Содержание

Роль ядра у амебы

Содержание

  • Строение
  • Дыхание
  • Среда обитания
  • Питание
  • Размножение
  • Значение в природе и жизни человека

Простейшие в капле прудовой воды (под микроскопом).

Класс корненожек объединяет наиболее простых одноклеточных животных, тело которых лишено плотной оболочки, а потому не имеет постоянной формы.Для них характерно образование ложноножек, которые представляют собой временно образующиеся выросты цитоплазмы, способствующие передвижению и захвату пищи.

Среда обитания, строение и передвижение амёбы. Обыкновенная амёба встречается в иле на дне прудов с загрязненной водой. Она похожа на маленький (0,2-0,5 мм), едва заметный простым глазом бесцветный студенистый комочек, постоянно меняющий свою форму (“амеба” означает “изменчивая”). Рассмотреть детали строения амёбы можно только под микроскопом.

Тело амёбы состоит из полужидкой цитоплазмы с заключенным внутрь неё небольшим пузыревидным

ядром. Амёба состоит из одной клетки, но эта клетка — целый организм, ведущий самостоятельное существование.

Цитоплазма клетки находится в постоянном движении. Если ток цитоплазмы устремляется к одной какой-то точке поверхности амёбы, в этом месте на её теле появляется выпячивание. Оно увеличивается, становится выростом тела — ложноножкой, в него перетекает цитоплазма, и амёба таким способом передвигается. Амёбу и других простейших, способных образовывать ложноножки, относят к группе корненожек. Такое название они получили за внешнее сходство ложноножек с корнями растений.

Питание. У амёбы одновременно может образовываться несколько ложноножек, и тогда они окружают пищу — бактерии, водоросли, других простейших. Из цитоплазмы, окружающей добычу, выделяется пищеварительный сок. Образуется пузырёк — пищеварительная вакуоль. Пищеварительный сок растворяет часть веществ, входящих в состав пищи, и переваривает их. В результате пищеварения образуются питательные вещества, которые просачиваются из вакуоли в цитоплазму и идут на построение тела амебы.

Нерастворенные остатки выбрасываются наружу в любом месте тела амебы.

Строение и питание Амёбы.

Дыхание Амёбы. Амёба дышит растворенным в воде кислородом, который проникает в ее цитоплазму через всю поверхность тела. При участии кислорода происходит разложение сложных пищевых веществ цитоплазмы на более простые. При этом выделяется энергия, необходимая для жизнидеятельности организма.

Выделение вредных веществ жизнидеятельности и избытка воды. Вредные вещества удаляются из организма амёбы через поверхность ее тела, а также через особый пузырек — сократительную вакуоль. Окружающая амебу вода постоянно проникает в цитоплазму, разжижая ее. Избыток этой воды с вредными веществами постепенно наполняет вакуоль. Время от времени содержимое вакуоли выбрасывается наружу. Итак, из окружающей среды в организм амёбы поступают пища, вода, кислород. В результате жизнедеятельности амёбы они претерпевают изменения. Переваренная пища служит материалом для построения тела амёбы.

Образующиеся вредные для амёбы вещества удаляются наружу. Происходит обмен веществ. Не только амёба, но и все другие живые организмы не могут существовать без обмена веществ как внутри своего тела, так и с окружающей средой.

Размножение Амёбы. Питание амёбы приводит к росту ее тела. Выросшая амёба приступает к размножению. (? Наверное вследствии превышения определённой массы её тела.) Размножение начинается с изменения ядра. Оно вытягивается, поперечной бороздкой делится на две половинки, которые расходятся в разные стороны — образуется два новых ядра. Тело амёбы разделяет на две части перетяжка. В каждую из них попадает по одному ядру. Цитоплазма между обеими частями разрывается, и образуются две новые амёбы. Сократительная вакуоль остается в одной из них, в другой же возникает заново. Итак, амёба размножается делением надвое. В течение суток деление может повторяться несколько раз.

Читайте также:  Стрептококк в моче норма

Деление (размножение) Амёбы.

Циста. Питание и размножение амёбы происходит в течение всего лета. Осенью при наступлении холодов амёба перестает питаться, тело ее становится округлым, на его поверхности выделяется плотная защитная оболочка — образуется циста. То же самое происходит при высыхании пруда , где живут амёбы. В состоянии цисты амёба переносит неблагоприятные для неё условия жизни. При наступлении благоприятных условий амёба покидает оболочку цисты. Она выпускает ложноножки, начинает питаться и размножаться. Цисты, разносимые ветром, способствуют расселению (распространению) амеб.

Возможные дополнительные вопросы для самостоятельного изучения.

  • Что заставляет Цитоплазму планомеренно перетекать из одного участка Амёбы в другой, заставляя её передвигаться в заданном направлении?
  • Как происходит распознавание оболочкой цитоплазмы Амёбы питательных веществ, вследствии чего амёба целенаправленно формирует ложноножки и пищеварительную вакуоль?

Амеба обыкновенная – вид простейших существ из эукариот, типичный представитель рода Амебы.

Систематика. Вид амебы обыкновенной относится к царству — Животные, типу – Амебозои. Амебы объединены в класс Lobosa и отряд – Amoebida, семейство – Amoebidae, род – Amoeba.

Характерные процессы. Хотя амебы – это простые, состоящие из одной клетки существа, не имеющие никаких органов, им присущи все жизненно необходимые процессы. Они способны передвигаться, добывать пищу, размножаться, поглощать кислород, выводить продукты обмена.

Строение

Амеба обыкновенная – одноклеточное животное, форма тела неопределенная и изменяется из-за постоянного перемещения ложноножек. Размеры не превышают половины миллиметра, а снаружи ее тело окружено мембраной – плазмалемой. Внутри располагается цитоплазма со структурными элементами. Цитоплазма представляет собой неоднородную массу, где выделяют 2 части:

  • Наружная – эктоплазма;
  • внутренняя, с зернистой структурой – эндоплазма, где сосредоточены все внутриклеточные органеллы.

Строение амебы обыкновенной

У амебы обыкновенной имеется крупное ядро, которое расположено примерно в центре тела животного. Оно имеет ядерный сок, хроматин и покрыто оболочкой, имеющей многочисленные поры.

Под микроскопом видно, что амеба обыкновенная образует псевдоподии, в которые переливается цитоплазма животного. В момент образования псевдоподии в нее устремляется эндоплазма, которая на периферических участках уплотняется и превращается в эктоплазму. В это время на противоположном участке тела эктоплазма частично превращается в эндоплазму. Таким образом, в основе образования псевдоподий лежит обратимое явление превращения эктоплазмы в эндоплазму и наоборот.

Дыхание

Амеба получает O2 из воды, который диффундирует во внутреннюю полость через наружные покровы. Все тело участвует в дыхательном акте. Кислород, попавший в цитоплазму, необходим для расщепления питательных веществ на простые составляющие, которые Amoeba proteus сможет переварить, а еще для получения энергии.

Читайте также:  Метронидазол при энтеробиозе

Среда обитания

Обитает в пресной воде канав, небольших прудов и болот. Может жить также в аквариумах. Культуру амебы обыкновенной можно легко разводить в лабораторных условиях. Она является одной из крупных свободноживущих амеб, достигающих 50 мкм в диаметре и видимых невооруженным глазом.

Питание

Амеба обыкновенная передвигается с помощью ложноножек. Она преодолевает один сантиметр за пять минут. Передвигаясь, амебы наталкиваются на различные мелкие объекты: одноклеточные водоросли, бактерии, мелких простейших и т.д. Если объект достаточно мал, амеба обтекает его со всех сторон и он, вместе с небольшим количеством жидкости, оказывается внутри цитоплазмы простейшего.

Схема питания амебы обыкновенной

Процесс поглощения твердой пищи амебой обыкновенной называется фагоцитозом. Таким образом, в эндоплазме образуются пищеварительные вакуоли, внутрь которых из эндоплазмы поступают пищеварительные ферменты и происходит внутриклеточное пищеварение. Жидкие продукты переваривания проникают в эндоплазму, вакуоль с непереваренными остатками пищи подходит к поверхности тела и выбрасывается наружу.

Кроме пищеварительных вакуолей в теле амеб находится и так называемая сократительная, или пульсирующая, вакуоль. Это пузырек водянистой жидкости, который периодически нарастает, а достигнув определенного объема, лопается, опорожняя свое содержимое наружу.

Основная функция сократительной вакуоли — регуляция осмотического давления внутри тела простейшего. В связи с тем, что концентрация веществ в цитоплазме амебы выше, чем в пресной воде, создается разность осмотического давления внутри и вне тела простейшего. Поэтому пресная вода проникает в организм амебы, но ее количество остается в пределах физиологической нормы, поскольку пульсирующая вакуоль «откачивает» избыток воды из тела. Подтверждением этой функции вакуоли служит их наличие только у пресноводных простейших. У морских она или отсутствует, или сокращается очень редко.

Сократительная вакуоль кроме осморегуляторной функции частично выполняет и выделительную функцию, выводя вместе с водой в окружающую среду продукты обмена веществ. Однако основная функция выделения осуществляется непосредственно через наружную мембрану. Известную роль играет, вероятно, сократительная вакуоль в процессе дыхания, ибо проникающая в результате осмоса в цитоплазму вода несет растворенный кислород.

Размножение

Амебам свойственно бесполое размножение, осуществляемое путем деления надвое. Этот процесс начинается с митотического деления ядра, которое продольно удлиняется и перегородкой разъединяется на 2 самостоятельные органеллы. Они отдаляются и формируют новые ядра. Цитоплазма с оболочкой делится с помощью перетяжки. Сократительная вакуоль не разделяется, а попадает в одну из новообразованных амеб, во второй вакуоль формируется самостоятельно. Размножаются амебы достаточно быстро, за день процесс деления может происходить несколько раз.

В летний период времени амебы растут и делятся, но с приходом осенних холодов, из-за пересыхания водоемов, трудно найти питательные вещества. Поэтому амеба превращается в цисту, оказавшись в критических условиях и покрывается прочной двойной белковой оболочкой. При этом цисты легко распространяются за ветром.

Читайте также:  Опарыши в голове человека

Значение в природе и жизни человека

Amoeba proteus — важное составляющее экологических систем. Она регулирует численность бактериальных организмов в озерах и прудах. Очищает водную среду от чрезмерного загрязнения. Также является важным составляющим пищевых цепочек. Одноклеточные – еда для маленьких рыб и насекомых.

Ученые используют амебу как лабораторное животное, проводя на ней множество исследований. Очищает амеба не только водоемы, но поселившись в человеческом организме, она поглощает разрушенные частицы эпителиальной ткани пищеварительного тракта.

Амёбы — отряд мельчайших одноклеточных организмов из подкласса корненожки класса саркодовые типа саркомастигофоры. Отличительной особенностью всех представителей данной группы простейших животных является способность образовывать ложноножки (псевдоподии) для передвижения и захвата пищи. Псевдоподии представляют собой выросты цитоплазмы, форма которых постоянно меняется.

Амёба считается одной из простейших форм живого. Однако с точки зрения физиологии клетка амёбы – это достаточно сложно устроенная система. В организме амёбы осуществляются функции, свойственные высшим многоклеточным организмам, – дыхание, выделение, пищеварение.

Подавляющее большинство видов амёб обитают в пресных и соленых водоемах. Реже они встречаются на растениях и во влажной почве. Некоторые виды паразитируют в организмах человека и некоторых хордовых животных.

Все амёбы имеют неправильную форму, которая постоянно изменяется за счет формирования ложноножек. Это приспособление, как было указано выше, сформировалось в процессе эволюции для питания и передвижения. Данные организмы лишены плотной оболочки вокруг клетки. Имеется только специальный молекулярный слой, называемый плазматической мембраной, который представляет собой составной элемент живой цитоплазмы.

Внутреннее строение амёбы имеет характерные особенности. Цитоплазма делится на внутреннюю часть (эндоплазму) и внешнюю (эктоплазму). Эндоплазма имеет зернистое строение, а эктоплазма примерно однородной консистенции. В эндоплазме заключены крупное ядро, сократительные и пищеварительные вакуоли, жировые включения.

Пищей организмам данной группы служат простейшие, бактерии, водоросли. С помощью псевдоподий пища захватывается амёбой, попадает в её эндоплазму, где формируется пищеварительная вакуоль, в которой пищевые частицы подвергаются перевариванию. Выделение непереваренных остатков, как и продуктов жизнедеятельности, происходит у амёб через всю поверхность тела посредством обыкновенной диффузии.

Функция сократительной вакуоли заключается в выведении из организма особи избыточного количества воды. Вакуоль при сокращении выталкивает наружу воду.

Размножение амёб бесполое бинарным делением. В материнской клетке формируется перетяжка, и цитоплазма делится на две приблизительно равные части с ядром в каждой. Ядра молодых особей образуются в результате митотического деления ядра материнской клетки. Две молодые амёбы постепенно растут и на определенном этапе снова делятся, давая начало новым особям.

Наиболее распространен вид Амёба обыкновенная, или Амёба протей, – пресноводная амёба величиной до 0,25 мм. Эти организмы часто используются для лабораторных опытов. Самая крупная амёба — Pelomyxa (Chaos) carolinensis, достигающая в длину 0,5 см. Среди паразитических видов распространена дизентерийная амёба, вызывающая развитие дизентерийного колита у человека.

Десять простейших паразитов человека

Текст впервые опубликован на PCR.ru.

Самый большой. Балантидий Balantidium coli

Крупнейшее простейшее — паразит человека, и единственная инфузория в этой компании. Ее размеры варьируют от 30 до 150 мкм в длину и от 25 до 120 мкм в ширину.

Для сравнения: длина малярийного плазмодия в самой крупной стадии — около 15 мкм, и в разы меньше балантидия клетки кишечника, среди которых живет инфузория. Слон в посудной лавке.

Распространен везде, где есть свиньи — его основные носители. Обычно живет в подслизистом слое толстой кишки, хотя у людей встречается и в легочном эпителии. Питается B. coli бактериями, частичками пищи, фрагментами хозяйского эпителия. У животных инфекция протекает бессимптомно. У людей может развиться тяжелейшая диарея с кровавыми, слизистыми выделениями (балантидиаз), иногда в стенках толстой кишки образуются язвы. Умирают от балантидиаза редко, однако он вызывает хроническое истощение.

Люди заражаются через грязную воду или продукты, содержащие цисты. Частота инфицирования у людей не превышает 1%, в то время как свиньи могут быть заражены поголовно.

Лечится тетрациклином или метронидазолом, сообщений о лекарственной устойчивости этой инфузории пока не поступало.

Открыт шведским ученым Мальстемом в 1857 году. Сегодня балантидиаз связывают с тропическими и субтропическими районами, бедностью и плохой гигиеной.

Самая первая. Ротовая амеба Entamoeba gingivalis

Первая паразитическая амеба, найденная у человека. Этот человек был москвичом, и описание его амеб опубликовал московский исследователь Г. Гросс в 1849 году в Bulletin de la Société Impériale des Naturalistes de Moscou — старейшем русском научном журнале (выходит с 1829 года и посейчас индексируется ВАК под именем «Бюллетень Московского общества испытателей природы»). Гросс обнаружил амебу в зубном налете, отсюда и название от латинского gingivae — десны.

Живет во рту почти у всех людей с больными зубами или воспаленными деснами, населяет десневые карманы и зубной налет. Питается клетками эпителия, лейкоцитами, микробами, при случае эритроцитами. У людей со здоровой ротовой полостью встречается редко.

Это небольшое простейшее размером 10–35 мкм во внешнюю среду не выходит и цист не образует, к другому хозяину передается при поцелуях, через грязную посуду или зараженную пищу. E. gingivalis считают исключительно человеческим паразитом, но иногда ее находят у кошек, собак, лошадей и обезьян, живущих в неволе.

В начале ХХ века E. gingivalis описали как возбудителя пародонта, поскольку она всегда присутствует в воспаленных зубных ячейках. Однако ее патогенность не доказана.

Лекарства, действующие на эту амебу, неизвестны.

Самый всепроникающий. Дизентерийная амеба Entamoeba histolytica

Этот кишечный паразит с кровью проникает в ткани печени, легких, почек, мозга, сердца, селезенки, половых органов. Ест, что добудет: частички пищи, бактерии, эритроциты, лейкоциты и клетки эпителия.

Распространена повсеместно, особенно в тропиках. Обычно люди заражаются, проглотив цисту.

В странах умеренного климата амеба, как правило, остается в просвете кишечника, и инфекция протекает бессимптомно. В тропиках и субтропиках чаще начинается патологический процесс: E. histolytica атакуют стенки. Причины перехода в патогенную форму пока неясны, но описано уже несколько молекулярных механизмов происходящего. Так, понятно, что амебы выделяют лизирующие вещества, пробиваются через слизь и убивают клетки. По-видимому, амеба может уничтожить хозяйскую клетку двумя способами: запустив у нее апоптоз или просто отгрызая куски. Первый способ долгое время считался единственным. Кстати, механизм клеточного самоубийства с рекордной скоростью — за минуты — так и не выявлен. Второй способ описан совсем недавно, авторы назвали его трогоцитозом от греческого «трого» — грызть. Примечательно, что амебы, кусающие клетки, бросают добычу, как только она погибает. А другие могут фагоцитировать мертвые клетки целиком. Предполагают, что кусающие и пожирающие клетки различаются картиной экспрессии генов.

Сейчас способность амебы проникать в кровяное русло, печень и другие органы связывают именно с трогоцитозом.

Амебиаз — смертельно опасное заболевание, ежегодно от инфекции E. histolytica умирает около 100 тыс. человек.

У дизентерийной амебы есть непатогенный близнец, E. dispar, поэтому для диагностики заболевания микроскопии недостаточно.

Для излечения необходимо уничтожить как подвижных E. histolytica(метронидазол, тинидазол), так и цисты (иодокинол или паромомицин).

Описал E. histolytica в 1875 году петербургский врач Федор Александрович Лёш у больного диареей, он же определил ее патогенную природу. Но латинское название амебе дал в 1903 году немецкий зоолог Фриц Шаудин. Histolytica означает «разрушающая ткани». В 1906 году ученый умер именно от амебного абсцесса кишечника.

Самый распространенный. Кишечная лямблия Giardia lamblia (G. intestinalis)

Лямблия, самый распространенный паразит кишечника, встречается повсеместно. Заражены 3–7% людей в развитых странах и 20–30% в развивающихся. То есть примерно 300 млн. человек.

Обитают паразиты в двенадцатиперстной кишке и желчных протоках хозяина, где то плавают, работая жгутиками, то прикрепляются к эпителию с помощью клейкого диска, расположенного на нижней стороне клетки. На 1 см2 эпителия налипает до миллиона лямблий. Они повреждают ворсинки, что нарушает всасывание питательных веществ, вызывает воспаление слизистой оболочки и диарею. Если болезнь затрагивает желчные протоки, она сопровождается желтухой.

Лямблиоз — болезнь грязных рук, воды и продуктов. Жизненный цикл простейшего прост: в кишечнике — активная форма, а на выходе с фекальными массами — устойчивые цисты. Чтобы заразиться, достаточно проглотить десяток цист, которые в кишечнике опять перейдут в активную форму.

Главный секрет повсеместности лямблий в изменчивости поверхностных белков. Организм человека борется с лямблиями антителами и, в принципе, способен выработать иммунитет. Но люди, живущие в одной и той же местности и пьющие одну и ту же воду, заражаются снова и снова потомками своих же паразитов. Почему? Потому что при переходе от активной фазы к цисте и обратно лямблия изменяет белки, к которым вырабатываются антитела, — вариант-специфичные поверхностные белки (variant-specific surface protein). В геноме есть около 190 вариантов этих белков, но на поверхности отдельного паразита всегда присутствует лишь один, трансляция остальных прерывается по механизму РНК-интерференции. А смена случается примерно раз на десять поколений.

Лечится метронидазолом. Болезнь проходит за неделю, но при инфицировании желчных протоков рецидивы возможны в течение многих лет. С цистами борются, иодируя воду.

Открыл Giardia lamblia в 1859 году чешский ученый Вилем Ламбль. С тех пор простейшее сменило несколько названий и нынешнее получило в честь первооткрывателя и французского паразитолога Альфреда Жиара, который лямблию не описывал.

А первую зарисовку лямблии сделал Антони ван Левенгук, обнаружив ее в собственном расстроенном стуле. Было это в 1681 году.

Кстати, лямблия еще и очень эволюционно древняя, происходит чуть ли не прямо от предка всех эукариот.

Самый интимный. Влагалищная трихомонада Trichomonas vaginalis.

Простейшее, которое передается половым путем. Обитает во влагалище, а у мужчин — в мочеиспускательном канале, эпидидимисе и предстательной железе, передается половым путем или через влажные мочалки. Младенцы могут заразиться, проходя через родовые пути. У T. vaginalis 4 жгутика на переднем конце и относительно короткая ундулирующая мембрана, при необходимости он выпускает ложноножки. Максимальные размеры трихомонады — 32 на 12 мкм.

Трихомонада более распространена, чем возбудители хламидиоза, гонореи и сифилиса вместе взятые. Ей поражено около 10% женщин, а возможно и больше, и 1% мужчин. Последняя цифра недостоверна, потому что у мужчин сложнее обнаружить паразита.

T. vaginalis питается микроорганизмами, в том числе молочнокислыми бактериями вагинальной микрофлоры, которые поддерживают кислую среду, и таким образом создает оптимальный для себя рН выше 4.9.

Трихомонада разрушает клетки слизистой оболочки, вызывая воспаление. На симптомы жалуются около 15% инфицированных женщин.

Лечится метронидазолом, но беременным он противопоказан. В качестве профилактики рекомендуют регулярные спринцевания разбавленным уксусом.

Описан в 1836 году французским бактериологом Альфредом Донне. Ученый не понял, что перед ним патогенный паразит, но определил размеры, внешность и тип движения простейшего.

Самый убийственный. Возбудитель сонной болезни Trypanosoma brucei

Возбудитель африканской сонной болезни — самое убийственное простейшее. Зараженный им человек без лечения умирает. Трипаносома — вытянутый жгутиконосец длиной 15—40 мкм. Известны два подвида, внешне неотличимыеЗаболевание, вызванное T. brucei gambiense, длится 2—4 года. T. brucei rhodesiense — более вирулентный, возбудитель скоротечной формы, от которой умирают через несколько месяцев или недель.

Распространен в Африке, между 15-ми параллелями Южного и Северного полушарий, в естественном ареале переносчика — кровососущих насекомых рода Glossina (муха цеце). Из 31 вида мух для человека опасны 11. От сонной болезни страдает население 37 стран к югу от Сахары на 9 млн. км2. Ежегодно заболевает до 20 тыс. человек. Сейчас больных около 500 тыс., 60 млн. живут в зоне риска.

Из кишечника мухи T. brucei попадает в кровь человека, оттуда проникает в спинномозговую жидкость и поражает нервную систему. Болезнь начинается с лихорадки и воспаления лимфатических желез, затем следуют апатия, сонливость, мышечный паралич, истощение и необратимая кома.

Смертельность паразита связывают с его способностью преодолевать гематоэнцефалический барьер. Молекулярные механизмы до конца не изучены, но известно, что при проникновении в мозг паразит выделяет цистеиновые протеазы, а также использует некоторые белки хозяина. В центральной нервной системе, с другой стороны, трипаносома укрывается от иммунных факторов.

Первое описание сонной болезни в верховьях Нигера оставил арабский ученый ибн Хальдун (1332—1406). В начале XIX века европейцам был уже хорошо знаком начальный признак заболевания — вздутие лимфатических узлов на задней стороне шеи (симптом Уинтерботтома), и работорговцы обращали на него особое внимание.

Открыл T. brucei шотландский микробиолог Дэвид Брюс, в честь которого она и названа, а в 1903 году он впервые установил связь между трипаносомой, мухой цеце и сонной болезнью.

Лечение зависит от стадии заболевания, лекарства вызывают тяжелые побочные эффекты. Паразит обладает высокой антигенной изменчивостью, поэтому вакцину создать невозможно.

Самый экстравагантный. Лейшмания Leishmania donovani

Лейшмании заслужили звание самых экстравагантных паразитов, потому что живут и размножаются в макрофагах — клетках, призванных паразитов уничтожать. L. donovani — самая опасная из них. Она вызывает висцеральный лейшманиоз, в просторечье лихорадку думдум, или кала-азар, от которой без лечения умирают почти все заболевшие. Зато выжившие приобретают длительный иммунитет.

Существует три подвида паразита. L. donovani infantum (Средиземноморье и Средняя Азия) поражает в основном детей, его резервуаром часто служат собаки. L. donovani donovani (Индия и Бангладеш) опасен для взрослых и пожилых людей, природных резервуаров не имеет. Американский L. donovani chagasi (Центральная и Южная Америка) может жить в крови собак.

L. donovani — жгутиконосец не более 6 мкм в длину. Люди заражаются после укуса москитов рода Phlebotomus, иногда при половом контакте, младенцы — проходя через родовые пути. Попав в кровь, L. donovani проникают внутрь макрофагов, которые разносят паразита по внутренним органам. Размножаясь в макрофагах, паразит их разрушает. Молекулярный механизм выживания в макрофагах довольно сложен.

Симптомы заболевания — лихорадка, увеличение печени и селезенки, анемия и лейкопения, которые способствуют вторичной бактериальной инфекции. Ежегодно висцеральным лейшманиозом заболевает 500 тыс. человек и около 40 тыс. умирает.

Лечение тяжелое — внутривенное введение препаратов сурьмы и переливание крови.

Таксономическую принадлежность L. donovani определил в 1903 году знаменитый исследователь малярии и нобелевский лауреат Рональд Росс. Родовым названием она обязана Уильяму Лейшману, а видовым — Чарльзу Доновану, которые в том же 1903 году независимо обнаружили клетки простейших в селезенке больных, умерших от кала-азара, один — в Лондоне, другой — в Мадрасе.

Самый сложный жизненный цикл. Babesia spp.

Бабезии, помимо многоступенчатого бесполого размножения в эритроцитах млекопитающего и полового в кишечнике клещей рода Ixodes, осложнили свое развитие трансовариальной передачей. Из кишечника самки клеща спорозоиты простейшего проникают в яичники и заражают эмбрионы. Когда личинки клещей вылупляются, бабезии переходят в их слюнные железы и с первым укусом входят в кровь позвоночного.

Распространены бабезии в Америке, Европе и Азии. Их природный резервуар — грызуны, собаки и крупный рогатый скот. Человека заражают несколько видов: B. microti, B. divergens, B. duncani и B. venatorum.

Симптомы бабезиоза напоминают малярию — периодическая лихорадка, гемолитическая анемия, увеличенные селезенка и печень. Большинство людей выздоравливает спонтанно, для больных с ослабленной иммунной системой бабезиозы фатальны.

Методы лечения еще разрабатывают, пока что прописывают курс клиндамицина с хинином, а в тяжелых случаях — переливание крови.

Описал бабезию румынский микробиолог Виктор Бабеш (1888), обнаруживший ее у больных коров и овец. Он решил, что имеет дело с патогенной бактерией, которую назвал Haematococcus bovis. Бабезию долго считали патогеном животных, пока не обнаружили ее в 1957 году у югославского пастуха, умершего от заражения B. divergens.

Самый влиятельный. Возбудитель токсоплазмоза Toxoplasma gondii

T. gondii — самый влиятельный паразит, поскольку управляет поведением промежуточных хозяев.

Распространен повсеместно, распределен неравномерно. Во Франции, например, заражено 84% жителей, в Соединенном Королевстве —22%.

Жизненный цикл токсоплазмы состоит из двух стадий: бесполая протекает в организме любых теплокровных, половое размножение возможно только в эпителиальных клетках кошачьего кишечника. Чтобы T. gondii могла завершить развитие, кошка должна съесть зараженного грызуна. Повышая вероятность этого события, T. gondii блокирует естественный страх грызунов перед запахом кошачьей мочи и делает его привлекательным, воздействуя на группу нейронов в миндалине. Как она это делает — неизвестно. Один из предполагаемых механизмов воздействия — локальный иммунный ответ на инфекцию. Он изменяет содержание цитокинов, что, в свою очередь, повышает уровень нейромодуляторов, таких как дофамин. Влияет токсоплазма и на поведение людей, что проявляется даже на популяционном уровне. Так, в странах с высоким уровнем токсоплазмоза чаще встречается невротизм и желание избегать неопределенных, новых ситуаций. Возможно, инфицированность T. gondii может привести к культурным изменениям.

Инфекция у человека чаще протекает бессимптомно, но при ослабленном иммунитете разрушает клетки печени, легких, мозга, сетчатки, вызывая острый или хронический токсоплазмоз. Течение инфекции зависит от вирулентности штамма, состояния иммунной системы хозяина и его возраста — пожилые люди менее восприимчивы к T. gondii.

Лечат токсоплазмоз пириметамином и сульфадиазином.

Описан в 1908 году у пустынных грызунов. Эта честь принадлежит сотрудникам Института Пастера в Тунисе Шарлю Николю и Луису Мансо.

Самый патогенный. Малярийный плазмодий Plasmodium spр.

Малярийный плазмодий — самый патогенный паразит человека. Число больных малярией может достигать 300–500 млн., а смертность во время эпидемий — 2 млн. Болезнь до сих пор уносит в три раза больше жизней, чем вооруженные конфликты.

Малярию у человека вызывают пять видов плазмодия: Plasmodium vivax, P. falciparum, P. malariae, P. ovale и P. knowlesi, который поражает также макак.

Распространен в ареале переносчиков — комаров Anopheles, которым нужна температура 16–34°С и относительная влажность более 60%.

Сравнение генома самого вирулентного из плазмодиев, P. falciparum, с плазмодиями горилл, позволяет предполагать, что его предком люди заразились именно от этих обезьян.  Возникновение этой формы плазмодия связывают с появлением сельского хозяйства в Африке, повлекшего за собой увеличение плотности населения и развитие оросительных систем.

Половое размножение плазмодиев происходит в кишечнике комаров, а в организме человека это внутриклеточный паразит, который живет и размножается в гепатоцитах и эритроцитах до тех пор, пока клетки не лопаются. В 1 мл крови больного содержится 1 — 50 тыс. паразитов.

Болезнь проявляется как воспаление, периодическая лихорадка и анемия, в случае беременности опасна для матери и плода. Эритроциты, зараженные P. falciparum, закупоривают капилляры, и в тяжелых случаях развивается ишемия внутренних органов и тканей.

Лечение требует комбинации нескольких препаратов и зависит от конкретного возбудителя. Плазмодии приобретают устойчивость к лекарствам.

Что такое амеба в биологии — Справочник

Что такое амеба в биологии

АМЕБА (род Amoeba), микроскопические, почти прозрачные одноклеточные организмы из разряда простейших, семейства Rhizopoda. У амеб неправильная, постоянно меняющаяся форма. Их находят в прудах, во влажной почве, во внутренностях животных; они состоят из тонкой наружной оболочки клетки, большого ядра, питательных и сократительных ВАКУОЛЕЙ и жировых глобул. Они размножаются бинарным ДЕЛЕНИЕМ. Их длина составляет до 3 мм. Имеются виды Amoeba proteus (обычная) и Entamoeba histolytica, которая вызывает амебную ДИЗЕНТЕРИЮ.

Амеба. Для того, чтобы двигаться, амеба образует на теле выросты, так называемые ложноножки. Цитоплазма — жидкое содержимое клетки — затекает в такую ложноножку, и она увеличивается, пока не переместится вся цитоплазма, и тем самым амеба сдвинулась с места. Ложноножки используются также для питания, они выдвигаются, чтобы обхватить частицу пищи (1), которая попадает затем в питательную вакуоль, окруженную мембраной (2). Пищеварительные энзимы по-ступают в вакуоль, которая сокращается по мере разложения пищи (3). Непереваренный материал выбрасывается из вакуоли наружу по мере движения амебы (4).

Научно-технический энциклопедический словарь.

Смотреть что такое «АМЕБА» в других словарях:

Амеба — корненожка, диффлюгия Словарь русских синонимов. амеба сущ., кол во синонимов: 6 • акантамеба (1) • амёба (1) • … Словарь синонимов

Амеба — ы, ж. amibe, amoebe m., нем. Amobe <гр. 1. Простейшее микроскопическое одноклеточное животное, не имеющее постоянной формы. СИС 1954. Для многих теоретических целей полезно ставить амэбу в один отдел с обезьяною. Г. Успенский. // ОЗ 1883 5 237 … Исторический словарь галлицизмов русского языка

АМЕБА — простейший одноклеточный организм (рис. 1), представляющий собой бесформенный комочек протоплазмы с ядром, вакуолью и включениями; передвигается при помощи ложноножек. Один из видов А. поражает почки молодых форелей. Возбудитель, попадая в рыбу,… … Прудовое рыбоводство

АМЕБА — АМЁБА (греч.). Микроскопический одноклеточный животный организм из класса корненожек. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А. Н., 1910. АМЕБА (протей) микроскопическое животное из класса корненожек; состоит из… … Словарь иностранных слов русского языка

Амеба — амёба I ж. Простейшее одноклеточное животное, не имеющее постоянной формы тела. II м. и ж. 1. разг. сниж. Безвольный, бесхарактерный человек. 2. Употребляется как порицающее или бранное слово. Толковый словарь Ефремовой. Т. Ф. Ефремова. 2000 … Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

Амеба — амёба I ж. Простейшее одноклеточное животное, не имеющее постоянной формы тела. II м. и ж. 1. разг. сниж. Безвольный, бесхарактерный человек. 2. Употребляется как порицающее или бранное слово. Толковый словарь Ефремовой. Т. Ф. Ефремова. 2000 … Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

Амеба — … Википедия

Амеба — Бер күзәнәкле иң гади тереклек иясе (формасы даими үзгәрүчән була) … Татар теленең аңлатмалы сүзлеге

Амеба — и, ж. 1) Найпростіша одноклітинна тварина, яка не має сталої форми. 2) ч. і ж., перен. Про людину з вузьким кругозором, малорозвинену, обмежену. 3) перен. Про безвольну, безхарактерну людину … Український тлумачний словник

Амеба — (грч amoibe промена) зоол најпрост едноклеточен жив организам … Macedonian dictionary

Amibe, amoebe m.

Dic. academic. ru

03.06.2018 9:48:07

2018-06-03 09:48:07

Источники:

Https://dic. academic. ru/dic. nsf/ntes/141/%D0%90%D0%9C%D0%95%D0%91%D0%90

Амеба обыкновенная: описание, размножение, среда обитания. » /> » /> .keyword { color: red; }

Что такое амеба в биологии

Мир настолько уникален, что невозможно в нем разобраться, если не изучить хотя бы основы и азы существования. Одним из уникальных объектов животного мира является амеба, изучаемая на уроках биологии в школе.

Амеба это одноклеточное существо, которое можно встретить в загрязненных водоемах, а также в организме человека, но даже для вооруженного глаза она не всегда заметна. Увидеть такое живое существо подвластно микроскопу.

Большинство людей даже и не задумываются, что, благодаря этому милому одноклеточному существу, люди заболевают кишечными инфекциями, инфекциями ротоглотки, мозга, глаз.

Амёбы

Амёбы (от греч. amoibeизменение) отряд Amoebina подкласса корненожек (Rhizopoda) класса саркодовых (Sarcodina) типа простейших (Protozoa). Описано несколько десятков видов амеб (рис. 1). Тело амебы состоит из протоплазмы с различными органоидами и одного, двух или (реже) нескольких ядер. Протоплазма разделяется на два слоя: наружный эктоплазма и внутренний эндоплазма.

Тело амебы постоянно изменяет свои очертания в связи с образованием псевдоподий (ложноножек), служащих для передвижения и для захватывания пищевых частиц. Форма псевдоподий, различная у разных видов амеб, структура ядра, размеры и др. представляют важные систематические признаки. У некоторых видов амеб тело покрыто раковиной (Testacea).

Ядро амебы это пузырьковидное образование, снабженное оболочкой, в которой имеются поры. У разных видов амеб оно устроено неодинаково. Различия в строении ядра особенно хорошо видны на фиксированных и окрашенных препаратах.

По строению ядра амеб можно разделить на два типа: кариосомный и сетчатый; к первому типу относятся из свободноживущих амеб Amoeba limax, из паразитических Endolimax nana; ядра амеб второго типа имеют небольшую кариосому, обычно расположенную в центре ядра. В цикле развития амеб различают две фазы: вегетативных особей и цист; последние снабжены оболочкой, предохраняющей их от действия неблагоприятных факторов внешней среды.

Размножение амеб осуществляется путем деления (описаны амитоз и митоз). Вначале делится ядро (рис. 2), затем протоплазма. Процесс деления ядра у разных видов амеб происходит не одинаково. Вегетативные особи питаются бактериями, водорослями, грибками, зернами крахмала и др. При наступлении неблагоприятных условий тело амебы покрывается оболочкой образуется циста. У многих амеб ядро в цисте делится с образованием 2, 4, 8 ядер или более. В цистах иногда имеются запасы питательных веществ (гликоген и др.). При попадании в благоприятные условия цисты лопаются, и из них выходят амебы. Затем цикл развития повторяется.

Амебы ведут свободноживущий и паразитический образ жизни. Паразитические амебы обычно обитают в кишечном канале различных беспозвоночных и позвоночных животных. Многим хозяевам они не причиняют вреда и являются обычными сожителями пищеварительного тракта. К этой группе относят и некоторые амебы, обитающие в кишечнике человека и его ротовой полости. Это Entamoeba coli, Е. gingivalis, Endolimax nana и др. Патогенна для человека дизентерийная амеба Е. histolytica (см. Амебиаз).

Амеба протей и ее виды

Есть два типа патогенных и непатогенных организмов.

Из первой группы выделяют три основных вида:

Простая амеба протей (Amoebaproteus) одна из самых простых по внешнему виду особей и самая крупная по размеру. Дизентерийная амеба является паразитической формой. Встречается в кишечнике и в грязных водоемах. Кишечная амеба живет в кишечнике и там питается продуктами жизнедеятельности человека.

Второй тип непатогенные бактерии, включают в себя большее разнообразие, чем первая группа:

Кишечный паразит не виден в организме сразу и особого дискомфорта человеку не доставляет. Бактерия Гартмана не приносит также человеку особого вреда и ее можно определить по более точному исследованию на дисбактериоз. Карликовый тип самый миниатюрный из всех его сородичей. Он настолько мал и неподвижен, что его очень трудно диагностировать. Иодамеба Бючли схожа по своим характеристикам с дизентерийным видом первого типа. Диэнтоамеба имеет мутноватый вид, но также является паразитом.

Есть еще ротовая амеба, ее название отвечает само за себя. Живет и размножается во рту у человека и является проблемой большинства заболеваний ротоглотки.

Все амебы также делятся на раковинные и без них. Это связано с их формой. Обычные амебы меняют свою форму, перетекая из одной ножки в другую, а раковинные нет.

Строение и размножение амебы

Амеба обыкновенная одноклеточное животное, форма тела неопределенная и изменяется из-за постоянного перемещения ложноножек. Размеры не превышают половины миллиметра, а снаружи ее тело окружено мембраной плазмалемой. Внутри располагается цитоплазма со структурными элементами. Цитоплазма представляет собой неоднородную массу, где выделяют 2 части:

    Наружная эктоплазма; внутренняя, с зернистой структурой эндоплазма, где сосредоточены все внутриклеточные органеллы.

У амебы обыкновенной имеется крупное ядро, которое расположено примерно в центре тела животного. Оно имеет ядерный сок, хроматин и покрыто оболочкой, имеющей многочисленные поры.

Под микроскопом видно, что амеба обыкновенная образует псевдоподии, в которые переливается цитоплазма животного. В момент образования псевдоподии в нее устремляется эндоплазма, которая на периферических участках уплотняется и превращается в эктоплазму. В это время на противоположном участке тела эктоплазма частично превращается в эндоплазму. Таким образом, в основе образования псевдоподий лежит обратимое явление превращения эктоплазмы в эндоплазму и наоборот.

Амеба одно из наиболее просто устроенных животных, лишено скелета. Обитает в иле на дне канав и прудов. Внешне тело амебы представляет собой сероватый студенистый комочек размером 200-700 мкм, не имеющий постоянной формы, который состоит из цитоплазмы и пузырьковидного ядра и не имеет раковины. В протоплазме выделяется наружный, более вязкий (эктоплазма) и внутренний зернистый, более жидкий (эндоплазма) слой.

На теле амебы постоянно образуются меняющие свою форму выросты ложные ножки (псевдоподии). В один из таких выступов постепенно переливается цитоплазма, ложная ножка в нескольких точках прикрепляется к субстрату и происходит передвижение амебы.

Передвигаясь, амеба наталкивается на одноклеточные водоросли, бактерии, мелкие одноклеточные, охватывает их ложноножками так, что они оказываются внутри тела, образуя пищеварительную вакуоль вокруг заглоченного кусочка в которой происходит внутриклеточное пищеварение. Непереваренные остатки выбрасываются наружу в любом участке тела. Способ захвата пищи с помощью ложных ножек называется фагоцитозом. Жидкость поступает в тело амебы по образующимся тонким трубковидным каналам, т. е. путем пиноцитоза. Конечные продукты жизнедеятельности (углекислый газ и другие вредные вещества и непереваренные остатки пищи) выделяются с водой через пульсирующую (сократительную) вакуоль, удаляющую излишки жидкости через каждые 1-5 мин.

Специального органоида дыхания у амебы нет. Необходимый для жизни кислород она поглощает всей поверхностью тела.

Амебы размножаются только бесполым путем (митозом). В неблагоприятных условиях (например, при высыхании водоема) амебы втягивают псевдоподии, покрываются прочной двойной оболочкой и образуют цисты (инцистируется).

При воздействии внешних раздражителей (свет, изменение химического состава среды) амеба отвечает двигательной реакцией (таксис), которая в зависимости от направления движения может быть положительной либо отрицательной.

Строение

Данное одноклеточное имеет совершенно простое строение. Кроме ядра и цитоплазмы, которая заполняет ее тело по сути ничего особенного то и нет.

Есть маленькая вакуоль, которая помогает перерабатывать микроскопические одноклеточные частички (в основном это водоросли) и тем самым продлевать жизненную деятельность амебы.

Есть еще сократительная вакуоль, которая помогает ей двигаться. Снаружи для фиксации тела идет окаймление мембраной более плотной субстанцией, чем внутри.

Внутренняя часть амебы это цитоплазма. Она более жидкая и называется эндоплазмой, а ближе к краям она становится гуще и называется эктоплазмой.

Внутренне строение амебы

Тело амебы это клетка, наполненная цитоплазмой. В центре ядро, в ней генетическая информация, предназначенная для размножения. Форма тела непостоянна, поскольку клетка не окружена твердой оболочкой.

Части тела, или органы простейших называются органеллы. Они выполняют различные функции, обеспечивающие жизнедеятельность организма.

Тонкая клеточная мембрана отделяет содержимое клетки от внешней среды. Цитоплазма разделена на два слоя: экто — и эндоплазму. Эктоплазма наружный слой, он участвует в механизме движения клетки. В эндоплазме, менее плотном по сравнению с эктоплазмой внутреннем слое цитоплазмы, находятся ядро и органеллы, а еще глобулы капельки жира. Они придают микроорганизму плавучесть. Есть и другие гранулы, содержащие полисахариды, кристаллы и другие запасные вещества. Полости вакуолей заполнены клеточным соком; они выполняют пищеварительную и выделительную функции. Органы передвижения амебы ложноножки служат и для захвата пищи.

Строение и обмен веществ простейшего

Чтобы рассмотреть внутреннее строение организма одноклеточного, необходим микроскоп. Он позволит увидеть, что строение тела амебы, представляет собой целый организм, который в состоянии самостоятельно выполнить все функции необходимые для выживания.

Ее тело покрыто тонкой пленкой, которая называется цитоплазматическая мембрана, и содержащая полужидкую цитоплазму. Внутренний слой цитоплазмы более жидкий и менее прозрачный, чем наружный. В ней находятся ядро и вакуоли

Для пищеварения и избавления не переваренных остатков используется пищеварительная вакуоль. Питание амебы начинает осуществляться с контакта с пищей, на поверхности тела клетки появляется пищевая чашечка. Когда стенки чашечки смыкаются, туда поступает пищеварительный сок, так появляется пищеварительная вакуоль.

Образовавшиеся питательные вещества в результате пищеварения используются для построения тела протея.

Далее вакуоль приближается к краю клетки и объединяется с мембраной, тем самым происходит избавление от не переваренных остатков пищи.

Процесс пищеварения может занимать от 12 часов до 5 дней. Такой тип питания называется фагоцитоз. Чтобы дышать, простейшее поглощает воду всей поверхностью тела, из которой потом выделяет кислород.

Для выполнения функции выделения излишков воды, а также регулирования давления внутри тела, у амебы имеется сократительная вакуоль, через нее также иногда может происходить выделение продуктов жизнедеятельности. Так происходит дыхание амебы, процесс называется пиноцитоз.

Как выглядит обыкновенная амёба?

Обычная амеба обитает в загрязненной воде и двигается по дну водоема. Внешне она похожа на брошенную в стену игрушку лизуна, только в несколько тысяч раз уменьшенную в размерах.

Она не имеет скелета, поэтому постоянно видоизменяется. Обычно строение и все функциональные особенности амеб рассматривают на примере амебы протей.

Жизненный цикл

Цикл жизни длится пока существуют благоприятные для этого условия. Но если условия не удовлетворяют, одноклеточное существо впадает в анабиоз спит и прекращает свою деятельность, превращаясь в кружочек цисту.

Но, как только условия становятся благоприятными, она снова просыпается.

Размножение

Для размножения амебе не нужен партнер. Она благополучно это делает сама, когда полностью созревает и готова к делению.

Ядро ее центральная темная часть меняется по форме и напоминает небольшую сардельку. Через какое-то время сарделька растягивается, и две ее конечные части отделяются друг от друга, образуя две темные капли это два новых ядра.

После этого амеба также растягивает свое тело посередине и отделяется друг от друга. За 24 часа ее деление может повториться не раз. Так что, в связи с глобальным потеплением и установкой более теплой погоды, во многих водоемах амеба начинает свое колоссальное деление, так как ей ничего не препятствует.

Обмен хромосомами отсутствует, так как и нет полового процесса.

Дыхание

Как многоклеточные животные амеба может дышать. Но специальных функционирующих органов дыхания у нее нет. Она поглощает кислород всем телом. И так же, как все живые организмы, выделяет углекислый газ.

Выделение

После поглощения пищи данное одноклеточное существо выделяет во внешнюю среду продукты своей жизнедеятельности, то есть отходы.

Органы передвижения

Передвигается с помощью маленьких выростов ложноножек. Эти же выросты помогают в потреблении пищи.

Амёба постоянно меняет свою форму, плавно перетекая то в один, то в другой ее вырост ножку.

Среда обитания

Может жить в любом водоеме, будь это речка, озеро или болото. Она может жить даже в обыкновенной капле после дождя или росе.

Самой распространенной средой обитания являются загрязненные водоемы. Это могут быть водоемы в африканских и азиатских странах. А также водоемы, граничащие со свалками. Поэтому купаться в таких водоемах нельзя, так как через нос и рот можно занести себе целый букет микроорганизмов.

Есть одно из самых страшных заболеваний нашего века, связанное с невралгией и поражением головного мозга.

Причиной служит амеба-убийца Неглерия Фоулера, ее еще называют мозгопылесосом. Оно не лечится и приводит к летальному исходу. Но такая бактерия редко встречается в нашем климате.

Общая характеристика класса Саркодовые (корненожки)

Представители этого класса самые примитивные из простейших. Основная характерная черта саркодовых способность образовывать ложноножки (псевдоподии), которые служат для захвата пищи и передвижения. В связи с этим саркодовые не имеют постоянной формы тела, их наружный покров тонкая плазматическая мембрана.

Свободноживущие амебы

Известно более 10 000. саркодовых. Обитают они в морях, пресноводных водоемах и в почве (около 80 %). Ряд видов перешел к паразитическому и комменсальному образу жизни. Медицинское значение имеют представители отряда амеб (Amoebina).

Типичный представитель класса пресноводная амеба (Amoeba proteus) обитает в пресных водоемах, лужах, небольших прудах. Передвигается амеба с помощью псевдоподий, которые образуются при переходе части цитоплазмы из состояния геля в золь. Питание осуществляется при заглатывании амебой водорослей или частиц органических веществ, переваривание которых происходит в пищеварительных вакуолях. Размножается амеба только бесполым путем. Сначала делению подвергается ядро (митоз), а затем делится цитоплазма. Тело пронизано порами, через которые выпячиваются псевдоподии.

Паразитические амебы

Обитают в организме человека в основном в пищеварительной системе. Некоторые саркодовые, живущие свободно в почве или загрязненной воде, при попадании в организм человека могут вызывать серьезные отравления, иногда заканчивающиеся смертью.

К обитанию в кишечнике человека приспособилось несколько видов амеб.

Дизентерийная амеба (Entamoeba histolytica) возбудитель амебной дизентерии (амебиаза). Это заболевание распространено повсеместно в странах с жарким климатом. Внедряясь в стенку кишечника, амебы вызывают образование кровоточащих язв. Из симптомов характерен частый жидкий стул с примесью крови. Заболевание может закончиться смертью. Следует помнить, что возможно бессимптомное носительство цист амебы.

Кишечная амеба/Entamoeba coli

Представители этого класса самые примитивные простейшие. Форма их тела непостоянна. Передвигаются они с помощью ложноножек. Обитают в пресных водах, в почве, морях. В биогеоценозах выполняют функции консументов и редуцентов. Некоторые саркодовые адаптировались к комменсальному и паразитическому образу жизни. Медицинское значение имеют представители отряда амеб Amoebina. Паразитические амебы обитают у человека в основном в пищеварительной системе. Некоторые саркодовые, ведущие свободный образ жизни и обитающие в почве и загрязненной воде, при попадании в организм человека могут вызывать тяжелые заболевания, нередко заканчивающиеся смертью.

Тело жгутиковых кроме цитоплазматической мембраны покрыто еще и Пелликулой специальной оболочкой, обеспечивающей постоянство его формы. Имеется один или несколько жгутиков, органелл движения, представляющих собой нитевидные выросты эктоплазмы. Внутри жгутиков проходят фибриллы из сократительных белков. Некоторые жгутиковые имеют также Ундулирующую мембрану своеобразную органеллу передвижения, в основе которой лежит тот же жгутик, не выступающий свободно за пределы клетки, а проходящий по наружному краю длинного уплощенного выроста цитоплазмы.

Жгутик приводит ундулирующую мембрану в волнообразное движение. Основание жгутика всегда связано с Кинетосомой, органеллой, выполняющей энергетические функции. Ряд жгутиковых имеет также и опорную органеллу Аксостиль в виде плотного тяжа, проходящего внутри клетки.

Разные виды паразитических жгутиковых у человека обитают в различных органах. Циклы их развития очень разнообразны.

Для инфузорий, как и для жгутиковых, характерно наличие пелликулы, им свойственна постоянная форма тела. Органеллы передвижения многочисленные реснички, покрывающие все тело и представляющие собой полимеризованные жгутики. У инфузорий обычно два ядра: крупное Макронуклеус,Регулирующее обмен веществ, и малое Микронуклеус, служащее для обмена наследственной информацией при конъюгации. Макронуклеусы инфузорий полиплоидны, микронуклеусы гаплоидны или диплоидны. Сложно организован аппарат пищеварения.

Имеется постоянное образование: клеточный рот Цито-стом, клеточная глотка Цитофаринкс. Пищеварительные вакуоли перемещаются по эндоплазме, при этом литичекие ферменты выделяются поэтапно. Это обеспечивает полноценное переваривание пищевых частиц. Непереваренные остатки пищи выбрасываются через Порошицу специализированный участок клеточной поверхности.

Все споровики паразиты и комменсалы животных и человека. Органеллы движения у них отсутствуют. Питание споровиков осуществляется за счет поглощения пищи всей поверхностью тела. Многие споровики внутриклеточные паразиты. Они претерпели наиболее глубокую дегенерацию. Цикл развития включает стадии бесполого размножения, нолового процесса в виде Копуляции и Спорогонии. Бесполое размножение осуществляется путем простого или множественного деления Шизогонии. Половому процессу предшествует образование половых клеток мужских и женских Гамет. Гаметы сливаются, а образовавшаяся Зигота покрывается оболочкой, под которой происходит спорогония множественное деление с образованием Спорозоитов (рис. 19.1).

Ниже описаны паразитические и комменсальные простейшие, обитающие в разных органах человека.

От специфики органа, являющегося средой обитания паразита, зависят пути проникновения и патогенное действие паразита, методы диагностики соответствующих заболеваний и меры их профилактики.

Поэтому простейшие, с медицинской точки зрения, могут быть разделены на виды, обитающие в полостных органах, которые имеют связь с внешней средой, и живущие в тканях внутренней среды человека. Кроме того, выделяют группу свободноживущих простейших, случайное попадание которых в организм человека может приводить к острейшим патологическим процессам и даже к смерти. Соответствующие три экологические группы простейших описаны отдельно.

Entamoeba histolylica

Entamoeba histolylica возбудитель Амебиаза. Амебиаз встречается повсеместно, но чаще в зонах с влажным жарким климатом. В цикле развития амебы имеется несколько стадий, морфологически и физиологически отличающихся друг от друга. Мелкая вегетативная форма обитает в просвете кишки. Размеры ее 820 мкм. В цитоплазме можно обнаружить бактерии и грибки элементы микрофлоры кишечника.

Крупная вегетативная форма также обитает в просвете кишки в гнойном содержимом язв кишечной стенки. Ее размеры до 45 мкм. Цитоплазма четко разделена на прозрачную, стекловидную эктоплазму и зернистую эндоплазму. В ней расположены ядро с характерной темно окрашенной кариосомой и эритроциты, которыми она питается. Крупная форма энергично передвигается с помощью широких псевдоподий. В глубине пораженных тканей располагаетсяТканевая форма. Она мельче крупной вегетативной формы и не имеет в цитоплазме эритроцитов. Цисты обнаруживаются в фекалиях хронически больных и паразитоносителей, у которых заболевание проходит бессимптомно. Цисты имеют округлую форму диаметром 815 мкм и от одного до четырех ядер в виде колечек.

Жизненный цикл паразита сложен. Человек заражается амебиазом, проглатывая цисты паразита с водой или пищевыми продуктами, загрязненными землей. В просвете толстой кишки из цисты образуется, за счет следующих друг за другом делений, восемь мелких клеток, превращающихся в мелкие вегетативные формы.

Вреда человеку они не приносят. Они могут вновь инцистироваться и выходить наружу. При ухудшении условий существования хозяина мелкие вегетативные формы способны превращаться в крупные, которые вызывают образование язв. Погружаясь глубже, они превращаются в тканевые формы, которые в особо тяжелых случаях могут попадать в кровь и разноситься по всему организму. При этом возможно образование абсцессов в печени, легких и других органах.

В остром периоде заболевания у больного в фекалиях обнаруживаются не только цисты, но и трофозоиты.

Диагноз ставится на основе обнаружения в фекалиях трофозоитов с заглоченньми эритроцитами. Четырехъядерные цисты могут свидетельствовать скорее о хроническом течении заболевания или о пара-зитоносительстве.

Профилактика как при лямблиозе.

Отряд Амебы: кишечные амебы человека и их значение

В кишечнике человека и ряда позвоночных обитает большое количество видов паразитических амеб, которые питаются содержимым кишечника, бактериями и большей частью не причиняют никакого вреда хозяину. Примером может служить кишечная амеба человека Entamoeba coli Однако среди обитающих в кишечнике человека амеб имеется один вид дизентерийная амеба Entamoeba histolytica, который может быть возбудителем тяжелой формы кишечного колита амебиаза. Амеба эта имеет 20 30 мкм в диаметре, подвижна. Живет она в толстых кишках человека и обычно питается бактериями, не нанося никакого вреда.

Подобное явление, когда патогенный паразитический организм не проявляет своей патогенности, называется носительством.

Но в ряде случаев дизентерийная амеба начинает вести себя иначе: проникает под слизистую оболочку кишки, начинает там питаться и усиленно размножаться. Слизистая кишечника изъязвляется, результатом чего бывает тяжелый кровавый понос (колит).

Распространение кишечных амеб осуществляется при помощи цист, выходящих вместе с фекальными массами наружу. Цисты очень стойки и длительное время сохраняют жизнеспособность и инвазионность (способность к заражению при попадании в кишечник человека). По строению цист можно установить вид амебы.

Кишечная амеба Entamoeba coli имеет восьмиядерные цисты, тогда как дизентерийная (Entamoeba histolytica) четырехъядерные. В цистах есть особые ярко окрашивающиеся включения хроматоидные тельца. При сильном заражении с экскрементами выводится до 300 млн. цист в день. Кишечные амебы человека распространены по всему земному шару.

Значение амебы обыкновенной

Прочитав всю информацию, хочется сразу полностью истребить царство паразитов. Но, с одной стороны, это физически невозможно.

С другой стороны, если полностью истребить этот микроорганизм, то будет нарушена биологическая цепочка, и произойдет полный хаос в живом мире.

Пример из реальной жизни: в Китае решили, что воробьи разносчики инфекций, как у нас голуби. За поимку воробьев давали плату. Таким образом, были уничтожены все воробьи. Начали безумно размножаться всевозможные виды насекомых, которые губили урожай. И после этого китайские власти начали закупать воробьев в других странах, чтобы восстановить экоцепь.

Амёба и бессмертие

Способность к бесконечному существованию одна из самых волнующих особенностей одноклеточного организма. Воспроизводя себя делением пополам, каждая дочерняя клетка является в то же самое время родителем. Каждая из особей оказывается тем же самым организмом, что существовал в те далекие времена, когда появилась самая первая амеба на Земле. В этом смысле биологи считают ее бессмертной.

Считается, что ее клетка не подвержена апоптозу (запрограммированной гибели). Однако никогда нельзя точно сказать, Сколько живет амеба, точнее, сколько она сможет прожить. Попав в неблагоприятную среду, она умрет, как простой смертный. Пресноводная амеба в соленой воде потеряет свою влагу, сожмется и погибнет. Если на нее воздействовать каким-либо амебицидом, например, тинидазолом, она также умрет.

В любом случае, проведенные еще в 60-х годах прошлого века эксперименты показывают, что в благоприятной среде, при достаточном питании это существо может жить сколь угодно долго. Опровержений данного факта пока не было.

Заключение

Амеба является простейшим одноклеточным существом. Но, несмотря на это, ей присуще многое. Она питается, движется и размножается. Она дышит и чувствует. Её виды настолько разнообразны и удивительны, что можно только восхититься этим миниатюрным существом.

Жгутик приводит ундулирующую мембрану в волнообразное движение. Основание жгутика всегда связано с Кинетосомой, органеллой, выполняющей энергетические функции. Ряд жгутиковых имеет также и опорную органеллу Аксостиль в виде плотного тяжа, проходящего внутри клетки.

Образовавшиеся питательные вещества в результате пищеварения используются для построения тела протея.

Но если условия не удовлетворяют, одноклеточное существо впадает в анабиоз спит и прекращает свою деятельность, превращаясь в кружочек цисту.

Otravlenye. ru

24.09.2020 18:39:45

2020-09-24 18:39:45

Источники:

Https://otravlenye. ru/parazity/protozojnye-infektsii/ameba-chto-takoe-v-biologii-stroenie-i-zhiznennyj-tsikl. html

Амёба, строение, стадии процесса питания амебы обыкновенной, с помощью чего передвигается, как размножается, какие функции выполняет сократительная вакуоль амебы » /> » /> .keyword { color: red; }

Что такое амеба в биологии

Мир настолько уникален, что невозможно в нем разобраться, если не изучить хотя бы основы и азы существования. Одним из уникальных объектов животного мира является амеба, изучаемая на уроках биологии в школе.

Амеба – это одноклеточное существо, которое можно встретить в загрязненных водоемах, а также в организме человека, но даже для вооруженного глаза она не всегда заметна. Увидеть такое живое существо подвластно микроскопу.

Большинство людей даже и не задумываются, что, благодаря этому милому одноклеточному существу, люди заболевают кишечными инфекциями, инфекциями ротоглотки, мозга, глаз.

Амеба протей и ее виды

Есть два типа патогенных и непатогенных организмов.

Из первой группы выделяют три основных вида:

Простая амеба – протей (Amoebaproteus) одна из самых простых по внешнему виду особей и самая крупная по размеру. Дизентерийная амеба является паразитической формой. Встречается в кишечнике и в грязных водоемах. Кишечная амеба – живет в кишечнике и там питается продуктами жизнедеятельности человека.

Второй тип — непатогенные бактерии, включают в себя большее разнообразие, чем первая группа:

Кишечный паразит — не виден в организме сразу и особого дискомфорта человеку не доставляет. Бактерия Гартмана не приносит также человеку особого вреда и ее можно определить по более точному исследованию на дисбактериоз. Карликовый тип — самый миниатюрный из всех его сородичей. Он настолько мал и неподвижен, что его очень трудно диагностировать. Иодамеба Бючли — схожа по своим характеристикам с дизентерийным видом первого типа. Диэнтоамеба имеет мутноватый вид, но также является паразитом.

Есть еще ротовая амеба, ее название отвечает само за себя. Живет и размножается во рту у человека и является проблемой большинства заболеваний ротоглотки.

Раковинная амеба

Все амебы также делятся на раковинные и без них. Это связано с их формой. Обычные амебы меняют свою форму, перетекая из одной ножки в другую, а раковинные нет.

Как выглядит обыкновенная амёба

Обычная амеба обитает в загрязненной воде и двигается по дну водоема. Внешне она похожа на брошенную в стену игрушку лизуна, только в несколько тысяч раз уменьшенную в размерах.

Она не имеет скелета, поэтому постоянно видоизменяется. Обычно строение и все функциональные особенности амеб рассматривают на примере амебы протей.

Жизненный цикл

Цикл жизни длится пока существуют благоприятные для этого условия. Но если условия не удовлетворяют, одноклеточное существо впадает в анабиоз – спит и прекращает свою деятельность, превращаясь в кружочек цисту.

Но, как только условия становятся благоприятными, она снова просыпается.

Строение

Данное одноклеточное имеет совершенно простое строение. Кроме ядра и цитоплазмы, которая заполняет ее тело – по сути ничего особенного то и нет.

Есть маленькая вакуоль, которая помогает перерабатывать микроскопические одноклеточные частички (в основном это водоросли) и тем самым продлевать жизненную деятельность амебы.

Есть еще сократительная вакуоль, которая помогает ей двигаться. Снаружи для фиксации тела идет окаймление мембраной – более плотной субстанцией, чем внутри.

Внутренняя часть амебы – это цитоплазма. Она более жидкая и называется эндоплазмой, а ближе к краям она становится гуще и называется эктоплазмой.

Стадии питания амебы

При передвижении амебы в своей среде она наталкивается на микроскопические одноклеточные продукты питания. Они попадают в ее тельце и обволакиваются вакуолью. Далее происходит их переваривание.

Таких вакуолей в тельце амебы может быть несколько. Начинается процесс расщепления одноклеточного на ферменты. Далее расщепленные структуры всасываются внутрь амебы, а после уже происходит выделение.

Размножение

Для размножения амебе не нужен партнер. Она благополучно это делает сама, когда полностью созревает и готова к делению.

Ядро — ее центральная темная часть — меняется по форме и напоминает небольшую сардельку. Через какое-то время сарделька растягивается, и две ее конечные части отделяются друг от друга, образуя две темные капли – это два новых ядра.

После этого амеба также растягивает свое тело посередине и отделяется друг от друга. За 24 часа ее деление может повториться не раз. Так что, в связи с глобальным потеплением и установкой более теплой погоды, во многих водоемах амеба начинает свое колоссальное деление, так как ей ничего не препятствует.

Обмен хромосомами отсутствует, так как и нет полового процесса.

Дыхание

Как многоклеточные животные амеба может дышать. Но специальных функционирующих органов дыхания у нее нет. Она поглощает кислород всем телом. И так же, как все живые организмы, выделяет углекислый газ.

Выделение

После поглощения пищи данное одноклеточное существо выделяет во внешнюю среду продукты своей жизнедеятельности, то есть отходы.

Органы передвижения

Передвигается с помощью маленьких выростов — ложноножек. Эти же выросты помогают в потреблении пищи.

Амёба постоянно меняет свою форму, плавно перетекая то в один, то в другой ее вырост «ножку».

Среда обитания

Может жить в любом водоеме, будь это речка, озеро или болото. Она может жить даже в обыкновенной капле после дождя или росе.

Самой распространенной средой обитания являются загрязненные водоемы. Это могут быть водоемы в африканских и азиатских странах. А также водоемы, граничащие со свалками. Поэтому купаться в таких водоемах нельзя, так как через нос и рот можно занести себе целый букет микроорганизмов.

Есть одно из самых страшных заболеваний нашего века, связанное с невралгией и поражением головного мозга.

Причиной служит амеба-убийца Неглерия Фоулера, ее еще называют мозгопылесосом. Оно не лечится и приводит к летальному исходу. Но такая бактерия редко встречается в нашем климате.

Значение амебы обыкновенной

Прочитав всю информацию, хочется сразу полностью истребить царство паразитов. Но, с одной стороны, это физически невозможно.

С другой стороны, если полностью истребить этот микроорганизм, то будет нарушена биологическая цепочка, и произойдет полный хаос в живом мире.

Пример из реальной жизни: в Китае решили, что воробьи – разносчики инфекций, как у нас голуби. За поимку воробьев давали плату. Таким образом, были уничтожены все воробьи. Начали безумно размножаться всевозможные виды насекомых, которые губили урожай. И после этого китайские власти начали закупать воробьев в других странах, чтобы восстановить экоцепь.

Заключение

Амеба является простейшим одноклеточным существом. Но, несмотря на это, ей присуще многое. Она питается, движется и размножается. Она дышит и чувствует. Её виды настолько разнообразны и удивительны, что можно только восхититься этим миниатюрным существом.

Раковинная амеба

Дыхание

Как многоклеточные животные амеба может дышать. Но специальных функционирующих органов дыхания у нее нет. Она поглощает кислород всем телом. И так же, как все живые организмы, выделяет углекислый газ.

После поглощения пищи данное одноклеточное существо выделяет во внешнюю среду продукты своей жизнедеятельности, то есть отходы.

Есть маленькая вакуоль, которая помогает перерабатывать микроскопические одноклеточные частички в основном это водоросли и тем самым продлевать жизненную деятельность амебы.

Www. prostudenta. ru

02.03.2020 19:02:58

2020-03-02 19:02:58

Источники:

Https://www. prostudenta. ru/article-1338.html

живые угрозы — Простейшие

Простейшие (Protozoa)

Подцарство простейших (Pгotozoa) включает многочисленные виды одноклеточных организмов, часть которых ведет паразитический образ жизни.

Тело одноклеточных простейших состоит из цитоплазмы, ограниченной наружной мембраной, ядра, органелл, обеспечивающих функции питания, движения, выделения. Простейшие передвигаются с помощью псевдоподий (саркодовые), жгутиков и ундулирующих  мембран (жгутиковые), ресничек (ресничные инфузории).

Питание простейших происходит по-разному. Одни заглатывают пищевые частицы клеточным ртом, другие поглощают их при помощи псевдоподий (ложноножек), образующихся в любом участке тела. При этом частица пищи как бы обтекается и оказывается внутри вакуоли в цитоплазме простейшего, где и переваривается (фагоцитоз). У некоторых видов простейших питание происходит и путем всасывания питательных веществ поверхностью тела (пиноцитоз). Пищей служат органические частицы, микроорганизмы и растворенные в окружающей среде питательные вещества.

Простейшие некоторых видов способны инцистироваться, т. е. округляться и покрываться плотной оболочкой. Образовавшиеся цисты более устойчивы к воздействию внешних факторов. При попадании в благоприятные условия простейшие освобождаются из цисты и начинают размножаться. Размножение происходит бесполым (поперечное, продольное и множественное деление) и половым путями. Многие паразитические простейшие размножаются последовательно в нескольких хозяевах. Например, жизненный цикл малярийного плазмодия проходит в теле комара и организме человека.

Класс саркодовые (Sarcodina).

К саркодовым относятся различные виды простейших, встречающихся в морях,. водоемах и почве. Многие виды амеб обитают в организме животных и человека (род Entamoeba). Амебы передвигаются, изменяя форму тела и образуя кратковременные выросты — псевдоподии, или ложноножки (свое наименование амебы получили от греч. amoibe — изменение). Размножение амеб бесполое, путем деления.

Дизентерийная амеба (Eпtamoeba histolytica).

Амеба существует в виде различных форм. Большая вегетативная форма  крупнее, размером 20-60 мкм. Цитоплазма разделена на два слоя: наружный (эктоплазма) и внутренний (эндоплазма). Эндоплазма — мелкозернистая блестящая масса, напоминающая мелко истолченное стекло. Эктоплазма имеет вид прозрачной стекловидной массы, которую особенно хорошо видно при образовании ложноножек. Амеба прозрачная, бесцветная, ядро у живой амебы не видно. У погибшей и неподвижной амебы ядро вырисовывается в виде кольцевидного скопления блестящих зерен. Эндоплазма часто содержит от одного до нескольких эритроцитов на разных стадиях переваривания, что очень типично для этой формы амебы. Поэтому ее часто называют гематофагом, или эритрофагом (пожирателем эритроцитов). Отличается от других видов амеб поступательным движением. Под микроскопом видно, как толчкообразно образуется вырост эктоплазмы и в него быстро с завихрением переливается вся эндоплазма. Затем образуется новая ложноножка и опять следует быстрое переливание содержимого амебы. Иногда амеба на несколько мгновений как бы замирает, а затем внезапно вновь начинает характерное передвижение. Обнаруживается большая вегетативная форма в свежевыделенных жидких испражнениях больного острым амебиазом, что с несомненностью подтверждает диагноз.

Тканевая форма — патогенная форма амебы, паразитирующая в ткани слизистой оболочки толстого кишечника и вызывающая специфическое его поражение. Размер 20-25 мкм, строение сходно с предыдущей формой. Обнаруживается на гистологических срезах из пораженных участков стенки кишечника и иногда при распаде язв в жидких испражнениях.

Просветная форма обитает в просвете верхних отделов толстого кишечника и является основной формой существования дизентерийной амебы. Просветные формы могут быть обнаружены в жидких свежевыделенных фекалиях реконвалесцентов или больных хронической амебной дизентерией. У носителей или больных в стадии ремиссии в оформленном или полуоформленном стуле не встречается. Для обнаружения необходимо исследовать фекалии, полученные путем глубоких промываний кишечника, или последние порции фекалий после приема солевого слабительного. Размер 15-20 мкм. В нативном препарате ядро амебы не видно. Цитоплазма содержит бактерии, мелкие вакуоли, но не содержит эритроциты. Движение более слабое, чем у тканевой формы, ложноножки образуются медленнее, размер их также меньше. Разделение на экто- и эндоплазму выражено лишь при образовании ложноножек.

Предцистная форма обычно обнаруживается в полуоформленных испражнениях. Размер 12-20 мкм. По строению напоминает просветную форму, вакуоли отсутствуют, движение замедленное, иногда в цитоплазме видно небольшое количество бактерий. Циста образуется из просветной (предцистной) формы в нижних отделах толстого кишечника. Цисты обнаруживаются в оформленных или полуоформленных испражнениях хронических больных и паразитоносителей. Цисты неподвижны, покрыты оболочкой, бесцветны, прозрачны, имеют округлую форму. Размер 8-15 мкм. В цистах иногда заметны блестящие короткие с закругленными концами палочки —  хроматоидные тела (они содержат РНК и протеин). Для утончения видовой принадлежности цисты окрашивают раствором Люголя. При этом хорошо выявляются 4 ядра в виде колечек, что характерно для цисты дизентерийной амебы. В незрелой цисте 1-3 ядра. В виде не резко очерченных желто-коричневых пятен выявляется также гликоген, который может занимать до 2/3 объема цисты. Хроматоидные тела при окраске раствором Люголя не видны. Гликоген и хроматоидные тела в зрелых цистах практически незаметны.

Жизненный цикл. Просветные формы дизентерийной амебы обитают в верхнем отделе толстого кишечника человека, не причиняя ему вреда. Однако при некоторых условиях, превращаясь в патогенные тканевые формы, проникают в стенку кишечника. Просветные формы, пассивно передвигаясь вместе с содержимым кишечника, попадают в его концевые отделы, где неблагоприятные условия (обезвоживание, изменение бактериальной флоры, изменение рН среды и др.) приводят к гибели амеб или превращению их в цисты. Цисты с испражнениями человека выделяются в окружающую среду, где могут длительное время сохраняться. Для человека заразны зрелые четырехядерные цисты. Цисты, попадая в воду, на овощи, руки и пищу (на которую они заносятся, в частности, мухами), различные предметы, например посуду, игрушки, в конце концов заносятся в рот человека. Отсюда они проникают в желудочно-кишечный тракт, где оболочка их растворяется. Каждое ядро делится надвое, образуется восьмиядерная амеба, из которой возникает 8 дочерних. Дизентерийная, или гистологическая, амеба вызывает у человека заболевание амебную дизентерию, или амебиаз. В толстом кишечнике образуются множественные язвы.

Неглерии (род Naegleгia), Акантамебы (род Acanthamoeba), Гартманеллы (род Hartmanella)

Обитают в загрязненной воде, бассейнах со слабохлорированной водой, горячих источниках, влажной ночве, отстойниках, или навозе. Питаются бактериями. Размер амеб в среднем 10 — 20 мкм. Движение медленное, во время которого заметно деление цитоплазмы на экто- н эндоплазму. В последней видны многочисленные вакуоли, пузырьковидное ядро. Неглерии при движении образуют одну длинную широкую ложноножку, увеличиваясь при этом до 30-40 мкм. В воде и спинно-мозговой жидкости могут приобретать жгутиковую форму. Амеба вытягивается или становится овальной, ядро сдвигается в передний конец, на котором образуются два длинных жгутика. Эта форма вновь может стать амебовидной.

Акантамебы и неглерии при движении вытягиваются, расширяясь кпереди с образованием 2-3 пальцевидных ложноножек. Акантамебы обычно покрыты характерными мелкими шиповатыми ложноножками. Жгутиковые формы не образуют. При неблагоприятных условиях образуют цисты округлой формы, бесцветные, с четкой двухконтурной оболочкой, гладкой у неглерий и морщинистой у остальных. В цитоплазме можно заметить от одного до нескольких хроматоидных телец. При окраске по Люголю видно 1 ядро с центрально расположенным ядрышком (кариосомой).  Цисты устойчивы к высушиванию, замораживанию и дезинфицирующим веществам.

Выявлены случаи носительства акантамеб и гартманелл здоровыми людьми в носоглотке. Цисты могут распространяться воздушным путем. Свободноживущие амебы заносятся в носоглотку грязными руками из почвы. Амебы, прежде всего неглерии, через слизистую оболочку по ходу обонятельного нерва проникают в головной мозг, где размножаются в сером веществе. Это вызывает тяжелое заболевание человека — первичный амебный менингоэнцефалит. Акантамебы могут поражать носоглотку, легкие, слизистую оболочку желудка, приводить к очаговым изъязвлениям травмированной кожи или роговицы. Неглерии и акантамебы могут обитать в увлажнителях кондиционеров, что ведет к попаданию амебных антигенов в воздух помещений и аллергическому поражению легких.

Класс инфузории (Ciliata)

Для инфузорий характерно наличие множества ресничек, покрывающих тело и служащих оранеллами движения. Размножение бесполое, путем поперечного деления и половое, путем конъюгации — обмена ядрами между двумя особями.

Балантидий (Balantidium coli) (от греч. balantidium\мешoк) — самый крупный представитель паразитических простейших человека. Вегетативная форма вытянутая, чаще яйцеобразная. Длина 30-150 мкм, ширина 30-100 мкм. С помощью многочисленных ресничек балантидии активно двигаются, нередко вращаясь при этом вокруг своей оси. Питаются различными пищевыми частицами, включая бактерии, грибы, форменные элементы крови, для заглатывания которых служит цитостом (клеточный рот). Цитоплазма содержит пищеварительные и две пульсирующие выделительные вакуоли. Ядро (макронуклеус или большое ядро, так как имеется еще и ядрышко. или микронуклеус) у живых представителей иногда видно и без окраски в виде светового пузырька бобовидной формы. При окраске по Гейденгайну оно имеет черный цвет. В фекалиях сохраняются в течение 3 часов. Цисты округлой формы с толстой оболочкой. Размер 50-60 мкм. В растворе Люголя окраска равномерная коричнево-желтая. Цитоплазма цисты однородна.

Жизненный цикл. Балантидии обитают в кишечнике свиней, для которых они малопатогенны. С испражнениями свиней цисты паразита выделяются в окружающую среду, где могут сохраняться несколько недель. Попадая с загрязненной водой или пищей в рот, цисты в толстом кишечнике человека дают начало вегетативной стадии с последующим их размножением, вызывая заболевание — балантидиаз. Человек, больной или носитель, только в редких случаях может быть источником распространения балантидиев, так как у человека цисты образуются редко и в незначительном количестве, а вегетативными стадиями заразиться почти невозможно.

Класс жгутиковые (Flagellate)

Характерным отличием жгутиковых является наличие одного или нескольких жгутиков. В теле жгутиковых у основания жгута имеется особый органоид — кинетопласт, функция которого связана с выработкой энергии для движения жгутика. У некоторых видов один из жгутиков проходит вдоль тела и соединяется с ним тонкой перепонкой, образуя волнообразную (ундулирующую) мембрану. Последняя обеспечивает поступательное движение простейшего. Среди многочисленных видов данного класса для человека имеют наибольшее патогенное значение лейшмании и трипаносомы. Передаются они человеку через кровососущих переносчиков. Другие представители жгутиковых — лямблии — обитают в кишечнике, а различные виды трихомонад — в кишечнике, ротовой полости и мочеполовых путях. Распространены эти простейшие очень широко.

Лейшмании  (Leishmania)– внутриклеточные паразиты, вызывающие заболевания – лейшманиозы.

Leishmania tгopica (впервые обнаружены в 1897 г. русским врачом и ученым П. Ф. Воровским), вызывает антропонозный (городской) кожный лейшманиоз;

Leishmania majoг —  возбудитель зоонозного (пустынного) кожного лейшманиоза;

Leishmania braziliensis – встречается в Южной Америке и вызывает кожно – слизистый (американский) лейшманиоз;

Leishmania donovani вызывает висцеральный, или внутренний, лейшманиоз (индийский кала — азар), возбудителя этого вида впервые обнаружили в селезенке больных людей Лейшман и Донаван (1900-1903), в честь которых он и получил название;

Leishmania infantum — возбудитель висцерального (средиземноморского) лейшманиоза.

 

Лейшмании проходят две стадии развития: безжгутиковую и жгутиковую. Безжгутиковая форма овальная, длиной 2-6 мкм. Ядро округлое, занимает до 1/3 клетки. Рядом с ним находится кинетопласт, имеющий вид короткой палочки. При окраске по Романовскому цитоплазма голубая или голубовато-сиреневая, ядро — красно-фиолетовое, кинетопласт  окрашивается более интенсивно, чем ядро.  Встречаются в теле позвоночного хозяина (человек, собака, грызуны), паразитируют  внутриклеточно в макрофагах, клетках костного мозга, селезенки, печени. В одной пораженной клетке может содержаться до нескольких десятков лейшманий. Размножаются простым делением. Жгутиковая форма подвижная, жгутик длиной 15-20 мкм. Тело удлинённое веретенообразное, длиной до 10-20 мкм. Деление продольное. Развиваются в теле безпозвоночного хозяина — переносчика (москита) и в культуре на питательных средах.

Жизненный цикл. Лейшманиозы входят в группу трансмиссивных инфекций, переносчиками служат мелкие кровососущие насекомые — москиты. Москиты заражаются при кровососании на больных людях или животных. В первые же сутки заглоченные безжгутиковые паразиты превращаются в подвижные жгутиковые формы, начинают размножаться и спустя 6-8 дней скапливаются в глотке москита. При укусе человека или животного зараженным москитом подвижные лейшмании из его глотки проникают в ранку и затем внедряются в клетки кожи или внутренних органов в зависимости от вида лейшманий. Здесь происходит их превращение в безжгутиковые формы.

Трипаносомы – одноклеточные паразиты, вызывающие многие заболевания у животных и людей – трипоносомозы.

Trypanosoma gamblense и Trypanosoma rhodesiense вызывают  африканский трипаносомоз (сонную болезнь) и Trypanosoma cruzi — возбудитель американского трипаносомоза (болезнь Шагаса). Trypanosoma equiperdum — вызывает случную болезнь лошадей.

Строение. Тело трипаиосам (от греч. trypanon — бурав и soma- тело) продолговатое узкое, имеет жгутики и ундулирующую мембрану. На спаде паразитемии они становятся короткими, широкими с укороченным жгутом или даже без него. Длина тела трипаносом 17-28 мкм, в средней части находится овальное ядро.

Жизненный цикл. Первая часть жизненного цикла проходит в пищеварительном канале мухи цеце, вторая — в организме хозяина. Trypanosoma equiperdum локализуется в капиллярах слизистой оболочки половых органов животных

У позвоночных хозяев (человек, домашние и дикие животные) трипаносомы находятся в крови, откуда при укусах попадают в желудок переносчика. Переносчики возбудителей африканского трипаносомоза — кровососущие мухи рода Glossina, или мухи цеце, американского трипаносомоза  — триатомовые клопы. Возбудитель случной болезни передается половым путем или механическим.

Лямблии (Lamblia intestinalis).

Лямблии существуют в виде вегетативной формы (трофозоит) и способны образовывать цисты. Вегетативная форма активная, подвижная, грушевидной формы. Передний конец тела закруглен, задний — заострен. Длина 9-18 мкм. В передней части тела находится присасывательный диск в виде углубления. Имеет 2 ядра, 4 пары жгутиков. Жгутики, проходя частично в цитоплазме, образуют два хорошо видимых при окраске продольных пучка. Движение характерное, паразит все время переворачивается боком за счет вращательного движения вокруг продольной оси. В препарате при комнатной температуре лямблии быстро погибают. Пищу всасывают всей поверхностью тела. Размножаются путем продольного деления. Цисты — неподвижные формы лямблии. Длина 10-14 мкм. Форма овальная. Оболочка сравнительно толстая, хорошо очерчена, часто в значительной своей части как бы отслоена от тела самой цисты. Этот признак помогает отличить цисту от других сходных образований. В растворе Люголя окрашиваются в желтовато-коричневый цвет. Окрашивание позволяет видеть в зрелой цисте 4 ядра.

Лямблии обитают в верхнем отделе тонкого кишечника. С помощью присасывательного диска прикрепляются к ворсинкам. В желчном пузыре лямблии не живут, так как желчь на них действует губительно. Обычно вегетативные формы с испражнениями не выделяются, однако при поносах их можно обнаружить в свежевыделенных жидких фекалиях. Лямблии, попадая в нижние отделы кишечника, где условия для них неблагоприятные, превращаются в цисты, которые и выделяются обычно с испражнениями. Цисты хорошо сохраняются в окружающей среде, в зависимости от влажности и температуры воздуха — до месяца. При высушивании погибают очень быстро. Заражение может произойти через загрязненные руки, игрушки, пищу и воду. Цисты, попадая в кишечник,  превращаются там в вегетативные формы. Одна циста образует две вегетативные формы. Вызывают заболевание — лямблиоз.

Трихомонада – это одноклеточный простейший организм, ведущий паразитический образ жизни. Для человеческого организма самыми характерными обитателями считаются представители трёх групп: кишечная трихомонада (Trichomonas hominis), влагалищная трихомонада (Trichomonas vagimalis) и ротовая трихомонада (Trichomonas tenax).

Кишечная трихомонада паразитирует в толстом отделе кишечнике человека. У неё грушевидная форма тела, длина которого достигает 8 -20 мкм. От его переднего конца отходят пять жгутиков. По всей длине одной из сторон тела микроорганизма располагается волнообразная перепонка, которую называют ундулирующей мембраной. Это своеобразный органоид движения паразита. По её наружному краю проходит тончайшая нить, свободный конец которой представлен в виде жгутика. Двигается простейшее очень активно и беспорядочно, осуществляя поступательные толчкообразные движения, а также оно способно вращаться вокруг собственной оси. Цитоплазматическая мембрана трихомонады заметна только при замедлении движения или при полной остановке простейшего. Она отмечается в виде волнообразного сокращения на одной из сторон тела. Трихомонада не образует цист, и размножается путём деления. Этот возбудитель обитает в толстом кишечнике человека и обнаруживается в очень больших количествах в жидких испражнениях. Как правило, кишечная трихомонада не является агрессивным микроорганизмом, однако, при ослаблении иммунитета может вызвать серьёзные заболевания кишечника, что наиболее характерно для маленьких детей.

Влагалищная трихомонада — этот микроорганизм, как и все другие представители рода трихомонад, грушевидной формы, достигает в длину 14 – 30 мкм. Передняя часть его тела оснащена ундулирующей мембраной которая доходит до средины её тела и четырьмя жгутиками. Клеточное ядро расположено ближе к переднему краю. Осевая нить (акростиль), проходя сквозь всё тело, в виде шипа выступает на заднем его конце. В цитоплазме простейшего имеются вакуоли. Влагалищная трихомонада не образует цист и очень быстро гибнет во внешней среде. Является восприимчивым к факторам внешней среды, поэтому вне организма человека может жить короткое время. В других органах данный паразит не выживает, поэтому экстрагенитальный трихомониаз возникает крайне редко.

Ротовая трихомонада по своему строению очень схожа с кишечной. Её ундулирующая мембрана не доходит до конца тела простейшего. Длина микроорганизма – 6 – 13 мкм, не образует цист. В настоящее время не существует доказательств её агрессивного воздействия на организм человека, однако, эти простейшие иногда встречаются у пациентов, страдающих заболеваниями ротовой полости, а также в мокроте больных с бронхо-легочными патологиями.

Класс Споровики (Sporozoa)

У споровиков в процессе полового цикла размножения при слиянии мужской и женской половых клеток образуется спора (циста), в которой формируются спорозоиты. Затем различными путями спорозоиты передаются от одного хозяина к другому.

подкласс Кокцидии (Coccidia). Кокцидии (от лат. coccus- круглый) — внутриклеточные паразиты, в основном позвоночных и редко беспозвоночных животных.

Эймерии (Eimeriа). Семейсво Eimeriidae, подсемейство  Eimeriinae – имеют сложную биологию развития, болезни, вызываемые этим подсемейством строго специфичны и называются эймериозами (кокцидиозами). Эймериевые паразитируют только у позвоночных животных, преимущественно у млекопитающих и птиц.

Eimeriа bovis, E. zurni, E. ellipsoidalis и др. Морфологические виды различаются величиной, формой и цветом ооцист, числом полярных гранул и др. Каждый вид развивается только в определенных отрезках кишечника. Вызывают эймериоз крупного рогатого скота.

Eimeriа tenella, E. necatrix, E. maxima, E. acevulina, E. hagani – вызывают эймериоз кур. Кроме кур болеют гуси, утки и индейки. Эймерии могут заносится в птичники людьми на обуви и предметах ухода, грызунами, дикими птицами. Ооцисты обладают высокой устойчивостью к дезсредствам и низким температурам. Они гибнут при высушивании и чувствительны к действию высокой температуры.

Eimeriа stiedae, E.perforans, E. media, E. magna и др. – вызывают эймериоз кроликов.

Изоспоры (Isospora). Семейсво Eimeriidae, подсемейство Isosporinae. Изоспоры внутриклеточные паразиты позвоночных, неспецифичны и могут вызывать не только изоспорозы, но и токсоплазмоз, саркоцистоз и пр. по родовому названию, когда их эндогенные стадии развиваются в промежуточном хозяине.

Цистоизоспоры (Cystoisospora). Семейсво Eimeriidae. Род Cystoisospora.  Цистоизоспоры проходят сложный цикл развития и  вызывают заболевания собак и кошек. Инвазионными ооцистами цистоспор могут заражаться грызуны – мыши, крысы, хомяки. В их организме формируются гипнозоиты или монозоитные цисты, которые могут сохраняться в них длительное время (до 23 мес.). При поедании инвазированных грызунов кошки и собаки заболевают цистоизоспорозом. Cystoisospora canis, C. ohioenensis – паразитирует у собак, C. felis, C. revolta – у кошек. Цистоизоспоры во внешней среде сохраняют жизнеспособность месяцами, они устойчивы к воздействию дезинфицирующих средств и низких температур. Высокая репродуктивная способность способствует обсеменению цистоизоспорами обширных территорий. Мест обитания животных, что приводит к перезаражению как основных, так и промежуточных хозяев.

Криптоспоры (Cryptosporidium). Семейсво Eimeriidae. Род Cryptosporidium. — паразиты млекопитающих, птиц, рептилий и рыб, вызывают криптоспоридиоз. У млекопитающих паразитирует 2 вида: C. muris и C. parvum,  которая в основном патогенна для человека.  У рыб паразитирует — C. nasorum, у рептилий —  C. serpentis, у птиц —  C. baileyi и C. meleagrides. Ооцисты криптоспоридий круглой или овальной формы 2,5х3,5 мкм и 5х7 мкм содержат 4 свободно лежащих спорозоита и остаточное тело. Различают ооцисты с тонкими и толстыми стенками. В процессе развития ооцисты с тонкими оболочками выделяются из организма не полностью часть их может оставаться в организме в местах паразитирования и снова заражать его, т.е. приводить к аутоинвазии. Ооцисты устойчивы к воздействию неблагоприятных факторов, а также имеют высокую репродуктивную способность. Переносчиками могут быть другие животные, особенно грызуны и насекомые.

Токсоплазма (Toxoplasma gondii), относится к семейству Eimeriidae, подсемейству Isosporinae. Внутриклеточный паразит, распространенный по всему миру, возбудитель токсоплазмоза. Он имеет полулунную, дугообразную или овальную или округлую форму 4*8 х 2-4 мкм. В мазках красится по Романовскому ядро в рубиновый, а протоплазма в голубой цвет. Проходит две фазы развития: бесполое – в организме животных, птиц и человека, и половое – в организме кошки и все представителей семейства кошачьих. Во внешнюю среду кошки выделяют токсоплазмы в виде ооцист, которые спорулируют, и в них формируется 2 споры по 4 спорозоита в каждой. Промежуточные хозяева заражаются при заглатывании таких ооцист. В кишечнике из ооцист освобождаются спорозоиты и расселяются в клетках различных органов и тканей, в которых размножаются путем почкования и образуют цисты. Они содержат большое число мерозоитов. Окончательные хозяева заражаются при поедании мяса зараженных промежуточных хозяев. В кишечнике кошек проходит половая фаза развития, которая завершается выделением во внешнюю среду ооцист, снова заглатываемых промежуточными хозяевами. Ооцисты сохраняются в почве до полутора лет.

Саркоцисты (Sarcocystis) (от греч. sark- мясо ) — простейшие, вызывающие заболевание – саркоцистоз. Человек — окончательный хозяин двух видов саркоцист: Sarcocystis hominis и Sarcocystis suihominis; и промежуточный хозяин Sarcocystis lindemanni.

Половое размножение саркоцист (их прежнее наименование — саркоспоридии) совершается в ворсинках слизистой оболочки тонкого кишечника человека. При этом образуются и выделяются с испражнениями зрелые одиночные спороцисты, иногда они спаренные в общей сморщенной оболочке ооцисты (ооциста — предшествующая стадия, развивающаяся в эпителии кишечника). Спороцисты овальные, размером 12-16 Х 9-10 мкм, содержат по 4 зрелых спорозоита. Хорошо сохраняются в окружающей среде. После заглатывания промежуточными хозяевами (для S. Homiпis — крупный рогатый скот, для S. Suihomiпis — свиньи) спорозоиты в кишечнике освобождаются из спороцисты и проникают через кровь в поперечнополосатые мышцы. Здесь происходит бесполый цикл размножения, что и приводит к образованию в мышцах саркоцист. Саркоцисты располагаются продольно в мышечных волокнах. Имеют вид удлиненных, иногда до 5 см, образований, покрыты тонкой оболочкой, от которой отходят внутренние перегородки. Образующиеся благодаря этому камеры заполнены зернистой массой — большим числом трофозоитов. Трофозоиты длиной в несколько микрометров, передний конец их заострен, ядро расположено ближе к заднему концу тела. По Романовскому цитоплазма окрашивается в бледно-голубой или светло-сиреневый цвета, ядро — в фиолетово-красный.  Человек заражается, употребляя в пищу недостаточно термически обработанную говядину или свинину, содержащие саркоцисты. В некоторых случаях саркоцисты (Sarcocystis lindemanni) развиваются и в мышцах человека, заражение предположительно происходит от мелких грызунов.

Изоспоры (lsospora belli) — вид кокцидии, который паразитирует исключительно в человеческом организме. Развитие кокцидии, бесполое и половое, происходит в эпителиальных клетках слизистой оболочки тонкого кишечника. С испражнениями зараженного человека выделяются ооцисты  — бесцветные прозрачные образования длиной 20-30 мкм, с двухконтурной оболочкой. Форма ооцист овальная, несколько вытянутая с одним зауженным концом. В свежевыделенных испражнениях ооцисты незрелые и содержат в центре шарообразную зародышевую массу. При комнатной температуре в течение 2—3 дней этот шар делится поперечно, разделившиеся части покрываются оболочкой — образуются две спороцисты длиной 12-14 мкм. В каждой из них образуются 4 спорозоита вытянутой серповидной формы. Ядро в спорозоите имеет вид светлого пузырька. В окружающей среде ооцисты сохраняются несколько месяцев. При заглатывании человеком зрелых ооцист с загрязненными водой, пищей, в кишечнике из них освобождаются спорозоиты, внедряются в клетки стенок кишечника и начинают развиваться. Кокцидии, развиваясь в клетках эпителия, разрушают их. Возникает воспаление, иногда образуются язвы и эрозии слизистой оболочки тонкого кишечника. Развивается заболевание изоспороз.

Подкласс Кровяные споровики (Haemosporina) — специализированные внутриклеточные паразиты крови млекопитающих, птиц и рептилий. Они поражают эритроциты крови.

Пироплазмы (Piroplasmina), семейство Plasmodoiae, род Plasmodium

Малярийные плазмодии

Plasmodium vivax- возбудитель трехдневной малярии;

Plasmodium malariae — возбудитель четырехдневной малярии;

Plasmodium falciparum – возбудитель тропической малярии;

Plasmodium ovale – возбудитель малярии овале.

Малярийные плазмодии проходят две стадии развития — бесполую (шизогонию, от греч. schizen- делиться) в организме человека и половую (спорогонию) в организме переносчика — самок малярийных комаров рода Anopheles. При кровососании зараженный малярийный комар вместе со слюной вводит в ранку спорозоиты — веретенообразные, чуть изогнутые образования длиной 11-15 мкм. С кровью они попадают в клетки печени, где развиваются и делятся (тканевая, или экзоэритроцитарная шизогония). Образовавшиеся в результате деления в клетках печени молодые паразиты (мерозоиты) поступают в кровь и проникают в эритроциты — наступает эритроцитарная шизогония. С наступлением эритроцитарной шизогонии развитие Р. falciparum и Р. Malaгiae в печени прекращается. Однако у Р. vivax и Р. ovale часть спорозоитов сохраняется в печени («дремлют») и в дальнейшем, активизируясь, вызывает отдаленные рецидивы болезни (А. Я. Лысенко и др.). Мерозоиты, проникшие в эритроциты, превращаются в трофозоиты (растущие формы), а последние — в шизонты (делящиеся формы). Шизонты в процессе деления дают новое поколение мерозоитов, которые в свою очередь проникают в другие эритроциты. Указанный цикл развития в эритроцитах составляет 72 ч для Р. malariae или 48 ч для остальных видов. В некоторых эритроцитах развиваются мужские и женские половые формы — гамонты. Они завершают свое развитие, только попав в организм комара с кровью в течение 7-45 сут в зависимости от температуры окружающего воздуха. В результате в слюнных железах малярийного комара скапливаются спорозоиты, и такой комар становится способным вновь заражать людей.

отряд Пироплазмиды (Piroplasmida)

семейство Бабезии (Babesidae)

Babesia bovis  — паразит крови крупного рогатого скота, возбудитель бабезиоза крупного рогатого скота и спорадических заболеваний людей. Локализуется в эритроцитах, иногда его обнаруживают в лейкоцитах и плазме крови в виде кольцевидных, овальных, амебовидных, грушевидных и парногрушевидных форм. Чаще встречаются овальные и кольцевидные формы. В эритроцитах располагаются по периферии. Грушевидные формы меньше радиуса эритроцита, соединяются острым концом под тупым углом, в них по одной хроматиновой массе, они как бы «сидят верхом» на эритроците. Их величина 1,5-2,4 х 0,75-1,12 мкм. Поражаемость эритроцитов в пик инвазии достигает 57% и более. Способны длительно паразитировать в крови. Переносчики – иксодовые клещи, сезон заражения — весенне-летний.

Babesia microti  и Babesia divergens передются через укусы клещей почти всех родов семейства Ixodidae (Dermacentor, Rhipicephalus, Hyalomma). Передача происходит через слюну во время питания клеща. Естественным резервуаром возбудителей в природе служат больные бабезиозом животные. Промежуточные резервуары — мелкие грызуны. Являются возбудителем бабезиоза человека.

Piroplasma bigeminum – паразит крови, вызывает остро протекающую трансмиссивную болезнь – пироплазмоз крупного рогатого скота, которому наиболее восприимчивы коровы, буйволы и зебу. Локализуется в эритроцитах, овальной, кольцевидной, амебовидной формы. Чаще всего встречаются парные грушевидные паразиты больше радиуса эритроцита, располагающиеся в центре, соединенные под острым углом, содержащие несколько глыбок хроматина. Основными переносчиками являются клещи Boophylus calcaratus.  

Piroplasma ovis – морфологически идентичны с Piroplasma bigeminum, но отличаются своей специфичностью. Вызывает пироплазмоз и бабезиоз мелкого рогатого скота. Основными переносчиками являются клещи рода Rhipicephalus и Haemaphysallus. Экспериментально доказана возможность переноса инвазии клещами рода Ixodes и Dermacentor.

Piroplasma caballi – возбудитель пироплазмоза лошадей. Локализуется в эритроцитах, в виде овальных, кольцевидных, амебовидных и парногрушевидных форм величиной больше радиуса эритроцита, имеющих по несколько хроматиновых масс, расположенных центрально, заостренные концы соединены под острым углом. Переносчиками являются имагинальные стадии иксодовых клещей родов Dermacentor и Hyalomma.

Piroplasma canis — возбудитель пироплазмоза собак, которым болеют собаки, лисы, енотовидные собаки и другие пушные звери. Локализуется в эритроцитах, в виде овальных, кольцевидных, амебовидных и парногрушевидных форм величиной больше радиуса эритроцита, содержат по несколько хроматиновых масс, расположены центрально, соединены под острым углом. Переносчиками являются имагинальные стадии иксодовых клещей родов Dermacentor и Rhipicephalus. Возбудитель передается трансфазно, заражение происходит имагинальными стадиями.

Francaiella colchica, Fr. Occidenlis, Fr. Caucasica – возбудители франсаиеллеза крупного рогатого скота. Овальной, кольцевидной, амебовидной и парногрушевидной формы. Располагаются в центре эритроцита, равны радиусу эритроцита, имеют одну хроматиновую массу, соединены между собой под тупым углом. Заражение эритроцитов достигает 8%. Основные переносчики – иксодовые клещи Boophylus calcaratus и Ixodes ricinus. Передается трансовариально.

Семейство Theileriidae

Theileria annulata, Th. Mutans, Th. Sergenti – возбудители тейлериоза крупного рогатого скота. Тейлерии имеют сложный цикл развития. Клещи-переносчики рода Hyalomma и Haemaphysallus при сосании крови инокулируют в организм животного мелкие одноярусные спорозоиты. Они проникают в лимфатические узлы и паренхиматозные органы, где проходят дальнейшее развитие. Из них формируются многоядерные клетки или макромеронты, гранатные тела, макрошизонты, каховские шары и микрошизонты. Последние в процессе деления образуют микромерозоиты, которые проникают в кровь и заражают эритроциты, где дальнейшее их размножение происходит путем простого бинарного деления и почкования. Эритроцитарные формы продолжают свое развитие в клещах-переносчиках, куда они попадают с кровью. Источником инвазии являются больные или переболевшие животные. Клещи-переносчики воспринимают инвазию в фазе личинки или нимфа, а заражают животных в фазе нимфы или имаго в пределах одной генерации.

Theileria ovis, Th. recondita – возбудители тейлериоза овец и коз. Развитие тейлерий происходит в лимфатических узлах, селезенке и печени, где формируютмя макромеронты и микромеронты, микромерозоиты, которые проникают в эритроциты, где обнаруживаются в виде овальных, кольцевидных. Палочковидных и запятовидных форм с одной хроматиновой массой. Их цитоплазма окрашена в голубой цвет, а ядро в рубиновый цвет. При поражении Th. Ovic зараженность эритроцитов может достигать 95% , при заражении  Th. recondita – до 2% эритроцитов. Переносчики – клещи имагинальной стадии Haemaphysallus sulcate и Alveonasus lahorensis (кошарный клещ) в фазе нимфы.

Семейство Nuttalliidae

Nutallia equi – возбудитель нуталлиоза лошадей, которым болеют лошади. Ослы, мулы и зебры. Обладает большим полиморфизмом. В эритроцитах наблюдается в виде овальных, кольцевидных, запятовидных, грушевидных и крестообразных  форм. Типичной формой является «мальтийский крест». Источником возбудителя служат больные животные и нуталлионосители. Переносчиками являются клещи родов Hyalomma, Dermacentor, Rhipicephalus в имагинальной стадии. Возбудитель в них передается трансфазно.

Электронная амеба и задача коммивояжера / Хабр

Какой самый ценный ресурс на планете? Нефть, вода или может чистый воздух? Самый ценный ресурс, по мнению многих, это время. Его всегда не хватает, люди постоянно куда-то спешат, а любая деятельность так или иначе связана с временем: сколько баррелей нефти добывает одна нефтяная платформа в единицу времени, сколько клиентов обслуживает ресторан в единицу времени, сколько строк кода пишет программист в единицу времени и т.д. Правильное распределение задач по времени играет важную роль не только в промышленных или корпоративных масштабах, но и в быту. Мы всегда стараемся распределить свой день так, чтобы он прошел максимально эффективно и без лишних проблем. Можно сказать, что мы каждый день, сами того не подозревая, решаем свою собственную версию задачи коммивояжера. Ученые из университета Хоккайдо, вдохновившись одноклеточными амебами, решили создать аналоговый компьютер по их подобию, который может предложить самый эффективный метод решения знаменитой задачи комбинаторной оптимизации. Почему именно амебы стали вдохновителями этого труда, по какому принципу работала созданная система, и насколько эффективно она решала задачу коммивояжера? Об этом мы узнаем из доклада ученых. Поехали.

Основа исследования

Основная цель комбинаторной оптимизации заключается в поиске не только самого решения задачи, но и в поиске оптимального метода его достижения. Задачи, требующие применения оптимизации, встречаются повсеместно: от распределения рейсов самолетов до поиска такси. Подавляющее большинство обычных компьютеров не способны решать сложные задачи по оптимизации, так как с увеличением сложности задачи растет и число возможных вариантов ее решения, причем экспоненциально.

Задача коммивояжера (или TSP от travelling salesman problem) является одним из ярчайших примеров комбинаторной оптимизации.

По своей сути TSP звучит довольно просто: определить самый оптимальный (самый короткий, самый быстрый и т.д.) маршрут, проходящий через указанные города с возвращением в исходный. Но вот решений у этой задачи, как и методов их достижения, несколько.


Симметричная задача коммивояжера.

Самый очевидный метод решения это подсчитать длины всех возможных маршрутов и выбрать самый короткий. Однако этот метод очень быстро сталкивается с большой проблемой: например, для симметричной задачи коммивояжера с n городами существует (n-1)!/2 возможных маршрутов, т.е. для 15 городов существует 43 миллиарда возможных маршрутов. Вполне очевидно, что пересчитывать все их, хоть вручную, хоть с помощью алгоритма, это длительный и трудоемкий процесс.

Существуют также и алгоритмы, основанные на природных процессах, которые сформулированы для параллельного обновления нескольких переменных для достижения быстрого поиска решения задачи. Чего не скажешь про последовательные процессы в ЦПУ, который управляет одним битом за раз, а потому может имитировать параллелизм в очень ограниченном виде. Следовательно, есть необходимость разработки архитектуры, которая смогла бы реализовать подобные природные алгоритмы.

Одной из первых физических вычислительных систем для решения задачи TSP была рекуррентная нейронная сеть Хопфилда, реализованная с помощью электронной цепи. Однако система была не так идеальна, как хотелось бы, поскольку она часто сходилась в состоянии локального минимума (решение низкого качества), а порой и не могла определить подходящий маршрут для задачи TSP с определенными параметрами. Фактически, для некоторых случаев TSP с 10 городами сообщалось, что вероятность нахождения оптимального решения составляла не более 20%.

В последние годы большой популярностью пользуются квантовые вычисления. Поиск решения TSP не стал исключением. К примеру, машина Изинга, основанная на механизме квантового отжига*.

Квантовый отжиг* — метод наложения глобального минимума заданной функции среди набора решений-кандидатов.

Данная машина ищет оптимальное решение, сопоставляя проблему с процессом нахождения спина с минимальной энергией в модели Изинга*, описывающей намагничивание материала.

Модель Изинга*: к каждой вершине кристаллической решетки приписывается число (спин), равное +1 или -1. Каждому из 2N возможных вариантов расположения спина (N – число атомов решетки) приписывается энергия, получающаяся из попарного взаимодействия спинов соседних атомов.

Проблема в том, что настройка параметров для системы на базе модели Изинга это сложный и дорогостоящий процесс. Для TSP с n городами стандартная структура спиновых переменных разреженной связностью требует введения избыточных переменных в порядке N4 для обработки нерегулярно распределенных городов, что приводит к быстрому увеличению площади схемы.


Изображение №1

На показана графическая структура модели Изинга, которая называется химерным графом. В такой структуре согласованность между избыточными переменными потенциально может быть нарушена. Когда настройка параметров не может быть произведена должным образом, модель Изинга иногда сходится в недопустимом состоянии, в котором нарушаются ограничения TSP: повторное посещение однажды посещенного города и одновременное посещение нескольких городов.

Вполне ожидаемо, что авторы рассматриваемого нами сегодня труда не захотели использовать машину Изигна в качестве вдохновения. Вместо этого они обратились к самому популярному вдохновителю — к природе.

Созданная система была названа «электронной амебой», поскольку была основана на поведении одноклеточного амебоидного организма (Physarum polycephalum), ищущего пищу и избегающего опасностей.

В электронной амебе произвольная TSP задача может быть отображена на цепи резисторов перекрестной структуры (1b) которая была названа «схемой отображения задач» (или IMC от instance-mapping circuit).

Архитектура IMC аналогична архитектуре рекуррентной нейронной сети Хопфилда, о которой упоминалось ранее. Однако она связана с ядром амебы (), что помогает избежать конвергенции в неверном состоянии (неверном решении задачи, т.е. несоответствующем ограничениям задачи).


Изображение №2

Ученые отмечают, что ранее уже работали над электронной амебой, но исключительно в теоретическом формате. В данном же исследовании благодаря численному моделированию и лабораторным экспериментам с использованием физически созданных цепей (2b) им удалось доказать на практике, что электронная амеба находит самое эффективное решение TSP задачи за время, которое пропорционально N.

Результаты исследования

На изображении показана схема электронной амебы, состоящая из ядра амебы и IMC, которая электронно имитирует динамику поиска решения так называемого компьютера на основе амебы, который использует живую амебу для поиска решения TSP. Состояние каждого блока в ядре амебы представляет решение о том, где и когда посетить определенный город.

IMC реализует тип управления с обратной связью, называемый контролем возврата, который относится к ограничениям TSP и расстояниям между городами в соответствии с заданной картой и отправляет сигнал возврата каждому блоку в ядре амебы.

Сначала на обычном компьютере проводилось численное моделирование с использованием имитатора цепи, которое должно было показать, сможет ли электронная амеба решить TSP задачу с 4 городами ().


Изображение №3

На изображении 3b показан пример формы выходного сигнала, полученного в результате моделирования схемы. Индексы состояния XV, k каждого объекта, т.е. V и k означают, что город V посещается k-тым в очереди.

Первоначально каждый блок принимает состояние 1, потому что заряд конденсатора установлен на ноль. Затем IMC отправляет сигналы возврата ко всем устройствам, чтобы изменить их состояние с 1 на 0, так как состояния, где все единицы (т.е. 1), нарушают ограничения TSP. Состояние каждого блока постепенно приближается к 0 при зарядке конденсатора путем подачи тока от источника. После того как несколько возвратов были вызваны контроллером, динамика всех блоков становится стабильной (заштрихованная область на 3b).

В этот момент электронная амеба находит оптимальное решение D → A → B → C → D, которое соответствует кратчайшему пути.

Посредством имитатора цепи была проверена способность электронной амебы решать задачи с числом N от 10 до 30 городов. Для каждого варианта N менее 20 было выполнено по 50 испытаний, а для N более 20 городов — по одному испытанию. Поскольку время моделирования крайне быстро возрастало, для задач с 20 городами требовалось 5 часов, для задач с 30 городами — уже 6 дней.

В каждом испытании сопротивление было случайным образом назначено от 1 Ом до 10 кОм, чтобы электронная амеба исследовала более широкое пространство состояний.

Всего было проведено 560 испытаний, и в каждом из них вероятность нахождения верного решения составляла 100%. Объясняется это тем, что ядро ​​амебы всегда стабилизировалось в устойчивое состояние, в котором никакая переменная не нарушает ограничения TSP задачи. В таком состоянии никакие дальнейшие изменения во всех блоках ядра амебы не индуцируются обратными сигналами.


Изображение №4

На показана длина маршрута, полученная симулятором цепи. Тут вертикальная ось нормирована на среднюю длину маршрута, полученную в результате случайной выборки из 10 000 испытаний. Если значение на вертикальной оси меньше 1.0, это означает, что точность найденного решения выше, чем точность, найденная при случайной выборке. Другими словами, электронная амеба находит более верные решения, чем случайная выборка. Кроме того, точность работы системы не уменьшалась, даже когда число городов было увеличено.

Путем внесения случайных изменений в значение сопротивления блока каждый из них менял скорость перехода из состояния 1 в 0, в результате чего было найдено множество верных решений (4b). Система могла показать сразу несколько верных решений для одной и той же задачи, однако не могла гарантировать достижение оптимального маршрута.

На показано, что среднее время, необходимое электронной амебе для поиска верного решения, увеличивается почти линейно как функция N.

Численное моделирование, названной «AmoebaTSP», показало, что линейное решение может быть достигнуто, если центр одноклеточного организма может поставлять внутриклеточные ресурсы для роста его ветвей с постоянной скоростью, даже при ответе на сигналы отскока. Работа в линейном режиме приписывается конструкции механизма управления отскоком вместе с параллельными операциями всех блоков в ядре амебы.

Блоки пытаются выбрать более короткий путь между двумя городами в соответствии с информацией о длинах возможных путей посредством накопления и сравнения опыта подавления сигналов возврата. Правило возврата построено таким образом, что после того, как путь и порядок посещения городов определены, ядру амебы запрещено изменять решение. Таким образом, система определяет каждый путь один за другим, избегая неверных (т.е. не соответствующих ограничениям задачи) путей. При этом время поиска правильного пути может быть сокращено за счет увеличения тока и/или уменьшения емкости.

Далее ученые провели сравнение эффективности работы своей системы (электронной амебы) и классического стохастического алгоритма локального поиска 2-opt, который не требует оптимизации параметров.

Качество решения, полученного с помощью 2-opt, становится выше (и в конечном итоге достигает насыщения) по мере того, как его основная операция повторяется большее количество раз. Однако процесс был прерван, когда качество стало равным качеству, полученному с помощью электронной амебы. Таким образом можно было сравнить показатель времени, необходимого для завершения задачи.

Как показано на 4d, время, которое потребовалось 2-opt для решения задачи, увеличивалось квадратично в соответствии со сложностью задачи. В случае электронной амебы наблюдалось линейное увеличение времени, необходимого для решения такой же задачи ().

Из этого следует, что электронная амеба может куда эффективнее справляться с задачами за более короткое время, чем классический алгоритм 2-opt. При этом для выполнения данного процесса подойдет обычный компьютер.

Изготовленная с помощью КМОП-устройств электронная амеба (2b) показала отличные результаты в решении задачи с четырьмя городами ().


Изображение №5


Таблица №1: данные по TSP и длинам маршрутов.

Поскольку ядро амебы состоит из 16 ветвей, есть возможность создать маршрут для произвольных задач с четырьмя городами, меняя значение сопротивления в IMC.

Графики на показывают, что система нашла кратчайший маршрут для экземпляров A–C и E, где было выполнено 50 испытаний для каждого варианта задачи без изменения значений сопротивления.

Любопытно, что для задачи D система не смогла определить кратчайший маршрут (5d), хотя длина самого короткого маршрута для D равна оной для С. Это может быть связано с рядом неточностей в изготовленной схеме, таких как вариативность порогового напряжения в КМОП инверторе, вариативность напряжения смещения в операционном усилителе и разница в длине проводки в IMC, что может создать предпочтение при выполнении решение. Однако, когда длины маршрутов широко распределены (например, для варианта E), система достигала оптимального решения, преодолевая предпочтение.

Ученые отмечают, что машинам Изинга необходимо затратить значительные усилия на процессы отображения проблем и настройки параметров до поиска решения. Если эта предварительная обработка будет выполнена должным образом, то производительность модели Изинга в сочетании с имитацией квантового отжига будет гораздо выше, чем у электронной амебы, в противном случае она не сможет достичь даже верного решения (соответствующего ограничениям задачи).

Напротив, электронной амебе нет необходимости выполнять сложную предварительную обработку, так как IMC предлагает высокую гибкость отображения проблем с его неограниченной связью между произвольной парой переменных и требует только простых числовых операций для определения параметров.

Более того, если резисторы в IMC заменить на мемристоры или атомарные переключатели, что позволяет перезаписывать динамическое сопротивление, TSP задачи можно обновлять прямо посреди процесса поиска решения. Такой динамически перезаписываемый IMC позволит электронной амебе устойчиво реагировать на внезапные изменения ограничений задачи, вызванные неожиданными отказами, возникающими в постоянно меняющихся практических ситуациях.

Еще одним важным аспектом данной разработки является ее масштабируемость, говорят ученые. Для решения TSP задачи с N городами ядру амебы требуется N2 блоков, а для поперечного IMC — 2N2 проводов и N4 резисторов в точках пересечения проводов. Таким образом, площадь схемы электронной амебы увеличивается примерно на N2, что значительно меньше и дешевле, чем у машин Изинга, которым требуется площадь порядка N4.

Для более детального ознакомления с нюансами исследования рекомендую заглянуть в доклад ученых и дополнительные материалы к нему.

Эпилог

В данном труде ученые показали, что для решения произвольной задачи коммивояжера может быть использована разработанная ими электронная амеба. Данное устройство было вдохновлено одноклеточным организмом и его поведением в процессе поиска пищи и избегания опасности. Электронная амеба позволяет за счет простых операций определения сопротивления в IMC быстро начать процесс поиска решения задачи без необходимости в долгих приготовлениях, как это происходит в случае машин Изинга. Сам же процесс поиска решения протекает линейно за счет спонтанной динамики электрического тока в ядре амебы.

Ученые заявляют, что их разработка отлично подходит для приложений, где скорость решения задачи куда важнее качества. К примеру, в случае природного катаклизма либо техногенной катастрофы, когда необходимо предоставить надежные маршруты эвакуации, быстрое решение часто является куда более важным, чем поиск самого оптимального маршрута.

Кроме того электронная амеба может быть использована в случае, когда число городов в задаче превышает сотню. В таком варианте она намного производительнее, чем классический алгоритм стохастического локального поиска. Не менее важен и факт того, что электронная амеба является довольно компактным устройством, габариты которого можно будет в дальнейшем уменьшить.

В будущем ученые намерены продолжить свою работу, сконцентрировавшись на повышении качества найденных амебой решений.

Данный труд показывает не только то, что природа продолжает вдохновлять ученых на самые невероятные исследования, но и то, что аналоговые компьютеры, состоящие из простых и компактных схем, чем по сути и является электронная амеба, отлично подходят для решения реальных задач.

Благодарю за внимание, оставайтесь любопытствующими и хорошей всем рабочей недели, ребята. 🙂

Немного рекламы

Спасибо, что остаётесь с нами. Вам нравятся наши статьи? Хотите видеть больше интересных материалов? Поддержите нас, оформив заказ или порекомендовав знакомым, облачные VPS для разработчиков от $4.99, уникальный аналог entry-level серверов, который был придуман нами для Вас:Вся правда о VPS (KVM) E5-2697 v3 (6 Cores) 10GB DDR4 480GB SSD 1Gbps от $19 или как правильно делить сервер? (доступны варианты с RAID1 и RAID10, до 24 ядер и до 40GB DDR4).

Dell R730xd в 2 раза дешевле в дата-центре Equinix Tier IV в Амстердаме? Только у нас 2 х Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 ТВ от $199 в Нидерландах! Dell R420 — 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB — от $99! Читайте о том Как построить инфраструктуру корп. класса c применением серверов Dell R730xd Е5-2650 v4 стоимостью 9000 евро за копейки?

Крошечная ископаемая амеба помогает нам понять, как впервые зацвели растения.

Теперь ученые обнаружили самые ранние наземные виды важного типа, известного как раковинные амебы.

Ископаемые амебы были найдены в древней шотландской скале возрастом 400 миллионов лет, что отодвинуло происхождение организмов на сотни миллионов лет назад. Они также помогают нам понять, как растения и животные перешли из воды на сушу.

Одноклеточные амебы — микроскопические живые организмы, состоящие всего из одной клетки. Внутри этой группы раковинные амебы имеют обволакивающую вазоподобную оболочку, которая может быть сохранена в виде окаменелости.

Раковинные амебы являются важным компонентом современных прудов, торфяников и почв, играя важную роль в круговороте питательных веществ. Эти одноклеточные существа передвигаются с помощью выростов клеток, похожих на щупальца, и охотятся на бактерии и другие микроорганизмы. Каждый грамм почвы может содержать многие тысячи этих амеб.

Возможно, они также помогли растениям колонизировать землю более 400 миллионов лет назад.

Доктор Кристин Струллу-Дерриен — научный сотрудник музея и ведущий автор статьи, описывающей новый вид раковинной амебы.

Кристина обнаружила этот вид, исследуя происхождение и эволюцию почвенных грибов, живущих вместе с растениями.

Это открытие этих амеб, теперь названных Palaeoleptochlamys hassi , отодвигает летопись окаменелостей этих организмов с конца перми (250 миллионов лет назад) на ранний девон (407 миллионов лет назад). Результаты опубликованы в журнале Current Biology.

Партнерство между грибами и растениями

Известные как микориза, взаимоотношения между грибами и растениями жизненно важны для выживания обоих. В то время как растения обеспечивают грибы энергией, грибы снабжают растения водой и питательными веществами.

Но связь гораздо глубже, так как микоризная сеть, раскинувшаяся под землей, может даже использоваться для передачи сообщений между отдельными растениями, предупреждая друг друга о голодных членистоногих и прожорливых травоядных.

«Панцири» раковинных амеб найдены в кремнях Райни © Strullu-Derrien et al. 2019

Кристин и ее коллеги используют горную породу, известную как Райни Черт, чтобы выяснить, когда впервые начались эти интимные отношения.

Эта осадочная порода находится недалеко от Абердина, Шотландия, и содержит исключительно хорошо сохранившиеся окаменелости некоторых из самых ранних растений и животных, которые колонизировали землю. Уровень сохранности такой, что можно увидеть даже одноклеточные организмы.

«Основной целью этой работы было изучить окружающую среду 400 миллионов лет назад и посмотреть, какие организмы можно найти в прудах и почве, — объясняет Кристин. «Я работаю над взаимосвязью с грибами и другими организмами, но в этом исследовании я обнаружил организм, которого не знал.

«Я понял, что это была панцирная амеба, которая является частью сообщества микроорганизмов и была очень важна в ранней среде».

Первые колонизаторы

Доктор Пол Кенрик, научный сотрудник Музея и соавтор статьи, говорит: «Черты Райни из Шотландии — одно из самых известных геологических мест в мире. Это самое раннее место, где у нас есть действительно хорошо сохранившаяся наземная экосистема».

В то время, когда растения окаменели, Абердин был совсем другим местом.

Расположенный чуть ниже экватора в южном полушарии, он должен был испытать гораздо более теплый климат. Растения, которые переместились на сушу, были все еще маленькими — всего около 20 сантиметров в высоту и похожими на мох, который позже разовьется, — и росли в том, что могло бы быть геотермальной водно-болотной средой.

Когда растения впервые вышли на сушу, она выглядела примерно так, как Исландия сегодня © Деннис ван де Уотер/Shutterstock

Это не самое раннее свидетельство наземных растений, поскольку считается, что они совершили переход по крайней мере 470 миллионов лет назад, но кремни Райни содержат самую раннюю из когда-либо обнаруженных полных наземных экосистем. Это связано с тем, где растения росли и как они сохранялись.

«Это было немного похоже на геотермальное болото в Исландии, — объясняет Пол. «Эти растения росли возле горячих источников, которые заливали окружающую среду. Именно эта богатая кремнеземом вода покрыла экосистему и сохранила организмы в таких деталях».

По мере того как вода, которая погружала растения, охлаждалась, кремнезем откладывался в виде агломерата. Это отловило и сохранило в исключительных деталях не только растения, но и ранних животных, грибы и все другие сопутствующие микроорганизмы, которые жили в прудах и почве. Это дало необычайно подробный взгляд на то, что происходило на суше в этот ранний момент времени.

Микробные помощники

Это открытие помогает ученым выяснить, как зародилась жизнь на суше и когда зародились сложные взаимозависимые отношения между растениями и микроорганизмами. Новые окаменелости подтверждают гипотезу о том, что эти раковинные амебы перешли из морской среды в пресноводную и в конечном итоге колонизировали почвенные экосистемы одновременно с ранними сосудистыми растениями.

Реконструкция ранней наземной экосистемы, показывающая взаимоотношения первых растений с ранними животными и микроорганизмами © Strullu-Derrien et al. 2019/Виктор Лешик

«Жизнь на суше восходит к далекому прошлому, но в основном в виде бактериальных матов, — объясняет Пол. Вполне вероятно, что растения и животные переселились на сушу одновременно, и присутствующие микробные маты эффективно подготовили почву для их появления.

«Одним из благоприятных факторов для растений могло быть микробное сообщество, которое уже существовало», — говорит Пол.

Это говорит о том, что симбиотические отношения, наблюдаемые сегодня, так же древни, как и сами наземные растения, и, возможно, даже были необходимы для того, чтобы произошел переход.

От возвышающихся красных лесов Калифорнии до обширных равнин  восточной Африки успеху всех наземных растений, вероятно, способствовало богатое и разнообразное сообщество крошечных микроорганизмов, уже зарабатывающих на жизнь в теплой грязи рядом с геотермальной термальной термальной водой. бассейн полмиллиарда лет назад.

Что за земля?

Насколько странным может быть мир природы?

Исследуй необычное

  • Дом новостей
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • Новости науки

Амебы — хитрые инженеры-оборотни

В 2009 году биолог Дэн Лар получил интригующее электронное письмо от другого исследователя. Там была фотография странного организма. Исследователь обнаружил микроб в пойме в центральной Бразилии. Его желтовато-коричневая оболочка имела характерную треугольную форму.

Форма напомнила Лару шляпу волшебника из Властелин колец фильмов. «Это шляпа Гэндальфа», — подумал он.

Лар — биолог из Университета Сан-Паулу в Бразилии. Он понял, что одноклеточная форма жизни была новым видом амебы (э-э-э-э-э-э-э). У некоторых амеб есть раковина, как у этой. Они могут строить эти оболочки из молекул, которые они производят сами, например белков. Другие могут использовать кусочки материала из окружающей среды, такие как минералы и растения. Третьи амебы «голые», без панциря. Чтобы узнать больше о новообретенной амебе, Лару нужно было больше образцов.

Исследователи обнаружили новый вид амеб в Бразилии. Его форма напоминает шляпу, которую носил волшебник Гэндальф в фильмах «Властелин колец ».

D. J. G. Lahr, J. Féres

Два года спустя другой бразильский ученый прислал ему фотографии того же вида из реки. Но золотое дно пришло в 2015 году. Именно тогда ему написал по электронной почте третий ученый. Этот исследователь, Джордана Ферес, собрала несколько сотен треугольных амеб. Ей и Лару этого было достаточно, чтобы начать подробное изучение вида.

Они исследовали микробы под микроскопом. Они обнаружили, что амеба построила свой панцирь в форме шляпы из белков и сахаров, которые она произвела. Большой вопрос, зачем микробу нужна эта оболочка. Возможно, он обеспечивает защиту от вредных ультрафиолетовых лучей солнца. Лар назвал этот вид Arcella gandalfi (Ahr-SELL-uh Gan-DAHL-fee).

Лар подозревает, что многие другие виды амеб ждут своего открытия. «Люди просто не ищут [их]», — говорит он.

Ученые до сих пор мало что знают об амёбах. Большинство биологов изучают организмы, которые либо проще, либо сложнее. Микробиологи, например, часто сосредотачиваются на бактериях и вирусах. Эти микробы имеют более простую структуру и могут вызывать заболевания. Зоологи предпочитают изучать более крупных и знакомых животных, таких как млекопитающие и рептилии.

Амебы по большей части «игнорировались», отмечает Ричард Пейн. Он ученый-эколог из Йоркского университета в Англии. «Они как бы застряли посередине в течение длительного времени».

Но когда ученые всматриваются в эти странные маленькие организмы, их ждут большие сюрпризы. Пища амеб варьируется от водорослей до мозга. Некоторые амебы несут бактерии, которые защищают их от вреда. Другие «выращивают» бактерии, которые им нравится есть. И все же другие могут играть роль в изменении климата Земли.

Что в меню? Грибы, черви, мозги

Хоть их и не видно, амебы повсюду. Они живут в почве, прудах, озерах, лесах и реках. Если вы зачерпнете в лесу горсть земли, в ней наверняка найдутся сотни тысяч амеб.

Но не все эти амебы могут быть тесно связаны друг с другом. Слово «амеба» описывает широкий спектр одноклеточных организмов, которые выглядят и ведут себя определенным образом. Некоторые организмы являются амебами только часть своей жизни. Они могут переключаться между формой амебы и какой-либо другой формой.

Как и бактерии, амебы имеют только одну клетку. Но на этом сходство заканчивается. Во-первых, амебы — эукариоты (Ю-каир-и-А-тик). Это означает, что их ДНК упакована внутри структуры, называемой ядром (NEW-klee-uhs). Бактерии не имеют ядра. В некотором смысле амебы больше похожи на клетки человека, чем на бактерии.

Также в отличие от бактерий, которые сохраняют свою форму, амебы без панциря выглядят как капли. Их структура сильно меняется, говорит Лар. Он называет их «оборотнями».

Их пятнистость может пригодиться. Амебы передвигаются с помощью выпуклых частей, называемых псевдоподиями (Soo-doh-POH-dee-uh). Термин означает «ложные ноги». Это расширения клеточной мембраны. Амеба может протянуть руку и схватиться за какую-либо поверхность ложноножкой, используя ее, чтобы ползти вперед.

Амебы бывают разных форм. Этот принадлежит к роду Хаос .

Ферри Дж. Сименсма

Псевдоподии также помогают амебам питаться. Вытянутая ложнонога может заглотить добычу амебы. Это позволяет этому микробу заглатывать бактерии, грибковые клетки, водоросли — даже мелких червей.

Некоторые амебы поедают человеческие клетки, вызывая болезни. В целом амебы не вызывают столько болезней человека, сколько бактерии и вирусы. Тем не менее, некоторые виды могут быть смертельными. Например, вид, известный как Entamoeba histolytica (Ehn-tuh-MEE-buh Hiss-toh-LIH-tih-kuh), может инфицировать кишечник человека. Оказавшись там, «они буквально съедают вас», — говорит Лар. Болезнь, которую они вызывают, ежегодно убивает десятки тысяч людей, в основном в районах, где нет чистой воды или канализационных систем.

Как «поедающие мозг» амебы убивают

Самая странная болезнь, вызываемая амёбами, связана с видом Naegleria fowleri (Nay-GLEER-ee-uh FOW-luh-ree). Его прозвище — «амеба, поедающая мозг». Очень редко им заражаются люди, купающиеся в озерах или реках. Но если он попадает в нос, он может попасть в мозг, где питается клетками мозга. Эта инфекция обычно смертельна. Хорошая новость: ученым известно только о 34 жителях США, которые заразились в период с 2008 по 2017 год9.0003

Крошечный консервный нож

Ученый по имени Себастьян Хесс недавно открыл приемы, которыми питаются некоторые амебы. Он изучает эукариотические микробы в Канаде в Университете Далхаузи. Это в Галифаксе, Новая Шотландия. Гесс с детства любил наблюдать за крошечными тварями через микроскоп.

Десять лет назад Гесс пробился сквозь лед замерзшего пруда в Германии. Он взял образец воды и отнес его в свою лабораторию. В микроскоп он увидел что-то странное. Зеленые сферы извивались, как крошечные пузыри, внутри нитей зеленых водорослей. Он понятия не имел, что это за сферы. Итак, Гесс смешал водоросли, содержащие зеленые шарики, с другими водорослями. Покачивающиеся сферы выскочили из водорослей и поплыли. Вскоре после этого они вторглись в другие нити водорослей.

Извивающиеся зеленые сферы — это организмы, называемые Viridiraptor Invaderens . Они проводят часть своей жизни как амебы. Здесь они захватили клетку водоросли.

С. Гесс

Гесс понял, что зеленые сферы были микробами, называемыми амебофлагеллятами (Uh-MEE-buh-FLAH-juh-laytz). Это означает, что они могут переключаться между двумя формами. В одной форме они плавают или скользят, используя хвостообразные структуры, называемые жгутиками (Fluh-JEH-luh). Когда пловцы находят пищу, они превращаются в амеб. Их форма становится менее жесткой. Вместо того, чтобы плавать, они теперь начинают ползать по какой-то поверхности.

Через микроскоп Гесс наблюдал, как одна из этих амеб вырезала отверстие в клетке водоросли. Амеба протиснулась внутрь. Затем он съел внутренности водоросли. После этого амеба разделилась и стала копировать себя. Это были шевелящиеся зеленые сферы, которые Гесс видел раньше. Новые амебы проделали больше отверстий в клетке водорослей. Некоторые вторглись в соседнюю клетку водорослевого тяжа. Другие сбежали. Гесс назвал вид Viridiraptor Invaderens (Vih-RIH-dih-rap-ter in-VAY-denz) 9. 0110 .

Он нашел похожий вид на болоте. Тоже амебофлагеллята, внутри водорослей не заползала. Вместо этого он вырезал С-образную щель в клетке водоросли. Гесс сравнивает эту амебу с «консервным ножом». Затем амеба подняла «крышку» и использовала псевдоножку, чтобы залезть в отверстие. Он поглотил материал, который вытащил из клетки. Гесс назвал этот вид Orciraptor agilis (OR-sih-rap-ter Uh-JIH-liss).

Амеба Orciraptor agilis поглощает внутренности клетки водоросли.

S. Hess

Совсем недавно он обнаружил ключи к разгадке того, как эти два амебофлагеллята взламывают водоросли. Оба, похоже, получают помощь от белка, называемого актином (АК-тин). Клетки человека используют один и тот же белок для движения.

У амебофлагеллят актин образует сетку. Это помогает клетке сделать псевдопод. Сетка также может помочь ложноногам зацепиться за водоросли. Актин может соединяться с другими белками в клеточной мембране микроба, которые могут прикрепляться к стенкам клеток водорослей. Актин может даже помочь направлять другие белки — ферменты — которые могут врезаться в клеточные стенки водорослей.

Результаты исследований, проведенных Гессом и его коллегами, позволяют предположить, что эти, казалось бы, простые амебы могут быть гораздо более развитыми, чем казалось на первый взгляд. Можно даже считать их одноклеточными инженерами. «С точки зрения их поведения, — говорит Гесс, — это просто сверхсложные организмы».

Бактериальные друзья

Отношения между амебами и бактериями еще более сложны.

Дебра Брок — биолог из Вашингтонского университета в Сент-Луисе, штат Миссури. Она изучает амебу под названием 9.0110 Dictyostelium discoideum (Dihk-tee-oh-STEE-lee-um Diss-COY-dee-um). Многие называют их просто Dicty . Эти обитающие в почве организмы питаются бактериями.

Дикти  обычно живёт соло. Но когда еды не хватает, десятки тысяч могут сливаться в купол. Обычно купол принимает форму слизняка. Этот слизень — на самом деле тысячи отдельных амеб, движущихся вместе — ползет к поверхности почвы.

Десятки тысяч Дикти амебы могут объединяться, образуя «слизней», которые могут ползать по почве.

Tyler J. Larsen/Wikimedia Commons (CC BY-SA 4.0)

Попав туда, слизняк принимает форму гриба. Амебы на вершине «гриба» окружают себя жесткой шерстью. Эта форма с покрытием известна как спора. Насекомые, черви или более крупные животные, которые задевают эти споры, могут неосознанно переносить их в новые места. Позже споры раскроются, позволяя амебам внутри оболочки отправиться в поисках пищи на это новое место.

Некоторые Дикти приносят бактерии в пищу. Они несут бактерии внутри себя, не переваривая их. Это «как коробка для завтрака», объясняет Брок. Для этого амебы получают помощь от другой группы бактерий, которые они не могут есть. Эти микробы-помощники также живут в амебах. Помощники предотвращают переваривание пищевых бактерий, чтобы амебы могли сохранить их на потом.

Биолог Дебра Брок собирает образцы почвы в Вирджинии. Она надеется найти амебу Dictyostelium discoideum , также известный как Dicty . Некоторые Dicty «выращивают» бактерии, которыми питаются.

Joan Strassmann

Ученые называют амеб, переносящих бактерии, «фермерами». Исследователи подозревают, что когда амебы попадают в новый дом, они выплевывают пищевые бактерии в почву. Затем эти бактерии делятся, чтобы создать больше бактерий. Это похоже на то, как амебы несут семена и сажают их, чтобы вырастить больше еды.

Недавно исследователи обнаружили, что слизняк амебы защищает себя во время путешествия с помощью специальных клеток. Этих ячеек тоже Дикти амебы. Известные как сторожевые клетки, они уничтожают бактерии и токсичные вещества, которые могут нанести вред другим амебам. Когда это сделано, слизень оставляет своих часовых позади.

Брок задумался, что эта находка означает для Дикти фермеров. Фермеры не хотели бы, чтобы сигнальные клетки убивали их бактериальную пищу. Значит, у фермеров было меньше сигнальных ячеек, чем у нефермеров?

Чтобы выяснить это, команда Брока позволила сформироваться в лаборатории слизням-амёбам. Некоторые слизни были фермерами. Все остальные были не фермерами. Исследователи окрашивали сигнальные клетки, а затем позволяли слизням перемещаться по лабораторной чашке. После этого исследователи подсчитали, сколько сторожевых клеток осталось. Как и ожидалось, у слизней-фермеров было меньше сигнальных клеток.

Ученые задались вопросом, подвергает ли это фермеров большему риску воздействия токсичных химикатов. Чтобы проверить это, Брок подверг фермеров и нефермеров воздействию токсичного химического вещества. Фермеры все еще могли размножаться. На самом деле, они жили лучше, чем не-фермеры.

Теперь Брок считает, что некоторые из бактерий, переносимых фермерами, помогали бороться с ядовитыми химикатами. Эти бактерии могут разрушать химические вещества. Таким образом, у фермеров есть два оружия против токсичных угроз: сигнальные клетки и бактериальные друзья.

Связь с изменением климата?

Раковинные амебы имеют раковины. Этот вид, Arcella dentata , строит раковину в форме короны.

Ферри Дж. Сименсма

Гесс и Брок изучают голых амеб. Пейн заинтригован теми, у кого есть ракушки. Эти хитрые микробы, называемые раковинными (TESS-tayt) амебами, могут формировать множество типов раковин. Эти покрытия могут напоминать диски, чаши и даже вазы. Некоторые из них «фантастически красивы», говорит Пейн.

Многие раковинные амебы обитают в местах обитания, называемых торфяными болотами. Эти участки обычно влажные и кислые. Но летом торф может высохнуть. Пейн считает, что ракушки могут защитить болотных амеб во время засухи.

Не просто любопытство, эти торфяные амебы могут играть важную роль в окружающей среде, говорит Пейн. Частично сгнившие растения накапливаются в торфяниках. Бактерии поедают эти растения, выделяя углекислый газ. В атмосфере этот парниковый газ может способствовать глобальному потеплению. Этими бактериями питаются болотные амебы. Таким образом, болотные амебы могут влиять на то, насколько большую роль играют торфяники в глобальном потеплении.

Пейн и его коллеги изучили одно торфяное болото в Китае, где бушевал лесной пожар. Лесные пожары могут стать более частыми по мере потепления климата. Поэтому ученые хотели знать, как огонь повлиял на раковинных амеб болота.

Объяснение: CO
2 и другие парниковые газы

Китайские коллеги Пейна взяли образцы из сгоревших и несгоревших частей болота. Затем команда проанализировала различия между двумя типами раковинных амеб. Один делает свою оболочку из мусора, такого как песчинки и кусочки растений. Другой тип строит стеклянную оболочку с использованием минерала, называемого кремнеземом.

На несгоревших участках ученые обнаружили одинаковое количество амеб обоих видов. Но на выжженных участках было гораздо больше амеб с панцирями из песка и мусора. Полученные данные свидетельствуют о том, что огонь уничтожил больше амеб с кварцевыми панцирями.

Классные вопросы

Пейн еще не знает, что это значит для изменения климата. Неясно, приведет ли сдвиг амеб к тому, что торфяные болота будут выделять больше или меньше углерода. По его словам, этот процесс «чрезвычайно сложен».

Многие другие подробности об амебах остаются неизвестными. Сколько видов существует? Почему у некоторых есть раковины? Как амебы влияют на численность других микробов в некоторых частях окружающей среды? Как они влияют на окружающую их экосистему, например, на растения?

У ученых достаточно вопросов об амёбах, чтобы занять себя надолго. Отчасти поэтому исследователи, такие как Пейн, находят эти организмы такими интригующими. Кроме того, он говорит: «Они просто очень крутые».

Торфяные болота содержат много раковинных амеб. Изменение климата может изменить количество и типы живущих там амеб. И изменения в популяциях амеб на болотах могут иметь обратную связь с климатом; они могут изменить количество углекислого газа, выделяемого разлагающимся торфом.

Р. Пейн

Силовые слова

Подробнее о сильных словах

кислотный      Прилагательное для материалов, содержащих кислоту. Эти материалы часто способны разъедать некоторые минералы, такие как карбонат, или вообще предотвращать их образование.

актин      Белок, способный образовывать длинные цепи в клетках. В мышечных клетках эти цепи помогают мышце сокращаться. Цепочки актина также помогают клеткам двигаться.

водоросли      Одноклеточные организмы, когда-то считавшиеся растениями (они ими не являются). Как водные организмы, они растут в воде. Как и зеленые растения, они зависят от солнечного света, чтобы приготовить себе пищу.

амеба      Одноклеточный микроб, который ловит пищу и передвигается, вытягивая пальцевидные отростки бесцветного материала, называемого протоплазмой. Амебы либо свободно живут во влажной среде, либо являются паразитами.

атмосфера      Газовая оболочка, окружающая Землю или другую планету.

бактерии      (единственное число: бактерия) Одноклеточные организмы. Они обитают почти везде на Земле, от дна моря до других живых организмов (таких как растения и животные).

бактериальный      Относится к бактериям, одноклеточным организмам. Они обитают почти везде на Земле, от дна моря до внутренностей животных.

поведение      То, как что-то, часто человек или другой организм, действует по отношению к другим или ведет себя.

биология      Изучение живых существ. Ученые, изучающие их, известны как биологи.

болото      Тип водно-болотных угодий, образующих торф из скопления мертвого растительного материала — часто мхов.

углерод      Химический элемент с атомным номером 6. Является физической основой всей жизни на Земле. Углерод существует свободно в виде графита и алмаза. Он является важной частью угля, известняка и нефти и способен к самосвязыванию химическим путем с образованием огромного количества химически, биологически и коммерчески важных молекул.

клетка      Наименьшая структурная и функциональная единица организма. Обычно слишком маленький, чтобы увидеть его невооруженным глазом, он состоит из водянистой жидкости, окруженной мембраной или стенкой. В зависимости от размера животные состоят из тысяч или триллионов клеток. Большинство организмов, таких как дрожжи, плесень, бактерии и некоторые водоросли, состоят только из одной клетки.

клеточная мембрана      Структура, отделяющая внутреннюю часть клетки от внешней. Некоторым частицам разрешается проходить через мембрану.

химическое вещество      Вещество, состоящее из двух или более атомов, которые объединяются (связываются) в фиксированной пропорции и структуре. Например, вода — это химическое вещество, образующееся при соединении двух атомов водорода с одним атомом кислорода. Его химическая формула H 2 O. Химический также может быть прилагательным для описания свойств материалов, которые являются результатом различных реакций между различными соединениями.

климат      Погодные условия, которые обычно существуют в одном районе, в целом или в течение длительного периода.

изменение климата      Долгосрочное значительное изменение климата Земли. Это может произойти естественным путем или в результате деятельности человека, включая сжигание ископаемого топлива и вырубку лесов.

коллега      Тот, кто работает с другим; коллега или член команды.

обломки      Рассеянные фрагменты, как правило, мусора или чего-то, что было уничтожено. К космическому мусору, например, относятся обломки вышедших из строя спутников и космических аппаратов.

ДНК      (сокращение от дезоксирибонуклеиновой кислоты) Длинная двухцепочечная спиралевидная молекула внутри большинства живых клеток, несущая генетические инструкции. Он построен на основе атомов фосфора, кислорода и углерода. У всех живых существ, от растений и животных до микробов, эти инструкции говорят клеткам, какие молекулы производить.

засуха      Продолжительный период аномально малого количества осадков; из-за этого нехватка воды.

экосистема      Группа взаимодействующих живых организмов, включая микроорганизмы, растения и животных, и их физическая среда в определенном климате. Примеры включают тропические рифы, тропические леса, альпийские луга и полярную тундру. Этот термин также может применяться к элементам, которые составляют некую искусственную среду, такую ​​как компания, классная комната или Интернет.

инженер      Человек, который использует науку для решения проблем. Глагол «спроектировать» означает разработать устройство, материал или процесс, который решит какую-то проблему или неудовлетворенную потребность.

окружающая среда      Сумма всех вещей, которые существуют вокруг какого-либо организма или процесса, и условия, которые эти вещи создают. Окружающая среда может относиться к погоде и экосистеме, в которой живет какое-либо животное, или, возможно, к температуре и влажности (или даже к размещению вещей поблизости от интересующего объекта).

ферменты      Молекулы, созданные живыми существами для ускорения химических реакций.

жгутики      (сингл. flagellum)   Нитевидная структура, которая выходит из определенных типов клеток. Термин происходит от латинского слова «хлыст». И это потому, что структуры служат веслами, помогая этим клеткам путешествовать.

пойма      Почти равнинная местность, протянувшаяся вдоль берега реки на некотором расстоянии от воды. Когда река разливается, она выливается на эту равнину, которая со временем застраивается илом, оставшимся после отступления воды. Этот ил, как правило, представляет собой почву, которая размывалась с земель вверх по течению во время дождей.

глобальное потепление      Постепенное повышение общей температуры атмосферы Земли из-за парникового эффекта. Этот эффект вызван повышенным уровнем углекислого газа, хлорфторуглеродов и других газов в воздухе, многие из которых выделяются в результате деятельности человека.

парниковый газ      Газ, способствующий возникновению парникового эффекта за счет поглощения тепла. Углекислый газ является одним из примеров парникового газа.

среда обитания      Территория или природная среда, в которой обычно обитает животное или растение, например, пустыня, коралловый риф или пресноводное озеро. Среда обитания может быть домом для тысяч различных видов.

инфекция      Болезнь, которая может передаваться от одного организма к другому. Обычно это вызвано каким-то микробом.

внутренности      Жаргонное название внутренних органов, таких как желудок и кишечник.

насекомое      Разновидность членистоногих, которые во взрослом возрасте будут иметь шесть сегментированных ног и три части тела: голову, грудную клетку и брюшко. Существуют сотни тысяч насекомых, среди которых пчелы, жуки, мухи и мотыльки.

связь      Связь между двумя людьми или вещами.

дословно      Термин, который модифицирует фразу, точно истинную. Например, сказать: « Здесь так холодно, что я буквально умираю , означает, что этот человек на самом деле ожидает скорой смерти в результате переохлаждения.

млекопитающее      Теплокровное животное, отличающееся тем, выделение молока самками для кормления детенышей и (как правило) вынашивание живых детенышей

мембрана      Барьер, который блокирует прохождение (или прохождение) некоторых материалов в зависимости от их размера или других характеристик. неотъемлемая часть систем фильтрации Многие выполняют ту же функцию, что и внешнее покрытие клеток или органов тела.0003

микроб      Сокращение от слова «микроорганизм». Живые существа, которые слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом, включая бактерии, некоторые грибы и многие другие организмы, такие как амебы. Большинство состоит из одной клетки.

микробиология      Изучение микроорганизмов, преимущественно бактерий, грибков и вирусов. Ученые, которые изучают микробы и инфекции, которые они могут вызывать, или способы их взаимодействия с окружающей средой, известны как микробиологи.

микроскоп      Прибор, используемый для наблюдения за объектами, такими как бактерии или отдельные клетки растений или животных, которые слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом.

минеральные      Кристаллообразующие вещества, входящие в состав горных пород, такие как кварц, апатит или различные карбонаты. Большинство горных пород содержат смешанные вместе несколько различных минералов. Минерал обычно является твердым и стабильным при комнатной температуре и имеет определенную формулу или состав (с атомами, встречающимися в определенных пропорциях) и определенную кристаллическую структуру (это означает, что его атомы организованы в регулярные трехмерные структуры). (в физиологии) Те же химические вещества, которые необходимы организму для создания и питания тканей для поддержания здоровья.

morph      Сокращенно от метаморфозы, это означает переход из одной формы в другую (например, из гусеницы в бабочку) или из одной формы в другую. Или это может означать эволюцию или мутацию, когда одна или несколько частей генома претерпевают какие-то изменения в своей химии — и, возможно, в своей функции.

Naegleria fowleri      Одноклеточный пресноводный паразит, иногда называемый «амебой, поедающей мозг». Он обитает в горячих источниках и других поверхностных водах, которые сильно прогреваются.

ядро ​​      Множественное число — ядра. (в биологии) Плотная структура, присутствующая во многих клетках. Ядро, обычно представляющее собой единую округлую структуру, заключенную в мембрану, содержит генетическую информацию.

организм      Любое живое существо, от слонов и растений до бактерий и других видов одноклеточных организмов.

торф      Существенно разложившийся растительный материал, развивающийся при отсутствии кислорода в водонасыщенных местах, таких как болота. Высушенный торф можно сжигать как низкосортное топливо.

сверстник      (существительное) Тот, кто равен ему по возрасту, образованию, статусу, обучению или каким-либо другим признакам. (глагол) Рассматривать что-либо, искать детали.

добыча      (сущ.) Виды животных, которых едят другие. (v.) Нападать и поедать другой вид.

белок      Соединение, состоящее из одной или нескольких длинных цепочек аминокислот. Белки являются неотъемлемой частью всех живых организмов. Они составляют основу живых клеток, мышц и тканей; они также выполняют работу внутри клеток. Среди наиболее известных отдельных белков — гемоглобин (в крови) и антитела (также в крови), которые пытаются бороться с инфекциями. Лекарства часто работают, прикрепляясь к белкам.

псевдоподия      Отросток клеточной мембраны в виде руки в эукариотических клетках, включая амебы. Клетка может использовать ложноножки для перемещения или поглощения пищи.

диапазон      Полный объем или распределение чего-либо. Например, ареал растения или животного — это территория, на которой оно существует в природе.

дозорный      (в экологии) Виды, за которыми ученые наблюдают, чтобы получить информацию об окружающей среде, в которой живут эти организмы. Эти виды могут быть более чувствительны к некоторым опасностям окружающей среды и поэтому могут указывать исследователям, когда эти опасности достигают опасного уровня.

канализация      Система водопроводных труб, обычно проложенных под землей, по которым сточные воды (в основном моча и фекалии) и ливневые стоки передаются для сбора и часто очистки в другом месте.

кремнезем      Минерал, также известный как диоксид кремния, содержащий атомы кремния и кислорода. Это основной строительный блок большей части каменистого материала на Земле и некоторых строительных материалов, включая стекло.

виды      Группа сходных организмов, способных производить потомство, способное выживать и воспроизводиться.

спора      Крошечный, как правило, одноклеточный орган, который формируется некоторыми бактериями в ответ на плохие условия. Или это может быть одноклеточная репродуктивная стадия гриба (функционирующая так же, как семя), которая высвобождается и распространяется ветром или водой. Большинство из них защищены от высыхания или жары и могут оставаться жизнеспособными в течение длительного времени, пока условия не будут подходящими для их роста.

токсичный      Ядовитый или способный повредить или убить клетки, ткани или целые организмы. Мерой опасности такого яда является его токсичность.

ультрафиолет      Часть светового спектра, близкая к фиолетовому, но невидимая человеческому глазу.

Цитаты

Журнал: J.C. Féres et al. Морфологическое и морфометрическое описание новой панцирной амебы Arcella gandalfi sp. ноябрь (Amoebozoa: Arcellinida) из континентальных вод Бразилии. Acta Protozoologica . Том. 55, 2016, стр. 221. doi: 10.4467/168AP.16.021.6008.

 

Журнал: С. Гесс и М. Мелконян. Тайна клады X: Orciraptor gen. ноябрь и Viridiraptor род. ноябрь представляют собой высокоспециализированные, водорослые амебофлагелляты (Glissomonadida, Cercozoa). Протист . Том. 164, сентябрь 2013 г., с. 706. doi: 10.1016/j.protis.2013.07.003.

 

Журнал: А. Буш и С. Хесс. Архитектура цитоскелета водорослей, питающихся протопластами ( Viridiraptoridae , Rhizaria ) указывает на управляемую актином перфорацию стенок клеток-жертв. Протист . Том. 168, февраль 2017 г., с. 12. doi: 10.1016/j.protis.2016.10.004.

 

Журнал: Д.А. Брок и др. Сигнальные клетки, симбиотические бактерии и устойчивость к токсинам у социальной амебы Dictyostelium discoideum . Труды Королевского общества B. Vol. 283, 20 апреля 2016 г. doi: 10.1098/rspb.2015.2727.

 

Журнал: Y. Qin et al. Кратковременная реакция раковинных амеб на лесной пожар. Прикладная экология почв . Том. 116, август 2017 г., с. 64. doi: 10.1016/j.apsoil.2017.03.018.

Экология и эволюция амебно-бактериальных взаимодействий

1. Левин Н.Д., Корлисс Дж.О., Кокс Ф.Е., Деру Г., Грейн Дж., Хонигберг Б.М., Лидейл Г.Ф., Леблих А.Р. III, Лом Дж., Линн Д., Меринфельд Э.Г., Пейдж ФК, Полянски Г., Спраг В., Вавра Д., Уоллес Ф.Г. 1980. Недавно пересмотренная классификация простейших. J Протозол 27:37–58. doi: 10.1111/j.1550-7408.1980.tb04228.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

2. Павловский Ю. 2008. Сумерки Sarcodina: молекулярный взгляд на полифилетическое происхождение амебоидных простейших. Протистология 5: 281–302. [Google Scholar]

3. Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Чистякова L, Дель Кампо J , Дунторн М. , Эдвардсен Б., Эглит Ю., Гийу Л., Хэмпл В., Хейсс А.А., Хоппенрат М., Джеймс Т.И., Карнковска А., Карпов С., Ким Э., Колиско М., Кудрявцев А., Лар DJG, Лара Э., Ле Галл Л., Линн Д.Х., Манн Д.Г., Массана Р., Митчелл И.А.Д., Морроу С., Парк Дж.С., Павловски Дж.В., Пауэлл М.Дж., Рихтер Д.Дж., Рюкерт С., Шадвик Л., Шимано С., Шпигель Ф.В., Торруэлла Г., Юсеф Н., Златогурский В., Чжан К. . 2019. Изменения в классификации, номенклатуре и разнообразии эукариот. J Эукариот микробиол 66:4–119. doi: 10.1111/jeu.12691. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Adl SM, Leander BS, Simpson AGB, Archibald JM, Anderson OR, Bass D, Bowser SS, Brugerolle G, Farmer MA, Karpov S, Kolisko М., Лейн К.Е., Лодж Д.Дж., Манн Д.Г., Мейстерфельд Р., Мендоза Л., Моеструп О., Мозли-Стэндридж С.Е., Смирнов А.В., Шпигель Ф. 2007. Разнообразие, номенклатура и систематика протистов. Сист Биол 56: 684–689. дои: 10.1080/10635150701494127. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Канг С. , Тайс А.К., Шпигель Ф.В., Зильберман Дж.Д., Панек Т., Чепицка И., Костка М., Косакян А., Алькантара Д.М.С., Роджер А.Дж., Шедвик Л.Л., Смирнов А., Кудрявцев А., Лар Д. Г., Браун М. В. 2017. Между стаей и тяжелым испытанием: глубокая эволюция амеб. Мол Биол Эвол 34:2258–2270. doi: 10.1093/molbev/msx162. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Jassey VEJ, Meyer C, Dupuy C, Bernard N, Mitchell EAD, Toussaint ML, Metian M, Chatelain AP, Gilbert D. 2013. В какой степени пищевые предпочтения объясняют трофическое положение гетеротрофных и миксотрофных микробных консументов на сфагновых торфяниках? Микроб Экол 66: 571–580. doi: 10.1007/s00248-013-0262-8. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

7. Самба-Луака А., Делафон В., Родье М.-Х., Като Э., Эшар Ю. 2019. Свободноживущие амебы и скваттеры в дикой природе: экологические и молекулярные особенности. FEMS Microbiol Rev. 43:415–434. doi: 10.1093/femsre/fuz011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Родригес-Сарагоса С. 1994. Экология свободноживущих амеб. Критический обзор Microbiol 20:225–241. дои: 10.3109/104084194056. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Strassmann JE, Shu L. 2017. Взаимоотношения древних бактерий и амеб и патогенные бактерии животных. ПЛОС Биол 15:e2002460. doi: 10.1371/journal.pbio.2002460. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Томас Дж. М., Эшболт, штат Нью-Джерси. 2011. Представляют ли свободноживущие амебы в системах очищенной питьевой воды новый риск для здоровья? Экологические научные технологии 45:860–869. дои: 10.1021/es102876y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Молмерет М., Хорн М., Вагнер М., Сантик М., Абу Квайк Ю. 2005. Амебы как тренировочная площадка для внутриклеточных бактериальных патогенов. Appl Environ Microbiol 71:20–28. doi: 10.1128/АЕМ.71.1.20-28.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Хорн М., Вагнер М. 2004. Бактериальные эндосимбионты свободноживущих амеб. J Эукариот микробиол 51: 509–514. doi: 10.1111/j.1550-7408.2004.tb00278.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Greub G, Raoult D. 2004. Микроорганизмы, устойчивые к свободноживущим амебам. Clin Microbiol Rev. 17:413–433. doi: 10.1128/cmr.17.2.413-433.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Balczun C, Scheid PL. 2017. Свободноживущие амебы как хозяева и переносчики внутриклеточных микроорганизмов, имеющих значение для общественного здравоохранения. Вирусы 9:65. дои: 10.3390/v65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Anderson OR. 2018. Полвека исследований свободноживущих амеб (1965–2017 гг.): обзор биогеографических, экологических и физиологических исследований. Акта Протозол 57:1–28. doi: 10.4467/168AP.18.001.8395. [CrossRef] [Google Scholar]

16. König L, Wentrup C, Schulz F, Wascher F, Escola S, Swanson MS, Buchrieser C, Horn M. 2019. Опосредованная симбионтами защита от Legionella pneumophila у амеб. mBio 10:e00333-19. doi: 10.1128/mBio.00333-19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Farinholt T, Dinh C, Kuspa A. 2019. Социальные амебы устанавливают защитный интерфейс со своими бактериальными партнерами путем агглютинации лектинов. Научная реклама 5:eaav4367. doi: 10.1126/sciadv.aav4367. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Shu L, Zhang B, Queller DC, Strassmann JE. 2018. Бактерии Burkholderia используют хемотаксис, чтобы найти хозяев социальной амебы Dictyostelium discoideum. ИСМЕ J 12:1977–1993. doi: 10.1038/s41396-018-0147-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Shu L, Brock DA, Geist KS, Miller JW, Queller DC, Strassmann JE, DiSalvo S. 2018. Местоположение симбионта, приспособленность хозяина и возможная коадаптация при симбиозе социальных амеб и бактерий. Элиф 7:e42660. doi: 10.7554/eLife.42660. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Zhang X, Zhuchenko O, Kuspa A, Soldati T. 2016. Социальные амебы ловят и убивают бактерии, забрасывая сети ДНК. Нац Коммуна 7:10938. doi: 10.1038/ncomms10938. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Brock DA, Douglas TE, Queller DC, Strassmann JE. 2011. Примитивное земледелие в социальной амебе. Природа 469: 393–396. дои: 10.1038/nature09668. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Gerstenmaier L, Pilla R, Herrmann L, Herrmann H, Prado M, Villafano GJ, Kolonko M, Reimer R, Soldati T, King JS, Hagedorn M. 2015. Аутофагический аппарат обеспечивает нелитическую передачу микобактерий. Proc Natl Acad Sci U S A 112: Е687–Е692. doi: 10.1073/pnas.1423318112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Хагедорн М., Роде К.Х., Рассел Д.Г., Солдати Т. 2009. Инфекция туберкулезными микобактериями распространяется путем нелитического выброса от их хозяев-амеб. Наука 323: 1729–1733. doi: 10.1126/science.1169381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Delafont V, Bouchon D, Héchard Y, Moulin L. 2016. Факторы окружающей среды, формирующие культивируемые свободноживущие амебы и связанные с ними бактериальные сообщества в сети питьевой воды. Вода Res 100: 382–392. doi: 10.1016/j.watres.2016.05.044. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Коссон П., Солдати Т. 2008. Съешь, убей или умри: когда амеба встречает бактерии. Курр Опин Микробиол 11: 271–276. doi: 10.1016/j.mib.2008.05.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Stallforth P, Brock DA, Cantley AM, Tian XJ, Queller DC, Strassmann JE, Clardy J. 2013. Бактериальный симбионт превращается из несъедобного производителя полезных молекул в пищу с помощью единственной мутации в гене gacA. Proc Natl Acad Sci U S A 110:14528–14533. doi: 10.1073/pnas.1308199110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Брок Д.А., Рид С., Божченко А., Квеллер Д.К., Штрассманн Дж.Е. 2013. Фермеры-социальные амебы несут с собой защитных симбионтов для защиты и приватизации своего урожая. Нац Коммуна 4:2385. дои: 10.1038/ncomms3385. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Lima WC, Leuba F, Soldati T, Cosson P. 2012. Муколипин контролирует экзоцитоз лизосом у Dictyostelium. J Клеточная наука 125:2315–2322. doi: 10.1242/jcs.100362. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

29. Рэй К., Мартейн Б., Сансонетти П.Дж., Тан С.М. 2009. Жизнь внутри: внутриклеточный образ жизни цитозольных бактерий. Нат Рев Микробиол 7: 333–340. DOI: 10.1038/nrmicro2112. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Боскаро В., Колиско М., Феллетти М., Ваннини С., Линн Д.Х., Килинг П.Дж. 2017. Параллельная редукция генома у симбионтов произошла от близкородственных свободноживущих бактерий. Нат Экол Эвол 1:1160–1167. doi: 10.1038/s41559-017-0237-0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

31. Маккатчеон Дж.П., Моран Н.А. 2011. Экстремальная редукция генома симбиотических бактерий. Нат Рев Микробиол 10:13–26. DOI: 10.1038/nrmicro2670. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Schmitz-Esser S, Toenshoff ER, Haider S, Heinz E, Hoenninger VM, Wagner M, Horn M. 2008. Разнообразие бактериальных эндосимбионтов экологических изолятов Acanthamoeba. Appl Environ Microbiol 74:5822–5831. doi: 10.1128/АЕМ.01093-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Коссон П., Лима, В.К. 2014. Внутриклеточное уничтожение бактерий: Dictyostelium — модельный макрофаг или пришелец? Клеточная микробиология 16:816–823. дои: 10.1111/см.12291. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Bozzaro S, Eichinger L. 2011. Профессиональный фагоцит Dictyostelium discoideum как модельный хозяин для бактериальных патогенов. Текущие мишени для наркотиков 12:942–954. дои: 10.2174/138945011795677782. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Розенберг К., Берто Дж., Кроум К., Хартманн А., Шой С., Бонковски М. 2009 г.. Почвенные амебы быстро меняют состав бактериального сообщества в ризосфере Arabidopsis thaliana. ИСМЕ J 3: 675–684. doi: 10.1038/ismej.2009.11. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Matz C, Kjelleberg S. 2005. Неожиданно — как бактерии выживают при выпасе простейших. Тенденции микробиол 13:302–307. doi: 10.1016/j.tim.2005.05.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Адиба С., Низак С., ван Баален М., Денамур Э., Деполис Ф. 2010. От пастбищной устойчивости к патогенезу: случайная эволюция факторов вирулентности. PLoS Один 5:e11882. doi: 10.1371/journal.pone.0011882. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Брок Д.А., Хаселкорн Т.С., Гарсия Дж.Р., Башир У., Дуглас Т.Е., Галлоуэй Дж., Броди Ф., Квеллер Д.К., Штрассманн Дж.Е. 2018. Разнообразие свободноживущих экологических бактерий и их взаимодействие с бактоядной амёбой. Front Cell Infect Microbiol 8:411. doi: 10.3389/fcimb.2018.00411. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Paquet VE, Charette SJ. 2016. Бактерии, устойчивые к амебам, обнаружены в многослойных телах, секретируемых Dictyostelium discoideum: социальные амебы также могут упаковывать бактерии. FEMS Microbiol Ecol 92:fiw025. doi: 10.1093/femsec/fiw025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Anscombe FJ, Singh BN. 1948 год. Лимитирование бактерий микрохищниками в почве. Природа 161:140. дои: 10.1038/161140a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Eisenberg RM, Hurd LE, Ketcham RB. 1989. Гильдия клеточных слизевиков и их бактериальная добыча: изменение скорости роста на меж- и внутривидовом уровнях. Экология 79:458–462. DOI: 10.1007/BF00378661. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

42. Хан Н.А., Сиддики Р. 2014. Хищник против инопланетян: взаимодействие бактерий с акантамебой. Паразитология 141:869–874. doi: 10.1017/S003118201300231X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Weekers PHH, Bodelier PLE, Wijen JPH, Vogels GD. 1993. Влияние выпаса свободноживущих почвенных амеб Acanthamoeba castellanii, Acanthamoeba polyphaga и Hartmannella vermiformis на различные бактерии. Appl Environ Microbiol 59:2317–2319. doi: 10.1128/AEM.59.7.2317-2319. 1993. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Айер Л.Р., Верма А.К., Пол Дж., Бхаттачарья А. 2019. Фагоцитоз кишечных бактерий Entamoeba histolytica. Front Cell Infect Microbiol 9:34. doi: 10.3389/fcimb.2019.00034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Рубин М., Миллер А.Д., Катох-Курасава М., Динь С., Куспа А., Шаульский Г. 2019. Совместное хищничество у социальной амебы Dictyostelium discoideum. PLoS Один 14:e0209438. doi: 10.1371/journal.pone.0209438. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Нассер В., Сантанам Б., Миранда Э.Р., Парих А., Джунжа К., Рот Г., Динь С., Чен Р., Зупан Б., Шаульский Г., Куспа А. 2013. Дискриминация бактерий диктиостелидными амебами раскрывает сложность древних межвидовых взаимодействий. Карр Биол 23:862–872. doi: 10.1016/j.cub.2013.04.034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Lamrabet O, Melotti A, Burdet F, Hanna N, Perrin J, Nitschke J, Pagni M, Hilbi H, Soldati T, Cosson P. 2020. Транскрипционные ответы Dictyostelium discoideum на воздействие различных классов бактерий. Фронт микробиол 11:410. дои: 10.3389/fmicb.2020.00410. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Benghezal M, Fauvarque MO, Tournebize R, Froquet R, Marchetti A, Bergeret E, Lardy B, Klein G, Sansonetti P, Charette SJ, Cosson П. 2006. Специфические гены-хозяева, необходимые для уничтожения бактерий Klebsiella фагоцитами. Клеточная микробиология 8:139–148. doi: 10.1111/j.1462-5822.2005.00607.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Рашиди Г., Островски Э.А. 2019. Поведение преследования фагоцитов: различение грамотрицательных и грамположительных бактерий амебами. Биол Летт 15:20180607. дои: 10.1098/rsbl.2018.0607. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Чен Г.К., Жученко О., Куспа А. 2007. Иммуноподобная фагоцитарная активность социальной амебы. Наука 317: 678–681. doi: 10.1126/science.1143991. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Lima WC, Balestrino D, Forestier C, Cosson P. 2014. Два различных пути восприятия позволяют распознавать Klebsiella pneumoniae с помощью Dictyostelium amoebae. Клеточная микробиология 16:311–323. дои: 10.1111/см.12226. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Бодинье Р., Лейба Дж., Сабра А., Жаслин Т.Н., Ламрабет О., Гильен С., Марчетти А., Иваде Ю., Кавата Т., Лима В.К., Коссон П. 2020. LrrkA, киназа с богатыми лейцином повторами, связывает чувствительность к фолиевой кислоте с активностью Kil2 и внутриклеточным уничтожением. Клеточная микробиология 22:e13129. дои: 10.1111/см.13129. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Leiba J, Sabra A, Bodinier R, Marchetti A, Lima WC, Melotti A, Perrin J, Burdet F, Pagni M, Soldati T, Lelong Э, Коссон П. 2017. Vps13F связывает бактериальное распознавание и внутриклеточное уничтожение у Dictyostelium. Клеточная микробиология 19:e12722. дои: 10.1111/см.12722. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Кубурич Н.А., Адхикари Н., Хадвигер Дж.А. 2016. Acanthamoeba и Dictyostelium используют разные стратегии кормодобывания. Протист 167: 511–525. doi: 10.1016/j.protis.2016.08.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Russell DG, VanderVen BC, Glennie S, Mwandumba H, Heyderman RS. 2009. Макрофаг марширует на свою фагосому: динамические анализы функции фагосомы. Нат Рев Иммунол 9: 594–600. дои: 10.1038/nri2591. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Маршанский В., Футай М. 2008. Н+-АТФаза V-типа в везикулярном транспорте: нацеливание, регуляция и функция. Curr Opin Cell Biol 20:415–426. doi: 10.1016/j.ceb.2008.03.015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Journet A, Chapel A, Jehan S, Adessi C, Freeze H, Klein G, Garin J. 1999. Характеристика катепсина Dictyostelium discoideum D. J Cell Sci 112:3833–3843. [PubMed] [Академия Google]

58. Мюллер И., Шуберт Н., Отто Х., Хербст Р. , Рулинг Х., Маниак М., Лейппе М. 2005. Мутант Dictyostelium со сниженным уровнем лизоцима компенсирует это повышенной фагоцитарной активностью. J Биол Хим 280:10435–10443. doi: 10.1074/jbc.M411445200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Hao XL, Luthje F, Ronn R, German NA, Li XJ, Huang FY, Kisaka J, Huffman D, Alwathnani HA, Zhu YG, Rensing C. 2016. Роль меди в выпасе простейших — два миллиарда лет отбора на устойчивость бактерий к меди. Мол Микробиол 102: 628–641. doi: 10.1111/mmi.13483. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

60. Герман Н., Дойшер Д., Ренсинг С. 2013. Уничтожение бактерий макрофагами и амёбами: все ли они используют медный кинжал? Будущая микробиология 8:1257–1264. doi: 10.2217/fmb.13.100. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Ларди Б., Боф М., Обри Л., Пакле М.Х., Морел Ф., Сатре М., Кляйн Г. 2005. Гомологи НАДФН-оксидазы необходимы для нормальной клеточной дифференцировки и морфогенеза у Dictyostelium discoideum. Биохим Биофиз Акта 1744: 199–212. doi: 10.1016/j.bbamcr.2005.02.004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

62. Данн Д.Д., Босмани С., Бариш С., Райков Л., Лефрансуа Л.Х., Карденаль-Муньос Э., Лопес-Хименес А.Т., Солдати Т. 2017. Ешьте добычу, живите: Dictyostelium discoideum как модель клеточно-автономной защиты. Фронт Иммунол 8:1906. doi: 10.3389/fimmu.2017.01906. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Harris E, Wang N, Wu Wl WL, Weatherford A, De Lozanne A, Cardelli J. 2002. Мутанты Dictyostelium LvsB моделируют лизосомные дефекты, связанные с синдромом Чедиака-Хигаси. Мол Биол Селл 13: 656–669. doi: 10.1091/mbc.01-09-0454. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Peracino B, Wagner C, Balest A, Balbo A, Pergolizzi B, Noegel AA, Steinert M, Bozzaro S. 2006. Функция и механизм действия Dictyostelium Nramp1 (Slc11a1) при бактериальной инфекции. Движение 7:22–38. doi: 10.1111/j.1600-0854.2005.00356.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Карнелл М., Зех Т., Каламинус С.Д., Ура С., Хагедорн М., Джонстон С.А., Мэй Р.С., Солдати Т., Мачески Л.М., Инсолл Р.Х. 2011. Полимеризация актина, вызванная WASH, вызывает извлечение V-АТФазы и нейтрализацию везикул перед экзоцитозом. Джей Селл Биол 193: 831–839. doi: 10.1083/jcb.201009119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Winterbourn CC, Kettle AJ. 2013. Окислительно-восстановительные реакции и микробный киллинг в фагосомах нейтрофилов. Антиоксидный окислительно-восстановительный сигнал 18: 642–660. doi: 10.1089/ars.2012.4827. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Лелонг Э., Маркетти А., Гехо А., Лима В.К., Саттлер Н., Молмерет М., Хагедорн М., Солдати Т., Коссон П. 2011. Роль магния и фагосомальной АТФазы Р-типа в уничтожении внутриклеточных бактерий. Клеточная микробиология 13: 246–258. doi: 10.1111/j.1462-5822.2010.01532.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

68. Корнильон С., Дюбуа А., Брукерт Ф., Лефкир Ю., Маркетти А. , Бенгезаль М., Де Лозанн А., Летурнер Ф., Коссон П. 2002. Два члена семейства бежевых/CHS (BEACH) участвуют на разных стадиях в организации эндоцитарного пути у Dictyostelium. J Клеточная наука 115: 737–744. [PubMed] [Google Scholar]

69. Price CTD, Al-Quadan T, Santic M, Rosenshine I, Abu Kwaik Y. 2011. При протеасомной деградации хозяина образуются аминокислоты, необходимые для роста внутриклеточных бактерий. Наука 334: 1553–1557. doi: 10.1126/science.1212868. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

70. Бест АМ, Абу Квайк Ю. 2019. Уклонение от фаготрофного хищничества со стороны протистов и врожденный иммунитет многоклеточных хозяев с помощью Legionella pneumophila. Клеточная микробиология 21:e12971. дои: 10.1111/см.12971. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Hagele S, Kohler R, Merkert H, Schleicher M, Hacker J, Steinert M. 2000. Dictyostelium discoideum: новая модельная система-хозяин для внутриклеточных патогенов рода Legionella. Клеточная микробиология 2: 165–171. doi: 10.1046/j.1462-5822.2000.00044.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

72. Соломон Дж.М., Руппер А., Карделли Дж.А., Исберг Р.Р. 2000. Внутриклеточный рост Legionella pneumophila в Dictyostelium discoideum, система генетического анализа взаимодействий хозяина и патогена. Заразить иммунитет 68:2939–2947. doi: 10.1128/iai.68.5.2939-2947.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Bozue JA, Johnson W. 1996. Взаимодействие Legionella pneumophila с Acanthamoeba castellanii: поглощение путем спирального фагоцитоза и ингибирование слияния фагосом с лизосомами. Заразить иммунитет 64:668–673. дои: 10.1128/IAI.64.2.668-673.1996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Mengue L, Renacq M, Aucher W, Portier E, Hechard Y, Samba-Louaka A. 2016. Legionella pneumophila предотвращает размножение своего естественного хозяина Acanthamoeba castellanii. научный представитель 6:36448. дои: 10. 1038/srep36448. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Hoffmann C, Harrison CF, Hilbi H. 2014. Естественная альтернатива: простейшие как клеточные модели легионеллезной инфекции. Клеточная микробиология 16:15–26. дои: 10.1111/см.12235. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

76. Бест А, Абу Квайк Ю. 2018. Эволюция арсенала эффекторов Legionella pneumophila для модуляции протистов-хозяев. mBio 9:e01313-18. doi: 10.1128/mBio.01313-18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Price CTD, Al-Quadan T, Santic M, Jones SC, Abu Kwaik Y. 2010. Использование консервативного механизма фарнезилирования эукариотических клеток-хозяев эффектором F-бокса Legionella pneumophila. J Эксперт Мед 207: 1713–1725. doi: 10.1084/jem.20100771. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Прайс КТ, Аль-Ходор С., Аль-Куадан Т., Сантич М., Хабиаримана Ф., Калия А., Абу Квайк Ю. 2009. Молекулярная мимикрия с помощью эффектора F-box Legionella pneumophila захватывает законсервированный механизм полиубиквитинирования в макрофагах и простейших. PLoS Патог 5:e1000704. doi: 10.1371/journal.ppat.1000704. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Al-Quadan T, Abu Kwaik Y. 2011. Молекулярная характеристика использования механизмов полиубиквитинирования и фарнезилирования Dictyostelium discoideum эффектором AnkB F-box Legionella pneumophila. Фронт микробиол 2:23. дои: 10.3389/fmicb.2011.00023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Price C, Jones S, Mihelcic M, Santic M, Abu Kwaik Y. 2020. Парадоксальные провоспалительные реакции макрофагов человека на адаптированный амебой эффектор Legionella. Клеточный микроб-хозяин 27: 571–584. doi: 10.1016/j.chom.2020.03.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Cervero-Arago S, Sommer R, Araujo RM. 2014. Влияние УФ-облучения (253,7 нм) на свободную легионеллу и легионеллу, связанную с ее амебами-хозяевами. Вода Res 67:299–309. doi: 10.1016/j.waters.2014.09.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Delafont V, Mougari F, Cambau E, Joyeux M, Bouchon D, Hechard Y, Moulin L. 2014. Первые доказательства ассоциации амеб-микобактерий в сети питьевой воды. Экологические научные технологии 48:11872–11882. дои: 10.1021/es5036255. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Eddyani M, De Jonckheere JF, Durnez L, Suykerbuyk P, Leirs H, Portaels F. 2008. Встречаемость свободноживущих амеб в сообществах с низкой и высокой эндемичностью по язве бурули на юге Бенина. Appl Environ Microbiol 74:6547–6553. doi: 10.1128/АЕМ.01066-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Томас В., Лоре Ж.Ф., Жуссе М., Греуб Г. 2008. Биоразнообразие амеб и амебоустойчивых бактерий на очистных сооружениях питьевой воды. Окружающая среда микробиол 10:2728–2745. doi: 10.1111/j.1462-2920.2008.01693.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Овруцкий А.Р., Чан Э.Д., Карталия М., Бай XY, Джексон М., Гиббс С., Фолкинхэм Дж.О., Исеман М.Д., Рейнольдс П.Р., Макдоннелл Г., Томас В. 2013. Совместное присутствие свободноживущих амеб и нетуберкулезных микобактерий в водопроводных сетях больниц и преимущественный рост Mycobacterium avium в Acanthamoeba lenticulata. Appl Environ Microbiol 79: 3185–3192. doi: 10.1128/AEM.03823-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Pagnier I, Raoult D, La Scola B. 2008. Выделение и идентификация амеборезистентных бактерий из воды в окружающей среде человека с использованием процедуры совместного культивирования полифагов Acanthamoeba. Окружающая среда микробиол 10:1135–1144. doi: 10.1111/j.1462-2920.2007.01530.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Батлер Р.Э., Смит А.А., Мендум Т.А., Чандран А., Ву Х.Х., Лефрансуа Л., Чемберс М., Солдати Т., Стюарт Г.Р. 2020. Mycobacterium bovis использует систему секреции ESX-1 типа VII, чтобы избежать хищничества со стороны обитающей в почве амебы Dictyostelium discoideum. ИСМЕ J 14:919–930. doi: 10.1038/s41396-019-0572-z. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Lamrabet O, Drancourt M. 2013. Mycobacterium gilvum иллюстрирует размерно-коррелированные отношения между микобактериями и полифагами Acanthamoeba. Appl Environ Microbiol 79: 1606–1611. doi: 10.1128/AEM.03765-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Elwell C, Mirrashidi K, Engel J. 2016. Клеточная биология и патогенез хламидий. Нат Рев Микробиол 14: 385–400. doi: 10.1038/nrmicro.2016.30. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90. О’Коннелл CM, Ferone ME. 2009. Половые инфекции Chlamydia trachomatis. Клин микробиол инфекция 15:4–10. doi: 10.1111/j.1469-0691.2008.02647.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Kalman S, Mitchell W, Marathe R, Lammel C, Fan L, Hyman RW, Olinger L, Grimwood L, Davis RW, Stephens RS. 1999. Сравнительные геномы Chlamydia pneumoniae и C-trachomatis. Нат Жене 21:385–389. дои: 10.1038/7716. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

92. Collingro A, Toenshoff ER, Taylor MW, Fritsche TR, Wagner M, Horn M. 2005. «Candidatus Protochlamydia amoebophila», эндосимбионт Acanthamoeba spp. Int J Syst Evol Microbiol 55: 1863–1866. дои: 10.1099/ijs.0.63572-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Эверетт К.Д., Буш Р.М., Андерсен А.А. 1999. Исправленное описание порядка Chlamydiales, предложение сем. Parachlamydiaceae. ноябрь и Simkaniaceae сем. nov., каждый из которых содержит один монотипный род, пересмотренную таксономию семейства Chlamydiaceae, включающую новый род и пять новых видов, и стандарты идентификации организмов. Int J Syst Bacteriol 49 (часть 2): 415–440. doi: 10.1099/00207713-49-2-415. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

94. Хорн М., Вагнер М., Мюллер К.Д., Шмид Э.Н., Фриче Т.Р., Шлейфер К.Х., Мишель Р. 2000. род Neochlamydia hartmannellae. nov., sp nov (Parachlamydiaceae), эндопаразит амебы Hartmannella vermiformis. микробиология 146: 1231–1239. дои: 10.1099/00221287-146-5-1231. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

95. Томас В., Кассон Н., Греуб Г. 2006. Criblamydia sequanensis, новый внутриклеточный Chlamydiales, выделенный из речной воды Сены с использованием совместного культивирования амеб. Окружающая среда микробиол 8:2125–2135. дои: 10.1111/j.1462-2920.2006.01094.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

96. Хорн М. 2008. Хламидии как симбионты эукариот. Анну Рев Микробиол 62:113–131. doi: 10.1146/annurev.micro.62.081307.162818. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Шульц Ф., Хорн М. 2015. Внутриядерные бактерии: внутри клеточного центра управления эукариот. Тенденции Cell Biol 25:339–346. doi: 10.1016/j.tcb.2015.01.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

98. Кессин Р.Х. 2001. Диктиостелиум: эволюция, клеточная биология и развитие многоклеточности. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Соединенное Королевство. [Академия Google]

99. DiSalvo S, Haselkorn TS, Bashir U, Jimenez D, Brock DA, Queller DC, Strassmann JE. 2015. Бактерии Burkholderia инфекционно индуцируют протофермерский симбиоз амеб Dictyostelium и пищевых бактерий. Proc Natl Acad Sci U S A 112:E5029–E5037. doi: 10.1073/pnas.1511878112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

100. Brock DA, Noh S, Hubert ANM, Haselkorn TS, DiSalvo S, Suess MK, Bradley AS, Tavakoli-Nezhad M, Geist KS, Queller DC , Страссманн Дж. 2020. Эндосимбиотические адаптации у трех новых видов бактерий, связанных с Dictyostelium discoideum: Paraburkholderia agricolaris sp. nov., Paraburkholderia hayleyella sp. nov. и Paraburkholderia bonniea sp. ноябрь PeerJ 8:е9151. doi: 10.7717/peerj.9151. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

101. Garcia JR, Larsen TJ, Queller DC, Strassmann JE. 2019. Затраты и выгоды на фитнес различаются для двух факультативных симбионтов Burkholderia социальной амебы, Dictyostelium discoideum. Эколь Эвол 9:9878–9890. doi: 10.1002/ece3.5529. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

102. Haselkorn TS, DiSalvo S, Miller JW, Bashir U, Brock DA, Queller DC, Strassmann JE. 2019. Специфика симбионтов Burkholderia в симбиозе социального амебоводства: распространенность, видовое, генетическое и фенотипическое разнообразие. Мол Эколь 28:847–862. дои: 10.1111/mec.14982. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

103. Shu L, Qian X, Brock DA, Geist KS, Queller DC, Strassmann JE. 20 Октябрь 2020. Утрата и устойчивость симбиоза социальных амеб при имитации потепления. Ecol Evol doi: 10.1002/ece3.6909. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

104. Pukatzki S, Kessin RH, Mekalanos JJ. 2002. Патоген человека Pseudomonas aeruginosa использует законсервированные пути вирулентности для заражения социальной амебы Dictyostelium discoideum. Proc Natl Acad Sci U S A 99:3159–3164. doi: 10.1073/pnas.052704399. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

105. Dondero F, Jonsson H, Rebelo M, Pesce G, Berti E, Pons G, Viarengo A. 2006. Клеточные реакции на загрязнители окружающей среды в амебных клетках слизевика Dictyostelium discoideum. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol 143:150–157. doi: 10.1016/j.cbpc.2006.01.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

106. Tosetti N, Croxatto A, Greub G. 2014. Амебы как инструмент для выделения новых видов бактерий, открытия новых факторов вирулентности и изучения взаимодействия хозяин-патоген. Микроб Патог 77:125–130. doi: 10.1016/j.micpath.2014.07.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

107. Husnik F, McCutcheon JP. 2018. Функциональный горизонтальный перенос генов от бактерий к эукариотам. Нат Рев Микробиол 16: 67–79. doi: 10.1038/nrmicro.2017.137. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

108. Bertelli C, Greub G. 2012. Боковые обмены генами формируют геномы устойчивых к амебам микроорганизмов. Front Cell Infect Microbiol 2:110. doi: 10.3389/fcimb.2012.00110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

109. Moliner C, Fournier PE, Raoult D. 2010. Анализ генома микроорганизмов, живущих в амебах, показывает плавильный котел эволюции. FEMS Microbiol Rev. 34:281–294. doi: 10.1111/j.1574-6976.2010.00209.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

110. Дегтярь Э., Зусман Т., Эрлих М., Сегал Г. 2009. Эффектор Legionella, полученный от простейших, участвует в метаболизме сфинголипидов и нацелен на митохондрии клетки-хозяина. Клеточная микробиология 11:1219–1235. doi: 10.1111/j.1462-5822.2009.01328.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

111. Томас В., Греуб Г. 2010. Генетический перенос амебы/амебного симбионта: уроки гигантских вирусных соседей. Интервирусология 53:254–267. дои: 10.1159/000312910. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

112. Eichinger L, Pachebat JA, Glöckner G, Rajandream M-A, Sucgang R, Berriman M, Song J, Olsen R, Szafranski K, Xu Q, Tunggal B, Kummerfeld S, Мадера М., Конфортов Б.А., Риверо Ф., Банкир А.Т., Леманн Р., Хэмлин Н., Дэвис Р., Годе П., Фей П., Пилчер К., Чен Г., Сондерс Д., Содергрен Э., Дэвис П., Керхорну А., Ни Х, Холл Н. , Анжард С., Хемфилл Л., Бейсон Н., Фарбразер П. , Десани Б., Джаст Э., Морио Т., Рост Р., Черчер С., Купер Дж., Хейдок С., ван Дрисше Н., Кронин А., Гудхед И., Музны Д., Мурье Т., Пейн А., Лу М., Харпер Д., Линдси Р., Хаузер Х. и др.. 2005. Геном социальной амебы Dictyostelium discoideum. Природа 435:43–57. дои: 10.1038/nature03481. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

113. Кларк М., Лохан А.Дж., Лю Б., Лагкувардос И., Рой С., Зафар Н., Бертелли С., Шильде С., Кианианмомени А., Бурглин Т.Р., Фреч С., Туркотт Б., Копек К.О., Синнотт Дж.М., Чу С., Папонов И., Финклер А., Тан К.С.Х., Хатчинс А.П., Вайнмайер Т., Раттей Т., Чу Дж.С., Гименес Г., Иримия М., Ригден Д.Дж., Фитцпатрик Д.А., Лоренцо-Моралес Дж., Бейтман А., Чиу Ч., Тан П., Хегеманн П., Фромм Х., Рауль Д., Греуб Г., Миранда-Сааведра Д., Чен Н., Нэш П., Джинджер М.Л., Хорн М., Шаап П., Калер Л., Лофтус Б.Дж. 2013. Геном Acanthamoeba castellanii подчеркивает обширный латеральный перенос генов и раннюю эволюцию передачи сигналов тирозинкиназы. Геном Биол 14:Р11. doi: 10.1186/gb-2013-14-2-r11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

114. Сайсонгкорх В., Роберт С., Ла Скола Б., Рауль Д., Ролен Дж. М. 2010. Доказательства переноса путем конъюгации генов системы секреции типа IV между видами Bartonella и Rhizobium radiobacter у амебы. PLoS Один 5:e12666. doi: 10.1371/journal.pone.0012666. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

115. Lamrabet O, Merhej V, Pontarotti P, Raoult D, Drancourt M. 2012. Генеалогическое древо микобактерий показывает давнюю симпатрическую жизнь свободноживущих простейших. PLoS Один 7:e34754. doi: 10.1371/journal.pone.0034754. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

116. Томас В., Макдоннелл Г., Деньер С.П., Майярд Дж.Ю. 2010. Свободноживущие амебы и их внутриклеточные патогенные микроорганизмы: риски для качества воды. FEMS Microbiol Rev. 34:231–259. doi: 10.1111/j.1574-6976.2009.00190.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

117. Delafont V, Brouke A, Bouchon D, Moulin L, Hechard Y. 2013. Микробиом свободноживущих амеб, выделенных из питьевой воды. Вода Res 47:6958–6965. doi: 10.1016/j.waters.2013.07.047. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

118. Купер А.М., Аутмани С., Шах К., Рега П.П. 2019. Амебы-убийцы: первичный амебный менингоэнцефалит в условиях меняющегося климата. ДЖААПА 32:30–35. doi: 10.1097/01.JAA.0000558238.99250.4a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

119. Bartrand TA, Causey JJ, Clancy JL. 2014. Naegleria fowleri: новый патоген питьевой воды. J Am Water Works Assoc 106:418–432. doi: 10.5942/jawwa.2014.106.0140. [CrossRef] [Google Scholar]

120. Висвесвара Г.С., Моура Х., Шустер Ф.Л. 2007. Патогенные и условно-патогенные свободноживущие амебы: Acanthamoeba spp., Balamuthia mandrillaris, Naegleria fowleri и Sappinia diploidea. ФЭМС Иммунол Мед Микробиол 50:1–26. дои: 10.1111/j.1574-695Х.2007.00232.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

121. Dupuy M, Mazoua S, Berne F, Bodet C, Garrec N, Herbelin P, Menard-Szczebara F, Oberti S, Rodier MH, Soreau S, Wallet F, Hechard Ю. 2011. Эффективность дезинфектантов воды против Legionella pneumophila и Acanthamoeba. Вода Res 45:1087–1094. doi: 10.1016/j.waters.2010.10.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

122. McFall-Ngai M, Hadfield MG, Bosch TCG, Carey HV, Domazet-Loso T, Douglas AE, Dubilier N, Eberl G, Fukami T, Gilbert SF, Hentschel U , Кинг Н., Челлеберг С., Нолл А.Х., Кремер Н., Мазманян С.К., Меткалф Д.Л., Нилсон К., Пирс Н.Е., Ролз Д.Ф., Рейд А., Руби Э.Г., Румфо М., Сандерс Д.Г., Таутц Д., Вернегрин Д.Дж. 2013. Животные в бактериальном мире — новый императив наук о жизни. Proc Natl Acad Sci U S A 110:3229–3236. doi: 10.1073/pnas.1218525110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

123. Moran NA. 2006. Симбиоз. Карр Биол 16: R866–871. doi: 10.1016/j.cub.2006.09.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

124. Nowack ECM, Price DC, Bhattacharya D, Singer A, Melkonian M, Grossman AR. 2016. Перенос генов от различных бактерий компенсирует редуктивную эволюцию генома хроматофора Paulinella chromatophora. Proc Natl Acad Sci U S A 113:12214–12219. doi: 10.1073/pnas.1608016113. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

125. Бхаттачарья Д., Прайс Д.С., Юн Х.С., Ян Э.К., Поултон Н.Дж., Андерсен Р.А., Дас С.П. 2012. Анализ генома отдельных клеток подтверждает связь между фаготрофией и первичным пластидным эндосимбиозом. научный представитель 2:356. дои: 10.1038/srep00356. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

126. Сингер А., Пошманн Г., Мюлич С., Валадес-Кано С., Ханш С., Хурен В., Ренсинг С.А., Штулер К., Новак ECM. 2017. Массивный импорт белка в фотосинтезирующую органеллу амебы Paulinella chromatophora на ранней стадии эволюции. Карр Биол 27:2763–2773. doi: 10.1016/j.cub.2017.08.010. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

127. Накаяма Т., Исида К. 2009. Еще одно приобретение первичной фотосинтетической органеллы происходит у Paulinella chromatophora. Карр Биол 19: Р284–285. doi: 10.1016/j.cub.2009.02.043. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

128. Fields BS, Nerad TA, Sawyer TK, King CH, Barbaree JM, Martin WT, Morrill WE, Sanden GN. 1990. Характеристика аксенического штамма Hartmannella vermiformis, полученного в результате исследования нозокомиального легионеллеза. J Протозол 37: 581–583. дои: 10.1111/j.1550-7408.1990.tb01269.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

129. Schuster FL. 2002. Выращивание патогенных и условно-патогенных свободноживущих амеб. Clin Microbiol Rev. 15:342–354. doi: 10.1128/cmr.15.3.342-354.2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

130. Schuster FL, Visvesvara GS. 1996. Аксенический рост и исследования чувствительности к лекарствам Balamuthia mandrillaris, возбудителя амебного менингоэнцефалита у людей и других животных. Джей Клин Микробиол 34:385–388. doi: 10.1128/JCM.34.2.385-388.1996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

131. Delafont V, Rodier MH, Maisonneuve E, Cateau E. 2018. Vermamoeba vermiformis: представляющая интерес свободноживущая амеба. Микроб Экол 76:991–1001. doi: 10.1007/s00248-018-1199-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

132. Ren K, Xue Y, Rønn R, Liu L, Chen H, Rensing C, Yang J. 2018. Динамика и детерминанты амебного сообщества, встречаемости и численности в субтропических водоемах и реках. Вода Res 146: 177–186. doi: 10.1016/j.watres.2018.090,011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

133. Delafont V, Perrin Y, Bouchon D, Moulin L, Hechard Y. 2019. Целевая метагеномика микробного разнообразия в свободноживущих амебах и образцах воды. Методы Мол Биол 1921: 421–428. doi: 10.1007/978-1-4939-9048-1_26. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

134. Geisen S, Mitchell EAD, Adl S, Bonkowski M, Dunthorn M, Ekelund F, Fernandez LD, Jousset A, Krashevska V, Singer D, Spiegel FW, Walochnik J, Лара Э. 2018. Почвенные протисты: плодородный рубеж в исследованиях почвенной биологии. FEMS Microbiol Rev. 42:293–323. doi: 10.1093/femsre/fuy006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

135. Geisen S, Mitchell EAD, Wilkinson DM, Adl S, Bonkowski M, Brown MW, Fiore-Donno AM, Heger TJ, Jassey VEJ, Krashevska V, Lahr DJG, Marcisz К. , Мюлот М., Пейн Р., Сингер Д., Андерсон О.Р., Чарман Д.И., Экелунд Ф., Гриффитс Б.С., Ронн Р., Смирнов А., Басс Д., Белбахри Л., Берни С., Бланденье К., Чацинотас А., Клархольм М., Данторн М., Феест А., Фернандес Л.Д., Фойсснер В., Фурнье Б., Гентекаки Э., Хайек М., Хелдер Дж., Жуссе А., Коллер Р., Кумар С., Ла Терца А., Ламентович М., Мазей Ю., Сантос С.С., Сеппи CVW, Шпигель Ф.В., Валочник Дж, Виндинг А, Лара Э. 2017. Перезагрузка почвенной протистологии: 30 фундаментальных вопросов, с которых стоит начать. Почва Биол Биохим 111:94–103. doi: 10.1016/j.soilbio.2017.04.001. [CrossRef] [Google Scholar]

136. Corsaro D, Muller KD, Michel R. 2013. Молекулярная характеристика и ультраструктура нового эндопаразита амебы, принадлежащего к комплексу Stenotrophomonas maltophilia. Опыт Паразитол 133: 383–390. doi: 10.1016/j.exppara.2012.12.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

137. Мукерджи С., Стаматис Д., Берч Дж., Овчинникова Г., Катта Х.И., Мохика А., Чен ИМА, Кирпидес Н. К., Редди Т.Б.К. 2019. База данных Genomes OnLine (GOLD) v.7: обновления и новые возможности. Нуклеиновые Кислоты Res 47:D649–D659. doi: 10.1093/nar/gky977. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

138. Adl SM, Simpson AGB, Lane CE, Lukeš J, Bass D, Bowser SS, Brown MW, Burki F, Dunthorn M, Hampl V, Heiss А., Хоппенрат М., Лара Э., Ле Галл Л., Линн Д.Х., Макманус Х., Митчелл Э.Д., Мозли-Стэнридж С.Е., Парфри Л.В., Павловски Дж., Рюкерт С., Шедвик Л., Шедвик Л., Шох К.Л., Смирнов А., Шпигель Ф.В. 2012. Пересмотренная классификация эукариот. J Эукариот микробиол 59:429–493. doi: 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

139. Берки Ф., Роджер А.Дж., Браун М.В., Симпсон А.Г.Б. 2020. Новое дерево эукариот. Тенденции Экол Эвол 35:43–55. doi: 10.1016/j.tree.2019.08.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

140. Terborgh J, Estes JA. 2013. Трофические каскады: хищники, жертвы и динамика изменения природы. Айленд Пресс, Вашингтон, округ Колумбия. [Google Scholar]

141. Berendsen RL, Pieterse CMJ, Bakker PAHM. 2012. Ризосферный микробиом и здоровье растений. Тенденции Растениеводство 17: 478–486. doi: 10.1016/j.tplants.2012.04.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

142. Гао З., Карлссон И., Гейзен С., Ковальчук Г., Жуссе А. 2019. Протисты: кукловоды ризосферного микробиома. Тенденции Растениеводство 24:165–176. doi: 10.1016/j.tplants.2018.10.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

143. Экелунд Ф., Ронн Р. 1994. Заметки о простейших в сельскохозяйственных почвах с акцентом на гетеротрофных жгутиконосцах и голых амебах и их экологии. FEMS Microbiol Rev. 15:321–353. doi: 10.1111/j.1574-6976.1994.tb00144.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

144. Парфри Л.В., Уолтерс В.А., Найт Р. 2011. Микробные эукариоты в микробиоме человека: экология, эволюция и будущие направления. Фронт микробиол 2:153. doi: 10.3389/fmicb.2011.00153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

145. Vidal MC, Murphy SM. 2018. Воздействие «снизу вверх» и «сверху вниз» на наземных травоядных насекомых: метаанализ. Эколь Летт 21:138–150. doi: 10.1111/ele.12874. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

146. Mosca A, Leclerc M, Hugot JP. 2016. Разнообразие кишечной микробиоты и болезни человека: должны ли мы вновь ввести основных хищников в нашу экосистему? Фронт микробиол 7:455. дои: 10.3389/fmicb.2016.00455. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

147. Morton ER, Lynch J, Froment A, Lafosse S, Heyer E, Przeworski M, Blekhman R, Segurel L. 2015. Различия в кишечной микробиоте сельских жителей Африки сильно коррелируют с колонизацией энтамёбами и естественным образом жизни. Генетика PLoS 11:e1005658. doi: 10.1371/journal.pgen.1005658. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

148. Окубо Т., Мацусита М., Накамура С., Мацуо Дж., Нагаи Х., Ямагути Х. 2018. Acanthamoeba S13WT полагается на свой бактериальный эндосимбионт, чтобы упаковать патогенные бактерии человека и противостоять инфекции Legionella на твердых средах. Представитель Environ Microbiol 10:344–354. дои: 10.1111/1758-2229.12645. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

149. Inglis RF, Asikhia O, Ryu E, Queller DC, Strassmann JE. 2018. Взаимодействие хищника с окружающей средой опосредует конкуренцию бактерий в микробиоме Dictyostelium discoideum. Фронт микробиол 9:781. doi: 10.3389/fmicb.2018.00781. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

150. Taylor-Mulneix DL, Bendor L, Linz B, Rivera I, Ryman VE, Dewan KK, Wagner SM, Wilson EF, Hilburger LJ, Cuff LE , Уэст CM, Харвилл ET. 2017. Bordetella bronchiseptica использует сложный жизненный цикл Dictyostelium discoideum в качестве усиливающего вектора передачи. ПЛОС Биол 15:e2000420. doi: 10.1371/journal.pbio.2000420. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

151. Шульц Ф., Лагкувардос И., Вашер Ф., Аистлейтнер К., Костаньсек Р., Хорн М. 2014. Жизнь в необычной внутриклеточной нише: бактериальный симбионт, заражающий ядро ​​амебы. ИСМЕ J 8: 1634–1644. doi: 10.1038/ismej.2014.5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

152. Michel R, Müller K-D, Zöller L, Walochnik J, Hartmann M, Schmid E-N. 2005. Свободноживущие амебы служат хозяином для Chlamydia-подобных Simkania negevensis. Акта Протозол 44:113–121. [Академия Google]

153. Шульц Ф., Тымл Т., Пиццетти И., Дыкова И., Фази С., Костка М., Хорн М. 2015. Морские амебы с цитоплазматическими и перинуклеарными симбионтами, глубоко разветвляющимися в Gammaproteobacteria. научный представитель 5:13381. дои: 10.1038/srep13381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

154. Corsaro D, Müller K-D, Wingender J, Michel R. 2013. «Candidatus Mesochlamydia elodeae» (Chlamydiae: Parachlamydiaceae), новый хламидийный паразит свободноживущих амеб. Паразитол Рез 112:829–838. doi: 10.1007/s00436-012-3213-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

155. Мишель Р., Мюллер К.-Д., Шмид Э. 1995. Ehrlichia-подобный организм (KSL1), наблюдаемый как облигатный внутриклеточный паразит видов Saccamoeba. Эндоцитобиоз Cell Res 11: 69–80. [Google Scholar]

156. Tsao HF, Scheikl U, Volland JM, Kohsler M, Bright M, Walochnik J, Horn M. 2017. «Candidatus Cochliophilus cryoturris» (Coxiellaceae), симбионт раковинной амебы Cochliopodium minus. научный представитель 7:3394. doi: 10.1038/s41598-017-03642-8. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

157. Гутьеррес Г., Чистякова Л.В., Виллалобо Э., Костыгов А.Ю., Фролов А.О. 2017. Идентификация эндосимбионтов Pelomyxa palustris. Протист 168: 408–424. doi: 10.1016/j.protis.2017.06.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

158. Park M, Yun ST, Kim MS, Chun J, Ahn TI. 2004. Филогенетическая характеристика легионеллоподобных эндосимбиотических Х-бактерий у Amoeba proteus: предложение для Candidatus Legionella jeonii sp. ноябрь Окружающая среда микробиол 6: 1252–1263. дои: 10.1111/j.1462-2920.2004.00659.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

159. Broers CA, Meijers HH, Symens JC, Stumm CK, Vogels GD, Brugerolle G. 1993. Симбиотическая ассоциация Psalteriomonas vulgaris n. спец. с метанобактериями формициум. Евр J Протистол 29:98–105. doi: 10.1016/S0932-4739(11)80302-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

160. Dirren S, Pitsch G, Silva MOD, Posch T. 2017. Выпас Nuclearia thermophila и Nuclearia delicatula (Nucleariidae, Opisthokonta) на токсичной цианобактерии Planktothrix rubescens. Евр J Протистол 60:87–101. doi: 10.1016/j.ejop.2017.05.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

161. Диррен С., Пош Т. 2016. Неразборчивое и специфическое приобретение симбионтов бактериями у амебоидного рода Nuclearia (Opisthokonta). FEMS Microbiol Ecol 92:fiw105. doi: 10.1093/femsec/fiw105. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Амебы

Амебы
EDИнформация Биомедицинский наук Макивер лаборатория Главная АБП Энциклопедия от А до Я Амебы Протист Ссылки Цитоскелет Ссылки Сайт Индекс

амебы

Термин «амебы» охватывает чрезвычайно разнообразную группу простейших. которые переняли ползающий метод передвижения. беглый взгляните на филогенетические деревья, основанные на генах SSurDNA ( например .дерево жизни), указывает на наличие нескольких групп амеб отделены друг от друга другими группами простейших, принявшими совсем другой образ жизни. Еще одно впечатление, которое производят эти деревья. заключается в том, что амебоидный образ жизни чрезвычайно популярен среди протистов. Амеба, с которой знакомо большинство людей, это Amoeba. протей или Хаос каролинская так называемой «гигантские амебы». Они изучаются с самого первые дни микроскопии и были предприняты попытки получить информацию о популярная проблема движения клеток (см. Движение клетки ). Сегодня амебы продолжают оставаться полезными инструментами в клеточной биологии. ценится, чем в дополнение к известным патогенным Entamoeba группа, другие амебы, такие как Naegleria и Acanthamoeba можно патогенны для человека, а многие другие амебы патогенны для других организмов. Многие амебы также являются носителями бактерий. патогены , такие как Легионелла и предложить им убежище в их химически устойчивых кистах.

Это веб-сайт представляет собой попытку собрать воедино информацию об амебе из различные источники. Литература, особенно старые работы, как правило, публиковались в малоизвестных журналах и других публикациях, сложно ухватиться. Буду очень признателен, если читатели этот сайт мог бы посоветовать мне области, которые они считают недостаточными или неточными так что я мог бы сделать соответствующие дополнения и улучшения. Фотографии или цифровые изображения также приветствуются (полный кредит будет сделать конечно!) (Мой E-mail адрес: [email protected]). На данный момент существует несколько пробелов, однако я в конечном итоге заполню описания! Почему нет амёб, начинающихся с J?

Индекс амебы
Экология амебы. Патогенные амебы Глоссарий терминов, используемых для обозначения амеб
Классификация амебы Мой исследование амеб Бактериальный возбудители амеб
Кин отбор у амеб? Секс и одиночная амеба Алексей Страницы амеб Смирнова

Майор Группы амеб

Акантоподида Группа амебы/хаоса    Entamoebidae
Гетеролобосия      Ваннеллиды

Информация о каждом из следующих родов амеб можно выбрать ниже:-

А Акантамеба Акразис Адельфамеба Амеба Астрамеба
Б Баламутия
С Касса Хаос Клидонелла
Д Дактиламеба Диентамёба Динамеба Дискамеба
Е Эхинамеба Эндамеба Энтамеба
Ф Филамеба Флабелулла Флагеллиподиум Фламелла
Г Гефирамеба Гиббодиск Глейзерия Гочевиа Груберелла
Гиромитус
Н Хартманелла Гетерамеба Холланделла Хистомонас Гиалодискус
Гидрамеба Гиперамеба
я Йодамеба
Дж
К Коротневелла
Л Лабиринтула Лиарамеба Лептомикса Лингуламеба
М Макрофарингомонады Маламеба Мастигамеба Мастигелла Мастигина
Майорелла Метахаос Микронуклеарии Монопилоцистис
С Неглерия Неопарамеба Неовалькампфия Нолландия Нуклеария
О Оциллосигнум
П Парагочевия Парамеба Паратетрамит Паравалкампфия Парвамоэба
Пеломикса Пернина Пфистерия Полихаос Понтифик
Фреатамеба Платьямёба Протоакантамеба Протонаэглерия Псалтериомонас
  Псевдомастигамеба Плазиобистра      
Р Ризамеба Роскулус Ругипес
С Саккамеба Саппиния Савьерия Стахиамеба Стеромикса
Страмеба Стриолатус Стигамеба Субуламеба
Т Тетрамит Камеба Тератромикса Трихамеба Трихосферия
Триенамеба Тримастигамеба
У Унда
В Валкампфия Вампирелла Вампиреллиум Ваннелла Вексиллифера
Ш Уиллартия
  EDИнформация Биомедицинский наук Цитоскелет Ссылки Энциклопедия A. B.P.s амебы Протозоология ссылки Глоссарий терминов амебы   Макивер Лабораторный дом

       

 

Мозгоедающая амеба Инфекции Naegleria fowleri редки, но смертельны: NPR

Власти Айовы закрыли пляж в парке штата Лейк-оф-Три-Файрс в округе Тейлор на прошлой неделе после того, как у пловца в парке было подтверждено заражение амебой Naegleria fowleri. Департамент природных ресурсов Айовы скрыть заголовок

переключить заголовок

Департамент природных ресурсов Айовы

Власти Айовы закрыли пляж в парке штата Лейк-оф-Три-Файрс в округе Тейлор на прошлой неделе после того, как у пловца в парке было подтверждено заражение амебой Naegleria fowleri.

Департамент природных ресурсов Айовы

Одно только его название внушает ужас. Добавьте к этому тот факт, что он убивает большинство людей, которых он заражает, и что, хотя инфекции редки, паразит довольно распространен, неудивительно, что подтвержденный случай заражения Naegleria fowleri у пловца в Айове привлекает внимание.

Власти штата Айова закрыли пляж в парке штата Лейк-оф-Три-Файрс в четверг после того, как подтвердили, что человек, купавшийся там, был инфицирован Naegleria fowleri, амебой, вызывающей заболевание, называемое первичным амебным менингоэнцефалитом (ПАМ). Это одновременно чрезвычайно редко — и чрезвычайно смертельно.

«Летальность составляет более 97%», — говорится в сообщении Центров по контролю и профилактике заболеваний об инфекциях PAM. «Только четыре человека из 154 известных инфицированных в США с 19от 62 до 2021 выжили».

Подробности о деле Айовы пока не разглашаются. Человек приехал из Миссури, который находится сразу за границей парка на юго-западе Айовы.

Департамент здравоохранения и социальных служб Айовы сообщает он работает с CDC, чтобы подтвердить, присутствует ли Naegleria fowleri в озере — процесс, который занимает несколько дней. Агентство штата также находится в контакте с Министерством здравоохранения штата Миссури, сообщил NPR представитель Айовы.0002 «Эксперты общественного здравоохранения твердо убеждены, что озеро является вероятным источником», — заявил в пятницу департамент здравоохранения штата Миссури. Но он добавил: «Проверяются дополнительные общественные источники воды в Миссури».

В понедельник NPR связалась с Департаментом здравоохранения штата Миссури, чтобы получить обновленную информацию о состоянии пациента и других деталях, но на момент публикации не получила ответа.

Вот пять вещей, которые нужно знать о микроскопической амебе, поедающей мозг:

Амеба в основном не питается мозгом

Naegleria fowleri широко известна как «амеба, поедающая мозг», и она действительно разрушает ткань мозга. Но амебы в основном питаются бактериями, а не мозгом, и эти организмы многочисленны в отложениях озер и рек. Инфекции у людей разрушительны, но редки.

«Чтобы заразиться, амеба должна добраться до потолка вашего носа — очень, очень высоко», — сказал NPR покойный эпидемиолог Рауль Ратар в 2013 году, когда амеба была впервые обнаружена в городском водопроводе. в США

«В верхней части носа у вас есть небольшая пластина толщиной с бумагу, сделанная из кости с кучей отверстий, немного похожая на москитную сетку», — сказал Ратард. «Отверстия предназначены для обонятельного нерва. Таким образом, амеба ползет по нерву и попадает в мозг».

Иллюстрация Naegleria fowleri, также называемая амебой, поедающей мозг. Этот микроорганизм может вызывать менингоэнцефалит (воспаление головного мозга и окружающих его оболочек), чаще всего путем заражения пловцов через нос. Головные боли, рвота, нарушения чувствительности и смертельная кома могут возникнуть, если пострадавшему не оказать быстрое и адекватное лечение. г. Катерина Кон/Getty Images/Science Photo Library скрыть заголовок

переключить заголовок

Катерина Кон/Getty Images/Science Photo Library

Изображение Naegleria fowleri, также называемой амебой, поедающей мозг. Этот микроорганизм может вызывать менингоэнцефалит (воспаление головного мозга и окружающих его оболочек), чаще всего путем заражения пловцов через нос. Головные боли, рвота, нарушения чувствительности и смертельная кома могут возникнуть, если пострадавшему не оказать быстрое и адекватное лечение.

Катерина Кон/Getty Images/Science Photo Library

Симптомы могут начинаться с острой головной боли

Первая стадия симптомов может включать сильную лобную головную боль, лихорадку, тошноту и рвоту, сообщает CDC. Болезнь может быстро прогрессировать до второй стадии, которая варьируется от ригидности затылочных мышц, судорог и психических расстройств до комы.

Механизм, из-за которого люди умирают, на самом деле представляет собой отек мозга в результате как выброса токсичных молекул амебой, так и попыток иммунной системы бороться с захватчиком.

Болезнь распространяется быстро: среднее время смерти составляет всего пять дней, сообщает CDC. И ученые все еще пытаются разработать экспресс-тест, способный обнаружить Naegleria fowleri в воде.

«PAM трудно обнаружить, потому что болезнь быстро прогрессирует, поэтому диагноз обычно ставится после смерти», — сообщает агентство. CDC сообщает, что риск заражения «очень низкий».

По оценкам, эта цифра сравнивается с почти 4000 человек, которые умерли от непреднамеренного утопления каждый год за тот же период.

Вы не можете заразиться PAM через питьевую зараженную воду. И инфицированный человек не может передать болезнь другому человеку. Но были и необычные случаи, в том числе люди, заразившиеся после использования загрязненной водопроводной воды для полоскания носовых ходов с помощью нети-пота. И случай в Луизиане был прослежен до Slip’n’Slide, подключенного к домашнему крану.

Поедающая мозг амеба любит тепло

Naegleria fowleri становится все более распространенной по мере повышения температуры пресноводных озер и рек. Большинство случаев заболевания в США было обнаружено в южных штатах и ​​в разгар лета.

«Инфекции обычно возникают, когда жарко в течение длительных периодов времени, что приводит к более высокой температуре воды и более низкому уровню воды», — сообщает CDC.

В районе государственного парка Озеро Трех Огней метеостанция зафиксировала высокие температуры около 9 градусов тепла.5 градусов в течение двух дней подряд в течение праздника 4 июля.

В последние годы новые методы лечения спасли жизни

Большинство известных случаев, когда люди выжили после ПАМ в США, произошли за последние 10 лет. Среди них 12-летняя девочка и 16-летний мальчик, которые в отдельных случаях полностью выздоровели и смогли вернуться в школу.

Эти истории успеха основывались на быстрой диагностике и агрессивном лечении, включая использование терапевтической гипотермии — охлаждения тела ниже его нормальной температуры для уменьшения отека мозга.

По данным CDC, для борьбы с инфекцией используется ряд противогрибковых и других препаратов, включая амфотерицин В, милтефозин, азитромицин, флуконазол, рифампицин и дексаметазон.

Жизненный цикл амебы

Нравится? Поделись!

Амеба — одно из простейших существ, существовавших с момента зарождения жизни на Земле. Из-за своего доисторического существования изучение жизненного цикла амебы важно, поскольку оно дает нам ключ к пониманию того, как одноклеточные организмы выживают и растут в, казалось бы, негостеприимных условиях.

Знаете ли вы?

Несколько сотен лет назад натуралисты называли амебу Proteus animalcule , в честь греческого бога Протея, обладавшего способностью изменять свою форму.

Амебы ( множественное число от амебы ) — крупные простейшие и одноклеточные организмы, принадлежащие к роду Protozoa и типу Sarcodina. Они бесформенны (их форма постоянно меняется), а самые крупные из этих организмов могут достигать размеров 1 мм. Амебы в основном процветают во влажных условиях окружающей среды, таких как почва, дно пресноводных прудов, луж, ручьев и морской воды, или как паразиты у животных, включая людей. Они передвигаются с помощью своих ложных ног, называемых псевдоподиями, которые представляют собой небольшие выступы клетки. Эти псевдоподии играют жизненно важную роль в метаболической деятельности амебоидов, такой как передвижение, прием пищи и т. Д.

Этапы жизненного цикла амебы

Амеба размножается бесполым путем в процессе, называемом бинарным делением.

  • Он начинается с вытягивания псевдоподий для достижения сферической формы.
  • Происходит митотическое деление клеток, при котором ядро ​​и цитоплазма сужаются, образуя две дочерние клетки.
  • Таким образом, генетическая информация в ядре копируется в обе клетки, что делает их идентичными. Ядро является наиболее важной частью амебы и является ключом к ее выживанию. Свободные амебы называются трофозоитами. Бинарное деление у амеб может длиться от 30 до 60 минут в идеальных условиях.

Амеба также может размножаться с помощью процесса, называемого множественным делением . Обычно этот процесс применяется в ненормальных условиях, когда в окружающей среде не хватает необходимых питательных веществ. Процесс начинается так же, как бинарное деление.

  • Амеба втягивает свои псевдоподии и приобретает более сферическую форму.
  • Во враждебных или опасных ситуациях, когда естественные условия затрудняют выживание амебы, она образует защитное покрытие, как стена вокруг себя, образуя кисту. Эта киста способна выживать в суровых и неблагоприятных условиях, которые потенциально опасны для нормальной амебы.
  • Внутри кисты происходит множественный митоз. В результате этого процесса внутри кисты образуется множество дочерних клеток, которые защищены от неподходящей среды.
  • При наступлении благоприятных условий киста разрывается и из нее высвобождаются дочерние амебы. Эти цисты вызывают инфекцию и загрязняют пищу и воду.

Амеба, окруженная защитным покрытием вокруг себя, часто называется «микробной кистой». .

Метаболическая активность амебы

Амеба состоит из тех же частей или органелл, что и нормальная клетка. Являясь одиночной клеткой, она заключена в клеточную мембрану. Он содержит ядро ​​(мозгоподобный орган амебы, который контролирует ее действия), органеллы (органы амебы) и цитоплазму (жидкость внутри клеточной мембраны). Метод, известный как фагоцитоз, используется амёбами для передвижения, питания и размножения. Во время фагоцитоза амеба меняет свою форму и собирается заново. Во время питания амеба поглощает пищу, а затем разрушает ее внутри клеточной мембраны. Как только пища покрыта оболочкой, органеллы, известные как пищевые вакуоли, выполняют задачу ее переваривания и хранения.

Полезные питательные вещества всасываются, а все потенциально вредное остается в пищевых вакуолях, откуда в конечном итоге выталкивается на поверхность через клеточную мембрану—этот процесс называется экскрецией.

Существует множество амебоидов, поражающих человека и вызывающих различные заболевания. Некоторые из них приведены ниже:

» Entamoeba histolytica вызывает амебную дизентерию или амебиаз.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *