Описание инфузории: Характеристика инфузории туфельки кратко. Инфузория туфелька: где обитает, строение и функции. Жизнедеятельность: питание, дыхание, размножение — Интернет магазин мебели "МебПилот.ру"

Разное

Содержание

Инфузория туфелька форма. Описание инфузории

Инфузория-туфелька относится к типу Инфузории, который принадлежит Простейшим (одноклеточным эукариотам). Часто инфузориями-туфельками называют несколько похожих видов. Характерными особенностями всех инфузорий являются наличие ресничек (которые являются органами передвижения) и более сложное строение их клетки-организма по сравнению с другими простейшими (например, амебами и эвгленами).

Инфузория-туфелька обитает в пресноводных, обычно загрязненных, водоемах. Размеры клетки от 0,2 до 0,6 мм. Форма тела похожа на подошву туфельки. При этом передний конец, которым инфузория плывет вперед, — это «пятка туфельки»; а «носок» — это задний конец.

Тело инфузории-туфельки окружено ресничками. На рисунках и схемах реснички изображены только вокруг клетки. На самом деле они проходят своеобразными тяжами по всему телу (т. е. также сверху и снизу, чего мы не видим на плоском рисунке).

Двигается клетка благодаря волнообразным сокращениям ресничек (каждая следующая в ряду изгибается чуть позже предыдущей). При этом каждая ресничка резко двигается в одну сторону, после чего медленно возвращается на место. Скорость передвижение инфузории составляет около 2 мм в секунду.

Реснички крепятся к базальным тельцам . При этом половина из них ресничек не имеет. Базальные тельца, имеющие реснички и неимеющие их, чередуются.

Внешняя часть цитоплазмы (под клеточной мембраной) имеет структуры, позволяющие инфузории-туфельке сохранять свою форму. Эту часть цитоплазмы называют цитоскелетом .

В мембране есть трихоцисты , представляющие собой палочки, которые выбрасываются и «жалят» хищников, нападающих на инфузории-туфельки.

У клетки инфузории-туфельки есть достаточно глубокая впадина (как бы мембрана вогнута внутрь клетки). Это образование называют клеточным ртом , переходящим в клеточную глотку . Они окружены более длинными и толстыми ресничками, которые загоняют в них пищу. Чаще всего едой служат бактерии, одноклеточные водоросли. Инфузории их находят по выделяемым ими веществам.

От клеточной глотки отделяются пищеварительные вакуоли . Каждая такая вакуоль после своего образования проходит сначала в заднюю часть клетки, затем двигается в переднюю, после чего снова в заднюю. Это перемещение обеспечивается постоянным движением цитоплазмы. К пищеварительной вакуоли подходят лизосомы и различные ферменты, питательные вещества в вакуолях расщепляются и попадают в цитоплазму. Когда пищеварительная вакуоль обойдет круг и вернется в заднюю часть клетки, то ее содержимое будет выброшено за пределы через порошицу .

У инфузории-туфельки две сократительные вакуоли . Одна находится в передней части клетки, другая — в задней. Эти вакуоли более сложные, чем у эвглены. Она состоит из центрального резервуара и отходящих от него канальцев. Избытки воды и вредные вещества сначала оказываются в канальцах, после чего идут в резервуары. Заполненные резервуары отделяются от канальцев и через поверхность клетки, сокращаясь, выбрасывают раствор. Вакуоли сокращаются поочередно.

Дышит инфузория-туфелька кислородом, растворенным в воде. Однако при дефиците кислорода может переходить на бескислородный способ дыхания.

Инфузории-туфельки размножаются делением клетки надвое. В отличие от эвглены зеленой родительская клетка делится не вдоль, а поперек (т. е. одна дочерняя клетка получает заднюю часть клетки-родителя, а другая — переднюю, после чего они достраивают недостающие части).

Кроме бесполого способа размножения, у инфузорий есть половой процесс. При нем не происходит увеличения количества особей, но происходит обмен генетической информации.

У инфузории-туфельки два ядра — большое (макронуклеус) и малое (микронуклеус). Макронуклеус полиплоден (в нем несколько наборов хромосом). Микронуклеус диплоден. Макронуклеус отвечает за контроль жизнедеятельности клетки. На содержащемся в нем ДНК происходит синтез РНК, которая отвечает за синтез белков. Микронуклеус отвечает за половой процесс.

При половом процессе две инфузории-туфельки подходят друг к другу со стороны клеточных ртов. Между клетками образуется цитоплазматический мостик. В это время в каждой клетке макронуклеус растворяется, а микронуклеус делится мейозом. В результате получаются четыре гаплоидных ядра. Три из них растворяются, а оставшееся делится митозом. В результате получаются два гаплоидных ядра. Одно из низ остается в своей клетке, а другое по цитоплазматическому мостику уходит в другую инфузории. Из второй инфузории перемещается одно из ее гаплоидных ядер. Далее в каждой клетке сливаются два ядра (одно свое и одно чужое). Уже образованное диплоидное ядро (микронуклеус) потом делится, образуя макронуклеус.

Это существо, с ярким запоминающимся названием, каждый помнит еще со школьной программы. Среда обитания инфузории-туфельки обусловливает многие процессы ее жизнедеятельности. Особенности строения и физиологии этого организма мы рассмотрим в нашей статье.

Среда обитания инфузории-туфельки: описание

Названный одноклеточный организм, единственная клетка которого напоминает подошву туфли, можно встретить только в мелких пресных водоемах. Инфузория предпочитает стоячую воду, в которой находятся разлагающиеся остатки органического вещества. Такая среда обитания инфузории-туфельки (фото ниже демонстрирует форму клетки) позволяет ей активно передвигаться в поисках пищи.

Как вырастить инфузорий

Клетка инфузорий имеет достаточно крупные размеры для представителей этой систематической группы — до 0,5 мм. Но хорошо рассмотреть ее можно только под микроскопом. Если вы решите это сделать, то готовые образцы можно взять даже в обычном аквариуме.

Вырастить культуру инфузорий самостоятельно под силу каждому. Для этого необходимо взять основу — немного воды из аквариума или прибрежной части водоема. Поместите каплю этой жидкости на предметное стекло и рассмотрите под микроскопом. Если вы обнаружили инфузорий, эту основу можно использовать. Далее жидкость необходимо поместить на стекло, а по обе стороны — каплю чистой воды и соленой. После соединяем все при помощи спички, формируя так называемый мостик. В таких условиях инфузории начнут передвигаться в чистую воду. Эту культуру пипеткой помещают в емкость для дальнейшего выращивания — ею может любая быть банка с чистой водой.

Для роста инфузориям необходим питательный раствор. Для его приготовления необходимо взять немного сена и прокипятить его около 20 минут в одном литре воды. После этого в растворе останутся только споры сенной палочки, а все остальные микроорганизмы погибнут. Полученной жидкости нужно 3 дня отстояться. За это время споры разовьются в которая будет прекрасным кормом для инфузорий. Этих одноклеточных также можно кормить кипяченым или сгущенным молоком и настоем с гидролизными дрожжами. Как понять, что инфузорий нужно покормить? Если жидкость в банке становится прозрачной, значит, пришло время принятия пищи.

Движение инфузорий

Инфузории-туфельки позволяет ей активно передвигаться. Она осуществляет этот процесс с помощью специализированных органелл — ресничек. На поверхности одной инфузории их располагается около 15 тысяч. Их согласованная работа позволяет существу развивать скорость до 3 мм/с.

Работа ресничек напоминает движение весел или маятника. Органеллы движения резко поднимаются, а после плавно возвращаются на место. За одну секунду инфузория делает подобных движений до нескольких десятков. Инфузория передвигается тупым концом вперед, одновременно поворачиваясь вокруг оси своего тела.

Источники питания

По типу питания данный организм относится к группе гетеротрофов. Источник готовых органических веществ — это среда обитания инфузории-туфельки. Питание осуществляется при помощи специализированных вакуолей. А основу рациона составляют клетки бактерий и растений, в большом количестве находящиеся в загрязненной воде. Их инфузория захватывает при помощи небольшого углубления — клеточного рта.

Далее пища попадает в своеобразную глотку и оказывается в цитоплазме. Вокруг нее начинает формироваться пищеварительная вакуоль, в которой происходит процесс расщепления. Вещества в этой органелле подвергаются действию гидролитических ферментов. Непереваренные остатки пищи удаляются из клетки инфузории через отверстие — порошицу.

Обмен веществ

Среда обитания инфузории-туфельки представляет собой жидкость с определенным содержанием различных веществ, в том числе и солей. В самой цитоплазме их концентрация гораздо меньше. Поэтому вода непрерывно поступает из окружающей среды в клетку.

Регуляция этого процесса осуществляется при помощи В клетке инфузорий их две: на заднем и переднем конце тела. Это пульсирующие полости округлой формы, от которых радиально во все стороны отходят канальцы. Сократительные вакуоли поддерживают на постоянном уровне.

Газообмен у инфузорий осуществляется всей поверхностью тела. Кислород поступает в цитоплазму через мембрану. Здесь происходит окисление органических веществ с выделением энергии, воды и углекислого газа. Продукты метаболизма также удаляются через мембрану.

Способы размножения

Все процессы жизнедеятельности определяет среда обитания инфузории-туфельки. Размножение не является исключением. Так, при комфортной температуре клетки инфузорий делятся надвое. Этот процесс начинается с дробления ядра. Каждая из дочерних клеток получает только часть органелл, а недостающие восстанавливаются.

При понижении температуры воды или недостатке пищи, инфузории переходят к половому процессу. Он называется конъюгация. При этом две инфузории сближаются между собой, между ними формируется цитоплазматический мостик. По нему происходит обмен генетической информацией. В результате количество особей не изменяется. Значение этого процесса заключается в обновлении наследственного материала, что значительно увеличивает адаптационную способность организмов.

Водная среда обитания инфузории-туфельки обеспечивает необходимые условия для осуществления всех процессов ее жизнедеятельности: активного движения, гетеротрофного питания, аэробного дыхания и различных видов размножения.

На земле встречаются разнообразные живые организмы. Большие и не очень, сложные и простейшие. За одними человек может наблюдать невооруженным глазом, для исследования других требуется специальное оборудование. Любое живое существо состоит из клеток – миллионов, миллиардов .

Инфузория-туфелька — один из простейших одноклеточных организмов. Лучшим ответом на вопрос, что это такое, будет представление окружности или любой другой замкнутой фигуры. Ограничивающий контур — стенки клетки или клеточные мембраны, внутри контура находится все необходимое для жизнедеятельности организма.

Вконтакте

Почему туфелька?

Инфузории бывают разных размеров, но большинство их невидимы невооруженным глазом. Своим названием этот организм обязан внешнему виду. Клетки бывают довольно подвижными и даже могут менять свою форму. У инфузории-туфельки таких возможностей нет.

Мембрана всегда неподвижна, и вся клетка напоминает подошву обуви. Существо постоянно в движении. Достигается это посредством

ресничек , покрывающих его внешнюю поверхность .

Все они движутся синхронно , с одинаковой частотой и силой. Интересно, что плавает туфелька тупым концом вперед , а особенности строения и направление движения заставляют ее вращаться вокруг продольной оси.

Где живет инфузория?

Проживают инфузории в водоемах и очень часто становятся пищей для рыб и других обитателей морей и . Основная среда обитания туфельки — пресные водоемы со стоячей водой. Питанием служат водоросли и бактерии . Встретить ее можно и в домашних аквариумах. Волнообразное движение ресничек позволяет ей передвигаться со скоростью до 2 мм/с.

Направление движения может меняться двумя способами:

изгиб самой клетки — обычный вариант;
столкновение с каким-то препятствием.

В последнем случае туфелька может развернуться на

180 градусов . Реснички туфельки помогают ей не только в передвижении. Они отвечают также за питание, создавая ток жидкости в направлении ротового отверстия инфузории. Часть ресничек прогоняет бактерии вдоль тела инфузории. Часть, склеенная в более сложные формы, помогает «заглатывать» еду. Ротовое отверстие, или клеточный рот, инфузории находится примерно посередине вогнутой части.

Внимание! Разводят туфельку и искусственным путём. Опытные аквариумисты знают, что идеальным кормом для мальков рыб является именно инфузория-туфелька. Более того, среди новорожденных существуют привереды, которые, кроме нее, ничем не питаются. На множестве интернет-проектов, посвященных аквариумистике, люди рассказывают о способах ее разведения.

Дыхание и выделение

Отдельных органов, ответственных за данные функции, инфузория не имеет. Дыхание происходит всей поверхностью тела инфузории-туфельки. Кислород , поступая через цитоплазму клетки

, расщепляет пищу на , углекислый газ , а также ряд других соединений.

Процесс сопровождается высвобождением энергии, необходимой существу для поддержания жизни. Второй функцией дыхания является вывод углекислого газа . Он так же как и может выходить через всю поверхность тела инфузории.

Остальные вещества выводятся в пару специальных полостей , расположенные в разных концах туфельки. Их называют вакуоли . В процессе расщепления сложных органических веществ они наполняются водой с продуктами распада. В момент достижения критического наполнения вакуоль перемещается к поверхности тела и опустошается . Таким образом, выделения выводятся из организма инфузории-туфельки.

В спокойном положении вакуоли расположены в передней (у «каблука») и задней («пальцы») частях клетки инфузории. Ученые вычислили что вакуоли, попеременно сокращаясь, способны за час выбросить объем воды , примерно равный самому

размеру клетки .

Химия жизни

Инфузория является первоклассным химиком . Двигаясь вперед, она находит пропитание по незаметным изменениям состава воды . В месте большого скопления бактерий химический состав несколько изменяется, что позволяет инфузории-туфельке безошибочно находить себе пропитание.

Хоть туфелька и живет в стоячих водах , поедая бактерии и водоросли, она очищает водоем. В таких местах вода всегда чиста и прозрачна, ведь первыми загрязнителями естественных водоемов являются именно бактерии и споры водорослей — лучший корм для инфузорий.

Инфузории-туфельки очень разборчивы. Идеальная среда обитания должна быть пресной. Важным факторов их размножения является большое количество органических остатков, бактерий и мелких водорослей. Если последних мало, инфузории стараются уйти из такого места . Ощутив неблагоприятные условия , инфузории также постараются переместиться.

К плохим условиям для процессов, способствующих их проживанию, относятся похолодание, появление в воде примесей соли, а также недостаток света. Проявление любого из указанных свойств заставит инфузории переместиться – из

менее освещенных слоев жидкости на поверхность, из соленого места в более чистое, пресное. Если же температура приближается к нулю, то инфузории мигрируют.

Важно! Владельцам рыбных хозяйств нужно понимать, что туфелька — стартовый корм для мальков. Если в водоеме планируется разводить рыбу, нужно позаботиться и создать инфузориям благоприятные условия для размножения.

Миграции

При ухудшении условий для жизнедеятельности инфузории могут перебраться на новое место обитания . Процесс состоит из нескольких этапов:

Сотни тысяч туфелек собираются группками.
Каждая собирается в правильный шарик .
Многоклеточная особь переносится на новое место
На новом месте распадается на отдельные существа.

Перемещаться инфузории могут ветром или «пассажирами» на птицах и животных. Для шарика, в виде которого инфузории путешествуют, ученые придумали название — циста .

Может быть и другой вариант — инфузории впадают в «спячку» . Группы не собираются, а отдельные существа создают собственные панцири-цисты, в которых могут находиться, пока условия не станут благоприятными.

Хищники

Есть у простейших свои охотники и свои жертвы . В роли последних чаще всего оказываются именно туфельки . На противоположном конце находятся особые виды инфузорий. Люди нашли два вида охотников:

бурсария ;
дилептус .

Первая в несколько раз больше инфузории-туфельки. Ее размеры могут достигать 1 мм. Выглядит она, как рыболовная верша — воронка. В узком конце находится рот. Инфузория гоняется за туфельками, передвигаясь резкими размашистыми движениями .

Настигнув жертву, она замирает и пытается «пообедать». Дается ей это не так легко. Она обладает длинными ротовыми ресницами, которые загоняют туфельку в рот. Та отчаянно пытается вырваться. Часто довольно успешно.

Но если туфелька попала с током воды внутрь глотки, бурсария может праздновать победу, выбраться обратно инфузория-туфелька просто не успеет. Протоплазма бурсарии сжимается, умерщвляя добычу, после чего та переваривается.

Передвигаясь неспешными движениями, на туфелек может охотиться и дилептус — другой хищник. В отличие от бурсарии, которая просто хватает добычу ртом, одноклеточная инфузория дилептус действует хитрее. Имея длинный хобот , снабженный стрекательными иглами, инфузория использует его для умерщвления добычи. Им наносятся удары оказавшимся по соседству инфузориям, а уколы парализуют жертву . Далее начинается трапеза. Дилептус открывает широко растягивающийся рот и заглатывает добычу, которая может оказаться больше его размером.

Срок жизни туфельки

Выше были описаны два самых частых охотника. Но ответ на вопрос, сколько живут инфузории , зависит не только от количества желающих ими пообедать. Свое влияние оказывает и способ размножения (бесполое или половое), и среда обитания, и отсутствие или изменение качества питания. В обычной благоприятной среде инфузории-туфельки размножаются простым делением . Такой вариант назван бесполым . Но возможность такого размножения должна ограничиваться определенным количеством раз, в противном случае инфузория погибнет.

С другой стороны, половое размножение бывает только при серьезных угрозах жизни — резком похолодании или отсутствии пищи. Учитывая все варианты, срок жизни инфузории варьируется от нескольких дней до одного месяца .

Инфузория туфелька (Paramecium caudatum).

Бесполое размножение инфузории туфельки

Вывод

Простейшее одноклеточное существо — инфузория-туфелька является одним из звеньев в цепи эволюции. Несмотря на свой короткий срок , каждая особь приносит большую пользу окружающему миру. С одной стороны, она может очищать закрытые водоемы, питаясь бактериями и микроскопичными водорослями. С другой стороны, является первоклассным кормом для мальков рыбы.

Простейших, передвигающихся при помощи многочисленных ресничек, относят к инфузориям. Впервые инфузорий обнаружили в воде, настоянной на различных травах («инфузум» означает «настойка»).

Среда обитания, строение и передвижение инфузории-туфельки. В таких же водоемах с загрязненной водой, где встречаются амёба и эвглена , можно обнаружить быстроплавающее одноклеточное простейшее длиной 0,1-0,3 мм, тело которого по форме напоминает крошечную туфлю. Это инфузория-туфелька. Она сохраняет постоянную форму тела благодаря тому, что наружный слой её цитоплазмы плотный. Всё тело инфузории покрыто продольными рядами многочисленных коротких ресничек, похожих по строению на жгутики эвглены и вольвокса. Реснички совершают волнообразные движения, и с их помощью туфелька плавает тупым (передним) концом вперед.

Питание . От переднего конца до середины тела туфельки проходит желобок с более длинными ресничками. На заднем конце желобка имеется ротовое отверстие, ведущее в короткую трубчатую глотку. Реснички желобка непрерывно работают, создавая ток воды. Вода подхватывает и подносит ко рту основную пищу туфельки — бактерий. Через глотку бактерии попадают внутрь тела инфузории. В цитоплазме вокруг них образуется пищеварительная вакуоль, в которую выделяется пищеварительный сок. Цитоплазма у туфельки, как и у амёбы , находится в постоянном движении. Пищеварительная вакуоль отрывается от глотки и подхватывается течением цитоплазмы. Переваривание пищи и усвоение питательных веществ у инфузории происходит так же, как у амёбы . Непереваренные остатки выбрасываются наружу через отверстие — порошицу.

Дыхание и выделение у инфузории-туфельки происходит так же, как и у других рассмотренных ранее простейших. Две сократительные вакуоли туфельки (спереди и сзади) сокращаются попеременно, через 20-25 с каждая. Вода и вредные продукты жизнедеятельности собираются у туфельки из всей цитоплазмы по приводящим канальцам, которые подходят к сократительным вакуолям. В цитоплазме туфельки расположены два ядра: большое и малое. Ядра имеют разное значение. На долю малого ядра приходится главная роль в размножении. Большое ядро оказывает влияние на процессы движения, питания, выделения.

Размножение инфузории . Летом туфелька, интенсивно питаясь, растет и делится, как и амеба, на две части. Малое ядро отходит от большого и разделяется на две части, расходящиеся к переднему и заднему концам тела. Затем делится большое ядро. Туфелька перестает питаться. Она посередине перетягивается. В переднюю и заднюю части туфельки отходят вновь образовавшиеся ядра. Перетяжка становится все более глубокой, и наконец обе половинки отходят друг от друга — получаются две молодые инфузории. В каждой из них остается по одной сократительной вакуоли, а вторая образуется заново со всей системой канальцев. Начав питаться, молодые туфельки растут. Через сутки деление повторяется снова.

Раздражимость . Проделаем следующий опыт. Поместим рядом на стекле каплю чистой воды и каплю воды с инфузориями. Соединим обе капли тонким водяным каналом. В каплю с инфузориями положим маленький кристаллик соли. По мере растворения соли туфельки будут переплывать в каплю с чистой водой: для инфузорий раствор соли вреден.

Изменим условия опыта. В каплю с инфузориями не будем прибавлять ничего. Зато в чистую каплю добавим немного настоя с бактериями. Тогда туфельки соберутся около бактерий — своей обычной пищи. Эти опыты показывают, что инфузории могут отвечать определенным образом (например, перемещением) на воздействия (раздражения) окружающей среды, то есть обладают раздражимостью. Это свойство характерно для всех живых существ.

Это довольно распространенный вид простейших организмов, обитающих в пресных водоемах со стоячей водой. Главным условием обитания инфузорий-туфелек являются именно стоячие водоемы с достаточным количеством в них органических материалов, служащих пищей для этих простейших. Второе название этого существа – парамеция хвостатая из рода Paramecium. Любопытно, что строение инфузории-туфельки является наиболее сложным из всех представителей этой группы организмов.

Инфузория-туфелька. Строение

Свое название этот одноклеточный организм получил из-за сходства с подошвой обуви. Любопытно, что такая необычная форма этого существа обусловлена плотным внешним слоем цитоплазмы. Все тело инфузории-туфельки покрыто мельчайшими ресничками (жгутиками), расположенными продольными рядами. Именно они помогают инфузории передвигаться в водной среде: за 1 секунду простейшее может покрыть расстояние в 15 раз больше него самого. Передвигается инфузория-туфелька тупым концом вперед, постоянно вращаясь во время движения вокруг собственной оси.

Между жгутиками у инфузории располагаются трихоцисты – небольшие веретеновидные органеллы, обеспечивающие ей защиту от внешних раздражителей. Каждая такая трихоциста состоит из тельца и наконечника, который на любой раздражитель (нагревание, столкновение, охлаждение) реагирует резким выстрелом. Рот у этого простейшего организма имеет воронкообразную форму: когда пища в него поступает, то окружается пищевой вакуолью, совершая вместе с ней небольшое «путешествие», пока не переварится. Отходы выбрасываются наружу через так называемую порошицу (специфическая органелла).

Основная масса этих существ – эндоплазма (жидкая часть цитоплазмы). Эктоплазма находится рядом с цитоплазматической мембраной, имея более плотную консистенцию и образуя пелликулу. Инфузория-туфелька поглощает кислород всей своей поверхностью, существуя даже при его низкой концентрации в воде. Все это позволяет по праву называть инфузорий-туфелек наиболее высокоорганизованными простейшими организмами, вершиной их эволюции.

Инфузория-туфелька. Размножение

Размножается этот одноклеточный организм двумя способами: бесполым и половым. Бесполое размножение происходит за счет поперечного деления клетки на две равные части. Организм инфузории при этом сохраняет свою активность. Далее происходят сложные процессы регенерации, в результате которых каждая из частей организма «достраивает» все необходимые органеллы.

Половой способ размножения инфузории-туфельки по понятным причинам выглядит несколько иначе. Две особи временно «склеиваются» друг с другом, образуя между собой своеобразный мостик из цитоплазмы. В это время макронуклеусы обоих организмов разрушаются, а мельчайшие ядрышки начинают делиться путем мейоза.

Через некоторое время возникают четыре ядра, три из которых обязательно гибнут. Оставшееся ядро делится путем митоза. В результате, образуются два протонуклеуса – мужской и женский. Обе особи начинают обмениваться «мужскими» протонуклеусами, после чего в каждом из них происходит дополнительное слияние двух ядер, сопровождающееся образованием синкариаона. В результате очередного митоза, одно из новоиспеченных ядер становится микронуклеусом, а второе – макронуклеусом.

Клеточный рот у инфузории. Описание инфузории

Инфузория-туфелька – вид простейших одноклеточных животных из класса ресничных инфузорий типа инфузории. Свое название данный вид получил за внешнее сходство с подошвой туфельки.

Инфузории-туфельки обитают в пресных водоемах любого типа со стоячей водой и наличием в воде массы разлагающихся органических веществ. Также данные организмы встречаются в аквариумах. В этом можно убедиться, отобрав пробы воды с илом из аквариума и рассмотрев их под микроскопом.

В строении инфузории-туфельки отмечаются характерные особенности. Это относительно крупный организм, размеры тела достигают 0,5 мм. Минимальные размеры особей – от 0,1 мм. Форма тела, как уже было отмечено, напоминает туфельку. Внешней оболочкой этого простейшего является наружная мембрана. Под ней находится пелликула – плотный слой цитоплазмы с уплощенными мембранными цистернами (альвеолами), микротрубочками и другими составляющими цитоскелета.

Всю поверхность клетки инфузории-туфельки покрывают реснички, число которых колеблется от 10 до 15 тысяч. В основании каждой реснички расположено так называемое базальное тельце. Все базальные тельца составляют сложную систему цитоскелета инфузории-туфельки. Между ресничками имеются органеллы, выполняющие защитную функцию – веретеновидные тельца (трихоцисты). В их структуре различают тело и наконечник, заключенные в мембранный мешочек. Ответной реакцией трихоцисты на раздражение (нагревание, контакт с хищником) является моментальное ее удлинение (в 6-8 раз) при слиянии наружной мембраны с мембранным мешочком трихоцисты, что выглядит как «выстрел». В водной среде трихоцисты затрудняют передвижение приблизившегося к инфузории хищника. У одной особи данного вида может быть от 5 до 8 тысяч трихоцист.

Передвижение инфузории-туфельки возможно, благодаря волнообразным движениям ресничек. Так она плывет притупленным краем вперед со скоростью примерно 2 мм/с. В основном, инфузория-туфелька передвигается в одной плоскости, при этом в толще одной массы особь может вращаться вокруг продольной оси. Простейшие меняют направления движения, благодаря изгибам своего тела. Если инфузория сталкивается с препятствием, она моментально начинает двигаться в противоположную сторону.

Чем питается инфузория-туфелька? Питание данного простейшего имеет характерные особенности. Основой пищевого рациона инфузории-туфельки являются бактерии, скопления которых привлекают инфузорию выделением особых химических веществ. Также инфузории могут проглатывать другие взвешенные в воде частицы, даже не имеющие особой питательной ценности. В организме простейшего различают клеточный рот, переходящий в клеточную глотку. Возле рта находятся специальные реснички, собранные в сложные комплексы. При волнообразных движениях ресничек данного типа пища с потоком воды попадает в глотку. У основания глотки формируется крупная пищеварительная вакуоль. Эта вакуоль, как и все последующие новообразованные, мигрируют в цитоплазме организма особи по определенному «пути» — спереди назад, а затем сзади кпереди (как бы по кругу), при этом крупная вакуоль распадается на более мелкие. Таким образом, ускоряется всасывание питательных веществ. Переваренные вещества поступают в цитоплазму, где используются для нужд организма. Ненужные вещества выводятся в окружающую среду через порошицу в задней части клетки – участок с недоразвитой пелликулой.

В клетке инфузории-туфельки имеются две сократительные вакуоли спереди и сзади тела. В структуре такой вакуоли различают резервуар и канальцы. Через канальцы вода поступает из цитоплазмы в резервуар, из которого выталкивается наружу через пору. Благодаря цитоскелету из микротрубочек весь данный комплекс постоянно находится в определенном участке клетки. Главная функция сократительных вакуолей – осморегуляторная. Черех них из клетки удаляется избыточное количество воды, а также продукты азотистого обмена.

Дыхание инфузории-туфельки происходит через всю поверхность тела. А при пониженной концентрации кислорода в воде инфузория живет за счет гликолиза.

Два ядра инфузории-туфельки имеют разное строение и выполняют различные функции. Малое ядро диплоидное, имеет округлую форму; большое ядро полиплоидное, имеет бобовидную форму. Малое ядро отвечает за половое размножение, а большое ядро руководит синтезом всех белков клетки инфузории-туфельки.

Бесполое размножение происходит путем деления клетки пополам. Половое размножение осуществляется посредством конъюгации. Две туфельки соединяются и при сложных превращениях ядер образуются новые особи.

К классу Инфузорий относится около 6 тыс. видов. Эти животные являются наиболее высокоорганизованными среди простейших.

С морфологическими и биологическими особенностями строения инфузорий познакомимся на примере типичного представителя — инфузории-туфельки.

Строение инфузории туфельки

Внешнее и внутренне строение инфузории туфельки

Инфузория-туфелька имеет размер около 0,1-0,3мм. Форма тела напоминает туфельку, потому она получила такое название.

Это животное имеет постоянную форму тела, так как эктоплазма снаружи уплотнена и образует пелликулу . Тело инфузорий покрыто ресничками. Их насчитывается около 10-15 тыс.

Характерной чертой строения инфузорий является наличие двух ядер: большого (макронуклеус) и малого (микронуклеус). С малым ядром связана передача наследственной информации, а с большим — регуляция жизненных функций. Инфузория-туфелька передвигается с помощью ресничек, передним (тупым) концом вперед и одновременно вращается вправо вдоль оси своего тела. Большая скорость движения инфузории зависит от веслообразного движения ресничек.

В эктоплазме туфельки имеются образования, называемые трихоцистами. Они выполняют защитную функцию. При раздражении инфузории-туфельки трихоцисты «выстреливают» наружу и превращаются в тонкие длинные нити, поражающие хищника. После использования одних трихоцист на их месте в эктоплазме простейшего развиваются новые.

Питание и органы выделения

Органеллами питания у инфузории-туфельки являются: предротовое углубление, клеточный рот и клеточная глотка. Бактерии и другие взвешенные в воде частицы вместе с водой загоняются околоротовыми ресничками через рот в глотку и попадают в пищеварительную вакуоль.

Наполнившись пищей, вакуоль отрывается от глотки и увлекается током цитоплазмы. По мере передвижения вакуоли пища в ней переваривается пищеварительными ферментами и всасывается в эндоплазму. Затем пищеварительная вакуоль подходит к порошице и непереваренные остатки пищи выбрасываются наружу. Инфузории перестают питаться только в период размножения.

Органеллами осморегуляции и выделения у туфельки являются две сократительные, или пульсирующие, вакуоли с приводными канальцами.

Таким образом, инфузории, в сравнении с другими простейшими, имеют более сложное строение:

Постоянная форма тела;
наличие клеточного рта;
наличие клеточной глотки;
порошица;
сложный ядерный аппарат.

Размножение инфузории. Процесс конъюгации

Размножается инфузория путем поперечного деления, при котором сначала происходит деление ядер. Макронуклеус делится амитотически, а микронуклеус — митотически.

Время от времени у них происходит половой процесс, или конъюгация . Во время этого две инфузории, сближаются и тесно прикладываются друг к другу ротовыми отверстиями. При комнатной температуре в такой виде они плавают около 12ч. Большие ядра разрушаются и растворяются в цитоплазме.

В результате мейотического деления из малых ядер формируется мигрирующее и стационарное ядра. В каждом из этих ядер содержится гаплоидный набор хромосом. Мигрирующее ядро активно перемещается через цитоплазматический мостик из одной особи в другую и сливается с ее стационарным ядром, то есть происходит процесс оплодотворения. На этой стадии у каждой туфельки образуется одно сложное ядро, или синкарион, содержащее диплоидный набор хромосом. Затем инфузории расходятся, у них снова восстанавливается нормальный ядерный аппарат и они в дальнейшем интенсивно размножаются путем деления.

Процесс конъюгации способствует тому, что в одном организме объединяются наследственные начала разных особей. Это приводит к повышению наследственной изменчивости и большей жизнестойкости организмов. Кроме того, развитие нового ядра и разрушение старого имеет большое значение в жизни инфузорий. Это связано с тем, что основные жизненные процессы и синтез белка в организме инфузорий контролируются большим ядром.

При длительном бесполом размножении у инфузорий снижается обмен веществ и темп деления. После конъюгации восстанавливается уровень обмена веществ и темп деления.

Значение инфузорий в природе и жизни человека

Установлено, что инфузории играют значительную роль в круговороте веществ в природе. Инфузориями питаются различные виды более крупных животных (мальки рыб).

Они служат регуляторами численности одноклеточных водорослей и бактерий, тем самым очищая водоемы.

Инфузории могут служить индикаторами степени загрязнения поверхностных вод — источников водоснабжения.

Инфузории, проживающие в почве, улучшают ее плодородие.

Человек разводит инфузорий в аквариумах для кормления рыб и их мальков.

В ряде стран широко встречаются заболевания человека и животных, вызываемые инфузориями. Особую опасность представляет инфузория балантидиум, обитающая в кишечнике свиньи и передающаяся человеку от животного.

Инфузории-туфельки относятся к классу наиболее высокоорганизованных простейших микроорганизмов. Они обитают в стоячих мелких водоемах. Если сравнивать их с другими группами простейших, то у инфузорий более сложное строение.

Особенности микроорганизмов

Инфузории-туфельки всегда находятся в движении. При этом они плавают тупым концом вперед. Скорость их передвижения велика — порядка 2,5 мм в секунду. Это значит, что они преодолевают расстояние, в 5-10 раз превышающее длину их собственного тела. При этом траектория их движения весьма специфична: они не только движутся прямо, но и совершают вращательные движения вдоль продольной оси вправо.

Развести эти микроорганизмы можно в небольших аквариумах. Для этого достаточно залить обычное луговое сено водой из пруда. В такой настойке образуется масса простейших микроорганизмов. Как правило, под микроскопом может быть обнаружена и инфузория-туфелька. Фото этого микроорганизма дают возможность понять, почему ему дали такое название.

Обеспечение движения

Тело указанных микроорганизмов вытянуто и внешне похоже на подошву туфли-лодочки. Передний конец узкий, наиболее широкой частью является задняя треть. Тело равномерно покрыто ресничками, которые расположены рядами. На теле данных микроорганизмов их насчитывается порядка 10 тысяч. Все они работают синхронно — совершают волнообразные движения. Двигаются инфузории благодаря этим слаженным движениям.

Каждая ресничка при комнатной температуре совершает порядка 30 веслообразных движений в секунду. Колебательная волна начинается с передней и идет назад. Одновременно вдоль тела данного микроорганизма осуществляется 2-3 волны сокращений. Все реснички представляют собой единое функциональное целое — их действия скоординированы между собой, это уже давно подтвердила наука биология. Инфузория-туфелька может двигаться в разных направлениях и с различной скоростью. Она может реагировать на перемены во внешней среде, меняя направление движения.

Внешние особенности

Одну из сторон туловища инфузорий биологи условно называют брюшиной. На этой части внутрь уходит глубокий желоб. Он является околоротовым отверстием и называется перистом. В его задней части находится рот и глотка. На стенках перистома реснички более длинные. Это специальный ловчий аппарат, который загоняет пищу в ротовое отверстие инфузории-туфельки.

Внешний покров микроорганизма — это клеточная мембрана, являющаяся тонкой эластичной оболочкой. Именно она обеспечивает постоянную форму тела, которой отличается от иных групп простейших инфузория-туфелька. 7 класс в школах как раз занимается изучением данных микроорганизмов. Именно в это время дети узнают, что каждая ресничка имеет достаточно сложное строение.

Структура

При детальном рассмотрении инфузории-туфельки можно увидеть, что ее тело четко разделяется на два слоя. Наружный покров является более светлым. Его называют эктоплазмой. Внутренний слой более темный, он отличается зернистым строением. Именуют его эндоплазмой. Поверхностный слой эктоплазмы — это оболочка, которая отвечает за то, что всегда одной формы инфузория-туфелька. Фото, сделанное под электронным микроскопом, позволяет разглядеть плотную оболочку, которую называют пелликулой.

В наружном слое между ресничками находятся перпендикулярные палочки. Они называются трихоцисты и выполняют защитную функцию. При раздражении трихоцисты резко с силой выбрасываются наружу, образуя тонкие длинные нити. С их помощью поражается хищник, пытавшийся напасть на туфельку. На месте использованных трихоцист вырастают новые.

Особенности питания

Класс инфузории-туфельки считается одним из наиболее прожорливых. Процесс питания у них прекращается лишь во время размножения. Ротовое отверстие у этих микроорганизмов всегда открыто. Поэтому поток пищевых частиц, которые попадают в рот, практически не прерывается.

Во время движения реснички создают вокруг тела инфузории постоянный ток воды. С ним пища попадает через ротовое отверстие в глотку и скапливается на ее дне. Вместе с незначительным количеством воды пищевые частицы отходят от дна глотки и переходят в цитоплазму. При этом образуется пищеварительная вакуоль. Отделившись от глотки, она на протяжении часа проделывает по телу инфузории определенный путь.

Сначала вакуоль перемещается в сторону задней части тела. После этого, описав небольшую дугу, начинает движение к переднему краю. Затем вакуоль начинает перемещаться по периферии тела.

Завершается переработка пищи в теле данных микроорганизмов в определенном месте. Именно там непереваренные остатки выходят наружу. Этим различаются между собой такие микроорганизмы, как инфузория-туфелька, эвглена зеленая, амеба. У первой из них есть точно определенное место, в котором происходит процесс выделения. Это так называемая брюшная стенка. А вот, например, у амебы процесс дефекации может проходить в любом месте.

Процесс переработки пищи

Во время перемещения в вакуоль постоянно поступают пищеварительные ферменты, а переваренная еда уже всасывается в цитоплазму. Несколько этапов в процессе пищеварения выделяет биология. Инфузория-туфелька после образования специальной вакуоли начинает вырабатывать специальные ферменты.

Если в первые моменты содержимое органа пищеварения не отличается от окружающей среды, то спустя некоторое время оно меняется. Среда в вакуоле становится кислой — начинается процесс пищеварения. После этого картина меняется. Внутри вакуолей среда становится слабощелочной. Эти условия необходимы для продолжения пищеварения. Соотношение длительности кислой и щелочной фаз может варьироваться в зависимости от характера пищи. Но как правило, первая часть составляет не более ¼ от всего срока переваривания пищи. Процесс поглощения пищи прекращается в то время, когда происходит размножение инфузории-туфельки.

Выделительная система

В организме инфузории-туфельки находятся не только пищеварительные вакуоли. Есть еще и специальные выделительные органы. Они называются У всех инфузорий можно обнаружить по два таких выделительных органа: один находится в первой, а второй — в последней трети туловища. Каждый из них имеет особое строение.

Вакуоли состоят из центрального резервуара и подходящих к ним приводящих каналов. Цикл их работы начинается с заполнения жидкостью радиально расположенных каналов. Их содержимое переливается в резервуар, а из него через особую пору оно выходит наружу.

В это время каналы вновь начинают наполняться жидкостью. При этом передняя и задняя вакуоли сокращаются по очереди. Интенсивность их работы зависит от условий внешней среды. При комнатной температуре этот цикл проходит за 10-15 секунд.

Функциональные особенности

Как и у других простейших микроорганизмов, у инфузории-туфельки есть Но по строению оно заметно отличается. Ядерный аппарат примечателен тем, что у инфузорий два разных типа ядер. Это одно из основных их отличий от прочих микроорганизмов. В центре тела (в районе перистома) расположено большое ядро. Оно обычно бывает яйцевидной формы. Его еще называют макронуклеус. Близко возле него находится другое ядро, которое в несколько раз меньше его по размеру. Его называют микронуклеус. Но различие состоит не только в размерах, заметно разнится и их структура.

В макронуклеусе число хромосом в несколько сотен раз больше, чем в микронуклеусе. Поэтому и количество хромосомного вещества (хроматина) в них значительно различается. Кстати, изучая размножение инфузории-туфельки, можно узнать, что в этом процессе участвуют оба ядра.

Для получения потомства достаточно всего одного микроорганизма. Но при определенных условиях начинается процесс конъюгации. Так называют половое размножение инфузорий-туфелек. Стоит отметить, что процесс этот достаточно длительный.

Бесполое размножение

Опытным путем был изучен способ размножения инфузории-туфельки. При пересаживании одной особи в отдельный аквариум через сутки там уже можно найти 2 или 4 микроорганизма. Период активного плавания и питания завершается тем, что тело инфузории вытягивается в длину. Точно посередине появляется углубляющая перетяжка, которая и служит местом разделения одного микроорганизма на два. Весь процесс деления при благоприятных условиях длится порядка часа.

Бесполое размножение инфузории-туфельки проходит следующим образом: еще до того как на теле появляется перетяжка, ядерный аппарат начинает удваиваться. Первыми делятся микронуклеусы, затем черед доходит до макронуклеусов. При этом процесс деления малого ядра напоминает митоз, а большого — амитоз.

Во время данного процесса идет заметная глубокая перестройка тела. Образуются две глотки, два ротовых отверстия и два перистома. Также делятся и укрывающих тело ресничек. Благодаря этому тела образованных особей плотно ими укрыты.

Половое размножение

В некоторых случаях можно наблюдать процесс конъюгации. Это половое размножение инфузории-туфельки. Происходит оно следующим образом: два микроорганизма плотно сближаются, прикладываясь друг к другу брюшными стенками. В таком виде они продолжают плавать около 12 часов. Затем они расходятся. При этом в теле инфузорий большое ядро распадается и постепенно растворяется в цитоплазме. Микронуклеусы вначале делятся, но часть образованных при этом ядер практически сразу распадается. В каждой инфузории, участвующей в процессе, остается по 2 ядра. Одно из них остается на месте, а другое перемещается в партнера и сливается с тем ядром, которое уже имела инфузория-туфелька.

Форма размножения, проходящая таким образом, обеспечивает Сливаются половые В результате в инфузории образовывается особая структура, называемая синкарион. Это сложное ядро, которое делится один или несколько раз и превращается в макронуклеусы. После восстановления нормального ядерного аппарата инфузорий продолжается процесс бесполого размножения.

Важно понимать, что такой способ размножения инфузории-туфельки приводит не к увеличению популяции, а к повышению наследственного многообразия.

Покрытые ресничками, в том числе инфузория-туфелька длиной 0,1—0,3 мм. Инфузория-туфелька имеет постоянную удлиненную форму (на-поминающую крошечную туфлю) с тупым передним и заостренным задним концом.

Строение

Одноклеточное тело инфузории-туфельки (рис. 20, 21) снаружи покрыто плаз-матической мембраной , под которой оно окружено тонкой и гибкой пелликулой. Реснички покрывают всю поверх-ность тела туфельки. Они расположены вдоль тела косыми рядами, словно винтовая нарезка. Такое их расположение приводит при движении к вращению тела вокруг продольной оси. На поверхности тела имеются отверстия, ведущие к веретеновидным образованиям — трихоцистам, располо-женным в пелликуле. При опасности и для удержания добычи через эти отверстия выбрасываются трихоцисты, напоминающие тонкие остроконечные стрелы.

Туфелька плавает благодаря согласованным движениям ресничек, одна за другой совершающим ритмичные гребки от переднего конца к заднему. При этом она как бы ввинчивается в воду, продвигаясь тупым концом вперед и вращаясь вокруг своей продольной оси.

Инфузория-туфелька плавает со скоростью 1 мм в сек, то есть за это время покрывает расстояние, равное 4 длинам собственного тела. При этом туфелька расходует очень малую энергию, равную всего лишь 1/1000 общей энергии, образующейся при дыхании.

От переднего конца до середины тела инфузории-туфельки проходит желобок с более длин-ными ресничками. Это постоянное углубление называется околоротовой воронкой, которая, сужаясь, переходит в глотку. Глотка заканчивается обнаженным участком внут-ренней цитоплазмы — клеточным ртом. Реснички около-ротовой воронки загоняют в глотку вместе с потоком воды пищу — бактерий . Затем ресничный аппарат глотки направляет пищу в клеточный рот.

В цитоплазме вокруг капелек воды с пищевыми частицами образуются пищеварительные вакуоли. Они подхватываются течением цитоплазмы и совершают движение. Переваривание пищи и усвоение питательных веществ у инфузории осущест-вляется таким же образом, как и у бодо и амебы. Неперева-ренные остатки выбрасываются через отверстие — порошицу.

Дыхание и выделение

Дыхание и выделениеу инфузории-туфельки проис-ходит так же, как и у других одно-клеточных животных.

Две сократительные вакуоли туфельки (спереди и сзади) сокращаются попеременно, через 20—25 сек каждая. Вода и вредные продукты жизнедеятельности собираются у инфузории-туфельки из цитоплазмы по приводящим канальцам,которые подходят к сократительным вакуолям.

Размножение

Две такие особи сходятся вместе и на некоторое время слипаются брюшными сторонами. При этом на месте их со-единения участки мембраны и пелликулы разрушаются. Малые ядра этих особей делятся трижды надвое, из которых оста-ются два, образуя ядра с одинарным набором хромосом . Затем особи обмениваются ядрами с одинаковым набором хромосом и расходятся, а находящиеся в них эти ядра — свое и от другой особи — сливаются. После этого разошедшиеся инфузории вос-станавливают прежнее строение тела и продолжают вести обычный образ жизни.

При длительном бесполом размножении жизнедеятель-ность инфузорий снижается, наступает как бы угнетение организма . Тогда у инфузорий наступает другой половой процесс — самооплодотворение.

Самооплодотворение осуществляется так: малое ядро делится, образуя 8 ядер с одинарным набором хромосом, из них 6 разрушаются, большое ядро тоже разрушается; два оставшихся ядра слива-ются в единое ядро, чтобы делиться еще дважды, и из 4 образовавшихся ядер 2 становятся большими ядрами, 2 — ма-лыми; наконец, происходит деление инфузории надвое. Это приводит к упорядочению набора хромосом в ядрах инфузорий.

Положение в классификации

Инфузория-туфелька — один из самых обычных видов класса Ресничные инфузории .

На этой странице материал по темам:

Строение инфузорий краткое понятие
Краткий конспект инфузория
Доклад по зоологии на тему инфузория туфелька
Инфузория туфелька которая живет в воде доклад

Инфузория туфелька — презентация онлайн

1. Инфузория туфелька

Инфузория-туфелька (лат.
Paramecium caudatum) — вид
инфузорий, одноклеточных
организмов из группы
альвеолят. Обычно
инфузориями-туфельками
называют и другие виды рода
Paramecium. Встречаются в
пресных водах. Получила своё
название за постоянную
форму тела, напоминающую
подошву туфли.

2. Описание

Средой обитания инфузории
туфельки является любой пресный
водоем со стоячей водой и
наличием в воде разлагающихся
органических веществ. Её можно
обнаружить и в аквариуме, взяв
пробы воды с илом и рассмотрев их
под микроскопом.
Размер инфузории туфельки
составляет 0,1—0,3 мм. Форма тела
напоминает подошву туфли.
Наружный плотный слой
цитоплазмы (пелликула) включает
находящиеся под наружной
мембраной плоские мембранные
цистерны альвеолы,
микротрубочки и другие элементы
цитоскелета.
На поверхности клетки в основном продольными рядами расположены реснички[1], количество
которых — от 10 до 15 тыс[2]. В основании каждой реснички находится базальное тельце, а рядом —
второе, от которого ресничка не отходит. С базальными тельцами у инфузорий связана
инфрацилиатура — сложная система цитоскелета. У туфельки она включает отходящие назад
посткинетодесмальные фибриллы и радиально расходящиеся поперечно исчерченные филаменты.
Возле основания каждой реснички имеется впячивание наружной мембраны — парасомальный
мешочек.
Между ресничками расположены мелкие веретеновидные тельца — трихоцисты, которые
рассматриваются как органоиды защиты[3]. Они расположены в мембранных мешочках и состоят из
тела и наконечника. Трихоцисты — разновидность разнообразных по строению органоидов
экструсом, наличие которых характерно для инфузорий и некоторых других групп протистов. Их
тело имеет поперечную исчерченность с периодом 7 нм. В ответ на раздражение (нагрев,
столкновение с хищником) трихоцисты выстреливают — мембранный мешочек сливается с
наружной мембраной, а трихоциста за тысячные доли секунды удлиняется в 8 раз. Предполагается,
что трихоцисты, набухая в воде, могут затруднять движение хищника. Известны мутанты туфелек,
лишенные трихоцист и вполне жизнеспособные. Всего у туфельки 5—8 тысяч трихоцист.
У туфельки 2 сократительные вакуоли в передней и задней части клетки[1]. Каждая состоит из
резервуара и отходящих от него радиальных каналов. Резервуар открывается наружу порой, каналы
окружены сетью тонких трубочек, по которым жидкость поступает в них из цитоплазмы. Вся система
удерживается в определенном участке цитоскелетом из микротрубочек.
У туфельки имеется два разных по строению и функциям ядра — диплоидный микронуклеус (малое
ядро) округлой формы и полиплоидный макронуклеус (большое ядро) бобовидной формы.
Клетка инфузории-туфельки состоит на 6,8 % из сухого вещества, из которого 58,0 % — белок, 31,4 %
— жиры, 3,6 % — зола.

тип, класс, строение и специфические особенности

Одним из наиболее типичных широко известных представителей ресничных является инфузория-туфелька. Обитает она, как правило, в воде стоячего направления, а также в водоемах пресного типа, где течение отличается исключением напористости. Среда ее обитания в обязательном порядке должна содержать разлагающуюся органику. Целесообразным будет подробно рассмотреть все аспекты жизнедеятельности этого представителя фауны.

Представители ресничных

Ресничные (инфузории) – тип протистов, включенных в группу Alveolata. Важно заметить, что среди них выделяют разнообразные формы представителей: прикрепленные и подвижные, колониальные и одиночные. Структура их тела бывает весьма разнообразной. Тип Инфузории характеризуется размерами тела, которые варьируются от 10 мкм до 4, 5 мм (это касается одиночных форм). Как отмечалось выше, живут они преимущественно в водоемах пресной природы, но встречаются и в морях в составе бентоса и планктона (реже – в почве или во мхах). Важно заметить, что немалая часть рассматриваемых представителей флоры является симбионтами или паразитами иных существ: рыб, кольчатых червей, моллюсков и так далее. Кроме того, многие инфузории (тому примером служит тип инфузории-туфельки) можно рассматривать в роли моделей организмов в отношении биологии на молекулярном уровне.

Систематический аспект

Следует отметить, что Инфузории – тип, навазние которого происходит от слова «настойка» (в переводе с латинского языка). Это можно объяснить тем, что первые представители простейших были обнаружены именно в настойках травяного состава. Со временем развитие данного типа начало стремительно набирать обороты. Таким образом, уже сегодня в биологии известно порядка 6-7 тысяч видов, которые включает в себя тип Инфузории. Если полагаться на данные 1980-х годов, то можно утверждать, что рассматриваемый тип содержит в своей структуре два класса: Ресничных инфузорий (имеет три надотряда) и Сосущих инфузорий. В связи с этой информацией, можно сделать вывод о том, что многообразие живых организмов весьма широко, что вызывает неподдельный интерес.

Тип Инфузории: представители

Яркими представителями данного типа выступают инфузория-балантидий и инфузория-туфелька. Отличительными особенностями этих животных являются покрытие пелликулы ресничками, которые используются для передвижения, защита инфузории посредством специально предназначенных для этого органов, трихоцистов (располагаются в эктоплазме оболочки), а также наличие в клетке двух ядер (вегетативного и генеративного). Кроме того, ротовое углубление на теле инфузории формирует ротовую воронку, которая имеет свойство переходить в клеточный рот, ведущий в глотку. Именно там и создаются вакуоли пищеварения, которые служат непосредственно для переваривания пищи. А вот непереваренные компоненты удаляются из организма через порошицу. Характеристика типа Инфузории весьма многогранна, однако основные моменты рассмотрены выше. Единственное, следует дополнить, что две сократительные вакуоли инфузории располагаются в противоположных частях тела. Именно посредством их функционирования выводится из организма избыток воды или же продукты обмена веществ.

Инфузория-туфелька

Для того чтобы качественно рассмотреть строение и образ жизнедеятельности столь интересных организмов одноклеточной структуры, целесообразным будет обратиться к соответствующему примеру. Для этого необходимы инфузории-туфельки, широко распространенные в водоемах пресной природы. Их запросто можно развести в обычных емкостях (к примеру, в аквариумах), залив луговое сено самой простой пресной водой, ведь в настойках такого типа развивается, как правило, великое множество видов простейших, в том числе и инфузории-туфельки. Так, посредством микроскопа можно на практике изучить все сведения, которые предоставлены в статье.

Характеристика инфузории-туфельки

Как отмечалось выше, Инфузории – тип, включающий в себя множество элементов, наиболее интересным из которых является инфузория-туфелька. Это одноклеточное животное, длина которого полмиллиметра, наделенное веретеновидной формой. Следует отметить, что визуально данный организм напоминает туфлю, откуда, соответственно, и столь интригующее название. Инфузория-туфелька беспрерывно пребывает в состоянии движения, а плавает она тупым концом вперед. Интересно то, что скорость ее передвижения нередко достигает 2,5 мм в секунду, что очень даже неплохо для представителя данного типа. На поверхности тела инфузории-туфельки можно наблюдать реснички, служащие двигательными органоидами. Как и все инфузории, рассматриваемый организм насчитывает в своей структуре два ядра: большое несет ответственность за питательные, дыхательные, двигательные и обменные процессы, а малое принимает участие в половом аспекте.

Организм инфузории-туфельки

Устройство организма инфузории-туфельки весьма сложное. Наружным покрытием данного представителя является тонкая эластичная оболочка. Она способна в течение всей жизни сохранять правильную форму тела организма. Верными помощниками в этом служат безупречно развитые опорные волоконца, находящиеся в слое цитоплазмы, который плотно прилегает к оболочке. Поверхность тела инфузории-туфельки наделена огромным количеством (порядка 15000) ресничек, колеблющихся вне зависимости от внешних обстоятельств. У основания каждой из них располагается базальное тельце. Реснички совершают движения приблизительно 30 раз в секунду, чем толкают тело вперед. Важно отметить, что волнообразные движения данных инструментов весьма согласованны, что позволяет инфузории в процессе передвижения медленно и красиво вращаться вокруг продольной оси своего тела.

Инфузории – тип, определенно вызывающий интерес

Для абсолютного понимания всех особенностей инфузории-туфельки целесообразно рассмотреть основные процессы ее жизнедеятельности. Так, тип питания инфузории сводится к употреблению бактерий и водорослей. Тело организма наделено углублением, именуемым клеточным ртом и переходящим в глотку, на дне которой пища попадает непосредственно в вакуоль. Там она переваривается примерно час, совершая в процессе переход от кислой среды к щелочной. Вакуоли двигаются в теле инфузории посредством тока цитоплазмы, а непереваренные остатки выходят наружу в задней части тела через порошицу.

Дыхание инфузории-туфельки осуществляется посредством поступления кислорода в цитоплазму через покровы тела. А выделительные процессы происходят через две сократительные вакуоли. Что касается раздражимости организмов, то инфузории-туфельки имеют свойство собираться в бактериальные комплексы в ответ на действие выделяемых бактериями веществ. А уплывают от такого раздражителя они подобно поваренной соли.

Размножение

Инфузория-туфелька может размножаться одним из двух способов. Большее распространение получило бесполое размножение, в соответствии с которым ядра делятся на две части. В результате данной операции в каждой инфузории оказывается по 2 ядра (большое и малое). Половое размножение уместно, когда наблюдаются некоторые недочеты в питании или же изменение температурного режима тела животного. Необходимо отметить, что после этого инфузория может превратиться в цисту. Но при половом типе размножения увеличение числа особей исключается. Так, две инфузории соединяются друг с другом на некоторый период времени, в результате чего происходит растворение оболочки и образование соединительного мостика между животными. Важно то, что большое ядро каждого из них бесследно исчезает, а малое проходит процесс деления дважды. Таким образом, в каждой инфузории формируется 4 дочерних ядра, после чего три из них разрушаются, а четвертое опять делится. Данный половой процесс получил название конъюгации. А продолжительность его может достигать 12 часов.

Инфузория, как вид простейших организмов

Название: Инфузория, как вид простейших организмов

Вид работы: реферат

Рубрика: Биология

Размер файла: 20,89 Kb

Скачать файл: referat.me-16807.docx

Краткое описание работы: Изучение типов и строения простейших организмов – инфузорий. Отличительные черты инфузории туфельки, инфузории-стилохонии, инфузории трубач, инфузории балантидий. Характеристика бесполого и полового размножение, органов дыхания, движения, осморегуляции.

Инфузория, как вид простейших

Тип Инфузории

К типу Инфузории относят около 6000 видов простейших, органеллами движения которых служит большое количество ресничек. Для большинства инфузорий характерно присутствие двух ядер: крупного вегетативного — макронуклеуса — и более мелкого генеративного — микронуклеуса. Макронуклеус имеет полиплоидный набор хромосом и регулирует процессы обмена веществ. Микронуклеус содержит диплоидный набор хромосом и участвует в половом процессе.

Среди инфузорий есть свободноживущие обитатели пресных и морских водоемов и паразиты человека и животных.

К свободноживущим инфузориям относят инфузорию туфельку . Размеры клетки 0,1-0,3 мм. Простейшее имеет постоянную форму, так как эктоплазма уплотнена и образует пелликулу. Тело инфузории покрыто ресничками. Их насчитывают от 10 до 15 тыс. В эктоплазме инфузории имеют защитные образоания — трихоцисты. При раздражении трихоцисты выстреливают наружу, превращаясь в длинные нити, парализующие жертву. После использования одних трихоцист на их месте в эктоплазме развиваются новые.

К органеллам питания относят ротовое отверстие, расположенное на брюшной стороне и ведущее в клеточный рот, который переходит в клеточную глотку. Вода с бактериями через елнточный рот попадает в эндоплазму, где образуются пищеварительные вакуоли. Вакуоли передвигаются вдоль тела инфузории.

Оставшиеся внутри вакуоли непереваренные остатки пищи удаляются наружу через порошицу — отверстие, расположенное неподалеку от заднего конца тела инфузории.

У инфузории туфельки есть две сократительные вакуоли, расположенные в передней и задней частях тела. Каждая вакуоль состоит из округлого резервуара и подходящих к нему в виде звезды 5 — 7 канальцев. Жидкие продукты и вода из цитоплазмы сначала поступают в приводящие канальцы, затем канальцы все сразу сокращаются и изливают свое содержимое в резервуар, после чего последний сокращается и выбрасывает жидкость через отверстие наружу, а канальцы в это время вновь наполняются. Вакуоли сокращаются поочередно.

Бесполое размножение инфузорий осуществляется путем поперечного деления и сопровождается делением макро- и микронуклеусов. Размножение повторяется 1 — 2 раза в сутки. Через несколько поколений в жизненном цикле инфузорий происходит половой процесс, который называют конъюгацией. Две инфузории подходят друг к другу брюшными сторонами, оболочка в месте их соприкосновения растворяется, и между ними образуется цитоплазматический мостик. Макронуклеусы при этом разрушаются, а микронуклеусы делятся мейозом на четыре ядра, три из которых разрушаются, а четвертое вновь делится пополам митозом.

В результате в каждой инфузории образуются мужское (мигрирующее) и женское (стационарное) ядра. Затем между особями происходит обмен мигрирующими ядрами с последующим слиянием стационарного и мигрирующего ядер, после чего особи расходятся. Вскоре в каждой из них ядро делится и впоследствии образуются микро- и макронуклеусы. Таким образом, при половом процессе число инфузорий не увеличивается, а обновляются наследственные свойства макронуклеуса и возникают новые комбинации генетической информации.

У человека в просвете толстого кишечника может паразитировать инфузория балантидий — возбудитель балантидиаза. Клинически это тяжелое заболевание выражается в кровавом поносе, коликах, лихорадке и мышечной слабости. Основным источником распространения балантидиоза служат свиньи, зараженные балантидиями. Балантидий в кишечнике свиней образуют цисты, которые с фекалиями попадают во внешнюю среду и там сохраняются длительное время. Заражение человека происходит при занесении цист в пищеварительный тракт с грязными руками или пищей. Часто балантидиозом болеют люди, связанные с работой по уходу за свиньями или обработкой свинины.

Диагноз ставят при нахождении балантидия в фекалиях. Профилактика та же, что и при других кишечных заболеваниях.

Строение

Наиболее типичный широко распространенный представитель ресничных — инфузория туфелька (Paramecium). Она обитает в стоячей воде, а также в пресноводных водоемах с очень слабым течением, содержащих разлагающийся органический материал.

Сложность строения клетки у парамеции объясняется тем обстоятельством, что ей приходится выполнять все функции, присущие целому организму, а именно питание, осморегуляцию и передвижение. Тело парамеции имеет характерную форму: передний конец у нее тупой, а задний несколько заострен.

Реснички инфузории туфельки расположены парами по всей поверхности клетки. Располагаясь продольными диагональными рядами, они, совершая биения, заставляют инфузорию вращаться и продвигаться вперед. Между ресничками находятся отверстия, ведущие в особые камеры, называемые трихоцистами. Из этих камер под влиянием определенных раздражителей могут выстреливать тонкие остроконечные нити, используемые, вероятно, для удержания добычи.

Под пелликулой инфузории туфельки располагается эктоплазма — прозрачный слой плотной цитоплазмы консистенции геля. В эктоплазме находятся базальные тельца (идентичные центриолям), от которых отходят реснички, а между базальными тельцами имеется сеть тонких фибрилл, участвующих, по-видимому, в координировании биения ресничек.

Основная масса цитоплазмы инфузории туфельки представлена эндоплазмой, имеющей более жидкую консистенцию, чем эктоплазма. Именно в эндоплазме расположено большинство органелл. На вентральной (нижней) поверхности туфельки ближе к ее переднему концу находится околоротовая воронка, на дне которой находится рот, или цитостом.

Рот инфузории туфельки ведет в короткий канал — цитофаринкс, или глотку. Как околоротовая воронка, так и глотка могут быть выстланы ресничками, движения которых направляют к цитостому поток воды, несущей с собой различные пищевые частицы, такие, например, как бактерии. Вокруг попавших в цитоплазму путем эндоцитоза пищевых частиц образуется пищевая вакуоль. Эти вакуоли перемещаются по эндоплазме к так называемой порошице, через которую непереваренные остатки путем экзоцитоза выводятся наружу.

В цитоплазме инфузории туфельки имеются также две сократительные вакуоли, местоположение которых в клетке строго фиксировано. Эти вакуоли отвечают за осморегуляцию, т. е. поддерживают в клетке определенный водный потенциал. Жизнь в пресной воде осложняется тем, что в клетку постоянно поступает вода в результате осмоса; эта вода должна непрерывно выводиться из клетки, чтобы предотвратить ее разрыв.

Происходит это с помощью процесса активного транспорта, требующего затраты энергии. Вокруг каждой сократительной вакуоли инфузории туфельки расположен ряд расходящихся лучами каналов, собирающих воду, перед тем как высвободить ее в центральную вакуоль.

В клетке парамеции инфузории туфельки находятся два ядра. Большее из них — макронуклеус — полиплоидное; оно имеет более двух наборов хромосом и контролирует метаболические процессы, не связанные с размножением. Микронуклеус — диплоидное ядро. Оно контролирует размножение и образование макронуклеусов при делении ядра.

Парамеция инфузории туфельки может размножаться и бесполым путем (поперечным делением надвое) и половым (путем конъюгации).

Движение

Совершая ресничками волнообразные движения, туфелька передвигается (плывёт тупым концом вперёд). Ресничка движется в одной плоскости и совершает прямой (эффективный) удар в выпрямленном состоянии, а возвратный — в изогнутом. Каждая следующая ресничка в ряду совершает удар с небольшой задержкой по сравнению с предыдущей. Плывя в толще воды, туфелька вращается вокруг продольной оси. Скорость движения — около 2 мм/c. Направление движения может меняться за счёт изгибаний тела. При столкновении с препятствием направление прямого удара меняется на противоположное, и туфелька отскакивает назад. Затем она некоторое время «раскачивается» взад-вперед, а затем снова начинает движение вперёд. При столкновении с препятствием мембрана клетки деполяризуется, и в клетку входят ионы кальция. В фазе «раскачивания» кальций выкачивается из клетки

Дыхание, выделение, осморегуляция

Туфелька дышит всей поверхностью клетки. Она способна существовать за счёт гликолиза при низкой концентрации кислорода в воде. Продукты азотистого обмена также выводятся через поверхность клетки и частично через сократительную вакуоль. Основная функция сократительных вакуолей осморегуляторная. Они выводят из клетки излишки воды, проникающие туда за счёт осмоса. Сначала набухают приводящие каналы, затем вода из них перекачивается в резервуар. При сокращении резервуара он отделяется от приоводящих каналов, а воды выбрасывается через пору. Две вакуоли работают в противофазе, каждая при нормальных физиологических условиях сокращается один раз в 10—15 с. За час вакуоли выбрасывают из клетки объём воды, примерно равный объёму клетки.

Размножение

У туфельки есть бесполое и половое размножение (половой процесс). Бесполое размножение — поперечное деление в активном состоянии. Оно сопровождается сложными процессами регенерации. Например, одна из особей заново образует клеточный рот с околоротовой цилиатурой, каждая достраивает недостающую сократительную вакуоль, происходит размножение базальных телец и образование новых ресничек и т.п.

Половой процесс, как и у других инфузорий, происходит в форме конъюгации. Туфельки, относящиеся к разным клонам, временно «склеиваются» ротовыми сторонами, и между клетками образуется цитоплазматический мостик. Затем макронуклеусы конъюгирующих инфузорий разрушаются, а микронуклеусы делятся путем мейоза. Из образовавшихся четырех гаплоидных ядер три погибают, а оставшаяся делится митозом. В каждой инфузории теперь есть два гаплоидных пронуклеуса — один из них женский (стационарный), а другой — мужской (мигрирующий). Инфузории обмениваются мужскими пронуклеусами, а женские остаются в «своей» клетке. Затем в каждой инфузории «свой» женский и «чужой» мужской пронуклеусы сливаются, образуя диплоидное ядро — синкарион. При делении синкариона образуется два ядра. Одно из них становится диплоидным микронуклеусом, а второе превращается в полиплоидный макронуклеус. Реально этот процесс происходит сложнее и сопровождается специальными постконъюгационными делениями.

Сувойка

Род простейших из подкласса кругоресничных инфузорий (Peritricha). Включает свыше 100 широко распространённых видов, живущих в морской и пресной воде. С. — сидячие животные, прикрепляются к субстрату (в отличие от других родов Peritricha) при помощи неветвящегося сократительного стебелька. Тело С., имеющее форму колокольчика, лишено ресничек. На расширенном переднем его конце (адоральная зона) расположен двойной ряд ресниц (обычно сливающихся в меморанеллы), закрученный влево (в отличие от спиральноресничных инфузорий, у которых адоральная зона мембранелл закручена вправо). Околоротовая спираль ведет к ротовому отверстию. Питаются С. мелкими взвешенными в воде органическими частицами (например, бактериями, детритом). При бесполом размножении в результате деления образуются снабженные венчиком ресниц свободноплавающие «бродяжки», которые затем образуют стебелёк и прикрепляются к субстрату. Половой процесс — по типу анизогамной конъюгации (крупные неподвижные макроконъюганты и мелкие подвижные микроконъюганты).

Инфузория трубач

Род простейших класса инфузорий подотряда разноресничных. Длина до 1 мм . Свыше 10 видов. Тело в форме воронки. На расширенном переднем конце мощно развитая зона околоротовых мембранелл, направляющих ток пищевых частиц к ротовому отверстию. Остальное тело покрыто продольными рядами мелких ресничек. Способны резко сокращаться, принимая шарообразную форму благодаря сократительным нитям — мионемам. Могут свободно плавать или прикрепляться к субстрату суженным задним концом. Обитают в морях и пресных водах. У некоторых видов в цитоплазме имеются многочисленные симбионты — одноклеточные водоросли.

Инфузория-стилохония

Есть такая инфузория — стилонихия. Под влиянием летучих фитонцидов лука она распадается на мельчайшие зернышки и даже растворяется. Такое явление микробиологи называют лизисом. Тело инфузории «исчезает». То же происходит с инфузорией, называемой «локсодес рострум». В течение 10—15 секунд все ее тело растворяется в окружающей жидкой среде!

В совершенно тех же условиях другая инфузория — спиростомум терес — под влиянием тех же фитонцидов распадается на зернышки, но растворения всего тела не происходит. Эту смерть мы называем зернистым распадом.

Некоторые простейшие под влиянием фитонцидов умирают, сохраняя свое строение, все свои основные структуры — ядро, реснички, благодаря которым происходит движение, и т. д. Более того, эти структуры становятся отчетливее — при умирании как бы закрепляется их строение. Микроорганизм умер, но он кажется нормальным. В таком состоянии микроб может находиться час, другой, третий и даже более суток. Затем уже начинает совершаться саморазложение очень сложное химическое явление распада белков и других соединений. Примером такого явления может служить фиксация структур и последующий распад у инфузории, называемой опа-линой, паразитирующей в кишечнике лягушки.

Строение и размножение инфузории-туфельки

Строение тела инфузории туфельки

Форма тела инфузории туфельки веретенообразная, напоминает внешним видом подошву туфли с узким носком и широким задником. Поверхность клетки покрыта тонкой светлой эластичной оболочкой – эктоплазмой, именно она и удерживает тело в определенной постоянной форме. Внутренний слой оболочки более темный, с зернистым строением – эндоплазма.

Поверхность тела укрыта ресничками в количестве от 10 000 штук, беспрестанно движущимися, за счет чего инфузория и передвигается со скоростью 2,5 мм за секунду. Во время передвижения клетка производит вращение вдоль продольной оси своего тела. Каждая ресничка, синхронно с остальными, производит резкий взмах в едином направлении и плавное медленное возвращение волосков в начальное положение.

Между ресничками располагаются в мембранных мешочках трихоцисты – защитные органоиды, состоящие из тела с наконечником. При раздражении клетки хищником, трихоцисты выбрасываются наружу, перевоплощаясь в прочные нити, поражающие неприятеля. На освободившихся местах отрастают новые трихоцисты.

Внешнее строение инфузории туфельки состоит из верхней части и брюшины, последняя отличается наличием перистомы – своеобразного околоротового углубления, напоминающего желоб. Задняя часть перистомы оснащена ротовым отверстием, ведущим в глотку. По краям перистомы также есть реснички, но длиннее, чем на остальном теле. С их помощью создается непрерывный ток воды в глотку животного, вместе с которым туда попадают и бактерии – основная пища инфузории туфельки. Вокруг бактерий в цитоплазме образуется пищеварительная вакуоль, которая тут же наполняется выделяющимся пищеварительным соком. Вакуоль отрывается от глотки и проходит дальше в тело инфузории – в сторону заднего конца, описывает дугу, возвращается на исходное место. Весь путь вакуоль проходит за 1 час, в это время в нее проникают пищеварительные ферменты, а полезные вещества всасываются в цитоплазму. По завершении пути остатки пищи, не успевшие перевариться, выбрасываются наружу.

Особенности микроорганизмов

Класс инфузории-туфельки считается одним из наиболее высокоорганизованных. Они являются достаточно крупными: их размер может достигать 0,5 мм. Название они получили благодаря своей форме, по внешнему виду напоминающей подошву туфли.
Инфузории-туфельки всегда находятся в движении. При этом они плавают тупым концом вперед. Скорость их передвижения велика — порядка 2,5 мм в секунду. Это значит, что они преодолевают расстояние, в 5-10 раз превышающее длину их собственного тела. При этом траектория их движения весьма специфична: они не только движутся прямо, но и совершают вращательные движения вдоль продольной оси вправо.

Выделительная система инфузории туфельки

Внутреннее строение тела инфузории туфельки включает две вакуоли, в них скапливается вода, насыщенная питательными веществами, образующимися во время окислительной реакции. Когда вакуоли наполняются до определенного значения, то максимально приближаются к поверхности тела изнутри, изливая содержимое наружу сквозь оболочку.

Процессы жизнедеятельности

Питание

Туфелька и некоторые другие свободно живущие инфузории питаются бактериями и водорослями.

Реакция инфузории-туфельки на пищу

Тонкая эластичная оболочка, (клеточная мембрана) покрывающая инфузорию снаружи, сохраняет постоянную форму тела. На поверхности тела расположено около 15 тысяч ресничек. На теле имеется углубление— клеточный рот, который переходит в клеточную глотку. На дне глотки пища попадает в пищеварительную вакуоль. В пищеварительной вакуоле пища переваривается в течение часа, вначале при кислой, а затем при щелочной реакции. Пищеварительные вакуоли перемещаются в теле инфузории током цитоплазмы. Не переваренные остатки выбрасываются наружу в заднем конце тела через особую структуру — порошицу, расположенную позади ротового отверстия.

Дыхание

Дыхание происходит через покровы тела. Кислород поступает в цитоплазму через всю поверхность тела и окисляет сложные органические вещества, в результате чего они превращаются в воду, углекислый газ и некоторые другие соединения. При этом освобождается энергия, которая необходима для жизни животного. Углекислый газ в процессе дыхания удаляется через всю поверхность тела.

Выделение

В организме инфузории-туфельки находятся две сократительные вакуоли, которые располагаются у переднего и заднего концов тела. В них собирается вода с растворёнными веществами, образующимися при окислении сложных органических веществ. Достигнув предельной величины, сократительные вакуоли подходят к поверхности тела, и их содержимое изливается наружу. У пресноводных одноклеточных животных через сократительные вакуоли удаляется избыток воды, постоянно поступающей в их тело из окружающей среды.

Раздражимость

Инфузории-туфельки собираются к скоплениями бактерий в ответ на действие выделяемых ими веществ, но уплывают от такого раздражителя, как поваренная соль.

Раздражимость— свойство всех живых организмов отвечать на действия раздражителей — света, тепла, влаги, химических веществ, механических воздействий. Благодаря раздражимости одноклеточные животные избегают неблагоприятных условий, находят пищу, особей своего года.

Способы размножения инфузории туфельки

Обычный способ – бесполый, происходит путем деления клетки на две равные части. Во время активного движения, тело туфельки вытягивается в длину и строго по его середине образуется углубляющая перетяжка – место, в котором и происходит в дальнейшем деление инфузории на два организма. С появлением перетяжки изменяется и строение инфузории туфельки – образуются по две глотки, ротовых отверстия и перистомы. В каждой новой клетке имеется по одному большому и малому ядру, часть органоидов материнской клетки, недостающие образуются заново. Бесполое размножение происходит довольно быстро – всего за сутки из одной инфузории 2 – 4 одноклеточных животных.

Половое размножение – не часто используемый способ, но возможный в случае температурных изменений и недостатке пищи. По завершении процесса, инфузория туфелька зачастую перевоплощается в цисту. Две инфузории на время соединяются, в месте соприкосновения растворяется оболочка, возникает своеобразный мостик. В это время каждая инфузория лишается большого ядра, малое делится дважды, образуя 4 дочерних ядра, три из которых исчезают, последнее снова разделяется на равные части. В завершении этого в теле каждой инфузории имеется по 2 ядра. Каждая из клеток обменивается с другой одним ядром, которые перемещаются по соединительному мостику. Попав в тело другой инфузории, ядро сливается там с еще одним – «родным» этому организму. Получившиеся ядра снова разделяются на большое и малое ядро, как это и должно быть, инфузории рассоединяются. Данный способ размножения имеет название конъюгация, длительность его составляет 12 часов. Несмотря на то, что новой клетки в этом случае не образуется, польза от такого процесса – обмен генетического материала между особями, что ведет к перераспределению наследственности, обновлению и увеличению жизнестойкости организмов.

Размножение[ | ]

Воспроизвести медиафайл

Конъюгация инфузорий-туфелек

У инфузории-туфельки есть бесполое размножение, в то же время у неё присутствует половой процесс, который не приводит к размножению. Бесполое размножение — поперечное деление в активном состоянии. Оно сопровождается процессами регенерации. Например, одна из особей заново образует клеточный рот с околоротовой цилиатурой, каждая достраивает недостающую сократительную вакуоль, происходит размножение базальных телец и образование новых ресничек и т. п.

Половой процесс, как и у других инфузорий, происходит в форме конъюгации[6]. Туфельки, относящиеся к разным клонам, временно «склеиваются» ротовыми сторонами, и между клетками образуется цитоплазматический мостик. Затем макронуклеусы конъюгирующих инфузорий разрушаются, а микронуклеусы делятся путём мейоза. Из образовавшихся четырёх гаплоидных ядер три погибают, а оставшаяся делится митозом[6]. В каждой инфузории теперь есть два гаплоидных пронуклеуса — один из них женский (стационарный), а другой — мужской (мигрирующий). Инфузории обмениваются мужскими пронуклеусами, а женские остаются в «своей» клетке. Затем в каждой инфузории «свой» женский и «чужой» мужской пронуклеусы сливаются, образуя диплоидное ядро — синкарион. При делении синкариона образуется два ядра. Одно из них становится диплоидным микронуклеусом, а второе превращается в полиплоидный макронуклеус. Реально этот процесс происходит сложнее и сопровождается специальными постконъюгационными делениями.

Особенности поведения инфузории туфельки

Исследователями был поставлен интересный опыт, доказывающий, что инфузорий можно дрессировать. Когда животное, прежде находящееся в темноте, пыталось перемещаться на светлое место, то на границе между светом и тьмой оно получало удар током, отчего инфузория останавливалась и поворачивала назад. Опыт повторялся много раз и уже через 45 минут от его начала, туфелька, доходя до края темного места, не дожидалась удара током, а уходила назад в темноту. Таким образом, можно выработать у животных привыкание к различным раздражителям. Приобретенные навыки сохраняются в памяти инфузории от 8 – 90 минут, могут накапливаться и помогать приспосабливаться к изменяющейся окружающей среде.

Инфузория туфелька довольно чувствительна к температурам окружающей воды и умеет выбрать наиболее благоприятное для себя место, что показывает следующий опыт: в трубку с водой были помещены инфузории, на одном конце трубки вода подогревалась до температуры в 35 градусов, на втором – до 15. Все туфельки собрались на нейтральной территории, то есть в месте, где вода была комфортной для них и имела около 25 градусов.

Оказалось, что инфузория туфелька чувствительна к химическим веществам и способна различать их микроскопические частицы в водной среде. Эту особенность животных ученые используют для обнаружения в воде тех или иных примесей при исследованиях жидкостей в лабораторных условиях.

Что касается питания, то и здесь инфузория туфелька проявляет оригинальность – если пищей для нее служат водоросли, то животное старается находиться в темноте, видимо, фотосинтез, происходящий в не до конца переваренных водорослях, мешает ее пищеварению.

Разведение инфузории туфельки в домашних условиях

Необходимый инвентарь: трехлитровые банки, спринцовка (пластиковый наконечник следует заменить на стеклянную часть пипетки), линза с сильным увеличением, кусочек стекла.

Быстрее всего размножение происходит на молоке, но и погибают микроорганизмы в нем за короткое время. Более выгодна высушенная кожура спелого банана (достаточно 3-х кв. см).

Культуру инфузории можно приобрести у любителей аквариумов либо добыть самостоятельно, зачерпнув воду со дна стоячего водоема. В последнем варианте капля воды помещается на стекло под микроскоп, где среди простейших хорошо видны инфузории. Рядом с каплей из водоема следует капнуть чистую воду. При помощи спички протягивается соединительный канал от одной капли к другой, по нему инфузории сами переплывут в более свежую воду. Переводя инфузорий снова и снова в каплю новой воды, получают чистую культуру этих микроорганизмов.

Дальше животных нужно отправить в инкубатор – набирается половина 3-х литровой банки чистой воды, добавляется 3 капли молока и помещается культура инфузорий. Банка помещается в теплом освещенном месте, но не под прямыми лучами солнца. Кормом для инфузорий служат бактерии, потому обычно они скапливаются у частичек органического материала. Чтобы использовать туфельки на корм малькам, в емкость опускается водоросль, вокруг которой сразу появляются инфузории, собираются они при помощи пипетки и отправляются в аквариум, но не сразу. Следует немного подождать, пока животные съедят бактерий, обитающих в данных каплях воды, а уж после помещать жидкость с инфузориями в аквариум с мальками.

Особенности строения и процессов жизнедеятельности инфузории туфельки

<<Рефераты | << Зоология |

Инфузория — туфелька, особенности строения и процессов жизнедеятельности, размножения, раздражимость

Класс инфузории

— наиболее высокоорганизованные простейшие. Органоидами движения служат реснички, по строению сходные со жгутиками, но более короткие и многочисленные. Тело покрыто прочной эластичной оболочкой, придающей ей постоянную форму. У большинства инфузорий 2 ядра: большое и малое. Большое ядро имеет полиплоидный набор хромосом и регулирует процессы движения, питания, выделения, а также бесполое размножение, осуществляемое поперечное деление клетки пополам. Малое ядро имеет диплоидный набор хромосом и играет важную роль в половом процессе, выступая в качестве носителя наследственной информации. Впервые инфузорий обнаружили в воде, настоянной на различных травах («инфузум» означает «настойка»).

Инфузория

— туфелька наиболее распространенный представитель, обитатель пресных водоемов, длина тела 0,3 мм. Форма тела постоянная и напоминает подошву туфли. Все тело равномерно покрыто ресничками, расположенными рядами, их больше 10 тысяч. Работают они синхронно, совершая волнообразные движения, обеспечивается это плотными цитоплазматическими нитями — фибриллами (плавает тупым концом вперед). Между ресничками расположены мелкие веретеновидные тельца — трихоцисты — органоиды защиты и нападения, которые в ответ на раздражение с силой выбрасываются и вонзаются в тело жертвы или врага. Питаются инфузории бактериями и одноклеточными водорослями. Сбоку на теле имеется углубление — предротовое углубление, ведущее в рот. На дне глотки в цитоплазме образуется пищеварительная вакуоль, которая отделяется от глотки и увлекается током цитоплазмы. При обилии пищи и нормальных температурных условиях (15 градусов) пищеварительные вакуоли образуются, каждые 1-2 мин. В них пища переваривается и усваивается цитоплазмой, после чего пищеварительная вакуоль, пройдя по часовой стрелке, подходит к заднему концу тела, где через специальное отверстие в оболочке — порошицу выбрасывает не переваренные остатки пищи наружу. Функцию осморегуляции выполняют 2 сократительные вакуоли.

Размножается туфелька

бесполым и половым способом. При бесполом размножении тело туфельки вытягивается в длину, по экватору появляется перетяжка, которая делит клетку пополам. Повторяется 1-2 раза в сутки, а через несколько поколений бесполого размножения сменяется половым, протекающим по типу конъюгации. В половом размножении большую роль играет малое ядро. В теле каждого участника большое ядро разрушается, а малое ядро делится на 4 части (процесс мейоза, при котором число хромосом уменьшается вдвое). Вскоре 3 новых ядра разрушаются, а четвертая вновь делится и образует в каждой инфузории одно женское и одно мужское ядро. Мужское ядро переходит в клетку своего партнера, где сливается с женским ядром. Таким образом, при половом процессе происходит обмен ядерным материалом между отдельными особями, которые получают новые признаки и свойства. Вскоре в каждой из них ядро делится на большое и малое. При половом размножении число особей не увеличивается, а обновляются наследственные свойства организма, и возрастает его способность приспосабливаться к условиям среды.

Характерной особенностью туфельки является раздражимость.

Это способность организма отвечать определенным образом на воздействия окружающей среды. Это свойство характерно для всех живых существ. Раздражитель — фактор среды; раздражение — воздействие раздражителя; раздражимость — ответ организма на раздражение. Простейшие не имеют нервной системы, они воспринимают раздражения всей клеткой и способны отвечать на них движением, называемые таксисом, перемещаясь в направлении раздражителя или от него. (Примеры с кристалликом соли и бактериями в капле воды: поместим рядом на стекле каплю чистой воды и каплю воды с инфузориями. Соединим обе капли тонким водяным каналом. В каплю с инфузориями положим маленький кристаллик соли. По мере растворения соли туфельки будут переплывать в каплю с чистой водой: для инфузорий раствор соли вреден. Изменим условия опыта. В каплю с инфузориями не будем прибавлять ничего. Зато в другую каплю добавим немного настоя с бактериями. Тогда туфельки соберутся около бактерий — своей обычной пищи. Эти опыты показывают, что инфузории могут отвечать определенным образом на воздействия окружающей среды, т.е. обладает раздражимостью). Среди паразитических форм у человека встречается инфузория — балантидий. При попадании в слизистую оболочку она вызывает ее изъявления и кровавый понос. Эта инфузория живет в кишечной свиней, которые служат источником заражения людей, ухаживающих за животными.

Выводы:

1. Это наиболее жизнеспособный одноклеточный организм.
2. Биологическое значение полового размножения заключается в объединении в одном организме наследственных свойств 2-х особей. Это повышает жизнеспособность организма, что выражается в лучшей приспособленности к окружающим условиям. <<Рефераты | << Зоология |

ЕГЭ 100 баллов. Биология. Самостоятельная подготовка к ЕГЭ

Тип Инфузории. Инфузория-туфелька, особенности строения и процессов жизнедеятельности, раздражимость, размножение

Инфузория-туфелькаобитает в стоячих пресных водоемах.

особенности строения и процессов жизнедеятельности инфузории туфельки и пресноводной гидры

Форма тела животного постоянна, так как имеется плотная эластичная пелликула. Тело туфельки покрыто продольными рядами ресничек.

На середине брюшной стороны тела простейшего расположен клеточный рот, окруженный более длинными ресничками, загоняющими в рот пищу — бактерии. Рот ведет в глотку, на дне которой формируются пищеварительные вакуоли. Непереваренные остатки пищи выводятся из вакуолей через специальное отверстие в пелликуле — порошицу.

Дыхание и выделение происходит через всю поверхность тела. Функцию осморегуляции выполняют две сократительные вакуоли, которые находятся на переднем и заднем концах тела. Вода из тела животного собирается в приводящие канальцы, из которых изливается в центральный резервуар, открывающийся во внешнюю среду. По внешнему виду вакуоль напоминает звездочку. Сократительные вакуоли пульсируют попеременно.

Инфузория-туфелька обладает хемотаксисом: она способна активно двигаться в направлении пищи и, наоборот, уплывает от вредных химических воздействий.

Ядерный аппарат у инфузории-туфельки состоит из двух ядер: большого, полиплоидного (вегетативного), которое контролирует синтез белков в клетке; и малого, диплоидного (генеративного), принимающего участие в половом процессе.

При благоприятных условиях туфелька размножается бесполым путем: клетка делится на две поперечной перетяжкой. При этом вегетативное ядро делится перетяжкой на два, а генеративное — митозом. При бесполом размножении многие клеточные органеллы достраиваются заново, например ротовой аппарат.

Половой процесс у инфузорий называется конъюгацией. Две особи подходят друг к другу и соединяются в области клеточных ртов: между ними формируется цитоплазматический мостик. Ядерный аппарат преобразуется таким образом, что в каждой особи оказывается по два гаплоидных ядра. Одним из этих ядер животные обмениваются. Затем инфузории расходятся, а гаплоидные ядра сливаются. Из образовавшегося диплоидного ядра вновь возникают большое и малое ядра.

У инфузории-туфельки есть бесполое и половое размножение (половой процесс). Органоиды питания. Органоиды осморегуляции. Трихоцисты — разновидность разнообразных по строению органоидов экструсом, наличие которых характерно для инфузорий и некоторых других групп протистов.

Вода с бактериями и одноклеточными водорослями, которыми питается инфузория, через рот и глотку загоняется особой группой ресничек перистома в эндоплазму, где окружается пищеварительной вакуолью.

Инфузория-туфелька

В свою очередь, инфузории служат пищей для мальков рыб и многих беспозвоночных животных. Обитающие в почве инфузории и другие простейшие способствуют повышению плодородия орошаемых земель в южных районах. Средой обитания инфузории туфельки является любой пресный водоем со стоячей водой и наличием в воде разлагающихся органических веществ.

Строение и размножение инфузории туфельки

Это наиболее высокоорганизованные простейшие, обитающие в пресных и морских водоемах, во влажной почве. Некоторые виды являются паразитами человека и животных. У инфузорий разных видов разнообразная форма тела, но чаще удлиненная, обтекаемая. Для инфузорий характерно наличие не менее двух разных по размеру ядер — большого (макронуклеус) и малого (микронуклеус), выполняющих различные функции.

Инфузория туфелька: строение и жизнедеятельность

Строение про– и эукариотной клеток. Взаимосвязь строения и функций частей и органоидов клетки – основа ее целостности

В основе каждой реснички лежит базальное тельце, расположенное в прозрачной эктоплазме. Последняя постепенно передвигается вдоль тела инфузории. Пульсирующие вакуоли выполняют двоякую функцию — отдачу излишней воды, что необходимо для поддержания постоянного осмотического давления в теле парамеции, и выделение продуктов диссимиляции.

Смотреть что такое «КЛАСС ИНФУЗОРИИ (INFUSORIA или CILIATA)» в других словарях:

При бесполом размножении клетка перешнуровывается пополам по экватору и размножение осуществляется путем поперечного деления. Большие ядра при этом распадаются на части и постепенно растворяются в цитоплазме. Малые ядра сначала делятся дважды, происходит редукция числа хромосом, далее три из четырех ядер разрушаются и растворяются в цитоплазме, а четвертое снова делится.

Паразитические инфузории

Многие инфузории паразитируют на рыбах, иногда вызываемые ими заболевания приводят к массовой гибели молоди карпа в прудовых хозяйствах. Среди паразитических инфузорий определенный интерес представляет балантидиум, обитающий в кишечнике человека, свиньи. На переднем суженном конце тела находится перистом, который переходит в цитостом и воронкообразную глотку, расположенную в виде щели перпендикулярно к поверхности.

В нижних отделах кишечника вегетативные формы инцистируются и выносятся наружу. Свободноживущих и паразитических простейших изучал В. А. Догель и его ученики, внесшие большой вклад в исследование строения, размножения, жизненных циклов и филогении одноклеточных животных. Основным процессом прогрессивной морфофизиологии простейших является полимеризация, на ее основе и наряду с ней происходит олигомеризация, т. е. уменьшение числа гомологичных органоидов.

Значение инфузорий

Инфузория-туфелька (лат.Paramecium caudatum) — вид инфузорий, одноклеточных организмов из группы альвеолят. Её можно обнаружить и в аквариуме, взяв пробы воды с илом и рассмотрев их под микроскопом. С базальными тельцами у инфузорий связана инфрацилиатура — сложная система цитоскелета. У туфельки она включает отходящие назад посткинетодесмальные фибриллы и радиально расходящиеся поперечно исчерченные филаменты.

Они расположены в мембранных мешочках и состоят из тела и наконечника. Известны мутанты туфелек, лишенные трихоцист и вполне жизнеспособные. У туфельки 2 сократительные вакуоли в передней и задней части клетки.

Простейшие обитающие в морской воде и почве и другие

Туфелька с удаленным или разрушенным микронуклеусом может жить и размножаться бесполым путем, однако теряет способность к половому размножению. Совершая ресничками волнообразные движения, туфелька передвигается (плывёт тупым концом вперёд). Ресничка движется в одной плоскости и совершает прямой (эффективный) удар в выпрямленном состоянии, а возвратный — в изогнутом.

При столкновении с препятствием мембрана клетки деполяризуется, и в клетку входят ионы кальция. Они загоняют в глотку вместе с потоком воды основную пищу инфузорий — бактерии. Инфузория находит свою добычу, чувствуя наличие химических веществ, которые выделяют скопления бактерий. На дне глотки пища попадает в фагосому, перемещаются в теле инфузории током цитоплазмы по определенному «маршруту» — сначала к заднему концу клетки, затем к переднему и затем снова к заднему.

Обычно инфузориями-туфельками называют и другие виды рода Paramecium. Инфузория туфелька обитает в мелких стоячих водоемах. Затем в каждой инфузории «свой» женский и «чужой» мужской пронуклеусы сливаются, образуя диплоидное ядро — синкарион. В эндоплазме располагаются — два ядра (большое и малое) и системы пищеварительных, а также выделительных органоидов. Туфелька и некоторые другие свободноживущие инфузории питаются бактериями и водорослями.

Инфузория туфелька: строение и жизнедеятельность

После переваривания остатки удаляются через порошицу.

Инфузории могут реагировать на различные вещества в воде, свет, температуру и др. Инфузории-туфельки подплывают к скоплениям бактерий, уплывают из соленой воды, плывут в более освещенные места.

Инфузории размножаются делением надвое. Сначала делится их ядра, после это родительская клетка перетягивается в поперечном направлении, и образуются две дочерние клетки.
У сувоек, которые ведут сидячий образ жизни, клетки тоже делятся надвое. При этом дочерние клетки отделяются от стебелька и свободно плавают, их называют «бродяжками». Таким образом сувойки расселяются. «Бродяжка» в новом месте прикрепляется к предметам.

При наступлении неблагоприятных условий (например, при температуре ниже 0 °C) инфузории могут образовывать цисты, которые имеют округлую форму. Цисты могут распространяться с помощью ветра и живых организмов.

Описание инфузории

Среди инфузорий есть свободноживущие обитатели пресных и морских водоемов и паразиты человека и животных.

Ciliated infusoria

К свободноживущим инфузориям относят инфузорию туфельку. Размеры клетки 0,1-0,3 мм. Простейшее имеет постоянную форму, так как эктоплазма уплотнена и образует пелликулу. Тело инфузории покрыто ресничками. Их насчитывают от 10 до 15 тыс. В эктоплазме инфузории имеют защитные образоания — трихоцисты. При раздражении трихоцисты выстреливают наружу, превращаясь в длинные нити, парализующие жертву. После использования одних трихоцист на их месте в эктоплазме развиваются новые.

Инфузория под микроскопом

Строение

Строение инфузории-туфельки

Движение

Дыхание, выделение, осморегуляция

Размножение

Особенности строения и жизнедеятельности инфузорий

Из образовавшихся четырех гаплоидных ядер три погибают, а оставшаяся делится митозом. В каждой инфузории теперь есть два гаплоидных пронуклеуса — один из них женский (стационарный), а другой — мужской (мигрирующий). Инфузории обмениваются мужскими пронуклеусами, а женские остаются в «своей» клетке. Затем в каждой инфузории «свой» женский и «чужой» мужской пронуклеусы сливаются, образуя диплоидное ядро — синкарион. При делении синкариона образуется два ядра. Одно из них становится диплоидным микронуклеусом, а второе превращается в полиплоидный макронуклеус. Реально этот процесс происходит сложнее и сопровождается специальными постконъюгационными делениями.

Сувойка

Инфузория трубач

Род простейших класса инфузорий подотряда разноресничных. Длина до 1 мм. Свыше 10 видов. Тело в форме воронки. На расширенном переднем конце мощно развитая зона околоротовых мембранелл, направляющих ток пищевых частиц к ротовому отверстию. Остальное тело покрыто продольными рядами мелких ресничек. Способны резко сокращаться, принимая шарообразную форму благодаря сократительным нитям — мионемам. Могут свободно плавать или прикрепляться к субстрату суженным задним концом. Обитают в морях и пресных водах. У некоторых видов в цитоплазме имеются многочисленные симбионты — одноклеточные водоросли.

Инфузория-стилохония

Мейотическое деление осуществляется в клетках с диплоидным набором хромосом, возникшим в результате оплодотворения, откуда следует, что каждая хромосома в них имеет своего гомолога. При зтом совмещаются процессы, обеспечивающие, с одной стороны, превращение диплоидного ядра (2п) в гаплоидное (п), с другой — рекомбинации генетического материала, обмен участками между гомологичными хромосомами (кроссинговер).[ …]

Слияние ядер после перехода их в другую клетку называется парасексуальным процессом. Возникшие при этом диплоидные ядра способны размножаться, причем возможна митотическая рекомбинация и за счет этого перестройка генетического материала.[ …]

Эндомитоз впервые был описан К. И. Мейером (1925) в клетках тапетума шпината (Spinacia sativa), где им были обнаружены диплоидные ядра на ранних фазах и полиплоидные на более поздних фазах деления. Формы эндомитоза весьма разнообразны и недостаточно изучены.[ …]

У бактерий, таких, как E. coli, хромосома содержит 10° пар нуклеотидов, что соответствует примерно 1000 генам, тогда как ядра растений и животных содержат гораздо большие количества ДНК. Следовательно, ДИК, содержащейся в ядре Vicia faba, достаточно для кодирования около 25-106 генов.[ …]

У аскомицетных дрожжей в результате копуляции после плазмо- и кариогамии зигота непосредственно развивается в сумку, где диплоидное ядро после первого деления в мейозе претерпевает редукцию. Однако у некоторых дрожжей наблюдается своеобразное извращение в чередовании поколений: прорастающие споры или первые получившиеся из них гаплоидные клетки сливаются попарно и размножаются дальше почкованием уже в диплоидном состоянии. У таких дрожжей сумка со спорами образуется без непосредственно предшествующей копуляции.[ …]

Двойное оплодотворение — тип оплодотворения, свойственный покрытосеменным растениям, при котором один из спермиев сливается с яйцеклеткой с образованием диплоидной зиготы, дающей начало зародышу семени, а второй спермпй сливается с диплоидным ядром зародышевого мешка с образованием клетки, дающей начало эндосперму семенп.[ …]

В цикле развития высших аскомицетов чередуются, таким образом, три стадии: длительная — гаплоидная, в течение которой происходит бесполое размножение, непродолжительная — дикарионтическая (а с-когенные гифы) и очень короткая — диплоидная (молодая сумка с диплоидным ядром).[ …]

Для высших аскомицетов (подклассы Еиавсо-тусеШае и Ьоси1оа8сотусеШае) характерны дифференциация и усложнение строения гаметангиев. Образуются одноклеточный антеридий и аскогон, обычно с трихогиной. При оплодотворении содержимое антеридия по трихогине переходит в аскогон. После плазмогамии гаплоидные ядра разного пола не сливаются сразу, а объединяются попарно, образуя дикарионы. Из аско-гона вырастают аскогенные гифы, в которых ядра дикариона синхронно делятся. На концах аскогенных гиф развиваются сумки (см. рис. 50). Конечная клетка аскоген-ной гифы загибается крючком, ядра дикариона располагаются в месте перегиба и одновременно делятся. Пара ядер разного пола остается в месте перегиба крючка, одно ядро переходит в его кончик, а другое — в основание. Затем образуются две перегородки, отделяющие одноядерные конечную и базальную клетки крючка. В результате слияния этих клеток восстанавливается дикарион и может происходить повторное образование крючка. Средняя двухъядерная клетка крючка развивается в сумку. Она увеличивается в размерах, ядрадикариона сливаются. Образовавшееся диплоидное ядро делится редук-ционно, за мейозом следует еще одно, митотическое деление, и вокруг восьми гаплоидных ядер формируются аскоспоры.[ …]

Прежде всего резко различны происхождение и характер запасающих тканей. Запасающая ткань в сомони голосеменных представляет собой вегетативную часть женского гамето-фита и имеет, следовательно, гаплоидный характер. Эндосперм цветковых формируется, как ужо отмечалось, в результате слияния одного из спермиев с диплоидным ядром центральной клетки зародышевого мешка и у подавляющего большинства растений имеет трип-лоидный характер. В семени некоторых цветковых растений сохраняется в большей или меньшей степени ткань нуцеллуса, преобразующаяся в диплоидную запасающую ткань — перисперм.[ …]

У распространенного в Китае эндомицеса Линднера (Endomyces lindneri), сбраживающего сахарозу и многие моносахариды, зигота не всегда образует сумку сразу, а иногда дает короткую, даже ветвящуюся гифу, на которой образуются сумки.

Что такое инфузория туфелька: среда обитания и способ передвижения

Гифа напоминает по функции аскогенные гифы высших аскомицетов, но, в отличие от них, содержит диплоидные ядра, а не дикарионы.[ …]

В некоторых случаях гетерокариоз может быть основой не только изменчивости и адаптации гриба в результате изменения в его мицелии числа генетически различных ядер, но и рекомбинации признаков. Однако рекомбинация у несовершенных грибов происходит не при мейозе, а при митозе в изредка образующихся в гетерокариотическом мицелии диплоидных ядрах. Такие ядра могут гаплоиди-зироваться в результате утраты ими хромосом.[ …]

Основной признак аскомицетов — образование в результате полового процесса сумок (или асков) — одноклеточных структур, содержащих фиксированное число аскоспор, обычно 8 (рис. 50). Сумки образуются или непосредственно из зиготы (у низших аскомицетов), или на развивающихся из зиготы аскогенных гифах. В сумке происходит слияние ядер зиготы, а затем мейотическое деление диплоидного ядра и образование гаплоидных аскоспор. У высших аскомицетов сумка представляет не только место образования аскоспор, но и активно участвует в их распространении.[ …]

Сформированные сумки плотно прилегают друг к другу, образуя более или менее правильный слой, имеющий сходство с гимением высших сумчатых грибов. Однако в отличие от последних гимений тафриновых грибов не заключен в какие-либо специальные плодовые тела. Слой сумок обычно имеет желтый, красный, розовый или фиолетовый оттенок, придающий необычную окраску зараженному органу. Диплоидное ядро в сумке после окончания ее формирования трижды делится. В результате этого деления возникают 8 гаплоидных ядер, которые дают начало 8 аскоспорам. Споры большей частью округлые или яйцевидные и достигают 7— 10 мкм в диаметре. Эти аскоспоры способны к почкованию, в результате чего число их в сумках может увеличиваться в 2—4 раза.[ …]

Мейоз представляет логически необходимую часть жизненного цикла, размножающегося половым путем, Мейоз обеспечивает расщепление генов — отдельных участков ДНК по отдельным гаметам, в результате чего происходит разнообразное сочетание генов в гаметах. В отношении поддержания постоянства хромосом в клетке оплодотворение составляет антитезу (противоположное) мейозу, о процессе оплодотворения происходит слияние гаплоидных ядер двух разнополых гамет с образованием одной клетки — зиготы с диплоидным ядром.[ …]

Каковы бы ни были причины, способствующие возникновению ауксоспор, установлено главное: ауксоспорообразование всегда связано с половым процессом. У диатомовых водорослей встречаются все три типа полового процесса, вообще известные у водорослей,— изогамный, анизогамный и оогамный, а также некоторые формы редуцированного полового процесса (рис. 91). У пеннатных диатомей половой процесс во всех случаях состоит в сближении двух клеток, в каждой из которых створки раздвигаются и происходит редукционное деление ядра, после чего гаплоидные ядра попарно сливаются и образуется одна или две ауксоспоры. У центрических диатомей попарное сближение клеток отсутствует и ауксоспора образуется из одной клетки, в которой сначала происходит деление материнского диплоидного ядра на четыре гаплоидных ядра, два из них затем редуцируются, а два сливаются в одно диплоидное ядро и образуется ауксоспора.[ …]

Исследованию причин возникновения патологических хромосом в растительных клетках посвящено значительное число работ. В опытах с высшими растениями, отличающимися хорошо дифференцированными тканями, воздействию физических и химических факторов обычно подвергают клетки меристемы либо генеративные клетки репродуктивных органов. Наиболее подробно исследовано действие хлоралгидрата на митоз, при котором парализуется митотический аппарат и» соответственно задерживается прохождение фаз митоза. Например, после одночасовой обработки хлоралгидратом корневой меристемы у бобов нити веретена дегенерируют и митоз прекращается. В результате возникают двухъядерные клетки, диплоидные ядра которых при близком соприкосновении могут слиться, образуя тетраплоидные. Повторное воздействие хлоралгидратом приводит к формированию октаплоидных ядер. Тем не менее, получить этим методом тетраплоидные растения так и не удалось. Более продолжительное действие хлоралгидрата на клетки растений вызывает разрушение ядерного вещества.[ …]

Определение инфузории по Merriam-Webster

cil · я · ел | \ ˈSi-lē-ət , -lē-ˌāt \ : любой из филюма или подтипа (Ciliophora) мерцательных простейших (таких как парамеции).

Факты об инфузориях для детей

Инфузории представляют собой группу протистов, характеризующихся наличием волосовидных органелл, называемых ресничками, которые идентичны по структуре жгутикам, но обычно короче и присутствуют в гораздо большем количестве с другим волнистым рисунком, чем жгутики.Реснички встречаются у всех членов группы (хотя у специфических сукториев они есть только в течение части жизненного цикла) и по-разному используются при плавании, ползании, прикреплении, питании и ощущениях.

Инфузории — важная группа простейших, распространенная почти везде, где есть вода — в озерах, прудах, океанах, реках и почвах. Описано около 3500 видов, а потенциальное количество современных видов оценивается в 30 000. Виды инфузорий имеют размер от 10 мкм до 4 мм в длину и включают некоторых из наиболее морфологически сложных простейших.

Кормление

Большинство инфузорий являются гетеротрофами, питающимися более мелкими организмами, такими как бактерии и водоросли, которые попадают в ротовую борозду (рот) модифицированными ресничками ротовой полости. Это обычно включает серию мембран слева от рта и пароральную мембрану справа от него, обе из которых возникают из поликинетидов , групп многих ресничек вместе с ассоциированными структурами. Пища перемещается ресничками через поры рта в пищевод, в результате чего образуются пищевые вакуоли.

Однако методы кормления значительно различаются. Некоторые инфузории лишены рта и питаются путем абсорбции (осмотрофия), в то время как другие являются хищниками и питаются другими простейшими и, в частности, другими инфузориями. Некоторые инфузории паразитируют на животных, хотя известно, что только один вид, Balantidium coli , вызывает заболевание у людей.

Летопись окаменелостей

До недавнего времени самыми древними известными окаменелостями инфузорий были тинтинниды ордовикского периода. В 2007 году Ли и др. опубликовал описание ископаемых инфузорий примерно 580 миллионов лет назад, в эдиакарский период.

Детские картинки

Разработка макронуклеарного генома Oxytricha из микроядерного генома

Факты об эукариотах для детей

A эукариот — это организм со сложными клетками или отдельная клетка со сложной структурой. В этих клетках генетический материал организован в хромосомы в ядре клетки.

Животные, растения, водоросли и грибы — все это эукариоты. Среди одноклеточных протистов есть и эукариоты. Напротив, более простые организмы, такие как бактерии и археи, не имеют ядер и других сложных клеточных структур. Такие организмы называются прокариотами.

Эукариоты часто рассматриваются как суперсарство или домен.

эукариот возникли в протерозойском эоне. Самый старый из известных вероятных эукариот — это Grypania , спиральная неразветвленная нить длиной до 30 мм.Самые старые окаменелости Grypania происходят из железного рудника недалеко от Негауни, штат Мичиган. Первоначально окаменелости были датированы 2100 миллионами лет назад, но более поздние исследования показали, что это было около 1874 миллионов лет назад. Грипания продолжалась в мезопротерозойскую эру.

Еще одна древняя группа — акритархи, которые считаются цистами или стадиями размножения водорослевого планктона. Они были найдены 1400 миллионов лет назад, в мезопротерозойскую эру. ^{п. 57}

Классификация эукариот активно обсуждается, и было предложено несколько таксономий.Все современные версии имеют пять королевств, но расходятся во мнениях относительно того, какие группы входят в каждое королевство.

Строение

Эукариотические клетки обычно намного больше прокариот. Они могут быть в 10 раз больше. Клетки эукариотов имеют множество различных внутренних мембран и структур, называемых органеллами. У них также есть цитоскелет. Цитоскелет состоит из микротрубочек и микрофиламентов. Эти части очень важны для формы клетки. Эукариотическая ДНК складывается в пучки, называемые хромосомами, которые разделяются веретеном микротрубочек во время деления клеток.У большинства эукариот происходит какое-то половое размножение посредством оплодотворения, которое прокариоты не используют.

Прокариоты не имеют пола, но они могут передавать ДНК другим бактериям. Их клеточное деление бесполое. Бактериальная конъюгация — это когда бактерии передают каждую ДНК, соприкасаясь друг с другом или создавая между собой нечто вроде моста.

Эукариоты имеют наборы линейных хромосом, расположенных в ядре, и количество хромосом обычно типично для каждого вида.

Деталь эндомембранной системы и ее компонентов

Внутренняя мембрана

В эукариотических клетках есть множество объектов, окруженных мембранами. Все они вместе называются эндомембранной системой. Простые мешочки, называемые пузырьками или вакуолями, иногда образуются из других мембран, точно так же, как дети делают пузыри своими игрушками. Многие клетки принимают пищу и другие вещи, используя так называемый эндоцитоз. При эндоцитозе мембрана, ближайшая к внешней стороне, изгибается внутрь, а затем отщипывается, образуя пузырек.Многие другие органеллы, у которых есть мембраны, вероятно, начинались как везикулы.

Ядро окружено двумя мембранами, в которых есть отверстия, чтобы предметы могли входить и выходить. Из ядерной оболочки торчат вещи, похожие на трубки и листы. Их называют эндоплазматическим ретикулумом, который часто сокращается до ER. ER работает с перемещением белков и позволяет им созревать.

ER состоит из двух частей: грубой ER и гладкой ER. К грубому ER прикреплены рибосомы.Белки, образованные рибосомами, прикрепленными к грубому ER, попадают внутрь грубого ER, называемого просветом. После этого они обычно переходят в пузырьки, которые растут и отщепляются от гладкого ЭПР. У большинства эукариот везикулы с белками внутри сливаются с кучей уплощенных пузырьков, называемых тельцами Гольджи, где белки внутри снова меняются.

Пузырьки иногда меняются, поэтому они могут очень хорошо выполнять одну задачу. Это называется специализацией или дифференциацией. Например, в лизосомах есть ферменты, которые расщепляют пищу, поступающую из пищевых вакуолей, а в пероксисомах есть ферменты, расщепляющие перекись, яд, поэтому он больше не ядовит.

Многие простейшие имеют сократительные вакуоли, которые представляют собой вакуоли, которые могут сливаться или отщепляться от внешней мембраны. Сократительные пузырьки часто используются для удаления ненужной воды. Экструсомы выбрасывают то, что заставляет хищников уходить или ловить пищу. В многоклеточных организмах гормоны часто образуются в пузырьках. У сложных растений большая часть внутренней части растительной клетки занята центральной вакуолью. Эта центральная вакуоль — это главное, что поддерживает осмотическое давление, чтобы клетка могла сохранять свою форму.

Происхождение

Поскольку клеточные органеллы эукариот имеют разное (полифилетическое) происхождение, возникает вопрос, является ли группа объединенной кладой или нет. Несомненно, что у протистов нет. Органеллы клетки — это специализированные единицы, которые выполняют четко определенные функции, такие как митохондрии и пластиды. Теперь довольно ясно, что все или большинство этих органелл происходят от некогда независимых прокариот (бактерий или архей), и что клетка эукариот представляет собой «сообщество микроорганизмов», работающих вместе в «браке по расчету». ‘.Первые такие события произошли между древними бактериями, чтобы произвести класс двойных мембран, известный как грамотрицательные бактерии. Поскольку грамотрицательные бактерии включают цианобактерии, это было первое из нескольких подобных событий в истории эукариот.

Таксономия

Протиста — это группа различных одноклеточных организмов. Были предложены более точные таксономии, но ученые все еще обсуждают их. По этой причине Protista все еще полезен для разговоров об этих организмах.Одна современная схема классификации эукарий выглядит следующим образом:

Опистоконц	Животные, грибы, хоанофлагелляты и др.
Амёбозоа	Самые лобозные амебоиды и слизневые формы
Ризария	Foraminifera, Radiolaria и другие различные амебоидные простейшие
Земляные работы	Различные простейшие жгутиковые
Archaeplastida (или Primoplantae)	Наземные растения, зеленые водоросли, красные водоросли и глаукофиты
Хромальвеолаты	Гетероконты, гаптофиты, криптомонады и альвеолиты.

Однако в 2005 году были высказаны сомнения относительно того, были ли некоторые из этих супергрупп монофилетическими, особенно Chromalveolata, и обзор 2006 года отметил отсутствие доказательств для некоторых из предполагаемых шести супергрупп.

Эукарии могут быть объединены только в том смысле, что клетки представляют собой сообщество, полученное из бактерий и архей; мнения расходятся. Подобно протистам, эукария может быть полифилетическим, хотя и полезным. Однако, как было сказано выше, все ветви эукарии имеют половое размножение.Это и общая организация ядра являются определяющими чертами. Эти два момента являются главными доказательствами монофилетического происхождения.

Детские картинки

Константин Мерешковский предложил симбиотическое происхождение клеток с ядрами.
3D-рендеринг клетки животного, разрезанной пополам.
Продольный разрез жгутика Chlamydomonas reinhardtii
Грибковые клетки гиф 1- Стенка гиф 2- Перегородка 3- Митохондрия 4- Вакуоль 5- Кристалл эргостерола 6- Рибосома 7- Ядро 8- Эндоплазматический ретикулум 9- Липидное тело 10- Плазматическая мембрана 11- Аппарат Спитценкёрпер 12- Аппарат Гольджи
Эта диаграмма иллюстрирует двойных затрат на секс .Если каждая особь будет давать одно и то же количество потомков (два), (a) , то половая популяция останется того же размера в каждом поколении, тогда как (b) асексуальная популяция удваивается в каждом поколении.
Филогенетическое и симбиогенетическое древо живых организмов, показывающее происхождение эукариот и прокариот
Трехдоменное дерево и гипотеза эоцитов.

Введение с микрофотографиями инфузорий голотрихов.

Разновидности инфузории.
Инфузории, вероятно, самые известные и наиболее часто наблюдаемые из микроскопических одноклеток. Описано около 10 000 видов, как пресноводных, так и морских, и, вероятно, еще много предстоит обнаружить.

Для них характерно наличие ресничек (лат. Cilium, ресница) — крошечных волосков, покрывающих все или часть их тела, которые используются для передвижения и создания токов, которые переносят частицы пищи ко рту (см. Диаграмму).
По большей части они питаются бактериями и / или другими одноклеточными организмами. Некоторые из них, в том числе адаптированные к жизни в пищеварительном тракте других животных, могут поглощать питательные вещества непосредственно через свою клеточную стенку. Реснички иногда организованы в более сложные структуры, такие как усики (несколько ресничек, соединенных в пучок или «ножку») или мембранеллы (ряд сросшихся ресничек, функционирующих как единая мембрана).

Все реснички обладают двумя типами ядер — макронуклеусом, который опосредует повседневное функционирование клетки, и микронуклеусом, которых может быть более одного, которое содержит хромосомы и участвует в половом процессе. процессы (конъюгация, автогамия, цитогамия), которым подвергаются инфузории.

Классификация инфузорий всегда была сложной и претерпела множество изменений, особенно в последнее время в свете генетических исследований. Это показало, что многие инфузории, сгруппированные вместе на основе структурного сходства, не обязательно близкородственны. В будущем, вероятно, предстоит много пересмотров таксономии инфузорий.

Поскольку идентификация для неспециалиста может быть основана только на внешнем виде под микроскопом, элементы более ранних описательных систем были сохранены в этих галереях.

В этих галереях используются следующие подразделения инфузорий:

Инфузории Холотрих.

Инфузории гетеротрихов.

Инфузории Перитриха.

Колониальные инфузории.

Сукторианцы.

Инфузории Holotrich.

В основном те, у которых реснички повсюду.

Парамеций.

Paramecium, вероятно, является простейшим, наиболее часто используемым в школьных и университетских учебниках в качестве примера подвижного одноклеточного организма. В сопровождении обычного диаграмма его даже иногда называют «простым» одноклеточным организмом. Здесь можно сказать, что любую отдельную клетку, которая способна к сложному пищевому поведению, перевариванию и выведению продуктов жизнедеятельности, воспроизводству как половым, так и бесполым, и координированным движениям с хемотаксической реакцией и реакцией избегания, вряд ли можно считать простой — особенно по сравнению с ограниченные возможности любой отдельной клетки многоклеточного животного.
Paramecium ранее рассматривался как классическая инфузория голотрихов, но в недавних изменениях классификации теперь по-разному помещается в Hymenostomata, Vestibulata или Nassophorea в зависимости от реальной системы.

Фильм: 1 МБ. Занимает около 3 минуты на загрузку.	Парамеций, добывающий пищу в хлопьевидной массе органического детрита. Питающий ток, создаваемый ресничками этого парамеция, приносит непрерывный поток частиц пищи в его щечную воронку.Почти можно увидеть вакуоли, образующиеся на крайнем конце воронки. Отчетливо видна циркуляция пищевых вакуолей по цитоплазме парамеция. По какой-то причине анимация работает очень плохо в Internet Explorer 6, но работает нормально (т.е. плавно) в Mozilla. Тонкие нити, петляющие на заднем плане, — это нитчатая бактерия Beggiatoa. Этот видеоролик был снят с использованием очень простого и дешевого оборудования. Подробнее см. В статье о микрофотографии в полевых условиях. Светлое поле: x200.
	Paramecium собирает пищу в студенистой массе секретирующих слизь бактерий. Возвратно-поступательное зондирование освобождает бактерии от массы, а токи, создаваемые ресничками, втягивают их в ротовую полость парамеция. Яркие гранулы внутри организма состоят из соединения на основе сахара, называемого парамилум (также называемого парамилоном), формы хранения энергии, общей для многих одноклеточных организмов. Темное поле: x200.
	Единственный Paramecium среди нитчатых бактерий (вероятно, Beggiatoa) и множество мелких жгутиконосцев, вероятно, Chilomonas. Он несколько уплощается из-за давления покровного стекла, вызванного испарением образца. Темное поле: x300.
	Многочисленные парамеции питаются разлагающимся растительным материалом в разлагающейся пробе воды пруда. Почерневший характер образца, вероятно, связан с сульфидами, выделяемыми бактериями в условиях низкого содержания кислорода.Пищевые вакуоли внутри организмов также черные. Темное поле: x300.
	Многочисленные парамеции питаются клубком нитчатых бактерий и хлопьями секретирующих слизь бактерий. На этом и вышеупомянутом снимке Paramecia не находятся под давлением покровного стекла, и можно увидеть их характерную форму. Темное поле: x100.
	Тот же образец, что и выше, при большем увеличении. Парные организмы подвергаются конъюгации. Темное поле: x180.
	Тот же образец, что и на двух картинках выше. При более близком рассмотрении конъюгация — происходит некоторое сплющивание организмов из-за давления покровного стекла. Этот половой процесс обычно происходит после долгой серии бесполых митотических делений у стареющего населения, когда запасы пищи истощаются. После обмена генетическим материалом два конъюганта разделятся, и бесполое размножение путем митоза продолжится, как и раньше (см. Ниже). Темное поле: x300.
	Эти конъюгированные парамеции были обнаружены в образце прудовой воды, которую оставили стоять, и исследованы примерно через неделю после сбора. Очень мало было замечено в только что собранном образце, но через неделю они присутствовали в большом количестве в разлагающемся образце вместе с огромным количеством бактерий, которые являются их основной пищей. На снимке ясно видно, что организмы соединены вместе, а бороздки их ротовой полости совпадают.Во время конъюгации (которая может занять много часов) макронуклеары распадаются, и микроядра подвергаются сложной серии митотических и мейотических делений, которые приводят к обмену ДНК между конъюгантами. Разделение с последующими двумя делениями митотических клеток каждого бывшего конъюганта приводит к восьми организмам, каждый из которых восстанавливает нормальный комплемент макронуклеуса и микроядра. Гранулы парамилума обоих особей собрались в плотную массу на заднем конце тела. Светлое поле: x300.
	Paramecium bursaria находится в тех же местах, что и Paramecia, показанные выше, но в менее загрязненных условиях (как показано здесь) способен укрывать в своем теле многочисленные одноклеточные водоросли. Попадая в нормальный процесс питания, они не перевариваются, но продолжают фотосинтез, обеспечивая Paramecium сахарами, которые дополняют его нормальный рацион. Пока позволяют условия, симбиотические водоросли размножаются внутри Парамеция, а когда Парамеций делится, примерно равное количество водорослей будет перенесено в каждую дочернюю клетку. Эти комменсальные или симбиотические отношения с водорослями распространены среди инфузорий (см. Также Vorticella и Ophrydium), а также встречается у более сложных организмов, таких как гидра и полипы морских кораллов. Темное поле: x400.

Коулпс.

Coleps — обычная инфузория голотриков в пресноводных средах обитания, особенно в ситуациях, когда водоросли и другой растительный материал начали разлагаться. Их характерная ствольная форма корпуса обусловлена полужесткой пленкой бронепластин, состоящей из аморфного карбоната кальция.Их тела покрыты рядами ресничек по продольным линиям пластинок.

Вот схема Колепса.

Колепс: последовательность кормления.

Coleps — мусорщики, и рот, который находится на переднем конце корзинообразной пленки из известковых пластин, может расширяться для приема довольно большой еды. Они, в свою очередь, особенно когда присутствуют в больших количествах, составляют часть рациона таких существ, как черви и хищные простейшие.
Щелкните, чтобы увидеть несколько фотографий Coleps на различных стадиях пищеварения в пищевых вакуолях инфузорий Stentor.

	Подписи к картинкам слева вверху против часовой стрелки. Все картинки в темном поле. Колепс питается вытекшим из клеток содержимым сломанных нитей водоросли Oedogonium. х200. Одиночный колепс начинает питаться телом недавно умершего гастротриха. Пленка на конце рта расширилась, позволяя колепсу поглощать пищу. х600. К настоящему времени первый организм поглотил около трети гастротрихов, к нему присоединяются еще три особи, которые также начинают питаться.х600. Кормление продолжается. Колепс слева, который начал кормиться, теперь отделился. Другие начинают прибывать. Три или четыре колепса могут закончить трапезу такого размера за пять минут или около того. х600.

Руководство по описанию и документации биоразнообразия реснитчатых протистов (Alveolata, Ciliophora)

¹ Департамент наук о жизни, Музей естественной истории, Лондон, SW7 5BD, Объединенное Королевство,

² Школа биологических наук, Сиднейский университет, Сидней, Новый Южный Уэльс, 2004 г., Австралия,

³ Департамент экологии, Кайзерслаутернский университет, Кайзерслаутерн, 67663, г. Германия,

⁴ Отделение биологических и биомедицинских наук, Центральный университет Северной Каролины, Дарем, Северная Каролина, 27707, г. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ,

⁵ Департамент наук о жизни и окружающей среде, Борнмутский университет, Борнмут, Bh22 5BB, Объединенное Королевство,

⁶ Биологический центр Музея Верхней Австрии, Линц, А ‐ 4040, Австрия,

⁷ Кафедра зоологии, Университет Короля Сауда, Эр-Рияд, 11451, г. Саудовская Аравия,

⁸ Отделение биологических наук, Университет Хаддерсфилда, Хаддерсфилд, HD1 3DH, Объединенное Королевство,

⁹ Шотландская ассоциация морских наук, Обан, PA37 1QA, Объединенное Королевство,

¹⁰ Национальный музей естественной истории, Париж, 75005, г. Франция,

¹¹ Лаборатория протозоологии Института эволюции и морского биоразнообразия океана, Китайский университет, Циндао, 266003, г. Китай,

¹² Яньтайский институт исследований прибрежных зон, Китайская академия наук, Яньтай, 264003, г. Китай,

¹³ Колледж Майтрейи, Университет Дели, Нью-Дели, 110021, г. Индия,

¹⁴ Колледж SGTB Khalsa, Университет Дели, Дели, 110007, г. Индия,

¹⁵ Департамент науки и технологий, Брайантский университет, Смитфилд, Род-Айленд, 02917, г. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ,

¹⁶ Ключевая лаборатория субтропического биоразнообразия и биомониторинга, Гуанчжоу, Школа наук о жизни, Южно-Китайский педагогический университет, Гуанчжоу, 510631, г. Китай,

¹⁷ Отделение биологических наук, Университет Джорджа Вашингтона, Вашингтон, Округ Колумбия, 20052, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ,

¹⁸ Отделение естественных наук, Гуамский университет, Мангилао, Гуам, 96923, г. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ,

¹⁹ Школа биологических наук и ветеринарной медицины, Университет Камерино, Камерино (MC), 62032, г. Италия,

²⁰ Кафедра интегративной биологии, Университет Гвельфа, Гвельф, НА, N1G 2W1, Канада,

²¹ Исследовательский проект тропической лимнологии, FES Iztacala, Национальный автономный университет Мексики, Эдо.Мексика 540 90, Мексика,

²² Колледж Ачарьи Нарендры Дев, Университет Дели, Нью-Дели, 110019, г. Индия,

²³ Институт морских наук, Портсмутский университет, Портсмут, PO4 9LY, Объединенное Королевство,

²⁴ Departamento de Microbiología III, Facultad de Biología, Мадридский университет Комплутенсе, Мадрид, 28040, г. Испания,

²⁵ Институт интегративной биологии, Ливерпульский университет, Ливерпуль, L69 7ZB, Объединенное Королевство,

²⁶ Департамент наук о Земле, Музей естественной истории, Лондон, SW7 5BD, Объединенное Королевство ,

²⁷ Казанский федеральный университет, Кремлевская ул.18, Казань 420000, Россия,

²⁸ Отделение биологических наук, Эгертонский университет, Эгертон, 20115, Кения,

²⁹ Секция протозоологии, Зоологическая служба Индии, Ньюалипор, Калькутта, 700053, г. Индия,

³⁰ Кафедра зоологии, Карлов университет в Праге, Прага, 12744, г. Чехия,

³¹ Департамент морских наук, Университет Коннектикута, Гротон, Коннектикут, 06340, г. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ,

³² Ключевая лаборатория инженерии биомедицинской информации, Сианьский университет Цзяотун, Сиань, 710049, г. Китай,

³³ Исследовательский центр гидробиологии, Колледж естественных наук и технологий, Цзинаньский университет, Гуанчжоу, 510632, г. Китай,

³⁴ Колледж наук о жизни и окружающей среде, Ханчжоуский педагогический университет, Ханчжоу, 310036, г. Китай,

³⁵ Научно-исследовательский институт лимнологии, Университет Инсбрука, Мондзее, 5310, г. Австрия,

³⁶ Институт наук об окружающей среде, Ягеллонский университет, Краков, 30‐387, г. Польша,

³⁷ Институт океанологии, Китайская академия наук, Циндао, 266071, г. Китай,

³⁸ Кафедра биологии и биохимии, Хьюстонский университет, Хьюстон, Техас, 77006‐5001, г. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ,

³⁹ Департамент экологии и эволюции, Зальцбургский университет, Зальцбург, А ‐ 5020, Австрия,

Автор, ответственный за переписку.^* Переписка
А. Уоррен, Департамент наук о жизни, Музей естественной истории, Cromwell Road, London SW7 5BD, United Kingdom
Телефонный номер: +44 (0) 20 7942 5149; Номер ФАКСА: +44 (0) 20 7942 5094; e-mail: [email protected],

Эволюционная гипотеза реснитчатых протистов на основе всех данных с пересмотренной классификацией типа Ciliophora (Eukaryota, Alveolata)

Kathol, M., Norf, Х., Арндт, Х. и Вейтер, М. Влияние повышения температуры на выпас планктонных бактерий потребителями, живущими на биопленках.Акват. Microb. Ecol. 55, 65–79 (2009).

Google Scholar

Xu, H., Zhang, W. и Jiang, Y. Показывают ли ранние модели колонизации перифитной фауны инфузорий статус качества окружающей среды в прибрежных водах? Environ. Sci. Загрязнение. Res. Int. 21. С. 7097–7112 (2014).

CAS PubMed Google Scholar

Хаусманн, К. и Брэдбери, П. Инфузории: клетки как организмы.(Густав Фишер Верлаг, 1996).

Корлисс, Дж. О. Реснитчатые простейшие: характеристика, классификация и руководство по литературе. (Pergamon Press, 1979).

Линн, Д. Х. Ресничные простейшие: характеристика, классификация и руководство по литературе. 3-е издание edn, (Springer Verlag, 2008).

Хуанг, Дж., Чен, З., Сонг, В. и Бергер, Х. Филогения Urostyloidea, основанная на трех генах (Protista, Ciliophora, Hypotricha), с примечаниями по классификации некоторых основных таксонов.Мол. Филогенет. Evol. 2014. Т. 70. С. 337–347.

PubMed PubMed Central Google Scholar

Yi, Z., Dunthorn, M., Song, W. & Stoeck, T. Увеличение выборки таксонов с использованием как неидентифицированных экологических последовательностей, так и идентифицированных культур улучшает филогенетический вывод в Prorodontida (Ciliophora, Prostomatea). Мол. Филогенет. Evol. 57, 937–941 (2010).

CAS PubMed Google Scholar

Фойсснер, В., Кусуока Ю. и Шимано С. Морфология и последовательность гена Levicoleps biwae n. gen., n. sp. (Ciliophora, Prostomatida), предполагаемый эндемик из древнего озера Бива, Япония. J. Eukaryot. Microbiol. 55, 185–200 (2008).

PubMed PubMed Central Google Scholar

Chen, X. et al. Филогеномика немодельных инфузорий на основе транскриптомного анализа. Protein Cell 6, 373–385 (2015).

PubMed PubMed Central Google Scholar

Фенг, Дж.M. et al. Филогеномный анализ выявил подкласс Scuticociliatia как сестринскую группу подкласса Hymenostomatia внутри класса Oligohymenophorea. Мол. Филогенет. Evol. 90, 104–111 (2015).

PubMed Google Scholar

Gentekaki, E. et al. Масштабный филогеномный анализ выявляет филогенетическое положение проблемного таксона Protocruzia и раскрывает глубокое филогенетическое родство линий инфузорий.Мол. Филогенет. Evol. 78, 36–42 (2014).

CAS PubMed Google Scholar

Parfrey, L. W. et al. Оценка поддержки текущей классификации эукариотического разнообразия. PloS Genet. 2, e220 (2006).

PubMed PubMed Central Google Scholar

Дунтхорн, М., Холл, М., Фойсснер, В., Стоук, Т. и Кац, Л. А. Отбор образцов инфузорий в широком таксоне с использованием митохондриальной малой субъединицы рибосомной ДНК.Acta Protozool. 2014. Т. 53. С. 207–213.

Google Scholar

Dunthorn, M. et al. Помещение экологических ампликонов секвенирования следующего поколения из микробных эукариот в филогенетический контекст. Мол. Биол. Evol. 31. С. 993–1009 (2014).

CAS PubMed Google Scholar

Gao, F. & Katz, L.A. Филогеномный анализ подтверждает бифуркацию инфузорий на две основные клады, которые различаются по свойствам ядерного деления.Мол. Филогенет. Evol. 70. С. 240–243 (2014).

PubMed Google Scholar

Vdacny, P., Orsi, W. & Foissner, W. Молекулярные и морфологические доказательства родственных связей между сестринскими группами классов Armophorea и Litostomatea (Ciliophora, Intramacronucleata, Lamellicorticata infraphyl. Nov.) С учетом базальных данных. litostomateans. Евро. J. Protistol. 46, 298–309 (2010).

PubMed Google Scholar

Чен, Х., Ma, H., Al-Rasheid, K. A. S. & Miao, M. Молекулярные данные предполагают, что инфузория Mesodinium (Protista: Ciliophora) может представлять неописанный таксон на уровне класса. Zool. Syst. 40, 31–40 (2015).

Google Scholar

Янковский, А. В. Конспект новой системы типа Ciliophora. Труды Зоол. Ин-т, Ленинград. 94, 103–121 (1980).

Google Scholar

Пуйторак, П.d. В Traité de zoologie, infusoires ciliés. Vol. 2 (ed de Puytorac, P.) 621–679 (Masson, 1994).

Google Scholar

Смолл, Э.Б. и Линн, Д.Х. В иллюстрированном справочнике по простейшим (ред. Ли, Дж. Дж., Хатнер, С.Х. и Бови, Эд.) 393–575 (Soc. Protozool. Special Publ., Allen Press, 1985) .

Johnson, M. D., Tengs, T., Oldach, D. W., Delwiche, C. F. & Stoecker, D. K. Сильно дивергентные гены рРНК SSU обнаружены в морских инфузориях Myrionecta rubra и Mesodinium pulex .Протист 155, 347–359 (2004).

CAS PubMed Google Scholar

Штрудер-Кипке, М. К., Райт, А. Д., Фойсснер, В., Хатцинотас, А. и Линн, Д. Х. Молекулярная филогения инфузорий литостома (Ciliophora, Litostomatea) с акцентом на свободно живущие гапториальные роды. Protist 157, 261–278 (2006).

PubMed Google Scholar

Affa’a, F. M., Hickey, D.А., Струдер-Кипке, М. и Линн, Д. Х. Филогенетическое положение видов в родах Anoplophrya , Plagiotoma и Nyctotheroides (Phylum Ciliophora), эндосимбиотических инфузорий кольчатых червей и бесхвостых рыб. J. Eukaryot. Microbiol. 51, 301–306 (2004).

PubMed Google Scholar

Shin, M. K. et al. Филогенетическое положение инфузорий Phacodinium (отряд Phacodiniida) и Protocruzia (подкласс Protocruziidia) и систематика инфузорий spirotrich, исследованных с помощью последовательностей малых субъединиц гена рибосомной РНК.Евро. J. Protistol. 36, 293–302 (2000).

Google Scholar

Puytorac, P., Grain, J. & Mignot, J. P. Prècis de protistologie. Boubèe èd. (1987).

Грольер, К. А., де Пуйторак, П. и Грейн, Дж. Наблюдения за соблюдением принципов эндокомменсоза де-эхинин в Гольф-дю-Мексик и де-ла-Мер-де-Антильские острова. Protistologica 16, 233–239 (1980).

Google Scholar

Сонг, W.& Wilbert, N. Морфологическое исследование некоторых свободноживущих инфузорий (Protozoa, Ciliophora) из Китайского моря с описанием нового гипотрихозного рода Hemigastrostyla nov. ген. Arch. Протоколы 148. С. 413–444 (1997).

Google Scholar

Фойсснер, В. В клетках инфузорий как в организмах. (ред. Хаусманн, К. и Брэдбур, П. К.) (Густав Фишер, 1996).

Hammerschmidt, B. et al. Понимание эволюции ядерного дуализма у инфузорий, выявленное филогенетическим анализом последовательностей рРНК.J. Eukaryot. Microbiol. 43, 225–230 (1996).

CAS PubMed Google Scholar

Линн Д. Х. Мой путь в систематике инфузорий. J. Eukaryot. Microbiol. 43, 253–260 (1996).

Google Scholar

Li, L. et al. Protocruzia , весьма неоднозначная инфузория (Protozoa; Ciliophora): весьма вероятно, предковая форма Heterotrichea, Colpodea или Spirotrichea? С переоценкой его эволюционного положения на основе мультигенного анализа.Sci. China Life Sci. 2010. Т. 53. С. 131–138.

CAS PubMed Google Scholar

да Силва Нето, И. Д. Структурные и ультраструктурные наблюдения инфузории Phacodinium metchnicoffi Certes, 1891 (Heterotrichea, Phacodiniida). Евро. J. Protistol. 29, 209–218 (1993).

CAS PubMed Google Scholar

Линн, Д. Х. и Смолл, Э.Б. В иллюстрированном справочнике по простейшим (ред. Ли, Дж. Дж., Лидейл, Г. Ф. и Брэдбери, П.) (Allen Press Inc., 2002).

Miao, M. et al. Caryotricha minuta (Xu et al. , 2008) ноябрь. comb., уникальной морской инфузории (Protista, Ciliophora, Spirotrichea), с филогенетическим анализом неоднозначного рода Caryotricha , выведенным из последовательности гена малой субъединицы рРНК. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 59, 430–438 (2009).

CAS PubMed Google Scholar

Шмидт, С.Л., Бернхард, Д., Шлегель, М. и Фойсснер, В. Филогения Stichotrichia (Ciliophora; Spirotrichea), реконструированная с помощью последовательностей гена малой субъединицы рРНК ядра: несоответствия и соответствие с морфологическими данными. J. Eukaryot. Microbiol. 54, 201–209 (2007).

CAS PubMed Google Scholar

Yi, Z. & Song, W. Эволюция отряда Urostylida (Protozoa, Ciliophora): новые гипотезы, основанные на информации о нескольких генах и идентификации локализованного несоответствия.PloS one 6, e17471 (2011).

CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

Hewitt, E.A. et al. Филогенетические отношения между 28 спираотрихными инфузориями, задокументированные с помощью рДНК. Мол. Филогенет. Evol. 29, 258–267 (2003).

CAS PubMed Google Scholar

Foissner, W. et al. Согласование классической и молекулярной филогении у стихотрихин (Ciliophora, Spirotrichea), включая новые последовательности некоторых редких видов.Евро. J. Protistol. 4. С. 265–281 (2004).

Google Scholar

Бергер, Х. Монография по Urostyloidea (Ciliophora, Hypotricha). Monographiae Biol. 85, 1–1304 (2006).

Google Scholar

Song, W. et al. Прогресс в протозоологии. (Издательство Оушенского университета Циндао, 1999).

Li, L. et al. Относится ли Kiitricha (Protista, Ciliophora, Spirotrichea) к Euplotida или представляет собой изначальный спиротриховый таксон? С предложением создать новый подкласс Protohypotrichia.Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 59, 439–446 (2009).

CAS PubMed Google Scholar

Jiang, J. et al. Две новые морские инфузории, Caryotricha rariseta n. sp. и Discocephalus pararotatorius n. sp. (Ciliophora, Spirotrichea), с филогенетическим анализом, выведенным из последовательностей гена малой субъединицы рРНК. J. Eukaryot. Microbiol. 60, 388–398 (2013).

PubMed Google Scholar

Шао, К., Сонг, В., Уоррен, А. и Аль-Рашейд, К. А. Морфогенез Kiitricha marina Nozawa, 1941 (Ciliophora, Spirotrichea), возможная модель предка гипотрих s. л. Евро. J. Protistol. 45, 292–304 (2009).

PubMed Google Scholar

Adl, S. M. et al. Пересмотренная классификация эукариот. J. Eukaryot. Microbiol. 59, 429–493 (2012).

PubMed PubMed Central Google Scholar

Мяо, М., Shao, C., Chen, X. & Song, W. Эволюция инфузорий дискоцефалид: молекулярные, морфологические и онтогенетические данные подтверждают родственную группу дискоцефалид и псевдоамфизиеллид (Protozoa, Ciliophora) с установлением нового подотряда Pseudoamphisiellina subord. п. Sci. China Life Sci. 54, 634–641 (2011).

PubMed Google Scholar

Shao, C. et al. Систематическое положение инфузорий, подобных Discocephalus (Ciliophora: Spirotrichea), определено на основе рДНК SSU и онтогенетической информации.Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 58, 2962–2972 (2008).

CAS PubMed Google Scholar

Уиклоу, Б. Дж. Дискоцефалина (n. Subord.): Ультраструктура, морфогенез и эволюционные последствия группы эндемичных морских интерстициальных гипотрих (Ciliophora, Protozoa). Protistologica 18, 299–330 (1982).

Google Scholar

Shao, C. et al. Морфогенез морской инфузории, Pseudoamphisiella alveolata (Kahl, 1932) Song & Warren, 2000 (Ciliophora, Stichotrichia, Urostylida) во время бинарного деления.J. Eukaryot. Microbiol. 53, 388–396 (2006).

PubMed Google Scholar

Yi, Z. et al. Молекулярно-филогенетическое исследование Pseudoamphisiella и Parabirojimia (Protozoa, Ciliophora, Spirotrichea), двух родов с неоднозначными систематическими позициями. Евро. J. Protistol. 44, 45–53 (2008).

PubMed Google Scholar

Агата, С.Глобальное разнообразие алориат Oligotrichea (Protista, Ciliophora, Spirotricha) в морской и солоноватой морской воде. PloS one 6 (2011).

Gao, S., Gong, J., Lynn, D., Lin, X. F. и Song, W. B. Обновленная филогения инфузорий олиготрихов и хореотрихов (Protozoa, Ciliophora, Spirotrichea) с репрезентативными таксонами, собранными в прибрежных водах Китая. Syst. Биодайверы. 7. С. 235–242 (2009).

Google Scholar

Сноенбос-Вест, О.Л., Сальседо, Т., МакМанус, Г. Б. и Кац, Л. А. Понимание разнообразия хореотрих и олиготрихов инфузорий (класс: Spirotrichea) на основе генеалогического анализа множественных локусов. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 52, 1901–1913 (2002).

CAS PubMed Google Scholar

Liu, W., Yi, Z., Lin, X. & Al-Rasheid, K. A. Морфологические и молекулярные данные предполагают, что Lynnella semiglobulosa n. г., п. sp. представляет собой новое семейство в подклассе Choreotrichia (Ciliophora, Spirotrichea).J. Eukaryot. Microbiol. 2011. Т. 58. С. 43–49.

CAS PubMed Google Scholar

Li, J., Liu, W., Gao, S., Warren, A. & Song, W. Многогенный анализ филогенетической эволюции инфузорий олиготрихов с учетом внутренней транскрибированной вторичной структуры спейсера 2 трех систематически неоднозначных родов. Эукариот. Cell 12, 430–437 (2013).

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Лю, W.W. et al. Два новых рода планктонных инфузорий и сведения об эволюции семейства Strombidiidae (Protista, Ciliophora, Oligotrichia). PloS one 10, e0131726 (2015).

PubMed PubMed Central Google Scholar

Agatha, S. Кладистический подход к классификации инфузорий олиготрихид (Ciliophora: Spirotricha). Acta Protozool. 43, 201–217 (2004).

PubMed PubMed Central Google Scholar

Агата, С.И Фойсснер, В. Конъюгация в спиральных инфузориях Halteria grandinella (Muller, 1773) Dujardin, 1841 (Protozoa, Ciliophora) и ее филогенетические последствия. Евро. J. Protistol. 45, 51–63 (2009).

PubMed Google Scholar

Хоффман, Д. К. и Прескотт, Д. М. Филогенетические отношения между гипотрихозными инфузориями, определяемые с помощью макроядерного гена, кодирующего большую каталитическую субъединицу ДНК-полимеразы альфа.J. Mol. Evol. 45, 301–310 (1997).

CAS PubMed ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

Гао, Ф., Кац, Л. А. и Сонг, В. Понимание филогенетики и систематики инфузорий филастерид (Protozoa, Ciliophora, Scuticociliatia) на основе анализа нескольких молекулярных маркеров. Мол. Филогенет. Evol. 64, 308–317 (2012).

PubMed Google Scholar

Гао, Ф., Кац, Л. А. и Сонг, В. Многогенный анализ эволюционной филогении двух спорных отрядов инфузорий: Pleuronematida и Loxocephalida (Protista, Ciliophora, Oligohymenophorea). Мол. Филогенет. Evol. 68. С. 55–63 (2013).

PubMed Google Scholar

Lynn, D. H. & Strüder-Kypke, M. Scuticociliate эндосимбионты ехиноидов (тип Echinodermata): филогенетические отношения между видами в родах Entodiscus , Plagiopyliella , PhyrophilaxJ. Parasitol. 91, 1190–1199 (2005).

PubMed Google Scholar

Zhang, Q. et al. Молекулярная эволюция Cinetochilum и Sathrophilus (Protozoa, Ciliophora, Oligohymenophorea), двух родов инфузорий с морфологическим сходством со скутикоцилиатами. Zool. Scr. 2011. Т. 40. С. 317–325.

Google Scholar

Мяо, М., Ван, Ю., Ли, Л., Al-Rasheid, K. A. S. & Song, W. Молекулярная филогения scuticociliate Philaster (Protozoa, Ciliophora) на основе информации о последовательностях гена рРНК SSU, с описанием нового вида P. apodigitiformis sp. п. Syst. Биодайверы. 7. С. 381–388 (2009).

Google Scholar

Miao, M., Wang, Y., Song, W., Clamp, J. C. & Al-Rasheid, K. A. S. Описание Eurystomatella sinica n. ген., п. sp., с созданием нового семейства Eurystomatellidae n. fam. (Protista, Ciliophora, Scuticociliatia) и анализ его филогении, выведенный из последовательностей гена малой субъединицы рРНК. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 60, 460–468 (2010).

PubMed Google Scholar

Гао, Ф., Гао, С., Ван, П., Кац, Л. А. и Сонг, В. Филогенетический анализ циклидиид (Protista, Ciliophora, Scuticociliatia) на основе множественных генов свидетельствует об их тесной связи с тигмотрихидами.Мол. Филогенет. Evol. 2014. Т. 75. С. 219–226.

PubMed Google Scholar

Li, L. et al. Филогенетическое положение морской инфузории Cardiostomatella vermiforme (Kahl, 1928) Corliss, 1960, выведенное из полной последовательности гена SSrRNA, с установлением нового порядка Loxocephalida n. орд. (Ciliophora, Oligohymenophorea). Евро. J. Protistol. 42, 107–114 (2006).

PubMed Google Scholar

Фокам, З., Ngassam, P., Strüder-Kypke, M. & Lynn, D. Генетическое разнообразие и филогенетическое положение подкласса Astomatia (Ciliophora) на основе выборки шести родов олигохет Западной Африки (Glossoscolecidae, Megascolecidae), включая описание новый род Paraclausilocola n. ген. Евро. J. Protistol. 47. С. 161–171 (2011).

PubMed Google Scholar

Grain, J. & Puytorac, P. d. Ультраструктурные особенности cinétosomes et de leurs приложения fibrillaires chez определенные ciliés astomes Hoplitophryidae.J. Microsc. 19, 231–246 (1974).

Google Scholar

Брэдбери, П. К., Сонг, В. и Чжан, Л. Стоматогенез во время формирования томита Hyalophysa chattoni (Hymenostomatida: Ciliophora). Евро. J. Protistol. 33, 409–419 (1997).

Google Scholar

Zhang, Q., Fan, X., Clamp, J. C., Al-Rasheid, K. A. S. & Song, W. Описание Paratetrahymena parawassi n.sp. с использованием морфологических и молекулярных свидетельств и филогенетического анализа Paratetrahymena и других таксономически неоднозначных родов в отряде Loxocephalida (Ciliophora, Oligohymenophorea). J. Eukaryot. Microbiol. 57, 483–493 (2010).

CAS PubMed Google Scholar

Fan, X., Chen, X., Song, W., Al-Rasheid, K. A. S. & Warren, A. Два новых морских вида Frontonia , F. mengi spec.ноя и F. magna spec. ноя (Protozoa; Ciliophora), с примечаниями об их филогении на основе данных о последовательности гена рРНК SSU. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 61, 1476–1486 (2011).

PubMed Google Scholar

Fan, X. et al. Морфология трех новых морских видов Frontonia (Ciliophora; Peniculida) с указанием филогении этого рода. Евро. J. Protistol. 49. С. 312–323 (2013).

PubMed Google Scholar

Пан, X.и другие. Исследования трех различных видов Frontonia (Ciliophora, Peniculida), с краткими заметками о 14 морских или солоноватых сородичах. Acta Protozool. 52, 35–49 (2013).

Google Scholar

Strüder-Kypke, M.C., Wright, A.D., Fokin, S.I. & Lynn, D.H. Филогенетические взаимоотношения подкласса Peniculia (Oligohymenophorea, Ciliophora), выведенные из последовательностей гена малых субъединиц рРНК. J. Eukaryot. Microbiol. 47, 419–429 (2000).

PubMed Google Scholar

Yi, Z. et al. Филогения шести олигогименофоров (Protozoa, Ciliophora), выведенная из последовательностей гена малых субъединиц рРНК. Zool. Scr. 38, 323–331 (2009).

Google Scholar

Bourland, W. A. & Struder-Kypke, M. C. Agolohymena aspidocauda nov. ген., ноя. spec., гистофаг пресноводной тетрагименидной инфузории семейства Deltopylidae (Ciliophora, Hymenostomatia) из Айдахо (северо-запад США): морфология, онтогенез и молекулярная филогения.Евро. J. Protistol. 46, 221–242 (2010).

PubMed Google Scholar

Strüder-Kypke, M.C. & Lynn, D.H. Сравнительный анализ гена субъединицы I митохондриальной цитохром с оксидазы (COI) у инфузорий (Alveolata, Ciliophora) и оценка его пригодности в качестве маркера биоразнообразия. Syst. Биодайверы. 2010. Т. 8. С. 131–148.

Google Scholar

Мяо, W., Yu, Y. & Shen, Y. Филогенетические отношения подкласса Peritrichia (Oligohymenophorea, Ciliophora) с акцентом на род Epistylis , выведенный из последовательностей гена малых субъединиц рРНК. J. Eukaryot. Microbiol. 48. С. 583–587 (2001).

CAS PubMed Google Scholar

Miao, W., Yu, Y., Shen, Y. & Zhang, X. Внутривидовая филогеография Carchesium polypinum (Peritrichia, Ciliophora) из Китая, полученная из 18S-ITS1-5.8S рибосомная ДНК. Sci. Китай 47, 11–17 (2004).

CAS Google Scholar

Sun, P., Clamp, J., Xu, D., Kusuoka, Y. & Miao, W. Vorticella Linnaeus, 1767 (Ciliophora, Oligohymenophora, Peritrichia) не является кладой: новое определение Vorticella и семейств Vorticellidae и Astylozoidae с использованием молекулярных признаков, полученных из гена, кодирующего малую субъединицу рибосомной РНК. Протист, 163, 129–142 (2012).

CAS PubMed Google Scholar

Утц, Л. Р. и Эйзирик, Э. Молекулярная филогенетика подкласса Peritrichia (Ciliophora: Oligohymenophorea) на основе расширенного анализа последовательностей 18S рРНК. J. Eukaryot. Microbiol. 54, 303–305 (2007).

CAS PubMed Google Scholar

Williams, D. & Clamp, J. C. Молекулярное филогенетическое исследование Opisthonecta и родственных родов (Ciliophora, Peritrichia, Sessilida).J. Eukaryot. Microbiol. 54, 317–323 (2007).

CAS PubMed Google Scholar

Сан, П., Клэмп, Дж. К. и Сюй, Д. П. Анализ вторичной структуры транскриптов ITS в инфузориях перитрих (Ciliophora, Oligohymenophorea): значение для структурной эволюции и филогенетической реконструкции. Мол. Филогенет. Evol. 2010. Т. 56. С. 242–251.

CAS PubMed Google Scholar

Вс, п., Clamp, JC, Xu, DP, Kusuoka, Y. & Hori, M. Молекулярная филогения семейства Vorticellidae (Ciliophora, Peritrichia) с использованием объединенных наборов данных с особым акцентом на трех морфологически похожих родах: Carchesium , Epicarchesium и Апокарчезий . Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 61, 1001–1010 (2011).

CAS PubMed Google Scholar

Sun, P. et al. Филогенетическая основа на основе ITS для рода Vorticella : поиск молекулярных и морфологических пробелов в таксономически сложной группе.Proc. R. Soc. В 280 ( 1771) , 20131177 (2013).

PubMed Google Scholar

Gong, Y. et al. Филогения альфа-тубулина и малых субъединиц рРНК перитрих конгруэнтна и не поддерживает кластеризацию мобилид и сиделид (Ciliophora, Oligohymenophorea). J. Eukaryot. Microbiol. 57, 265–272 (2010).

CAS PubMed Google Scholar

Жан, З., Xu, K. & Dunthorn, M. Оценка молекулярной поддержки и против монофилии Peritrichia и филогенетических отношений внутри Mobilida (Ciliophora, Oligohymenophorea). Zool. Scr. 2013. Т. 42. С. 213–226.

Google Scholar

Gong, Y., Yu, Y., Villalobo, E., Zhu, F. & Miao, W. Переоценка филогенетических отношений между подвижными и сидячими перитрихами (Ciliophora, Oligohymenophorea) на основе последовательностей генов малых субъединиц рРНК .J. Eukaryot. Microbiol. 53, 397–403 (2006).

CAS PubMed Google Scholar

Zhan, Z., Xu, K., Warren, A. & Gong, Y. Пересмотр филогенетических взаимоотношений подкласса Peritrichia (Ciliophora, Oligohymenophorea) на основе последовательностей гена малых субъединиц рибосомной РНК с установлением новый подкласс Mobilia Kahl, 1933. J. Eukaryot. Microbiol. 56, 552–558 (2009).

CAS PubMed Google Scholar

Ван Х., Clamp, JC, Shi, X., Utz, LR & Liu, G. Эволюция вариаций в общем паттерне стоматогенеза у инфузорий перитрихов: данные сравнительного исследования, включая новое описание стоматогенеза у Pseudepistylis songi Peng et al. al. , 2007. J. Eukaryot. Microbiol. 2012. Т. 59. С. 300–324.

PubMed Google Scholar

Xu, K. & Song, W. In Pathogenic Protozoa in Mariculture (ред. Song, W.и другие. ) 291–314 (Science Press, 2003).

Carey, P. G. Морские интерстициальные инфузории. Иллюстрированный ключ. (Чепмен и Холл, 1992).

Vd’ačný, P., Bourland, WA, Orsi, W., Epstein, SS & Foissner, W. Филогения и классификация Litostomatea (Protista, Ciliophora) с упором на свободно живущие таксоны и 18S ген рРНК. Мол. Филогенет. Evol. 59, 510–522 (2011).

PubMed Google Scholar

Zhang, Q., Симпсон, А. и Сонг, В. Понимание филогении систематически противоречивых хапторных инфузорий (Ciliophora, Litostomatea) на основе мультигенного анализа. Proc. R. Soc. В 279, 2625–2635 (2012).

PubMed Google Scholar

Foissner, W. & Foissner, I. Тонкая структура Fuscheria terricola Berger et al. , 1983 и предложенная новая классификация подкласса Haptoria Corliss, 1974 (Ciliophora, Litostomatea).Arch. Protistenkd. 135, 213–235 (1988).

Google Scholar

Grain, J. In Infusoires Ciliés — Systematique. Traité de Zoologie. II фас. 2. (Эд де Пуйторак, П.) 267–310 (Masson, 1994).

Липскомб Д. Л. и Риордан Г. П. Ультраструктура Chaenea teres и анализ филогении инфузорий гапторид. J. Protozool. 37, 287–300 (1990).

Google Scholar

Фойсснер, В.Обновление трахелоцеркидов (Ciliophora, Karyorelictea). IV. Перенос Trachelocerca entzi Kahl, 1927 в Gymnostomatea как новый род, Trachelotractus gen. п. (Helicoprorodontidae). Acta Protozool. 36, 63–74 (1997).

Google Scholar

Kahl, A. Urtiere oder Protozoa I: Wimpertiere oder Ciliata (Infusoria). 2. Холотрича. Tierwelt Dtl. 21, 181–398 (1931).

Google Scholar

Гонг, Дж.и другие. Филогения малых субъединиц рРНК показывает, что класс Nassophorea не является монофилетическим (Phylum Ciliophora). J. Eukaryot. Microbiol. 56, 339–347 (2009).

CAS PubMed Google Scholar

Кивимаки, К. Л., Боудич, Б. М., Риордан, Г. П. и Липскомб, Д. Л. Филогения и систематическое положение Zosterodasys (Ciliophora, Synhymeniida): комбинированный анализ родства ресничек с использованием морфологических и молекулярных данных.J. Eukaryot. Microbiol. 56, 323–338 (2009).

CAS PubMed Google Scholar

Zhang, Q. et al. Дальнейшее понимание филогении двух классов инфузорий Nassophorea и Prostomatea (Protista, Ciliophora). Мол. Филогенет. Evol. 70. С. 162–170 (2014).

CAS PubMed Google Scholar

Fan, X. et al. Филогения малоизвестных инфузорий, microthoracida, систематически сбиваемого с толку таксона (ciliophora), с морфологическими описаниями трех видов.J. Eukaryot. Microbiol. 61, 227–237 (2014).

CAS PubMed Google Scholar

Янковский А. В. В Protista: Справочник по зоологии, часть 2. (ред. Крылов М. В. и Фролов А. О.) 415–976 (Санкт-Петербург, 2007).

Дигглз, Б. К. Некоторая информация о морфологии Cryptocaryon Irans из юго-восточного Квинсленда, Австралия. Евро. J. Protistol. 33, 200–210 (1997).

Google Scholar

Фойсснер, В.Инфрацилиатура и систематическое положение морских интерстициальных инфузорий (Protozoa, Ciliophora) Lopezoterenia torpens (Kahl, 1931) nov. ген., ноя. comb., Discotricha papillifera Tuffrau, 1954 и Paraspathidium fuscum (Kahl, 1928) Fjeld, 1955. Rev. Soc. Мекс. Hist Nat. 47, 41–63 (1997).

Google Scholar

Foissner, W. Подборка инфузорий почвы и мха (Protozoa, Ciliophora) из Германии, с новыми записями и описаниями новых и недостаточно известных видов.Евро. J. Protistol. 36, 253–283 (2000).

Google Scholar

Lipscomb, D. L. & Riordan, G. Ультраструктура Placus striatus и ревизия семейства Placidae (Ciliophora). J. Eukaryot. Microbiol. 59, 407–422 (2012).

PubMed Google Scholar

Флери А., Дельгадо П., Ифтоде Ф. и Адутте А. Молекулярная филогения инфузорий: что она говорит нам об эволюции цитоскелета и стратегиях развития? Dev.Genet. 13, 247–254 (1992).

Google Scholar

Баруан-Тураншо, А., Дельгадо, П., Перассо, Р. и Адутте, А. Широкая молекулярная филогения инфузорий: определение основных тенденций эволюции и излучения внутри филума. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 89, 9764–9768 (1992).

CAS PubMed ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

Bardele, C.F. Ультраструктура, морфогенетика и обсуждение филогении инфузорий простомы Balanion planctonicum .Евро. J. Protistol. 35, 17–33 (1999).

Google Scholar

Йи, З., Кац, Л. А. и Сонг, В. Оценка пригодности последовательностей альфа-тубулина для филогенетической реконструкции Ciliophora с пониманием ее эволюции в эуплотидах. PloS one 7, e40635 (2012).

CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

Penn, O. et al.GUIDANCE: веб-сервер для оценки показателей достоверности согласования. Nucleic Acids Res. 38, W23–28 (2010).

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Стаматакис А., Гувер П. и Ружмонт Дж. Алгоритм быстрой загрузки для веб-серверов RAxML. Syst. Биол. 57, 758–771 (2008).

PubMed Google Scholar

Миллер, М.А., Пфайффер, В.И Шварц, Т. В материалах семинара по шлюзовым вычислительным средам (GCE) 1–8 (Новый Орлеан, Луизиана, 2010 г.).

Abascal, F., Zardoya, R. & Posada, D. ProtTest: Выбор наиболее подходящих моделей эволюции белка. Биоинформатика 21, 2104–2105 (2005).

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ронквист, Ф. и Хуэльсенбек, Дж. П. MRBAYES 3: Байесовский филогенетический вывод в смешанных моделях.Биоинформатика 19, 1572–1574 (2003).

CAS Google Scholar

Нюландер, Дж. А. (2004). MrModeltest v2. Уппсальский университет.

Шимодаира, Х. Примерно беспристрастный тест выбора филогенетического дерева. Syst. Биол. 51, 492–508 (2002).

PubMed Google Scholar

Своффорд, Д. Л. (2002) PAUP *. Филогенетический анализ с использованием экономичности (* и других методов).Версия 4. URL http://www.paup.csit.fsu.edu/.

Шимодаира, Х. и Хасегава, М. Консель: для оценки достоверности выбора филогенетического дерева. Биоинформатика 17, 1246–1247 (2001).

CAS PubMed Google Scholar

Orsi, W. et al. Класс Cariacotrichea, новый таксон инфузорий из бескислородного бассейна Кариако, Венесуэла. Int J Syst Evol Microbiol 62, 1425–1433 (2012).

CAS PubMed Google Scholar

Барделе, К.F., Foissner, W. & Blanton, R.L. Морфология, морфогенез и систематическое положение инфузорий, образующих сорокарпий Sorogena stoianovitchae Bradbury-and-Olive, 1980. J. Protozool. 38, 7–17 (1991).

Google Scholar

Foissner, W., Skogstad, A. & Putt, J. R. Морфология и инфрацилиатура Trochiliopsis australis n. sp., Pelagohalteria viridis (Fromentel, 1876) n. г., п. гребень.и Strobilidium lacustris n. sp. (Простейшие, Ciliophora). J. Protozool. 35, 489–497 (1988).

Google Scholar

Фойсснер, В., Агата, С. и Бергер, Х. Инфузории почвы (простейшие, цилиофора) из Намибии (Юго-Западная Африка), с акцентом на двух контрастирующих средах, регионе Этоша и пустыне Намиб. Часть I. Текст и штриховые рисунки. Часть II: Фотографии. Денис 5, 494 (2002).

Google Scholar

Деорити, Б.A. Новое семейство энтодиниоморфных простейших из сумчатых лесов с описаниями нового рода и пяти новых видов. J. Eukaryot. Microbiol. 43, 285–295 (1996).

CAS PubMed Google Scholar

Первое описание сообществ инфузорий в субтропическом эвтрофном заливе Южно-Китайского моря: состав видов и корреляты окружающей среды — Вариации инфузорий в субтропическом заливе

Акват. Живой ресурс.29, 304 (2016)
Первое описание скоплений инфузорий в субтропическом эвтрофный залив, Южно-Китайское море: совокупность видов и окружающая среда коррелирует
Huaxue Liu ¹ ^a, Mianrun Chen ², Pingping Shen ³, Honghui Huang ¹ ^a, Ming Dai ¹ и Zhanhui Qi ¹
¹ Ключевая лаборатория провинции Гуандун Экологии рыболовства и окружающей среды, Ключевая лаборатория рыболовства Южно-Китайского моря Разработка и использование ресурсов, Министерство сельского хозяйства, Южно-Китайское море Научно-исследовательский институт рыболовства Китайской академии наук о рыболовстве, Гуанчжоу 510300, П.Р. Китай
² Институт планирования Южно-Китайского моря и экологические исследования, Юг Филиал Китайского моря, SOA, Гуанчжоу 510310, P.R. Китай
³ Ключевая лаборатория тропической морской среды Биоресурсы и экология, Институт океанологии Южно-Китайского моря, Китайская академия Наук, Гуанчжоу 510301, P.R. Китай
^a Автор, ответственный за переписку: liuhuaxue @ scsfri.ac.cn; [email protected]
Поступило: 27 Февраль 2016 г.
Принято: 5 сентябрь 2016 г.
Аннотация
Сообщество инфузорий вместе с физико-химическими переменными было исследовано в субтропический, эвтрофный залив Южно-Китайского моря с 7-10 января (сухой сезон) и апрель 27–30 (сезон дождей), 2012 г. И температура, и соленость имели типичную сезонность.А Всего идентифицировано 27 видов инфузорий, относящихся к 19 родам, причем доминирующая видов были Strombidium globosaneum в январе и Codonella rapa в апреле. Композиция и обилие демонстрируют пространственные и временные особенности. колебания при общей средней численности инфузорий в апреле (1219 ± 919 экз. / ^-1) были значительно выше, чем у инфузорий. Январь (283 ± 137 экз. л ^-1). Пространственно, высокая численность видов была обнаружена в основном у устья лимана, а численность уменьшалась изнутри к устью бухты.Статистический анализ показал, что инфузория сообщества были тесно связаны с переменными окружающей среды. Схемы распределения солености и концентрации хлорофилла и были схожими, что позволяет предположить, что добыча численность может существенно коррелировать с численностью инфузорий, а соленость может не быть основной фактор, объясняющий пространственную изменчивость сообщества инфузорий в районе исследования.
Ключевые слова: Инфузории / изменение окружающей среды / эвтрофирование / Маовейское море
.

Инфузория туфелька форма. Описание инфузории

Среда обитания инфузории-туфельки: описание

Как вырастить инфузорий

Движение инфузорий

Источники питания

Обмен веществ

Способы размножения

Почему туфелька?

Где живет инфузория?

Дыхание и выделение

Химия жизни

Миграции

Хищники

Срок жизни туфельки

Вывод

Инфузория-туфелька. Строение

Инфузория-туфелька. Размножение

Клеточный рот у инфузории. Описание инфузории

Внешнее и внутренне строение инфузории туфельки

Питание и органы выделения

Размножение инфузории. Процесс конъюгации

Значение инфузорий в природе и жизни человека

Особенности микроорганизмов

Обеспечение движения

Внешние особенности

Структура

Особенности питания

Процесс переработки пищи

Выделительная система

Функциональные особенности

Бесполое размножение

Половое размножение

Строение

Дыхание и выделение

Размножение

Положение в классификации

Строение инфузорий краткое понятие

Краткий конспект инфузория

Доклад по зоологии на тему инфузория туфелька

Инфузория туфелька которая живет в воде доклад

Инфузория туфелька — презентация онлайн

1. Инфузория туфелька

2. Описание

тип, класс, строение и специфические особенности

Представители ресничных

Систематический аспект

Тип Инфузории: представители

Инфузория-туфелька

Характеристика инфузории-туфельки

Организм инфузории-туфельки

Инфузории – тип, определенно вызывающий интерес

Размножение

Инфузория, как вид простейших организмов

Строение и размножение инфузории-туфельки

Строение тела инфузории туфельки

Особенности микроорганизмов

Выделительная система инфузории туфельки

Процессы жизнедеятельности

Питание

Дыхание

Выделение

Раздражимость

Способы размножения инфузории туфельки

Размножение[ | ]

Особенности поведения инфузории туфельки

Разведение инфузории туфельки в домашних условиях

Особенности строения и процессов жизнедеятельности инфузории туфельки

Класс инфузории

Инфузория

Размножается туфелька

Характерной особенностью туфельки является раздражимость.

Выводы:

ЕГЭ 100 баллов. Биология. Самостоятельная подготовка к ЕГЭ

Тип Инфузории. Инфузория-туфелька, особенности строения и процессов жизнедеятельности, раздражимость, размножение

особенности строения и процессов жизнедеятельности инфузории туфельки и пресноводной гидры

Инфузория-туфелька

Строение и размножение инфузории туфельки

Инфузория туфелька: строение и жизнедеятельность

Строение про– и эукариотной клеток. Взаимосвязь строения и функций частей и органоидов клетки – основа ее целостности

Смотреть что такое «КЛАСС ИНФУЗОРИИ (INFUSORIA или CILIATA)» в других словарях: