Содержание

Глина — Википедия с видео // WIKI 2

Глина, извлечённая из-под земли во время строительства станции метро «Театральная» Петербургского метрополитена

Гли́на — мелкозернистая осадочная горная порода, пылевидная в сухом состоянии, пластичная при увлажнении. Глина состоит из одного или нескольких минералов группы каолинита (происходит от названия местности Каолин в Китае), монтмориллонита или других слоистых алюмосиликатов (глинистые минералы), но может содержать и песчаные и карбонатные частицы. Как правило, породообразующим минералом в глине является каолинит (Al₄[Si₄O₁₀](OH)₈), его состав: 47 % (от массы) оксида кремния (IV) (SiO2), 39 % оксида алюминия (Al2О3) и 14 % воды (Н2O).[источник не указан 186 дней]

Al2O3 и SiO2 — составляют значительную часть химического состава глин жёлтого, коричневого, синего, зелёного, лилового и даже чёрного цветов. Окраска обусловлена примесями ионов — хромофоров.[источник не указан 186 дней]

Свойства глин: пластичность, огневая и воздушная усадка, огнеупорность, спекаемость, цвет керамического черепка, вязкость, усушка, пористость, набухание, дисперсность. Глина является самым устойчивым гидроизолятором — водонепропускаемость является одним из её качеств. За счёт этого глиняная почва — самый устойчивый тип почвы, развитый на пустырях и пустошах. Развитие какой-либо корневой растительной системы в глиняных залежах невозможно. Водонепропускаемость глины полезна для сохранения качества подземных вод — значительная часть качественных артезианских источников залегает между глинистыми слоями.

[источник не указан 186 дней]

Энциклопедичный YouTube

  • 1/3

    Просмотров:

    4 785

    3 049 453

    34 443

  • Химия 36. Материал глина — Академия занимательных наук

  • Делаем Школьные Принадлежности для Кукол ❤️ Полимерная глина Мастер класс ❤️ Ирина Иваницкая

  • Дом из самана, глина из колодца. Дом из глины.

Содержание

Минералы, содержащиеся в глинах

Глина — wiki.web.ru

Глина (англ. Clay) - тонкозернистая осадочная горная порода, кусковатая или пылевидная в сухом состоянии и приобретающая пластичность либо раскисающая при увлажнении.

Состав

Глина состоит из одного или нескольких глинистых минералов - иллита, каолинита, монтмориллонита, хлорита, галлуазита, или других слоистых алюмосиликатов, но может содержать также песчаные и карбонатные частицы в качестве примесей. Глинозём (Al2O3) и кремнезём (SiO2) составляют основу состава глинообразующих минералов.
Диаметр частиц глин менее 0,005 мм.; породы, состоящие из более крупных частиц, принято классифицировать как алеврит. Цвет глин разнообразен и обусловлен гл. образом окрашивающими их примесями минералов-хромофоров или органических соединений. Большинство чистых глин - серого или белого цвета, но обычны и глины красного, жёлтого, коричневого, синего, зелёного, лилового и чёрного цветов.

Происхождение

Глина - вторичный продукт, образующийся в результате разрушения скальных пород в процессе выветривания. Основным источником глинистых пластов служат полевые шпаты, при разрушении которых под воздействием атмосферных агентов образуются силикаты группы глинистых минералов. Некоторые глины образуются в процессе местного накопления этих минералов, но большинство из них представляют собой наносы водных потоков, скапливающиеся на дне озёр и морей.

В целом по происхождению и составу все глины подразделяются на:

  • Глины осадочные, образовавщиеся в результате переноса в другое место и отложения там глинистых и других продуктов коры выветривания. По происхождению осадочные глины делятся на морские глины, отложившиеся на дне моря, и континентальные глины, образовавшиеся на материке.
    • Среди морских глин различают:
      • Прибрежно-морские - образуются в береговых зонах (зонах взмучивания) морей, незамкнутых заливах, дельтах рек. Характеризуются часто неотсортированностью материала. Быстро переходят в песчанистые и грубозернистые разновидности. Замещаются песчаными и карбонатными отложениями по простиранию Такие глины обычно переслаиваются с песчаниками, алевролитами, пластами угля и карбонатными породамм.
      • Лагунные - образуются в морских лагунах, полузамкнутых с повышенной концентрацией солей или опресненных. В первом случае глины неоднородны по гранулометрическому составу, недостаточно отсортированы и ветречаются совместно с гипсом или солями. Глины опреснённых лагун обычно тонкодисперсные, тонкослоистые, содержат включения кальцита, сидерита, сульфидов железа и др. Среди этих глин встречаются огнеупорные разновидности.
      • Шельфовые - образуются на глубине до 200 м. при отсутствии течений. Характеризуются однродным гранулометрическим составом, большой мощностью (до 100 м. и более). Распространены на большой площади.
    • Среди континентальных глин выделяют:
      • Делювиальные - характеризуются смешанным гранулометрическим составом, резкой его изменчивостью и неправильной слоистостью (иногда отсутствует).
      • Озёрные, б. ч. с однородным гранулометрическим составом и тонкодисперсные. В таких глинах присутствуют все глинистые минералы, но каолинит и гидрослюды, а также минералы водных окислов Fе и Аl преобладают в глинах пресных озёр, а минералы монтмориллонитовой группы и карбонаты - в глинах соляных озёр. К озёрным глинам принадлежит лучшие разновидности огнеупорных глин.
      • Пролювиальные, образованные временными потоками. Характеризуются очень плохой сортировкой.
      • Речные - развиты в речных террасах, особенно в пойме. Обычно плохо отсортированы. Быстро переходят в пески и галечники, чаще всего неслоистые.
  • Глины остаточные - глины, возникающие в результате выветривания различных горных пород на суше, и в море в результате изменения лав, их пеплов и туфов. Вниз по разрезу остаточные глины постепенно переходят в материнские породы. Гранулометрический состав остаточных глин изменчив - от тонкодисперсных разновидностей в верхней части залежи до неравномернозернистых - в нижней. Остаточные глины, образовавшиеся из кислых массивных пород, не пластичны или мало пластичны; более пластичны глины, возникшие при разрушении осадочных глинистых пород. К континентальным остаточным глинам относятся каолины и др. элювиальные глины. В России широко распространены, кроме современных, древние остаточные глины - на Урале, в Зап. и Вост. Сибири, (их много также на Украине), - имеющие большое практическое значение. В упомянутых районах на основных породах возникают глины преимущественно монтмориллонитовые, нонтронитовые и др., на средних и кислых - каолины и гидрослюдистые глины. Морские остаточные глины образуют группу глин отбеливающих, сложенных минералами монтмориллонитовой группы.
Практическое использование

Глины широко применяются в промышленности (в производстве керамической плитки, огнеупоров, тонкой керамики, фарфоро-фаянсовых и сантехнческих изделий), строительстве (производство кирпича, керамзита и др. стойматериалов), для бытовых нужд, в косметике и как материал для художественных работ (лепка). Производимый из керамзитовых глин путём отжига со вспучиванием керамзитовый гравий и песок широко используются при производстве строительных материалов (керамзитобетон, керамзитобетонные блоки, стеновые панели и др.) и как тепло- и звукоизоляционный материал. Это лёгкий пористый строительный материал, получаемый путём обжига легкоплавкой глины. Имеет форму овальных гранул. Производится также в виде песка - керамзитовый песок. В зависимости от режима обработки глины получается керамзит различной насыпной плотности (объемного веса) - от 200 до 400 кг/м

3 и выше. Керамзит обладает высокими тепло- и шумо-изоляционными свойствами и используется преимущественно как пористый заполнитель для лёгких бетонов, не имеющий серьёзной альтернативы. Стены из керамзитобетона долговечны, имеют высокие санитарно-гигиенические характеристики, а сооружения из керамзитобетона, построенные более 50 лет назад, эксплуатируются и по сей день. Жилье, возводимое из сборного керамзитобетона, дёшево, качественно и доступно. Самым крупным производителем керамзита является Россия.


Литература
  • Горькова И.М., Коробанова И.Г., Окнина Н.А. и др. Природа прочности и деформационные особенности глинистых пород в зависимости от условий формирования и увлажнения. - Тр. Лабор. гидрогеол. пробл., 1961, вып. 29

См. также:

ГОСТ 21216-2014 Сырье глинистое. Методы испытаний, ГОСТ от 26 ноября 2014 года №21216-2014


ГОСТ 21216-2014



МКС 91.100.15

Дата введения 2015-07-01


Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Закрытым акционерным обществом "НИИКерамзит" (ЗАО "НИИКерамзит") при участии Некоммерческой организации "Союз производителей керамзита и керамзитобетона" (НО "СПКиК")

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 465 "Строительство"

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 25 мая 2014 г. N 45-2014)


За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны по
МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Молдова

MD

Молдова-Стандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 ноября 2014 г. N 1832-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 21216-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2015 г.

5 ВЗАМЕН ГОСТ 21216.0-93, ГОСТ 21216.1-93, ГОСТ 21216.2-93, ГОСТ 21216.3-93, ГОСТ 21216.4-93, ГОСТ 21216.6-93, ГОСТ 21216.7-93, ГОСТ 21216.8-93, ГОСТ 21216.9-93, ГОСТ 21216.10-93, ГОСТ 21216.11-93, ГОСТ 21216.12-93


Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет



1 Область применения


Настоящий стандарт распространяется на глинистое сырье и устанавливает требования к средствам и процедуре проведения испытаний в целях оценки качества глинистого сырья.

Методы, приведенные в настоящем стандарте, применяют при проведении лабораторных и опытно-промышленных испытаний для определения показателей физико-механических, химических и технологических свойств глинистого сырья, применяемого для производства керамзитовых гравия, щебня и песка, керамических кирпича, камня, плиток, огнеупоров и др.

2 Нормативные ссылки


В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 166-89 (ИСО 3599-76) Штангенциркули. Технические условия

ГОСТ 342-77 Реактивы. Натрий дифосфат 10-водный. Технические условия

ГОСТ 427-75 Линейки измерительные металлические. Технические условия

ГОСТ 450-77 Кальций хлористый технический. Технические условия

ГОСТ 1277-75 Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия

ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2409-95 (ИСО 5017-88) Огнеупоры. Метод определения кажущейся плотности, открытой и общей пористости, водопоглощения

ГОСТ 2642.4-97 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Методы определения оксида алюминия

ГОСТ 2642.5-97 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Методы определения оксида железа (III)

ГОСТ 2642.6-97 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Методы определения оксида титана (IV)

ГОСТ 2642.11-97 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Метод определения оксидов калия и натрия

ГОСТ 2874-82* Вода питьевая. Гигиенические требования и контроль за качеством
________________
* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98.


ГОСТ 3044-84* Преобразователи термоэлектрические. Номинальные статические характеристики преобразования
________________
* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 8.585-2001.


ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3306-88 Сетки с квадратными ячейками из стальной рифленой проволоки. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3773-72 Реактивы. Аммоний хлористый. Технические условия

ГОСТ 4108-72 Реактивы. Барий хлорид 2-водный. Технические условия

ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4208-72 Реактивы. Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора). Технические условия

ГОСТ 4220-75 Реактивы. Калий двухромовокислый. Технические условия

ГОСТ 4233-77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4459-75 Реактивы. Калий хромовокислый. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5777-84 Калий марганцовокислый технический. Технические условия

ГОСТ 6139-2003 Песок для испытаний цемента. Технические условия

ГОСТ 6563-75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия

ГОСТ 6613-86 Сетки проволочные тканые с квадратными ячейками. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 6824-96 Глицерин дистиллированный. Технические условия

ГОСТ 8074-82 Микроскопы инструментальные. Типы, основные параметры и размеры. Технические требования

ГОСТ 8269.0-97 Щебень и гравий из плотных горных пород и отходов промышленного производства для строительных работ. Методы физико-механических испытаний

ГОСТ 9070-75 Вискозиметры для определения условной вязкости лакокрасочных материалов. Технические условия

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 9169-75 Сырье глинистое для керамической промышленности. Классификация

ГОСТ 9656-75 Реактивы. Кислота борная. Технические условия

ГОСТ 9758-2012 Заполнители пористые неорганические для строительных работ. Методы испытаний

ГОСТ 10484-78 Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия

ГОСТ 10652-73 Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б). Технические условия

ГОСТ 10678-76 Кислота ортофосфорная термическая. Технические условия

ГОСТ 10929-76 Реактивы. Водорода пероксид. Технические условия

ГОСТ 13646-68 Термометры стеклянные ртутные для точных измерений. Технические условия

ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия

ГОСТ 18481-81 Ареометры и цилиндры стеклянные. Общие технические условия

ГОСТ 19609.20-89 Каолин обогащенный. Метод определения усадки

ГОСТ 19710-83 Этиленгликоль. Технические условия

ГОСТ 19908-90 Тигли, чаши, стаканы, колбы, воронки, пробирки и наконечники из прозрачного кварцевого стекла. Общие технические условия

ГОСТ 21046-86 Нефтепродукты отработанные. Общие технические условия

ГОСТ 22524-77 Пикнометры стеклянные. Технические условия

ГОСТ 23932-90 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Общие технические условия

ГОСТ 24104-2001* Весы лабораторные. Общие технические требования
________________
* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008.


ГОСТ 24363-80 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 24555-81* Система государственных испытаний продукции. Порядок аттестации испытательного оборудования. Основные положения
________________
* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 8.568-97.


ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29227-91 Пипетки градуированные. Общие требования

ГОСТ 32026-2012 Сырье глинистое для производства керамзитовых гравия, щебня и песка. Технические условия

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения


В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 сырье глинистое: Тонкодисперсные осадочные породы, состоящие в основном из глинистых минералов (монтмориллонита, гидрослюды, каолинита и др.), содержащие минеральные (кварцевые, полевошпатовые, карбонатные, железистые) и органические примеси.

3.2 сырье глинистое пластичное: Глинистые породы, образующие при затворении водой пластичную глинистую массу, способную под нагрузкой изменять форму (деформироваться) без образования трещин, разрывов и сохранять форму после снятия нагрузки.

3. 3 сырье глинистое камнеподобное: Плотные и хрупкие глинистые породы влажностью 3%-9%, не размокающие или плохо размокающие в воде.

3.4 естественная влажность: Содержание воды в глинистом сырье в условиях его естественного залегания.

3.5 фактическая влажность: Содержание воды в пробе глинистого сырья, поступающего на испытания.

3.6 формовочная влажность: Содержание воды в пробе глинистого сырья, при котором глинистая масса обладает пластическими и формовочными свойствами.

3.7 число пластичности: Показатель, определяемый по разности значений влажности глинистой массы, соответствующей нижней границе текучести и границе раскатывания при переходе глины из пластичного состояния в хрупкое.

3.8 оптимальная температура термоподготовки: Температура, при которой гранулы (зерна) полуфабриката не разрушаются в печи термоподготовки или в печи обжига и обеспечивается получение пористого заполнителя с минимальной плотностью гранул (зерен).

3.9 вспучиваемость: Свойство некоторых глинистых пород увеличиваться в объеме при обжиге с образованием материала ячеистой структуры.

3.10 оптимальная температура вспучивания: Температура обжига, при которой получают пористый заполнитель с минимальной средней плотностью гранул (зерен) и без оплавления поверхности.

3.11 температурный интервал вспучивания: Разность между оптимальной температурой вспучивания и температурой, при которой получают пористый заполнитель плотностью гранул (зерен) 1,0 г/см.

3.12 коэффициент вспучивания: Отношение объема вспученной гранулы (зерна) к объему гранулы (зерна) полуфабриката, поступающей на обжиг.

3.13 спекаемость: Способность глинистого сырья образовывать при обжиге черепок без признаков пережога с водопоглощением не более 5%.

3.14 огнеупорность: Температура, при которой образец стандартных размеров (пироскоп), размягчаясь при нагревании, касается вершиной подставки, на которую он установлен.

3.15 связующая способность: Свойство глинистого сырья сохранять пластичность при смешении с непластичными материалами.

3.16 шликер: Устойчивая водная суспензия глинистого сырья или керамической шихты.

3.17 суспензия: Взвесь, в которой мелкие частицы твердого вещества равномерно распределены в воде.

4 Общие требования

4.1 Отбор и подготовку проб глинистого сырья проводят по ГОСТ 32026.

4.2 Проба для определения физико-механических, технологических показателей и химического состава должна быть не менее 10 кг.

4.3 Пробу глинистого сырья массой 10 кг высушивают до постоянной массы при температуре (105±5)°С в сушильном электрошкафу. Массу пробы считают постоянной, если результаты двух последовательных взвешиваний, проведенных с интервалом не менее 3 ч, отличаются не более чем на 0,1% массы пробы. Для определения содержания крупнозернистых включений методом квартования отбирают навеску массой 2 кг.

Высушенную пробу массой 8 кг измельчают и просеивают без остатка через сито с сеткой N 1 по ГОСТ 6613. Для определения химического состава методом квартования отбирают навеску массой 500 г. Остаток пробы массой 7,5 кг используют для определения физико-механических и технологических показателей.

4.4 Пробы хранят в полиэтиленовых мешках или в пакетах из плотной бумаги, на которых должны быть указаны:

- наименование месторождения;

- дата отбора пробы;

- номер пробы.

4.5 За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение результатов параллельных испытаний, число которых предусмотрено соответствующим методом.

Расхождение результатов параллельных испытаний не должно превышать допускаемого значения, предусмотренного конкретным методом, но не должно быть более ±5% среднего значения результатов этих испытаний.

4.6 Вода, применяемая при испытаниях, должна соответствовать ГОСТ 2874, если в методе испытания не даны указания по использованию дистиллированной воды или других жидкостей.

4.7 При определении химического состава и приготовлении растворов применяют реактивы не ниже "чистый для анализа" (ч.д.а.) и дистиллированную воду по ГОСТ 6709.

4.8 Горячая вода или горячий раствор должны иметь температуру 60°С-80°С; теплая вода или теплый раствор температуру 40°С-50°С.

4.9 При указании степени разбавления кислот или щелочей, например "разбавленная 1:1, 1:2" и т.д., первые цифры означают объемные доли кислоты или щелочи, вторые - объемные доли воды.

4.10 При использовании в качестве реактивов опасных (едких, токсичных) веществ следует соблюдать требования безопасности, изложенные в нормативных или технических документах на эти реактивы.

4.11 Средства измерений и испытательное оборудование, в том числе зарубежное, должны быть поверены, откалиброваны и аттестованы в соответствии с требованиями ГОСТ 24555 и других действующих нормативных документов системы государственных испытаний продукции.

4.12 Макроскопическое описание глинистого сырья, поступившего на испытания, проводят в соответствии с приложением А.

4.13 По результатам испытания проводят классификацию глинистого сырья в соответствии с ГОСТ 9169.

5 Методы испытаний

5.1 Определение содержания крупнозернистых включений

5.1.1 Сущность метода

Метод основан на определении содержания в глинистом сырье крупнозернистых включений размером более 0,5 мм после промывания пробы с последующим рассевом на ситах и оценке их вещественного состава.

5.1.2 Средства испытания

Весы лабораторные по ГОСТ 24104.

Электрошкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру (105±5)°С.

Лампа инфракрасного излучения мощностью 500 Вт с внутренним зеркальным рефлектором.

Микроскоп по ГОСТ 8074.

Объектив градуированный.

Эксикатор по ГОСТ 23932.

Сита с сетками N 05; 1; 2 по ГОСТ 6613.

Сита с сетками N 3 и 5 по ГОСТ 3306.

Чашка выпарительная по ГОСТ 9147.

Емкость для замачивания глинистого сырья.

Линейка металлическая длиной 100 мм.

Лупа бинокулярная МБС-1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:10.

5.1.3 Отбор и подготовка пробы

Отбор и подготовку пробы глинистого сырья проводят в соответствии с разделом 4.

Для проведения двух параллельных испытаний отбирают навеску массой 2-4 кг.

5.1.4 Проведение испытания

Навеску глинистого сырья массой 1-2 кг помещают в емкость для замачивания и приливают воду в объеме, превышающем в 3-4 раза объем навески. Полученную суспензию перемешивают деревянной лопаткой и оставляют на 1 ч. Если навеска глины не распустилась за 1 ч, ее оставляют в воде не менее чем на 24 ч, после чего суспензию перемешивают деревянной лопаткой и выливают на сито с сеткой N 05.

Сито с остатком помещают под струю воды, предварительно отрегулировав ее так, чтобы не было разбрызгивания. Остаток промывают до тех пор, пока вода, прошедшая через сито, не станет прозрачной. Остаток на сите смывают водой в чистую, предварительно высушенную до постоянной массы и взвешенную выпарительную чашку, сушат при температуре (105±5)°С до постоянной массы в сушильном электрошкафу, охлаждают и взвешивают. В высушенном остатке определяют общее количество крупнозернистых включений и их вещественный состав.

Высушенный остаток просеивают через набор сит с сетками N 1; 2; 3; 5, остатки на каждом сите взвешивают. В каждом остатке визуально определяют наличие и виды включений, их вещественный состав и размер зерен.

Кварц, кальций, гипс определяют по твердости, блеску и спайности. Пирит, марказит, сидерит и гидроксиды железа определяют по цвету, металлическому блеску и бурому ореолу в природном состоянии или после травления кислотой; растительные остатки определяют по цвету и внешнему виду.

Карбонаты кальция определяют по выделению углекислого газа при обработке сухого остатка соляной кислотой.

Размер зерен более 5 мм измеряют металлической линейкой. При необходимости определяют вещественный состав зерен с помощью бинокулярной лупы, микроскопа или рентгеновского аппарата.

5.1.5 Обработка результатов

Массовую долю крупнозернистых включений на каждом сите , %, вычисляют по формуле

, (1)


где - масса чашки с сухим остатком, г;

- масса чашки, г;

- масса исходной навески, г.

Расхождение результатов двух параллельных испытаний не должно превышать 2% при содержании крупнозернистых включений более 10% и 1% - при содержании крупнозернистых включений менее 10%.

Если расхождение результатов двух параллельных испытаний превышает указанные значения, испытания повторяют.

5.2 Определение содержания тонкодисперсных фракций

5. 2.1 Сущность метода

Метод основан на определении содержания частиц глинистого сырья по крупности в зависимости от времени их оседания в жидкой среде и последующем взвешивании полученных фракций.

5.2.2 Средства испытания

Электрошкаф сушильный, обеспечивающий температуру (105±5)°С.

Устройство для отбора суспензии (см. рисунок 1). Допускается применять устройства других конструкций, если они обеспечивают расхождение результатов не более 3%. Допускается вместо аспиратора использовать водоструйный насос, который соединяется с пипеткой с помощью каучуковой трубки.


Лампа инфракрасная мощностью 500 Вт.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104.

Мешалка, состоящая из резинового диска диаметром 50 мм, толщиной 4-5 мм, надетого на конец стеклянной палочки длиной 600 мм, диаметром 8 мм. По окружности резинового диска расположены шесть отверстий диаметром 3 мм каждое.

Сито с сеткой N 0063 по ГОСТ 6613.

Чашка выпарительная по ГОСТ 9147.

Эксикатор по ГОСТ 23932.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 23932.

Цилиндр мерный стеклянный вместимостью 1000 см, диаметром (60±2) мм.

Термометр с точностью до 0,5°С.

Секундомер.

Натрий пирофосфорнокислый (натрий дифосфат) по ГОСТ 342, раствор 40 г/л.

5.2.3 Отбор и подготовка пробы

Отбор и подготовку пробы глинистого сырья проводят в соответствии с разделом 4.

Для испытания от пробы отбирают навеску массой не менее 50 г, сушат до постоянной массы в сушильном электрошкафу при температуре (105±5)°С, охлаждают в эксикаторе и отбирают для проведения испытаний 10 г.

5.2.4 Проведение испытания

Навеску глинистого сырья массой 10 г (масса ) помещают в коническую колбу с обратным холодильником вместимостью 500 см, приливают 150 см дистиллированной воды, 10 см раствора пирофосфорнокислого натрия, применяемого в качестве диспергатора, и кипятят в течение 1 ч, считая с момента закипания (кипение не должно быть бурным).

При испытании бентонитовых и карбонатосодержащих глин количество диспергатора увеличивают в два раза.

Суспензию охлаждают до комнатной температуры, переносят на сито с сеткой N 0063. Сито помещают в стеклянную воронку, а последнюю - в стеклянный цилиндр вместимостью 1000 см.

Рисунок 1 - Устройство для отбора суспензии


1 - штатив; 2 - цилиндр; 3 - пипетка вместимостью 25 см; 4 - упор; 5 - колба для промывания пипетки; 6 - аспиратор; 7 - зажим; 8 - колба для слива воды

Рисунок 1 - Устройство для отбора суспензии


Глинистое сырье на сите промывают струей воды, слегка растирая стеклянной палочкой до тех пор, пока вода, проходящая через сито, не станет прозрачной.

Остаток на сите смывают водой в чистую, предварительно высушенную выпарительную чашку, сушат при температуре (105±5)°С до постоянной массы в сушильном электрошкафу или под инфракрасной лампой и взвешивают (масса ).

В цилиндр с суспензией приливают дистиллированную воду до метки, перемешивают мешалкой с частотой 60 качаний в минуту в течение 1 мин, измеряют температуру суспензии и оставляют для отстаивания. Интервал времени, после которого отбирают первую и последующие пробы, приведен в таблице 1.

Таблица 1

Размер частиц, мм, не более

Глубина отбора пробы, см

Интервал вpeмени при температуре, °С

10

12,5

15

17,5

20

22,5

25

27,5

30

0,01

10

24 мин 07 с

22 мин 30 с

21 мин 06 с

19 мин 18 с

18 мин 39 с

17 мин 33 с

16 мин 25 с

15 мин 39 с

14 мин 50 с

0,005

10

1 ч 36 мин 27 с

1 ч 30 мин 00 с

1 ч 24 мин 21 с

1 ч 19 мин 08 с

1 ч 14 мин 34 с

1 ч 10 мин 12 с

1 ч 06 мин 21 с

1 ч 02 мин 38 с

59 мин 19 с

0,001

7

28 ч 07 мин 53 с

26 ч 15 мин 05 с

24 ч 36 мин 25 с

23 ч 05 мин 25 с

21 ч 45 мин 09 с

20 ч 28 мин 59 с

19 ч 21 мин 12 с

18 ч 16 мин 05 с

17 ч 17 мин 59 с


Отбор суспензии проводят следующим образом: соединяют аспиратор 6 с пипеткой 3, с помощью упора 4 устанавливают глубину погружения пипетки в цилиндр 2 с суспензией, ослабляют зажим 7 для постоянного медленного слива воды из аспиратора.

Глубину отбора проб суспензии определяют в зависимости от размера частиц по таблице 1. Пипетку вводят в цилиндр с суспензией на установленную глубину, открывают кран аспиратора и засасывают в пипетку суспензию в количестве 25 см. Кран аспиратора и зажим на сливной трубке закрывают. Продолжительность отбора суспензии в зависимости от размера частиц должна быть:

при

размере

частиц

менее

0,01 мм - 30 с;

"

"

"

"

0,005 мм - 25 с;

"

"

"

"

0,001 мм - 30 с.


Каждую отобранную пробу суспензии переносят в предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный стаканчик.

Пипетку после отбора каждой пробы промывают водой над стаканчиком. Оставшиеся капли жидкости в пипетке переносят в стаканчик с помощью резиновой груши. Избыток воды из стаканчика выпаривают на песочной бане или на электрической плитке со слабым нагревом, затем стаканчик с осадком высушивают в сушильном электрошкафу до постоянной массы и взвешивают.

5.2.5 Обработка результатов

Массовую долю частиц размером более 0,06 мм , %, вычисляют по формуле

, (2)


где - масса фракций с размером частиц более 0,06 мм, г;

- масса сухой навески, г.

Массовую долю отдельных фракций определяемой крупности с размером частиц менее 0,06 мм , %, вычисляют по формуле

, (3)


где - масса высушенной пробы суспензии, г;

0,006 - масса диспергатора, г;

- объем суспензии в цилиндре, см;

- объем суспензии в пипетке, см;

- масса сухой навески, г.

Формулы для определения массовой доли отдельных фракций в исследуемой суспензии приведены в таблице 2.

Таблица 2

Размер фракции, мм

Формула для определения массовой доли

Более 0,06

по формуле (2)

От 0,06 до 0,01


Менее 0,01

по формуле (3)

" 0,005


"

" 0,001



"


Формулы для определения массовой доли фракций с размером частиц менее 0,06 мм в зависимости от размера фракции приведены в таблице 3.

Таблица 3

Размер фракции, мм

Формула для определения массовой доли

От 0,06 до 0,01


От 0,01 до 0,005


От 0,005 до 0,001


Менее 0,001

по формуле (3)


Расхождение результатов двух параллельных испытаний не должно превышать 3%.

Если расхождение результатов параллельных испытаний превышает указанное значение, испытание повторяют.

5.3 Определение пластичности

5. 3.1 Сущность метода

Метод основан на определении разности значений влажности (числа пластичности) глинистой массы, соответствующих нижней границе текучести и границе раскатывания.

5.3.2 Средства испытания

Весы лабораторные по ГОСТ 24104.

Электрошкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру (105±5)°С.

Лампа инфракрасного излучения мощностью 500 Вт с внутренним зеркальным рефлектором.

Лампа настольная электрическая мощностью не менее 100 Вт.

Эксикатор по ГОСТ 23932.

Сито с сеткой N 05 по ГОСТ 6613.

Чашка выпарительная фарфоровая диаметром 97 мм по ГОСТ 9147 или латунная массой 58-60 г.

Ступка и пестик по ГОСТ 9147.

Тигли по ГОСТ 9147.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 23932.

Шпатель с наконечником (форма шпателя любая). Наконечник представляет собой усеченный клин, вырезанный из никелированной или нержавеющей стали толщиной 1-1,5 мм, высотой 17-20 мм, шириной в вершине клина 1 мм, шириной 2,5-3,0 мм на расстоянии 10 мм от вершины клина.

Пластина стеклянная размерами 250x400 мм.

Прибор конструкции Васильева (см. рисунок 2) с опорной плитой 7 толщиной 8-10 мм, изготовленной из нержавеющей стали. На деревянный диск 2 прибора устанавливают выпарительную чашку 3. Дно чашки должно быть сферической формы. Сила тяжести падающей части прибора вместе с чашкой должна быть (4,00±0,05) Н.

Рисунок 2 - Прибор конструкции Васильева


1 - станина; 2 - деревянный диск; 3 - выпарительная фарфоровая или латунная чашка; 4 - цилиндрический стержень; 5 - винт; 6 - цилиндрический упор; 7 - опорная плита

Рисунок 2 - Прибор конструкции Васильева

5.3.3 Отбор и подготовка пробы

Отбор и подготовку пробы глинистого сырья проводят в соответствии с разделом 4.

Пробу массой 100-150 г измельчают вручную или механическим способом до полного прохождения через сито с сеткой N 05 и отбирают навеску массой 50 г.

5.3.4 Проведение испытания

5.3.4.1 Определение нижней границы текучести

Навеску глинистого сырья массой 50 г помещают в выпарительную чашку. При непрерывном помешивании добавляют воду до образования густой однородной пластичной массы. Массу равномерно распределяют по дну чашки слоем толщиной 10 мм и разрезают наконечником шпателя на две равные части так, чтобы зазор между ними был шириной по дну чашки 1 мм, в верхней части 2,5-3 мм. Чашку устанавливают на деревянный диск 2 и закрепляют резиновым держателем. Цилиндрический стержень 4 с упором 6 закрепляют винтом так, чтобы упор был на расстоянии 75 мм от опорной плиты прибора. Крепление освобождают, стержень с чашкой свободно опускается и ударяется об опорную плиту. Массу в чашке встряхивают три раза, при этом зазор между двумя ее частями уменьшается. После каждого встряхивания визуально определяют наличие (или отсутствие) зазора, просвечивая настольной лампой. Если после третьего падения стержня с чашкой разрезанный слой массы не соединился, в глиняную массу приливают малыми порциями (не более 0,5-1,0 см) дополнительное количество воды, перемешивают, разравнивают и испытание повторяют.

Если соединение частей глиняной массы при повторном испытании происходит после первого или второго падения стержня, в массу добавляют сухое глинистое сырье (1,0-1,5 г), перемешивают и испытание повторяют. Испытание считают законченным, если после третьего падения стержня с чашкой обе части массы в чашке сольются на расстоянии 10-15 мм по длине зазора. Продолжительность испытания не должна превышать 2 ч.

После окончания испытания отбирают навеску массой 25 г, помещают в предварительно высушенную до постоянной массы и взвешенную открытую (без крышки) бюксу и высушивают в сушильном шкафу при температуре (105±5)°С или лампой инфракрасного излучения мощностью 500 Вт с внутренним зеркальным рефлектором. Затем бюксу вынимают, закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и определяют влажность по формуле (4). Полученное значение влажности в процентах является нижней границей текучести.

5.3.4.2 Определение границы раскатывания

Оставшуюся после определения нижней границы текучести глиняную массу раскатывают ладонью на стеклянной пластине до образования жгута диаметром 3 мм. Если при этом диаметре жгут сохраняет цельность и пластичность, его собирают в комок, добавляют небольшими порциями глину, тщательно перемешивают, проминают и вновь раскатывают до указанного диаметра. Высокопластичные глиняные массы предварительно раскатывают на гипсовой пластине до потери вязкопластичных свойств.

Раскатывание продолжают до тех пор, пока жгут не начнет делиться поперечными трещинами на кусочки длиной 3-10 мм. От кусочков отбирают навеску массой не менее 10 г, помещают в предварительно высушенную до постоянной массы и взвешенную бюксу и определяют влажность по формуле (4).

Полученная влажность определяет границу раскатывания.

5. 3.5 Обработка результатов

Влажность , %, вычисляют по формуле

, (4)


где - масса бюксы с навеской до высушивания, г;

- масса бюксы с навеской после высушивания, г;

- масса бюксы, г.

Число пластичности , %, вычисляют по формуле

, (5)


где - влажность, соответствующая нижней границе текучести, %;

- влажность, соответствующая границе раскатывания, %.

Расчет выполняют с точностью до 0,1%.

Расхождение результатов двух параллельных испытаний не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 4.

Таблица 4

Число пластичности

Допускаемое расхождение, %

До 15

2

Св. 15 " 25

3

" 25

4


Если расхождение результатов параллельных испытаний превышает указанные значения, испытание повторяют.

За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных испытаний.

5.4 Определение пластичности методом балансирного конуса

5.4.1 Сущность метода

Метод основан на определении с помощью балансирного конуса разности значений влажности глиняной массы, соответствующих нижней границе текучести и границе раскатывания.

5.4.2 Средства испытания

Электрошкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру (105±5)°С.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104.

Форма металлическая цилиндрическая диаметром 4 см, высотой не менее 2 см.

Сито с сеткой N 05 по ГОСТ 6613.

Подставка для формы.

Шпатель.

Стакан (бюкса) для взвешивания по ГОСТ 25336.

Чашка выпарительная по ГОСТ 9147.

Цилиндр мерный вместимостью 100 см по ГОСТ 1770.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Конус балансирный (см. рисунок 3) с углом при вершине 30°, высотой 25 мм. Поверхность конуса должна быть отшлифована и зеркально отполирована на расстоянии 10 мм от вершины. На конус нанесена круговая метка на расстоянии 10 мм от вершины. Для погружения строго вертикально конус имеет коромысло с балансирными шариками. Общая масса конуса с балансирными шариками (76±0,2) г.

Рисунок 3 - Балансирный конус


1 - балансирный конус; 2 - коромысло с балансирными шариками

Рисунок 3 - Балансирный конус

5.4.3 Отбор и подготовка пробы

Отбор и подготовку пробы глинистого сырья проводят в соответствии с разделом 4.

Пробу массой 100-150 г измельчают вручную или механическим способом до полного прохождения через сито с сеткой N 05.

5.4.4 Проведение испытания

5.4.4.1 Определение верхнего предела пластичности (влажности на нижней границе текучести)

Верхний предел пластичности определяют с помощью балансирного конуса.

Из пробы, подготовленной по 5.4.3, готовят пластичную глиняную массу влажностью выше формовочной влажности.

Полученной глиняной массой заполняют цилиндрическую форму. Поверхность массы заглаживают шпателем вровень с краями. Форму с глиняной массой устанавливают на подставку. Балансирный конус, предварительно смазанный вазелином или машинным маслом, подносят к поверхности глиняной массы. Под действием собственного веса конус погружается в глиняную массу.

Консистенция глиняной массы должна быть такой, чтобы балансирный конус погрузился до нанесенной на нем круговой метки.

Если конус погрузился на глубину менее 10 мм, что видно по метке, к глиняной массе добавляют немного воды, тщательно перемешивают и испытание повторяют.

При достижении глиняной массой консистенции, соответствующей нижней границе текучести, определяют ее влажность по формуле (4).

За верхний предел пластичности глиняной массы принимают влажность, при которой балансирный конус погружается в глиняную массу на глубину 10 мм.

5.4.4.2 Определение нижнего предела пластичности (влажности на границе раскатывания)

К глиняной массе, оставшейся после определения верхнего предела пластичности (влажности на границе раскатывания), постепенно добавляют сухой порошок глины до получения формовочной влажности, при которой глиняная масса не прилипает к рукам и металлу.

Глиняную массу переносят на плоское стекло или глянцевый лист бумаги и вручную раскатывают в жгут диаметром 3 мм.

Если при этом диаметре жгут сохраняет пластичность, его собирают в комок и вновь раскатывают. При раскатывании жгут должен растягиваться в длину, а давление руки должно равномерно распределяться на весь жгут.

Раскатывание проводят до тех пор, пока жгут не начнет делиться поперечными трещинами на отдельные части длиной 3-10 мм. Образовавшиеся части собирают в бюкс и определяют влажность глины по формуле (4), соответствующую нижнему пределу пластичности.

Число пластичности вычисляют по формуле (5).

5.5 Определение огнеупорности

5.5.1 Сущность метода

Метод основан на определении температуры падения пироскопов, изготовленных из испытуемого глинистого сырья, при их нагревании.

5.5.2 Средства испытания

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева до 1600°С.

Преобразователь термоэлектрический по ГОСТ 3044.

Электрошкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру (105±5)°С.

Подставка огнеупорная с гнездами для установки пироскопов глубиной 3 мм, изготовленная пластическим способом из шамотной массы, содержащей 50% огнеупорной глины и 50% шамота. Длина подставки 200 мм, ширина 140 мм (см. рисунок 4).

Форма металлическая или пластмассовая для формования пироскопов, представляющая собой треугольную усеченную пирамиду высотой 60 мм, со стороной нижнего основания 15 мм, верхнего - 5 мм.

Шаблон для проверки угла наклона ребра пироскопа к горизонтальной плоскости.

Ступка и пестик по ГОСТ 9147.

Пресс лабораторный для формования пироскопов.

Сито с сеткой N 02 по ГОСТ 6613.

Ткань хлопчатобумажная или пленка полиэтиленовая.

Плита металлическая размерами 300x250 мм.

Рисунок 4 - Огнеупорная подставка с пироскопами


Рисунок 4 - Огнеупорная подставка с пироскопами

5.5.3 Отбор и подготовка пробы

Отбор и подготовку пробы глинистого сырья проводят в соответствии с разделом 4.

От подготовленной пробы отбирают навеску массой 0,3 кг, из которой по 5.23 готовят глиняную массу формовочной влажности.

Глиняную массу проминают до полной однородности для устранения пузырьков воздуха, закрывают влажной тканью или полиэтиленовой пленкой и оставляют вылеживаться в течение 24 ч.

5.5.4 Проведение испытания

Из приготовленной глиняной массы с помощью лабораторного пресса и формы формуют пироскопы, излишки массы удаляют. Подставку с пироскопами подсушивают на воздухе в течение 24 ч и досушивают в сушильном электрошкафу при температуре (105±5)°С до постоянной массы.

Десять пироскопов, изготовленных из пяти разных проб глинистого сырья, устанавливают в гнезда свежесформованной подставки (см. рисунок 4).

Пироскопы из каждой пробы устанавливают попарно в соответствии с рисунком 4 так, чтобы их короткие ребра отклонялись от вертикали не более чем на 8°-10° в направлении края подставки. Наклон пироскопов проверяют шаблоном.

Подставку с пироскопами подсушивают до воздушно-сухого состояния и помещают в электропечь. Над центром подставки с пироскопами устанавливают термический преобразователь.

Скорость подъема температуры в печи до 900°С не регламентируется, скорость подъема температуры от 900°С должна быть 3°С-5°С в минуту.

Определяют температуру, при которой вершина пироскопа коснется подставки. Наблюдение за падением пироскопа проводят визуально.

5.5.5 Обработка результатов

За огнеупорность принимают температуру, при которой пироскоп, размягчаясь при нагревании, вершиной коснется подставки, на которой он установлен.

Если падение одного из двух параллельных пироскопов происходит при более низкой температуре, огнеупорность определяют как среднеарифметическое значение двух температур.

Испытание повторяют, если разность температур падений двух параллельных пироскопов превышает 20°С или наблюдается вспучивание одного из пироскопов.

5.6 Определение остатка на сите с сеткой N 0063

5.6.1 Сущность метода

Метод основан на промывании глины через сито с сеткой N 0063 с последующим высушиванием полученного остатка до постоянной массы.

5.6.2 Средства испытания

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104.

Электрошкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру (105±5)°С.

Стаканчики (бюксы) по ГОСТ 23932 или чашки выпарительные по ГОСТ 9147.

Сито с сеткой N 0063 по ГОСТ 6613.

Емкость для замачивания глинистого сырья.

5.6.3 Отбор и подготовка пробы

Отбор и подготовку пробы глинистого сырья проводят в соответствии с разделом 4.

5.6.4 Проведение испытания

От высушенной пробы глинистого сырья отбирают навеску массой не менее 100 г, помещают в емкость для замачивания, заливают водой объемом, превышающим в 3-4 раза объем навески, и оставляют на 1 ч до полного распускания глинистого сырья.

Глинистую суспензию перемешивают лопаточкой, выливают на сито с сеткой N 0063 и промывают остаток на сите под сильной струей воды без разбрызгивания до тех пор, пока вода, прошедшая через сито, не станет прозрачной.

Остаток на сите смывают водой в чистый предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный стаканчик (бюксу) или выпарительную чашку и сушат при температуре (105±5)°С до постоянной массы в сушильном электрошкафу. Высушенный остаток охлаждают и взвешивают.

5.6.5 Обработка результатов

Остаток на сите с сеткой N 0063 , %, вычисляют по формуле

, (6)


где - масса бюксы с сухим остатком, г;

- масса бюксы, г;

- масса навески до высушивания, г.

Расхождение результатов двух параллельных испытаний не должно превышать 2%.

За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных испытаний.

5.7 Определение минерального состава

5.7.1 Сущность метода

Метод основан на комплексном определении качественного минерального состава глинистого сырья путем рентгеновского, термографического и микроскопического анализов.

5.7.2 Средства испытания

Дериватограф системы Н.Паулик, Ф.Паулик, Л.Эрдеи.

Дифрактометр рентгеновский.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104.

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру 600°С-650°С.

Лупа бинокулярная МБС-1.

Микроскоп по ГОСТ 8074.

Ступка агатовая или яшмовая вместимостью 25-30 см с пестиком.

Сита с сетками N 008 и 025 по ГОСТ 6613.

Пипетка для отбора жидкостей по ГОСТ 29227.

Стекло предметное размерами 25x25 м.

Глицерин дистиллированный по ГОСТ 6824 или этиленгликоль по ГОСТ 19710.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:20.

5.7.3 Отбор и подготовка пробы

Отбор и подготовку пробы глинистого сырья проводят в соответствии с разделом 4.

Для рентгеновского анализа пробу массой 100 г измельчают до полного прохождения через сито с сеткой N 008.

Для термографического и микроскопического анализов пробу массой 100 г измельчают до полного прохождения через сито с сеткой N 025.

5.7.4 Проведение испытания

Для проведения рентгеновского анализа от измельченной пробы массой 100 г отбирают навеску массой 0,5 г и помещают в агатовую или яшмовую ступку. Пробу слегка растирают до исчезновения комков, приливают 5 см воды, перемешивают пестиком, приливают 15 см воды, перемешивают до получения суспензии и дают отстояться в течение 5-10 с. В суспензию на глубину 2-3 мм вводят пипетку, отбирают 1-2 см, переносят на два предметных стекла и высушивают на воздухе.

Первый препарат укрепляют в держателе дифрактометра и проводят дифрактометрическую съемку в интервале углов 2°-40° со скоростью 1°С/мин по инструкции к прибору. Затем тот же препарат насыщают глицерином или этиленгликолем и вновь проводят съемку в интервале углов 2°-28°.

Второй препарат обжигают в электропечи при температуре 550°С-600°С в течение 30 мин, охлаждают и проводят съемку в интервале углов 2°-28°.

Кроме съемки ориентированных препаратов проводят съемку нефракционированной пробы глины в интервале углов 2°-65°.

Рентгенографическую съемку глинистого сырья проводят на установке типа ДРОН-2, ДРОН-3 и др.

Термографический анализ глинистого сырья проводят на дериватографе системы Н.Паулик, Ф.Паулик, Л.Эрдеи. Скорость подъема температуры 10°С/мин.

Микроскопические исследования глинистого сырья проводят на микроскопе МИМ с увеличением в отраженном свете. Размер включений определяют с помощью окуляра микрометра.

5.8 Определение кварца (свободного диоксида кремния SiО св.)

5.8.1 Сущность метода

Метод основан на выделении нерастворимого диоксида кремния с использованием горячей ортофосфорной кислоты и последующем прокаливании его до постоянной массы.

5.8.2 Средства испытания

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104.

Электрошкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру (105±5)°С.

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру 900°С-1000°С.

Тигель платиновый по ГОСТ 6563 или кварцевый по ГОСТ 19908.

Термостат с регулятором или сушильный электрошкаф с ртутно-контактным термометром, обеспечивающий температуру 250°С-260°С.

Стакан вместимостью 800-1000 см.

Баня водяная или песчаная.

Эксикатор по ГОСТ 23932.

Сито с сеткой N 0063 по ГОСТ 6613.

Фильтр "синяя лента".

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 10678, обезвоженная до прекращения выделения пузырьков.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:9.

5.8.3 Отбор и подготовка пробы

Отбор и подготовку пробы глинистого сырья проводят в соответствии с разделом 4.

5.8.4 Проведение испытания

Пробу, подготовленную по 5.8.3, высушивают до постоянной массы при температуре (105±5)°С и измельчают вручную в агатовой или яшмовой ступке или механическим способом до размера частиц, проходящих через сито с сеткой N 0063. От высушенной пробы отбирают навеску массой 0,1-0,2 г (масса ).

Навеску помещают в платиновый или кварцевый тигель, приливают при помешивании платиновым шпателем или кварцевой палочкой 15 см обезвоженной ортофосфорной кислоты.

Шпатель или палочку оставляют в тигле, пока навеску обрабатывают ортофосфорной кислотой.

Тигель с содержимым помещают в термостат или электропечь, быстро нагревают до 250°С и выдерживают в течение 15 мин при этой температуре, периодически помешивая.

После термического воздействия и охлаждения содержимое тигля переливают в стакан, в который предварительно наливают 450 см нагретой до кипения воды и фильтруют в горячем виде через фильтр "синяя лента". Осадок на фильтре промывают 100 см разбавленной соляной кислоты и 5-10 раз горячей водой до нейтральной реакции фильтрата по индикаторной бумаге.

Фильтр с осадком переносят в платиновый тигель, подсушивают и прокаливают в муфельной электропечи при температуре 950°С-1000°С в течение 30 мин. Прокаливание повторяют по 10 мин до достижения постоянной массы (масса ). Затем тигель с остатком охлаждают в эксикаторе над хлористым кальцием и взвешивают.

К остатку в тигле после прокаливания приливают несколько капель серной кислоты, 10 см фтористоводородной кислоты и выпаривают на песчаной бане до полного удаления паров серной кислоты.

Тигель с остатком вновь помещают в электропечь, прокаливают при температуре 950°С-1000°С в течение 15 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание повторяют по 10 мин до достижения постоянной массы ().

5.8.5 Обработка результатов

Массовую долю кварца (свободного диоксида кремния SiО св.) , %, вычисляют по формуле

, (7)


где - масса тигля с остатком после прокаливания до обработки фтористоводородной кислотой, г;

- масса тигля с остатком после обработки фтористоводородной кислотой и прокаливания, г;

- масса навески, г.

Расхождение результатов двух параллельных испытаний не должно превышать 0,3% при массовой доле свободного диоксида кремния до 20% и 0,5% - при массовой доле свободного диоксида кремния свыше 20%.

Если расхождение результатов двух параллельных испытаний превышает указанное значение, испытание повторяют.

5.9 Определение массовой доли песчаной фракции

5.9.1 Сущность метода

Метод основан на диспергировании глинистого сырья в присутствии пептизаторов и отделении неглинистых частиц путем отмывки глины водой.

5.9.2 Средства испытания

Установка смесительная "Воронеж СжН-2".

Теория. Материалы. Александр Поверин

Общее представление о том, что наш далекий предок случайно обжег в костре кусок глины, и, заметив, что он после этого превратился в камень, стал использовать это ее свойство для изготовления посуды, не совсем верно. Во всяком случае, научные данные этот процесс несколько корректируют. По результатам химического анализа черепков из археологических раскопов (начиная с эпохи неолита) установлено, что основным сырьем для изготовления посуды, наши предки считали птичий помет, смешанный с птичьим пухом и иногда со скорлупой яиц, которая в изобилии скапливалась в местах гнездования перелетных птиц, и пресноводных моллюсков. Именно этот материал, по представлению наших предков, обладал клейкостью и пластичностью, а глина для них была всего лишь примесью-связкой, которой в общей массе сырья было не более 30%. Помимо птичьего помета еще использовались экскременты домашних животных.* И только спустя тысячелетия человек перешел на следующий уровень развития и стал использовать глину для скрепления непластичных материалов минерального происхождения, а именно: дресвы (дробленого камня), шамота (дробленых обломков обожженной посуды) и песка. И только после этого люди поняли, что главным сырьем для изготовления посуды служит глина, что именно она является главной составляющей, а не сырьем связкой. И человек стал изготавливать посуду из одной глины или смешивая глины разных сортов. Но этот исторический опыт, точнее было бы сказать казус, не прошел для человека даром: он уже знал, как влияют на глину различные добавки животного (органического) и природного (неорганического) происхождения. И этим богатым опытом мы пользуемся до сих пор, определяя полезные и вредные примеси для глинистого сырья.

Сегодня глинистое сырье (по ГОСТ 9169-59) делится на 4 группы: каолины, глины, сухари и сланцевые глины.* Эти группы подразделяются на подгруппы:

 

    1. По содержанию глинозема  (окись алюминия) в прокаленном состоянии.

– более 40% – высокоосновные
– от 40% до 30% – основные
– от 30% до 15% – полукислые
– менее 15% – кислые.

*Сухари и сланцы при соединении с водой не образуют тесто и поэтому не могут быть применимы в гончарном деле.
* Эти традиции в Англии, например, сохранились до сих пор, и  в фарфоровую массу некоторые производители добавляют весенний экскремент собак.

 

    2. По огнеупорности

– огнеупорные, плавящиеся от 1580 оС и выше
– тугоплавкие, плавящиеся от 1580 до 1350 оС
– легкоплавкие, плавящиеся ниже  1350 оС.

  1. 3. По степени связуемости и пластичности

– связующие, образующие формуемое тесто при добавке нормального песка более 50%
– пластичные, образующие формуемое тесто при добавке нормального песка от 50 до 20%
– тощие, образующие формуемое тесто при добавке нормального песка менее 20%
– сухари и сланцы, вовсе не образующие формуемое тесто.


Но такая классификация глин не дает еще возможности оценить получаемые из нее изделия.
Наряду с рассмотренной, существует промышленная классификация глин, основанная на оценке их по совокупности некоторых признаков. Совокупность таких признаков, как цвет и внешний вид изделия после обжига, интервал спекания – плавления, прочность изделия при ударе, стойкость при резкой смене температур определяют назначение и название глин: фарфоровые, фаянсовые, беложгущиеся, кирпичные и черепичные, гончарные, трубочные, клинкерные, * капсульные, терракотовые.

 

* Клинкерные глины получают из масс на основе тугоплавких и огнеупорных глин и полевого шпата. Изделия из таких глин называют каменным товаром. Типичным тонкокаменным товаром (stone ware) высокого качества являются английские изделия И. Веджвута  XVIII века их отличительная черта состоит в барельефной декорировке поверхности ваз, бортов тарелок и т.д. мелкими фигурками и арабесками одного цвета на общем фоне изделия другого цвета. Например,белый барельеф по зеленому фону или белый барельеф по синему фону. Во Франции (г. Мобеж) появление таких изделий относят к VII веку н.э., в Силезии – к XI веку, в Германии производство каменных изделий (Steinzeig) достигло рассвета в средние века. Французские изделия этого типа (gres ceram) подразделяются  на обыкновенные (gres ceram communes) и тонкие (gres ceram fins). Все они требуют высокой температуры спекания (1230 – 1285°С).
Рассмотрим теперь глинистые материалы по отдельности.

 

 

КАОЛИНЫ

 

Каолин – это разновидность глинистых материалов, состоящая из минерала каолинита (45%), который отличается белым цветом и высокой огнеупорностью. Название свое он получил от названия местности в Китае – Као-линь, где впервые было открыто его месторождение. Каолин входит в состав фарфоровой массы. Надо сказать, что китайцам повезло, так как они в горах Цзиньдэчженя нашли большие запасы так называемого «фарфорового камня» – нан-кан. Этот геологический факт заметно упростил для китайцев составление и приготовление фарфоровой массы. Им оставалось только догадаться размолоть его в порошок, затворить водой, добавить каолина, изготовить из полученной массы посуду, обжечь до полного спекания и получить прозрачный фарфоровый черепок. Каолин сам по себе  в обжиге не сплавляется, и чтобы достичь этого, к нему нужно добавить плавящиеся составы: полевой шпат, кремнезем (кварц) и даже известь. Эти элементы во время обжига превращаются в стекловидную массу, которая как бы прозрачной скорлупой обволакивает каждую микроскопическую крупинку каолина, придавая керамической массе просвечиваемость, в то время когда каолин придает ей молочно-белый цвет. Роль плавня и выполнял «фарфоровый камень» нан-как, который для китайцев создала сама природа.


В минералогическом отношении  нан-кан представляет собой серецитовый песчаник следующего состава:  75,6% SiO2; 0,05% Ti O2; 16,01% A2O3;  0,41% Fe2O3;  0,28% CaO;  0,6% Mn O; 1,97% Na2O; 3,3% Ka2O;  прочие примеси – 2,2%.
Приготовленная масса до ее использования выдерживалась сто лет, т.е. получалось, что мастера готовили фарфоровую массу для своих внуков и правнуков, что давало возможность получать из непластичного сырья массу высоких формовочных свойств, позволявшую изготавливать знаменитый фарфор «яичной скорлупы», т.е. изделия с очень тонкими прозрачными стенками. Такое бережное отношение к материалу позволило сформировать и сохранить национальные традиции фарфорового производства в Китае на протяжении нескольких тысячелетий.


Несколько слов нужно сказать и о сырьевой базе для производства фарфора в России сегодня. С распадом СССР мы потеряли основные месторождения каолина, находящиеся на Украине и в Белоруссии. Месторождения каолина на Урале, в Красноярском крае, в Иркутской области и в Приамурье менее пластичны, поэтому при приготовлении фарфоровой массы из каолинов этих месторождений для пластического формования у нас вводят некоторое количество (6 – 12 %) беложгущихся глин: дружковскую, трошковскую или 2 – 4% бентонита.

 

ГЛИНА

 

Термином «глина» обозначают дисперсную осадочную породу, состоящую из частиц пластинчатых минералов, по химическому составу обычно гидроалюмосиликатов, и сопутствующих примесей иных минералов. Но что такое «гидро» – понятно, «алюмо», наверное, тоже, а силикаты представляют собой соединение кремния с кислородом. Пластинчатые минералы при взаимодействии с водой делают глину пластичной, способной формоваться и сохранять заданную ей форму при высыхании. Минералы-примеси, такие, как кварц (песок), карбонаты (мел, мрамор, известняк, доломит, магнезит) и полевой шпат (наиболее распространенными полевошпатовыми породами являются граниты) непластичны, и их присутствие «отощает» глину, снижает ее пластичность.


Античное определение понятия пластичности глин  – годный для лепки, свидетельствует о способности материала изменять свою форму под влиянием усилий и сохранять эту форму. В научной среде есть несколько критериев, характеризующих пластичность глины, например, о пластичности глин судят по тому усилию, при котором глинистое тело начинает пластически деформироваться, или по количеству воды, необходимому для затворения сухой глины, после чего она приобретает способность свободно деформироваться и держать форму (по объему это примерно третья часть от объема сухой глины). Но мастера давно придумали свой простой способ определения пластичности глины – она должна с усилием переминаться в руках, но не прилипать к тыльной стороне руки.


Еще в I веке нашей эры Плиний Старший в своей «Естественной истории» отличал белую глину (argilla) от рядовой, обычной (lutum) глины и от почвы (terra).


В древнегреческом языке слово «керамос» первоначально обозначало глину; это отмечено Гомером в «Илиаде» (VIII век до н.э.). Корень этого слова, по мнению некоторых ученых, принадлежит к единому «индоевропейскому» языку, на котором говорило древнее население Европы, начиная от Урала в III тысячелетии до н.э. Ошибочность такого предположения очевидна, если сравнить корни слов  «зъд», «брние» и «керамос». В древнеславянском языке слово «здун» обозначало – гончар; корень «зъд» образует такие слова, как создавать, создатель, здание. Слово же «брние» означало – глину, затворенную водой; отсюда, вероятно, происходит название чешского города Брно. Слово же «глина» имеет более позднее происхождение, вероятно от слова «глиний» – глинозем (окись алюминия), входящий в состав любой глины.


Глина на нашей планете возникла давно, в межледниковый период, который сопровождался в течение многих тысячелетий таянием ледяного покрова, имевшего толщину на территории Европы до двух километров. Таяние вызывало мощные водные потоки, которые выполняли работу глиновала. Они отмучивали, перемещали и переотлагали глину и песок, что приводило к их перемешиванию. С этими процессами связано образование многочисленных в Европе, в частности в России, месторождений глин с различными свойствами, чего не наблюдается на других континентах.


Глина – это продукт сложного процесса разложения горных пород, который происходил на земле не только под воздействием ледников. На недоступных вершинах гор гигантские утесы из гранита, порфира, а в более низких районах также из сланцев, подвергались выветриванию благодаря резким атмосферным воздействиям. Зимние ветры и лютые морозы, нескончаемые дожди и упорные туманы, чередуясь с беспощадным солнечным теплом, разрыхляли и разрушали каменные скалы. Дожди смывали с них мелкую пыль, получавшуюся благодаря разложению, а мутные воды могучих и бурных горных потоков, стекающих из-под глетчеров, раздробляющихся по дороге в долину в сеть ручейков, уносили эту муть в русло больших рек. В тихих заливах и лиманах этих рек муть горных  пород осаждалась, образуя на дне залежи глины. Нечто подобное, но только в районных масштабах, происходило на дне любой, даже самой маленькой речки, в чем вы можете легко убедиться, обследовав дно речки своего детства.

 

Для примера я привожу химический  состав глин трех самых известных месторождений, находящихся на территории России.

  1. Кучинского  (под Москвой)
  2. Пулковского (под Санкт-Петербургом)
  3. Печерского (Псковская область).

 

Химический состав (в %) глин этих месторождений соответственно:
SiO2 – 55,53; 61,00; 60,2 – 69,3;      TiO2 – 0,0; 1,2 – 1,4; 0,7 – 1,1;         Al2O3 – 16,31; 19 – 20; 17,8 – 24,5;             Fe2O3 – 17,16; 3 – 4; 2,8 – 6,54; CaO – 5,37; 1,1 – 1,3; 0,1 – 1,1; MnO – 3,14; 2,5 – 3,0; 0,9 –1,74;
K2O – 2,75; 2,0 –2,2; не определялось;      Na2O – 0,52; 0,6 –0,7; не определялось.
Потери при прокаливании (в %) соответственно: 14,97; 4 – 4,5; 2,3 – 4,9.
Огнеупорность (о С) соответственно: 1180; 1130 – 1150; 1310 – 1430.
Спекание, (о С) до 2 % водопоглощения соответственно: 1075; 1090 – 1110; 1050.

Раньше, до того как глина широко стала использоваться в промышленности, и изучением ее свойств занялись специалисты, ее свойства оценивались только на ощупь. И сейчас, я думаю, не грех вернуться к такой оценке глины, так как непосредственное соприкосновение с материалом  в самом  наачале работы соединяет мастера и глину в одно целое, позволяет им почувствовать друг друга, ибо если инструмент —  это продолжение  рук гончара, то изделие — продолжение его души.


Так вот глина, применяемая в гончарном деле, должна быть тяжёлой, жирной, доброй, податливой, упругой, в общем – с твёрдым характером, так как она обязана держать форму. Глина может быть  красной, коричневой, голубой, зелёной, серой или белой. Иногда встречаются глины шоколадного цвета (так называемые сникерсы) или грязно-чёрные.  Но  я не советую иметь с ними дело, потому  что при обжиге их органические примеси, большое количество которых и придаёт им такой цвет, дают такой дух, что хоть святых выноси. Но с другой стороны содержание органических веществ (в том числе в виде мелких углистых частиц) в глине может иногда достигать столь большой  величины (более двух десятков процентов), что количество их оказывается достаточным для поддержания горения и промышленного обжига глины без добавки топлива; такова, например, подмосковная межугольная огнеупорная глина.  Цвет глине придают  окись алюминия, окись железа и окись титана. Если оксиды железа и титана  в сумме не превышают 1%,  то глина имеет белый цвет даже после обжига,  если же более 1%, то глина после обжига красная, несмотря на то, что в сыром виде она  зелёная или голубая.


Основное свойство гончарной глины состоит в том, что она должна быть чистой  и желательно без мелких камешков и даже песчинок. Конечно, какого-то результата вы добьётесь, используя  любую глину, но если вы рассчитываете на хорошее качество своих изделий, то учтите, что у хорошего мастера  мелкий камушек или даже большая песчинка может быть соразмерна с толщиной стенки сосуда и может помешать в работе, отчего и отощать глину нужно только молотым или очень мелким (просеянным) песком или  молотым обожжённым черепком.


Очистить гончарную глину можно вручную, (что малопроизводительно, но  в домашних условиях вполне реально) или продавливая её в пластичном состоянии через мелкую сетку, как бы имитируя промышленный фильтр-пресс. Вакуум-пресс вам, к сожалению, в домашних условиях сымитировать не удастся. Можно ещё глину с целью очищения  отмучивать в бочке, т.е. разбавлять её до  шликера (до состояния жидкой сметаны в застойные времена) и ждать, когда крупные тяжёлые включения осядут на дно. После чего чистую фракцию сливают, сделав отверстие в бочке на уровне начала чистого шликера, и подвяливают до нужного состояния. Примерно таким способом очищали глину и древние греки. Вообще лучшую в Греции глину добывали недалеко от Афин в карьерах под открытым  небом. Прежде чем попасть в руки греческого гончара, глина обрабатывалась. Сначала её  сушили, затем размалывали двумя барабанами, которые вращали рабы и лошади, затем глину замачивали в глубоких ящиках, составлявших как бы ступенчатую лестницу, и промывали чистой бурлящей водой, стекавшей из ящика в  ящик. Таким образом, глина разбивалась на фракции,  каждая из которых находила себе применение. Гончарная глина, самая чистая,  осаждалась в последнем ящике. Затем воду спускали, а осадку, оставшемуся на дне, давали время сгуститься  и  вылежаться.


Если у вас нет возможности приобрести глину на профильном заводе или прямо в карьере какого-нибудь месторождения, то, вообще говоря, нужную глину можно найти где угодно, —  вспомните Бориску из “Страстей по Андрею” Тарковского. Другое дело, что с таким сырьём вам придётся повозиться.  Итак,  глину можно найти  даже на обочинах дорог  или, что лучше всего,  по берегам болот или небольших водоёмов, которые и образуются, потому что дождевая или родниковая вода  попадает в глиняную чашу. Нужная (обычно голубая или зелёная глина) залегает или сразу под дёрном, или на глубине метра, полтора, пластом самой различной мощности. Такую глину на Руси всегда называли “живая глина”, так как  она сразу же готова к работе. Использовали также пресную глину —  налитую водой и вымятую, кислую —  лежалую в замеске и тоже готовую  в дело. Ещё различали валяльную глину, сукновальную, белую и тощую, отбирающую жир из шерсти, и зелёнку —  малярную зелень, прозелень. Место, откуда  брали глину, называлось глинище, глинница или глинокопня. Глинище обычно находилось в лесу и представляло собой яму в 1,5 – 2 аршина глубиной. Глина  открывается  гончару или целым пластом или включениями, так что выкапывали её кусками в 1 – 1,5 пуда и сносили в одну кучу, которую потом и накладывали на воз. Выкапывание глины было  всегда сопряжено с опасностью —  известно несколько случаев,  когда обвалившейся глиной заваливало  горшечника. Обычно глину копали по мере надобности, но перед бездорожьем делали  запас.  На год горшечнику в среднем требовалось пудов 200  глины. Привезённую глину в виде комьев складывали на полу в сенях мастерской или в неглубокую (1 аршин) яму во дворе. Иногда глину просто оставляли во дворе на несколько лет. Пропитанная влагой от продолжительных осенних дождей, она зимой подвергалась воздействию мороза. Это очень полезно для глины, так как  влага, как известно, превращаясь в лед, расширяется, а значит, она будет разрыхлять глину, и способствовать увеличению ее пластичности.. И вообще, чем дольше масса вылеживается, тем она становится лучше. Дело в том, что масса в сыром помещении подвергается медленному процессу равномерного гниения. Различные соли  в составе массы вступают в это время в химические соединения и как результат этого соединения – выделяются газы. Если не дать  время для их выхода, то во время обжига, расширяясь, они могут  повредить  изделия. Такое подземелье являлось  каким-то чистилищем, и, кстати сказать, воздух в нем, пропитанный запахом сероводорода, был поистине адский.


Глине постоянно сопутствуют минеральные примеси. Они могут быть полезными для гончарного  дела  и, они же, могут быть  и вредными  –  всё зависит от их количества  и состояния. Кварц (песок) обычно присутствует в виде окатанных бесцветных или окрашенных зёрен. Количество его в глинах может быть различным –  от нескольких процентов до нескольких десятков процентов, но главное для гончарных глин, чтобы он был молотым и его количество не превышало 25% (оптимально – 15%). Весьма частой примесью в глинах, в особенности низкокачественных,  выступают карбонаты  кальция и магния. Они могут быть как в виде мелких и крупных зерен, так и в мелкодисперсном состоянии, когда они являются сильными плавнями. Но при обжиге гончарных изделий (до 1000°С) эта примесь влияет только на прочность изделий – она снижается (при более высоком обжиге наблюдается деформация изделий). Содержание мела в гончарной глине может достигать 25%, но при этом требуется  равномерность  его распределения  и очень мелкий помол.  Если  карбонаты  присутствуют в глине в виде крупных включений, то после её обжига и разложения карбонатов, оставшиеся окислы кальция и магния начнут  поглощать воду из воздуха, образуют гидроокиси, увеличатся в объёме и, в конце концов, могут разорвать изделие, если они достаточно близки к поверхности изделий, то при их расширении они выходят наружу, что тоже приводит к браку. Эти вредные включения называют “дутиками”.


Если после обжига вы заметите на изделии мелкие чёрные “мушки” —  значит, в глине был гипс или пирит. Пирит в глине — это кристалл с металлическим желтоватым блеском. Удалить их можно только вручную. Вредной  примесью в глинах являются также растворимые соли —  сульфаты и хлориды, которые  вызывают выцветы на изделиях. Растворимые соли выступают в виде солевого налёта на поверхности  обожжённых  глиняных изделий. Для борьбы с выцветами рекомендуют вводить в состав глины карбонат бария. В условиях небольшой гончарной мастерской  с этой бедой лучше бороться  правильным режимом обжига. “ Выцветы “ образуются  главным образом при  температуре 400 – 500°С, поэтому рекомендуется быстро поднимать температуру до 600°С.  Для разложения  “выцветов” в ряде случаев окажется пригодным восстановительный обжиг в интервале 700 – 800°С и присутствие углистых материалов в глине. Органические примеси, как правило, выгорают и почти не оставляют следов, если не считать мелких раковин на поверхности изделий, которые оставляют сгоревшие частички дерева. Но и эти же вредные примеси можно использовать для декорирования изделий. Например, вкрапления в поверхность изделий зёрен риса, пшеницы или даже гороха после обжига оставят характерный след, а во время обжига характерный приятный запах. Большое же количество в глине органического углерода может создать локальную восстановительную среду при обжиге, что содействует более раннему спеканию глины и при толстом слое (кирпич, например) может придать черепку местную деформацию и нежелательную окраску.


Теперь нужно немного подробнее поговорить о взаимоотношениях глины с водой. Несмотря на то, что характеры их схожи, поссорить их очень просто и тогда хорошего не жди.


Глина, будучи гигроскопическим телом, адсорбирует влагу из воздуха, смачивается водой и способна набухать в состоянии сильного  обводнения. Вид влаги, адсорбируемой глиной, называют “прочносвязанной водой” в отличие от “рыхлосвязанной воды”, размещающейся между частичками глины более свободно, подвижно и выдавливаемой из глины при компрессии. Прочносвязанная вода составляет 0,8 – 1,0% влажности каолина, замерзает при температуре значительно ниже нуля, почти не проводит электрический ток. Прочносвязанная вода естественно переходит в рыхлосвязанную, которой становится тем больше, чем ближе подходит состояние глины к “рабочему водосодержанию”, т.е. к такому состоянию глины и воды, когда глинистая масса проявляет оптимум своей пластичности и своей способности формоваться. В качестве рабочего признака отмечают, как я уже говорил, неспособность глиняной массы липнуть к тыльной стороне  руки  при  правильно подобранном  влагосодержании.


Это рабочее водосодержание различно для разных глин;  например у лёсса оно составляет 18 – 20 %, у  каолинов – 28 – 31%, у спондиловой глины  –  31  – 33%,  у часов-ярской –  30 – 32%, у трошковской  – 30 – 36%. При дальнейшем увеличении содержания воды глина теряет способность сохранять приданную ей форму и начинает течь подобно вязкой жидкости.


Использование с 1972 года на Щекинском кислотоупорном заводе “магнитной” воды позволило увеличить (после обжига) плотность изделий, уменьшить водопоглощение и повысить прочность изделий  при изломе на  20%. Но теория этого явления пока не разработана.


Этих сведений о свойствах глины вполне достаточно, чтобы начать с ней работать. А вообще-то говорить о свойствах глины можно очень долго, одних только наименований глин более тридцати и каждая из них имеет с десяток  комбинаций с различными добавками. Я уже не говорю о фаянсе и фарфоре.


Хочу обратить ваше внимание на два момента в приготовлении глины. В любом случае, даже если глина чистая и вам кажется, что она вполне пригодна для работы без предварительной подготовки, если вы, конечно, хотите получить качественный результат, вы должны глину хорошенько высушить, разбив её предварительно на мелкие куски. На это нужно потратить  достаточно времени, но ведь я не предлагаю вам  выдерживать глину в течение 30 – 100 лет, как это делали древние китайцы. После высушивания затворите глину водой и желательно горячей.  После её набухания (а воды нужно наливать столько, чтобы от глины оставались только отдельные островки) массу нужно выложить на стол, застелённый холстом или любой другой грубой тканью. Подождите, когда глина освободится от лишней воды и приобретёт необходимую для работы влажность, т.е. будет с усилием переминаться в руках. Затем её нужно как следует перемять, если есть такая возможность, то протащить через мелкую сетку, ещё раз перемять и, наконец, положить в целлофановый мешок, а мешок – в бочку с плотной крышкой, где до начала работы она должна пролежать несколько дней. Дело в том, что для того, чтобы глина промокла «до молекулы» нужно достаточно времени. Не предоставив ей этого времени, она при вытягивании из нее на гончарном круге сосуда, будет давать неожиданные трещины. Особенно в самых широких местах сосудов. Я думаю, вы поняли, что это происходит в тех местах, где глина недостаточно промокла, и поэтому сухие частички не достаточно крепко держатся друг за друга. Впрочем, в бочке глина может находиться всё время, пока вы её не истратите. И ещё один важный момент.  Перед самым началом работы  с глиной, её ещё раз нужно как следует перемять, разрывая её на две части и с силой соединяя их обратно. Таким способом вы сможете освободиться от большей части воздуха, который для гончара является последним и самым коварным врагом. Во-первых, при вытягивании сосуда на гончарном круге, у вас, словно в воздушную яму, будут проваливаться  руки  в воздушные раковины,  и вы можете порвать изделие или сорвать его с круга. А во-вторых, оставшиеся  в глине воздушные раковины, при обжиге могут просто разорвать изделие, т.к. воздух при нагревании, как известно, расширяется. И последнее: помните, самым незаменимым помощником для вас будет всегда только собственный опыт, так что смело беритесь за дело, и да поможет вам Святой Василий —  покровитель всех мастеровых.

КАОЛИН. БЕЛАЯ ГЛИНА | Во всем виноват Эйнштейн...

В Библии говорится, что, первый человек был сотворён Богом из глины (в Синодальном переводе — «из праха земного», Быт 2, 7).

КАОЛИНглина белого цвета, состоящая из минерала каолинита. Название происходит от названия местности в провинции Китая Цзянси, где впервые был обнаружен.

Образуется при разрушении (выветривании) гранитов, гнейсов и других горных пород, содержащих полевые шпаты (первичные каолины). В результате перемыва первичных каолинов и происходит переотложение их в виде осадочных пород; образуются вторичные каолины, называемые также «каолиновые глины». Формула: Al2O3*2SiO2*2H2O

Белая глина может использоваться в качестве противоядия благодаря своим сорбентным свойствам (попугаи ара известны тем, что они едят глину, таким образом, птицы нейтрализуют токсины, содержащиеся в неспелых плодах). Именно поэтому её назначают внутрь в порошках при желудочно-кишечных заболеваниях и интоксикациях.

Кремний

При недостатке кремния 76 из 104 элементов не усваиваются организмом или усваиваются неправильно. Кремний участвует в усвоении кальция, магния, фосфора, калия, натрия, серы, алюминия, кобальта и многих других элементов.

При переломах костей наш организм увеличивает содержание кремния в костях в 50 раз по сравнению с обычным состоянием. Как только кости срастутся, уровень кремния приходит в норму.

При дефиците кремния в крови, содержание его в стенках сосудов уменьшается. А кремний, обеспечивающий эластичность стенок сосудов и способный отвечать на команды мозга к расширению или сужению сосудов, замещается кальцием.

Удивительные выводы об изменении стенок сосудов при поражении их атеросклерозом сделали советские ученые М. Г. Воронков и И. Г. Кузнецов.

Именно замещение кремния кальцием в тканях сосудов делает их жесткими, и они «не слышат» распоряжения мозга потому, что улавливать и преобразовывать электрические импульсы от мозга может только кремний. Кальций внедряется в стенки сосудов, на жесткие шипы кальциевых включений в стенках сосудов начинает оседать холестерин.

Из-за недостатка кремния холестерин тоже не усваивается и не используется для создания новых клеток.

В 1957 году французские ученые М. Лепгер и Ж. Лепгер описали факты, подтверждающие, что при атеросклерозе у больных людей, как правило, очень низкое по сравнению со здоровыми, содержание кремния в тканях, составляющих стенки сосудов. Они же экспериментально подтвердили, что введение в организм соединений кремния останавливает развитие атеросклероза и помогает восстановить нормальную чистоту и функции стенок сосудов.

Кремний обладает несколькими различными, дополняющими друг друга свойствами. Он защищает малые кровеносные сосуды, способствует нормальному функционированию малого круга кровообращения и обеспечивает хорошее кровоснабжение тканей, даже если они поражены целлюлитом. А обильное кровоснабжение таких тканей способствует лечению целлюлита. Как витамины С и Е, кремний защищает ткани и малый круг кровообращения от воздействия свободных радикалов. Он также стимулирует бета-рецепторы, расположенные на поверхности жировых клеток, и способствует выведению из них жира.

Кремниевая кислота присутствует во многих наших органах. Больше всего ее содержится в молодой ткани и эпидермисе. В крови количество кремния весьма незначительно. Однако, когда его содержание уменьшается, мы начинаем «чувствовать старость», реагируем на изменение погоды, ухудшается наше психическое состояние, настроение, волосы становятся тонкими и ломкими, может начаться облысение, кожа теряет эластичность, ногти ломаются, часто возникают кровоподтеки, воспаления, пролежни, герпес, перхоть, грибковые заболевания, дают о себе знать застарелые раны.

Известны случаи, когда угревая сыпь, которую безуспешно лечили разными способами в течение 10 лет, излечивалась за несколько недель после приема внутрь двуокиси кремния.

Некоторым стоматологам-практикам удавалось с помощью кремнезема за несколько дней излечивать язвенное воспаление десен.

Кремний является составной частью соединительной ткани, которая имеет важное значение для продления здоровья, молодости и жизнеспособности организма. Хорошо действует кремний и на капилляры, уменьшая их проницаемость и предупреждая появление хрупкости (о чем свидетельствуют так называемые синяки).

С возрастом содержание кремния в организме уменьшается. Ломкость костей в пожилом возрасте объясняется дефицитом не только кальция, но и кремнезема. Кремний способствует росту — он помогает «строить» кости независимо от витамина D. Поэтому он необходим и детям, и старикам, и взрослым — здоровым и больным, так как оказывает благоприятное воздействие на работу сердца, состояние зубов, костей, волос, ногтей.

Хрусталик глаза содержит в 25 раз больше кремнезема, чем глазная мышца, поэтому гомеопаты считают, что один из видов катаракты можно лечить кремнеземом. А в прежние времена его использовали как лекарство против астмы, простудных заболеваний.

Дистрофия, эпилепсия, ревматизм, ожирение, атеросклероз — вот перечень болезней, которые сегодня можно успешно лечить, увеличив в своем рационе количество растений, богатых кремнеземом. В отличие от железа и кальция кремний легко усваивается организмом даже в пожилом возрасте.

Как действует этот микроэлемент? Кремний усваивается из пищи в виде кремниевой кислоты и незаменим для различных процессов в организме. Он участвует в построении аутогенного белка (протеина). В соединительных тканях кремний обеспечивает крепость и эластичность, поскольку помогает частицам белка связывать воду. При обменных процессах, происходящих в костях, кремний участвует в образовании костного вещества.

Кому требуется больше кремния?

Ежедневная потребность в кремнии до сих пор точно не установлена. Рекомендуются различные дозы — от 5 до 40 мг ежедневно. Пожилые люди должны особенно строго следить за наличием в рационе продуктов, богатых кремниевой кислотой. Поскольку у них часто нарушены процессы усвоения и использования кремниевой кислоты, в конечном счете организм получает очень мало кремния.

В чем выражается нехватка? Признаками недостатка кремния могут быть нарушения роста, остеопороз, выпадение волос, дряблая кожа, ломкие ногти, а также склонность к кариесу.

Вреден ли избыток кремния?

Болезненных симптомов, причиной которых был бы избыток кремниевой кислоты, до сих пор не установлено.

У Малахова: «Кремний, если его достаточно в организме — то мы надежно защищены от вирусов и микропаразитов. Вирус гриппа, гепатита, полиартрита, ревматизма, конидии, дрожжи и иные вредные микроорганизмы засасываются в коллоидные растворы кремния и уничтожаются как в крови, так и в кишечнике» (Г. Малахов «Жизнь без паразитов» «Невский проспект». 2002)

В организме человека кремний выполняет важную роль. Он отвечает за построение соединительной ткани, регулирует процессы доставки к тканям метаболитов и воды, уравновешивает осмотическое и гидростатическое давление клеток, обеспечивает эластичность сосудистых стенок, укрепляет волосы и ногти, а также участвует в процессе усвоения белков, липидов, углеводов и образования кровоостанавливающих ферментов.

Главное достоинство кремния — высокая очищающая способность. Единственный нюанс — кремния в организме содержится слишком мало, чтобы быстро и качественно провести очистку от всех токсичных веществ. К тому же, необходимо регулярное пополнение его запасов.

Кремний всемогущ. Но! Самостоятельно восстановить его дефицит наш организм не может, поскольку природные минеральные кремнийсодержащие системы биологически малоактивны и не способны участвовать в биохимических реакциях внутри клетки.

Кремний находится в небольшом количестве в сыворотке и плазме крови, но основная часть поступает с минеральной водой, овощами и фруктами, например с редисом, маслинами, черной смородиной, репой и салатом. Однако концентрация кремния остается очень низкой, даже если ежедневно литрами пить минералку, а продукты поглощать килограммами. В свою очередь, потребление такого количества продуктов может привести к расстройству пищеварения и эндокринным нарушениям.

Почему организму трудно поддержать необходимый уровень кремния?

Кварц, из которого организм вырабатывает кремний, не очень распространен в продуктах, если они не выращены в песчаной почве. Даже в этом случае, кварц накапливается в кожице растения, которую мы часто не потребляем. Если кварц присутствует, то он не всегда находится в форме, которая легко усваивается организмом.


Белая глина — естественный поставщик кремния в организм. Прием белой глины внутрь на фоне очистительной терапии позволяет быстро насытить организм кремнием. За 10-12 дней содержание кремния в организме доходит до 3 — 3,5 %. При очистке печени идет растворение твердых образований в желчевыводящих протоках, потому что образуются они только из-за недостатка в организме кремния. Серьезной помощью в адсорбции выделяющейся застойной желчи при очистке печени является глина. Она снимает риск аутоинтоксиации. За 2 — 3 дня после очистки печени содержание кремния быстро увеличивается до 4,5 %. Кровь становится в 8 — 10 раз чище» (Н.А. Семенова).

Белая глина используется в медицине как сорбент. Энтеросорбция — связывание и выведение вредоносных субстанций из пищеварительного тракта.

Самыми древними сорбентами являются активированный уголь и глина. Энтеросорбция рекомендуется лицам, страдающим от аллергии, а также в качестве защиты от повреждающего действия радиации, сельскохозяйственных ядохимикатов, химических загрязнений пищевых продуктов.

По сорбционным свойствам белая глина уступает активированному углю (карболену), но, по данным физико-экспериментальных исследований, обладает радиопротекторными свойствами. Глина выводит из организма большинство абсорбированных газов, например, углекислый, водород, окись углерода и метана, т.е. в основном токсические продукты метаболизма.

Внутрь назначается по 15 — 25 г белой птины на полстакана воды 3-4 раза в день при нарушениях деятельности пищеварительного тракта. Положительное действие белая глина оказывает при колите, энтерите, возникающих на фоне иммуннодефицита, синдрома хронической усталости или в период химио- и рентгенорадиотерапии.

Согласно исследованиям, проведенным в Институте экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кравецкого и направленным на снятие последствий аварии на ЧАЭС, прием белой глины (20 — 30 г) избавляет в течение 20 минут от спазм в желудке, печени, кишечнике и головной боли. Удовлетворительные результаты дает прием белой глины при лечении бронхиальной астмы, аллергии, интоксикации тяжелыми металлами. Имеются подтверждения ее лечебной активности и при некоторых других заболеваниях.

Кремний составляет около 0,01% нашего веса. Он содержится в щитовидной железе (310 мг%), надпочечниках (250 мг%), гипофизе (81,4 мг%), легких (40-80 мг%), мышцах (2-8 мг%), крови (0,1 — 0,9 мг%). Концентрация кремния в крови непостоянна, она регулируется почками, поддерживающими ее на необходимом уровне, из-за чего количество кремния в моче колеблется в широких пределах (в среднем составляет до 9 мг в сутки): утром его больше, чем вечером.

Много кремния в волосах и коже. Сухие и ломкие ногти и волосы, плохое состояние кожи указывают на нехватку этого элемента.

Более подробно про белую глину и её применение можно ознакомиться по ссылкам ниже

http://silicon-heals.ru
http://www.proessence.ru
http://lechit-trava.ru

Утащить к себе

Понравилось это:

Нравится Загрузка...

Похожее

Глина для производства цемента: Характеристика продукции |

Глина для производства цемента: Характеристика продукции |

Глина Иксинского месторождения используется для производства цемента.
Глину добывают при проведении вскрышных работ и разработке различных горизонтальных пластов полезного ископаемого. Глина Иксинского месторождения представляет собой полиминеральную осадочную породу серого цвета с преобладающим глинообразующим минералом - каолинитом. Является веществом нетоксичным, неабразивным, химически нейтральным, не обладает свойствами пыления, текучести, выдуваемости. Глину складируют в штабели, формируя из различных глин в соотношении, необхо­димом для получения требуемого химического состава
Глина выпускается маркой ГИЦ.

Основные характеристики:

  1. Массовая доля в сухой глине, %:
    • диоксида кремния, не_бодее                             22,0
    • серы, не более                                                 2,5
    • оксида кальция + оксида магния, не_более        5,0
    • оксида хрома, не более                                     0,9 
  2. Кремниевый модуль, М*р, не менее
  3. Влага, %, не более

Настоящие технические условия распространяются на глину Иксинского месторож­дения для производства цемента.
При заказе потребитель должен указать марку глины и номер технических условий.
Пример записи при заказе продукции: Глина ГЩ ТУ 5751-007-00200992-2001. 

ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
  1. Глина должна соответствовать требованиям настоящих технических условий.) рассчитывают по формуле:  Мкр= АlОз% / SiO2%                                                                                                                        
  2. Массовая доля влаги не менее 5%.
    1. Глина поставляется в кусках размером не более 400 мм. Размер кусков обеспечи­вается технологическим процессом. Содержание кусков крупностью до 50 мм не более 10%.
    2. Допускается поставка глины, отдельные показатели качества которой и массовые доли отдельных компонентов отличаются от указанных в таблице 1, что отражается в кон­тракте (договоре) на поставку.
    Powered by Drupal, an open source content management system. iEarth

    Глина минеральная | рок | Britannica

    Общие соображения

    Термин глина обычно применяется к (1) природному материалу с пластическими свойствами, (2) частицам очень мелкого размера, обычно определяемым как частицы размером менее двух микрометров (7,9 × 10 -5 дюймов) и (3) очень мелкие минеральные фрагменты или частицы, состоящие в основном из силикатов алюминия с водным слоем, хотя иногда содержат магний и железо. Хотя в более широком смысле глинистые минералы могут включать практически любой минерал с указанным выше размером частиц, адаптированное здесь определение ограничивается представлением силикатов водного слоя и некоторых родственных ближнеупорядоченных алюмосиликатов, которые встречаются либо исключительно, либо часто в очень мелких сортах.

    Развитие методов дифракции рентгеновских лучей в 1920-х годах и последующее усовершенствование микроскопических и термических процедур позволили исследователям установить, что глины состоят из нескольких групп кристаллических минералов. Внедрение методов электронной микроскопии оказалось очень полезным для определения характерной формы и размера глинистых минералов. Более современные аналитические методы, такие как инфракрасная спектроскопия, нейтронный дифракционный анализ, мессбауэровская спектроскопия и спектроскопия ядерного магнитного резонанса, помогли расширить научные знания о кристаллохимии этих минералов.

    Глиняные минералы состоят в основном из диоксида кремния, оксида алюминия или магнезии или того и другого, а также воды, но железо заменяет алюминий и магний в различной степени, а также часто присутствуют заметные количества калия, натрия и кальция. Некоторые глинистые минералы могут быть выражены с помощью идеальных химических формул следующим образом: 2SiO 2 · Al 2 O 3 · 2H 2 O (каолинит), 4SiO 2 · Al 2 O 3 · H 2 O (пирофиллит), 4SiO 2 · 3MgO · H 2 O (тальк) и 3SiO 2 · Al 2 O 3 · 5FeO · 4H 2 O (шамозит ).Отношение SiO 2 в формуле является ключевым фактором, определяющим типы глинистых минералов. По вариациям химического состава и атомной структуры эти минералы можно разделить на девять групп: (1) каолин-серпентин (каолинит, галлуазит, лизардит, хризотил), (2) пирофиллит-тальк, (3) слюда (иллит, глауконит, селадонит), (4) вермикулит, (5) смектит (монтмориллонит, нонтронит, сапонит), (6) хлорит (судоит, клинохлор, шамозит), (7) сепиолит-палигорскит, (8) переслаивающиеся глинистые минералы (напр.ж., ректорит, коренсит, тосудит) и (9) аллофан-имоголит. Информация и структурные схемы для этих групп приведены ниже.

    Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 с вашей подпиской. Подпишитесь сегодня

    Каолинит происходит от обычно используемого названия каолин , которое является искажением китайского Gaoling (Pinyin; латиница Wade-Giles Kao-ling), что означает «высокий гребень», название холма возле Цзиндэчжэня, где возникли минерал известен еще во II веке до нашей эры.Монтмориллонит и нонтронит названы в честь местностей Монмориллон и Нонтрон, соответственно, во Франции, где эти минералы были впервые обнаружены. Селадонит происходит от французского céladon (что означает серовато-желто-зеленый), что намекает на его цвет. Поскольку сепиолит - легкий и пористый материал, его название происходит от греческого слова, обозначающего каракатицу, кости которой похожи по своей природе. Название сапонит происходит от латинского sapon (что означает мыло) из-за его внешнего вида и очищающей способности.Вермикулит происходит от латинского vermiculari («разводить червей») из-за его физических характеристик расслаивания при нагревании, которое вызывает впечатляющее изменение объема минерала от мелких зерен до длинных червеобразных нитей. Бейлейхлор, бриндлеит, коренсит, судоит и тосудит - примеры глинистых минералов, которые были названы в честь выдающихся минералогов глины - Стерджеса У. Бейли, Джорджа У. Бриндли, Карла У. Корренса и Тошио Судо соответственно.

    Ральф Э.Мрачный Hideomi Kodama

    Структура

    Общие характеристики

    Структура глинистых минералов в значительной степени определена методами дифракции рентгеновских лучей. Существенные свойства силикатов водного слоя были выявлены различными учеными, включая Шарля Могена, Линуса К. Полинга, W.W. Джексон, Дж. Уэст и Джон В. Грунер в период с конца 1920-х до середины 1930-х годов. Эти элементы представляют собой непрерывные двухмерные тетраэдрические листы состава Si 2 O 5 , с тетраэдрами SiO 4 (Рисунок 1), соединенными посредством общих трех углов каждого тетраэдра, чтобы сформировать гексагональную сетку (Рисунок 2A). .Часто атомы кремния тетраэдров частично замещаются алюминием и, в меньшей степени, трехвалентным железом. Апикальный кислород в четвертом углу тетраэдров, который обычно направлен перпендикулярно листу, образует часть смежного октаэдрического листа, в котором октаэдры связаны общими ребрами (рис. 3). Плоскость соединения между тетраэдрическими и октаэдрическими листами состоит из общих апикальных атомов кислорода тетраэдров и неподеленных гидроксилов, которые лежат в центре каждого гексагонального кольца тетраэдров и на том же уровне, что и общие апикальные атомы кислорода (Рисунок 4).Обычными катионами, которые координируют октаэдрические листы, являются Al, Mg, Fe 3+ и Fe 2+ ; иногда Li, V, Cr, Mn, Ni, Cu и Zn замещают в значительных количествах. Если двухвалентные катионы ( M 2+ ) находятся в октаэдрических листах, состав будет M 2+ / 3 (OH) 2 O 4 и все октаэдры заняты. Если есть трехвалентные катионы ( M 3+ ), состав будет M 3+ / 2 (OH) 2 O 4 и две трети октаэдров заняты, причем отсутствие третьего октаэдра.Первый тип октаэдрического листа называется триоктаэдрическим, а второй - диоктаэдрическим. Если все анионные группы являются гидроксильными ионами в составе октаэдрических листов, полученные листы могут быть выражены как M 2+ (OH) 2 и M 3+ (OH) 3 , соответственно. Такие листы, называемые гидроксидными листами, встречаются по отдельности, чередующиеся с силикатными слоями в некоторых глинистых минералах. Брусит, Mg (OH) 2 , и гиббсит, Al (OH) 3 , являются типичными примерами минералов, имеющих аналогичную структуру.Существует два основных типа структурных «хребтов» глинистых минералов, называемых силикатными слоями. Единичный силикатный слой, образованный совмещением одного октаэдрического листа с одним тетраэдрическим листом, называется силикатным слоем 1: 1, а открытая поверхность октаэдрического листа состоит из гидроксилов. В другом типе единичный силикатный слой состоит из одного октаэдрического листа, зажатого между двумя тетраэдрическими листами, ориентированными в противоположных направлениях, и называется силикатным слоем 2: 1 (рис. 5). Однако эти структурные особенности ограничиваются идеализированными геометрическими формами.

    Реальные структуры глинистых минералов содержат значительные кристаллические деформации и искажения, которые создают такие неоднородности, как деформированные октаэдры и тетраэдры, а не многогранники с равносторонними треугольными гранями, дитригональная симметрия, измененная по сравнению с идеальной симметрией гексагональной поверхности, и складчатые поверхности вместо образованных плоских базальными атомами кислорода тетраэдрического листа. Одна из основных причин таких искажений - «несоответствие» размеров тетраэдрических и октаэдрических листов.Если тетраэдрический лист содержит только кремний в катионном узле и имеет идеальную гексагональную симметрию, более длинная единица измерения в базисной плоскости составляет 9,15 Å, что находится между соответствующими размерами 8,6 Å гиббсита и 9,4 Å брусита. Чтобы уместить тетраэдрический лист в размер октаэдрического листа, чередующиеся тетраэдры SiO 4 вращаются (теоретически до 30 °) в противоположных направлениях, чтобы исказить идеальный гексагональный массив в двутреугольный (дитригональный) массив (Рисунок 2B ).Благодаря этому механизму искажения тетраэдрические и октаэдрические листы широкого диапазона составов, полученные в результате ионного замещения, могут связываться вместе и поддерживать силикатные слои. Среди ионных замещений замещения между ионами совершенно разных размеров наиболее существенно влияют на геометрическую конфигурацию силикатных слоев.

    Другая важная особенность слоистых силикатов из-за их сходства в структуре листов и гексагональной или почти гексагональной симметрии состоит в том, что структуры позволяют различными способами складывать атомные плоскости, листы и слои, что можно объяснить кристаллографическими операциями, такими как перевод или смещение и вращение, тем самым отличая их от полиморфов (например,г., алмаз-графит и кальцит-арагонит). В первом случае используются одномерные вариации, а во втором - в основном трехмерные. Разнообразие структур, возникающих в результате различных последовательностей укладки фиксированного химического состава, называется политипами. Если такое разнообразие вызвано незначительными, но последовательными ионными замещениями, их называют политипоидами.

    PhysicalGeology. Лекции 3-4

  3. Сколько нейтронов в атоме 6 C 12 ?

    6
    18
    12
    недостаточно информации

  4. Сколько электронов находится в нейтральном атоме 6 C 14 ?

    6
    18
    12
    недостаточно информации

  5. Твердые тела, не обладающие упорядоченным трехмерным расположением атомов, называются _____.

    полиморфы
    аморфные
    кристаллические
    минералы

  6. Ион 6 C 14 образуется путем добавления достаточного количества электронов к L-оболочке, чтобы полностью ее заполнить. Сколько электронов добавлено?

    2
    3
    4
    8

  7. Этот ион имеет заряд:

    -4
    +4
    -2
    +2

  8. и является a (n):

    анион
    катион

  9. Для элемента 21 ZZ 44 , сколько нейтронов присутствует в ядре атома?

    21
    44
    23
    65

  10. Какой структурный элемент группы силикатных минералов является наиболее распространенным?

    кремний-кислородный октаэдр
    кремний-кислородный тетраэдр
    кремний-алюминиевый тетраэдр
    кремний-азотный тетраэдр

  11. Атомное массовое число элемента __________.

    количество протонов
    количество нейтронов
    количество протонов плюс нейтроны
    количество электронов

  12. Верно или неверно: кварц имеет твердость 7 и царапает все минералы с твердостью 8 и выше.

    Верно
    Неверно

  13. ______ - самый распространенный катион в континентальной коре.

    алюминий
    железо
    кислород
    кремний

  14. ______ - это обычный несосиликат - одинарный тетраэдр.

    оливин
    кварц
    щелочной полевой шпат
    пироксен

  15. _______ относится к двум или более кристаллическим фазам с одинаковым составом, но разной структурой.

    твердый раствор
    полиморфизм

  16. _______ описывает два атома с одинаковым атомным номером, но разными массовыми числами.

    твердый раствор
    полиморфизм
    изотопов

  17. _______ описывает две твердые фазы (минералы), которые могут смешиваться во всех пропорциях.

    твердый раствор
    полиморфизм
    изотопов

  18. Какое из следующих утверждений о графите и алмазе неверно?

    графит и алмаз имеют одинаковую плотность
    графит и плотность имеют разные минеральные структуры
    графит и алмаз оба состоят из атомов углерода
    графит устойчив в коре, тогда как алмаз устойчив в мантии

  19. Глиняные минералы являются обычными примерами _________ силиката конструкции.

    каркас
    одиночные цепи
    листовые силикаты
    изолированные тетраэдры

  20. Свойство «спайность» относится к _______________?

    развитие граней кристаллов во время роста минерала
    раскалывание минерала вдоль плоских поверхностей
    развитие неправильных трещин при разрушении минерала
    плотность или удельный вес минерала

  21. Какое из следующих утверждений относительно плотности минералов является ложным?

    плотность зависит от атомной массы ионов в минерале
    плотность зависит от плотности атомной упаковки
    плотность уменьшается с увеличением давления
    плотность уменьшается с повышением температуры

  22. Учитывая два минерала с точно таким же химическим составом, какие минералы более вероятно образование при более высоких давлениях

    минерал с самой высокой твердостью
    минерал с самой низкой твердостью
    минерал с самой низкой плотностью
    минерал с самой высокой плотностью

  23. Углерод имеет атомный номер 6 и атомный вес 12.011. Это означает, что ____________.

    атомы углерода имеют 6 протонов и 12,011 нейтронов
    атомов углерода имеют 6 протонов и плотность 12,011 граммов на кубический сантиметр
    атомов углерода имеют 6 нейтронов и 12,011 протонов
    атомов углерода имеют 6 протонов и различное количество нейтронов

  24. Твердые материалы, которые не обладают упорядоченным расположением атомов называются:

    очки
    минералы
    кристаллы
    полиморфы

  25. Каждый элемент имеет уникальный номер:

    протонов
    нейтронов
    электронов
    все эти

  26. Атомный вес элемента равен:

    количество протонов
    количество нейтронов
    количество протонов плюс нейтроны
    ни один из этих

  27. Атомы, которые приобрели или потеряли электроны, больше не являются электрически нейтральными и называются:

    полиморфы
    ионов
    изотопов
    изобар

  28. Что означает символ Ca +2 ?

    электрон кальция
    катион кальция
    анион кальция
    изотоп кальция

  29. В периодической таблице элементов, при движении слева направо по строке:

    количество электронов во внешней оболочке увеличивается
    атомный номер уменьшается
    количество электронов во внешней оболочке уменьшается
    количество изотопов увеличивается

  30. Какой из следующих элементов обычно образует анионы?

    водород
    кремний
    кислород
    железо

  31. Алмаз - пример какого типа связи?

    ковалентный
    ионный
    металлический
    бейл

  32. Рост твердого тела из материала, атомы которого могут собираться вместе в правильных химических пропорциях и кристаллическом расположении, называется:

    плотность
    соединение
    плавление
    кристаллизация

  33. Крупные кристаллы с хорошо сформированными гранями имеют тенденцию к образованию, когда:?

    расплавленная порода быстро охлаждается
    горных пород подвергаются плавлению
    минералов имеют пространство для роста, например, в открытых полостях, и время для медленного роста
    вулканов извергается со взрывом

  34. Ионы железа и магния имеют одинаковый размер и оба имеют заряд +2.Следовательно, мы ожидаем:

    железо и магний легко связываются
    железо и магний разделяют электроны
    железо и магний превращаются в полиморфы
    железо и магний заменяют друг друга в минералах

  35. Химические вещества, которые имеют точно такую ​​же химическую формулу. но называются разные кристаллические структуры:

    ионы
    полиморфы
    электроны
    изотопы

  36. Химическая формула (Mg, Fe) 2 SiO 4 описывает какой из следующих минералов?

    полевой шпат
    слюда
    оливин
    пироксен

  37. Наиболее распространенные породообразующие минералы:

    карбонаты
    оксиды
    силикаты
    сульфиды

  38. Двумя наиболее распространенными элементами в земной коре являются:

    кальций и углерод
    кислород и азот
    железо и никель
    кремний и кислород

  39. Минеральный пироксен является примером силиката ____:

    каркас
    одноцепочечный
    лист
    кольцо

  40. Какой минерал представляет собой кальцит?

    карбонат
    одноцепочечный силикат
    двухцепочечный силикат
    кольцевой силикат

  41. Какой из следующих минералов является обычным глинистым минералом, используемым для изготовления гончарных изделий?

    полевой шпат
    каолинит
    оливин
    пироксен

  42. Какой минерал имеет наибольшую твердость?

    корунд
    полевой шпат
    кварц
    тальк

  43. Какой из следующих минералов не подвержен расщеплению?

    полевой шпат
    кальцит
    кварц
    галит

  44. Какое из следующих минеральных свойств является наименее надежным ключом к его идентичности?

    твердость
    спайность
    цвет
    плотность

  45. Форма, в которой растет отдельный кристалл, называется кристаллом минерала ____.

    спайность
    габитус
    плотность
    штрих

  46. Что из следующего не является минеральным свойством?

    изотопный состав
    твердость
    расщепление
    штрих

  47. Учитывая два минерала с точно таким же химическим составом, какой минерал с большей вероятностью образуется при высоких давлениях?

    минерал с более высокой твердостью
    минерал с более низкой твердостью
    минерал с более высокой плотностью
    минерал с более низкой плотностью

  48. Что из следующего считается минералом?

    морская вода
    каменная соль
    чугун
    растительность

  49. Какое из следующих утверждений неверно?

    пироксены и амфиболы являются силикатами
    пироксены и амфиболы имеют расщепления под разными углами
    пироксены и амфиболы являются полиморфными модификациями
    пироксенов и амфиболов состоят из цепей (1 или 2) силикатных тетраэдров

    Попробуйте заполнить пробелы

    Вернуться на главную страницу Physical Geology

  50. отзывов на химические формулы - Интернет-магазины и обзоры на химические формулы на AliExpress

    Отличные новости !!! Вы попали в нужное место по поводу химической формулы.К настоящему времени вы уже знаете, что что бы вы ни искали, вы обязательно найдете это на AliExpress. У нас буквально тысячи отличных продуктов во всех товарных категориях. Ищете ли вы товары высокого класса или дешевые и недорогие оптовые закупки, мы гарантируем, что он есть на AliExpress.

    Вы найдете официальные магазины торговых марок наряду с небольшими независимыми продавцами со скидками, каждый из которых предлагает быструю доставку и надежные, а также удобные и безопасные способы оплаты, независимо от того, сколько вы решите потратить.

    AliExpress никогда не уступит по выбору, качеству и цене. Каждый день вы будете находить новые онлайн-предложения, скидки в магазинах и возможность сэкономить еще больше, собирая купоны. Но вам, возможно, придется действовать быстро, так как эта лучшая химическая формула в кратчайшие сроки станет одним из самых популярных бестселлеров. Подумайте, как вам будут завидовать друзья, когда вы скажете им, что купили свою химическую формулу на AliExpress.Благодаря самым низким ценам в Интернете, дешевым тарифам на доставку и возможности получения на месте вы можете еще больше сэкономить.

    Если вы все еще не уверены в химической формуле и думаете о выборе аналогичного продукта, AliExpress - отличное место для сравнения цен и продавцов. Мы поможем вам решить, стоит ли доплачивать за высококлассную версию или вы получаете столь же выгодную сделку, приобретая более дешевую вещь.А если вы просто хотите побаловать себя и потратиться на самую дорогую версию, AliExpress всегда позаботится о том, чтобы вы могли получить лучшую цену за свои деньги, даже сообщая вам, когда вам будет лучше дождаться начала рекламной акции. и ожидаемая экономия.AliExpress гордится тем, что у вас всегда есть осознанный выбор при покупке в одном из сотен магазинов и продавцов на нашей платформе. Реальные покупатели оценивают качество обслуживания, цену и качество каждого магазина и продавца.Кроме того, вы можете узнать рейтинги магазина или отдельных продавцов, а также сравнить цены, доставку и скидки на один и тот же продукт, прочитав комментарии и отзывы, оставленные пользователями. Каждая покупка имеет звездный рейтинг и часто имеет комментарии, оставленные предыдущими клиентами, описывающими их опыт транзакций, поэтому вы можете покупать с уверенностью каждый раз. Короче говоря, вам не нужно верить нам на слово - просто слушайте миллионы наших довольных клиентов.

    А если вы новичок на AliExpress, мы откроем вам секрет.Непосредственно перед тем, как вы нажмете «купить сейчас» в процессе транзакции, найдите время, чтобы проверить купоны - и вы сэкономите еще больше. Вы можете найти купоны магазина, купоны AliExpress или собирать купоны каждый день, играя в игры в приложении AliExpress. Вместе с бесплатной доставкой, которую предлагают большинство продавцов на нашем сайте, вы сможете приобрести химическую формулу по самой выгодной цене.

    У нас всегда есть новейшие технологии, новейшие тенденции и самые обсуждаемые лейблы.На AliExpress отличное качество, цена и сервис всегда в стандартной комплектации. Начните самый лучший шоппинг прямо здесь.

    Ковалентные связи: типы химических формул

    1. Образование
    2. Наука
    3. Химия
    4. Ковалентные связи: Типы химических формул

    Существует несколько типов химических формул, которые можно использовать для представления химических связей.К ним относятся эмпирические формулы, молекулярные (или истинные ) формулы и структурные формулы.

    Вы можете предсказать формулу ионного соединения на основе потери и усиления электронов, чтобы достичь конфигурации благородного газа. Однако вы действительно не можете сделать такой прогноз с ковалентными соединениями, потому что они могут сочетаться разными способами, и в результате может получиться много различных возможных ковалентных соединений.

    В большинстве случаев вам необходимо знать формулу молекулы, которую вы изучаете.Но у вас может быть несколько разных типов формул, и каждая дает немного разный объем информации.

    Эмпирическая формула: только элементы

    Эмпирическая формула указывает на различные типы элементов в молекуле и наименьшее целочисленное отношение каждого типа атомов в молекуле. Например, предположим, что у вас есть соединение с эмпирической формулой:

    В соединении присутствуют три различных типа атомов: C, H и O, и они находятся в наименьшем целочисленном соотношении 2 C, 6 H и 1 O.Таким образом, фактическая формула (называемая молекулярной формулой или истинной формулой a) может быть любой из следующих или другим кратным 2: 6: 1.




    Молекулярная или истинная формула: внутри чисел

    Молекулярная формула , или истинная формула , сообщает вам типы атомов в соединении и фактическое количество каждого атома.

    Вы можете, например, определить, что следующая эмпирическая формула на самом деле также является молекулярной формулой, что означает, что на самом деле в соединении есть два атома углерода, шесть атомов водорода и один атом кислорода:

    Для ионных соединений этой формулы достаточно, чтобы полностью идентифицировать соединение, но недостаточно для идентификации ковалентных соединений.Чтобы написать формулу, которая обозначает точное соединение, которое вы имеете в виду, вам часто приходится писать структурную формулу вместо молекулярной формулы.

    Структурная формула: Добавьте рисунок склеивания

    Структурная формула показывает элементы в соединении, точное количество каждого атома в соединении и схему связывания соединения. Формула электронной точки и формула Льюиса являются примерами структурных формул.

    Посмотрите на формулы Льюиса, представленные на следующем рисунке.

    Оба соединения на рисунке имеют два атома углерода, шесть атомов водорода и один атом кислорода. Разница в том, как атомы связаны или что с чем связано. Это два совершенно разных соединения с двумя совершенно разными наборами свойств:

    • Формула слева представляет собой диметиловый эфир . Этот состав используется в некоторых холодильных установках и легко воспламеняется.

    • Формула справа представляет собой этиловый спирт , питьевую разновидность алкоголя.

    Простого знания молекулярной формулы недостаточно, чтобы различать эти два соединения.

    Соединения, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но разные структуры, называются изомерами друг друга. Чтобы определить точное ковалентное соединение , вам нужна его структурная формула.

    Химическая формула | Химическая формула

    Помощь с химической формулой

    Есть много различных типов химических формул.

    Химическая формула обычно используется для обозначения

    .
    1. число и тип атомов в соединении и
    2. число атомов в молекулярном элементе .
    Соединение Молекулярный элемент
    Вода H 2 O Водород Н 2
    Углекислый газ CO 2 Кислород О 2
    Глюкоза С 6 В 12 О 6 Озон О 3
    Натрия хлорид NaCl Хлор Класс 2
    Сульфат магния MgSO 4 Сера С 8

    химических символа элементов показаны в Периодической таблице.Например, элемент водород имеет химический символ H, а элемент кислород - химический символ O.

    В химической формуле химический символ каждого элемента показан с нижним индексом, который сообщает нам количество или соотношение атомов в соединении или молекулярном элементе.

    Например, соединение вода имеет химическую формулу H 2 O. Это говорит о том, что вода состоит из двух элементов, водорода и кислорода. Нижний индекс 2 в H 2 O говорит нам, что есть две части водорода и одна часть кислорода.Примечание: индекс 1 всегда принимается как должное. Вот почему вода имеет формулу H 2 O, а не H 2 O 1

    .

    Некоторые элементы существуют также в виде молекул. Молекулы представляют собой группы атомов, соединенных химическими связями. Молекулярные элементы , подобные соединениям, также имеют химическую формулу. Примеры молекулярных элементов включают водород, H 2 и кислород O 2 .

    На следующем изображении показаны отношения между атомами и молекулами.

    Атомы водорода слишком нестабильны, чтобы существовать сами по себе как свободные атомы. Они соединяются с другими атомами водорода, образуя молекулы водорода, которые намного более стабильны. Таким образом, химическая формула молекулы водорода H 2 . Это означает, что два атома водорода соединены вместе. Молекула O 2 также намного стабильнее одиночных атомов кислорода.

    Комбинирующая сила или Валентность элемента определяет соотношение, в котором атомы или химические группы будут сочетаться друг с другом.Знание валентностей может помочь нам предсказать химическую формулу вещества. Атомы достигают стабильной внешней оболочки из электронов, перенося или разделяющих электрона. Они всегда сочетаются друг с другом в простых целочисленных отношениях.

    Соединения металлов и неметаллов.

    Эти типы соединений называются ионными соединениями.

    Электроны переносятся между химическими веществами, производящими заряженные частицы, называемые «ионами».

    Электростатическое притяжение между положительным ионом (катионом) и отрицательным ионом (анионом) создает ионную связь .

    Металлы теряют электрона, образуя положительные ионы. например. Na Na + + e -.

    Неметаллы получают электрона, производя отрицательные ионы. Класс + e - Класс -

    Заряд иона определяет объединяющую способность химического вещества.

    Магний имеет объединяющую способность 1.

    Хлор имеет объединяющую способность 1.

    В следующей модели «рука и связь» объединяющая способность химического вещества показана количеством «плеч».

    Магний соединяется с другими химическими веществами в фиксированных целочисленных отношениях. Когда все руки соединены, можно быстро определить химическую формулу.

    Модель соединения

    Название соединения хлорид натрия карбонат магния карбонат магния гидроксид магния

    Химическая формула

    NaCl MgCl 2 MgCO 3 Мг (ОН) 2

    В атомном мире электростатическое притяжение между положительными и отрицательными ионами создает ионное соединение и кристаллическую структуру.

    Химическая формула ионных соединений показывает простейшее соотношение ионов в кристалле.

    В хлориде натрия NaCl соотношение ионов составляет 1: 1, как показано на диаграмме.

    Соединения неметаллов и неметаллов.

    Эти типы соединений называются ковалентными соединениями.

    Электронов разделяют химические частицы, образующие ковалентные связи.

    Образуется два типа ковалентных соединений.

    1. Молекулярные ковалентные соединения или молекулы

    Используется молекулярная формула, которая показывает количество и тип частиц в молекуле.

    Например, в воде H 2 O два атома водорода ковалентно связаны с атомом кислорода, образуя дискретную молекулу, как показано на изображении ниже.

    Химическая формула воды H 2 O

    2. Сетевые ковалентные соединения

    Эти типы соединений создают непрерывную сетевую структуру.

    Кристалл кварца может сильно различаться по размеру от песчинки до кристалла, настолько большого, что вы не можете поднять его. Кварц имеет химическую формулу SiO 2 . Эта формула также называется эмпирической формулой, поскольку она показывает соотношение элементов в кварце. На каждый атом кремния (символ Si) приходится два атома кислорода (символ O).

    Химическая формула диоксида кремния SiO 2

    Для получения дополнительной помощи по химии перейдите на страницу с таблицами химических формул

    и загрузите их.

    молекул, ионов и химических формул

    Глава 1 «Введение в химию» познакомила с некоторыми фундаментальными понятиями химии, уделяя особое внимание основным свойствам атомов и элементов.Эти сущности являются строительными блоками всех веществ, с которыми мы сталкиваемся, однако наиболее распространенные вещества состоят не только из чистых элементов или отдельных атомов. Вместо этого почти все вещества представляют собой химические соединения или смеси химических соединений. Хотя существует всего около 115 элементов (из которых около 86 встречаются в природе), известны миллионы химических соединений с огромным диапазоном физических и химических свойств. Следовательно, акцент современной химии (и этого текста) делается на понимании взаимосвязи между структурами и свойствами химических соединений.

    Нефтепереработка. Используя химические вещества, катализаторы, тепло и давление, нефтеперерабатывающий завод будет разделять, объединять и перестраивать структуру и схемы связывания основных молекул углерода и водорода, присутствующих в сырой нефти. Конечные продукты включают бензин, парафин, дизельное топливо, смазочные материалы и битум.

    В этой главе вы научитесь описывать состав химических соединений. Мы познакомим вас с химической номенклатурой - языком химии - которая позволит вам распознавать и давать названия наиболее распространенным видам соединений.Понимание химической номенклатуры не только важно для изучения химии, но и имеет другие преимущества - например, помогает понять этикетки на продуктах, которые можно найти в супермаркете и аптеке. Вы также будете лучше подготовлены к пониманию многих важных экологических и медицинских проблем, с которыми сталкивается общество. К концу этой главы вы сможете описать, что происходит с химической точки зрения, когда врач готовит гипс для стабилизации сломанной кости, и вы узнаете состав обычных веществ, таких как отбеливатель для стирки, активный ингредиент в разрыхлителе и дурно пахнущее соединение, отвечающее за запах испорченной рыбы.Наконец, вы сможете объяснить химические различия между разными марками бензина.

    2.1 Химические соединения

    Цель обучения

    1. Чтобы понять разницу между ковалентной и ионной связью.

    Атомы всех веществ, содержащих более одного атома, удерживаются вместе за счет электростатических взаимодействий - взаимодействия между электрически заряженными частицами, такими как протоны и электроны.- взаимодействия между электрически заряженными частицами, такими как протоны и электроны. Электростатическое притяжение - электростатическое взаимодействие между противоположно заряженными частицами (положительным и отрицательным), в результате которого возникает сила, заставляющая их двигаться навстречу друг другу. между противоположно заряженными видами (положительными и отрицательными) приводит к возникновению силы, которая заставляет их двигаться друг к другу, как притяжение между противоположными полюсами двух магнитов. Напротив, электростатическое отталкивание - электростатическое взаимодействие между двумя видами, которые имеют одинаковый заряд (как положительный, так и отрицательный), что приводит к силе, которая заставляет их отталкивать друг друга.между двумя видами с одинаковым зарядом (как положительными, так и отрицательными) приводит к возникновению силы, которая заставляет их отталкиваться друг от друга, как и те же полюса двух магнитов. Атомы образуют химические соединения, когда притягивающие электростатические взаимодействия между ними сильнее, чем отталкивающие. В совокупности мы называем притягивающее взаимодействие между атомами химическими связями - притягивающее взаимодействие между атомами, которое удерживает их вместе в соединениях ..

    Химические связи обычно делятся на два принципиально разных типа: ионные и ковалентные.В действительности, однако, связи в большинстве веществ не являются ни чисто ионными, ни чисто ковалентными, но они ближе к одной из этих крайностей. Хотя чисто ионные и чисто ковалентные связи представляют собой крайние случаи, которые редко встречаются в чем-либо, кроме очень простых веществ, краткое обсуждение этих двух крайностей помогает нам понять, почему вещества, которые имеют разные виды химических связей, имеют очень разные свойства. Ионные соединения Соединение, состоящее из положительно заряженных ионов (катионов) и отрицательно заряженных ионов (анионов), удерживаемых вместе сильными электростатическими силами.состоят из положительно и отрицательно заряженных ионов, удерживаемых вместе сильными электростатическими силами, тогда как ковалентные соединения - соединение, которое состоит из дискретных молекул. обычно состоят из молекул. Группа атомов, в которой одна или несколько пар электронов являются общими между связанными атомами. Это группы атомов, в которых одна или несколько пар электронов являются общими для связанных атомов. В ковалентной связи - электростатическое притяжение между положительно заряженными ядрами связанных атомов и отрицательно заряженными электронами, которые они разделяют.атомы удерживаются вместе за счет электростатического притяжения между положительно заряженными ядрами связанных атомов и отрицательно заряженными электронами, которые они разделяют. Мы начинаем обсуждение структур и формул с описания ковалентных соединений. Энергетические факторы, участвующие в образовании связи, более подробно описаны в главе 8 «Ионная связь в сравнении с ковалентной связью».

    Обратите внимание на узор

    Ионные соединения состоят из ионов с противоположными зарядами, удерживаемых вместе сильными электростатическими силами, тогда как пары электронов являются общими для связанных атомов в ковалентных соединениях.

    Ковалентные молекулы и соединения

    Так же, как атом - это простейшая единица, обладающая фундаментальными химическими свойствами элемента, молекула - это простейшая единица, обладающая фундаментальными химическими свойствами ковалентного соединения. Некоторые чистые элементы существуют в виде ковалентных молекул. Водород, азот, кислород и галогены встречаются в природе в виде двухатомных («два атома») молекул H 2 , N 2 , O 2 , F 2 , Cl 2 , Br 2 , и I 2 (часть (а) на рисунке 2.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *