Сократительные вакуоли есть у всех инфузорий: У всех ли инфузорий есть сократительные вакуоли?

Ихтиофтириоз — диагностика заболевания и лечение.

Диагностика заболевания и методы лечения

Профилактика и лечение

Ихтиофтириоз

Ихтиофтириоз, болезнь «белых точек», «манка» — опасное инвазионное заболевание, по причине которого умирает большинство аквариумных рыб. Возбудителем Ихтиофтириоза являются некоторые виды ресничных инфузорий (протисты) из рода Ichthyophthirius, но наиболее распространен и наиболее изучен — это Ichthyophthirius multifiliis. Этот протист живет на поверхности кожи и жабер рыб и питается кровью и слизью рыб.

Болезнь распространяется через контакт здоровых рыб с зараженными или через использование зараженной воды или оборудования. Заболевание также может возникнуть после покупки гидробионтов, живших в аквариуме, где были ихтиофтириусы или на фоне резких изменений аквариумной среды.

Это заболевание очень распространено в аквариумистике и рыбоводстве. Симптомы включают появление белых точек на теле рыб, называемых ихтиофтириями, которые придают рыбе внешний вид «высыпания муки». Кроме того, рыбы могут потерять аппетит, стать вялыми и уменьшить активность.

Механизм развития заболевания

Ихтиофтириоз способен поражать всех пресноводных рыб, включая холодноводные и тропические виды. В отличии от него, морская инфузория Cryptocaryon встречается только в тёплой воде, при температуре выше 18 С. Ichthyophthirius имеет округлое или яйцевидное тело размером 0,5-1.0 мм. В воде эти организмы передвигаются, хаотично вращаясь и кувыркаясь с помощью окружающих их тело ресничек, при этом форма тела инфузорий может изменяться. Клетка паразита имеет ротовое отверстие.

Внутри клетки находятся большое ядро в форме подковы — макронуклеус, малое ядро — икронуклеус, сократительные вакуоли и темные включения (частицы пищи). Вспышки ихтиофтириоза в аквариумах наблюдаются круглый год, но чаще всего в весенне-летний период, когда происходит интенсивное размножение инфузорий в водоемах и увеличивается возможность заноса их в аквариумы.

Сперва рыбы заражаются мелкими молодыми ихтиофтириусами (бродяжками, диаметр тела которых 20-30 микрометров), беспрерывно плавающими по аквариуму. Бродяжки (теронты),наталкнувшись на рыбу, прикрепляются к ней и используя фермент гиалуронидазу, разрушают эпителий и проникают глубоко внутрь. Забравшись под эпителий, инфузории начинают есть, заглатывая близлежащие клетки. Ихтиофтириусы едят и растут, и вскоре их можно уже увидеть на теле рыбы, она становится словно обсыпанной манной крупой. Рост инфузорий напрямую зависит от температуры воды.

Если температура воды 28 — 30 градусов, ихтиофтириусы вырастают за четверо суток, при температуре 19 — 21 градус — за семь суток, при 13 — 15 градусах — за десять-одиннадцать, а при 8 — 9 градусах — за сорок дней. Когда диаметр тела становится предельным, инфузория разрушает цисту, внутри которой находится, выбирается из тканей рыбы и попадает в воду.

Заражённый барбус ромбоцелатус

Заражённый барбус суматранский

Заражённый дискус

Иногда, внутри цисты образуется несколько тысяч мелких, покрытых ресничками ихтиофтириусов (бродяжек). В воде хтиофтириусы сначала медленно плавают при помощи своих ресничек, затем опускаются на дно и прикрепляются к различным предметам, находящимся в воде (декорации, растения и т. п.). Вокруг прикрепившегося паразита образуется студенистая циста и внутри ее происходит многократное деление инфузории и цикл повторяется снова.

. Диагностика итиофтириоза основывается не только на внешних признаках. Иногда нужно проводить лабороторные исследования соскоба с тела рыбы, чтобы уточнить диагноз т.к. есть несколько схожих с ихтиофтириозом заболеваний (лимфоцистис, оодиниоз, поражения микоспоридиями), которые лечятся другими способами.

Признаки ихтиофтириоза — c момента заражения до видимых проявлений проходит 4-5 суток (инкубационный период). Пораженная рыба трется о твердые предметы, подходит к пузырькам аэрации, затем на теле и плавниках рыбы становятся заметны мелкие белые точки-бугорки. Рыба держится в верхнем слое воды (у поверхности), часто дышит, жадно заглатывает воздух, иногда трется о твердые предметы, отказывается от еды, перестает реагировать на внешние раздражители. При сильной инвазии у рыб поражается роговица глаз (рыба слепнет), расщипляются плавники и если вовремя не начать лечение, может начаться массовая гибель рыб в аквариуме.

Если в аквариуме есть икра и мальки, они тоже будут заражены ихтиофтириозом и быстро погибнут.

Схема лечения Ихтиофтириоза

Первый день:

1. Повысить температуру до 30-32 С
2. Убрать из фильтра активированный уголь, биофильтры, отключить УФ стерилизатор. Оставить для фильтрации только губку
3. Препарат Sera Costapur или Tetra Medica Contralck внести в аквариум согласно инструкции
4. Добавить обычную поваренную соль — 2 столовые ложки на 100 литров (рекомендуется для аквариума с цихлидами)

Ворой день:

1. Не делать ничего

Третий день:

1. Сделать подмену воды в аквариуме — 50%
2. Промыть губку фильтра в воде, слитой из аквариума
3. Препарат Sera Costapur или Tetra Medica Contralck внести в аквариум согласно инструкции
4. Добавить обычную поваренную соль – 1 столовую ложку на 100 литров (аквариум с цихлидами)

Четвёртый день:

1. Не делать ничего

Пятый день:

1. Сделать подмену воды в аквариуме — 50%
2. Промыть губку фильтра в воде, слитой из аквариума
3. Препарат Sera Costapur или Tetra Medica Contralck внести в аквариум согласно инструкции
4. Добавить обычную поваренную соль – 1 столовую ложку на 100 литров (аквариум с цихлидами)

Шестой день:

1. Не делать ничего

Седьмой день:

1. Сделать подмену воды в аквариуме — 50%
2. Промыть губку фильтра в воде, слитой из аквариума
3. Понизить температуру в аквариуме до 26 С
4. При наличии аквариумного фильтра с активированным углем — установить его обратно в аквариум для фильтрации. Спустя сутки обязательно полностью сменить активированный уголь
5. Установить биофильтр, подключить УФ стерилизатор.

Полная гибель паразита наступает примерно через неделю, но лечение данным методом лучше проводить в течении двух недель, до полного исчезновения всех белых высыпаний на теле рыбок.

• Услуги
/
• Заболевания и лечение рыб
/
• Ихтиофтириоз

Sera Costapur

Tetra Contralck

JBL Punktol

НАШИ УСЛУГИ

ИЗГОТОВЛЕНИЕ
АКВАРИУМОВ

ОФОРМЛЕНИЕ
АКВАРИУМОВ

ОБСЛУЖИВАНИЕ
АКВАРИУМОВ

ПЕРЕЕЗД
АКВАРИУМОВ

АКВАРИУМНЫЕ
ДЕКОРАЦИИ

МОРСКИЕ
АКВАРИУМЫ

БОЛЕЗНИ
РЫБ

АКВАРИУМНЫЙ
КАЛЬКУЛЯТОР

ГОТОВЫЕ
РЕШЕНИЯ

Инфузория, как вид простейших организмов

Студенческий сайт КФУ — ex ТНУ » Учебный раздел » Учебные файлы »Биология

Тип: реферат Категория: Биология Скачать Купить Инфузория, как вид простейшихТип ИнфузорииК типу Инфузории относят около 6000 видов простейших, органеллами движения которых служит большое количество ресничек. Для большинства инфузорий характерно присутствие двух ядер: крупного вегетативного — макронуклеуса — и более мелкого генеративного — микронуклеуса. Макронуклеус имеет полиплоидный набор хромосом и регулирует процессы обмена веществ. Микронуклеус содержит диплоидный набор хромосом и участвует в половом процессе. Среди инфузорий есть свободноживущие обитатели пресных и морских водоемов и паразиты человека и животных. К свободноживущим инфузориям относят инфузорию туфельку. Размеры клетки 0,1-0,3 мм. Простейшее имеет постоянную форму, так как эктоплазма уплотнена и образует пелликулу. Тело инфузории покрыто ресничками. Их насчитывают от 10 до 15 тыс. В эктоплазме инфузории имеют защитные образоания — трихоцисты. При раздражении трихоцисты выстреливают наружу, превращаясь в длинные нити, парализующие жертву. После использования одних трихоцист на их месте в эктоплазме развиваются новые. К органеллам питания относят ротовое отверстие, расположенное на брюшной стороне и ведущее в клеточный рот, который переходит в клеточную глотку. Вода с бактериями через елнточный рот попадает в эндоплазму, где образуются пищеварительные вакуоли. Вакуоли передвигаются вдоль тела инфузории. Оставшиеся внутри вакуоли непереваренные остатки пищи удаляются наружу через порошицу — отверстие, расположенное неподалеку от заднего конца тела инфузории. У инфузории туфельки есть две сократительные вакуоли, расположенные в передней и задней частях тела. Каждая вакуоль состоит из округлого резервуара и подходящих к нему в виде звезды 5 — 7 канальцев. Жидкие продукты и вода из цитоплазмы сначала поступают в приводящие канальцы, затем канальцы все сразу сокращаются и изливают свое содержимое в резервуар, после чего последний сокращается и выбрасывает жидкость через отверстие наружу, а канальцы в это время вновь наполняются. Вакуоли сокращаются поочередно. Бесполое размножение инфузорий осуществляется путем поперечного деления и сопровождается делением макро- и микронуклеусов. Размножение повторяется 1 — 2 раза в сутки. Через несколько поколений в жизненном цикле инфузорий происходит половой процесс, который называют конъюгацией. Две инфузории подходят друг к другу брюшными сторонами, оболочка в месте их соприкосновения растворяется, и между ними образуется цитоплазматический мостик. Макронуклеусы при этом разрушаются, а микронуклеусы делятся мейозом на четыре ядра, три из которых разрушаются, а четвертое вновь делится пополам митозом. В результате в каждой инфузории образуются мужское (мигрирующее) и женское (стационарное) ядра. Затем между особями происходит обмен мигрирующими ядрами с последующим слиянием стационарного и мигрирующего ядер, после чего особи расходятся. Вскоре в каждой из них ядро делится и впоследствии образуются микро- и макронуклеусы. Таким образом, при половом процессе число инфузорий не увеличивается, а обновляются наследственные свойства макронуклеуса и возникают новые комбинации генетической информации. У человека в просвете толстого кишечника может паразитировать инфузория балантидий — возбудитель балантидиаза. Клинически это тяжелое заболевание выражается в кровавом поносе, коликах, лихорадке и мышечной слабости. Основным источником распространения балантидиоза служат свиньи, зараженные балантидиями. Балантидий в кишечнике свиней образуют цисты, которые с фекалиями попадают во внешнюю среду и там сохраняются длительное время. Заражение человека происходит при занесении цист в пищеварительный тракт с грязными руками или пищей. Часто балантидиозом болеют люди, связанные с работой по уходу за свиньями или обработкой свинины. Диагноз ставят при нахождении балантидия в фекалиях. Профилактика та же, что и при других кишечных заболеваниях.СтроениеНаиболее типичный широко распространенный представитель ресничных — инфузория туфелька (Paramecium). Она обитает в стоячей воде, а также в пресноводных водоемах с очень слабым течением, содержащих разлагающийся органический материал. Сложность строения клетки у парамеции объясняется тем обстоятельством, что ей приходится выполнять все функции, присущие целому организму, а именно питание, осморегуляцию и передвижение. Тело парамеции имеет характерную форму: передний конец у нее тупой, а задний несколько заострен. Реснички инфузории туфельки расположены парами по всей поверхности клетки. Располагаясь продольными диагональными рядами, они, совершая биения, заставляют инфузорию вращаться и продвигаться вперед. Между ресничками находятся отверстия, ведущие в особые камеры, называемые трихоцистами. Из этих камер под влиянием определенных раздражителей могут выстреливать тонкие остроконечные нити, используемые, вероятно, для удержания добычи. Под пелликулой инфузории туфельки располагается эктоплазма — прозрачный слой плотной цитоплазмы консистенции геля. В эктоплазме находятся базальные тельца (идентичные центриолям), от которых отходят реснички, а между базальными тельцами имеется сеть тонких фибрилл, участвующих, по-видимому, в координировании биения ресничек.Основная масса цитоплазмы инфузории туфельки представлена эндоплазмой, имеющей более жидкую консистенцию, чем эктоплазма. Именно в эндоплазме расположено большинство органелл. На вентральной (нижней) поверхности туфельки ближе к ее переднему концу находится околоротовая воронка, на дне которой находится рот, или цитостом. Рот инфузории туфельки ведет в короткий канал — цитофаринкс, или глотку. Как околоротовая воронка, так и глотка могут быть выстланы ресничками, движения которых направляют к цитостому поток воды, несущей с собой различные пищевые частицы, такие, например, как бактерии. Вокруг попавших в цитоплазму путем эндоцитоза пищевых частиц образуется пищевая вакуоль. Эти вакуоли перемещаются по эндоплазме к так называемой порошице, через которую непереваренные остатки путем экзоцитоза выводятся наружу. В цитоплазме инфузории туфельки имеются также две сократительные вакуоли, местоположение которых в клетке строго фиксировано. Эти вакуоли отвечают за осморегуляцию, т. е. поддерживают в клетке определенный водный потенциал. Жизнь в пресной воде осложняется тем, что в клетку постоянно поступает вода в результате осмоса; эта вода должна непрерывно выводиться из клетки, чтобы предотвратить ее разрыв. Происходит это с помощью процесса активного транспорта, требующего затраты энергии. Вокруг каждой сократительной вакуоли инфузории туфельки расположен ряд расходящихся лучами каналов, собирающих воду, перед тем как высвободить ее в центральную вакуоль. Другие файлы: Класс Жгутиконосцы Определение и общая характеристика жгутиконосцев и саркодовых как простейших организмов. Размеры простейших и их классификация по способу питания и ды… Ядро простейших. Морфология и эволюция Книга содержит сводку современных данных по функциональной морфологии ядер простейших в интерфазе, при различных типах деления, в процессе дифференцир… Простейшие. Что это такое? Описание: Еще недавно всех простейших считали микроскопическими одноклеточными животными и относили к единственному типу Рготоzоа. Однако теперь их ра… Животные, о которых молчит учебник Их все знают. Инфузория-туфелька, гидра, паук-крестовик, речной рак, майский жук, лягушка А остальные? Что, они менее важны? Или не так интересны? Да… Паразитические простейшие Простейшие как таксономическая группа микроскопических, в принципе одноклеточных, но иногда объединенных в многоклеточные колонии организмов, их струк. ..

Сократительная вакуоль | анатомия | Британика

• Развлечения и поп-культура
• География и путешествия
• Здоровье и медицина
• Образ жизни и социальные вопросы
• Литература
• Философия и религия
• Политика, право и правительство
• Наука
• Спорт и отдых
• Технология
• Изобразительное искусство
• Всемирная история

• Этот день в истории
• Викторины
• Подкасты
• Словарь
• Биографии
• Резюме
• Популярные вопросы
• Инфографика
• Демистификация
• Списки
• #WTFact
• Товарищи
• Галереи изображений
• Прожектор
• Форум
• Один хороший факт

• Развлечения и поп-культура
• География и путешествия
• Здоровье и медицина
• Образ жизни и социальные вопросы
• Литература
• Философия и религия
• Политика, право и правительство
• Наука
• Спорт и отдых
• Технология
• Изобразительное искусство
• Всемирная история

• Britannica объясняет
  В этих видеороликах Britannica объясняет различные темы и отвечает на часто задаваемые вопросы.
• Britannica Classics
  Посмотрите эти ретро-видео из архивов Encyclopedia Britannica.
• #WTFact Видео
  В #WTFact Britannica делится некоторыми из самых странных фактов, которые мы можем найти.
• Demystified Videos
  В Demystified у Britannica есть все ответы на ваши животрепещущие вопросы.
• На этот раз в истории
  В этих видеороликах узнайте, что произошло в этом месяце (или любом другом месяце!) в истории.

• Студенческий портал
  Britannica — это главный ресурс для учащихся по ключевым школьным предметам, таким как история, государственное управление, литература и т. д.
• Портал COVID-19
  Хотя этот глобальный кризис в области здравоохранения продолжает развиваться, может быть полезно обратиться к прошлым пандемиям, чтобы лучше понять, как реагировать сегодня.
• 100 женщин
  Britannica празднует столетие Девятнадцатой поправки, выделяя суфражисток и политиков, творящих историю.
• Спасение Земли
  Британника представляет список дел Земли на 21 век. Узнайте об основных экологических проблемах, стоящих перед нашей планетой, и о том, что с ними можно сделать!
• SpaceNext50
  Britannica представляет SpaceNext50. От полета на Луну до управления космосом — мы изучаем широкий спектр тем, которые питают наше любопытство к космосу!

Содержание

• Введение

Краткие факты

• Связанный контент

Сократительные вакуоли простейших | СпрингерЛинк

• Адольф, Э. Ф., 1926: Метаболизм воды у амебы , измеренный в сократительной вакуоли. Дж. Эксперт. Зоол. 44 , 355–381.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Belda, WH, 1942a: Водопроницаемость Pelomyxa carolinensis . I. Изменение объема Pelomyxa carolinensis в растворах различной осмотической концентрации. Салезианум 37 , 68–81.

  Google Scholar

• Belda, WH, 1942b: Водопроницаемость Pelomyxa carolinensis . II. Сократительные вакуоли Pelomyxa carolinensis . Салезианум 37 , 125–134.

  Google Scholar

• Belda, WH, 1943: Водопроницаемость Pelomyxa carolinensis . III. Константа проницаемости для воды в Pelomyxa carolinensis . Салезианум 38 , 17–24.

  Google Scholar

• Картер, Л. , 1955: Ионная регуляция у инфузорий Spirostomum ambiguum . Кандидатская диссертация, Бристольский университет; ожидается публикация.

  Google Scholar

• Conway, EJ, and JI McCormack, 1953: Общая внутриклеточная концентрация тканей млекопитающих по сравнению с таковой во внеклеточной жидкости. Дж. Физиол. (Британия) 120 , 1–14.

  КАС Google Scholar

• Далтон, Эй Джей, и доктор медицинских наук Феликс, 19 лет.54: Цитологическая и цитохимическая характеристика вещества Гольджи эпителиальных клеток придатка яичка — in situ , в гомогенатах и ​​после выделения. амер. Дж. Анат. 94 , 171–208.

  Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google Scholar

• Danielli, JF, 1952: Структурные факторы клеточной проницаемости и секреции. Симп. соц. эксп. биол. 6 , 1–15.

  Google Scholar

• Дэвсон Х., 1951: Учебник по общей физиологии. J. and A. Churchill Ltd., Лондон, 659 стр.

  Google Scholar

• Дэвсон, Х. и Дж. Ф. Даниэлли, 1943 и 1952: Проницаемость естественных мембран. Издательство Кембриджского университета, 365 стр.

  Google Scholar

• Дойл, У. Л., и Дж. П. Хардинг, 19 лет.37: Количественные исследования инфузории Глаукома . Выделение аммиака. Дж. Эксперт. биол. 14 , 462–469.

  КАС Google Scholar

• Эдвардс, DJ, и МакК. Cattell, 1928: Стимулирующее действие гидростатического давления на сердечную функцию. амер. Дж. Физиол. 84 , 472–484.

  Google Scholar

• Фрей-Висслинг, А. , 19 лет48: Субмикроскопическая морфология протоплазмы и ее производных. Elsevier Publishing Company, Inc., Нью-Йорк и Амстердам, 255 стр.

  Google Scholar

• Фриш, Дж. А., 1939: Экспериментальная адаптация Paramecium к морской воде. Арка Протистенк. 93 , 38–71.

  Google Scholar

• Гейтенби, Дж. Б., 19 лет41: Поведение осмотического редуцирующего вещества простейших во время клеточного деления. проц. Рой. Ирландский акад. 46 , 161–172.

  Google Scholar

• Гейтенби, Дж. Б., А. Дж. Далтон и М. Д. Феликс, 1955: Сократительные вакуоли Parazoa и Protozoa и аппарат Гольджи. Nature (Британия) 176 , 301–302.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Гейтенби, Дж. Б. и Б. Н. Сингх, 1937: Аппарат Гольджи Copromonas subtilis и Euglena sp. кв. Дж. микроск. науч. 80 , 567–592.

  Google Scholar

• Гельфан, С., 1928: Электропроводность протоплазмы. Протоплазма 4 , 192–200.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Gelei, J., 1935 a: A véglények kivalasztószerve alkati, fejlödéstani és élettani szempontból. Мат. срок. Кёзл. 37 , 1–128.

  Google Scholar

• Gelei, J., 1938: Das Exkretionsplasma von Didinium nasutum в Ruhe und Teilung. Арка Протистенк. 90 , 369–382.

  Google Scholar

• Goldacre, RJ, 1952: Сворачивание и разворачивание белковых молекул как основа осмотической работы. междунар. Преподобный Цитол. 1 , 135–164.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Гросс, Ф., 1934: Zur Biologie und Entwicklungsgeschichte von Noctiluca miliaris . Арка Протистенк. 83 , 178–196.

  Google Scholar

• Харви, Э. Н., 1937: Методы измерения поверхностных сил живых клеток. Транс. Фарадей Сок. 33 , 943–946.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Hogue, MJ, 1923: Сократительные вакуоли у амеб — факторы, влияющие на их образование и скорость сокращения. Дж. Элиша Митчелл Sci. соц. 39 , №№ 1 и 2, 6 стр.

  Google Scholar

• Хопкинс, Д.Л., 1938: Вакуоли и вакуолярная активность у морской амебы Flabellula mira Schaeffer и природа нейтральной красной системы у простейших. Биодинамика 2 , нет. 34 (33 стр.).

  Google Scholar

• Хопкинс, Д.Л., 1946: Сократительная вакуоль и приспособление к изменению концентрации у пресноводных амеб. биол. Бык. Мар биол. Труд., Вудс-Хоул (утра) 90 , 158–176.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Howland, RB, and H. Pollack, 1927 а: Микрохирургические исследования сократительной вакуоли. Дж. Эксперт. Зоол. 48 , 441–458.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Халл, Р. В., 1953: Наблюдения за Suctoria: изменения частоты сократительных вакуолей во время кормления и размножения у Solenophrya micraster Penard 1914. Proc. соц. Протозоол. 4 , 20.

  Google Scholar

• Хайман, Л. Х., 1936: Наблюдения за простейшими. I. Непостоянство сократительной вакуоли у Amoeba vespertilio . II. Состав и режим приема пищи Peranema . кв. Дж. микроск. науч. NS 79 , 43–56.

  Google Scholar

• Хайман, Л. Х., 1938: Наблюдения за простейшими. III. Вакуолярная система Euglenida. Бот. Збл. 58 , 379–382.

  Google Scholar

• Джейкобс, М. Х., 1935: Диффузионные процессы. Эрг. биол. 12 , 2–160.

  Google Scholar

• Jennings, HS, 1904: Метод демонстрации внешнего разряда сократительной вакуоли. Зоол. Анц. 27 , 656–658.

  Google Scholar

• Джеппс, М. В., 1947: Вклад в изучение губок. проц. Рой. Соц., Лонд. В 134 , 408–417.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Камада, Т. , 1935: Сократительная вакуоль Paramecium . Дж. Фак. науч. Токийский университет 4 , 49–62.

  Google Scholar

• Кинг, Р.Л., 1928: Сократительная вакуоль в Paramecium trichium . биол. Бык. Мар биол. Labor., Woods Hole (Am.) 55 , 59–64.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Кинг, Р.Л., 1933: Сократительная вакуоль Euplotes . Транс. амер. микроск. соц. 52 , 103–106.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Кинг, Р.Л., 1954: Происхождение и морфогенетические движения пор сократительных вакуолей у Paramecium aurelia . Дж. Протозол. 1 , 121–130.

  Google Scholar

• Кинг, Р.Л., 1935: Сократительная вакуоль Paramecium multimicronucleata . Дж. Морф. (Утро) 58 , 555–572.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Кинг, Р.Л., 1954: Происхождение и морфогенетические движения сократительных вакуолей у Paramecium aurelia . Дж. Протозол. 1 , 121–130.

  Google Scholar

• Кинг, Р.Л. и Х.В. Бимс, 1937: Влияние ультрацентрифугирования на Paramecium 9.0140, с особой ссылкой на восстановление и макроядерную реорганизацию. Дж. Морф. (ам.) 61 , 27–49.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1934: физиология сократительных вакуолей. I. Осмотические отношения. Дж. Эксперт. биол. 11 , 364–381.

  Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1936: Физиология сократительных вакуолей. II. Контроль объема тела у морских перитрихов. Дж. Эксперт. биол. 13 , 11–27.

  КАС Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1938 а: Физиология сократительных вакуолей. III. Водный баланс пресной воды Перитрича . Дж. Эксперт. биол. 15 , 143–151.

  КАС Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1938b: Сократительные вакуоли. биол. Ред. 13 , 403–444.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1939 а: Физиология сократительных вакуолей. IV. Заметка об источниках эвакуируемой воды и о функции сократительных вакуолей у морских простейших. Дж. Эксперт. биол. 16 , 34–37.

  КАС Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 19 лет39 б: Об активности простейших при низком напряжении кислорода. Дж. клеточный. а. комп. Физиол. (ам.) 14 , 219–236.

  Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1939 с: Влияние недостатка кислорода и низкого напряжения кислорода на Paramecium . биол. Бык. Мар биол. Labor., Woods Hole (Am.) 77 , 339–353.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1948 а: Физиология сократительных вакуолей. V. Влияние кратковременных колебаний температуры на пресноводную перитриховую инфузорию. Дж. Эксперт. биол. 25 , 406–420.

  КАС Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1948b: Физиология сократительных вакуолей. VI. Температурный и осмотический стресс. Дж. Эксперт. биол. 25 , 421–436.

  КАС Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1951: физиология сократительных вакуолей. VII. Осмотические отношения в suctorian, с особым упором на механизм контроля вакуолярного выброса. Дж. Эксперт. биол. 28 , 203–214.

  КАС Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1952 а: Физиология сократительных вакуолей. VIII. Водные отношения suctorian Podophyra во время кормления. Дж. Эксперт. биол. 29 , 363–371.

  Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1952b: Сократительные вакуоли. Симп. соц. эксп. биол. 6 , 145–165.

  Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1954 а: Физиология сократительных вакуолей. IX. Влияние резких перепадов температуры на сократительную вакуоль сукториана; с обсуждением механизма сокращения. Дж. Эксперт. биол. 31 , 68–75.

  Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1954b: Физиология сократительных вакуолей. X. Влияние высокого гидростатического давления на сократительную вакуоль сукториана. Дж. Эксперт. биол. 31 , 76–83.

  Google Scholar

• Китчинг, Дж. А., 1954 с: Осморегуляция и ионная регуляция у животных без почек. Симп. соц. эксп. биол. 8 , 63–75.

  КАС Google Scholar

• Крог, А., 1939: Осмотическая регуляция у водных животных. Издательство Кембриджского университета, 242 стр.

  Google Scholar

• Лизон, Л., 1936: Животная гистохимия. Gauthier-Villars, Париж, 320 стр.

  Google Scholar

• Lilly, SJ, 1955: Осморегуляция и ионная регуляция у Hydra . Дж. Эксперт. биол. 32 , 423–439.

  КАС Google Scholar

• Ллойд, Ф. Э., 1928: сократительная вакуоль. биол. Ред. 3 , 329–358.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Ллойд, Ф. Э. и Дж. Битти, 19 лет.28: Пульсирующий ритм сократительного пузырька у Paramecium . биол. Бык. Мар биол. Labor., Woods Hole (Am.) 55 . 404–416.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Ловтруп С. и Пигон А., 1951. Диффузия и активный транспорт воды у амебы Хаос-хаос L. C. r. лаборатория Carlsberg 28 , № 1, 36 стр.

  Google Scholar

• Людвиг В., 1928: Der Betriebsstoffwechsel von Paramecium caudatum Ehrbg. Zugleich ein Beitrag zur Frage nach der kontraktilen Vakuolen. Арка Протистенк. 62 , 12–40.

  КАС Google Scholar

• MacLennan, R. F., 1933: Пульсационный цикл сократительных вакуолей у Ophryoscolecidae инфузорий из желудка крупного рогатого скота. ун-т Калифорния Опубликовано. Зоол. 39 , 205–250.

  Google Scholar

• MacLennan, RF, 1944 а: Рост сократительной вакуоли у Amoeba proteus . Физиол. Зоол. 17 , 260–269.

  Google Scholar

• MacLennan, R. F., 1944b: Пульсационный цикл сократительного канала у инфузории Haptophrya . Транс. амер. микроск. соц. 63 , 187–198.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Мачта, С.О., 1926: Структура, движение. Передвижение и стимуляция у амебы . Дж. Морф. (ам.) 41 , 347–425.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Маст, С. О., 1938: Сократительная вакуоль у Amoeba proteus (Leidy). биол. Бык. Мар биол. Труд., Вудс-Хоул (утра) 74 , 306–313.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Маст, С.О., 1947: Пищевая вакуоль в Paramecium . биол. Бык. Мар биол. Labor., Woods Hole (Am.) 92 , 31–72.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Маст, С. О. и В. Дж. Боуэн, 1944: Пищевая вакуоль в Peritricha , с особым упором на концентрацию ионов водорода в ее содержимом и цитоплазме. биол. Бык. Мар биол. Труд., Вудс-Хоул (утра) 87 , 188–222.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Маст, С.О. и К. Фаулер, 1935: Проницаемость Amoeba proteus для воды. Дж. клеточный. а. комп. Физиол. (ам.) 6 , 151–167.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Маст, С. О., и Д.Дж. Хопкинс, 1941: Регулирование содержания воды в Amoeba mira и адаптация к изменению осмотической концентрации окружающей среды. Дж. клеточный. а. комп. Физиол. (ам.) 17 , 31–48.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Меткалф, М.М., 1910: Исследования Amoeba . Дж. Эксперт. Зоол. 9 , 301–331.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Митчисон, Дж. М., 1952: Клеточные мембраны и деление клеток. Симп. соц. эксп. биол. 6 , 105–127.

  Google Scholar

• Мур, И., 1934: Морфология сократительной вакуоли и клоакальной области у Blepharisma undulans . Дж. Эксперт. Зоол. 69 , 59–104.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Мюллер, Р. , 19 лет36: Die osmoregulatorische Bedeutung der kontraktilen Vakuolen von Amoeba proteus, Zoothamnium hiketes и Frontonia marina . Арка Протистенк. 87 , 345–392.

  Google Scholar

• Nardone, R.M., and CG Wilber, 1950: Азотистое выделение в Colpidium campylum . проц. соц. эксп. биол. а. Мед. (ам.) 75 , 559–561.

  КАС Google Scholar

• Нассонов Д., 1924: Der Exkretionsapparat (contraktile Vakuole) der Protozoa als Homologen des Golgischen Apparats der Metazoazellen. Арка микроск. Анат. 103 , 437–482.

  Google Scholar

• Обертюр, К., 1937: Untersuchungen an Frontonia marina Fabre-Dom. aus einer Binnenland-Salzquelle unter besonderer Berücksichtigung der pulsierenden Vakuole. Арка Протистенк. 88 , 387–420.

  Google Scholar

• Пейс, Д.М., и К.К. Кимура, 1944: Влияние температуры на дыхание у Paramecium aurelia и Paramecium caudatum . Дж. клеточный. а. комп. Физиол. (ам.) 24 , 173–183.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Пантин, К.Ф.А., 19 лет31: О физиологии амебоидного движения. VIII. А. Действие некоторых неэлектролитов. Б. Заметка об изоэлектрической точке белков морской амебы . Дж. Эксперт. биол. 8 , 365–378.

  КАС Google Scholar

• Робинсон, Дж. Р., 1953: Активный транспорт воды в живых системах. биол. Ред. 28 . 158–194.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Робинсон, Дж. Р., 1954: Секреция и активный транспорт воды. Симп. соц. эксп. биол. 8 , 42–62.

  КАС Google Scholar

• Rudzinska, M., и R. Chambers, 1951: Активность сократительной вакуоли в suctorian (Tokophrya infusionum) . биол. Бык. Мар биол. Labor., Woods Hole (Am.) 100 , 49–58.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Schmidt, WJ, 1939: Über die Doppelbrechung des Amöbenplasmas. Протоплазма 33 , 44–49.

  Перекрёстная ссылка Google Scholar

• Шмитт, Ф. О., и К. Дж. Палмер, 1940: Рентгенодифракционные исследования липидных и липидно-белковых систем. Холодный Спр. Харб. Симп. Квант. биол. 8 , 94–101.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Шпехт, Х., 1934: Аэробное дыхание у Spirostomum ambiguum и производство аммиака. Дж. клеточный. а. комп. Физиол. (ам.) 5 , 319–333.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Taylor, JV, 1923: Сократительная вакуоль в Euplotes : пример золь-гель обратимости цитоплазмы. Дж. Эксперт. Зоол. 37 , 259–282.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Weatherby, JH, 1927: Функция сократительной вакуоли у Paramecium caudatum; с особой ссылкой на выведение азотистых соединений. биол. Бык. Мар биол. Labor., Woods Hole (Am.) 52 , 208–218.

  Перекрёстная ссылка КАС Google Scholar

• Уэзерби, Дж. Х., Экскреция азотистых веществ в Простейшие . Физиол. Зоол. 2 , 375–394.

  Google Scholar

• Уэтерби, Дж.