединения генетической информации двух родителей в новый организм. Этот процесс включает слияние мужской спермы и женской яйцеклетки для создания зиготы. Затем зигота делится и вырастает в новый организм. Половое размножение позволяет перетасовывать генетическую информацию, что может привести к развитию новых признаков у потомства.
Связанный контент
Размерная структура одноклеточного планктона (размерно-таксономический и размерно-трофический спектры) в гипертрофном городском озере
Андерсен, К. Твиг, М. , Heuschele, J., Hylander, S., Jacobsen, N.S., Lindemann, C., Martens, E.A., Neuheimer, A.B., Olsson, K., Palacz, A., Prowe, F., Sainmont, J., Traving, С.Дж., Виссер, А.В., Вадхва, Н., и Киорбо, Т., Характерные размеры жизни в океанах, от бактерий до китов, Энн. Rev. Mar. Sci ., 2016, vol. 8, нет. 3, стр. 1–25.
Артикул Google Scholar
Банас, Н.С., Добавление сложных трофических взаимодействий к модели размерно-спектрального планктона: закономерности возникающего разнообразия и пределы предсказуемости, Ecol. Модель ., 2011, вып. 222, стр. 2663–2675.
Артикул КАС Google Scholar
Брохан, П., Кеннеди, Дж. Дж., Харрис, И., Тетт, С. Ф., и Джонс, П. Д., Оценки неопределенности в региональных и глобальных наблюдаемых изменениях температуры: новый набор данных с 1850 г., Ж. Геофиз. Рез.: Атмос. , 2006, том. 111, нет. Д12.
Браун, Дж. Х., Аллен, А. П., и Гиллули, Дж. Ф., Метаболическая теория экологии и роль размера тела в морских и пресноводных экосистемах, в Размер тела: структура и функции водных экосистем , Кембридж: Университетское издательство, 2007.
Google Scholar
Чакраборти С., Нильсен Л.Т. и Андерсен К.Х. Трофические стратегии одноклеточного планктона, стр. утра. Нац. ., 2017, т. 1, с. 189, нет. 4, стр. 77–90.
Артикул Google Scholar
Горбунов М.Ю., Уманская М.В., Краснова Е.С. Современное экологическое состояние озера Большое Васильевское, Изв. Самар. научн. Центр Росс. акад. Наук , 2014, т. 1, с. 16, нет. 1, стр. 183–187.
Google Scholar
Горбунов М.Ю., Уманская М.В., Краснова Е.С. Современное экологическое состояние некоторых пригородных озер системы Васильевских озер (г. Тольятти): гидрохимический режим озер в 2013–2015 гг., Самар. Лука: Пробл. Рег. Глоб. Экол ., 2017, вып. 26, нет. 1, стр. 28–40.
Google Scholar
Иватин А. В. Бактериопланктон и бактериобентос Куйбышевского водохранилища . Тольятти: Кассандра, 2012.
Каменир Ю. Живой вихрь самоподдерживающейся структуры стабильного размера модели водных сообществ,
Google Scholar
Kamenir, Y. и Morabito, G., Олиготрофирование Лаго-Маджоре, как видно из долгосрочной эволюции его таксономической размерной структуры фитопланктона, J. Limnol ., 2009, vol. 68, нет. 1, стр. 146–161.
Артикул Google Scholar
Каменир Ю., Дубинский З. и Зохари Т., Стабильность размерной структуры фитопланктона в мезоэвтрофном субтропическом озере, Hydrobiologia , 2004, том. 520, нет. 1, стр. 89–104.
Артикул Google Scholar
Каменир Ю. , Дубинский З. и Зохари Т., Долгосрочные модели таксономической размерной структуры фитопланктона и их чувствительность к возмущениям: тематическое исследование озера Кинерет, Aquat. Sci ., 2006, вып. 68, стр. 490–501.
Артикул Google Scholar
Кривина Е.С. Трансформация малых водоемов урбанизированных территорий в условиях меняющейся антропогенной нагрузки: канд. науч. биол. наук , Тольятти, 2018.
Кривина Е.С. Тарасова Н.Г. Фитопланктон малых природных водоемов антропогенно-преобразованного ландшафта Самарской области: флористический состав, показатели количественного развития и структурные характеристики. Патент РФ №. 2019620111, 2019.
Кузнецова Е.В., Косолапов Д.Б., Косолапова Н.Г. Таксономические и размерно-морфологические группы бактериопланктона в двух водохранилищах Монголии // Биол. Бык. (Москва), 2020, т.
Артикул КАС Google Scholar
Лампе В., Нотиг Э.-М. и Шартау М., Пространственно-временные вариации в структуре размера сообщества арктического планктона протистов в проливе Фрама, Фронт. Mar. Sci ., 2021, вып. 7, с. 579880.
Артикул Google Scholar
Личман, Э. и Клаусмайер, К.А., Экология фитопланктона на основе признаков, Ann. Rev. Ecol., Evol. Сист. ., 2008, т. 1, с. 39, стр. 615–639.
Артикул Google Scholar
Mooij, W.M., Lsmann, S.H., De Senerpont Domis, L.N., Nolet, B.A., Bodelier, P.L.E., Boers, P.C.M., Pires, L.M.D., Gons, H.J., Ibelings, B.W., Noordhuis, R., Port Илье, Р ., Вольфштейн К. и Ламменс Э.Х.Р.Р., Влияние изменения климата на озера в Нидерландах: обзор, стр. 9.0076 Аква.
Экол ., 2005, вып. 39, стр. 381–400.Артикул КАС Google Scholar
Мосс, Б., Костен, С., Меерхофф, В., Баттарби, Р.В., Джеппесен, Э., Маццео, Н., Карл, Хейвенс., Лацерот, Г., Лю, З., Де Меестер , Л., Пэрл, Х., и Шеффер, М., Атака союзников: изменение климата и эвтрофикация, Inland Waters , 2011, vol. 1, нет. 2, стр. 101–105.
Артикул Google Scholar
Номоконова В.И., Выхристюк Л.А., Тарасова Н.Г. Трофическое состояние Васильевских озер в районе г. Тольятти, Изв. Самар. научн. Центра Росс. акад. Наук , 2001, т. 1, с. 3, часть 2, стр. 274–283.
Google Scholar
О’Нил, Дж. М., Дэвис, Т. В., Берфорд, М. А., и Гоблер, С. Дж., Рост вредоносного цветения цианобактерий: потенциальная роль эвтрофикации и изменения климата, Вредные водоросли , 2012, том. 14, стр. 313–334.
Артикул Google Scholar
Раскони С., Галл А., Винтер К. и Кайнц М.Дж., Повышение температуры воды вызывает доминирование мелкого пресноводного планктона, PLoS One , 2015, vol. 10, нет. 10, с. e0140449.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar
Рогора М., Моселло Р. и Ариши С. Влияние потепления климата на гидрохимию альпийских озер, стр. Вода Воздух Почва Загрязнение ., 2003, вып. 148, нет. 1, стр. 347–361.
Артикул КАС Google Scholar
Шерышева Н.Г., Уманская М.В., Быкова С.В., Горбунов М.Ю., Тарасова Н.Г., Кривина Е.С., Мухортова О.В., Краснова Е.С., Экологическое состояние урбанизированного высокопродуктивного водоема (озеро бол башмак Васильевское) (Экологическое состояние урбанизированного высокопродуктивного водоема (оз. Большое Васильевское)), Тольятти: Анна, 2021.
Зибурт Дж. М., Сметасек В. и Ленц Дж. Структура пелагической экосистемы: гетеротрофные компартменты и их связь с размерными фракциями планктона, Limnol. Океаногр ., 1978, вып. 23, стр. 1256–1263.
Артикул Google Scholar
Уманская М.В. Экологические особенности развития бактериопланктона в малых эвтрофных озерах Самарской Луки:
Уманская М.В., Горбунов М.Ю., Краснова Е.С., Жариков В.В. Трофическое состояние некоторых пригородных озер г. Тольятти (Васильевские озера) в 2013–2013 гг. 2015, Самар. Лука: Пробл. Рег. Глоб. Экол ., 2018, вып. 27, нет. 2, стр. 183–188.
Google Scholar
Витоусек П.М., Муни Х.А., Любченко Дж. и Мелилло Дж. М. Доминирование человека над земными экосистемами, стр. Наука , 1997, вып. 277, стр. 494–499.
Артикул КАС Google Scholar
Уорд, Б.А., Дуткевич, С., Ян, О., и Фоллоуз, М.Дж., Модель пищевой сети с размерной структурой для глобального океана, Limnol. Океаногр
., 2012, т. 1, с. 57, стр. 1877–1891.Артикул Google Scholar
Wetzel, R.G., Лимнология: озерные и речные экосистемы , Сан-Диего: Academic Press, 2001, 3-е изд.
Google Scholar
Zarauz, L., Irigoien, X., and Fernandes, J.A., Изменения в структуре и составе планктона во время цветения фитопланктона в центральной части Кантабрийского моря, J. Plankton Res ., 2009 , том. 31, нет. 2, стр. 193–207.
Артикул Google Scholar
Жариков В.