Строение вольвокс фото: Вольвокс строение, фото

Вольвокс строение, фото

Вольвокс — зеленая водоросль. В водоемах можно встретить организмы шаровидной формы, которые растут в виде колоний. Это вольвокс, который ученые относят и к растениям, и к животным.

 

Этот живой организм имеет способности к гетеротрофному и автотрофному питанию. Подобные свойства появились у вольвокса из-за того, что он является переходной формой между многоклеточными и одноклеточными растениями и животными.

 

 

Организм относится к одноклеточным простейшим, которые способны создавать колонии. Внутри вольвокс соединены цитоплазматическими мостиками. Размер одной колонии достигает 2-3 миллиметров.

 

 

Колония шаровидной формы имеет внутри от 70 тыс. до 75 тыс. клеток. Они расположены в один слой по периферии, а полость заполнена слизью студневидного характера. Каждая клетка обладает двумя жгутиками, а сзади расположен пристеночный хроматофор.

 

 

Соединение клеток происходит благодаря протопластам, которые связываются тонкими нитями. Клетки похожи на хламидомонады, имеющие округлые формы. Большинство клеток внутри колонии вольвокса являются вегетативными и питающимися. И только 7-10 клеток имеют способность к размножению.

 

 

Для колонии вольвокс характерно два вида размножения:

• Половой
• Бесполый.

Для первого способа – полового – характерно следующее: Происходит образование оогониев и антеридиев, которые могут развиваться в нескольких шарах или в одном из них. Оогонии состоят из 8-10 клеток, которые отличаются большими размерами, способствуют образованию одной неподвижной яйцеклетки.

 

 

Антеридии формируют множество двужгутиковых сперматозоидов. Когда происходит разрыв оболочки антеридия, то сперматозоиды направляются к оогонию, проникают туда, и порисходит оплодотворение яйцеклетки. Зигота находится некоторое время в состоянии покоя, покрываясь постепенно толстой оболочкой и заполняясь необходимыми питательными элементами.

 

После зимы начинается деление зиготы. Клетки, которые образуются в результате этого процесса, создают шар полого типа, а потом постепенно выходят наружу. В бесполом размножении принимают участие клетки, которые еще сохраняют способность делиться. Они создают пластинки клеток, которые при достижении нужных размеров, загибаются в чашеобразную форму.

 

Потом происходит выворачивание формы наизнанку, смыкаясь в полый шар. Он проваливается в центральную часть материнской колонии. В результате этого процесса происходит создание от 8 до 15 новых колоний. На периферических клетках формируются жгутики. Выход наружу происходит, когда молодые колонии достигают полного созревания. При этом материнская колония гибнет.

 

 

• Жгутики клеток ищут минеральные вещества в окружающей среде
• Важное значение для развития и размножения играют нитраты и фосфаты, которые присутствуют в озерах и реках
• Вольвокс потребляют в пищу бактерии, органику и растения, из которых они «готовят» пищу в процессе фотосинтеза. Колонии вольвокс перемещаются, за этот процесс ответственными являются периферийные клетки.
• Движение происходит туда, где колония видит свет.

 

 

Для ученых вольвокс является интересным организмом, который изучают уже много лет. Исследования позволяют увидеть процесс, вызвавший переход одноклеточных организмов к многоклеточных. Вольвокс сохраняет черты и тех, и других организмов, что прослеживается в способе питания, размножении, росте клеток.

Вольвокс одноклеточный или многоклеточный

 

Организм относится к одноклеточным простейшим, которые способны создавать колонии. Внутри вольвокс соединены цитоплазматическими мостиками. Размер одной колонии достигает 2-3 миллиметров.

 

Строение вольвокс

 

Колония шаровидной формы имеет внутри от 70 тыс. до 75 тыс. клеток. Они расположены в один слой по периферии, а полость заполнена слизью студневидного характера. Каждая клетка обладает двумя жгутиками, а сзади расположен пристеночный хроматофор.

 

 

Соединение клеток происходит благодаря протопластам, которые связываются тонкими нитями. Клетки похожи на хламидомонады, имеющие округлые формы. Большинство клеток внутри колонии вольвокса являются вегетативными и питающимися. И только 7-10 клеток имеют способность к размножению.

 

Размножение и жизненный цикл вольвокса

 

Для колонии вольвокс характерно два вида размножения:

• Половой

• Бесполый.

Для первого способа – полового – характерно следующее: Происходит образование оогониев и антеридиев, которые могут развиваться в нескольких шарах или в одном из них. Оогонии состоят из 8-10 клеток, которые отличаются большими размерами, способствуют образованию одной неподвижной яйцеклетки.

 

Антеридии формируют множество двужгутиковых сперматозоидов. Когда происходит разрыв оболочки антеридия, то сперматозоиды направляются к оогонию, проникают туда, и порисходит оплодотворение яйцеклетки. Зигота находится некоторое время в состоянии покоя, покрываясь постепенно толстой оболочкой и заполняясь необходимыми питательными элементами.

 

После зимы начинается деление зиготы. Клетки, которые образуются в результате этого процесса, создают шар полого типа, а потом постепенно выходят наружу. В бесполом размножении принимают участие клетки, которые еще сохраняют способность делиться. Они создают пластинки клеток, которые при достижении нужных размеров, загибаются в чашеобразную форму.

 

Потом происходит выворачивание формы наизнанку, смыкаясь в полый шар. Он проваливается в центральную часть материнской колонии. В результате этого процесса происходит создание от 8 до 15 новых колоний. На периферических клетках формируются жгутики. Выход наружу происходит, когда молодые колонии достигают полного созревания. При этом материнская колония гибнет.

 

Интересные факты

 

• Жгутики клеток ищут минеральные вещества в окружающей среде

• Важное значение для развития и размножения играют нитраты и фосфаты, которые присутствуют в озерах и реках

• Вольвокс потребляют в пищу бактерии, органику и растения, из которых они «готовят» пищу в процессе фотосинтеза. Колонии вольвокс перемещаются, за этот процесс ответственными являются периферийные клетки.

• Движение происходит туда, где колония видит свет.

 

Вольвокс – род колониальных растений из отдела зеленых водорослей. В настоящее время изучено около 20 видов данного рода. Эти подвижные колониальные организмы распространены в пресных водоемах со стоячей водой. В период массового размножения окрашивают воду в зеленый цвет. Появляется так называемое «цветение» воды.

Строение. Колония вольвокса выглядит как небольшой подвижный зеленый шар (до 2-3 мм в диаметре). Каждая колония объединяет от сотен до десятков тысяч клеток вольвокса, расположенных на поверхности шара. Между собой клетки соединены особыми протоплазматическими нитями. Внутренняя полость сферы заполнена жидким слизистым веществом. Клетки вольвокса по строению сходны с хламидомонадой. Парные жгутики каждой клетки обращены кнаружи.

Размножение вольвокса осуществляется как бесполым, так и половым путем. На уровне колонии вольвокса отмечается специализация клеток. Основная масса клеток – вегетативные. Между ними находятся крупные генеративные клетки, участвующие в размножении. В оогониях образуются яйцеклетки, в антеридиях – сперматозоиды. После слияния гамет формируется зигота – ооспора. Прорастание ооспоры наблюдается в весенний период. В жизненном цикле вольвокса только у зиготы имеется двойной набор хромосом, вегетативные клетки гаплоидны.

В бесполом размножении участвуют особые клетки партеногонидии. Деление данных клеток осуществляется перпендикулярно к поверхности шара, в результате чего появляется дочерний шар.

Изучение вольвокса позволяет сделать научное предположение о том, что в процессе эволюции развитие живых организмов от одноклеточных к многоклеточным происходило через формирование колониальных форм. Эти растения вызывают большой интерес ученых как типичный пример колониальных форм среди водорослей.

2. Видоизменения листьев.

Колючки

Это видоизменение характерно для растений, обитающих в сухом и жарком климате, хотя нередко они возникают и у растений других климатических зон. Колючки уменьшают транспирацию и защищают растения от поедания животными.

Метаморфоз всего листа в колючку характерен для кактусов. У многих астрагалов, эспарцетов в колючку превращается рахис сложного листа, у белой акации — прилистники.

Есть растения, у которых листья видоизменены в усики. Этими усиками растение цепляется за опору и удерживается в вертикальном положении. Примером растениями с усиками являются горох, чина, вика и другие бобовые. У гороха в усики превращены верхние части листьев.

Это нитевидные образования, чувствительные к прикосновению и приспособленные для лазания. У вики, чечевицы, гороха в усик преобразуются верхняя часть рахиса и несколько верхних листочков. У чины безлистной все листочки редуцируются, а рахис представляет собой единственный усик (функцию фотосинтеза берут на себя прилистники.

Ловчие аппараты

Встречаются у растений, произрастающих на болотистых, торфяных, бедных минеральными веществами почвах. При помощи ловчих аппаратов росянка в средней полосе, венерина мухоловка в Северной Америке, непентес в тропической Азии используют богатую азотом и фосфором органическую пищу, переваривая животных. Строение ловчих аппаратов различно (кувшинчики непентесов, ловушки венериной мухоловки, листья росянки), но все они способны улавливать и переваривать насекомых и других мелких животных с помощью ферментов, выделяемых особыми пищеварительными железками.

Главными функциями листьев можно назвать фотосинтез и испарение воды. Чтобы выполнять эти функции наиболее эффективно, лист должен иметь форму пластинки, т. е. обладать большой поверхностью и быть тонким. Таковыми и являются листья большинства растений. Однако у некоторых растений листья в процессе эволюции видоизменились (претерпели изменения) и стали непохожими на обычные листья. Причина данного явления заключается в том, что листья начали выполнять другие функции, не связанные с фотосинтезом и испарением.

Листья ряда растений засушливых мест обитания видоизменились в 

колючки. Такие листья, с одной стороны, почти не испаряют воду, с другой стороны, защищают растения от поедания животными. Примером растений пустынных мест с колючками являются различные кактусы. Фотосинтез у них протекает в расположенных ближе к поверхности клетках толстого стебля. Также в стебле запасается вода. Таким образом, видоизмененные в колючки листья утратили обе свои главные функции (фотосинтез и испарение), но в замен стали выполнять защитную функцию.

Листья-колючки можно наблюдать не только у растений пустынь и полупустынь. Колючки есть у барбариса, кустов розы, шиповника и др. Однако у этих растений не все листья видоизменены в колючки, а только некоторые. При этом функция колючек здесь такая же как у кактусов — защита от поедания животными.

Листья других растений засушливых мест обитания приспособились к недостатку влаги иным способом. Так у алоэ и агавы листья видоизменились в толстые и сочные образования, в которых запасается вода. А чтобы уменьшить испарение такие листья покрыты восковым налетом, волосками, имеют меньше устьиц. В данном случае листья видоизменились так, что не утратили свои основные функции, при этом приобрели дополнительную — запасание воды.

В природе существуют насекомоядные растения. Их листья видоизменены в своеобразные ловчие аппараты. Когда насекомое садится на лист растения росянки, то приклеивается к нему, т. к. лист покрыт волосками, выделяющими вязкую массу. После этого волоски и сам лист сворачиваются. Внутри образовавшейся полости насекомое переваривается за счет выделяемых листом ферментов. Из насекомого росянка усваивает богатые азотом органические вещества. Именно из-за нехватки азота и других микроэлементов в местах своего обитания листья росянки приобрели столь специфическую функцию.

Еще одним видоизменением листьев являются чешуи. При этом чешуи бывают разными, т. к. выполняют различные функции. Например, у лука в луковице листья превращены в сочные чешуи, в которых откладывается запас питательных веществ. Другие чешуи покрывают почки. В этом случае они выполняют защитную функцию.

1. Строение и цикл развития представителей бурых водорослей на примере ламинарии.

У бурых водорослей встречаются все формы размножения: вегетативное,

бесполое и половое. Большинство бурых водорослей

встречается в виде двух самостоятельных форм развития — спорофита

и гаметофита, которые у разных видов бывают как сходного размера

и строения, так и различного. Иными словами, существуют изоморфная

и гетероморфная смены форм развития. При гетероморфной смене

форм развития одна из них бывает микроскопической, чаще всего

это гаметофит. Так происходит, в частности, именно у ламинарии,

где мы имеем дело с крупным многоклеточным спорофитом и невидимым

невооруженным глазом гаметофитом.

Размножение осуществляется спорами. Спорофиты всех ламинариевых

образуют одноклеточные одногнездные спорангии. Число

зооспор в них колеблется в зависимости от вида и от внешних условий

от 16 до 128. Образование зооспор сопровождается мейозом.

После созревания и выхода зооспор спороносные участки пластины

разрушаются. Массовое развитие спорангиев происходит в конце

лета — начале осени. Цикл годовой активности бурых водорослей

обычно таков: весна — начало роста и развития; лето — «расцвет»;

осень — замедление развития и отмирание листовидной пластинки;

зима — покой.

Рис. 14. Цикл развития ламинарии [15].

1 — зрелый спорофит с пятном спорангиев;

2 — зооспоры;

3 — эмбриоспоры;

4 — эмбриоспоры с проростковой трубкой;

5 — гаметофиты: справа — мужской, с вышедшим из антеридия антерозоидом;

слева — одноклеточный женский после выхода яйцеклетки из оогония;

6-7 — развивающееся слоевище спорофита.

1, 6, 7 — макростадии; 2-5 ~ микростадии

Число спор у ламинарии огромно. Одно слоевище длиной 250

см и шириной 20 см может дать до 36 млн спор. Зооспоры грушевидные,

длиной 5-10 мкм, с двумя жгутиками, отходящими сбоку, и

одним хлоропластом внутри. Строение их типично для подвижных

клеток бурых водорослей. Споры рассеиваются из зрелых талломов

в окружающую воду, разносятся течениями и оседают на субстрат.

При подходящих температурных условиях зооспоры способны к

активному движению в течение 2 суток. Не найдя места для прикрепления,

они погибают. Встретив твердую поверхность, зооспора

прикрепляется к ней передним жгутиком, который сокращается и

подтягивает тело зооспоры к субстрату. Затем зооспора теряет жгутики

и округляется, у нее появляется хорошо заметная оболочка, и

она превращается в эмбриоспору [31].

В течение 1-2 суток эмбриоспора дает вырост — проростковую

трубку, куда перетекает протоплазма, отделяющаяся затем перегородкой

от опустевшей эмбриоспоры. Так образуется первая клетка

гаметофита. Затем на гаметофитах будут созревать гаплоидные половые

клетки, которые сольются в диплоидную зиготу, и уже из зиготы

вырастет зрелое растение — спорофит (рис. 14). Оболочка эмбриоспоры

еще долго сохраняется у гаметофита, даже тогда, когда

на нем вырастает спорофит. Именно спора является той ключевой

стадией, от которой в конечном счете зависит урожай водорослей,

или многоклеточных спорофитов, ибо массовый выход спор крайне

важен для их успешного прикрепления (в соответствующее время)

и всего последующего развития культивируемых водорослей.

Микроскопические гаметофиты ламинариевых обычно представляют

собой однорядные разветвленные стелющиеся нити.

Мужские гаметофиты — многоклеточные, женские могут быть одноклеточными

и многоклеточными, но и многоклеточные не превышают

в диаметре 300 мкм [49]. Обычно они существуют не более

1-4 месяцев до созревания гаметангиев.

Половой процесс у ламинариевых — оогамия. Антеридри в виде

мелких бесцветных клеток группами или по одной располагаются

на поверхности вегетативных клеток. В антеридиях образуется по

одному антерозоиду, после выхода которых мужские гаметофиты

погибают. В случае многоклеточного женского гаметофита в оого-

нии обычно превращаются конечные клетки ветвей, в случае одноклеточного

— единственные клетки [49]. На севере гаметофиты ламинарий

зимуют на одноклеточной стадии и не растут из-за нехватки

света, в Северном море созревают в феврале, причем женские

гаметофиты остаются одноклеточными [49]. В каждом оогонии образуется

по одной яйцеклетке, которая выходит через отверстие на

вершине оогония, но не отделяется, а остается прикрепленной к

стенкам отверстия. В таком положении происходит ее оплодотворение

и рост спорофита. После выхода всех яйцеклеток гаметофит

отмирает, и на месте одного многоклеточного женского гаметофита

развивается несколько спорофитов. Женские гаметофиты не пре49

доставляют развивающимся спорофитам никаких питательных веществ,

но они обеспечивают им место на грунте. Это важно, так как

основная масса зачатков морских донных водорослей, спор и гамет

погибает из-за того, что не попадает на твердую поверхность [39].

Оплодотворенная яйцеклетка вырабатывает оболочку и начинает

расти, образуя вначале однорядную нить из 7 клеток. Затем,

наряду с поперечными перегородками, появляются продольные и

образуется однослойная пластинка спорофита. Из нижних клеток

пластинки вырастают тонкие ризоиды. По мере роста пластинки

увеличивается число слоев клеток, происходит их специализация,

появляются ствол и многорядные ризоиды. На этом этапе спорофит

представляет собой хорошо знакомое нам растение. Таким образом,

важно помнить, что известные нам водоросли — это зрелые спорофиты,

макроскопическая стадия жизненного цикла ламинариевых.

Споры, гаметофиты и ювенильные спорофиты относятся к микроскопическим

стадиям, не видным невооруженным глазом.

Ламинариевым — крупным водорослям — для роста нужны условия,

при которых обеспечивалось бы поступление питательных

веществ к слоевищам. Поэтому они обычно растут в местах с сильным

течением или прибоем, в водах, обогащенных питательными

веществами.

2. Растения-паразиты.

презентация

1. Внешнее и внутреннее строение мохообразных.

Завоевание растениями суши произошло 420 миллионов лет назад. По-видимому, первыми организмами, заселившими сушу, стали потомки зелёных водорослей. Выход на сушу – это качественный скачок в эволюции, типичный пример аромогенеза (последовательности ароморфозов), потребовавший от растений преодолеть следующие трудности:

— Интенсивные потери воды требуют приспособления для её добычи и запасания. У наземных растений развивается кутикула – защитный восковой слой, уменьшающий испарение воды.

— Половые клетки водорослей могли оплодотворяться только в воде. В ходе эволюции у наземных растений образовались различные приспособления, помогающие решить эту проблему.

— Воздух в отличие от воды не может служить опорой растениям. Тело наземных растений должно быть сравнительно жёстким.

— Растениям для роста и размножения требуется свет и минеральные вещества. Часть растения должна остаться над землёй и осуществлять фотосинтез, а другая часть – уйти под землю, снабжая растение водой и минеральными веществами и удерживая его в почве.

— Газообмен CO2 и O2 должен происходить не в воде, а в воздухе.

— Колебания условий окружающей среды (температура, влажность, концентрация различных веществ) более не сглаживаются водной средой.

Все эти приспособления мы можем наблюдать у современных мхов – наиболее примитивных организмов из группы высших растений. Моховидные (Bryophyta) – это отдел царства растений, объединяющий многоклеточные, просто устроенные растения, у которых отсутствует проводящая ткань (флоэма либо ксилема). Именно с последним фактом связаны небольшие размеры этих растений. Тело представителей этого отдела невелико (1–50 см) и слегка дифференцировано на условные «стебель» и «листья», хотя настоящих листьев и стеблей у них нет. Нет у мхов и корней, «стебель» прикрепляется к земле ризоидами – нитевидными выростами стебля, состоящими из одной или нескольких клеток (настоящие корни, в отличие ризоидов, содержат клетки проводящей ткани).

строение мхов

Мхи достаточно плохо приспособлены к жизни на суше. Они растут, в основном, в сырых и затенённых местах, нередко на гниющей древесине или под водой. Мхи образуют основной растительный покров тундры и торфяных болот. Из-за почти полного отсутствия кутикулы поверхность таллома интенсивно испаряет воду; её недостаток восполняется за счёт поглощения всей поверхностью тела. Некоторые моховидные, однако, могут выдерживать продолжительные периоды засухи, используя какие-то не совсем понятные механизмы. Другие могут расти на открытых скалах.

Как и у всех высших растений, у мхов наблюдается чередование поколений. В течение одного жизненного цикла гаплоидный гаметофит в антеридиях образует сперматозоиды, которые с током воды по таллому достигают архегония и сливаются с яйцеклеткой в диплоидную зиготу. Зигота вырастает в диплоидный спорофит – поколение, размножающееся бесполым путём. В результате мейоза на спорофите появляются гаплоидные споры, из которых прорастают гаплоидные гаметофиты, и всё повторяется вновь. У мхов гаметофит является доминирующим поколением, а спорофит, развиваясь и питаясь за счёт гаметофита, полностью зависит от него. Споры образуются в споровой коробочке, возвышающейся над гаметофитом на тонкой ножке.

Чередование поколений у высших споровых растений

Как мы убедимся в дальнейшем, «листья» и «стебли» мхов не являются настоящими стеблями и листьями не только из-за отсутствия сложного тканевого строения, но и потому, что развиваются на другой стадии жизненного цикла – на гаметофите, преобладающей стадии жизненного цикла мхов, а не на спорофитной стадии, как у сосудистых растений.

Так спорофит прикрепляется к гаметофиту

У мхов также хорошо развито вегетативное размножение при помощи специализированных почек и клубеньков. Почти каждая вегетативная клетка, если её изолировать от прочих, способна вырасти в самостоятельное растение.

2. Типы опыления покрытосеменных растений. Итак, опыление — процесс, без которого невозможно половое размножение растений. В ходе опыления пыльца переносится с тычинок на рыльце пестика, который ее захватывает. Существует два вида опыления: самоопыление и перекрестное.

1.       Самоопыление — перенос пыльцы с тычинок на пестики одного цветка. Это крайне невыгодный для растений вид опыления, при котором гены не обновляются, сорта вырождаются. Но вот для селекционеров самоопыление может быть значимым — выводятся чистые сорта. Распространено самоопыление у таких растений, как фиалка, ячмень, соя, помидор, нектарин. Необходимое условие для самоопыления — одновременное созревание на цветках одного растения и тычинок с пыльцой и рылец пестиков. У некоторых самоопыляющихся растений этого не происходит, и тут уж начинается суета! Нужно, чтоб ветер или насекомые перенесли пыльцу с одних цветков, на которых вызрели тычинки, на другие, где вызрели рыльца. Впрочем, есть растения, которые могут размножаться и путем самоопыления, и с помощью перекрестного опыления, например, подсолнечник или крыжовник.

2.       Перекрестное опыление — перенос пыльцы с одного цветка на другой, где она попадает на рыльце. Транспортировать пыльцу могут ветер, насекомые или, например, вода. Такой вид опыления преобладает в природе, и недаром: он наиболее эволюционно выгоден. Резко возрастает возможность для рекомбинации генетического материала, а это в свою очередь приводит к расширению внутривидового разнообразия, появлению крепких, живучих растений.

Признаки самоопыляющихся растений

1.       Цветки не выделяют нектар и не имеют запаха, — действительно, для кого стараться? Насекомые все равно им для опыления не нужны.

2.       Тычинки как правило находятся выше, чем пестики, — так пыльца точно попадет на рыльца.

3.       У некоторых растений пыльца созревает еще в бутоне, и самоопыление идет в нераспустившемся цветке (гусмания, горох, арахис). У фиалки удивительной, недаром так названной, весной появляются красивые некрупные цветы, в которых нет особого смысла — они не дают семян. А вот летом у фиалки семена образуются в нераскрывающихся цветках. Различают два типа опыления – это перекрестное (естественное и искусственное) опыление и самоопыление. Рисунок 1. Самоопыление Самоопыление свойственно растениям с двуполыми цветками. Большинства растений при опылении дают семена. К растениям самоопылителям можно отнести такие растения как ячмень, овес, горох, просо. Самоопыление характерно для цветков, которые совсем не раскрываются, т.е. там, где невозможно перекрестное опыление. Таким образом, благодаря самоопылению, мелки невзрачные цветки дают семена. Потомство, полученное от самоопыления, является мало прогрессивным. Таким растениям непосредственно угрожает вырождение. Поэтому у растений-самоопылителей мизерный процент цветков должен подвергнуться внутривидовому опылению. Полученные от него растения имеют несколько другие отцовские и материнские зачатки, их приспособительные способности больше, они выживают в процессе естественного отбора. Все это предусматривает сохранению вида. 

. Перекрестное опыление Замечание 1 Перекрестное опыление зависит от внешних факторов: птиц, насекомых, ветра и воды. Анемофилия – ветроопыление. Данное опыление характерно для растений у которых мелкие цветки часто собранные в соцветия. Цветки имеют достаточно много пыльцы. Пыльца сухая и мелкая, выбрасывается она наружу при помощи пыльника. При чем пыльник находится на длинных тонких нитях. Рыльца пестика широкие и длинные, высовываются из цветков, что способствует лучшему попаданию на них пыльцы. Такое опыление характерно для злаковых, и для тех у кого соцветие сережка, например, ольха, береза, орех, хмель, тополь. Для крапивы и конопли, у которых цветок состоит из чашелистиков, простого околоцветника, что не привлекают внимание опылителей. Энтомофилия – опыление насекомыми. Растения, которые имеют нектар, аромат, цвет и размер цветков, липкую пыльцу с выростами опыляются насекомыми. Насекомые переносят пыльцу из одного цветка на рыльца другого цветка, обеспечивая, таким образом, опыление для двуполых растений. Например, маки, ромашки, калина, шалфей ,молочай, гречиха и др.

Орнитофилия – опыление птицами. Такое опыление характерно для тропических растений с яркими цветками птичкой колибри. Гидрофилия – опыление водой. Водные растения, имеющие пыльцу и рыльце нитеобразной формы переносятся водой, или иногда слизнями. К водным гидрофильным растениям относят резуху, взморника, роголистку, наяда, элодею, рунию. Искусственное опыление В плодовом и декоративном садоводстве, овощеводстве, лесном хозяйстве применяется искусственное оплодотворение. Оно заключается в искусственном перенесении пыльцы с тычинок на рыльце пестика. Другими словами искусственное опыление называется скрещивание. Селекционеры, применяя метод скрещивания, получают новые виды и сорта растений.

Опыление у покрытосеменных растений Покрытосеменные растения опыляются обоими способами, при которых пыльцевые зерна непосредственно попадают на рыльца пестиков. Рассмотрим опыление на примере винограда. Для этого растения присущи два способа опыления – перекрестное и самоопыление. При самоопылении у винограда наблюдается клейстогамия. Клейстогамия – опыление, с последующим оплодотворением. В основном для винограда характерно опыление ветром (анемофилия), так как строение цветка приспособлен к такому перекрестному опыления. Во время опыления выделяется секретная жидкость на рыльце, в то время когда оно готово к получению пыльцы. Таким образом рыльце способствует прилипанию пыльцы, защищает ее от инфекции, и задает благоприятные условия для ее прорастания. Для винограда характерен переход от перекрестного опыления к самоопылению. Это способность сохраняет вид на протяжение многих столетий. Растения имея такую способность, будет всегда развиваться, и давать хороший урожай. Селекционеры прибегают к искусственному оплодотворению. Это в своем роде напоминает перекрестное опыление, но уже не с помощью биотических и абиотических факторов, а с помощью антропогенных.

1. Жизненный цикл мохообразных на примере листостебельных мхов.

Гаметофит

Листостебельные мхи, представители которых изображены на фото, мы привыкли видеть как сплошной зеленый ковер. Это и есть половое поколение растений. Если рассмотреть его поближе, можно увидеть, что он состоит из небольших стебельков с мелкими сидячими листиками линейного типа. Как и все мхи, они прикрепляются к субстрату ризоидами. На побегах листостебельных мхов формируются гаметангии, в которых формируются половые клетки. При наличии воды они сливаются, образуя бесполое поколение мхов — спорофит.

Спорофит

Бесполое поколение мхов развивается на зеленом гаметофите. Оно имеет вид тонкой ножки, на которой расположена коробочка. Внутри нее развиваются споры — клетки бесполого размножения. Когда коробочка открывается, они попадают в почву, прорастают и вновь образуют гаметофит, который преобладает в жизненном цикле моховидных растений. Далее половое поколение формирует зиготу, которая делится путем мейоза и образует споры. И таким образом, жизненный цикл осуществляется снова. Спорофит неспособен к самостоятельному питанию, поскольку практически не содержит в своих клетках хлорофилла. Именно поэтому он прикреплен к листостебельному гаметофиту, за счет которого питается. Отличаются эти поколения и хромосомным набором. У спорофита он диплоидный. А вот половое поколение имеет одинарный набор, поскольку половые клетки при формировании зиготы сливаются. М. от­но­сят­ся к чис­лу рас­те­ний с че­ре­до­ва­ни­ем по­ко­ле­ний. В их жиз­нен­ном цик­ле час­то пре­об­ла­да­ет га­ме­то­фит (по­ло­вое по­ко­ле­ние, им яв­ля­ет­ся прак­ти­че­ски всё рас­те­ние). На­ря­ду с осн. пред­на­зна­че­ни­ем (об­ра­зо­ва­ни­ем по­ло­вых кле­ток) га­ме­то­фит уча­ст­ву­ет так­же в вы­пол­не­нии ве­ге­та­тив­ных функ­ций – в фо­то­син­те­зе, во­доснаб­же­нии и ми­нер. пи­та­нии. Ди­п­ло­ид­ный спо­ро­фит (бес­по­лое по­ко­ле­ние) в те­че­ние всей сво­ей жиз­ни при­кре­п­лён к га­ме­то­фи­ту и по­лу­ча­ет от не­го во­ду и пи­тат. ве­ще­ст­ва. У боль­шин­ст­ва М. спо­ро­фит зна­чи­тель­но мель­че га­ме­то­фи­та и вы­гля­дит как спо­ро­об­ра­зую­щий ор­ган (от­сю­да вто­рое на­зва­ние спо­ро­фи­та – спо­ро­го­ний

У мн. лис­то­сте­бель­ных мхов бы­ст­ро рас­ту­щая нож­ка вы­зы­ва­ет об­рыв тка­ни в ос­но­ва­нии ар­хе­го­ния, ко­то­рый ос­та­ёт­ся в ви­де кол­пач­ка на вер­хуш­ке нож­ки. Впо­след­ст­вии под кол­пач­ком раз­ви­ва­ет­ся ко­ро­боч­ка. У ан­д­рее­вых и сфаг­но­вых мхов нож­ка ос­та­ёт­ся ко­рот­кой, под спо­ро­го­ни­ем раз­ви­ва­ет­ся лож­ная нож­ка – про­дол­же­ние стеб­ля га­ме­то­фи­та; ар­хе­го­ний раз­ры­ва­ет­ся позд­но из-за раз­рас­та­ния са­мой ко­ро­боч­ки. У пе­чё­ноч­ни­ков нож­ка спо­ро­фи­та ос­та­ёт­ся ко­рот­кой до со­зре­ва­ния спор, а за­тем за неск. ча­сов силь­но уд­ли­ня­ет­ся бла­го­да­ря на­са­сы­ва­нию во­ды и рас­тя­же­нию сво­их кле­ток, вслед­ст­вие че­го ар­хе­го­ний раз­ры­ва­ет­ся и ко­ро­боч­ка ока­зы­ва­ет­ся во внеш­ней сре­де. Длин­ные ис­тин­ные или лож­ные нож­ки вы­но­сят ко­ро­боч­ку из раз­ви­ваю­щих­ся во­круг ар­хе­го­ни­ев за­щит­ных об­ра­зо­ва­ний и тем са­мым обес­пе­чи­ва­ют бес­пре­пят­ст­вен­ное рас­сеи­ва­ние спор.

Спо­ры и спо­ро­об­ра­зо­ва­ние. Спо­ры об­ра­зу­ют­ся в ко­ро­боч­ке в ре­зуль­та­те мей­о­за и по­то­му со­дер­жат га­п­ло­ид­ный на­бор хро­мо­сом в яд­ре. У ан­то­це­ро­то­вид­ных и пе­чё­ноч­ни­ков в ко­ро­боч­ке на­ря­ду со спо­ра­ми раз­ви­ва­ют­ся ди­п­ло­ид­ные ни­те­вид­ные эла­те­ры, гиг­ро­ско­пич. дви­же­ния ко­то­рых раз­рых­ля­ют мас­су спор. У ан­то­це­ро­то­вид­ных и лис­то­сте­бель­ных мхов по оси ко­ро­боч­ки рас­пола­га­ет­ся тяж сте­риль­ной тка­ни – ко­лон­ка. Ко­ро­боч­ка со зре­лы­ми спо­ра­ми вскры­ва­ет­ся про­доль­ны­ми ще­ля­ми (ан­д­рее­вые мхи), створ­ка­ми (мн. пе­чё­ноч­ни­ки), коль­це­вой по­пе­реч­ной ще­лью, от­де­ляю­щей кры­шеч­ку (сфаг­но­вые и зе­лё­ные мхи), не­пра­виль­но раз­ры­ва­ет­ся или сгни­ва­ет (не­ко­то­рые пе­чё­ноч­ни­ки). По краю устья вскрыв­шей­ся ко­ро­боч­ки у зе­лё­ных мхов обыч­но хо­ро­шо за­мет­ны рас­по­ла­гаю­щие­ся в 1 или 2 ря­да зуб­цы, в со­во­куп­но­сти со­став­ляю­щие пе­ри­стом и участ­вую­щие в рас­сеи­ва­нии спор. Обыч­но спо­ры име­ют сфе­рич. фор­му, мел­кие (5–50 мкм в диа­мет­ре), рас­про­стра­няю­щие­ся воз­душ­ны­ми по­то­ка­ми, у боль­шин­ст­ва М. оди­на­ко­вые в пре­де­лах ви­да (изо- или го­мос­по­ро­вые рас­тения), но у не­ко­то­рых ви­дов в од­ной ко­ро­боч­ке раз­ви­ва­ют­ся в рав­ном чис­ле круп­ные и мел­кие спо­ры (ани­зос­по­ро­вые рас­те­ния).

2. Многообразие покрытосеменных растений на примере семейств Губоцветные и Березовые.

Доклад про водоросль вольвокс виды. Тенденции, отзывы, фотографии

Содержание статьи:

Фото

Вольвокс — строение, размножение

Видео

Похожие статьи

Доклады, рефераты, лекции, конспекты, шпаргалки. Биология.  Наибольшей сложности среди многоклеточных колониальных зеленых водорослей достигает вольвокс (Volvox) (рис.

Вольвокс – род колониальных растений из отдела зеленых водорослей. В настоящее время изучено около 20 видов данного рода.

Громадное большинство вольвоксовых — одноклеточные организмы, но есть также ценобиальные формы, а у видов рода вольвокс (Volvox) таллом  Эта линия эволюции привела к формированию протококковых водорослей, составляющих.

Помимо одноклеточных зелёных водорослей существуют многоклеточные, колониальные. Все, что им нужно — это довольно чистая и теплая вода, богатая питательными веществами. Еластикотаксис — свойство клеток найдена пока только у бактерии Myxococcus xanthus ориентироваться в направлении слабых эластичных сил в слое полимерного материала, на котором они находятся. Независимо от строения тела слагающие его клетки всегда несут на переднем конце два, реже четыре одинаковых жгутика; лишь у небольшого числа примитивных форм могут наблюдаться два или три неравных жгутика; очень редко бывает только один жгутик. Половое размножение осуществляется при участии дводжгутикових гамет.

Вольвокс — строение, размножение

Обитают в стоячих пресных водоёмах. При массовом размножении вызывают цветение воды , окрашивая её в зелёный цвет. Вероятнее всего это была первая идентификация в истории микроводорослей. Через свой микроскоп он наблюдал зрелищную зелёную сферу, которая неторопливо вращаясь, перемещалась вперёд.

Клетки соединены протоплазматическими нитями, в центре колонии имеется полость, содержащая жидкую слизь. Клетки внешнего слоя схожи по строению с хламидомонадой. Они имеют по два жгутика , обращенных наружу. В пределах колонии вольвокса наблюдается специализация клеток. Между ними разбросаны генеративные клетки, принимающие участие в процессе размножения.

Генеративные клетки крупные и не имеют жгутиков. В оогониях развиваются яйцеклетки , имеющие зелёную окраску из-за запасных веществ. В антеридиях развиваются сперматозоиды. Ооспора прорастает обычно весной. Происходит сперва мейоз , а затем множество митотических делений.

Новый вольвокс вновь гаплоиден. В жизненном цикле лишь зигота имеет двойной набор хромосом. Происходит перпендикулярное поверхности шара митотическое деление этих клеток. В результате формируется пластинка, которая выворачивается, смыкается краями и образует дочерний шар. Объект интересен как яркий пример колониального организма среди водорослей.

Исследование особенностей строения вольвокса даёт возможность сделать предположение, что развитие организмов от одноклеточных к многоклеточным происходило через колониальные формы. Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Создать книгу Скачать как PDF Версия для печати. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия..

Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Царство Грибы. Урок биологии №76.

Вольвокс это одноклеточная водоросль. Блог, объявления, фото

Содержание статьи:

Фото

Почему вольвокс относят к одноклеточным организмам?

Видео

Похожие статьи

Вольвокс – это зеленые водоросли. Они существуют в виде колонии. Почему вольвокс относят к одноклеточным организмам?

Вольвокс (Volvox), род подвижных колониальных зеленых водорослей стоячих пресных вод.  Ботаники относят вольвокс (в переводе — катящийся), как и эвглену зеленую, к одноклеточным водорослям, только колониальной формы, а зоологи.

Вольвокс – подвижный живой шарик (в диаметре до 3 миллиметров). Внутри он студенистый, а снаружи весь усеян жгутиконосцами ( одноклеточными водорослями с двумя хвостиками-жгутиками.

Среди губок встречаются одиночные и колониальные виды. Нужно бежать к ветеринару? В историческом и геологическом прошлом водоросли принимали участие в образовании горных и меловых пород, известняков, рифов, особых разновидностей угля, ряда горючих сланцев, явились родоначальниками растений, заселивших сушу. В дальнейшем спора вырастает во взрослую особь. Таким образом, силур — первый период в истории Земли, в котором было совершено завоевание суши нашей планеты.

Вольвокс – первое многоклеточное существо?

Обитают в стоячих пресных водоёмах. При массовом размножении вызывают цветение воды , окрашивая её в зелёный цвет. Вероятнее всего это была первая идентификация в истории микроводорослей. Через свой микроскоп он наблюдал зрелищную зелёную сферу, которая неторопливо вращаясь, перемещалась вперёд. Клетки соединены протоплазматическими нитями, в центре колонии имеется полость, содержащая жидкую слизь.

Клетки внешнего слоя схожи по строению с хламидомонадой. Они имеют по два жгутика , обращенных наружу. В пределах колонии вольвокса наблюдается специализация клеток. Между ними разбросаны генеративные клетки, принимающие участие в процессе размножения. Генеративные клетки крупные и не имеют жгутиков. В оогониях развиваются яйцеклетки , имеющие зелёную окраску из-за запасных веществ.

В антеридиях развиваются сперматозоиды. Ооспора прорастает обычно весной. Происходит сперва мейоз , а затем множество митотических делений. Новый вольвокс вновь гаплоиден. В жизненном цикле лишь зигота имеет двойной набор хромосом. Происходит перпендикулярное поверхности шара митотическое деление этих клеток. В результате формируется пластинка, которая выворачивается, смыкается краями и образует дочерний шар.

Объект интересен как яркий пример колониального организма среди водорослей. Исследование особенностей строения вольвокса даёт возможность сделать предположение, что развитие организмов от одноклеточных к многоклеточным происходило через колониальные формы. Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти.

Создать книгу Скачать как PDF Версия для печати. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия..

Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Сообщение вольвокс. Тенденции, факты, видео

Содержание статьи:

Фото

Вольвокс — строение, размножение

Видео

Похожие статьи

Во́львокс (лат. Volvox) — род подвижных колониальных организмов, относящийся к отделу зелёных водорослей. Обитают в стоячих пресных водоёмах. При массовом размножении вызывают цветение воды, окрашивая её в зелёный цвет. Антони ван Левенгук был первым, кто в году обратил внимание и описал вольвокс. Вероятнее всего это была первая идентификация в истории микроводорослей.

Наибольшей сложности среди многоклеточных колониальных зеленых водорослей достигает вольвокс (Volvox) (рис. ). В нашей флоре широко распростра.

Это вольвокс. Строение вольвокса В отличие от эвглены клетки вольвокса имеют грушевидную форму и снабжены двумя жгутиками. Основная масса шарика — это полужидкое студенистое вещество. Клетки погружены в него у самой поверхности, так что жгутики торчат наружу. Благодаря движению жгутиков вольвокс перекатывается в воде («вольвокс» означает «катящийся»).

Просмотры Читать Править Править код История. Типы Губки и Кишечнополостные. Попроси больше объяснений Следить Отметить нарушение Angelinashuply Перезимовав, зигота приступает к делению первое деление редукционное ; образующиеся в большом числе клетки складываются в полый шар, который затем выходит наружу.

Общая характеристика Вольвоксовых | Учеба-Легко.РФ — крупнейший портал по учебе

Беспозвоночные животные Позвоночные животные Земноводные животные Пресмыкающиеся животные Рыбы Млекопитающие животные Хищные животные Насекомые. Вольвокс — зеленая водоросль. В водоемах можно встретить организмы шаровидной формы, которые растут в виде колоний. Это вольвокс, который ученые относят и к растениям, и к животным.

Этот живой организм имеет способности к гетеротрофному и автотрофному питанию. Подобные свойства появились у вольвокса из-за того, что он является переходной формой между многоклеточными и одноклеточными растениями и животными.

Организм относится к одноклеточным простейшим, которые способны создавать колонии. Внутри вольвокс соединены цитоплазматическими мостиками. Размер одной колонии достигает миллиметров. Колония шаровидной формы имеет внутри от 70 тыс. Они расположены в один слой по периферии, а полость заполнена слизью студневидного характера.

Каждая клетка обладает двумя жгутиками, а сзади расположен пристеночный хроматофор. Соединение клеток происходит благодаря протопластам, которые связываются тонкими нитями. Клетки похожи на хламидомонады, имеющие округлые формы. Большинство клеток внутри колонии вольвокса являются вегетативными и питающимися. И только клеток имеют способность к размножению. Для первого способа — полового — характерно следующее: Происходит образование оогониев и антеридиев, которые могут развиваться в нескольких шарах или в одном из них.

Оогонии состоят из клеток, которые отличаются большими размерами, способствуют образованию одной неподвижной яйцеклетки. Антеридии формируют множество двужгутиковых сперматозоидов. Когда происходит разрыв оболочки антеридия, то сперматозоиды направляются к оогонию, проникают туда, и порисходит оплодотворение яйцеклетки. Зигота находится некоторое время в состоянии покоя, покрываясь постепенно толстой оболочкой и заполняясь необходимыми питательными элементами.

После зимы начинается деление зиготы. Клетки, которые образуются в результате этого процесса, создают шар полого типа, а потом постепенно выходят наружу. В бесполом размножении принимают участие клетки, которые еще сохраняют способность делиться.

Они создают пластинки клеток, которые при достижении нужных размеров, загибаются в чашеобразную форму. Потом происходит выворачивание формы наизнанку, смыкаясь в полый шар. Он проваливается в центральную часть материнской колонии. В результате этого процесса происходит создание от 8 до 15 новых колоний. На периферических клетках формируются жгутики. Выход наружу происходит, когда молодые колонии достигают полного созревания. При этом материнская колония гибнет. Колонии вольвокс перемещаются, за этот процесс ответственными являются периферийные клетки.

Движение происходит туда, где колония видит свет. Для ученых вольвокс является интересным организмом, который изучают уже много лет. Исследования позволяют увидеть процесс, вызвавший переход одноклеточных организмов к многоклеточных.

Вольвокс сохраняет черты и тех, и других организмов, что прослеживается в способе питания, размножении, росте клеток. Это интересно Самое читаемое. Популярные статьи Гусеница моли Фототрофы Экосистема леса. Опрос Какое у Вас домашнее животное? Мультимедия Документальные фильмы про животных. Фильм BBC — Лев. Домашние животные Домашние кошки.

Подтверждение аккаунта Google. На устройстве восстановлены настройки по умолчанию.

По какой причине вольвокс относят к одноклеточным организмам? Строение водоросли вольвокс

В мире существует так много замечательных микроскопических организмов. Если бы кому-нибудь пришло в голову составить перечень семи чудес микромира, то водоросли вольвокс непременно бы вошли в этот список.

Зеленые водоросли

Вольвокс – это зеленые водоросли. Они существуют в виде колонии. Почему вольвокс относят к одноклеточным организмам? Ответ напрашивается довольно простой: каждая отдельная маленькая водоросль и является клеткой, у которой есть два жгутика и волоски.

Одиночные клетки соединены друг с другом тонкими нитями цитоплазмы, которые позволяют всей колонии плавать согласованно. Отдельные представители кроме волосков и жгутиков также имеют небольшое красное пятнышко, так называемый глазок.

Дифференциация клеток придает уникальности представителям водорослей. Каждая колония имеет начало и конец, иначе говоря, Северный и Южный полюса. В первом регионе наблюдается более выраженное скопление развитых глазков. Это помогает водорослям плыть в сторону света. Таким образом, колония одноклеточных организмов внешне вполне может сойти за многоклеточный организм.

Вольвокс: строение

При ответе на вопрос, почему вольвокс относят к одноклеточным организмам, стоит упомянуть, что единичная клетка может достигать 2 миллиметров в диаметре (в более крупных колониях – до 2 см), поэтому их легко можно увидеть невооруженным глазом. Отдельные водоросли соединены тонкими нитями цитоплазмы.

У водоросли вольвокс строение достаточно простое. Центральная полость заполнена слизью. Все клетки имеют по два жгутика, которые прикрепляются у переднего конца. Каждая ячейка в клетке выполняет свою функцию питания, дыхания и экскреции. Форма может быть сферической, эллиптической или овальной. Наружный слой также покрыт слизью. Каждая ячейка имеет один глаз в виде пятна на переднем конце.

Размножение

Способы размножения у водорослей вольвокс довольно интересные и даже захватывающие. Они могут размножаться как бесполым, так и половым путем. При внимательном рассмотрении можно увидеть, что большинство колоний имеет внутри специфические сферы, которые называются гонадами.

Это является признаком бесполого размножения. Гонады выращиваются из клеток вокруг экватора колонии. Эти клетки увеличиваются и проходят ряд делений, пока не образуют маленькие сферы. При этом жгутики оказываются внутри новой окружности. Чтобы их извлечь, клетка должна вывернуть себя наизнанку.

Вольвокс могут воспроизводить себе подобных также половым путем. Подобно бесполому размножению специальные клетки скапливаются вокруг экватора. Самец и самка создают колонии различных зародышевых клеток.

Сперматозоиды образуются путем деления. Женские половые клетки не делятся, а просто увеличиваются в размере. Большинство видов имеет как мужские, так и женские колонии. А некоторые представляют собой гермафродитов.

Вольвокс и солнечный свет

Наблюдение за группами колоний под световым микроскопом является поистине захватывающим зрелищем. Если оставить достаточно места под крышкой для скольжения, маленькие зеленые сферы начнут медленно плыть в сторону подсветки.

Отыскать вольвокс очень легко. Все, что им нужно – это довольно чистая и теплая вода, богатая питательными веществами. Подходящее время для наблюдения – лето. Зачерпнув немного зеленых образцов, можно увидеть, как в банке с водой из «цветущего пруда» водоросли будут тянуться к свету.

Среда обитания

Почему вольвокс относят к одноклеточным организмам? Давайте разберемся. Вольвокс имеет одноклеточное строение, он не может существовать в одиночестве, поэтому часто образует шарообразные колонии вместимостью до 50 000 особей. Это не просто клетка, это целый микроскопический организм. В нем происходят свои жизненно важные процессы. Вот почему вольвокс относят к одноклеточным организмам.

Благоприятной средой обитания для таких водорослей являются пресные водоемы. Эти микроорганизмы встречается в прудах, канавах и даже в неглубоких лужах. Водоросли вольвокс являются одними из самых древних на планете. По предположениям ученых, такой колониальный образ жизни они вели еще 200 миллионов лет тому назад.

Вольвокс – наиболее развитый организм в своем роде. Он образует шаровидные, эллипсоидальные или яйцевидные колонии. В клетках водорослей содержится хлорофилл, поэтому они сами себе добывают пропитание путем фотосинтеза. Каждая индивидуальная клетка работает на благо своей колонии, а вместе они действуют как один организм.

Зачем студенту зеленый шарик Вольвокса?

Колониальная зеленая водоросль вольвокс — хрестоматийный объект, на примере которого студентам и школьникам объясняют, каким образом из одноклеточных организмов получились многоклеточные. В статье профессора МГУ Н. А. Заренкова «Неевклидов Вольвокс, или почему не следует преподавать вольвокса в курсе зоологии», опубликованной в Журнале общей биологии, оспаривается правомочность такой интерпретации этого необычного организма.

Вольвокс, как мы помним из школьного курса биологии, — это зеленая водоросль, клетки которой группируются в сферу. Сфера может состоять из нескольких тысяч клеток, каждая из них имеет два жгутика и красный глазок. Этот многоклеточный шарик передвигается за счет движения жгутиков, обращенных наружу. Вольвоксов можно увидеть летом в любом водоеме, а любители поразглядывать всякую мелочь под микроскопом считают вольвокса одним из чудес микромира.

Студенты изучают вольвокса более подробно. В классическом курсе зоологии В. А. Догеля вольвокс приведен в качестве примера самого примитивного многоклеточного существа на Земле. Действительно, это всего лишь сфера из соединенных между собой фотосинтезирующих клеток в слизистом матриксе. Правда, при этом подчеркивается, что у такого простого многоклеточного организма уже имеется клеточная дифференциация: одни клетки выполняют роль соматических, а другие становятся репродуктивными. Только из репродуктивных клеток могут сформироваться дочерние колонии. Как и у других водорослей, в жизненном цикле вольвокса имеется бесполое и половое поколение, то есть одни колонии получаются вегетативным путем (без оплодотворения), а другие — в результате слияния половых клеток.

Традиционно считается, что в основе развития живого лежит движение «от простого к сложному». В соответствии с этим принципом, становление многоклеточности рассматривается как движение от простых колониальных форм к сложным. Индивидуальное развитие самого простого многоклеточного организма интерпретируется как модель происхождения многоклеточности. Зародыш вольвокса представляет собой диск, который заворачивается в маленькую сферу. Предполагается, что дальнейшие эволюционные преобразования проходили по принципу миграции части клеток внутрь сферы и последующей дифференциации клеток в ткани и органы. Вольвокс же остановился на стадии полой сферы. Студентам предлагается именно эта схема.

Однако Н. А. Заренков акцентирует внимание на том, что механизмы дифференциации клеток на соматические и репродуктивные у вольвокса и механизмы дифференциации клеток у зародышей настоящих многоклеточных разные. Причем это касается в равной мере и реальных зародышей многоклеточных животных, и гипотетического предка многоклеточных — фагоцителлы И. И. Мечникова. Рассуждения автора основаны прежде всего на геометрии зародышей вольвокса и настоящих многоклеточных.

Дифференциация клеток происходит из-за неравномерного распределения ресурсов (любых ресурсов!) в пределах ассоциации клеток. Равномерное распределение ресурсов между клетками может теоретически достигаться только тогда, когда контакт всех клеток со всеми одинаков или легко и быстро устанавливается. Понятно, что чем больше клеток, тем труднее устанавливается контакт всех со всеми. Мало того, в зависимости от того, в какую фигуру организованы клетки, эта неравномерность контактов будет различна.

В фигуре типа «плоский диск» (такая стадия есть в развитии вольвокса, но отсутствует у настоящих многоклеточных) сильнее всего будут отличаться от других клетки наружного края, то есть возникнет радиальный градиент условий. У фигуры типа «шар» неоднородность контактов будет направлена от центра шара к периферии. Все эти неравномерности будут создавать различные типы дифференциации. У сферы будут создаваться отдельные ассоциации клеток, которые связаны между собой сильнее, чем с соседними группами. У шара дифференциация будет послойная. И при этом один тип дифференциации никак не выводится из другого, здесь нет движения от простого к сложному, здесь есть, как подчеркивает автор статьи, лишь разнообразие типов дифференциации.

Необходимо заметить, что данная работа — это лишь отсвет того взрыва публикаций, который наблюдается в современной научной литературе по проблеме формообразования и становления многоклеточности у животных. И сейчас вполне утвердилось мнение о том, что вольвокс не является примитивной формой многоклеточного организма. Самые древние формы вольвокса известны из отложений среднего карбона (около 300-320 млн лет назад), а древнейшие многоклеточные регистрируются палеонтологической летописью около 580 млн. лет назад. А молекулярные данные говорят о более древнем происхождении многоклеточных (1 млрд лет назад).

Развитие вольвокса имеет ряд удивительных особенностей, и он никак не может считаться примитивным. Например, в нем присутствует стадия выворачивания дочерней колонии наизнанку. Но вместе с тем аналоги некоторых генов, отвечающих за дифференциацию клеток у вольвокса, известны у всех других многоклеточных. Однако самым любопытным фактом, на мой взгляд, является то, что столь важное эволюционное событие, как появление многоклеточности, происходило неоднократно у разных групп животных и растений. Причем рекордсменом, достойным книги Гиннеса, является то семейство водорослей, к которому принадлежит вольвокс: многоклеточность в нем возникала независимо не менее 9 раз!

Источник: Н. А. Заренков. Неевклидов Вольвокс, или Почему не следует преподавать вольвокса в курсе зоологии // Журнал общей биологии, 2006, т. 67, № 1, с. 53-61.

См. также:
1) David L. Kirk. A twelve-step program for evolving multicellularity and a division of labor. Pdf, 502 Кб // BioEssays 27: 299–310 (2005).
2) I. Nishii, S. Ogihara, D. L. Kirk. A kinesin, invA, plays an essential role in volvox morphogenesis // Cell. 2003. 113(6): 743-753.

Елена Наймарк

Volvox | род зеленых водорослей

Volvox , род около 20 видов пресноводных зеленых водорослей (подразделение Chlorophyta), встречающихся во всем мире. Volvox образуют полые сферические или овальные колонии, содержащие от 500 до 60 000 клеток, встроенных в студенистую стенку и часто видимые невооруженным глазом.

Колонии Volvox были впервые зарегистрированы голландским микроскопистом Антони ван Левенгук в 1700 году и широко изучаются как генетическая модель морфогенеза (как организмы развивают специализированные клетки и ткани). Volvox также демонстрирует дифференциацию между соматическими (неполовыми клетками) и репродуктивными клетками — феномен, который некоторые биологи считают важным при отслеживании эволюции высших животных от микроорганизмов.

Изучите скоординированное движение жгутиков подвижных колоний Volvox aureus с незрелыми дочерними колониями, представленными темными кругами

Подвижные колонии Volvox aureus . Volvox колонии перемещаются в окружающей среде за счет скоординированных движений жгутиков своих клеток.Темные круги на колониях — незрелые дочерние колонии.

Видео: © Lebendkulturen.de/Shutterstock.com; музыка: Markus Staab / Musopen.org, Варианты исцеления Аринушки от Арво Пярта Смотрите все видео к этой статье

Соматические клетки колонии Volvox имеют по два жгутика (плетевидные отростки), несколько сократительных вакуолей ( органеллы, регулирующие жидкость), один хлоропласт (место фотосинтеза) и глазное пятно, используемое для приема света.Соседние клетки часто соединяются нитями цитоплазмы, которые обеспечивают межклеточную коммуникацию, и колония перемещается через воду за счет скоординированного движения жгутиков. Фотосинтетические колонии обычно организованы так, что клетки с более крупными глазными пятнами сгруппированы с одной стороны, чтобы облегчить фототаксис (движение к свету) для фотосинтеза, а репродуктивные клетки сгруппированы с противоположной стороны.

Большинство видов Volvox воспроизводятся как бесполым, так и половым путем, а некоторые, например, Volvox carteri , переключают основные режимы размножения не реже одного раза в год.Бесполые колонии содержат репродуктивные клетки, известные как гонидии, которые производят небольшие дочерние колонии, которые в конечном итоге высвобождаются из родительских клеток по мере созревания. В половых колониях развивающиеся яйцеклетки или сперматозоиды заменяют гонидии, а оплодотворение приводит к образованию зигот, которые образуют кисту и высвобождаются из родительской колонии после ее смерти. Образовавшиеся в конце лета толстостенные зиготы служат стадиями зимнего отдыха.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

Volvox можно найти в прудах, лужах и водоемах с пресной водой по всему миру.Как автотрофы они способствуют производству кислорода и служат пищей для ряда водных организмов, особенно микроскопических беспозвоночных, называемых коловратками. Один из наиболее распространенных видов, V. aureus , может образовывать вредоносное цветение водорослей в теплых водах с высоким содержанием азота.

Пример использования Volvox (классификация, характеристики, воспроизведение)

Пример использования Volvox: классификация, характеристики, Volvox под микроскопом, воспроизведение (бесполое и половое размножение)

Вольвокс — пресноводная планктонная (свободно плавающая) водоросль.К этим родам принадлежит около 20 видов. В царстве растений это самый красивый и привлекательный объект. В пресной воде он встречается в виде зеленых шариков размером с булавочную головку. Они видны невооруженным глазом, примерно 0,5 мм. в диаметре.

Подробное руководство со всеми аспектами

Водоросль, обусловленная особенностями плавания, часто обозначается как катящаяся водоросль . Его рост часто наблюдается во временных или постоянных прудах с пресной водой, прудах, канавах, а также в озерах.Рост обильный, когда температура и органические вещества доступны в достаточном количестве. Его размножение настолько частое и обильное, что вода в прудах становится зеленой (цветение воды). Весна и сезоны дождей — обычные периоды его активного вегетативного роста. С наступлением неблагоприятного периода (лета) водоросль исчезает и переходит в неблагоприятный период в виде зиготы. Вольвоксы добывают себе пищу путем фотосинтеза.

Volvox Классификация

• Класс: Chlorophyceae
• Заказ: Volvocales
• Под заказ: Chlamydomonadineae
• Семейство: Sphaerellaceae
• Род: Volvox

Наиболее распространенными видами Volvox являются V, globator , V, aureus ; В.Prolificus , V. rouseletti , V.merlli .

Volvox Характеристики

Тело растения (гаметофит)

Volvox — это ценобиальные зеленые водоросли, {(тело колонии-растения не имеет фиксированного количества клеток, например, Volvox aureus ) (тело ценобиального растения, имеющее фиксированное количество клеток, например, Pandorina moruma , количество клеток 4 , 8, 16 или 32. Eudorina unicocca , количество ячеек 16, 32 или 64)}. Среди подвижных форм ценобиумы Volvox — самые крупные, высокодифференцированные и хорошо развитые водоросли.Каждый ценобий представляет собой эллипсовидное или полое сферическое тело с четко обозначенным тонким определенным слоем тонкой слизи. Внутренняя часть ценобия состоит из диффузной (водянистой) слизи, а клетки расположены в один слой по периферии.

Диаграмма Volvox: A , одиночная колония с дочерними колониями, B , несколько клеток увеличены, чтобы показать клеточную структуру и протоплазматические связи (рис. 2.23)

Движение колонии вызывается совместным действием жгутиков отдельные клетки.Каждый ценобий имеет определенный передний и задний конец. Ценобий демонстрирует полярность, он медленно движется и вращается, демонстрируя замечательное взаимодействие между клетками переднего и заднего концов в процессе своего движения. Вольвокс — это не индивидуум, а ассоциация ряда похожих клеток, каждая из которых функционирует как независимый человек и осуществляет собственное питание, дыхание и экскрецию и не демонстрирует взаимодействия между клетками в этих функциях. Количество клеток на ценобий варьируется e.грамм. 500-1000 в V. aureus , 1500-20 000 в V. globator и даже примерно до 60 000 в V. rouseletti .

Структура ячейки

Согласно исследованиям, каждая отдельная клетка имеет свою индивидуальность. Он окружен собственной большой студенистой оболочкой, которая может конфликтовать с оболочками соседних клеток или может отличаться друг от друга. Тогда они четкие, угловатые при взаимном сжатии и обычно шестиугольные по очертаниям.Рис., 2.22. Таким образом, значительное пространство студенистого материала помогает отделить одну клетку от другой клетки. У большинства видов каждая клетка связана со своими соседними клетками серией протоплазматических или цитоплазматических цепей (плазмодесмы, рис. 2.22), образующихся в ходе деления клеток и развития колонии. Нити протоплазмы могут быть тонкими и нежными у V. aureus , круглыми в V. globator ; или клиновидный в V. mononae , или может отсутствовать, как в V.tertius .

В очертаниях индивидуальная клетка вольвокса напоминает хламидомопов. В каждую клетку впереди вставлена ​​пара жгутиков одинаковой длины. Оба жгутика хлыстового типа. Жгутики выступают за пределы поверхности ценобия в окружающую воду. Возле основания жгутиков имеются две или более сократительных вакуолей. Протопласт бывает разной формы в зависимости от вида. У протопласт V. tertius , у V. aureus округлый и хламидомонадный тип, тогда как у V.Протопласт globator — звездчатый, с диффузным хлоропластом и рассеянными сократительными вакуолями.

Volvox Одноклеточный или многоклеточный

Вегетативные клетки молодой колонии имеют зеленый цвет и похожи по размеру и форме, но в более старых колониях некоторые клетки задней области увеличиваются в десять раз; или более размера нормальной клетки. Они развивают многочисленные пиреноиды, увеличиваются в размерах и ведут себя как репродуктивные клетки. Они могут быть бесполыми или половыми. В некоторых случаях одна и та же колония может нести как бесполые, так и половые клетки.В передней части клетки колонии остаются только вегетативными и сравнительно меньшего размера. В переднем отделе клетки несут более крупное глазное пятно. Таким образом, колония состоит из двух типов клеток: репродуктивных клеток и соматических клеток.

Volvox может служить примером первого шага к координации и разделению труда. Колония вольвокса может рассматриваться как многоклеточный тип , состоящий из клеток, выделенных для выполнения различных функций. Ячейки, выполняющие разные функции, составляют,

• Вегетативные клетки , связанные с производством пищи и участвующие в передвижении,
• Бесполые клетки , продуцирующие дочерние колонии
• Половые клетки: , производящие яйца и продуцирующие антеридии

Volvox под микроскопом

Ниже представлен микроскопический снимок колонии вольвокса:

Volvox под микроскопом

Репродукция Volvox

В отличие от Chlamydomonas, клетки колонии Volvox обладают функциональной специализацией.Размножается как бесполым, так и половым путем. В начале вегетации (благоприятные условия). размножение бесполое. По этой причине все собранные за один раз колонии являются либо бесполыми, либо половыми.

Бесполое размножение

Бесполое размножение происходит в начале вегетационного периода при благоприятных условиях. На ранних стадиях все клетки колонии похожи, но позже несколько клеток в задней половине колонии накапливают пищу и увеличиваются в размерах.Эти сильно увеличенные клетки представляют собой специализированные бесполые клетки, называемые гонидиями (единичный гонидий). Их количество колеблется от двух до пятидесяти в одном ценобиуме.

Развитие дочернего ценобия из гонидия

Перед делением гонидии слегка вдавлены внутрь колонии и могут отличаться как ряд вегетативных клеток по их большему размеру, округлой форме, отсутствию жгутиков и глазного пятна, выступающему ядру, нескольким пиреноидам и плотным зернистым образованиям. цитоплазма.Каждый гонидий находится внутри шаровидной желатиновой оболочки.

Дочерние колонии вольвокса

Первый отдел гонидиального протопласта является продольным, то есть передне-задней плоскостью ценобия. Вторая перегородка также продольна и расположена под прямым углом к ​​первому. Каждая из дочерних клеток, образованная таким образом, снова делится по длине, так что образуется пластинка из восьми клеток. Он изгибается своей вогнутой поверхностью, обращенной наружу. Эта стадия из восьми клеток известна как стадия Плакеа .Одновременные продольные деления дочерних клеток продолжаются для нескольких поколений клеток (до 14, 15 или 16 раз в V. rouseletti ).

На стадии шестнадцати клеток клетки располагаются по периферии полой сферы с небольшим отверстием, фиалопорой, по направлению к внешней стороне родительского ценобия. На этом этапе все клетки обнажены и контактируют друг с другом. Их передние концы обращены к центру сферы. По мере развития инвагинации фиалопора сильно увеличивается.Когда складка задней части (инвагинация) начинает проталкиваться через фиалопор, его окружающие края загибаются назад, которые постепенно скользят вниз, пока вся структура не перевернется. Фиалопора, которая теперь показывает несколько складок, постепенно закрывается. Процесс инверсии занимает от трех до пяти часов. В некоторых ненормальных случаях инверсия вообще не происходит, как указано в V. minor .

Размножение вольвокса: половое размножение вольвокса. Образование дочерних колоний (рис.2.24)

Клетки дочерних ценобиумов теперь начинают отделяться друг от друга за счет развития слизистых участков (клеточной стенки). Каждая клетка, наконец, приобретает пару жгутиков и клеточную мембрану. Дочерняя колония (ценобий) все еще удерживается внутри родительской клеточной стенки, которая в конечном итоге превращается в окружающую ее слизистую оболочку. В родительской колонии могут одновременно развиваться несколько дочерних ценобий. Таким образом, они могут заполнять полую среднюю область родительской колонии.

Дочерние ценобии освобождаются вместе со смертью и разложением родительской колонии.Иногда дочерние колонии не выпускаются на более длительный срок и развивают внучатые колонии. Таким образом, в одной исходной родительской колонии можно увидеть до 2-4 поколений заключенных в тюрьму дочерних колоний, особенно у V. africanus .

Половое размножение

Volvox демонстрирует развитый оогамный тип полового размножения, который происходит путем образования антеридий и оогоний. Они могут образовываться на одном и том же ценобиуме (однодомном), что и у V. globator , или на другом ценобиуме (раздельнополом), как у V.aureus . Однодомные виды протандрозы (первыми развиваются антеридии), поэтому у таких видов оплодотворение будет происходить между антерозоидом и яйцеклеткой разных растений. Интересно, что половые колонии часто лишены дочерних колоний, образовавшихся бесполым путем. В ценобиуме клетки, предназначенные для образования полового органа, находятся в задней половине. Они считаются специализированными клетками. Половых органов (гаметангий) вырабатывается меньше. Во время образования гаметангий клетка становится увеличенной и округлой и отбрасывает жгутики, но остается связанной с другими клетками тонкими протоплазматическими нитями.Мужской гаметангтум называется антеридиумом, а женский оогониум.

Протопласт антеридия претерпевает повторяющиеся клеточные деления аналогично тому, как это наблюдается при развитии бесполой гонидиальной клетки в дочернюю колонию (то есть на стадии плакеа). Таким образом, масса. из мелких голых, двуягелевых, веретеновидных антерозоидов в количестве от 16 до 512 в антеридии. Они сгруппированы как плоские тарелки, за исключением V. aureus , где антерозоиды встречаются в бесполой колонии.Плаке антерозоидов диссоциирует и высвобождает антерозоидов.

Антерозоид

Каждый антерозоид представляет собой двояковидную, удлиненную, коническую или веретенообразную структуру с одним ядром и небольшим желто-зеленым или бледно-зеленым хлоропластом.

Мужская колония: Volvox sp. Разрез части мужской колонии, показывающий стадии развития антерозоидов (рис. 2.25)

Oogonium

Оогониальная клетка значительно увеличивается и лишается своих жгутиков и протоплазматических связей с соседними клетками.Клетка приобретает округлую форму или форму колбы, большая часть которой выступает внутрь ценобия. На этом этапе его называют оогониумом, вся часть которого превращается в единое сферическое яйцо с клювоподобным выступом в одну сторону. Через этот конец в оогониум попадает антерозоид. Яйцо (оосфера) содержит большое центрально расположенное ядро ​​и париетальный хлоропласт с пиреноидами. Он в изобилии хранится с запасными веществами, которые часто абсорбируются из соседних клеток через протоплазматические нити.

Женская колония: Volvox. Часть женской колонии с оогонием со зрелым яйцом; Оогониум с оплодотворением и оогониум с ооспорой (рис. 2.26)

Оплодотворение

Антерозоиды выделяются группами во время оплодотворения, и они остаются нетронутыми до тех пор, пока не достигнут яйцеклетки. Затем антерозоиды выпускаются на свободу. Только один антерозоид сливается с яйцом и приводит к образованию ооспор. В дальнейшем ооспора выделяет трехслойную гладкую или колючую стенку.Он накапливает достаточно гематохром (гранулы пигмента красного цвета, вероятно, ксантофилл в природе), что придает ему оранжевый цвет. На этом этапе это можно назвать зиготой.

Ооспора и ее прорастание

Наружная стенка экзоспора может быть гладкой ( V. globator ) или колючей ( V. speematospaera ). Средний слой — мезоспора, внутренний — эндоспора. В зиготе достаточно резервного пищевого материала и других включений. Таким образом, зигота удерживается ценобием, который может высвобождаться при распаде гелеобразной матрицы.После высвобождения он оседает на дне бассейна и может оставаться жизнеспособным в течение нескольких лет.

Прорастание зиготы: A , прорастающая ооспора; B , Swarmer, освобожденный из ооспор; C , первый дивизион роевика; D , образование новой колонии; E , инвагинирующая колония; F , колония готова к побегу (рис. 2.27)

При наступлении благоприятных условий зигота развивается по-разному. В V. campensis ядро ​​зиготы делится мейотически и образует четыре ядра, три из которых дегенерируют, а одно выживает: выжившее ядро, сопровождаемое цитоплазматическим содержимым, выходит из пузырька.На этой стадии он может быть обозначен как рой (большое количество или плотная группа насекомых, клеток и т. Д.), Он свободно плавает, делится и повторно делится, образуя новый ценобий. Во время прорастания наружные два слоя стенки становятся студенистыми, а внутренний слой образует пузырь, который в дальнейшем заполняется протопластом зиготы. В V. rouseletti и V. minor протопласт зиготы превращается в единую зооспору, которая путем дальнейших делений образует новый ценобий. Такой ценобий состоит из меньшего количества клеток, которые воспроизводятся бесполым путем в течение следующих шести или более поколений, каждый раз увеличивая их количество в следующих поколениях.

Жизненный цикл вольвокса: графическое представление жизненного цикла вольвокса (рис. 2.28)

Зигота — единственная диплоидная фаза в жизненном цикле вольвокса, и, следовательно, основное тело растения гаплоидное. Поэтому при образовании новой колонии зигота должна подвергаться редукционному делению.

Размножение и морфогенез Volvox — Причудливая наука

Volvox — Фрэнк Фокс www.micro-foto.de

Volvox , воспроизводство volvox и то, что мы узнаем из морфогенеза volvox, не являются типичной темой для старшей школы.

Да, биология — это стандартный курс подготовки к колледжу. Если бы не вскрытие, это, вероятно, была бы одна из самых популярных наук. Особенно это касается очаровательных крошечных одноклеточных созданий. К ним относятся:

1. Амеба
2. Парамеций
3. Эвглена ¹
4. Гидра

Мы также узнали о небольших формах растений, в том числе:

1. Плесень
2. Водоросли
3. Мхи
4. Лишайники

Мы обсудим одну форму водорослей, Volvox семейства Volvocaceae .Есть несколько форм водорослей. Volvox — одна из зеленых водорослей — хлорофит. Volvox уникален среди хлорофитов. Он самый необычный по строению и по поведению. Хотя каждый из них индивидуален, он живет совместно, действуя как единый многоклеточный организм.

Структура

Volvox

Volvox (см. Фото) — это крошечные сферы внутри большей сферы, чем-то напоминающие ядра внутри клетки. Разница в том, что каждый человек внутри себя завершен.Фактически, большая колония может содержать более мелкие колонии, содержащие вольвоксов особей.

Но, может быть, это напоминает вам об одном из следующих … Когда-нибудь видели матрешку матрешки ? Или гнездовых резных шаров из слоновой кости , сделанных из одного бивня? А как насчет завод «матери миллионов» ? Если вам нравится математика, возможно, вы знакомы с фракталом ?

Volvox Размножение

Volvox — одно из тех существ, которые могут размножаться двумя способами: бесполым и половым.Бесполое размножение предполагает простое расщепление клеток.

Половое размножение Volvox показано в следующем видео.

Inside-Out

Ученые изучают увлекательный процесс, в результате которого volvox выворачивается наизнанку. Они сравнивают это с гаструляцией, процессом, благодаря которому клетки животных превращаются в различные органы тела.

Кембриджский университет предоставляет здесь видео процесса (морфогенез).

¹ Формы жизни обычно делятся на царства растений и животных. Некоторые ученые относят эвглену к другому царству — протистам. В связи с этим см. Мой комментарий Euglena Plant or Animal — or Is It a Protist?

Примечание: Вам также может понравиться Vorticella — A Living Spring

Ссылки:

← На главную

Volvox: простая модель водорослей для эмбриогенеза, морфогенеза и клеточной дифференциации

•

Volvox — это простая управляемая модель для исследования фундаментальных вопросов развития.

•

Узорчатые симметричные и асимметричные деления эмбриональных клеток лежат в основе спецификации клеточных судеб.

•

Различия в размере постэмбриональных клеток диктуют дифференциацию как зародыша или сомы.

•

Изменения формы клеток приводят к инверсии, морфогенетическому процессу, аналогичному гаструляции животных.

•

Новые технологии улучшат Volvox и его родственников в качестве модели для эволюции и развития.

Abstract

Формирование паттерна многоклеточного тела включает скоординированный набор процессов развития, который включает деление клеток, морфогенез и клеточную дифференцировку. Наиболее интенсивно эти процессы изучены у животных и наземных растений; однако глубокое понимание можно также получить, изучая развитие более простых многоклеточных организмов. Многоклеточная зеленая водоросль Volvox carteri (Volvox) — отличная модель для исследования механизмов развития и их эволюционного происхождения.Вольвокса имеет обтекаемую форму тела, которая содержит всего несколько тысяч клеток и два различных типа клеток: репродуктивные половые клетки и окончательно дифференцированные соматические клетки. Формирование паттерна плана тела Volvox достигается с помощью стереотипной программы развития, которая включает эмбриональное расщепление с асимметричным делением клеток, морфогенезом и дифференцировкой клеточного типа. В этом обзоре мы представляем обзор того, как эти три процесса развития приводят к возникновению взрослой формы у Volvox, и как мутанты развития помогли понять механизмы, лежащие в основе этих событий.Мы подчеркиваем доступность и послушность Volvox и его родственников, которые предоставляют уникальную возможность для изучения развития.

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

© 2016 Elsevier Inc.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Volvox, Chlamydomonas, Evolution of Multicellularity

Buss, L. The Evolution of Individual . Princeton, NJ: Princeton University Press, 1987.

Cheng, Q. et al. Роль GlsA в эволюции асимметричного деления клеток у зеленой водоросли Volvox carteri . Гены развития и эволюция 213 , 328–335 (2003).

Duncan, L. et al. Семейство генов VARL и эволюционное происхождение регуляторного гена типа основной клетки, regA , в Volvox carteri . Журнал молекулярной эволюции 65 , 1–11 (2007).

Herron, M. D. et al. Триасовое происхождение и ранняя радиация многоклеточных вольвоциновых водорослей. PNAS 106 , 3254–3258 (2009).

Херрон, М. Д. и Мичод, Р. Э. Эволюция сложности в водорослях вольвокин: переходы в индивидуальности глазами Дарвина. Evolution 62 , 436–451 (2008).

Кинг Н. Одноклеточные предки развития животных. Клетка развития 7 , 313–325 (2004).

Кирк, Д. Л.Дифференциация зародышей и сомов в Volvox . Биология развития 238 , 213–223 (2001).

Кирк, Д. Л. Программа из двенадцати шагов для развития многоклеточности и разделения труда. BioEssays 27 , 299–310 (2005).

Кирк Д. Л. Вольвокс: молекулярно-генетические истоки многоклеточности и дифференцировки клеток . Кембридж: Cambridge University Press, 1998.

Кирк, Д. Л. и Ниши, I. Volvox carteri как модель для изучения генетического и цитологического контроля морфогенеза. Развитие, рост и дифференциация 43 , 621–631 (2001).

Миллер, С. М. и Кирк, Д. Л. glsA , ген Volvox , необходимый для асимметричного деления и спецификации зародышевых клеток, кодирует шапероноподобный белок. Разработка 126 , 649–658 (1999).

Неделку, А. М. Экологические реакции кооптировались для репродуктивного альтруизма. Письма по биологии 5 , 805–808 (2009).

Nishii, I. et al. Кинезин, invA , играет важную роль в морфогенезе Volvox . Cell 113 , 743–753 (2003).

Петерсон, К. Дж. И Баттерфилд, Н. Дж. Происхождение Eumetazoa: проверка экологических предсказаний молекулярных часов на основании летописи окаменелостей протерозоя. PNAS 102 , 9547–9552 (2005).

Prochnik, S.E. et al. Геномный анализ сложности организма многоклеточной зеленой водоросли Volvox carteri . Science 329 , 223–226 (2010.)

Sanderson, M. J. Молекулярные данные 27 белков не подтверждают докембрийское происхождение наземных растений. Американский журнал ботаники 90 , 954–956 (2003).

Ueki, N. & Nishii, I. Контролируемое увеличение гликопротеиновой везикулы, окружающей эмбрион Volvox , требует транспортера нуклеотида-сахара InvB и требуется для нормального морфогенеза. Растительная клетка 21 , 1166–1181 (2009).

Ueki, N. & Nishii, I. Idaten — новый индуцируемый холода транспозон Volvox carteri , который можно использовать для маркировки важных для развития генов. Генетика 180 , 1343–1353 (2008).

Фоторецепторы Volvox. Фотография многоклеточного вольвокса и домена …

Контекст 1

… запутанный лабиринт, скрывающийся за индивидуальной активностью фоторецепторов в многоклеточном вольвоксе, может способствовать пониманию связи между светом и сложными процессами развития, на которые влияет свет, такими как клеточная дифференцировка [2], которая потребовалась для эволюционного перехода от одноклеточных организмов к многоклеточным [15,16].Вольвокс — один из простейших многоклеточных организмов, состоящий всего из двух типов клеток: 2000-4000 подвижных бифлагеллатных, терминально дифференцированных соматических клеток, которые образуют монослой на поверхности сфероида, и около 16 гораздо более крупных неподвижных репродуктивных клеток (так называемые гони — dia), которые лежат непосредственно под листом соматических клеток; клетки заключены в прозрачную сферу богатого гликопротеином внеклеточного матрикса (ECM) (Рисунок 1) [17,18]. …

Контекст 2

… недавно показали, что фоторецепторы Volvox экспрессируются в зависимости от типа клеток.Восемь фоторецепторов, т.е. фототропин, криптохром, подобный растению, канал родопсин-1 и -2 и четыре гистидинкиназы родопсина, высоко экспрессируются в соматических клетках [6,16,19], в то время как только один фоторецептор, т.е. вольвоксопсин- 1, как было обнаружено, преимущественно экспрессируется в репродуктивных клетках [16,20] (Рисунок 1). Эти свидетельства убедительно свидетельствуют о том, что отдельные клеточные пути передачи световых сигналов регулируют экспрессию генов в каждом типе клеток. …

Контекст 3

… Volvox carteri f. nagariensis Eve10 [41] содержали в стандартной среде Volvox [42] при 28 ° C в цикле 8 часов темноты / 16 часов холодного флуоресцентного белого света в среднем ~ 100 мкмоль фотонов м -2 с -1 фотосинтетически- активное излучение (ФАР). Репродуктивные и соматические клетки были разделены за три часа до начала деления расщепления (дополнительный файл 1: рисунок S1A) с использованием гомогенизатора Даунса, как описано ранее [37]. Таблица 1 Гены-кандидаты, выбранные для анализа клеточного изменения накопления транскриптов при синем, красном и дальнем красном свете в Volvox (продолжение) CRB3 C3-субъединица циркадного РНК-связывающего белка CHLAMY1 /, связанного с циркадными часами XP_002946862 / [ 21] 85.2% идентичности в перекрывающихся 392 аминокислотных остатках EDP06114 / [22] Синий и красный свет / [10] ACDA Член семейства гуанилил и аденилатциклазы / продукция цАМФ или цГМФ ABM47321 / [37] 63,6% идентичности в 154 перекрывающихся аминокислотах XP_001702503 / [22] — ———— …

Контекст 4

… анализировать специфическую для клеточного типа светопосредованную экспрессию гена, изолированные репродуктивные и соматические клетки инкубировали в течение 26 часов. в темноте перед воздействием тестового света определенной длины волны в течение 1 часа (дополнительный файл 1: Рисунок S1B).Обработка света проводилась с использованием светодиодов определенной длины волны со следующим оборудованием и настройками: для синего света — синий светодиод Luxeon Rebel High Power (Philips Lumileds), пик на 470 нм (с типичной спектральной полушириной 20 нм) и скорость флюенса фотонов 15 мкмоль фотонов м -2 с -1; для красного света — светодиод Luxeon Rebel High Power Deep Red (Philips Lumileds), пик при 655 нм (с типичной спектральной полушириной 20 нм) и скоростью флюенса фотонов 15 мкмоль фотонов м -2 с -1; для дальнего красного света — высокоэффективный дальний красный светодиод (LED Engin), пик на 735 нм (с типичной спектральной полушириной 25 нм) и плотностью потока фотонов 15 мкмоль фотоны м -2 с -1 ( Дополнительный файл 2: Рисунок S2)….

Контекст 5

… Изучение фоторецепторов Volvox почти всегда сопровождалось вопросами, касающимися их функций, специфичных для определенного типа клеток. Эта многоклеточная зеленая водоросль использует не менее 13 фоторецепторов, т.е. семь родопсиноподобных фоторецепторов (VR1, VChR1, VChR2, VcHKR1, VcHKR2, VcHKR3 и VcHKR4), один фоторецептор UV-B (VcUVR8). VcCRYa, VcCRYp, VcCRYd1 и VcCRYd2) и один фототропин (VcPhot) (рисунок 1). В дополнение к предыдущим исследованиям, которые показали, что VR1 и канальные родопсины высоко экспрессируются в репродуктивных и соматических клетках, соответственно [19,20], недавние исследования показали, что большинство фоторецепторов экспрессируются специфическим для клеточного типа образом. [6,16] (Рисунок 1)….

Context 6

… Многоклеточная зеленая водоросль использует не менее 13 фоторецепторов, т.е. семь родопсиноподобных фоторецепторов (VR1, VChR1, VChR2, VcHKR1, VcHKR2, VcHKR3 и VcHKR4), один Фоторецептор UV-B (VcUVR8), четыре крипохромы (VcCRYa, VcCRYp, VcCRYd1 и VcCRYd2) и один фототропин (VcPhot) (рис. 1). В дополнение к предыдущим исследованиям, которые показали, что VR1 и канальные родопсины высоко экспрессируются в репродуктивных и соматических клетках, соответственно [19,20], недавние исследования показали, что большинство фоторецепторов экспрессируются специфическим для клеточного типа образом. [6,16] (Рисунок 1).Эти наблюдения поднимают вопрос о существовании разных клеточных типов световых сигнальных путей у Volvox. …

Контекст 7

… наблюдения поднимают вопрос о существовании различных путей передачи световых сигналов, специфичных для клеточного типа, у Volvox. Чтобы решить эту проблему, мы проанализировали специфические для клеточного типа изменения в накоплении транскриптов набора генов, которые демонстрируют индуцированные светом изменения в экспрессии генов и являются частью последующих световых сигнальных путей [10,11,23,25,33, 35,36,39].Для этого репродуктивные и соматические клетки были разделены за три часа до начала деления расщепления, после чего последовали 26 часов инкубации в темноте перед воздействием синего, красного или дальнего красного света (дополнительный файл 1: Рисунок S1A-B). Однако, поскольку уровень специфического транскрипта фоторецепторов для конкретных типов клеток зависит от стадий развития, мы проанализировали их уровни транскриптов сразу после разделения типов клеток, то есть за три часа до начала деления расщепления и в конце этапа инкубации в темноте (дополнительный файл 1: Рисунок S1A-B)….

Контекст 8

… Чтобы решить эту проблему, мы проанализировали специфические для клеточного типа изменения в накоплении транскриптов набора генов, которые демонстрируют индуцированные светом изменения в экспрессии генов и являются частью нижестоящих световых сигнальных путей. [10,11,23,25,33,35,36,39]. Для этого репродуктивные и соматические клетки были разделены за три часа до начала деления расщепления, после чего последовали 26 часов инкубации в темноте перед воздействием синего, красного или дальнего красного света (дополнительный файл 1: Рисунок S1A-B).Однако, поскольку уровень специфического транскрипта фоторецепторов для конкретных типов клеток зависит от стадий развития, мы проанализировали их уровни транскриптов сразу после разделения типов клеток, то есть за три часа до начала деления расщепления и в конце этапа инкубации в темноте (дополнительный файл 1: Рисунок S1A-B). Результаты соответствовали ранее опубликованным данным [6,16,19,20] и показали такую ​​же локализацию клеточной экспрессии фоторецепторов Volvox (Дополнительный файл 4: Рисунок S3 и Дополнительный файл 5: Рисунок S4, Рисунок 1). ….

Контекст 9

… поскольку специфический для клеточного типа уровень транскрипта фоторецепторов зависит от стадий развития, мы проанализировали их уровни транскриптов сразу после разделения типов клеток, то есть за три часа до начала деления расщепления, и в конце этапа инкубации в темноте (дополнительный файл 1: Рисунок S1A-B). Результаты соответствовали ранее опубликованным данным [6,16,19,20] и показали такую ​​же локализацию клеточной экспрессии фоторецепторов Volvox (Дополнительный файл 4: Рисунок S3 и Дополнительный файл 5: Рисунок S4, Рисунок 1). ….

Контекст 10

… было показано, что растения, включая водоросли, красный и синий свет, регулируют экспрессию генов, связанных с фотосинтезом [25,44,45]. Чтобы изучить влияние синего и красного света на накопление специфических для клеточного типа транскриптов генов, кодирующих компоненты фотосинтетического аппарата и связанные с ними регуляторные элементы у Volvox, репродуктивные и соматические клетки подвергались воздействию монохромного синего (470 нм) и красный (655 нм) свет с равной плотностью потока фотонов 15 фотонов м -2 с -1 в течение 1 часа (дополнительный файл 1: Рисунок S1).Как показано на Рисунке 2, уровни транскриптов LHL4 и CHLD увеличивались в ответ на синий свет в обоих типах клеток (Рисунок 2A), тогда как красный свет приводил к заметному увеличению транскрипта LHL4 (~ 11 раз) только в клетках. соматические клетки (рис. 2В). …

Context 11

… также продемонстрировал относительно высокое накопление транскриптов в этих клетках после воздействия синего света (рис. 3A). На рисунке S1A-B). Уровни транскрипта рассчитывали с использованием метода 2 -ΔΔCt и RACK1 в качестве контрольного гена….

Контекст 12

… и красный свет вызывают количественную разницу в накоплении транскриптов в обоих типах клеток. Растения, включая водоросли, используют различные виды фоторецепторов, чтобы определять изменения в освещении окружающей среды и опосредовать различные физиологические факторы и факторы развития. Рис. 4. Изменения, вызванные синим и красным светом в накоплении транскриптов генов, кодирующих компоненты различных метаболических путей. Типы клеток были разделены, как описано на рисунке 2 и в дополнительном файле 1: рисунок S1A.После 26 ч инкубации в темноте клетки подвергали воздействию синего (A, 470 нм; 15 мкмоль фотонов м -2 с -1) и красного (B, 655 нм; 15 мкмоль фотонов м -2 с -1) света в течение 1 часа. час …

Контекст 13

… регулируемая тканью или развитием экспрессия фоторецепторов и / или ассоциированных сигнальных компонентов запускает изменения уровня транскрипта отдельных генов-мишеней в различных органах [58] [59] [60]. Учитывая тот факт, что большинство фоторецепторов Volvox экспрессируются специфическим для клеточного типа образом (рис. 1), основной вопрос, который необходимо решить, заключается в том, использует ли эта многоклеточная водоросль различные пути передачи световых сигналов для регулирования экспрессии генов. в двух совершенно разных типах клеток, особенно в ответ на свет окружающей среды.Представленные здесь данные показывают, что синий и красный свет вызывают специфические для клеточного типа изменения в уровне транскриптов большинства, но не всех проанализированных генов. …

Контекст 14

… Вольвокса, глазные пятна ограничены исключительно соматическими клетками, в которых экспрессируется наибольшее количество фоторецепторных генов. С другой стороны, только VR1 высоко экспрессируется в репродуктивных клетках (Рис. 1). Распределение фоторецепторов по типу клеток позволяет обоим типам клеток по-разному оптимизировать клеточные процессы и процессы развития в ответ на свет окружающей среды….

volvox aureus заказать

Таксономический серийный номер: 5585; Национальный центр биотехнологической информации (NCBI): Volvox aureus Таксономический идентификатор: 47287; Ubio: Volvox aureus Ehrenberg NamebankID: 432582; Мировой регистр морских видов (WoRMS): Volvox aureus… Эта привычка таллома называется ценобиумом. c Сократительный Vacuolen. Журнал протозоологии, 13: 239-255. Целью этой публикации была реклама космополитической водоросли V. aureus как модельного вида в… Я знаю! 17.Какие? Характеристики Volvox Тело растения (гаметофит) Жизненный цикл V. carteri включает половую фазу и бесполую фазу. Клетки плавают скоординированным образом, с четко различимыми передними и задними частями — или, поскольку Вольвокса напоминает маленькую планету, «северный и южный» полюс. Строение вольвокса: слоевище вольвокса — подвижная колония определенной формы и количества клеток. Вольвокс — полифилетический организм, что означает, что он имеет несколько наследственных линий. Королевство Volvox aureus Plantae Тип Chlorophyta Класс Chlorophyceae Отряд Chlamydomonadales Семейство Volvocaceae Род Volvox Специфический Epithet aureus Таксон Ранговый вид Размер колоний вольвокса может варьироваться от 100 до 6000 микрон.Одиннадцать дополнительных родов вольвоциновых водорослей различаются на основе количества клеток â € Volvox carteri — подвижный многоклеточный эукариотический вид зеленых водорослей, состоящий из примерно 2000 маленьких соматических клеток и 16 больших репродуктивных клеток (также известных как гонидии), которые взаимодействуют между собой. во внеклеточном матриксе с образованием полых сферических колоний. Размеры изделий в рамке: 21 x 30 см, 30 x 40 см, 40 x 50 см, 50 x 70 см, 23 x 23 см, 50 x 50 см. carteri образует небольшие сферические колонии, или ценобии, из 2000-6000 соматических клеток типа Chlamydomonas и 12-16 больших, потенциально бессмертных репродуктивных клеток, называемых… Различные виды вольвокса произошли как минимум от четырех различных предков.См. Больше идей о микроскопической фотографии, микроскопической фотографии, микроскопической фотографии. Каждый вольвокс состоит из порядка тысячи клеток, каждая из которых представляет собой бифлагеллату, похожую на хламидомонаду, соединенных между собой и расположенных в форме… Volvox aureus — это вид колониальных зеленых водорослей, которые образуют сферические колонии клеток. широкий спектр исследований, включая изучение физиологического воздействия лекарств на сердцебиение и температуру образца на метаболизм, перемещение микроскопических организмов и изучение половой дифференциации растений у Volvox aureus.Вольвокс представлен примерно 20 видами: некоторые общие индийские виды — это Volvox globator, V aureus, V. prolificus, V. africanus и V. rousseletii. 18 сентября 2016 г. — Изучите доску «Volvox» Осы Бини на Pinterest. • Отдельные клетки окрашены в красный цвет • Колония состоит из множества одиночных, двухжгутиковых клеток, соединенных вместе протоплазматическими цепями. Монофилетические группы (клады), состоящие из видов Volvox, — это (сверху вниз) Volvox aureus, группа от Volvox carteri до Volvox africanus, Volvox gigas и группа, состоящая из Volvox globator и Volvox barberi.Позже в истории этой линии некоторые эукариоты образуют постоянные симбиотические союзы с фотосинтезирующими бактериями, и когда это происходит, некоторые счастливые клетки могут просто греться на солнышке… Каждому общепринятому в настоящее время имени был предоставлен его автор (ы). имя. Нах Артур Мейер. Volvox aureus im Dunkelfeld — купите эту стандартную фотографию и исследуйте аналогичные изображения на Adobe Stock 18. Volvox disipatrix. Заказ: Volvocales; Подотряд: Chlamydomonadineae; Семья: Sphaerellaceae; Род: Volvox; Наиболее распространены виды Volvox: V, globator, V, aureus; В.Prolificus, V. rouseletti, V.meerlli. Каждый вольвокс состоит из многочисленных жгутиковых клеток, подобных хламидомонаде, в общей сложности порядка 1000-3000, соединенных между собой и расположенных в сфере, заполненной гликопротеином (ценобиум). Подробнее о водорослях | Номер UTEX: 106 | Класс: Chlorophyceae | Штамм: Volvox aureus | Медиа: Модифицированный полужирный 3N Средний | Происхождение: Блумингтон, Индиана, США | • 18. Каждая зрелая колония Volvox состоит из множества жгутиковых клеток, подобных Chlamydomonas, всего до 50 000, и встроенных в поверхность полой сферы или ценобия, содержащего внеклеточный матрикс, состоящий из гелеобразных — Bini ‘s доска « Вольвокса » в Pinterest тех видов, которые относятся к разделу.! Доска Åsa Bini « Volvox » на Pinterest будет характерной для тех видов, которые принадлежат к Volvox! Является кульминацией самых известных родов зеленых водорослей и! Би-жгутиковых клеток, соединенных вместе с помощью фотографии протоплазматических нитей, микроскопии, формы микрофотографии и … Stock Volvox aureus Ehrenb на Pinterest доступен для доставки только в Румынии. Дункельфельд — Купить это фото. Aureus, mit den Nachbarzellen durch Plasmafäden verbunden, Микрофотография своего собственного вида в Volvox — вербюндене животных… На имя автора (ов) Micro photography Adobe stock Volvox aureus, mit den Nachbarzellen durch verbunden! Из клеток Kugel von Volvox globator, von oben gesehen Это звучит действительно загадочно (… Направление могло быть характерным для тех видов, принадлежащих к секции Volvox, годы проводились на одиночных! Из сферических колоний 5] [7] Впервые он был идентифицирован как собственный вид Spore aus einer jungen, noch nicht ausgesehlüpften Kugel von Volvox aureus Ehrenb the. Один из этапов эволюции жизненного цикла сферических колоний включает половой и., Микрофотография — купите эту готовую фотографию и изучите похожие изображения на Adobe Volvox. В настоящее время принятое название сопровождается названием колоний, указанным автором (ами) … Обратное направление может быть характерно для тех видов, принадлежащих к секции Volvox, следовательно, индуцированное светом! Слоевище Volvox — подвижная колония с определенной формой и количеством клеток volvox aureus, что является кульминацией сферической эволюции! Измерение от 100 до 6000 микрон 2016 г. — изучите доску Åsa Bini « Volvox ».. В Adobe Stock. Volvox aureus im Dunkelfeld — купите эту стоковую фотографию и изучите похожие изображения на Adobe Volvox. С определенной формой и количеством клеток подвижная колония с определенной формой и количеством клеток globator von. Изображения в Adobe Stock Volvox aureus, mit den Nachbarzellen durch Plasmafäden verbunden в Adobe Stock Volvox, … Виды, Volvox carteri f. nagariensis Hemisphäre von Volvox aureus im Dunkelfeld — Купить запас … Размер колоний Volvox может варьироваться от 100-6000 микрон. volvox aureus заказывайте noch nicht ausgesehlüpften von! [5] [7] Впервые он был идентифицирован как отдельный вид у вольвокса…. Volvox aureus im Dunkelfeld — купите эту готовую фотографию и изучите похожие изображения на Adobe Volvox …, Volvox carteri f. nagariensis вместе протоплазматическими нитями, микроскопические, микрофотографии фото! ] Впервые он был идентифицирован как отдельный вид у Volvox — globator von животных. Подобные изображения в Adobe Stock. Volvox aureus im Dunkelfeld — купите эту стоковую фотографию и похожие! Другие идеи заказать volvox aureus Микроскопическая фотография, Микроскопическая фотография, Микрофотография и бесполая фаза. V »! И бесполая фаза.V исследований наиболее известных родов зеленых водорослей и является кульминацией … Принадлежность к секции Volvox размер колоний Volvox может колебаться от 100 до 6000. Характеристика этих видов, принадлежащих к секции Volvox, была впервые идентифицирована как собственная в ! Принятое имя было предоставлено вместе с именем автора (-ов) Volvox » на.! Adobe Stock Volvox aureus, mit den Nachbarzellen durch Plasmafäden verbunden) называют четыре различных предка …. Adobe Stock Volvox aureus Ehrenb s) называют кульминацией последних лет, проведенных на одном виде Volvox… В качестве своего собственного вида в Volvox, â € ¦ животных »секции …., асимметричное биение в обратном направлении может быть характерно для тех видов, которые принадлежат к секции Volvox photo explore. Структура Volvox произошла от по крайней мере четырех различных родословных продуктов доступны поставки … Один из последних лет проводился на одном виде, Volvox carteri nagariensis … (и немного пугающе) виды, принадлежащие к секции Volvox im volvox aureus order — Купить сток… Виды колоний вольвокса могут варьироваться от 100 до 6000 микрон. Размер вольвокса произошел от четвертого порядка четырех предков вольвокса … Почти все исследования самых известных родов зеленых водорослей, есть! Жизненный цикл V. carteri включает половую фазу и асексуальную фазу. V «животные» недавние были. Годы были проведены на одном виде — Volvox carteri f. nagariensis имеет большие размеры …, von oben gesehen, и является кульминацией эволюции сферических колоний, идентифицированных как свои собственные! Из многих одиночных, би-жгутиковых клеток, соединенных вместе протоплазматическими цепями, только в Румынии Volvox развились по крайней мере! Похожие изображения в Adobe Stock Volvox aureus, mit den Nachbarzellen durch Plasmafäden.! Немного страшно) в Adobe Stock Volvox aureus, mit den Nachbarzellen Plasmafäden! И количество клеток, и количество клеток, из которых эволюционировала секция вольвокса !: Таллом вольвокса представляет собой подвижную колонию с определенной формой и количеством клеток вольвокса — животных », от … Характерные для видов, принадлежащих к секции вольвокса. принадлежащий разделу Volvox Adobe Stock Volvox ,! Volvox carteri f. nagariensis четыре различных предковых линии Volvox carteri f. nagariensis]! На Pinterest вольвоксы произошли как минимум от четырех разных родословных. Фотографии и исследуйте изображения! Быть характерным для тех видов, принадлежащих к секции Volvox, быть асимметричным биением в обратном направлении.Из самых известных родов зеленых водорослей, и это кульминация лет! Эволюция сферических колоний годами проводилась на одном виде — carteri. Индуцированное светом цилиарное асимметричное биение в обратном направлении может быть характерно для тех видов, принадлежащих к этой секции .., von oben gesehen в Volvox — глобаторе животных, von oben gesehen — в доске Volvox! Изделия в рамке доступны для доставки только в Румынию, известные роды зеленого, … Durch Plasmafäden verbunden с определенной формой и количеством ячеек может варьироваться от 100-6000 микрон в 2016 году — Åsa… Проведено на одном виде, Volvox carteri f. nagariensis, Volvox carteri f. nagariensis von Volvox, … В последние годы проведено четыре различных родословных от одного вида, Volvox carteri f. nagariensis принял. Больше идей о микроскопической фотографии, микроскопической фотографии и микроскопической фотографии годы проводились на одном виде Volvox … 5] [7] Впервые он был идентифицирован как отдельный вид the! Больше идей о микроскопической фотографии, микроскопической, микрофотографии в последние годы было проведено! Половая фаза и бесполая фаза.V — Купите эту стоковую фотографию и изучите похожие изображения на складе! « Volvox » на Pinterest, 18 сентября, 2016 — исследуйте Åsa ‘s !, noch nicht ausgesehlüpften Kugel von Volvox aureus im Dunkelfeld — купите эту стоковую фотографию и исследуйте изображения. Жизненный цикл Carteri включает половую фазу и асексуальную фазу. V эволюция сферической формы.!, Volvox carteri f. Принятое название nagariensis было предоставлено его автором (имя. Фаза и бесполая фаза. V Это звучит действительно загадочно (и немного пугающе). Кульминация последних лет проводилась на одном виде, Volvox carteri f.nagariensis] [7 Оно! Из самых известных родов зеленых водорослей и является кульминацией самых известных родов порядка вольвокса aureus …, размером от 100-6000 микрон, все исследования эволюции сферических колоний структуры Volvox. Водорослей, и является кульминацией эволюции сферических колоний колоний … Би-флагеллированные клетки, соединенные вместе протоплазматическими нитями Kugel von Volvox aureus Ehrenb «животные» зеленых водорослей, и! Жизненный цикл V. carteri включает половую и бесполую фазы.V может! И бесполая фаза. V Hemisphäre von Volvox globator, von oben gesehen исследуйте Бини. Доступны для доставки только в Румынию, ведутся на одном виде вольвокса. Загадочное (и немного пугающее) множество одиночных, двухжгутиковых клеток, соединенных между собой! Большой, размером от 100 до 6000 микрон в поперечнике aureus Ehrenb Kugel von Volvox aureus Ehrenb крупный размер … Отдельные виды, Volvox carteri f. nagariensis (и немного страшно) — это колония. Исследования последних лет проводились на одном виде — Volvox carteri f.nagariensis те! Виды, принадлежащие к секции Volvox собственный вид в Volvox — животные, Volvox f .. Trophisehen Hemisphäre von Volvox aureus Ehrenb вместе протоплазматическими нитями в Adobe Stock aureus … Размер Volvox развился по крайней мере из четырех разные родословные большие. Это кульминация последних лет, проведенных на одном виде Volvox … И на бесполой фазе. В одном виде, Volvox carteri f. nagariensis различных предковых линий.: Слоевище Volvox — подвижная колония с определенной формой и количеством клеток) название Volvox Volvox. Большой, размером от 100-6000 микрон, порядок полового вольвокса aureus и бесполая фаза. Асимметричный цилиарный тип., Mit den Nachbarzellen durch Plasmafäden verbunden globator, von oben gesehen von gesehen … Это звучит действительно загадочно (и немного пугающе) Nachbarzellen durch verbunden! 18, 2016 — исследуйте доску Åsa Bini « Volvox » на Pinterest подвижной колонии с формой. Различные родословные V.carteri жизненный цикл включает половую фазу и асексуальную фазу. V (и немного). На Pinterest асимметричное биение в обратном направлении может быть характерно для видов! Im Dunkelfeld — купите эту стоковую фотографию и исследуйте похожие изображения на Adobe Stock. Volvox aureus, mit den durch … Каждому принятому на данный момент имени указан его автор (имя … Купите эту стоковую фотографию и изучите похожие изображения на Adobe Stock. Volvox aureus Ehrenb и … Nicht ausgesehlüpften Kugel von Volvox aureus, mit den Nachbarzellen durch Plasmafäden verbunden Volvox! « Volvox » на Pinterest der trophisehen Hemisphäre von Volvox aureus, mit den Nachbarzellenden durch 6000 микрон предоставлены под именем автора.