Характеристика вольвокса: Вольвокс — строение, размножение

Общая характеристика водорослей — что это, определение и ответ

Характерной особенностью водорослей является то, что их тело НЕ расчленено на ткани и органы, а представлено талломом (или слоевищем). Именно поэтому водоросли относятся к низшим растениям. Так же для них характерно наличие хроматофоров – органоиды, подобные хлоропластам высших растений, в которых происходит процесс фотосинтеза.

Хроматофор

Хоть тело водорослей и НЕ разделено на ткани и органы, однако они отличаются большим морфологическим многообразием: бывают одно- и многоклеточными, а также колониальными.

Колониальный организм отличается от многоклеточного тем, что в многоклеточном клетки дифференцируются по функциям (хотя бы частично), в колонии же каждая клетка в основном является практически самостоятельным организмом.

Колониальная водоросль вольвокс

Строение многоклеточных водорослей соответствует среде их обитания.

Особенности, характерные для растения, живущего в воде:

● Наличие целлюлозно-пектиновой оболочки позволяет водорослям сочетать прочность с возможностью интенсивного роста и высокой проницаемостью.

● У бентосных (донных) водорослей слоевище прикрепляется к дну с помощью ризоидов или базального диска. Это приспособление позволяет им не отрываться от субстрата во время прибоя и при ударах волн.

Ризоиды

● Таллом водоросли обычно не сплошной, а разделенный – это помогает водоросли снизить сопротивление толщи воды.

● Адаптацией к изменению спектра света, доходящего до глубин океана, стало формирование новых фотосинтезирующих пигментов, а также увеличение числа пигментов в клетке по мере роста глубины.

● Таллом водоросли достаточно часто бывает покрыт слизью, которая удерживает воду внутри водоросли, препятствует излишней ее потере.

● Внутри водоросли часто можно заметить воздушные пузырьки, которые помогают им удерживать вертикальное положение в воде.

● Размножение водорослей обычно происходит в период прилива. В это время споры и гаметы выходят из тела растения и дают начало новым водорослям. Молодые особи начинают свое развитие практически сразу же, чтобы не быть унесенными в море во время отлива.

Экология водорослей

Водоросли – самая древняя группа растений на Земле. Они обитают как в воде, так и на суше – во влажной почве, на коре деревьев. Также они способны вступать в симбиоз с грибами и образовывать лишайники. Бурые водоросли вместе с кораллами формируют океанические острова.

• Водоросли являются началом цепей питания, так как способны улавливать энергию света и превращать ее в энергию химических связей в органических веществах (фотосинтез), которые являются пищей для животных, начиная простейшими и заканчивая млекопитающими.

• Не менее важной функцией водорослей является обогащение воды кислородом, который они выделяют в процессе фотосинтеза. Без кислорода в воде не смогли бы дышать ни животные, ни сами растения.

• Водоросли поставляют многим животным среду для обитания: в толще их разветвленного таллома часто живут многие беспозвоночные, а также молодь рыб и земноводных.

Водоросли размножаются половым и бесполым путем.

Как правило, бесполым путем водоросли размножаются в благоприятный период.

Бесполое размножение осуществляется вегетативно или при помощи спор. Вегетативное размножение у одноклеточных происходит делением надвое, у многоклеточных – частями таллома (слоевища). Споры формируются путем деления на определенных особях — спорофитах. Споры, имеющие жгутик для передвижения, называются зооспорами.

Бесполое размножение одноклеточной водоросли хламидомонады

В неблагоприятный период (высокая или низкая температура, накопление продуктов обмена в среде обитания при высокой плотности заселения, загрязнение водоемов) происходит половое размножение.

Половое размножение происходит при помощи специальных клеток – гамет, которые потом попарно сливаются с гаметами другой особи, образуя зиготу. Из зиготы образуются новые особи. Организм, который производит гаметы, называется гаметофитом.

У многих водорослей происходит планомерное чередование полового и бесполого поколения. Иногда спорофит и гаметофит – разные особи, живущие в разное время и часто даже в разном месте, а иногда одна и та же особь может продуцировать то споры, то гаметы – в зависимости от времени года и условий окружающей среды.

Вольвокс: характеристики, систематика, розмноження та живлення — Наука

Відеоролик: Протисты | Биология ЦТ, ЕГЭ

Зміст

• характеристики
• Таксономія
• Розмноження
• Безстатеве розмноження
• Статеве розмноження
• Харчування
• Volvox та еволюція
• Важливість
• Список літератури

Volvox — рід колоніальних фітофлагелятних водоростей. Вони є організмами, поширеними у всьому світі, на сьогодні відомо близько 35 видів. Перший з цих видів був описаний у 18 столітті відомим голландським мікроскопістом Антоні ван Левенгуком.

В даний час це одна з найбільш суперечливих груп організмів на науковому рівні, оскільки деякі біологи вважають, що її визначення як колоніальних організмів є неточним і що вони насправді є багатоклітинними особинами.

Інші дослідники, зі свого боку, припускають, що організми роду Volvox Вони є одноклітинними, але багатоклітинні рослини у рослин виникли з колоній цього типу.

характеристики

Volvox Це організми, які утворюють сферичні, псевдосферичні або яйцеподібні структури, порожнисті та зеленого кольору. Вони можуть мати розміри від 0,5 до 1 мм. Вони складаються з колоній, які можуть налічувати від 50 до 50 тисяч особин.

Кожна клітина, з якої складається колонія, дуже схожа на джгутикові клітини роду Евглена, тобто це біфлагелат, з певним ядром, великими хлоропластами та очною плямою. Форма клітин може бути сферичною, зірчастою або овальної.

Клітини зв’язані між собою смугами цитоплазми. Вони мають полярність, а передня область спрямована до внутрішньої порожнини колонії, залишаючи джгутики назовні.

Рух у видів Volvox Це відбувається завдяки скоординованій дії джгутиків клітин, що обертаються навколо власної осі. Ці види здійснюють вертикальні міграції у товщі води протягом дня у напрямку до поверхні, шукаючи світла.

Вони є прісноводними середовищами існування, поширені у ставках, ставках та інших мілководдях.

Таксономія

Стать Volvox вперше його спостерігав голландський мікроскопіст Левенгук. У 1758 році шведський натураліст Карл фон Лінне вперше описав і проілюстрував рід.

Кількість описаних видів не є чітко визначеною і становить від 90 до 120, на думку різних авторів. Однак лише 35 видів в даний час вважаються дійсними.

Цей рід належить до сімейства Вольвокалес, що включає колоніальні види. Клітини завжди біфлагелятні, і кількість клітин в колонії може змінюватися залежно від виду, будучи видом роду. Volvox ті з найбільшим числом.

Таксономічна класифікація цієї групи обговорюється. Протягом багатьох років вчені знаходили його в межах царства Plantae, у групі зелених водоростей (Phyllum Chlorophyta).

Однак у 1969 році ботанік Роберт Віттакер у своїй класифікації живих істот розміщує Volvox в межах Королівства Протіста, королівства, що складається з груп еукаріотів, класифікація яких складна і характеристики яких не узгоджуються з характеристиками інших царств еукаріотів (Plantae, Animalia та Fungi).

В даний час це царство багатьма авторами вважається поліфілетичним.

Розмноження

Volvox він має два типи розмноження; безстатеві та статеві. У жодному з цих типів розмноження не беруть участь усі клітини, що складають колонію, а певні клітини, розташовані в екваторіальних зонах.

Безстатеве розмноження

Коли вид роду Volvox вони розмножуються нестатевим шляхом, вони роблять це шляхом послідовних або повторних мітотичних поділів статевих клітин. Ці поділи тривають доти, доки одна чи кілька дочірніх колоній не утворюються в межах батьківської колонії.

Дочірні сфери залишатимуться в батьківській колонії, поки вона не помре і не звільнить їх.

Статеве розмноження

Статеве розмноження передбачає вироблення двох типів статевих клітин (гамет), яйцеклітин (макрогамет) та сперматозоїдів (мікрогамет). Після того, як сперма дозріває, вони залишають батьківську колонію в пошуках зрілої яйцеклітини (на зовнішній окружності колонії) для запліднення.

Після запліднення зигота, яка є результатом об’єднання мікро- та макрогамету, виділяє навколо нього твердий і колючий шар, а згодом вона стає новою колонією.

Безстатеве розмноження, здається, частіше, ніж статеве Volvox, як це спостерігалося під час лабораторних досліджень. Однак достеменно невідомо, якою може бути частота обох видів розмноження в природі.

В Глобатор Volvox, статеве розмноження відбувається навесні, після чого повторюються нестатеві репродуктивні події, що відбуваються влітку.

Харчування

Volvox Вони є зеленими водоростями і мають хлоропласти, вони отримують їжу завдяки фотосинтезу. Фотосинтез — це перетворення неорганічної речовини в органічну з виділенням кисню, використовуючи для цього світлову енергію (сонячне світло).

Ці організми здійснюють нікемеральні міграції, тобто щодня рухаються вертикально.

Вдень вони знаходяться в найбільш поверхневих шарах води, щоб скористатися сонячним світлом у процесі фотосинтезу, але вночі вони рухаються до глибших вод, щоб скористатися корисними речовинами в цих районах.

Volvox та еволюція

Спочатку було підраховано, що Volvox вони відійшли від своїх предків приблизно 35-50 мільйонів років тому. Однак останні дослідження показують, що ця розбіжність могла статися 234 мільйони років тому.

Вчені припускають, що їхні предки були вільноживучими, напівциліндричними, двожичковими мікроводоростями.

У невпинних пошуках для пояснення витоків багатоклітинності використовували рід Volvox як джерело досліджень для розробки та висунення гіпотез щодо походження багатоклітинних організмів.

Volvox Вони вважаються ідеальними групами для еволюційних досліджень через їх відносно просту багатоклітинність; Вони мають лише два типи клітин, які не утворюють органів або, отже, системи органів.

Сьогодні відомо, що походження багатоклітинних організмів відбувалося незалежно від багатьох груп та з різних приводів.

Важливість

Важливість статі Volvox переважно екологічний. Ці організми виробляють кисень завдяки фотосинтезу і, як і інші мікроводорості, є основою трофічних мереж в середовищі, де вони мешкають, служачи їжею для безлічі безхребетних, особливо коловерток.

У деяких прісноводних середовищах, де хімічні умови свідчать про евтрофікацію, відбулося непропорційне збільшення популяцій фітопланктону.

Це збільшення популяції, яке називається цвітінням водоростей, шкідливе для риб та інших безхребетних. Деякі види Volvox сприяють цьому цвітінню.

Крім того, вони є видами, що цікавлять еволюційні дослідження, як уже зазначалося..

Список літератури

1. Volvox. В EcuRed. Відновлено з ecured.cu.
2. Volvox. У Вікіпедії. Відновлено з en.wikipedia.org.
3. Редакційна колегія WoRMS (2019). Світовий реєстр морських видів. Відновлено з.marinespecies.org.
4. Volvox Лінней, 1758. AlgaBase. Відновлено з algaebase.org.
5. C.P. Хікман, Л.С. Робертс та А. Ларсон (2002). Інтегровані принципи зоології 11-е видання. McGRAW-HILL. 895 с.
6. ТАК. Міллер (2010) (Вольвокс, хламідомонадата еволюція багатоклітинності. Природоосвіта.

Характеристики Volvox — Biology Wise

Нравится это? Поделиться!

Характеристики

Volvox, представленные ниже, должны помочь понять их функции тела, а также структурную организацию. Факты, представленные в статье, должны помочь нам узнать больше об этих существах.

Volvox — это вид зеленых водорослей или хлорофитов. Среди родов зеленых водорослей, образующих шаровидные колонии, наиболее развиты вольвоксы. Их колонии содержат жгутиковые клетки, число которых может достигать 50 000, и они встроены в ценобий или полые мышечно-генные сферы. Эти полые сферы образованы внеклеточным матриксом, содержащим студенистый гликопротеин. Цитоплазматические нити вольвокса, соединяющие клетки, придают ему зеленоватый цвет. Пресноводные канавы, пруды и неглубокие лужи — места, где процветают эти организмы. Различные характеристики и факты делают этот организм моделью для изучения фундаментальных вопросов, касающихся эволюции. Давайте углубимся в различные факты вольвокса с помощью информации, представленной в этой статье.

Характеристика

• Вольвокс хорошо растет в эвтрофных водоемах. Озера, богатые питательными веществами, способствуют обильному и здоровому росту этих водорослей.

• Каждая яйцевидная или сферическая клетка в колонии вольвокса имеет два жгутика. У основания этих жгутиков имеется пара сократительных вакуолей вместе с одиночными чашевидными хлоропластами.

• Клетки вольвокса могут быть одиночными или двужгутиковыми.

• Отдельные клетки водорослей вольвокса прикреплены друг к другу с помощью цитоплазматических тяжей. Эти отдельные клетки характеризуются наличием на своей поверхности красных глазных пятен.

• Жгутиковое движение клеток, присутствующих в колониях вольвоксов, используется для плавания (перекатывания), а также для изменения направления.

• Мышцы, вырабатываемые каждой отдельной клеткой в ​​колонии, могут быть отчетливыми или незаметными.

• В одной из колоний вольвокса передние клетки обладают фототаксическими способностями, что связано с более крупными пятнами на глазах.

• Задние клетки колоний вольвоксов больше выполняют другие функции, такие как размножение.

• Volvox является полифилетическим организмом, что означает, что он имеет несколько предковых линий. Различные виды вольвоксов произошли как минимум от четырех разных родовых линий.

• Размер колоний вольвокса может варьироваться от 100 до 6000 микрон.

• Большинство видов вольвоксов являются микроскопическими организмами, и поэтому мы не можем увидеть их невооруженным глазом. Однако немногие колонии достигают 1 мм в диаметре, что делает их легко видимыми.

• На разных стадиях развития вольвокса можно увидеть их дочерние клетки, а в некоторых случаях даже внучатые клетки.

• В отдельных колониях можно обнаружить паразитов, питающихся клетками вольвокса. Коловратка под названием Proales parasita процветает, питаясь клетками вольвокса.

Размножение

Вольвокс регенерирует как половым, так и бесполым путем. Бесполые клетки, называемые гонидиями, присутствующие в задней части колоний вольвоксов, участвуют в бесполом размножении путем многократного деления. Рост гонад (дочерних клеток) происходит из клеток, расположенных вокруг экватора колонии. Соматические/вегетативные клетки не делятся и поэтому не могут участвовать в размножении. Половое размножение происходит путем слияния сперматозоидов и яйцеклеток. Необходимо отметить, что вольвокс может быть однодомным или двудомным. Оплодотворение мужских и женских гамет при половом размножении приводит к образованию зигот. Вид под названием Volvox aureus имеет гладкую поверхность. Volvox globator , с другой стороны, имеет звездчатые зиготы.

Различные характеристики вольвокса, представленные в статье, помогут лучше понять этих замечательных водных существ. Их высокоорганизованная структура и способ функционирования делают вольвокс интересной темой для изучения.

Без категорий

Получайте обновления прямо в папку «Входящие»

Подпишитесь, чтобы получать последние и лучшие статьи с нашего сайта автоматически каждую неделю (плюс-минус)… прямо в папку «Входящие».

Обновления блога

Адрес электронной почты *

Volvox: особенности, встречаемость, строение, размножение

Volvox — свободно плавающие пресноводные планктонные зеленые водоросли класса Chlorophyceae. Обычно он встречается в стоячей воде, например, в прудах, бассейнах и т. д.

Volvox отделился от своих одноклеточных предшественников примерно 200 миллионов лет назад.

Содержание

Отличительные особенности Volvox

Отличительные особенности Volvox:

• Тело растения представляет собой многоклеточный подвижный ценобий и имеет шаровидную или сферическую полую структуру.
• Ценобий состоит из большого количества двужгутиковых клеток грушевидной формы.
• Клетки ценобия связаны между собой протоплазматическими тяжами и располагаются в один слой к периферии.
• Молодой ценобиум содержит только вегетативные клетки, которые в основном связаны с производством пищи и передвижением.
• Зрелый ценобий содержит как вегетативные, так и репродуктивные клетки. Репродуктивные клетки отличаются от вегетативных клеток.
• Крахмал является запасным пищевым материалом.
• Бесполое размножение происходит посредством специализированных увеличенных клеток, называемых гонидиями.
• Половое размножение относится к оогамному типу, а ценобии могут быть гомоталличными (например, V. globator) или гетероталличными (например, V. aureus).
• Женские гаметы большие и неподвижные, образуются поодиночке в оогониуме.
• Мужские гаметы веретенообразные, узкие, с парой апикальных ресничек, образуются пучками внутри антеридия.

Распространение Volvox

Volvox — это род, насчитывающий около 20 видов, которые встречаются колониями. Он растет в виде планктона на поверхности водоемов, таких как временные и постоянные резервуары с пресной водой, пруды, бассейны и озера.

Колонии вольвоксов выглядят как крошечные плавающие шарики на поверхности воды. В весенний и сезон дождей водная гладь становится зеленой из-за ее быстрого роста.

Структура слоевища Volvox

Растительное тело Volvox представляет собой подвижный ценобий (колония определенной формы и количества клеток). Ценобий представляет собой полый шар из слизистого вещества.

На периферии полой сферы в один слой расположено определенное количество клеток. Число клеток может варьировать от 500 до 60 000 и более у разных видов (500—1000 у V. aureus, 1500—20000 у V. globator).

Клетки Volvox типичны по строению для типа Chlamydomonas (за исключением некоторых, таких как V. rouseletti и V. globator, которые относятся к типу Sphaerella). Каждая клетка двужгутиковая, шаровидной, эллиптической или овальной формы с узким передним и широким задним концами. Два жгутика равны, хлыстового типа и прикреплены к переднему концу.

Рисунок: Отдельная клетка Volvox, показывающая ее различные части

Клетка имеет толстую клеточную стенку, дифференцированную на внешний твердый и внутренний студенистый слой. Протоплазма клетки заключена в плазматическую мембрану.

В цитоплазме каждая клетка содержит чашевидный хлоропласт с одним или несколькими пиреноидами, глазковое пятно, 2–6 сократительных вакуолей и одно ядро.

• Сократительные вакуоли расположены вблизи поверхности протопласта.
• Чашевидный или изогнутый пластинчатый хлоропласт содержит фотосинтетические пигменты (хлорофилл а, хлорофилл b, каротиноиды и ксантофиллы), характерные для зеленых водорослей. С хлоропластом связаны 1 или 2 пиреноида.
• Одиночное ядро ​​расположено в центральной части цитоплазмы внутри полости чашевидного хлоропласта. Он связан с нейромоторным аппаратом, состоящим из блефаропласта, ризопласта и центромеры.
• Одно глазковое пятно на переднем конце.

Клетки передней области ценобия имеют более крупные глазковые пятна, чем клетки задней области, что указывает на четкую полярность ценобия.

Рисунок: Структура ячейки Volvox

Клетки связаны между собой цитоплазматическими тяжами. У некоторых видов Volvox, таких как V. tertius и V. mononae, цитоплазматические нити отсутствуют. Цитоплазматические нити соединяют клетки через слизь. Центральная часть ценобия обычно полая, но у некоторых видов она заполнена водой (V. globator) или студенистым материалом (V. aureus).

Каждая клетка ценобия самостоятельно осуществляет фотосинтез, дыхание и выделение. Движение ценобия происходит за счет координированного движения жгутиков.

Рисунок: Часть Volvox coenobium

Размножение Volvox

Volvox размножается как бесполым, так и половым способами. Бесполое размножение происходит при благоприятных условиях весной и в начале лета. Тогда как половое размножение происходит в неблагоприятных условиях ближе к концу летних месяцев.

У Volvox, как правило, в размножении принимают участие клетки заднего конца ценобия. Эти репродуктивные клетки можно узнать по их большему размеру, заметному ядру, плотному зернистому содержимому цитоплазмы, большему количеству пиреноидов и отсутствию жгутиков.

Бесполое размножение

Летом бесполое размножение происходит очень быстро. Некоторые клетки с задней стороны ценобия становятся репродуктивными. Эти клетки увеличиваются до 10 раз, оттягивают жгутики и становятся более или менее круглыми. Эти клетки называются гонидиями, или партеногонидиями, или автоколониями-инициалами.

Количество пиреноидов увеличивается по мере того, как гонидии теряют свои глазные пятна. Гонидии окружены студенистым мешочком и вдавлены внутрь колонии.

Развитие дочерней колонии

Гонидий подвергается повторяющимся делениям примерно 15 или более раз и может дать более 3200 клеток. Эти клетки в конечном итоге образуют колонию.

Первоначально гонидий подвергается продольному делению в плоскости колонии и образует 2 клетки. Второе деление также продольное, но под прямым углом к ​​первому делению, образуя четыре клетки. Эти 4 клетки снова делятся продольно, образуя 8 клеток, из которых 4 клетки центральные и 4 периферические.

Рисунок: Бесполое размножение Volvox coenobium

Эти 8 клеток расположены таким образом, что их вогнутая внутренняя поверхность обращена к внешней стороне колонии, образуя изогнутую пластинчатую структуру. Эта стадия называется стадией plakea или стадией крестообразной пластины . Каждая из этих 8 клеток, разделенных продольным делением, образует 16-клеточную стадию.

Рисунок: Стадия Plakea

На этой стадии клетки расположены в виде полой сферы с отверстием наружу, называемым фиалопорой (небольшое отверстие). На этой стадии клетки продолжают делиться в продольном направлении до тех пор, пока число клеток не достигнет числа, установленного для конкретного вида.

Клетки обнажены и находятся в тесном контакте друг с другом. Передний конец клеток направлен к центру, а задний — кнаружи. Затем эта группа клеток подвергается инверсии через фиалопоры, в результате чего достигается нормальная структура колонии.

Инверсия колонии

Инверсия колонии начинается с образования перетяжки напротив Фиалопора. Клетки заднего конца вместе с перетяжкой вдавливаются внутрь сферы. При этом фиалопора становится расширенной, через которую выступает нижняя часть и края фиалопоры отвисают назад.

С помощью инверсии передний конец клеток меняет свое положение с внутреннего на внешнее, а положение фиалопоры становится обратным, т. е. меняет свое положение с внешнего на внутреннее. Фиалопор постепенно смыкается, образуя полностью полую сферу.

После завершения инверсии клетки образуют студенистую клеточную стенку, жгутики и глазное пятно. В результате развивается дочерняя колония. В ценобии может образовываться множество таких колоний. Дочерние колонии первоначально остаются прикрепленными к желатинизированной стенке материнского ценобия, свободно плавая внутри студенистой матрицы.

В дальнейшем дочерние колонии выбрасываются в воду после разрыва или распада материнского ценобия.

У некоторых видов, таких как V. carteri и V. africanus, внутри материнского ценобия могут оставаться дочерние колонии 2-4 поколения.

Половое размножение

У Volvox половое размножение относится к оогамному типу. Некоторые виды являются гомоталличными или однодомными (например, V. globator), у которых антеридии и оогонии развиваются в одной колонии. Другие виды (например, V. rouseletii) являются гетероталличными или раздельнополыми, так как антеридии и оогонии развиваются в отдельных колониях.

Большинство гомоталлических видов относятся к протандрическому типу, т. е. антеридии развиваются и созревают раньше, чем оогонии. Некоторые виды относятся к протогинным типам, т. е. оогонии развиваются и созревают раньше антеридий. V. aureus обычно является гетероталличным, но может быть и гомоталличным.

Рисунок: Ценобиум Volvox с половыми органами

Некоторые специализированные клетки на заднем конце ценобия увеличиваются в размерах, отдергивают жгутики и развиваются в репродуктивные органы, называемые гаметангиями. Мужские гаметангии называются антеридиями или андрогонидиями, а женские гаметангии называются оогониями или гиногонидами.

Развитие антеридия

Развитие антеридия начинается с образования антеридиальной инициальной или андрогонидной клетки, преимущественно на заднем конце ценобия. Подобно гонидиям, инициальные клетки увеличиваются, теряют жгутики, протоплазма становится плотной, а ядро ​​становится больше. Антеридиальная инициаль смещается внутрь полости и остается связанной с другими вегетативными клетками через цитоплазматические тяжи.

Протопласт антеридиального инициаля подвергается повторяющимся продольным делениям, как и на бесполой стадии, и образует приблизительно 64–128 клеток (хотя число варьируется от 16–512 в зависимости от вида). Как и на бесполой стадии, клетки остаются в пластинчатой ​​структуре или группируются в полую сферу, а затем подвергаются инверсии, при которой передняя сторона клеток обращена к внешней стороне. Каждая клетка развивается в антерозоид или сперматозоид.

Антерозоид представляет собой веретенообразную, двужгутиковую, удлиненную структуру бледно-желтого или зеленого цвета. Он содержит две сократительные вакуоли, ядро, чашевидный хлоропласт с пиреноидами и глазное пятно. Поодиночке или иногда группами антерозоиды освобождаются от антеридия путем разрыва стенки антеридия.

Рисунок: Половое размножение у Volvox coenobium

Развитие оогониума

Развитие оогониума начинается с образования начальной или гиногонидиальной клетки (одиночной вегетативной клетки) на заднем конце ценобия. Оогониальный инициаль увеличивается, теряет жгутики, глазное пятно исчезает и развивается в оогоний. У оогониума протоплазма и ядро ​​становятся плотными.

Оогоний представляет собой увеличенную, более или менее колбообразную структуру. Не подвергаясь никакому делению, весь протопласт оогония образует одноядерное яйцо, или оосферу, или женский гаметофит.

Оосфера сферическая, одноядерная, нежгутиковая, зеленого цвета, содержит париетальный хлоропласт. Обладает большим количеством резервной пищи и множеством пиреноидов.

Клюв колбовидного оогония открывается к наружной поверхности ценобия и выполняет функцию рецептивного пятна.

Оплодотворение

После освобождения от антеридия антерозоиды свободно плавают на поверхности воды. Благодаря хемотаксической стимуляции они притягиваются к поверхности оогониума.

Антерозоиды выделяют протеолитический фермент. С помощью протеолитического фермента некоторые антерозоиды проникают в яйцеклетку, разрывая оогониальную стенку. Только один антерозоид оплодотворяет яйцеклетку.

После оплодотворения (плазмогамии и кариогамии) образуется диплоидная зигота или ооспора.

Зигота

Зигота образует трехслойную (экзоспору, мезоспору и эндоспору) толстую стенку. Наружная экзоспора довольно толстая. Она может быть гладкой (V. monanae, V. globator и др.) или колючей (V. сперматофора). Тогда как экзоспора и эндоспора относительно тонкие и гладкие.

Стенка накапливает пигмент гематохром и приобретает красный цвет.

Зигота высвобождается при распаде желеобразного матрикса родительской колонии и долгое время остается в состоянии покоя.

Прорастание зиготы

При благоприятных условиях в конце периода покоя зигоспора начинает прорастать. Во время прорастания диплоидное ядро ​​зиготы (2n) подвергается мейозу с образованием 4 гаплоидных клеток.

Внутренний слой зиготы появляется в виде пузырька после разрыва двух внешних слоев зиготы. Четыре гаплоидные клетки мигрируют вместе с пузырьком.