причины, симптомы, признаки, диагностика (анализы), лечение (диета), профилактика у взрослых и детей
Опубликовано: 26.10.2021 15:20:00 Обновлено: 26.10.2021 Просмотров: 143369
Лямблиоз – протозойная инвазия, вызываемая простейшими лямблиями, которые поражают тонкий кишечник. Проявляется расстройством пищеварения. Впервые этот возбудитель инфекции описал чешский доктор Д. Ф. Лямбаль в 1859 году. Его именем в дальнейшем назвали не только паразита, но и заболевание.
По данным ВОЗ, каждый год лямблиями во всем мире заражается около 200 миллионов человек. Чаще всего это происходит в странах Азии, Африки, Латинской Америки. По официальным данным, в России каждый год выявляется до 150 тысяч заражений этими простейшими.
Нередко лямблиоз является причиной расстройства кишечника у детей дошкольного и младшего школьного возраста. У взрослых в основном он протекает бессимптомно.
Причины
Лямблия – это простейший микроскопический одноклеточный паразит из класса жгутиковых.
Основные причины лямблиоза – попадание в организм человека цист. Происходит это при употреблении в пищу немытых овощей и фруктов, нарушениях правил гигиены, использовании некипяченой воды. Такой путь передачи носит название фекально-оральный, так как источником распространения возбудителей лямблиоза является зараженный человек, который выделяет цисты вместе с фекалиями. Также носителями лямблиоза могут быть домашние животные, а переносчиками выступают мухи и тараканы.
Провоцирующими факторами могут стать скученность людей, проживание в загрязненной окружающей среде, плохое состояние систем водоснабжения и канализации, несоблюдение санитарно-гигиенических правил.
Классификация
Признаки лямблиоза могут быть незаметны в четверти всех случаев. Такое состояние называется бессимптомным носительством. При этом сам человек не является заболевшим, но он становится источником инфекции для других.
У половины всех пациентов с лямблиозом заболевание протекает субклинически. Они также не имеют симптомов и не считают себя заразившимися. Выявить болезнь здесь помогает только диагностика.
И только у оставшегося процента пациентов заболевание имеет ярко выраженные симптомы, которые могут протекать остро, подостро или хронически.
Симптомы
Лямблиоз часто имеет стертые симптомы и протекает без выраженных клинических проявлений.
При типичной форме болезни первые симптомы начинают появляться после окончания инкубационного периода, который длится от 1-й до 3-х недель, и в это время болезнь не имеет проявлений.
Для кишечной формы острой стадии характерны:
- Боли в правом подреберье, в районе пупка и редко внизу живота.
- Отрыжка.
- Чувство тяжести в левой части живота.
- Снижение аппетита.
- Учащенный стул до 3-5 раз в сутки, который может смениться запором.
- Тошнота.
- Постоянное чувство тяжести в желудке.
- Метеоризм.
У детей раннего возраста наблюдается кашицеобразный стул. Длительность острой фазы болезни составляет 5-7 дней, после чего наступает либо выздоровление, либо переход инфекции в подострое хроническое течение.
Гепатобилиарный вариант лямблиоза у женщин и мужчин проявляется болевыми ощущениями в районе печени и расстройством пищеварения.
Кожные проявления могут быть самыми разными и включать в себя бледность, появление желтушного оттенка, сухости и шелушения, аллергическую мелкую сыпь. Во рту может развиться стоматит, а в уголках рта появляются заеды или трещинки.
Синдром интоксикации при лямблиозе зависит от того, какое количество цист попало в организм, а также от длительности и от тяжести болезни. Пациенты могут жаловаться на головные боли, головокружение, нарушение сна, снижение работоспособности, раздражительность, эмоциональную лабильность. У детей возможны тики, гиперкинезы, обмороки.
Диагностика
Анализ на лямблиоз – единственный достоверный способ выявить заболевание, так как оно часто протекает без симптомов и не имеет специфических проявлений.
Основной перечень анализов для диагностики лямблиоза включает в себя:
- Антигенный тест на лямблии, для обнаружения их в кале методом ИХА (иммунохроматографический). Помогает выявить острую или хроническую формы лямблиоза, бессимптомных носителей, а также является эффективным методом оценки лечения.
- Определение антител классов A, M, G (IgM, IgA, IgG) к лямблиям в крови методом ИФА (иммуноферментный анализ) для своевременного выявления заражения.
- Экспресс-исследование кала на антигены к лямблиям, амебам, криптоспоридии, которое помогает диагностировать паразитарные заболевания, протекающие без ярких симптомов.
- Микроскопический метод исследования кала на простейшие и яйца гельминтов.
- Анализ кала на углеводы, который назначается при болезнях тонкого кишечника с подозрением на заражение лямблиями.
Все остальные анализы и исследования для лямблиоза считаются неспецифическими и назначаются по показаниям. Это могут быть анализы крови, мочи, гастроскопия или УЗИ органов брюшной полости.
Лечение
Лямблиоз требует комплексного лечения. Терапия неосложненных форм проводится амбулаторно. При подтверждении диагноза назначается один из противолямблиозных препаратов, который необходимо сочетать с приемом желчегонных средств, а также препаратами, улучшающими микрофлору кишечника.
Хроническое течение требует длительного комплексного лечения, которое будет включать в себя не только прием лекарств, но и диету при лямблиозе, которая ограничивает поступление в организм углеводов. Справиться с простейшими помогают этиотропные препараты, а иммунотерапия помогает повысить естественные защитные силы человека. Обязательно назначают желчегонные средства и пробиотики для восстановления микрофлоры кишечника.
Современная медицина в лечении лямблиоза предлагает некоторые клинические рекомендации. На первом этапе назначаются диетотерапия и разгрузочные дни, а также прием желчегонных, а при необходимости и антигистаминных препаратов.
На втором этапе пациент принимает специальные антипротозойные препараты, выписанные врачом. Для избавления от лямблий часто назначается не один, а два курса.
На третьем этапе используются поливитамины, энтеросорбенты, ферментные препараты, иммуностимуляторы, фитотерапия.
Профилактика
После выздоровления риск повторного заражения не снижается, да и рецидивы случаются часто.
Для полного избавления от паразитов часто требуется повторный прием препаратов. Диспансерное наблюдение проводится на протяжении 3-6 месяцев с обязательным обследованием на паразитов.
Для предупреждения заражения лямблиозом следует не пить сырую воду даже из-под крана, соблюдать все санитарно-гигиенические правила, обязательно мыть руки перед едой и после посещения туалета, не употреблять в пищу немытые овощи, фрукты, ягоды.
Важно при первом же подозрении на заболевание обратиться к врачу и пройти все необходимые исследования для опровержения или подтверждения диагноза с дальнейшим обязательным лечением.
Многообразие водорослей — что это, определение и ответ
Водоросли включают в себя около 25-30 тысяч видов. В соответствии с основной классификацией они делятся на Зеленые, Бурые и Красные водоросли.
Это деление основано на различиях в строении таллома, разном наборе фотосинтезирующих пигментов и запасных веществ, а также особенностях размножения и жизненного цикла.
Наиболее существенно на место обитания водорослей влияет характер пигмента, участвующего в фотосинтезе.
Отдел Зеленые водоросли
Самая распространенная группа – содержат зеленые и оранжевые пигменты, они способны улавливать ультрафиолетовые лучи, распространяющиеся на суше и сквозь сравнительно небольшую толщу воды.
Известно около 5700 видов зеленых водорослей, объединяемых в 360 родов.
Распространены преимущественно в пресных водах, встречаются и в морях.
Немногие зеленые водоросли приспособились к существованию на стволах деревьев, в почве и т.п.
Есть одноклеточные, колониальные и многоклеточные зеленые водоросли.
Из одноклеточных зеленых водорослей наиболее известны представители родов хлорелла, хлорококк, хламидомонада.
Хлорелла. Растения из рода хлорелла похожи на мелкие зеленые шарики. Каждый такой шарик представляет собой одну клетку, диаметр которой не превышает 15 мкм.
Хлореллы обитают в пресной воде, на стволах деревьев, а также входят в состав тела лишайников.
Размножение хлореллы
Снаружи хлорелла покрыта оболочкой, под которой находятся цитоплазма, ядро, крупный хроматофор.
У зеленых водорослей хроматофор, как хлоропласты цветковых растений, содержит хлорофилл, который и придает всему организму зеленую окраску.
Через оболочку хлорелла поглощает воду, растворы минеральных веществ и углекислый газ.
Хлорелла способствует очищению водоемов от растворенных органических веществ, служит пищей мелким животным. В связи с этим ее используют в очистке сточных вод и в получении корма для сельскохозяйственных животных.
Хлорококк. Водоросли этого рода распространены повсеместно. Они образуют зеленый налет на деревьях, почве, скалах, вызывают «цветение воды», а также входят в состав тела лишайников. Их клетки округлой формы с плотной оболочкой, более крупные по сравнению с хлореллой.
Основное отличие от хлореллы заключается в образовании зооспор – спор, имеющих жгутики.
Хлорококк
Хламидомонада. В отличие от хлореллы и хлорококка, хламидомонада обитает в пресных водоемах и ведет подвижный образ жизни. Она имеет 2 жгутика и светочувствительный глазок.
Хламидомонада
Летом при благоприятных условиях жизни хламидомонада быстро размножается делением. При похолодании или пересыхании водоемов и других неблагоприятных условиях хламидомонада размножается половым путем.
К многоклеточным зеленым водорослям относятся спирогира, улотрикс, кладофора.
Спирогира – нитчатая водоросль, состоящая из цилиндрических клеток. Спирогира является одной из наиболее распространённых водорослей пресных вод всех частей света, встречается также и в солоноватых водах. Спирогира образует большие ватообразные скопления, которые плавают на поверхности воды или стелются по дну и очень часто встречаются в тине стоячих и текучих вод, в прудах, болотах, канавах, реках и т.
д.
Улотрикс – нитчатая водоросль. Представители обитают в морских и пресных водах, образуя на подводных предметах тину зелёного цвета.
Кладофора – нитчатая водоросль, тело представляет собой длинные разветвлённые нити, состоящие из одного ряда крупных клеток, в длину нередко достигающих 0,3 мм. Представители распространены в морских, солоноватых и пресных водах, где зачастую доминируют в составе перифитона, образуя массы тины. Устойчивы к воздействию растительноядных организмов.
представители Зеленых водорослей
Отдел Красные водоросли
Красные водоросли – имеют зеленый, оранжевый, красный и синий пигменты. Эти пигменты способны поглощать свет, проникающий сквозь значительную толщу воды, поэтому они могут обитать на дне морей, на еще большей глубине по сравнению с бурыми водорослями.
Поскольку большой пласт воды оказывает на растения значительное давление, их клеточная стенка модифицировалась: в ней появились прочные вещества (карбонаты кальция и магния)
Местообитание
Из 4000 видов красных водорослей (багрянок) только 200 видов обитает в пресноводных водоемах и почвах.
Багрянки – глубоководные организмы. Они могут обитать на глубине до 100-200 м (а отдельные представители обнаружены на глубине до 300 и даже 500 м), но могут развиваться и в верхних горизонтах моря.
Строение красных водорослей
Слоевище (таллом) красных водорослей, как правило, многоклеточное (нитчатое или пластинчатое), редко одноклеточное. Некоторые красные водоросли, например кораллины, имеют скелет, состоящий из углекислого кальция (СаСO3) или магния (MgCO3). Они участвуют в образовании коралловых рифов.
Красными эти водоросли выглядят только, если их вытащить на поверхность.
На большой глубине водолазам они кажутся черными, настолько эффективно поглощают они весь падающий на них свет.
Отсутствие жгутиковых форм на всех стадиях размножения – характерный признак красных водорослей.
Предполагают, что багрянки, в отличие от других водорослей, произошли от древних, примитивных эукариот, еще лишенных жгутиков.
Отдел Бурые водоросли
Бурые водоросли содержат помимо зеленого и оранжевого еще и бурый пигмент, который способен улавливать спектр лучей, проходящий в более глубокие слои воды. Поэтому в основном эти водоросли живут на дне морей.
Бурые водоросли обитают практически только в морях (в пресных водоемах встречается всего несколько видов). Глубина обитания относительно небольшая, для большинства видов – 5-15 м, но некоторые виды распространены до глубины 40-100 м и даже 200 м. Бурые водоросли входят в экологическую группу бентосных (донных) организмов.
Слоевище бурых водорослей – только многоклеточное. Крупные, иногда многометровые слоевища бурых водорослей удерживаются на плаву благодаря расположенным в талломе воздушным пузырькам.
CDC — DPDx — Непатогенные жгутиконосцы
Возбудители
патогенный. Они встречаются реже, чем Chilomastix mesnili , другие непатогенные жгутиконосцы.
Присутствие цист и/или трофозоитов в стуле указывает на фекальное загрязнение.
Жизненный цикл
И цисты, и трофозоиты Enteromonas hominis и Retortamonas кишечного выделяются с фекалиями; только трофозоиты Pentatrichomonas hominis (стадия кисты неизвестна) выделяются с фекалиями. Заражение происходит при проглатывании цист ( E. hominis, R. enteralis ) или трофозоитов ( P. hominis ) с загрязненной фекалиями пищей или водой, либо с фомитами. Эксцистация E. hominis и R. intestalis выпускает трофозоиты в толстую кишку; P. hominis встречается в виде трофозоита на протяжении всего жизненного цикла. Эти три вида колонизируются и размножаются в толстой кишке, где они считаются комменсальными организмами и не вызывают заболеваний.
Хозяева
Люди являются основным хозяином всех трех обсуждаемых жгутиконосцев. Изредка эти виды встречаются у человекообразных обезьян и мартышек.
Географическое распространение
Непатогенные жгутиконосцы встречаются во всем мире и более распространены в районах с неадекватными санитарными условиями, что приводит к фекальному заражению. Retortamonas кишечный является наименее часто встречающимся среди трех видов, обсуждаемых здесь.
Клиническая картина
Enteromonas hominis , R. enteralis, и P. hominis считаются непатогенными. Однако наличие цист и/или трофозоитов в образцах стула может быть индикатором фекального загрязнения источника пищи или воды и, таким образом, не исключает других паразитарных инфекций.
Enteromonas hominis цисты.
Кисты Enteromonas hominis имеют эллипсоидную форму, размеры 4–8 мкм в длину и 3–5 мкм в ширину. Кисты могут содержать одно, два или четыре ядра, причем двуядерные формы являются наиболее распространенными.
В двуядерных формах ядра часто находятся на противоположных полярных концах кисты; у форм с четырьмя ядрами они часто спарены на противоположных концах. Ядра обладают большой центральной кариосомой, часто окруженной прозрачной областью, и не содержат периферического хроматина.
Рисунок A: Киста E. hominis , имеющая четыре ядра, в образце стула, окрашенном гематоксилином железа.
Рисунок B: Киста E. hominis , имеющая четыре ядра, в образце стула, окрашенном гематоксилином железа.
Трофозоиты Retortamonas кишечная
Трофозоиты Retortamonas кишечная имеют яйцевидную или грушевидную форму и размер 4 — 10 мкм в длину и 3—8 мкм в ширину. У них есть два жгутика, один направлен вперед, а другой — назад. Цитостом находится в передней половине трофозоита и окаймлен фибриллой. Единственное сферическое ядро расположено на переднем конце и содержит небольшую кариосому и тонкий слой периферического хроматина.
Рисунок A: Трофозоит R. enteralis в образце стула, окрашенный трихромом.
Рис. B: Трофозоит R. enteralis в образце кала, окрашенный трихромом.
Кисты Retortamonas кишечная
Кисты Retortamonas кишечная яйцевидной или грушевидной формы, размер 4-7 мкм в длину и 3—5 мкм в ширину. Зрелые кисты содержат одно ядро с компактной центральной кариосомой и различным количеством периферического хроматина. Фибрилла, связанная с цитостомом, может быть видна в непосредственной близости от ядра.
Рисунок A: Киста R. enteralis в образце кала, окрашенная трихромом.
Рисунок B: Киста R. enteralis в образце кала, окрашенная трихромом.
Рисунок C: Киста R. enteralis в образце кала, окрашенная трихромом.
Рис. D: Киста R. enteralis в образце кала, окрашенная трихромом.
Трофозоиты Pentatrichomonas hominis
Стадия кисты Pentatrichomonas hominis неизвестна.
Трофозоиты грушевидной формы, длиной 6—20 мкм. Они обладают пятью жгутиками: четырьмя направленными вперед и пятым, направленным назад, который образует наружный край ундулирующей мембраны и выступает за заднюю часть в виде свободного жгутика. Аксостиль тонкий и выступает из заднего конца. Единственное ядро расположено на переднем конце и содержит небольшую кариосому.
Рисунок A: Трофозоит P. hominis в образце стула, окрашенный трихромом.
Рисунок B: Трофозоит P. hominis в образце стула, окрашенный трихромом.
Рисунок C: Трофозоит P. hominis в образце стула, окрашенный трихромом.
Рисунок D: Два трофозоита P. hominis в образце стула, окрашенном трихромом.
Рисунок E: Трофозоиты P. hominis в образце стула, окрашенном трихромом.
Рисунок F: Трофозоит P. hominis в образце стула, окрашенный гематоксилином железа.
Лабораторная диагностика
Enteromonas hominis, R.
enteralis и P. hominis идентифицируются по обнаружению цист и/или трофозоитов в образцах стула. Идентификацию лучше всего проводить с помощью прямых влажных препаратов свежесобранного стула, которые выявляют характерную подвижность организмов. Enteromonas hominis трофозоиты, проявляющие характерную «судорожную» медленно направленную подвижность в свежих образцах стула, 9Трофозоиты 0005 R. enteralis проявляют быстро направленную штопорообразную подвижность, в то время как трофозоиты P. hominis обычно не имеют направленной подвижности, а остаются неподвижными, но демонстрируют заметные быстрые волнообразные движения цитоплазматической мембраны (сравните их с жесткими вращательными движениями Chilomastix). mesnili или подвижность «падающего листа» Giardia duodenalis ).
Эти простейшие также могут быть идентифицированы в перманентно окрашенных мазках, хотя их сродство к окрашиванию непостоянно, а отдельные жгутики могут быть плохо видны.
Pentatrichomonas hominis трофозоиты быстро разлагаются, и для обнаружения трофозоитов в перманентно окрашенных предметных стеклах требуется своевременная фиксация после пассажа.
Лабораторная безопасность
Хотя обсуждаемые кишечные жгутиконосцы не являются патогенными, цисты и/или трофозоиты потенциально заразны, поэтому следует соблюдать стандартные меры предосторожности при обработке образцов стула.
Рекомендуемая литература
Брэдбери, Р.С., Малес, Ч.Р. и Томас, А., 2010. Морфологические наблюдения на Pentatrichomonas hominis , Enteromonas hominis и «Rodentolepis nana ». Летопись ACTM: Международный журнал тропической и туристической медицины , 11 (1), стр. 24.
Despommier, DD, Gwadz, RW и Hotez, PJ, 1995. Непатогенные простейшие. В Паразитарные болезни (стр. 230-234). Спрингер, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
Разнообразие и специфичность местообитаний свободноживущих простейших в коммерческих птичниках
1.
2. Агилера, А., Ф. Гомес, Э. Лоспитао и Р. Амилс. 2006. Молекулярный подход к характеристике эукариотических сообществ экстремально кислой среды: методы выделения ДНК и анализа денатурирующего градиентного гель-электрофореза. Сист. заявл. микробиол. 29 : 593-605. [PubMed] [Google Scholar]
3. Allos, B.M. 2001. Инфекции Campylobacter jejuni : обновленная информация о возникающих проблемах и тенденциях. клин. Заразить.
Дис. 32 : 1201-1206. [PubMed] [Google Scholar]
4. Altschul, S.F., TL Madden, A.A. Schäffer, J. Zhang, Z. Zhang, W. Miller, and D.J. Lipman. 1997. Gapped BLAST и PSI-BLAST: новое поколение программ поиска белковых баз данных. Нуклеиновые Кислоты Res. 25 : 3389-3402. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Аксельссон-Олссон, Д., Дж. Вальденстрём, Т. Броман, Б. Олсен и М. Холмберг. 2005. Protozoan Acanthamoeba polyphaga как потенциальный резервуар для Campylobacter jejuni . заявл. Окружающая среда. микробиол. 71 : 987-992. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Axelsson-Olsson, D., P. Ellström, J. Waldström, PD Haemig, L. Brudin и B. Olsen. 2007. Совместное культивирование
7.
Caron, DA 1993. Обогащение, изоляция и культивирование свободноживущих гетеротрофных жгутиконосцев, с. 77-89. В П. Ф. Кемп, Б. Ф. Шерр, Э. Б. Шерр и Дж. Дж. Коул (ред.), Справочник по методам водной микробной экологии. Издательство Льюиса, Бока-Ратон, Флорида.
8. Чирилло, Дж. Д., С. Фальков и Л. С. Томпкинс. 1994. Рост Legionella pneumophila в Acanthamoeba castellanii усиливает инвазию. Заразить. Иммун. 62 : 3254-3261. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Cirillo, J.D., S. Falkow, L.S. Tompkins, and L.E. Bermudez. 1997. Взаимодействие Mycobacterium avium с амебами окружающей среды усиливает вирулентность. Заразить. Иммун. 65 : 3759-3767. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Declerck, P., J. Behets, V. van Hoef и F. Ollevier. 2007. Обнаружение Legionella spp. и некоторые их амебы-хозяева в плавающих биопленках из антропогенных и естественных водных сред.
Вода Res. 41 : 3159-3167. [PubMed] [Google Scholar]
11. Fenchel, T. 1987. Экология простейших. Биология свободноживущих фаготрофных протистов. Science Tech Publishers, Inc., Берлин, Германия.
12. Фенчел Т., Г. Ф. Эстебан и Б. Дж. Финлей. 1997. Локальное и глобальное разнообразие микроорганизмов: скрытое разнообразие реснитчатых простейших. Ойкос 80 : 220-225. [Google Scholar]
13. Finlay, BJ, 1998. Глобальное разнообразие простейших и других мелких видов. Междунар. Дж. Паразитол. 28 : 29-48. [PubMed] [Google Scholar]
14. Фойсснер В., Х. Блаттерер, Х. Бергер и Ф. Кохманн. 1991. Taxonomische und ökologische Revision der Ciliaten des Saprobiensystems. Группа I: Cyrtophorida , Oligotrichida , Hypotrichia , Colpodea . Informationsberichte де Байер. Landesamtes für Wasserwirtschaft, Heft 1/91 Bartels und Wernitz Druck, Мюнхен, Германия.
15. Foissner, W.
1991. Основные методы световой и сканирующей электронной микроскопии для таксономических исследований реснитчатых простейших. Евро. Дж. Протистол. 27 : 313-330. [PubMed] [Google Scholar]
16. Фойсснер В., Х. Бергер и Ф. Кохманн. 1992. Taxonomische und ökologische Revision der Ciliaten des Saprobiensystems. Группа II: Peritrichia , Heterotrichida , Odontostomatida . Informationsberichte де Байер. Landesamtes für Wasserwirtschaft. Bartels und Wernitz Druck, Мюнхен, Германия.
17. Фойсснер В., Х. Бергер и Ф. Кохманн. 1994. Taxonomische und ökologische Revision der Ciliaten des Saprobiensystems. Группа III: Hymenostomata , Protomatida , Nassulida . Informationsberichte де Байер. Landesamtes für Wasserwirtschaft. Bartels und Wernitz Druck, Мюнхен, Германия.
18. Фойснер В., Х. Бергер, Х. Блаттерер и Ф. Кохманн. 1995. Taxonomische und ökologische Revision der Ciliaten des Saprobiensystems.
Группа IV: Gymnostomatea , Loxodes , Suctoria . Informationsberichte де Байер. Landesamtes für Wasserwirtschaft. Bartels und Wernitz Druck, Мюнхен, Германия.
19. Фойсснер В. и Х. Бергер. 1996. Удобный справочник по инфузориям (Protozoa, Ciliophora), обычно используемым гидробиологами в качестве биоиндикаторов в реках, озерах и сточных водах, с примечаниями по их экологии. Свежий биол. 35 : 375-482. [Google Scholar]
20. Фойсснер В. и Ф. Венцель. 2004. Жизнь и наследие выдающегося систематика инфузорий Альфреда Каля (1877-1946), включая факсимиле его забытой монографии 1943 года. Acta Protozool. 43(Доп.) : 3-69. [Google Scholar]
21. Gast, R.J., M.R. Dennett, and D.A. Caron. 2004. Характеристика сообществ протистанов в море Росса, Антарктида, с помощью денатурирующего градиентного гель-электрофореза. заявл. Окружающая среда. микробиол. 70 : 2028-2037. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22.
Goldschmidt, P., S. Degorge, C. Saint-Jean, H. Year, F. Zekhnini, L. Batellier, L. Laroche, and C. Шомей. 2008. Устойчивость Acanthamoeba к классическим методам выделения ДНК, используемым для диагностики инфекций роговицы. бр. Дж. Офтальмол. 92 : 112-115. [PubMed] [Google Scholar]
23. Hald, B., A. Wedderkopp, and M. Madsen. 2000. Термофильный Campylobacter spp. в датском производстве бройлеров: поперечное исследование и ретроспективный анализ факторов риска возникновения в бройлерных стадах. Авиан Патол. 29 : 123-131. [PubMed] [Google Scholar]
24. Harb, O.S., L.-Y. Гао и Ю. Абу Квайк. 2000. От простейших к клеткам млекопитающих: новая парадигма жизненного цикла внутриклеточных бактериальных патогенов. Окружающая среда. микробиол. 2 : 251-265. [PubMed] [Google Scholar]
25. Хаусманн К., Н. Хюльсманн и Р. Радек. 2003. Протистология. Schweizerbart’sche Verlagbuchhandlung, Штутгарт, Германия.
26. Хамфри Т., С. О’Брайен и М. Мэдсен. 2007. Кампилобактеры как зоонозные патогены: перспектива производства пищевых продуктов. Междунар. Дж. Пищевая микробиология. 3 : 237-257. [PubMed] [Google Scholar]
27. Huws, S.A., A.W. Smith, M.C. Enright, P.J. Wood, and M.R.W. Brown. 2006. Амебы способствуют сохранению эпидемических штаммов MRSA. Окружающая среда. микробиол. 8 : 1130-1133. [PubMed] [Google Scholar]
28. Huws, S.A., R.J. Morley, M.V. Jones, M.R.W. Brown, and A.W. Smith. 2008. Взаимодействие некоторых распространенных патогенных бактерий с Acanthamoeba polyphaga . ФЭМС микробиол. лат. 282 : 258-265. [PubMed] [Google Scholar]
29. Jongman, R.H.G., CJF ter Braak, and O.F.R. Van Tongeren. 1995. Анализ данных в области экологии сообществ и ландшафтов. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Соединенное Королевство.
30. Кинг С. Х., Э. Б. Шоттс-младший, Р. Э. Вули и К.
Г. Портер. 1988. Выживание кишечных палочек и бактериальных патогенов среди простейших при хлорировании. заявл. Окружающая среда. микробиол. 54 : 3023-3033.40. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Matz, C., and S. Kjelleberg. 2005. С крючка — как бактерии выживают при выпасе простейших. Тенденции микробиол. 13 : 302-307. [PubMed] [Google Scholar]
32. Ньюэлл, Д. Г., и К. Фернли. 2003. Источники Колонизация Campylobacter у цыплят-бройлеров. заявл. Окружающая среда. микробиол. 69 : 4343-4351. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Page, FC 1988. Новый ключ к пресноводным и почвенным гимнамёбам. Ассоциация пресноводных биологов, Эмблсайд, Великобритания.
34. Панье И., Д. Рауль и Б. Ла Скола. 2008. Выделение и идентификация амеборезистентных бактерий из воды в окружающей среде человека с использованием процедуры совместного культивирования Acanthamoeba polyphaga .
Окружающая среда. микробиол. 10 : 1135-1144. [PubMed] [Google Scholar]
35. Паттерсон, Д. Дж., и Дж. Ларсен. 1991. Биология свободноживущих гетеротрофных жгутиконосцев. Издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
36. Паттерсон, Д. Дж. 1998. Свободноживущие пресноводные простейшие: справочник по цвету. Manson Publishing Ltd, Лондон, Великобритания.
37. Rasschaert, G., K. Houf, J. Van Hende и L. De Zutter. 2007. Исследование одновременной колонизации Campylobacter и Salmonella в стадах домашней птицы и оценка места отбора проб для определения статуса при убое. Вет. микробиол. 123 : 104-109. [PubMed] [Google Scholar]
38. Савин, М. К., Дж. Л. Мартин, М. ЛеГресли, М. Гиват и Дж. Руни-Варга. 2004. Разнообразие планктона в заливе Фанди, измеренное морфологическими и молекулярными методами. микроб. Экол. 48 : 51-65. [PubMed] [Google Scholar]
39. Шерр, Э.
Б. и Б. Ф. Шерр. 1993. Консервация и хранение проб для подсчета гетеротрофных простейших, с. 207-212. В П. Ф. Кемп, Б. Ф. Шерр, Э. Б. Шерр и Дж. Дж. Коул (ред.), Справочник по методам водной микробной экологии. Издательство Льюиса, Бока-Ратон, Флорида.
40. Смирнов А., Браун С.. 2004. Руководство по методам изучения и идентификации почвенных гимнамеб. Протистология 3 : 148-190. [Google Scholar]
41. Снеллинг В. Дж., Дж. П. Маккенна, Д. М. Леки и Дж. С. Г. Дули. 2005. Выживание Campylobacter jejuni в простейших, передающихся через воду. заявл. Окружающая среда. микробиол. 71 : 5560-5571. (Исправление автора, 71:7631.) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Snelling, WJ, JP McKenna, CJ Hack, JE Moore и JSG Dooley. 2006. Изучение разнообразия нового резервуара Campylobacter . Арка микробиол. 186 : 31-40. [PubMed] [Google Scholar]
43. Snelling, WJ, JE Moore, JP McKenna, DM Lecky, and JSG Dooley.
2006. Бактериально-протозойные взаимодействия; обновленная информация о роли, которую эти явления играют в заболевании человека. микробы заражают. 8 : 578-587. [PubMed] [Google Scholar]
44. ter Braak, CJF, and P. Smilauer. 1998. Справочное руководство Canoco и руководство пользователя Canoco для Windows: программное обеспечение для канонического рукоположения сообщества (версия 4). Microcomputer Power, Итака, Нью-Йорк.
45. Цветкова Н., Шильд М., Панайотов С., Курдова-Минчева Р., Готтштейн Б., Валочник Дж., Хорст А., Лукас М.С., Мюллер Н. 2004. Идентификация свободноживущих экологических изолятов амеб из Болгарии. Паразитол. Рез. 92 : 405-413. [PubMed] [Google Scholar]
46. Vaerewijck, MJM, K. Sabbe, J. Baré, and K. Houf. 2008. Микроскопические и молекулярные исследования разнообразия свободноживущих простейших мясных растений. заявл. Окружающая среда. микробиол. 74 : 5741-5749. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47.
van de Giessen, A.W., JJHC Tilburg, WS Ritmeester, and J. Van Der Plas. 1998. Снижение инфекций Campylobacter в бройлерных стадах путем применения мер гигиены. Эпидемиол. Заразить. 121 : 57-66. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Ван Ханнен, Э. Дж., М. П. ван Агтервельд, Х. Дж. Гонс и Х. Дж. Лаанбрук. 1998. Выявление генетического разнообразия эукариотических микроорганизмов в водной среде с помощью денатурирующего градиентного гель-электрофореза. Дж. Фикол. 34 : 206-213. [Google Scholar]
49. фон Винцингероде Ф., У. Б. Гёбель и Э. Штакебрандт. 1997. Определение микробного разнообразия в образцах окружающей среды: ловушки анализа рРНК на основе ПЦР. ФЭМС микробиол. 21 : 213-229. [PubMed] [Google Scholar]
50. Валочник Дж., А. Обваллер и Х. Аспок. 2000. Корреляции между морфологическими, молекулярно-биологическими, физиологическими характеристиками клинических и неклинических изолятов Acanthamoeba spp.