Место обитания амебы: Амеба-мозгоед из-за изменений климата расширила зону обитания. Для человека она смертельна

Основное содержание

< Главная страница

Мир простейших, коловраток, нематод и олигохет

A. leningradensis

P. fasciculatum

Trichamoeba 9.0091 Page (1972) на основании различий в уроидальных структурах. Вторая проблема касается типового вида Trichamoeba (стр. 1972). Schaeffer (1926) отверг один из первоначальных видов Fromental, T. radiata , из рода, поскольку он, вероятно, был Nuclearia . Другие виды Фроментела, Т. hirta и Т. lieberkuehnia Maggi, 1880, он считал синонимами вида Валлиха (1863) Amoeba villosa , и на этом основании обозначил A. villosa как типовой вид Trichamoeba . (код ID; 7606)
Примечания ; Обозначение типового вида Шеффером (1926) верно, поскольку он выбрал T. hirta , один из исходных видов Fromental (1874), но недействителен в его попытке синонимизации T. hirta с Amoeba villosa Wallich, 1863 , в результате чего Шеффер использовал « Trichamoeba villosa » в качестве названия типовых видов. Согласно Международному кодексу зоологической номенклатуры (Международная комиссия по зоологической номенклатуре, 1985), Amoeba villosa не может быть признан типовым видом, если он не является синонимом одного из двух видов, включенных Fromentel (статья 69). Поскольку мы не принимаем эту синонимию, мы заключаем, в соответствии с нашей интерпретацией статьи 69 и предложением Шеффера, что Шеффер (1926) действительно обозначал Т. hirta как типовой вид. Одной из причин отказа от предполагаемой синонимии является то, что длина T. hirta была, согласно увеличению цифры Фроментеля, приблизительно 125 мкм, тогда как длина 9000 A. villosa

1. Trichamoeba caerulea (код ID; 2618)
2. Trichamoeba clava Schaeffer, 1926 (ref. ID; 3687) указанный год? (код ID; 3491)
3. Trichamoeba cloaca Bovee, 1972 (арт. ID; 4238)
4. Trichamoeba coerulea Schaeffer, 1926 (кат. ID; 3687)
5. Trichamoeba frenzeli Лепси, 1960 г. (арт. ID; 3687 оригинальная бумага)
6. Трихамеба гумия Шеффер, 1926 (ссылочный номер; 2618, 3687)
7. Trichamoeba hirta Fromental, 1874 (ref. ID; 7606, 7615) указан автор и год? (код ID; 2618)
8. Trichamoeba monofila Lepsi, 1960 (арт. ID; оригинальная бумага 3687)
9. Trichamoeba myakka Bovee, 1972 (арт. ID; 4238)
10. Trichamoeba mycophaga Chakraborty & Old, 1986 (ссылочный номер; 4238 оригинальная статья)
11. Trichamoeba osseosaccus Schaeffer, 1926 (ref. ID; 3687, 4238, 7606) указан автор и год? (код ID; 2618)
12. Trichamoeba pallida Schaeffer, 1926 (арт. ID; 2618, 3687)
13. Trichamoeba pavonia Lepsi, 1960 (арт. ID; оригинальная бумага 3687)
14. Trichamoeba radiata (арт. ID; 2618)
15. Trichamoeba schaefferi Radir, 1927 (арт. ID; 2618, 3687)
16. Trichamoeba sinuosa Siemensma & Page, 1986 (ссылка ID; оригинальная бумага 7606)
17. Trichamoeba sphaerarum Schaeffer, 1926 (ref. ID; 3687) указан автор и год? (код ID; 2618)
18. Trichamoeba urotricha (Lepsi, 1953) (код ID; 3687)
19. Trichamoeba villosa (Wallich, 1863) (ссылочный номер; 2618, 3687)

Диагностика

Описания

• Трофозоит: Амебы в движении часто имеют пальчато-удлиненную форму. Также часто встречается тонкая трубчатая форма, типичная для так называемой «лимаксной» формы. Трофозоиты имеют длину 45-136 мкм и ширину 25-94 мкм. Отличительной плавающей формы не наблюдается. Подвешенные клетки в водных культурах могут казаться довольно вытянутыми и разветвленными, хотя в других случаях в нарушенных культурах можно увидеть амебы неправильной округлой формы с короткими, радиально выступающими трубчатыми псевдоподиями. Трофозоиты плохо прикрепляются к стеклу или пластику, хотя в неподвижных культурах задняя часть многих трофозоитов может уплощаться и прикрепляться ко дну чашки и обычно распространяться во всех направлениях. Одновременно могут образовываться от одной до многих псевдоподий типа «лобоза», продвигающихся в одном или разных направлениях. В новообразованной псевдоподии присутствует гиалиновый полумесяц; однако гиалиновая эктоплазматическая шапочка может быть не видна у быстро движущихся трофозоитов, поскольку зернистая эндоплазма вскоре следует за гиалиновой эктоплазмой. Несколько псевдоподий обычно удлиняются продвигающимся трофозоитом, а количество псевдоподий постоянно меняется за счет повторяющихся подразделений и воссоединений. Только одна из них становится основной псевдоподией и определяет направление движения, но другие псевдоподии могут образовываться одновременно и взять на себя эту роль в любое время. При непрерывной локомоции трофозоиты могут иметь удлиненную, широко моноподиальную или булавовидную форму, обычно с полушаровидной задней бульбовидной (уроидной) опорой, бахромой из коротких нитей. Уроид имеет эктоплазматическое строение и часто соединяется с основным телом лимаксного трофозоита узким перешейком. В активных культурах скорость передвижения составляет примерно 2 мкм сек-1. Цитоплазма клеток состоит из светлой эктоплазматической зоны и плотной высокозернистой эндоплазмы, содержащей фазово-яркие кристаллы. Они либо удлиненные, менее одного мкм в длину, либо бипирамидальные и 1-2,5 мкм в длину. Количество и доля кристаллов каждого типа варьирует у разных трофозоитов. Кзади расположены сократительная вакуоль диаметром 3-15 мкм и ядро ​​- другие цитологические детали, различимые при световом микроскопическом исследовании. Все 100 или около того исследованных трофозоитов были одноядерными. Ядра от сферических до овальных, размером 4-10 мкм в диаметре и содержат одно сферическое или овальное ядрышко диаметром 2,8-5,0 мкм. (код ID; 4238)
• Ультраструктура: Клетка ограничена плазматической мембраной толщиной примерно 10 нм, покрытой электронно-плотным аморфным материалом, проникающим в суспендирующую среду на глубину до 100 нм. Цитоплазма резко разделена на эктоплазму, совершенно лишенную органелл, и эндоплазму, переполненную органеллами. Эктоплазма наиболее широкая спереди, образуя гиалиновую шапочку. Уроиду могут соответствовать и другие участки клеточной мембраны, заброшенные в сложные инвагинации. Органеллы включают многочисленные мелкие везикулы, некоторые из которых содержат частицы пищи, бактерии и споры грибов на разных стадиях лизиса. Никаких кристаллических структур, видимых с помощью световой микроскопии, обнаружено не было. Они могли раствориться во время процедур фиксации. Пейдж и Болдок (1980) показал остатки подобных кристаллов в Polychaos fasciculatum . Бактерии свободно присутствуют в цитоплазме, что свидетельствует о симбиотических отношениях с амёбой. Митохондрии обычно имеют палочковидную или эллипсоидальную форму с везикулярными кристами. Тельца Гольджи обычны и диктиосомны по морфологии, встречаются одиночно или парно. Эндоплазматический ретикулум предустановлен по всей эндоплазме. Другие присутствующие структуры представляют собой гранулы примерно 30-50 нм в диаметре. По-видимому, это продукты распада грибковых клеток. Липидные тела обычны, особенно у амеб, питающихся Fusarium macroconidia , которые содержат большие запасы липидов, иногда видны микрофибриллы. Последние различаются по встречаемости в различных срезах трофозоитов и обычно объединяются в кластеры, подобные тем, которые показал Bhowmick (1966) для Trichamoeba villosa . Ядерная мембрана различается по морфологии, иногда кажется относительно цельной, а иногда имеет вид бусинок из-за наличия большого количества пор. Нуклеоплазма наиболее плотна непосредственно внутри мембраны, с диффузной областью, простирающейся до единственного сферического ядрышка, пересекаемого очень тонкими нитями электронно-плотного материала. Было обнаружено, что скопления филаментов, собранные в пучки до пяти волокон, распределяются радиально через периферическую, более плотную нуклеоплазму. Функция этих структур неизвестна. На срезах препаратов амеб цист не наблюдалось. (код ID; 4238)
• Морфология цист: В культурах старше трех недель, хранящихся при 25°C, часть трофозоитов прекращает активную локомоцию, убирает псевдоподии и контрастирует по размеру. Эктоплазматический слой постепенно исчезает, и амеба появляется в виде плотной беспорядочной массы светоотражающих гранул и кристаллов диаметром 17-35 мкм. Хотя многие из этих клеток могут умирать, вполне вероятно, что часть из них дает начало кистам. Кисты сферические, удлиненные или овальные, размером 21-60 мкм в диаметре, могут образовываться как поодиночке, так и группами. Стенка кисты отчетливо разделена на эктоцисту и эндоцисту, разделенные желтоватым аморфным слоем толщиной несколько микрометров. Эксцизии не наблюдается. (код ID; 4238)

Экология

Тип материала

Замечания

Т. sinuosa

Диагностика

Описания

• Световая микроскопия:
  • 1. Общая форма и поведение. Локомотивная форма представляла собой неразветвленный цилиндр, обычно извилистой формы, передний конец которого несколько шире заднего. Спинных гребней не наблюдалось. Существовало два способа передвижения. Первым было быстрое продвижение устойчивым потоком. Скорость составляла приблизительно 340 мкм в минуту при комнатной температуре; самая высокая наблюдаемая скорость составила 480 мкм в минуту. Второй вид локомоции был несколько медленнее. Амеба двигалась последовательностью неэруптивных выпуклостей, поочередно вправо и влево от переднего конца, придавая амебе сигмовидную или извилистую форму, поскольку она постоянно перенаправляла свой передний конец. Такое переднебоковое выпячивание было началом нового моноподия. Бывший передний конец оставался в виде выпуклости вдоль бока амебы, пока не достигал и не вливался в задний конец. Таким образом, эти остатки прежних передних концов можно рассматривать как небольшие изгибы вдоль моноподия. Каждый остаток потенциально может дать новый псевдоподий, что в конечном итоге приведет к новому моноподию. Формирование латеральной псевдоподии всегда совпадало со снижением скорости локомотива и обычно приводило к новому направлению движения. Короткие псевдоподии, почти полушаровидные, обычно числом две или три, появлялись, когда амеба замедляла ход и прекращала свое продвижение. Такие псевдоподии образовывались в, по-видимому, случайных точках клетки. Со временем одна псевдоподия удлинилась и превратилась в новую моноподию. Новое направление также может быть принято путем изменения передне-задней полярности. Такой разворот мог произойти в течение нескольких секунд. Во время установившегося течения амеба меняла направление, слегка смещая передний конец в сторону, что приводило к дугообразной траектории. При продолжающейся локомоции гиалиновая шапочка отсутствовала, так как она постоянно была пронизана и заполнена гранулоплазмой. Гиалиновая шапочка появлялась при образовании нового псевдоподия, но исчезала при удлинении моноподия. Когда формировался гиалиновый колпачок, гиалоплазма никогда не сбегала назад по одной стороне клеточной массы (стр. 19).72). Плавающая форма представляла собой неправильную сферу с неравномерно выступающими в нескольких направлениях псевдоподиями, заполненными или частично заполненными гранулоплазмой. Эта плавающая форма сильно отличалась от формы Saccamoeba , которая представляла собой просто довольно неправильную сферу, часто с небольшими бугорками, но никогда с отчетливыми псевдоподиями. (код ID; 7606)
  • 2. Ядро. Обычно каждая клетка содержала одно сферическое ядро, хотя иногда можно было наблюдать двуядерные особи. Предполагаемый материал ядрышка располагался мелкими кусочками, образуя регулярный слой под ядерной оболочкой. Между этим периферическим слоем зернистого материала и ядерной оболочкой всегда виднелось отчетливое, узкое, чистое пространство. Центральное однородное тело наблюдали in vivo с помощью дифференциальной интерференционно-контрастной микроскопии, а также, но очень неясно, в светлом поле. В окрашенных препаратах это тело было очень заметным. И кармин буры, и гематоксилин железа ясно показали центральную структуру. Это тело явно не является эндосомой, так как ни в одном э.м. не было обнаружено следов эндосомы. раздел. По-видимому, это оптический эффект in vivo и артефакт в окрашенных препаратах. Диаметр ядра у культивируемых амеб колебался от 16,8 мкм до 26,9 мкм.мкм (в среднем 22,3 мкм), тогда как диаметр ядра в полевой пробе амеб был меньше, 14,4-22,8 мкм (в среднем 16,4 мкм). Ядра измеряли у 30 амеб из каждого источника. (код ID; 7606)
  • 3. Уроид. Уроид не выражен. Он редко имел вид ручки. Его обычной формой было четкое пальцевидное произношение, иногда образующее острый или небольшой угол с основной клеточной массой. Очертания уроида могли меняться от момента к моменту. Уроид может быть гладким, сосочковым или покрытым мелкими ворсинками. Гладкая мочевая железа встречалась чаще, чем ворсинчатая, а спаечная мочевая железа никогда не наблюдалась. (код ID; 7606)
  • 4. Кристаллы. Обычно присутствовало много бипирамидальных кристаллов размером от 2,1 до 10,8 мкм (обычно 2,4-5,2 мкм). Крупные кристаллы имели четко различимую форму с усеченными концами; мелкие кристаллы часто имели неясную форму. Все кристаллы располагались эксцентрично в мелких вакуолях, хотя часто вакуоли различимы с трудом. Диаметр такой вакуоли был примерно в два раза больше диаметра содержащегося в ней кристалла. Амебы в полевых образцах, как правило, содержат меньше кристаллов, чем культивируемые амебы. (код ID; 7606)
  • 5. Вакуоли. В цитоплазме часто встречались оптически пустые вакуоли. Сократительная вакуоль часто располагалась ближе к заднему концу, между ядром и мочевой оболочкой. Часто он был очень выражен, образуя полушаровидную выпуклость на очертании клеточной массы. Часто образуется путем слияния нескольких мелких вакуолей. (код ID; 7606)
  • 6. Кистоподобные тела. Образование цистоподобных тел наблюдалось только в первый месяц после закладки культуры, причем их количество в каждой культуральной чашке в этот период резко снижалось. С тех пор такие органы больше никогда не образовывались. Термин «кистоподобное тело», а не «киста», используется потому, что эксцистирование клетки никогда не наблюдалось. В каждой культуральной чашке 10-20 амеб свернулись и были прочно прикреплены к субстрату. Вокруг зернистой клеточной массы формируется от одного до трех слоев. Внутренние слои были отделены от протоплазмы прозрачным пространством. Центральное тело или эндоциста имели диаметр 50,4-75,6 мкм (в среднем около 53 мкм). Каждая предполагаемая киста содержала два ядра, обычно сближенных друг с другом. Диаметры ядер варьировались от 12,0 мкм до 16,8 мкм. Материал ядрышка образовывал компактный почти однородный слой непосредственно под ядерной оболочкой. Цитоплазма в цистоподобных телах была сильно зернистой. (код ID; 7606)
  • 7. Питание. Поглощенная пища в культурах состояла из мелких инфузорий ( Chilomonas sp., Halteria sp.), мелкой коловратки и бактерий. (код ID; 7606)
• Электронная микроскопия: Поверхность клеток обычно имела довольно аморфный, нечеткий вид. Однако благоприятные срезы предполагали рыхлую, но отчетливую структуру внутри гликокаликса, возможно, состоящую из тонких цилиндрических элементов, возможно, шестиугольных в поперечном сечении, с максимальным диаметром 25 или 30 нм. Лучшие разделы не давали более подробной информации, и эти элементы не были четко сформированы или достаточно дискретны, чтобы считаться гликостилями. Общая толщина гликокаликса составляла 20-25 нм над плазматической мембраной. Тонкая структура ядра была поразительно похожа на Hydramoeba hydroxena (Page and Robson 1983): очень неправильный контур, отсутствие какой-либо заметной внутренней волокнистой пластинки, париетальное расположение ядерного материала во многих фрагментах и ​​полное отсутствие центрального ядрышка или кариосомы. Кусочки ядрышка были несколько меньше и многочисленнее у T. sinuosa , чем у H. hydroxena , судя по впечатлению, полученному при наблюдениях под световым микроскопом. Митохондрии в форме колбасы (т. е. удлиненные с параллельными сторонами) были довольно распространены, хотя также наблюдались многочисленные эллиптические и овальные профили. Трубчатые кристы иногда ветвятся. Система Гольджи имела форму многочисленных диктиосом, часто по нескольку в одном отделе. Такое тело обычно состояло из пяти-шести уплощенных цистерн с прилежащими пузырьками, общей шириной до 0,85 мкм. Грубый эндоплазматический ретикулум состоял из несколько уплощенных пузырьков или коротких цистерн, а не длинных трактов, как у некоторых других амебид.