Не имеют постоянной формы клетки: Решутест. Продвинутый тренажёр тестов

Решутест. Продвинутый тренажёр тестов

Решутест. Продвинутый тренажёр тестов

• Главная
• ЕГЭ
• Биология
• Организм человека (установление соответствия)
• Ткани и органы человека, внутренняя среда

Решил заданий

Не решил заданий

Осталось заданий

История решения

2528 — не приступал 5158 — не приступал 1053 — не приступал 3754 — не приступал 3807 — не приступал 7456 — не приступал 5179 — не приступал

Формат ответа: цифра или несколько цифр, слово или несколько слов. Вопросы на соответствие «буква» — «цифра» должны записываться как несколько цифр. Между словами и цифрами не должно быть пробелов или других знаков.

Примеры ответов: 7 или здесьисейчас или 3514

Раскрыть Скрыть

№1

Установите соответствие между характеристикой клеток крови человека и их принадлежностью к определённой группе.

ХАРАКТЕРИСТИКА	ГРУППА КЛЕТОК
А) не имеют постоянной формы	1. эритроциты
Б) не содержат ядра	2. лейкоциты
В) содержат гемоглобин
Г) имеют форму двояковогнутого диска
Д) способны к активному передвижению
Е) способны к фагоцитозу

№2

Установите соответствие между симптомом заболевания и витамином, с недостатком которого оно связано.

СИМПТОМ ЗАБОЛЕВАНИЯ	ВИТАМИН
А) кровоточивость десен	1. А
Б) ухудшение зрения в сумерках	2. С
В) выпадение зубов
Г) поражение роговицы глаза и кожи
Д) понижение сопротивляемости заболеваниям

№3

Установите соответствие между значением витамина для организма человека и видом витамина.

ЗНАЧЕНИЕ	ВИТАМИН
А) повышает защитные свойства организма	1. А
Б) входит в состав зрительного пигмента	2. D
В) препятствует возникновению рахита	3. С
Г) препятствует кровоточивости дёсен
Д) улучшает зрение в сумерках
Е) участвует в образовании костной ткани

№4

Установите соответствие между признаком форменных элементов крови и их видом.

ПРИЗНАК	ВИД
А) участвуют в образовании фибрина	1. эритроциты
Б) содержат гемоглобин	2. лейкоциты
В) обеспечивают процесс фагоцитоза	3. тромбоциты
Г) транспортируют углекислый газ
Д) играют важную роль в иммунных реакциях

№5

Установите соответствие между защитным свойством организма человека и видом иммунитета.

ЗАЩИТНОЕ СВОЙСТВО	ВИД ИММУНИТЕТА
А) наличие антител в плазме крови, полученных по наследству	1. активный
Б) получение антител с лечебной сывороткой	2. пассивный
В) образование антител в крови в результате вакцинации	3. врожденный
Г) выработка в крови антител после введения ослабленных возбудителей болезни

№6

Установите соответствие между характеристикой иммунитета и его видом.

ХАРАКТЕРИСТИКА	ВИД ИММУНИТЕТА
А) врождённый, формируется уже у плода	1. специфический
Б) обеспечивается кожей, клетками слизистых оболочек	2. неспецифический
В) обеспечивается антителами, выделяемыми лимфоцитами
Г) направлен против любых чужеродных веществ
Д) направлен на определённый антиген
Е) при повторной встрече с антигеном иммунитет усиливается

№7

Установите соответствие между функцией ткани в организме человека и ее типом.

ФУНКЦИЯ ТКАНИ	ТИП ТКАНИ
А) регуляция движений тела	1. эпителиальная
Б) отложение питательных веществ в запас	2. соединительная
В) передвижение веществ в организме	3. нервная
Г) защита от химических воздействий
Д) выделение пота
Е) обладает возбудимостью и проводимостью

Так твой прогресс будет сохраняться.

Регистрация

Мы отправили код на:

Изменить

Получить код повторно через 00:00

Я прочитал(-а) Политику конфиденциальности и согласен(-на) с правилами использования моих персональных данных

Ништяк!

Решено верно

Браво!

Решено верно

Крутяк!

Решено верно

Зачёт!

Решено верно

Чётко!

Решено верно

Бомбезно!

Решено верно

Огонь!

Решено верно

Юхууу!

Решено верно

Отпад!

Решено верно

Шикарно!

Решено верно

Блестяще!

Решено верно

Волшебно!

Решено верно

О чем расскажут клетки крови? — Статья педиатра Детской поликлиники Литфонда

• Галерея
• Отзывы
• Статьи
• Лицензии
• Вакансии
• Страховые партнеры
• Партнёры
• Контролирующие организации
• График приема граждан по личным обращениям
• Онлайн консультация врача
• Документы

В крови содержатся различные типы клеток, выполняющих совершенно разные функции – от переноса кислорода до выработки защитного иммунитета.

Для того, чтобы понимать, изменения формулы крови при различных заболеваниях, необходимо знать, какие функции выполняет каждый тип клеток.

Некоторые из этих клеток никогда в норме не покидают кровеносное русло, другие же для исполнения своего предназначения выходят в другие ткани организма, в которых обнаруживается воспаление или повреждение.

Клетки крови можно разделить на красные и белые – эритроциты и лейкоциты. Эритроциты всю свою жизнь – около 120 дней – циркулируют по кровеносным сосудам и переносят кислород и углекислый газ. Эритроциты составляют основную массу клеток крови. В процессе своего созревания они узко специализируются для выполнения своей самой главной функции – снабжение тканей организма кислородом и удаление углекислого газа.

Для этого они теряют все «лишние» клеточные элементы, приобретают специальную вогнутую форму, позволяющую им проникать в самые мелкие и изогнутые капилляры, и заполняют свою цитоплазму молекулами гемоглобина, способного обратимо связывать кислород. При различных заболеваниях может изменяться как форма, размер, количество эритроцитов, так и уровень гемоглобина. Для постановки правильного диагноза иногда приходится проводить дополнительные тесты, позволяющие выявить нарушения в строении мембраны эритроцита или наличие патологических форм гемоглобина.

Лейкоциты – белые клетки крови – борются с инфекциями и переваривают остатки разрушенных клеток, выходя для этого через стенки небольших кровеносных сосудов в ткани. Лейкоциты делятся на три главные группы: гранулоциты, моноциты и лимфоциты.

Среди гранулоцитов есть нейтрофилы, эозинофилы и базофилы. Внутри гранулоцитов содержатся многочисленные пузырьки и гранулы с биологически-активным содержимым. Нейтрофилы захватывают, убивают и переваривают микроорганизмы бактерии. Базофилы выделяют гистамин, который вовлечен в реакции воспалительного ответа. Эозинофилы участвуют в разрушении паразитов и в аллергических реакциях.

Моноциты, вместе с нейтрофилами, являются главными «санитарами организма», так как их основная функция – удаление обломков старых, отживших, свое клеток, и инородных элементов. Для этого моноциты, выходя из кровеносного русла, становятся макрофагами, которые значительно больше по размерам и дольше живут, чем нейтрофилы.

Лимфоциты являются главными клетками, опосредующими иммунный ответ. Они представлены двумя главными классами:

1. B-лимфоциты производят антитела,
2. T-лимфоциты убивают клетки, инфицированные вирусом, и регулируют активность других лейкоцитов.

Кроме того, существуют лимфоциты – естественные (природные) киллеры, способные убивать опухолевые клетки.

Тромбоциты содержаться в крови в большом количестве. По своей сути, они не являются обычными целыми клетками, а представляют собой мелкие клеточные фрагменты, отделившиеся от гигантских клеток мегакариоцитов. Мегакариоциты не циркулируют в крови, а находятся в костном мозге, где от них и отделяются «клеточные пластинки» – тромбоциты. Тромбоциты способны прилипать к внутренней поверхности поврежденного сосуда, выступая в качестве организатора заплатки, помогая восстановить целостность сосудистой стенки в процессе свертывания крови.

Образование и созревание большинства клеток крови (гемопоэз) происходит у взрослого человека в костном мозге, где из уникальной стволовой клетки образуется все разнообразие кровяных клеток. Костный мозг в норме расположен в крупных костях скелета человека, таких как бедренная, тазовая кости, грудина и некоторые др. Однако клетки лимфоидной природы созревают вне костного мозга – в органах иммунной системы, которыми являются некоторые участки слизистой кишечника, тимус, миндалины, селезенка и лимфоузлы. Количество клеток каждого вида образуется в строгом соответствии с потребностями организма, для чего существует сложный контроль. Поэтому, изменения в формуле анализа крови имеют огромное диагностическое значение. Опытный доктор, анализируя количественные и качественные сдвиги в анализе периферической крови, способен понять, среди каких патологических состояний следует проводить диагностический поиск.

Запись на прием педиатра по телефону +7(495)150-60-03

Лутцева Дарья Александровна

Заведущая 2-м педиатрическим отделением. Врач-педиатр, детский нефролог Врач высшей категории Опыт работы: 13 лет

Чиж Марина Владимировна

Заведующая отделением, врач-педиатр Врач высшей категории Опыт работы: 35 лет

Григорьева Марина Леонидовна

Врач-педиатр Врач высшей категории Опыт работы: 31 год

Цупак Светлана Юрьевна

Врач-педиатр Врач высшей категории Опыт работы: 35 лет

Сероштан Светлана Петровна

Врач-педиатр Врач высшей категории Опыт работы: 27 лет

Запись на прием

Фамилия имя и отчество полностью: *

Номер пропуска или медкарты:

Контактный телефон: *

Выберите день приема:

Дополнительная информация:

Нажимая кнопку «Отправить заявку» вы соглашаетесь с условиями Политики конфиденциальности и Пользовательского соглашения

 

Микротрубочки — Клетка — Книжная полка NCBI

Микротрубочки, третий основной компонент цитоскелета, представляют собой жесткие полые стержни диаметром примерно 25 нм. Подобно актиновым филаментам, микротрубочки являются динамическими структурами, которые подвергаются постоянной сборке и разборке внутри клетки. Они функционируют как для определения формы клетки, так и для различных клеточных движений, включая некоторые формы клеточной локомоции, внутриклеточный транспорт органелл и разделение хромосом во время митоза.

Структура, сборка и динамическая нестабильность микротрубочек

В отличие от промежуточных филаментов, которые состоят из различных волокнистых белков, микротрубочки состоят из одного типа глобулярного белка, называемого тубулином. Тубулин представляет собой димер, состоящий из двух близкородственных полипептидов размером 55 кДа, α-тубулина и β-тубулина. Как и актин, как α-, так и β-тубулин кодируются небольшими семействами родственных генов. Кроме того, третий тип тубулина (γ-tubulin) специфически локализован в центросоме, где он играет критическую роль в инициации сборки микротрубочек (кратко обсуждается).

Димеры тубулина полимеризуются с образованием микротрубочек, которые обычно состоят из 13 линейных протофиламентов, собранных вокруг полого ядра (). Протофиламенты, состоящие из массивов димеров тубулина «голова к хвосту», расположены параллельно. Следовательно, микротрубочки (подобно актиновым филаментам) представляют собой полярные структуры с двумя отчетливыми концами: быстрорастущим плюс-концом и медленнорастущим минус-концом. Эта полярность является важным фактором при определении направления движения вдоль микротрубочек, так же как полярность актиновых филаментов определяет направление движения миозина.

Рисунок 11.37

Структура микротрубочек. Димеры α- и β-тубулина полимеризуются с образованием микротрубочек, которые состоят из 13 протофиламентов, собранных вокруг полого ядра.

Димеры тубулина могут как деполимеризоваться, так и полимеризоваться, а микротрубочки могут подвергаться быстрым циклам сборки и разборки. Как α-, так и β-тубулин связывают GTP, который действует аналогично АТФ, связанному с актином, для регуляции полимеризации. В частности, GTP, связанный с β-тубулином (но не связанный с α-тубулином), гидролизуется до GDP во время или вскоре после полимеризации. Этот гидролиз GTP ослабляет сродство связывания тубулина с соседними молекулами, тем самым способствуя деполимеризации и приводя к динамическому поведению микротрубочек. Подобно актиновым филаментам (см. ), микротрубочки подвергаются бегущей дорожке, динамическому поведению, при котором молекулы тубулина, связанные с GDP, постоянно теряются с минус-конца и заменяются добавлением молекул тубулина, связанных с GTP, к плюс-концу той же микротрубочки. В микротрубочках гидролиз GTP также приводит к поведению, известному как динамическая нестабильность , при которой отдельные микротрубочки чередуют циклы роста и сокращения (). Растет или сжимается микротрубочка, определяется скоростью добавления тубулина по отношению к скорости гидролиза GTP. До тех пор, пока новые молекулы тубулина, связанные с GTP, добавляются быстрее, чем GTP гидролизуется, микротрубочки сохраняют крышку GTP на своем положительном конце, и рост микротрубочек продолжается. Однако, если скорость полимеризации замедляется, GTP, связанный с тубулином на положительном конце микротрубочки, гидролизуется до GDP. Если это произойдет, тубулин, связанный с GDP, будет диссоциировать, что приведет к быстрой деполимеризации и усадке микротрубочек.

Рисунок 11.38

Динамическая нестабильность микротрубочек. Динамическая нестабильность возникает в результате гидролиза GTP, связанного с β-тубулином, во время или вскоре после полимеризации, что снижает его сродство связывания с соседними молекулами. Продолжается рост микротрубочек (подробнее…)

Динамическая нестабильность, описанная Тимом Митчисоном и Марком Киршнером в 1984 году, приводит к постоянному и быстрому обороту большинства микротрубочек, период полураспада которых внутри клетки составляет всего несколько минут. Как обсуждается позже, этот быстрый оборот микротрубочек особенно важен для ремоделирования цитоскелета, происходящего во время митоза. Из-за центральной роли микротрубочек в митозе препараты, влияющие на сборку микротрубочек, полезны не только в качестве экспериментальных инструментов в клеточной биологии, но и при лечении рака. Колхицин и колцемид являются примерами часто используемых экспериментальных препаратов, которые связывают тубулин и ингибируют полимеризацию микротрубочек, что, в свою очередь, блокирует митоз. Два родственных препарата (винкристин и винбластин) используются в химиотерапии рака, поскольку они избирательно ингибируют быстро делящиеся клетки. Другой полезный препарат, таксол, стабилизирует микротрубочки, а не ингибирует их сборку. Такая стабилизация также блокирует деление клеток, и таксол используется как противораковое средство, а также как экспериментальный инструмент.

Центросома и организация микротрубочек

Микротрубочки в большинстве клеток отходят наружу от центра организации микротрубочек, в котором закреплены отрицательные концы микротрубочек. В клетках животных основным организующим микротрубочки центром является центросома, которая расположена рядом с ядром вблизи центра интерфазных (неделящихся) клеток (). Во время митоза микротрубочки сходным образом вытягиваются наружу от дуплицированных центросом, образуя митотическое веретено, которое отвечает за разделение и распределение хромосом по дочерним клеткам. Таким образом, центросома играет ключевую роль в определении внутриклеточной организации микротрубочек, хотя большинство деталей ее функции остаются загадкой.

Рисунок 11.39

Внутриклеточная организация микротрубочек. Минус-концы микротрубочек закреплены в центросоме. В интерфазных клетках центросома расположена вблизи ядра, а микротрубочки отходят наружу к периферии клетки. Во время митоза дублируется (подробнее…)

Центросома служит местом инициации сборки микротрубочек, которые растут наружу от центросомы к периферии клетки. Это можно четко визуализировать в клетках, обработанных колцемидом для разборки их микротрубочек. Когда лекарство удаляется, клетки восстанавливаются, и можно увидеть новые микротрубочки, растущие наружу от центросомы. Важно, что инициация роста микротрубочек в центросоме устанавливает полярность микротрубочек внутри клетки. В частности, микротрубочки растут за счет добавления тубулина к их плюс-концам, которые простираются наружу от центросомы к периферии клетки.

Рисунок 11.40

Рост микротрубочек из центросомы. Микротрубочки в фибробластах мыши визуализируют с помощью иммунофлуоресцентной микроскопии с использованием антител против тубулина. (A) Распределение микротрубочек в нормальной интерфазной клетке. (B) Эта клетка была обработана (подробнее…)

Центросомы большинства клеток животных содержат пару центриолей, ориентированных перпендикулярно друг другу, окруженных аморфным перицентриолярным материалом (). Центриоли представляют собой цилиндрические структуры, состоящие из девяти триплетов микротрубочек, сходные с базальными телами ресничек и жгутиков (обсуждаемыми далее в этой главе). Хотя центриоли, вероятно, являются предшественниками базальных телец, они, по-видимому, не нужны для функции центросомы. Центриоли, по-видимому, не требуются для сборки или организации микротрубочек, и они не обнаружены в растительных клетках, многих одноклеточных эукариотах и ​​некоторых клетках животных (таких как мышиные яйца). Микротрубочки, исходящие из центросомы, заканчиваются в перицентриолярном материале, а не в центриолях, и именно перицентриолярный материал инициирует сборку микротрубочек.

Рисунок 11.41

Структура центросом. (A) Электронная микрофотография центросомы, показывающая микротрубочки, исходящие из перицентриолярного материала, окружающего пару центриолей. (B) Поперечное сечение центриоли, иллюстрирующее ее девять триплетов микротрубочек. (подробнее…)

Ключевым белком в центросоме, обеспечивающим сборку микротрубочек, является γ-тубулин, второстепенная разновидность тубулина, впервые идентифицированная у грибов. Комплексы γ-тубулина образуют кольцевые структуры, содержащие от 10 до 13 молекул γ-тубулина и имеющие диаметр, аналогичный диаметру микротрубочек. Эти кольца γ-tubulin служат сайтами зародышеобразования для сборки микротрубочек и могут оставаться связанными со своими минус-концами.

Реорганизация микротрубочек во время митоза

Как отмечалось ранее, микротрубочки полностью реорганизуются во время митоза, что является наглядным примером важности их динамической нестабильности. Массив микротрубочек, присутствующий в интерфазных клетках, разбирается, а свободные тубулиновые субъединицы вновь собираются с образованием митотического веретена, которое отвечает за разделение дочерних хромосом (10). Эта реструктуризация цитоскелета микротрубочек направляется дупликацией центросомы с образованием двух отдельных центров организации микротрубочек на противоположных полюсах митотического веретена.

Рисунок 11.42

Электронная микрофотография митотического веретена. Микротрубочки веретена прикреплены к конденсированным хромосомам в метафазе. (Из C.L. Rieder and S.S. Bowser, 1985. J. Histochem. Cytochem. 33: 165/Biological Photo Service.)

Центриоли и другие компоненты центросомы дублируются в интерфазных клетках, но остаются вместе на одной стороне ядра до начала митоза (). Затем две центросомы разделяются и перемещаются к противоположным сторонам ядра, образуя два полюса митотического веретена. Когда клетка вступает в митоз, динамика сборки и разборки микротрубочек также резко меняется. Во-первых, скорость разборки микротрубочек увеличивается примерно в десять раз, что приводит к общей деполимеризации и усадке микротрубочек. При этом количество микротрубочек, отходящих от центросомы, увеличивается в 5-10 раз. В сочетании эти изменения приводят к разборке интерфазных микротрубочек и вырастанию большого количества коротких микротрубочек из центросом.

Рисунок 11.43

Формирование митотического веретена. Центриоли и центросомы удваиваются во время интерфазы. Во время профазы митоза дуплицированные центросомы расходятся и расходятся к противоположным сторонам ядра. Затем распадается ядерная оболочка и образуются микротрубочки (подробнее…)

Как впервые предложили Марк Киршнер и Тим Митчисон в 1986 г., формирование митотического веретена включает избирательную стабилизацию некоторых микротрубочек, исходящих из центросом. Эти микротрубочки бывают трех типов, два из которых составляют митотическое веретено. Микротрубочки кинетохор прикрепляются к конденсированным хромосомам митотических клеток в их центромерах, которые связаны со специфическими белками, образуя кинетохоры (см. ). Прикрепление к кинетохоре стабилизирует эти микротрубочки, которые, как обсуждается ниже, играют критическую роль в разделении митотических хромосом. Микротрубочки второго типа, обнаруженные в митотическом веретене (полярные микротрубочки), не прикреплены к хромосомам. Вместо этого полярные микротрубочки, исходящие из двух центросом, стабилизируются путем перекрытия друг друга в центре клетки. Астральные микротрубочки простираются наружу от центросом к периферии клетки и имеют свободно выступающие плюс-концы. Как обсуждалось позже, и полярные, и астральные микротрубочки также вносят вклад в движение хромосом, раздвигая полюса веретена.

В ходе митоза конденсированные хромосомы сначала выстраиваются на метафазной пластинке, а затем разделяются, при этом две хроматиды каждой хромосомы оттягиваются к противоположным полюсам веретена. Движение хромосом опосредуется моторными белками, ассоциированными с микротрубочками веретена деления, что будет вскоре обсуждено. На заключительной стадии митоза происходит переформирование ядерных оболочек, деконденсация хромосом и цитокинез. Каждая дочерняя клетка затем содержит одну центросому, которая является ядром образования новой сети интерфазных микротрубочек.

Стабилизация микротрубочек и клеточной полярности

Из-за присущей им динамической нестабильности большинство микротрубочек часто разрушаются внутри клетки. Однако это динамическое поведение может быть изменено взаимодействием микротрубочек с другими белками. Некоторые клеточные белки разбирают микротрубочки, либо разрезая микротрубочки, либо увеличивая скорость деполимеризации тубулина с концов микротрубочек. Другие белки (называемые белками, ассоциированными с микротрубочками или MAP ) связываются с микротрубочками и повышают их стабильность. Такие взаимодействия позволяют клетке стабилизировать микротрубочки в определенных местах и ​​обеспечивают важный механизм для определения формы и полярности клетки.

Было идентифицировано большое количество MAP, и они различаются в зависимости от типа клетки. Наиболее охарактеризованы МАР-1, МАР-2 и тау, выделенные из нейрональных клеток, и МАР-4, который присутствует во всех типах клеток позвоночных, не относящихся к нейронам. Белок тау был тщательно изучен, поскольку он является основным компонентом характерных поражений, обнаруживаемых в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера. Активность MAP регулируется фосфорилированием, что позволяет клетке контролировать стабильность микротрубочек.

Хорошим примером роли стабильных микротрубочек в определении клеточной полярности являются нервные клетки, которые состоят из двух различных типов отростков (аксонов и дендритов), отходящих от тела клетки (). И аксоны, и дендриты поддерживаются стабильными микротрубочками вместе с нейрофиламентами, обсуждавшимися в предыдущем разделе этой главы. Однако микротрубочки в аксонах и дендритах организованы по-разному и связаны с разными MAP. В аксонах все микротрубочки ориентированы своими положительными концами в сторону от тела клетки, подобно общей ориентации микротрубочек в других типах клеток. Однако минус-концы большинства микротрубочек аксонов не закреплены в центросоме; вместо этого и плюс, и минус концы этих микротрубочек оканчиваются в цитоплазме аксона. В дендритах микротрубочки ориентированы в обоих направлениях; некоторые плюс-концы направлены к телу клетки, а некоторые — к периферии клетки. Эти различные расположения микротрубочек согласуются с различиями в MAP: аксоны содержат тау-белки, но не содержат MAP-2, тогда как дендриты содержат MAP-2, но не тау-белки, и, по-видимому, эти различия в распределении MAP-2 и тау ответственны за отчетливая организация стабильных микротрубочек в аксонах и дендритах.

Рисунок 11.44

Организация микротрубочек в нервных клетках. От клеточного тела нервных клеток (нейронов) отходят два различных типа отростков. Дендриты – это короткие отростки, получающие раздражения от других нервных клеток. Затем один длинный аксон несет импульсы от (далее…)

9.3: Ткани растений — Биология LibreTexts

1. Последнее обновление

2. Сохранить как PDF

Идентификатор страницы

27734

• Мелисса Ха, Мария Морроу и Камми Алжир
• Колледж Юба, Колледж Редвуд s, & Ventura College через Инициативу открытых образовательных ресурсов ASCCC

Цели обучения

• Описать разницу между меристемными и немеристемными тканями.
• Сравните и сопоставьте кожные, основные и сосудистые ткани.

Растения представляют собой многоклеточные эукариоты с тканевой системой, состоящей из различных типов клеток, выполняющих определенные функции. Ткани растений состоят из клеток, сходных между собой и выполняющих определенную функцию. Вместе типы тканей объединяются в органы. Каждый орган сам по себе также специфичен для определенной функции.

Системы тканей растений относятся к одному из двух основных типов: меристематическая ткань и постоянная (или немеристематическая) ткань. Клетки меристематической ткани обнаружены в меристемы , представляющие собой участки растений с непрерывным делением и ростом клеток. Клетки меристематической ткани либо недифференцированы, либо не полностью дифференцированы, и они продолжают делиться и способствуют росту растения. Напротив, постоянная ткань состоит из растительных клеток, которые больше не делятся активно.

Меристематические ткани делятся на три типа в зависимости от их расположения в растении. Апикальные меристемы содержат меристематическую ткань, расположенную на концах стеблей и корней, которая позволяет растению увеличиваться в длину. Боковые меристемы облегчают рост в толщину или в обхвате у созревающего растения. Интеркалярные меристемы встречаются только у однодольных, в основании листовых пластинок и в узлах (места прикрепления листьев к стеблю). Эта ткань позволяет листовой пластинке однодольного растения увеличиваться в длину от основания листа; например, он позволяет листьям газонной травы удлиняться даже после многократного скашивания.

Меристемы производят клетки, которые быстро дифференцируются или специализируются и становятся постоянной тканью. Такие клетки берут на себя определенные роли и теряют способность к дальнейшему делению. Они дифференцируются на три основных типа: кожные, сосудистые и основные ткани. Кожная ткань покрывает и защищает растение. Основная ткань служит местом фотосинтеза, обеспечивает поддерживающую матрицу для сосудистой ткани и помогает хранить воду и сахара. Сосудистая ткань транспортирует воду, минеральные вещества и сахара к различным частям растения. Основная ткань простая ткань , что означает, что каждая основная ткань состоит только из одного типа клеток. Кожные и сосудистые ткани представляют собой сложные ткани , поскольку они состоят из нескольких типов клеток.

Кожная ткань

Кожная ткань покрывает растение и может быть обнаружена на внешнем слое корней, стеблей и листьев. Его основными функциями являются транспирация , газообмен и защита . Эпидермис является примером кожной ткани (рис. \(\PageIndex{1}\)). Он состоит из одного слоя клеток эпидермиса. Он может содержать устьица и замыкающие клетки, обеспечивающие газообмен. Он может содержать корневые волоски, которые увеличивают площадь поверхности, или трихомы, используемые для транспирации или защиты. Он может содержать восковую кутикулу, если он находится на верхней поверхности листьев, чтобы помочь снизить транспирацию.

Рисунок \(\PageIndex{1}\): Отверстия, называемые устьицами (единственное число: устьица), позволяют растению поглощать углекислый газ и выделять кислород и водяной пар. На цветной сканирующей электронной микрофотографии (а) показано закрытое устьице эвдикота. Каждая устьица окружена двумя замыкающими клетками, которые регулируют ее (b) открытие и закрытие. Замыкающие клетки более изогнуты, когда стома открыта, чем когда она закрыта. (c) замыкающие клетки находятся в слое эпидермальных клеток (кредит a: модификация работы Луизы Ховард, Центр электронного микроскопа Риппеля, Дартмутский колледж; кредит b: модификация работы Джун Квак, Мэрилендский университет; данные масштабной линейки от Мэтта Рассела)

У древесных растений эпидермис распадается на толстую перидерму , поскольку вторичный рост позволяет растению расти в обхвате. Пробковый камбий, образующий пробковые клетки, пробковые клетки (отмершие при созревании) и феллодерма (клетки паренхимы внутри пробкового камбия) вместе составляют перидерму (рис. \(\PageIndex{2}\) ). Перидерма функционирует как первая линия защиты растения, защищая его от пожара или теплового повреждения, обезвоживания, замерзания и/или болезней.

Рисунок \(\PageIndex{2}\): Поперечный разрез одревесневшего стебля. Перидерма состоит из пробкового камбия, пробковых клеток и феллодермы. Фото: Камми Алжир (CC-BY).

Основная ткань

Часто ткани, которые не считаются дермальными или сосудистыми тканями, отмечают как основную ткань. Эти клетки хранят молекулы (например, крахмал), фотосинтезируют (например, клетки мезофилла) или поддерживают растение. Существует три типа основной ткани: колленхима, склеренхима и паренхима.

Колленхима (Рисунки \(\PageIndex{3-4}\)) представляет собой живую поддерживающую ткань с удлиненными клетками и неравномерно утолщенной первичной клеточной стенкой. Его основная функция — механическая поддержка молодых стеблей и листьев за счет тургора.

Рисунок \(\PageIndex{3}\): Стенки клеток колленхимы имеют неравномерную толщину, как видно на этой световой микрофотографии. Они обеспечивают поддержку растительных структур. (кредит: модификация работы Карла Щерски; данные масштабной линейки от Мэтта Рассела)

Склеренхима представляет собой мертвую поддерживающую ткань, состоящую из длинных волокон склеренхимы (рис. \(\PageIndex{4}\)) или коротких кристаллоподобных клеток ( склереидов ; рис. \(\PageIndex{5}\) ). Волокна склеренхимы располагаются группами (пучками). Склероиды могут быть разветвленными или нет, встречаться поодиночке или небольшими скоплениями. Каждая клетка имеет однородную по толщине вторичную стенку , богатую лигнином. Его основная функция — поддержка более старых органов растений, а также закаливание различных частей растений (например, сделать плоды несъедобными до того, как они созреют, чтобы никто не взял их до того, как семена будут готовы к раздаче). Без склеренхимы, если растение не поливают, листья поникнут, потому что вакуоли уменьшатся в размерах, что понизит тургор. Волокна внутри флоэмы (см. ниже) иногда рассматривают как отдельную склеренхиму.

Рисунок \(\PageIndex{4}\): Слева направо, сверху вниз: паренхима, склеренхима (поперечный и продольный срезы) и колленхима. Первые три фото со стебля Helianthus , четвертое со стебля Medicago . Увеличение ×400. Рисунок \(\PageIndex{5}\): Зернистая текстура груш ( Pyrus ) обусловлена ​​скоплением каменистых клеток (склероидов), толстостенных клеток, окрашенных в розовый цвет (слева, увеличение = 400X). Листья водяной лилии ( Nymphea ) содержат одиночные разветвленные склереиды (справа, увеличение = 400X). Левое и правое изображения из библиотеки изображений Berkshire Community College Bioscience Image Library (общественное достояние).

Паренхима (Рисунок \(\PageIndex{4}\)) представляет собой сферические удлиненные клетки с тонкой первичной клеточной стенкой. Это основной компонент органов молодых растений. Основными функциями паренхимы являются фотосинтез и хранение . Они также важны для регенерации, потому что они тотипотентны (способны дифференцироваться в клетки любого типа). Клетки паренхимы широко распространены в организме растений. Они заполняют лист, часто встречаются в коре и сердцевине стебля и входят в состав сложных сосудистых тканей (см. ниже).

Сосудистая ткань

Сосудистая ткань — это водопроводная система растения. Он позволяет воде, минералам и растворенным сахарам в результате фотосинтеза проходить через корни, стебли, листья и другие части растения. Он состоит из двух типов проводящей ткани: ксилемы и флоэмы. Прожилки на листьях являются примером сосудистой ткани, перемещающей материал по растению так же, как наши кровеносные сосуды переносят питательные вещества через наше тело. Ксилема и флоэма всегда лежат рядом друг с другом (рис. \(\PageIndex{6}\)). В стеблях ксилема и флоэма образуют структуру, называемую сосудистым пучком; в корнях это называется сосудистой стелой или сосудистым цилиндром.

Рисунок \(\PageIndex{6}\): На этой световой микрофотографии показано поперечное сечение стебля тыквы ( Curcurbita maxima ). Каждый каплевидный сосудистый пучок состоит из крупных сосудов ксилемы внутрь и более мелких клеток флоэмы наружу. Клетки ксилемы, которые транспортируют воду и питательные вещества от корней к остальным частям растения, погибают при функциональной зрелости. Клетки флоэмы, которые переносят сахара и другие органические соединения из фотосинтетической ткани в остальные части растения, являются живыми. Сосудистые пучки заключены в основную ткань и окружены кожной тканью. (кредит: модификация работы «(biophotos)»/Flickr; данные масштабной линейки от Мэтта Рассела)

Ткань ксилемы переносит воду и минеральные вещества от корней к различным частям растения. Проводящие клетки ксилемы называются трахеальными элементами . Клетки паренхимы также обнаруживаются в ксилеме, иногда присутствуют волокна склеренхимы и склероиды.

Существует два типа трахеальных элементов: сосудистых элементов и трахеид (рис. \(\PageIndex{7}\)). Оба типа клеток мертвы при созревании и имеют утолщенные вторичные клеточные стенки. Эти клетки соединяются друг с другом и позволяют воде проходить через них. Структурно элементы сосудов шире трахеид и содержат перфорационные пластины между соседними элементами сосуда (рис. \(\PageIndex{7-8}\)). Широкие отверстия (щели или поры) в перфорационных пластинах позволяют воде течь вертикально между элементами сосуда, образуя непрерывную трубу. Оба типа трахеарных элементов содержат ямок , щелей в их вторичных клеточных стенках. Соседние клетки имеют ямки в тех же местах, образуя пар ямок , которые позволяют воде и минералам течь между соседними клетками через мембрану ямок (оставшиеся тонкие первичные клеточные стенки в этих областях; рисунок \(\PageIndex{9-10}\)). Поэтому вода течет и через перфорационные пластинки, и через пары ямок в элементах сосудов, но только через пары ямок в трахеидах. Хотя вода может двигаться быстрее через элементы сосуда, они более восприимчивы к пузырькам воздуха. Воздушный пузырь нарушает сцепление столба воды, движущегося вверх по трубке элементов сосуда, что препятствует использованию этого конкретного пути. В трахеидах воздушный пузырь выводил из строя только одну трахеиду, а не целую колонку сосудистых элементов. Элементы сосудов встречаются только у покрытосеменных, но трахеиды встречаются как у покрытосеменных, так и у голосеменных.

Рисунок \(\PageIndex{7}\): Ксилема переносит воду и минеральные вещества через элементы сосудов и трахеиды, которые мертвы при созревании и имеют тонкую первичную и толстую вторичную клеточную стенку внутри первичной клеточной стенки. В ямах вторичная стенка тонкая или отсутствует, что позволяет воде течь сбоку. Ксилема покрытосеменных содержит оба типа трахеальных элементов: сосудистые элементы и трахеиды. Элементы сосуда уложены друг на друга и содержат перфорационные пластины между ячейками. Трахеиды тоньше и не имеют рабочих пластин. Ямки представляют собой истонченные участки клеточной стенки, которые позволяют воде перемещаться между соседними элементами трахеи. Изображение изменено из Kelvinsong (CC-BY-SA). Рисунок \(\PageIndex{8}\): Продольный разрез элементов сосуда в Cucurbita (тыква) стебель (увеличение = 400X). Горизонтальные фиолетовые линии представляют перфорационные пластины между ячейками в колонке. Кольца вокруг клеток представляют собой кольцеобразные утолщения клеточной стенки. Изображение из библиотеки изображений Berkshire Community College Bioscience Image Library (общественное достояние). Рисунок \(\PageIndex{9}\): Ямки представляют собой истонченные участки клеточной стенки (слева). Ямки соседних клеток вместе образуют пары ямок, разделенных ямочной мембраной. По обе стороны от ямочной мембраны находится ямочная камера. Отверстие ямы — это отверстие в камеру ямы. Мембраны ямок голосеменных имеют утолщенную центральную область, называемую тором (справа). 1: Марго — часть мембраны, окружающей тор. 2: Тор может блокировать отверстие ямки (отверстие) по мере необходимости, чтобы предотвратить распространение пузырьков воздуха по всей ксилеме. Левое и правое изображения сделаны Pagliaccious (CC-BY-SA). Рисунок \(\PageIndex{10}\): Окаймленные ямки в трахеидах сосны ( Pinus ) древесина выглядит как бычьи глаза. Пары ямок у некоторых видов имеют утолщенные внешние области (бордюры). Внутри него находится истонченная мембрана (марго) и утолщенная центральная часть (тор). Изображение из библиотеки изображений Berkshire Community College Bioscience Image Library (общественное достояние).

Ткань флоэмы переносит органические соединения, такие как сахара, от места фотосинтеза к остальной части растения (рис. \(\PageIndex{11-12}\)). Проводящие клетки флоэмы называются ситовидными элементами . По сравнению с трахеарными элементами ситовидные элементы имеют только первичные клеточные стенки (и, следовательно, в целом более тонкие клеточные стенки) и остаются живыми при созревании; однако в них отсутствуют определенные органеллы, в том числе ядро. Ситовидные элементы — это ситовидные элементы, встречающиеся только у покрытосеменных, тогда как ситовидные клетки встречаются только у голосеменных. Оба типа ситовидных элементов имеют поры в стенках своих ячеек ( ситовидных площадей ), которые позволяют перемещать материалы между соседними ячейками, но они сосредоточены на ситовидных пластин в ситовидных элементах и ​​равномерно распределенных по ситовым ячейкам. Поскольку в них отсутствуют важные органеллы, ситовидные элементы полагаются на специализированные клетки паренхимы для их поддержки. Клетки-компаньоны поддерживают элементы ситовидных трубок у покрытосеменных, а белковые клетки поддерживают ситовидные клетки у голосеменных растений. Кроме того, во флоэме также обнаруживаются клетки паренхимы и клетки склеренхимы (волокна флоэмы).

Рисунок \(\PageIndex{11}\): Флоэма переносит сахар и другие вещества. У покрытосеменных растений ситовидные элементы содержат сахарный раствор. Проводящими клетками флоэмы покрытосеменных являются ситовидные элементы. Ситчатые пластины позволяют соединять элементы сит, уложенные друг на друга. Клетки ситовидных трубок окружены различными опорными клетками. Клетки-компаньоны уже, чем элементы ситовидной трубки, и каждая содержит ядро. Они связаны с элементами ситовидной трубки через плазмодесмы и снабжают их молекулами, необходимыми для функционирования (энергетическими молекулами, белками и т. д.). — трубчатый элемент. Транспортные клетки представляют собой клетки паренхимы с врастанием клеточной стенки, которые увеличивают площадь транспортной поверхности. Клетки оболочки пучка образуют оболочку пучка, которая окружает сосудистые пучки (где расположены ксилема и флоэма). Внутри клетки оболочки пучка находятся овальные хлоропласты, ядро ​​(не помеченное) и центральная вакуоль, которая заполняет большую часть клетки. Изображение Kelvinsong (CC-BY-SA). Рисунок \(\PageIndex{12}\): Флоэма в поперечном сечении Cucurbita (тыква), стебель, увеличение в 400 раз. С каждой широкой ситовидной трубкой связана маленькая темная клетка-компаньон. (Клетки-компаньоны темные, потому что каждая из них содержит ядро.) В некоторых случаях поперечное сечение разреза точно между двумя элементами ситовидной трубки, обнажая ситовидную пластинку. Изображение Мелиссы Ха (CC-BY).

В таблице ниже приведены различия между ксилемой и флоэмой:

	Ксилем	Флоэма
Содержит в основном	Мертвые клетки	Живые клетки
Транспорт	Вода и минералы	Сахар
Направление	Вверх	Вверх и вниз
Биомасса	Большой	Маленький

Меристематическая ткань

Меристемы производят клетки, которые быстро дифференцируются или специализируются и становятся постоянной тканью. Такие клетки берут на себя определенные роли и теряют способность к дальнейшему делению. Они дифференцируются на три основных типа: кожные, сосудистые и основные ткани. Кожная ткань покрывает и защищает растение, а сосудистая ткань переносит воду, минералы и сахара к различным частям растения. Наземная ткань служит местом фотосинтеза, обеспечивает поддерживающую матрицу для сосудистой ткани и помогает хранить воду и сахара.

Attributions

Куратор и автор Камми Алжирс и Мелисса Ха с использованием следующих источников:

• 30.1 The Plant Body и 30.2 Stems from Biology 2e компании OpenStax (лицензия CC-BY). Доступ бесплатный на openstax.org.
• 5.1 Ткани из Введение в ботанику Алексея Шипунова (общественное достояние)

---

Эта страница под названием 9.3: Plant Tissues распространяется в соответствии с лицензией CC BY-SA 4.0, ее авторами, ремиксами и/или кураторами являются Мелисса Ха, Мария Морроу и Камми Алжирс (Инициатива открытых образовательных ресурсов ASCCC) .