|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
© Царство животных. Пристройка к клубу ЛИИМ |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Рассмотрим некоторые наиболее широко распространенные виды колониальных фитомастигин.
У Volvox aureus в состав колонии входит 500—1 000 отдельных клеток, а у Volvox globator — до 20 тысяч. Основная масса колонии состоит из студенистого вещества, образующегося в результате ослизнения клеточных оболочек. Самый наружный слой его представляет собой особый плотный кожистый слой, придающий всей колонии значительную прочность. Центральные части студенистого вещества гораздо менее плотной консистенции — они полужидкие. Отдельные клетки колонии располагаются в самом периферическом слое. Каждая клетка имеет в основных чертах такое же строение, как и одиночные хламидомонады. В колонии вольвокса отдельные особи не вполне изолированы друг от друга, они связаны между собой тончайшими цитоплазматическими мостиками.
Движение вольвокса тоще оказывается ориентированным: он плывет вперед тем полюсом, на котором глазки сильнее развиты.
И. Полянский. Подцарство Простейшие, или одноклеточные. Жизнь животных. Том первый / Гл. ред. В. Е. Соколов -Москва: Просвещение, 1987
Вольвокс тип питания, представители жгутиконосцев
Классификация
Согласно базе данных AlgaeBase род охватывает следующие виды:
- Vovox africanus G.S.West, 1910
- Volvox amboensis M.F. Rich et Pocock, 1933
- Vovox aureus Ehrenb., 1832 — Вольвокс золотистый
- Volvox barberi W.R. Shaw, 1922
- Volvox capensis M.F. Rich et Pocock, 1933
- Volvox carteri F. Stein, 1873
- Volvox chaos L., 1758
- Volvox dissipatrix (W.
R. Shaw) Printz, 1927 - Volvox fertilis Nayal
- Volvox gigas Pocock, 1933
- Volvox globator L., 1758 — Вольвокс шаровидный
- Volvox merrillii W.R. Shaw
- Volvox migulae (W.R. Shaw) Printz, 1927
- Volvox obversus (W.R. Shaw) Printz, 1927
- Volvox ovolis Pocock ex Nozaki et A.W.Coleman, 2011
- Volvox pocockiae R.C. Starr, 1970
- Volvox polychlamys Korshikov, 1938 — Вольвокс многооболочковый
- Vovox rousseletii G.S.West, 1910
- Volvox perglobator J.H.Powers
- Volvox pilula O.F.Müll.
- Volvox powersii (W.R. Shaw) Printz, 1927
- Volvox spermatosphaera Power, 1908
- Volvox tertius Art. Meyer, 1896 — Вольвокс третий
R. Shaw) Printz, 1927воспроизведение
Volvox имеет два типа размножения; бесполое и сексуальное. Ни в одном из этих видов размножения не участвуют все клетки, из которых состоит колония, но определенные клетки находятся в экваториальных зонах.
Бесполое размножение
Когда виды рода Volvox они размножаются бесполым путем через последовательные или повторные митотические деления половых клеток.
Эти разделения продолжаются до тех пор, пока внутри материнской колонии не будет образована одна или несколько дочерних колоний..
Дочерние сферы будут оставаться внутри колонии прародителей до тех пор, пока она не умрет и не освободит их..
Половое размножение
Половое размножение включает производство двух типов половых клеток (гамет), яйцеклеток (макрогамет) и сперматозоидов (микрогамет). После созревания сперматозоидов они покидают колонию предшественников в поисках зрелой яйцеклетки (на внешней окружности колонии) для оплодотворения.
После оплодотворения зигота, являющаяся результатом объединения микро и макрогейма, выделяет вокруг нее сплошной и тернистый слой, а затем она становится новой колонией..
Бесполое размножение, по-видимому, чаще, чем половое размножение среди Volvox, как наблюдается в лабораторных испытаниях. Однако точно не известно, какова может быть частота обоих видов размножения в природе..
в Глобокс Volvox, половое размножение происходит весной, после чего повторяются бесполые репродуктивные события, которые происходят летом.
Жгутиконосцы
Класс Жгутиконосцы, подобно корненожкам — полифилетическая группа организмов, происходящая от разных предков. Среди них можно встретить, как свободноживущие формы, обитающие во влажной почве, в пресных и морских водах, так и паразитические виды.
Важный признак данного класса — постоянная форма тела. Это связано с наличием плотной клеточной оболочки — пелликулы, которая придает определенную форму.
Эвглена зеленая
Эвглена зеленая по типу питания миксотроф — имеется и автотрофный, и гетеротрофный типы питания. На свету эвглена зеленая активно фотосинтезирует, благодаря наличию хлоропластов с хлорофиллом, создавая органические вещества (автотрофный тип питания). В темноте, из-за невозможности фотосинтеза, начинает поглощать твердые пищевые частицы (гетеротрофный тип питания).
Эктоплазма эвглены зеленой уплотнена, образует пелликулу, что придает клетке веретенообразную форму. Очевидно, что эвглена зеленая, как представитель класса Жгутиконосцы, имеет органоид движения — жгутик.
Жгутик один, располагается на переднем конце тела. Имеется одно ядро.
Также нельзя обойти стороной особый орган — стигму (греч. stigma — метка, пятно) — также называемый глазок. Стигма — это светочувствительный орган, обладающий положительным фототаксисом, служит для восприятия световых раздражений. Эвглена зеленая, вследствие способности к фотосинтезу, всегда стремится занять наиболее освещенное место.
Размножение осуществляется бесполым путем: продольным делением надвое. Половое размножение — с помощью копуляции.
Таким образом, эвглена зеленая занимает в систематике особое место — она находится в промежуточном положении, так как ей присущи особенности и царства растения, и царства животные.
Трипаносомы
Трипаносома — одноклеточный организм класса жгутиковые, паразитирует в крови, спинномозговой жидкости и других тканях. Многие трипаносомы являются возбудителями тяжелых заболеваний, например — сонной болезни, болезни Шагаса.
Некоторые виды выделяют в кровь человека токсины, вследствие чего эритроциты разрушаются.
Размножение осуществляется только бесполое — продольным делением надвое. Переносчиком трипаносом являются слепни, клопы, кровососущая муха цеце.
Лейшмании
Лейшмании — род одноклеточных жгутиковых организмов, являются внутриклеточными паразитами млекопитающих (человек, собака) и пресмыкающихся. Оказавшись внутри клетки иммунной системы (макрофага), они не перевариваются, а вовсе наоборот — нагло поедают содержимое клетки организма-хозяина и размножаются. Разрушая клетки, вызывают кожные и висцеральные лейшманиозы. Переносчиком лейшманий являются москиты.
Лямблии
Лямблия — простейшее класса жгутиковые, паразит желудочно-кишечного тракта млекопитающих. Паразитирует в тонком кишечнике и желчных ходах, вызывая лямблиоз — болезнь грязных рук. Во время активного паразитирования находится в форме трофозоита. Размножаются делением надвое. При попадании в нижележащие отделы кишечника, образует цисты, которые выводятся во внешнюю среду и являются источником заражения новых хозяев.
Трихомонады
Трихомонада — простейшее класса жгутиковые, возбудитель заболеваний желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы. Питаются бактериями, размножаются продольным делением надвое.
Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2020
Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию
Вольвокс тип питания
11 сентября 2015
В мире существует так много замечательных микроскопических организмов. Если бы кому-нибудь пришло в голову составить перечень семи чудес микромира, то водоросли вольвокс непременно бы вошли в этот список.
Зеленые водоросли
Вольвокс – это зеленые водоросли.
Они существуют в виде колонии. Почему вольвокс относят к одноклеточным организмам? Ответ напрашивается довольно простой: каждая отдельная маленькая водоросль и является клеткой, у которой есть два жгутика и волоски.
Одиночные клетки соединены друг с другом тонкими нитями цитоплазмы, которые позволяют всей колонии плавать согласованно. Отдельные представители кроме волосков и жгутиков также имеют небольшое красное пятнышко, так называемый глазок.
Дифференциация клеток придает уникальности представителям водорослей. Каждая колония имеет начало и конец, иначе говоря, Северный и Южный полюса. В первом регионе наблюдается более выраженное скопление развитых глазков. Это помогает водорослям плыть в сторону света. Таким образом, колония одноклеточных организмов внешне вполне может сойти за многоклеточный организм.
Вольвокс: строение
При ответе на вопрос, почему вольвокс относят к одноклеточным организмам, стоит упомянуть, что единичная клетка может достигать 2 миллиметров в диаметре (в более крупных колониях – до 2 см), поэтому их легко можно увидеть невооруженным глазом.
Отдельные водоросли соединены тонкими нитями цитоплазмы.
У водоросли вольвокс строение достаточно простое. Центральная полость заполнена слизью. Все клетки имеют по два жгутика, которые прикрепляются у переднего конца. Каждая ячейка в клетке выполняет свою функцию питания, дыхания и экскреции. Форма может быть сферической, эллиптической или овальной. Наружный слой также покрыт слизью. Каждая ячейка имеет один глаз в виде пятна на переднем конце.
Размножение
Способы размножения у водорослей вольвокс довольно интересные и даже захватывающие. Они могут размножаться как бесполым, так и половым путем. При внимательном рассмотрении можно увидеть, что большинство колоний имеет внутри специфические сферы, которые называются гонадами.
Это является признаком бесполого размножения. Гонады выращиваются из клеток вокруг экватора колонии. Эти клетки увеличиваются и проходят ряд делений, пока не образуют маленькие сферы. При этом жгутики оказываются внутри новой окружности. Чтобы их извлечь, клетка должна вывернуть себя наизнанку.
Сперматозоиды образуются путем деления. Женские половые клетки не делятся, а просто увеличиваются в размере. Большинство видов имеет как мужские, так и женские колонии. А некоторые представляют собой гермафродитов.
Вольвокс и солнечный свет
Наблюдение за группами колоний под световым микроскопом является поистине захватывающим зрелищем. Если оставить достаточно места под крышкой для скольжения, маленькие зеленые сферы начнут медленно плыть в сторону подсветки.
Отыскать вольвокс очень легко. Все, что им нужно – это довольно чистая и теплая вода, богатая питательными веществами. Подходящее время для наблюдения – лето. Зачерпнув немного зеленых образцов, можно увидеть, как в банке с водой из «цветущего пруда» водоросли будут тянуться к свету.
Среда обитания
Почему вольвокс относят к одноклеточным организмам? Давайте разберемся. Вольвокс имеет одноклеточное строение, он не может существовать в одиночестве, поэтому часто образует шарообразные колонии вместимостью до 50 000 особей.
Это не просто клетка, это целый микроскопический организм. В нем происходят свои жизненно важные процессы. Вот почему вольвокс относят к одноклеточным организмам.
Благоприятной средой обитания для таких водорослей являются пресные водоемы. Эти микроорганизмы встречается в прудах, канавах и даже в неглубоких лужах. Водоросли вольвокс являются одними из самых древних на планете. По предположениям ученых, такой колониальный образ жизни они вели еще 200 миллионов лет тому назад.
Вольвокс – наиболее развитый организм в своем роде. Он образует шаровидные, эллипсоидальные или яйцевидные колонии. В клетках водорослей содержится хлорофилл, поэтому они сами себе добывают пропитание путем фотосинтеза. Каждая индивидуальная клетка работает на благо своей колонии, а вместе они действуют как один организм.
таксономия
Пол Volvox Впервые он был обнаружен в 1700 году голландским микроскопистом Левенгуком. В 1758 году шведский натуралист Карл фон Линне впервые описал и проиллюстрировал жанр.
Число описанных видов четко не определено, по данным разных авторов, между 90 и 120. Тем не менее, только 35 видов в настоящее время считаются действительными.
Этот род относится к семейству Volvocales, в состав которого входят колониальные виды. Клетки всегда бифлагеллятные, и количество клеток в колонии может варьироваться в зависимости от вида, являющегося видом рода Volvox те, у кого наибольшее количество.
Таксономическая классификация этой группы обсуждалась. На протяжении многих лет ученые помещали его в царство Plantae, в группу зеленых водорослей (Phyllum Chlorophyta).
Однако в 1969 году ботаник Роберт Уиттакер в своей классификации живых существ находит Volvox в пределах Королевства Протиста, королевство, состоящее из групп эукариот, классификация которых сложна и характеристики которых не совпадают с характеристиками других королевств эукариот (Plantae, Animalia и Fungi).
В настоящее время многие авторы считают это царство полифилетическим.
Размножение
Способы размножения у водорослей вольвокс довольно интересные и даже захватывающие. Они могут размножаться как бесполым, так и половым путем. При внимательном рассмотрении можно увидеть, что большинство колоний имеет внутри специфические сферы, которые называются гонадами.
Это является признаком бесполого размножения. Гонады выращиваются из клеток вокруг экватора колонии. Эти клетки увеличиваются и проходят ряд делений, пока не образуют маленькие сферы. При этом жгутики оказываются внутри новой окружности. Чтобы их извлечь, клетка должна вывернуть себя наизнанку.
Вольвокс могут воспроизводить себе подобных также половым путем. Подобно бесполому размножению специальные клетки скапливаются вокруг экватора. Самец и самка создают колонии различных зародышевых клеток.
Сперматозоиды образуются путем деления. Женские половые клетки не делятся, а просто увеличиваются в размере.
Большинство видов имеет как мужские, так и женские колонии. А некоторые представляют собой гермафродитов.
Вольвокс
Указанные ценобиальные формы вольвоксо-вых встречаются довольно часто, обычно в небольших стоячих водоемах, где летом нередко вызывают зеленое «цветение» воды. Размножаются они в основном бесполым способом, путем образования в каждой клетке молодых ценобиев. Во всех случаях образовавшаяся зигота переходит в состояние покоя.
Последнее семейство — собственно вольвоксо-вые (Volvocaceae)—представлено ценобиальными и колониальными формами. У первого из них клетки ценобия расположены в один слой, пакетиком, окруженным общей слизистой обверткой.
Наиболее широко распространенными являются два вида этого рода — вольвокс шаровидный (Volvox globator) с однодомными колониями и вольвокс золотистый (Volvox aureus), колонии которого двудомны. В центральных районах европейской части СССР оба эти вида часто встречаются в старицах рек и прудах, нередко вызывая даже «цветение» воды (рис.
209).
Примером многоклеточных зеленых водорослей является обитатель прудов вольвокс (Volvox). Формируя колонию, этот организм состоит из 500-60 ООО клеток, каждая из которых снабжена двумя жгутиками, а также содержит глазок, дифференцированное ядро и хлоропласт. Толстая студенистая оболочка окружает каждую клетку и отделяет ее от соседних клеток. Если в колонии одна клетка погибает, остальные продолжают жить. Расположение клеток в колонии обеспечивает движение этого организма.
Начала тканеобразования в эволюционном плане уже прослеживаются у самых простых организмов. Например, у вольвокса отмечается формирование колоний, состоящих иногда более чем из 50 ООО клеток, причем часть клеток уже специализирована. В частности, клетки, располагающиеся по краям колониальной формы, ответственны за образование новых колоний. У цианобактерий при нерасхождении разделившихся клеток образуются клеточные нити, в которых часть клеток специализирована на фиксации азота, чем обеспечиваются потребности в азоте и других клеток.
По строению протопласта вегетативных клеток вакуольные очень близки к представителям семейства хламидомонадовых класса вольвоксо-вых.
У большинства колониальных форм монадного строения клетки внутри колоний не обнаруживают различий, только у немногих из них наблюдается разделение на вегетативные, отличающиеся меньшими размерами, и на более крупные, служащие для размножения (например, у вольвокса и плевдо-ршш из отдела зеленых водорослей).
Пресноводный фитопланктон отличается от типично морского огромным разнообразием зеленых и сине-зеленых водорослей.
Вольвоксовые зеленые водоросли широко распространены в мелких стоячих водоемах, некоторые,виды хорошо развиваются в сильно загрязненных местах, например на полях фильтрации, полях орошения, биофильтрах. Растут вольвоксовые и в почве, и в проточных водоемах. К одноклеточным вольвоксовым водорослям относится Clarnidomonas. Колонии вольвоксовых образуются из множества отдельных клеток. Например, колония Volvox aureus имеет вид шара, образованного из 200—300 клеток, каждая из которых имеет два жгутика.
Благодаря им шар вольвокса быстро движется в воде.
В июне численность фитопланктона формировали почти с равной долей участия диатомовые и синезеленые. Основную массу зоопланктона слагали ветвистоусые рачки Daphnia cucullata G. Sars, Bosmina longirostris (Müll.), Leptodora sp. и личинки веслоногих рачков.
Зеленые водоросли широко распространены в поверхностных водоемах. Среди них встречаются одно-, многоклеточные и колониальные формы. Пигменты у них сосредоточены в особых образованиях — хроматофорах. Размножаются они делением цитоплазмы с образованием дочерних клеток или половым путем. Некоторые виды размножаются путем образования подвижных спор. Колонии образуются в результате бесполого деления, при котором дочерние клетки остаются связанными друг с другом. Клетки зеленых водорослей имеют разнообразную форму (шаровидную, овальную и др.) и содержат органоиды, характерные для клеток высших растений. Ядро у них дифференцировано и отделено от цитоплазмы мембраной. Оболочка клеток состоит из целлюлозы.
В цитоплазме могут содержаться зерна крахмала, который является продуктом фотосинтеза. Наиболее часто в пресных водоемах встречаются из одноклеточных форм хлорелла (Chlorella vulgaris), хламидомонады (Chlamidomonas), из колониальных — вольвокс (Volvox aureus), гониум (Gonium pectorale), из многоклеточных — улотриксовые.
Общая характеристика жгутиконосцев
Жгутиконосцы — это довольно крупная группа организмов, насчитывающая около 8 000 как одноклеточных, так и колониальных видов. Живут они в солёных и пресных водоёмах, в почве, внутри и как паразиты или симбионты.
- Свободноживущие жгутиконосцы: эвглена зелёная, эвглена кроваво-красная (с ней связаны такие явления как «кровавые» дожди, красное «цветение» воды), эвглена снежная («ответственна» за явление «кровавого снега»), ночесветка (живёт в морях, например в Чёрном, и при механическом раздражении вспыхивает зелёным светом).
- Колониальные: вольвокс, пандорина, гониум. О них мы говорили в статье про.
- Паразиты: лейшмании, трипаносомы, опалины, лямблии, трихомонады.
- Симбионты: многожгутиковые простейшие.
- Ближайшие родственники многоклеточных животных — воротничковые жгутиконосцы. О них мы поговорим в отдельной статье.
Представители отряда Многожгутиковые обитают в кишечнике термитов и других растительноядных членистоногих. Они вырабатывают ферменты, расщепляющую на . Без своих симбионтов термиты умирают с голоду, потому что собственных ферментов, расщепляющих целлюлозу, у них нет. Сами жгутиковые получают от хозяина питательные вещества и благоприятную среду для размножения и жизни.
Размеры жгутиконосцев варьируют от 1-2 мкм до нескольких мм. По форме они бывают шаровидными, веретеновидными, отростчатыми, овальными, грушевидными и т.д. Все на какой-либо стадии жизненного цикла имеют жгутики, чаще всего их бывает 2, но может быть 1, 4, 6, 8 или несколько тысяч. Жгутики обычно отходят от передней стороны клетки (переднежгутиковые), но если их много, то они покрывают всю поверхность клетки. У паразитических видов жгутик срастается с поверхностью клетки и образует ундулирующую мембрану, способствующую передвижению в вязкой среде (жгутик тянется вдоль тела, соединяясь с ним при помощи тонкой цитоплазматической мембраны).
Жгутиконосцы чаще имеют более или менее постоянную форму тела. Она поддерживается благодаря наличию (уплотнённого наружного слоя эктоплазмы) или панциря из углекислого кальция или диоксида кремния, у растительных жгутиконосцев клетка покрыта оболочкой из клетчатки.
Чаще всего эти простейшие размножаются бесполым путём — продольным митотическим делением клетки. Внутри цисты клетки жгутиконосцев могут подвергаться множественному митотическому делению. При этом образуется несколько мелких вегетативных клеток. Реже у них встречается половое размножение путём образования гамет и последующей их копуляции. Слияние двух одинаковых по размеру и морфологии гамет называется изогамией. У крупных колониальных растительных жгутиконосцев имеют место оогамия или анизогамия.
Ночесветки — панцирные жгутиконосцы
По способу питания простейших со жгутиками делят на гетеротрофов и миксотрофов. Гетеротрофным жгутиконосцам свойственно либо голозойное (анимальное) питание путем заглатывания частиц органической пищи, либо сапрофитное — за счет всасывания жидкой органической пищи всей поверхностью тела.
В результате движения жгутика в воде возникает водоворот, увлекающий мелкие пищевые частицы к основанию жгутика, где у некоторых видов находится клеточный рот (цитостом), ведущий в глотку (цитофарингс). У видов, не имеющих клеточного рта, у основания жгутика есть участок липкой цитоплазмы, не покрытый пелликулой, через который пища попадает в организм одноклеточного. Поступившая в цитоплазму пища заключается в образовавшиеся пищеварительные вакуоли.
Подкласс растительные жгутиконосцы (устар.), к которым относились и миксотрофы, имеют хроматофоры — органоиды по строению сходные с хлоропластами растений, стигму — светочувствительный глазок.
Дышат жгутиконосцы диффузно — всей поверхностью клеточной мембраны, растворённым в воде кислородом. Выделение и регуляция осмотического давления осуществляется так же, как и у амёб — при помощи сократительной вакуоли, имеющей более сложное строение, чем у корненожек. Но сократительные вакуоли имеются только у свободноживущих пресноводных организмов.
Морским и паразитическим видам они не нужны из-за примерно одинаковой концентрации соли внутри их клетки и в окружающей среде.
В клетке жгутиконосцев обычно содержится одно ядро, но встречаются также двуядерные (лямблии) и многоядерные (опалины) организмы, количество ядер у которых может превышать 100.
Среда обитания
Почему вольвокс относят к одноклеточным организмам? Давайте разберемся. Вольвокс имеет одноклеточное строение, он не может существовать в одиночестве, поэтому часто образует шарообразные колонии вместимостью до 50 000 особей. Это не просто клетка, это целый микроскопический организм. В нем происходят свои жизненно важные процессы. Вот почему вольвокс относят к одноклеточным организмам.
Благоприятной средой обитания для таких водорослей являются пресные водоемы. Эти микроорганизмы встречается в прудах, канавах и даже в неглубоких лужах. Водоросли вольвокс являются одними из самых древних на планете. По предположениям ученых, такой колониальный образ жизни они вели еще 200 миллионов лет тому назад.
Вольвокс – наиболее развитый организм в своем роде. Он образует шаровидные, эллипсоидальные или яйцевидные колонии. В клетках водорослей содержится хлорофилл, поэтому они сами себе добывают пропитание путем фотосинтеза. Каждая индивидуальная клетка работает на благо своей колонии, а вместе они действуют как один организм.
питание
Volvox они являются зелеными водорослями и представляют хлоропласты, они получают пищу посредством фотосинтеза. Фотосинтез – это превращение неорганического вещества в органическое вещество с выделением кислорода с использованием световой энергии (солнечного света)..
Эти организмы осуществляют миграцию в течение ночи, то есть они движутся вертикально с ежедневной периодичностью..
В течение дня они находятся в самых поверхностных слоях воды, чтобы использовать солнечный свет в процессе фотосинтеза, но ночью они перемещаются в более глубокие воды, чтобы воспользоваться питательными веществами этих зон.
важность
Важность пола Volvox Это в основном экологическое.
Эти организмы вырабатывают кислород посредством фотосинтеза и, как и другие микроводоросли, являются основой трофических сетей в окружающей среде, в которой они живут, являясь пищей для различных беспозвоночных, особенно коловраток.
В некоторых пресноводных средах, где химические условия указывают на то, что произошла эвтрофикация, в популяциях фитопланктона произошел непропорциональный рост.
Эти увеличения населения, называемые цветением или цветением водорослей, вредны для рыб и других беспозвоночных. Некоторые виды Volvox внести свой вклад в эти цветы.
Кроме того, они представляют интерес для эволюционных исследований, как уже указывалось.
1
Первый слайд презентации: Лекция 2
Жгутиконосцы
Изображение слайда
2
Слайд 2: Разнообразие эвгленид
A : Petalmonas sp.
,
B : Petalmonas cantuscygny,
C : Ploeotia sp.,
D : Entosiphon sulcatum,
E : Dinema sulcatum,
F : Dinema sp.,
G : Peranema trichophorum
H : Distigma proteus,
I : Rhabdomonas sp.,
J : Euglena mutabilis,
K : Euglena sp.,
L : Monomorphina ovata,
M : Colacium mucronatum,
N : Trachelomonas sp.,
O : Phacus sp.,
P : Phacus acuminata,
Q : Lepocinclis ovum,
R : Lepocinclis spirogyra.
По статье: Leander B. S. et al., 2007. Macroevolution of complex cytoskeletal systems in euglenids // BioEssays. Vol. 29. P. 987–1000
Изображение слайда
3
Слайд 3: Строение пелликулы эвгленид
SEM показывает относительное число полосок пелликулы и различия размеров между питающейся бактериями (слева, 4 полоски пелликулы) и крупной эвгленой (справа, с 48 полосками пелликулы)
SEM фотоавтотрофных и первично осмотрофных эвгленид, которые независимо теряли способность к метаболии.
A. Monomorphina; B-C. Phacus; D-E. Lepocinclis; F. Rhabdomonas.
© Brian S. Leander
Изображение слайда
4
Слайд 4: Схема общей организации ультраструктуры пелликулы эвгленид
По статье: Leander B. S. et al., 2007. Macroevolution of complex cytoskeletal systems in euglenids // BioEssays. Vol. 29. P. 987–1000 Конфигурация трех сочленяющихся полосок, ассоциированных с микротрубочками, расположенными под плазматической мембраной и противолежащих трубчатым цисцернам эндоплазматического ретикулюма Отдельная белковая полоска пелликулы эвгленид показывает сложность предсочленовных выступов у многих фотоавтотрофных эвгленид © 2007 Heather Esson & Brian Leander (Modified from Leander et al. 2007)
Изображение слайда
5
Слайд 5: Общая характеристика клеток эвгленид
A-B.
Две клетки, скользящие вдоль субстрата с прямым передним жгутиком (A) и тонким задним жгутиком, который тянет клетку (B).
C. Фаготрофная клетка с 20 относительно толстыми полосками пелликулы, расположенными более или менее продольно.
D. Фаготрофная клетка с >40 тонкими полосками пелликулы апикально распооженными и способными к метаболии. E-F. Фотоавтотрофные клетки с хлоропластами, ядром, сократительной вакуолью и стигмой.
Фото A-D и F © B.S. Leander. Фото E © L. Amaral-Zettler и D. J. Patterson.
Изображение слайда
6
Слайд 6: Жгутиковый аппарат эвгленид
A-B. Световая микроскопия (A) и SEM (B) показывают гетеродинамическую ориентацию дорзального (переднего) и вентрального (заднего) жгутика скользящей (фаготрофной) клетки.
C. SEM Peranema trichophorum с двумя жгутиками, появляющимися из верхнего отверстия жгутикового кармана.
© 2008 Brian S. Leander
Изображение слайда
7
Слайд 7: Организация микротрубочковых корешков и парааксиальных палочек, связанных со жгутиковым аппаратом эвгленид
С изменениями из Leander, 2004. © 2008 Brian S. Leander
Изображение слайда
8
Слайд 8: Организация пищевого аппарата эвгленид
A. Палочки в пищеварительном аппарате хищной клетки.
B. Связь палочек с жгутиковым карманом.
C-D. ТЕМ микротрубочек укрепляющих палочки и лопатки.
E-F. SEM Entosiphon sulcatum с похожим на сифон пищеварительным аппаратом на переднем конце клетки.
© 2007. Breglia & Brian S. Leander. Рис. B с изменениями из Leander et al. 2007;
Рис. D © David J. Patterson.
Изображение слайда
9
Слайд 9: Строение воротничка и схема поперечного сечения хоанофлагеллят
По статье: Pettitt M.E. et al. (2002) The hydrodynamics of filter feeding in choanoflagellates // Europ. J. Protistol. Vol. 38. P. 313–332 По статье: Carr M et al. PNAS 2008;105:16641-16646 Морфология воротничка хоанофлагеллят. Хорошо видны пальцевидные выросты (микровилли), слагающие стенку воротничка.
Изображение слайда
10
Слайд 10: Структура хлоропластов эвглен
A. Пиреноиды, покрытые парамилом.
B. Щитовидные автофлюоресцирующие хлоропласты и заполненные слизью тельца.
C. ТЕМ Периферическое расположение хлоропластов с пиреноидами.
D. ТЕМ Три мембраны, покрывающие хлоропласт.
А. © A. Preisfeld & D. J. Patterson. B-D © Brian S. Leander, B-C modified from Brown, Leander & Farmer 2002.
Изображение слайда
11
Слайд 11: Внешний вид шести взрослых колоний Volvocacea
A. Gonium pectorale (16 клеток). B. Pandorina morum (16 клеток). C. Eudorina unicocca (32 клетки). D. Volvox carteri ( ~ 2000 клеток). E. Volvox tertius ( ~ 1000 клеток). F. Volvox globator ( ~ 3000 клеток). По статье: Hallmann A. 2006. Morphogenesis in the Family Volvocaceae: Different Tactics for Turning an Embryo Right-side Out // Protist. Vol. 157. P. 445–461
Изображение слайда
12
Слайд 12: Строение колоний Volvox
Volvox выделяет студенистое вещество.
Его дополняет внеклеточный матрикс и межклеточные цитоплазмамические мостики. Они способствуют интеграции клеток.
Близко расположенные особи внутри колонии. Видны 2 жгутика, красный светочуствительный глазок.
Дочерняя колония выворачивается наружу, т.к. жгутики клеток изначально ориентированы внутрь.
По статье: van Egmond W. Volvox, one of the 7 Wonders of the Micro World // MICSCAPE. Iss. 98. 2003
Изображение слайда
13
Слайд 13: Строение колоний Volvox
В процессе полового размножения некоторые гонидии вольвокса могут после множественных делений образовывать овальные пакеты спермиев. Во время этого процесса колония выделяет феромоны, которые улучшают возможность поиска женских колоний.
При контакте с партнером пакеты спермиев вводятся с помощью ферментов внутрь, отдельные гаметы прорывают оболочку и свободно оплодотворяют ближайшие яйцеклетки.
Некоторые вольвоксы могут образовывать макро- и микрогаметы в пределах одной колонии и могут размножаться без участия других особей. При обоих сценариях успешное оплодотворение приводит к формированию покоящейся зиготы, способной сохраняться в неблагоприятной среде.
Оплодотворенные яйцеклетки, зиготы, Volvox globator. После оплодотворения зигота формирует прочную оболочку. Зиготы способны переживать суровые зимние условия.
По статье: van Egmond W. Volvox, one of the 7 Wonders of the Micro World // MICSCAPE. Iss. 98. 2003
Изображение слайда
14
Слайд 14: Жизненный цикл Volvox carteri. Бесполое размножение
После созревания репродуктивных клеток (гонидий) они вступают в стадию, сходную с дроблением при эмбриональном развитии и образуют дочерние колонии внутри материнской. После серии движений клеток подобных гаструляции, эмбриональный вольвокс выворачивается и становится в итоге похожим на родительскую особь.
Соматические клетки родительской колонии, не относящиеся к гонидиям, стареют и погибают по мере созревания молодых колоний. Полный цикл бесполого размножения продолжается около 2 суток.
По статье: Kirk D.L. 1988. The ontogeny and phylogeny of cellular differentiation in Volvox // Trends Genet. Vol. 4. P. 32–36.
Изображение слайда
15
Слайд 15: Жизненный цикл Volvox carteri. Половое размножение
Мужские и женские особи неразличимы в бесполой фазе жизненного цикла.
После появления белка – полового индуктора, гонидии обоих полов подвергаются модифицированному эмбриогенезу, который ведет к формированию яиц в женских особях и спермиев в мужских. После созревания гамет каждый пакет спермиев содержит от 64 до 128 клеток. Он отрывается от колонии и плывет к женским особям. Как только женская особь найдена, пакет спермиев разрушается до отдельных гамет, которые оплодотворяют яйца.
Образуется зигота с толстой клеточной стенкой устойчивая к высыханию, нагреванию и переохлаждению. Когда весенние дожди возвратят зиготу к жизни, она претерпевает мейоз и формирует гаплоидные мужские и женские особи, которые разножаются бесполым путем до сигнала, снова запускающего половой процесс.
По статье: Kirk D.L. 1988. The ontogeny and phylogeny of cellular differentiation in Volvox // Trends Genet. Vol. 4. P. 32–36.
Изображение слайда
16
Слайд 16: Стадии дробления в эбриогенезе Volvocacea
Первые пять стадий дробления в развитии из одиночной клетки до 32-ти клеточного эмбриона. (включая Gonium pectorale и Pandorina morum 4 стадии дробления до 16 клеток).
A. Gonium pectorale.
B. Pandorina morum.
C. Eudorina unicocca.
D. Volvox carteri.
E. Volvox tertius.
F. Volvox globator.
a: Клетка до начала дробления;
b -e: 4 дробления до формирования 16 — ти клеточной плакеи;
f: Вид сбоку на 16-32 клеточную плакею, которая сильно искривлена.
По статье: Hallmann A. 2006. Morphogenesis in the Family Volvocaceae: Different Tactics for Turning an Embryo Right-side Out // Protist. Vol. 157. P. 445–461
Изображение слайда
17
Слайд 17: Развитие вольвокса
А. В течение первых пяти делений образуется зародышевый диск из 32 одинаковых клеток, этот диск сворачивается в сферу и из стенки родительской колонии выходит во внутреннее пространство колонии.
B. Шестое деление клеток дает по две неравных по размеру клетки, одну большую и одну маленькую.
C. Большие клетки делятся еще несколько раз на неравные по размеру клетки, а потом и вовсе прекращают деление, а маленькие клетки в это время продолжают обычное равномерное деление.
D. На одном конце сферического зародыша появляется крестообразное отверстие.
E – G. Все клетки до того момента располагались жгутиками внутрь, так получилось, когда зародышевый диск сворачивался в сферу в начале развития, то есть был вывернут наизнанку.
Теперь же зародыш должен вывернуться на лицевую сторону. И вот зародыш через появившееся отверстие начинает это выворачивание.
H. После того как зародыш вывернулся до конца и все его жгутики торчат наружу, он считается совершеннолетним, после только увеличивается в размерах и вскоре покидает родительскую сферу.
Изображение слайда
18
Слайд 18: Механизм инверсии эмбриона Volvox
А) По краю фиалопора эмбриона видны бутылковидные клетки, начавшие искривление
B) Вблизи видно, округление клеток, в начале инверсии, но оно прекратилось из-за цитоплазматических мостиков, (стрелки).
A) До инверсии система цитоплазматических мостиков (красная линия) связывала клетки (зеленые контуры) с их соседями, ниже ядра (синее). Отверстие на вершине эмбриона – фиалопор, который образуется при раннем дроблении. B) Инверсия начинается, когда клетки, окаймляющие фиалопор претерпевают два изменения : (1) они вытягиваются в длину, утоньшаются, появляются ножки на их внешних полюсах (стрелки, направленные наружу), и (2) они движутся внутрь индивидуально, за пределы системы цитоплазматических мостиков (стрелки внутрь).
По: Hoops H.J. et al. 2006. Cytoplasmic bridges in Volvox and its relatives // Cell-cell channels. Georgetown (Texas): Landes Biosci. P. 65–84.
Изображение слайда
19
Слайд 19: Инверсия эмбрионов Volvox carteri
A-E. SEM целых эмбрионов. Крупные шаровидные клетки – 16 гонидиев дочерней особи; образуются еще при шестом асимметричном делении дробления (всего делений 11–12).
F-J. Сагиттальные разрезы через центр эмбриона.
До инверсии эмбрион – это полая сфера из клеток. Когда «бутылковидные» клетки (фото справа) изменяют свою форму, на вершине эмбриона открывается отверстие (фиалопора) (A, B, F, G). Затем клетки искривляются и соединяются на дне (C-E, H-J).
По: Kirk D.L. et al., 1982. Integrated morphogenetic behavior of cell sheets: Volvox as a model. // Developmental Order: Its Origin and Regulation. Alan R. Liss, New York, P.
247–274
Изображение слайда
20
Слайд 20: Последовательность различных инверсионных процессов Volvocaceae
Схематически представлены стадии инверсии P. morum, V. tertius и V. globator. Показано поперечное сечение. Инверсия происходит вдоль передне-задней оси. В начале инверсии все передние полюса сверху, после инверсии эти полюса снизу. После конверсии они стали задними полюсами инвертированного эмбриона. Сторона клеток со жгутиками, которая лежит снаружи во взрослой конфигурации, показана черным. Области и направления движения слоев показаны малыми черными стрелками. По статье: Hallmann A. 2006. Morphogenesis in the Family Volvocaceae: Different Tactics for Turning an Embryo Right-side Out // Protist. Vol. 157. P. 445–461
Изображение слайда
21
Слайд 21: Стадии инверсии эмбрионов различных колониальных жгутиконосцев
Инверсия у V.
globator.
A-H : Последовательные стадии инверсии, вид сбоку (фото эмбриона внутри ненарушенной родительской колонии). Масштаб 25 мкм.
Инверсия у V. tertius. A-H : последовательные стадии инверсии. Масштаб 25 мкм.
Инверсия Pandorina morum. A-H : Последовательные стадии инверсии. (фото эмбрионов внутри ненарушенной родительской колонии). Масштаб 10 мкм.
По статье: Hallmann A. 2006. Morphogenesis in the Family Volvocaceae: Different Tactics for Turning an Embryo Right-side Out // Protist. Vol. 157. P. 445–461
Изображение слайда
22
Слайд 22: Паразитизм и типы хозяев паразитов
Паразити́зм (от др.-греч. παράσιτος — «нахлебник») — один из видов сосуществования организмов. Это явление, при котором два и более организма, не связанные между собой филогенетически, генетически разнородны, сосуществуют в течение продолжительного периода времени, при этом они находятся в антагонистических отношениях.
Паразит использует хозяина как источник питания, среды обитания.
Валентин Иванович Догель
(1882 – 1955)
Окончательный хозяин – хозяин, в котором обитает половозрелая стадия паразита или происходит его размножение половым путем.
Промежуточный хозяин – организм, в котором паразит проходит промежуточную стадию своего развития, часто связанную с бесполым размножением (но не окончательную стадию полового размножения).
Дополнительный хозяин – организм, становящийся объектом нападения лишь при массовом размножении паразитов или при случайном заражении.
Изображение слайда
23
Слайд 23: Учение о природной очаговости трансмиссивных заболеваний
Природная очаговость — учение, предложенное и обоснованное академиком Е. Н. Павловским для некоторых инфекционных болезней человека (так называемых трансмиссивных болезней).
Характерной чертой этой группы болезней является то, что они имеют природные резервуары возбудителей среди диких животных (преимущественно грызунов) и птиц, среди которых постоянно существуют эпизоотии.
Распространение же болезни происходит при посредстве кровососущих членистоногих. Так, клещи, зараженные от больных животных, нападая на здоровых, передают им инфекцию. Таким образом, возбудитель заболевания циркулирует в природе по цепи: животное — переносчик — животное.
Характерной эпидемиологической особенностью болезней с природной очаговостью является строго выраженная сезонность заболеваний, что обусловлено биологией животных — хранителей инфекции в природе или переносчиков.
Евгений Никанорович Павловский
(1884 – 1965)
Изображение слайда
24
Слайд 24: Три вида жгутиконосцев, вызывающие наиболее опасные заболевания человека
Trypanosoma brucei среди эритроцитов Трипомастиготы Trypanosoma cruzi проникают в сердечные миоциты Leishmania – одно из наиболее распространенных паразитических простейших
Изображение слайда
25
Слайд 25: Строение трипанозомы (эпимастиготная форма T.
cruzi)
Изображение слайда
26
Слайд 26: Основные клеточные формы трипанозом
Изображение слайда
27
Слайд 27: Переносчик трипанозом
Муха це-це ( Glossina morsitans ) – переносчик трипанозом (внизу слева) Мазок крови человека больного сонной болезнью. Видны эритроциты и несколько особей трипанозом
Изображение слайда
28
Слайд 28: Жизненный цикл Trypanosoma brucei gambiense и T. b. rhodesiense
Изображение слайда
29
Слайд 29: Жизненный цикл Trypanosoma cruzi
Изображение слайда
30
Слайд 30: Поцелуйный клоп Triatoma dimidata – переносчик Trypanosoma cruzi
Метациклические трипомастиготы и эпимастиготы T.
cruzi закрепляются на эпителии задней кишки Triatoma dimidiata
Кровососание поцелуйного клопа завершается выделением экскрементов в ранку. При расчесывании T. cruzi попадают в кровь
T. cruzi может быть передана человеку как от диких, так и от домашних животных
Изображение слайда
31
Слайд 31: Жизненный цикл лейшмании
Изображение слайда
32
Слайд 32: Внешние проявления лейшманиозов
Изображение слайда
33
Слайд 33: Жизненный цикл лямблии
Изображение слайда
34
Слайд 34: Жизненный цикл Trichomonas vaginalis
Trichomonas vaginalis обитает в женских гениталиях, в мужском мочеиспускательном канале и простате (1), здесь он размножается делением надвое (2).
Паразит не образует цист и не может выживать во внешней среде. Trichomonas vaginalis передается от человека к человеку в основном при половых контактах (3).
Изображение слайда
35
Слайд 35: Подтип Opalinata
Сечение кортикальных гребней опалины с рядами жгутиков Общий вид клетки Opalina ranarum По: Woolley D.M. 2006. Newly discovered linkages between the cortical (pellicular) ridges of Opalina. Eur. J. Protistol. 42 (4): P. 309– 3 11
Изображение слайда
36
Слайд 36: Жизненный цикл Opalina ranarum
1 Цисты выводятся из взрослой лягушки и проглатываются головастиком. 2 После заглатывания молодая особь мигрирует в клоаку. 3, 4 Образуются макро и микрогаметы (мейоз).
5 Слияние гетерогамет. 6 Выведение с фекалиями. 7, 8 После поглощения цист другой особью трофозоит растет в клоаке (до 0.5 мм). 8.1, 8.2 Мелкие трофозоиты делятся в клоаке, инцистируются и выводятся наружу ( 1 ) Цикл повторяется ( 2 → 8 ) после проглатывания другой особью. 9 После метаморфоза хозяина трофозоиты растут и формируют до 2000 ядер. 10 Вне периода размножения хозяина трофозоиты размножаются делением надвое. 11, 12 Во время размножения лягушки ее гормоны вызывают быстрые деления трофозоитов без дополнительных делений ядер и роста. Дочерние особи имеют 2–12 ядер, инциституются ( 1 ), вываодятся с фекалиями и инфицируют других лягушек. CI, ; CW, ; N, ядро
Изображение слайда
37
Слайд 37: Noctiluca
Несколько особей ночесветок Участки морской поверхности с высокой численностью ночесветок и молекула люцеферина
Изображение слайда
38
Последний слайд презентации: Лекция 2: Биолюминесценция
Изображение слайда
Эволюция репродуктивного развития вольвоциновых водорослей
25 Zitationen in Europe PMC
Daten bereitgestellt von Europe PubMed Central.
Эволюция полов: особый тест теории разрушительного отбора.
да Силва Дж., Ecol Evol 8(1), 2018 г.
PMID: 29321864
Анализ подвижности многоклеточных Chlamydomonas reinhardtii, эволюционировавших в результате хищничества.
Boyd M, Rosenzweig F, Herron MD., PLoS One 13(1) 2018 г.
PMID: 29381766
Положительные соотношения размера и скорости в гаметах и вегетативных клетках Chlamydomonas reinhardtii; влияние на эволюцию сперматозоидов.
Seed CE, Tomkins JL., Evolution 72(3), 2018 г.
PMID: 29345308
Моделирование функциональной специализации клеточной колонии при различных коэффициентах плодовитости и жизнеспособности и ограниченности ресурсов.
Тверской Д., Макаренков В., Алескеров Ф., PLoS One 13(8), 2018
PMID: 30089142
От молекулярных манипуляций с одомашненными Chlamydomonas reinhardtii до выживания в природе.
Сассо С., Стибор Х., Миттаг М.
, Гроссман А.Р., Элиф 7(), 2018 г.
PMID: 30382941
Размер клетки для участия в клеточном делении и количество последовательных клеточных делений у многоклеточных зеленых водорослей вольвоцина Tetrabaena socialis и Gonium pectorale.
Jong LW, Fujiwara T, Nozaki H, Miyagishima SY., Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci 93(10), 2017
PMID: 29225309
Анализ РНК-Seq всего транскриптома выявляет обширную компартментализацию Volvox carteri, специфичную для определенного типа клеток.
Кляйн Б., Вибберг Д., Холлманн А., BMC Biol 15(1), 2017 г.
PMID: 29179763
Филогенетическое положение и молекулярная хронология колониального зеленого жгутиконосца Stephanosphaera pluvialis (Volvocales, Chlorophyceae) среди одноклеточных водорослей.
Мунаката Х., Накада Т., Накахигаси К., Нодзаки Х., Томита М., J Эукариот микробиол 63(3), 2016 г.
PMID: 26595722
Закономерности распространения и влияние мобильных элементов в генах зеленых водорослей.
Philippsen GS, Avaca-Crusca JS, Araujo APU, DeMarco R., Gene 594(1), 2016 г.
PMID: 27614292
Чему изогамные организмы учат нас о сексе и двух полах?
Лехтонен Дж., Кокко Х., Паркер Г.А., Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 371(1706), 2016
PMID: 27619696
Различные режимы изменения формы чашеобразных клеточных слоев — эмбриональная инверсия у многоклеточной зеленой водоросли Pleodorina.
Хён С., Холлманн А., BMC Dev Biol 16(1), 2016 г.
PMID: 27733125
Пути подавления генов, обнаруженные в зеленой водоросли Volvox carteri, раскрывают информацию об эволюции и происхождении систем малых РНК у растений.
Дуек А., Эверс М., Хенц С.Р., Унгер К., Эйхнер Н., Меркл Р., Березиков Э., Энгельманн Ю.С., Вайгель Д., Венцль С., Мейстер Г., BMC Genomics 17(1), 2016 г.
PMID: 27806710
Индуцибельный промотор nitA обеспечивает мощный молекулярный переключатель для экспрессии трансгена в Volvox carteri.
фон дер Хейде Э.Л., Кляйн Б., Абрам Л., Халлманн А., BMC Biotechnol 15(), 2015 г.
PMID: 25888095
Основные принципы систем аутоиндукторов бактерий.
Hense BA, Schuster M., Microbiol Mol Biol Rev 79(1), 2015 г.
PMID: 25694124
Гены мейоза и половое размножение у зеленых водорослей класса Trebouxiophyceae (Chlorophyta)
Фучикова К., Пажутова М., Ринди Ф., Вербрюгген Х., J Phycol 51(3), 2015
PMID: IND603407634
Передача сигналов феромонами во время полового размножения водорослей.
Frenkel J, Vyverman W, Pohnert G., Plant J 79(4), 2014
PMID: 24597605
Стабильная ядерная трансформация Pandorina morum.
Лерхе К., Халлманн А., BMC Biotechnol 14(), 2014 г.
PMID: 25031031
Эволюция белков жгутиковых водорослей предполагает преобладание специфических для линии правил, регулирующих скорость эволюции эукариотических белков.
Chang TY, Liao BY.
, Genome Biol Evol 5(5), 2013 г.
PMID: 23563973
Сложность генома органелл положительно зависит от размера организма зеленых водорослей volvocine.
Smith DR, Hamaji T, Olson BJ, Durand PM, Ferris P, Michod RE, Featherston J, Nozaki H, Keeling PJ., Mol Biol Evol 30(4), 2013
PMID: 23300255
Стабильная ядерная трансформация Eudorina elegans.
Лерхе К., Халлманн А., BMC Biotechnol 13(), 2013 г.
PMID: 23402598
Дробление, неполная инверсия и цитоплазматические мостики у Gonium pectorale (Volvocales, Chlorophyta).
Иида Х., Ота С., Иноуе И., J Plant Res 126(5), 2013 г.
PMID: 23455615
Распространенный распад витаминозависимых путей: совпадение или следствие?
Helliwell KE, Wheeler GL, Smith AG., Trends Genet 29(8), 2013 г.
PMID: 23623319
TAG, ты готов! Chlamydomonas как эталонный организм для понимания накопления триацилглицерина в водорослях.
Merchant SS, Kropat J, Liu B, Shaw J, Warakanont J., Curr Opin Biotechnol 23(3), 2012
PMID: 22209109
Стволовые клетки: взгляд от корней.
Somorjai IM, Lohmann JU, Holstein TW, Zhao Z., Biotechnol J 7(6), 2012
PMID: 22581706
Существует несколько способов вывернуть сферический клеточный монослой наизнанку: инверсия эмбриона типа B в Volvox globator.
Хён С., Халлманн А., BMC Biol 9(), 2011 г.
PMID: 22206406
163 Ссылки
Daten bereitgestellt von Europe PubMed Central.
Мутация, связанная с типом спаривания, которая нарушает однородительское наследование ДНК хлоропластов, также нарушает контроль размера клеток у Chlamydomonas.
Armbrust EV, Ibrahim A, Goodenough UW., Mol. биол. Сотовый 6(12), 1995 г.
PMID: 85
Глубокие корни эукариот.
Baldauf SL., Science 300(5626), 2003
PMID: 12805537
Происхождение и ранняя эволюция половых клеток на примере Volvocales
Белл Г.
, 1985
Модель метаорганизма
Белл Г., 1998
Генетические повреждения, мутации и эволюция пола.
Bernstein H, Byerly HC, Hopf FA, Michod RE., Science 229(4719), 1985
PMID: 3898363
Экспрессия химерных генов светорегулируемым промотором cabII-1 у Chlamydomonas reinhardtii: ген cabII-1/nit1 функционирует как доминантный селектируемый маркер в штамме nit1-nit2-.
Blankenship JE, Kindle KL., Mol. Клетка. биол. 12(11), 1992 г.
PMID: 1406696
Bonner JT., 1965
Bonner JT., 1974
Bonner JT., 1988
Bonner JT., 1993
The origins of multicellularity
Bonner JT., 1998
Bonner JT., 2000
О происхождении дифференциации.
Bonner JT., J. Biosci. 28(4), 2003 г.
PMID: 12799498
Перспектива: пол, рекомбинация и эффективность отбора — был ли Вейсман прав?
Берт А., Эволюция 54(2), 2000
PMID: 10937212
Buss LW.
, 1987
Случайность и необходимость: эволюция морфологической сложности и разнообразия.
Кэрролл С.Б., Природа 409(6823), 2001
PMID: 11234024
Диверсификация клеток у гетеротрофных жгутиковых
Cavalier-Smith T., 1991
Происхождение механизма рекомбинации и пола.
Кавальер-Смит Т., Наследственность (Эдинб) 88(2), 2002 г.
PMID: 11932771
Роль GlsA в эволюции асимметричного клеточного деления зеленой водоросли Volvox carteri.
Ченг К., Фаулер Р., Тэм Л.В., Эдвардс Л., Миллер С.М., Дев. Гены Эвол. 213(7), 2003 г.
PMID: 12743823
Hsp70A и GlsA взаимодействуют как партнеры-шапероны, регулирующие асимметричное деление Volvox.
Cheng Q, Pappas V, Hallmann A, Miller SM., Dev. биол. 286(2), 2005 г.
PMID: 16168403
Секс снимает ограничение скорости эволюции.
Колгрейв Н., Природа 420(6916), 2002
PMID: 12478292
Экология и генетика приспособленности Chlamydomonas.
VIII. Динамика адаптации к новым условиям после однократного секса.
Коулгрейв Н., Кальц О., Белл Г., Evolution 56(1), 2002 г.
PMID: 11913659
Роль покоящихся спор и акинет в выживании хлорофитов
Coleman AW., 1983
Филогенетический анализ «Volvocacae» для сравнительных генетических исследований.
Coleman AW., Proc. Натл. акад. науч. США 96(24), 1999 г.
PMID: 10570169
Darwin CR., 1872
спорообразование в эволюции
Dawes IW., 1981
место.
Дебюши Р., Пуртон С., Роше JD., EMBO J. 8(10), 1989 г.
PMID: 2583083
О происхождении и ранней эволюции многоклеточности.
Десницкий А.Г., Биосистемы 29(2-3), 1993
PMID: 8374064
Обзор эволюции развития вольвокса: морфологические и физиологические аспекты
Десницкий А.Г., 1995
Ортологи и паралоги regA, регуляторного гена основного клеточного типа у Volvox carteri.
Дункан Л., Ниши И., Ховард А., Кирк Д., Миллер С.М., Curr. Жене. 50(1), 2006 г.
PMID: 16622701
Семейство генов VARL и эволюционное происхождение регуляторного гена типа главной клетки, regA, у Volvox carteri.
Duncan L, Nishii I, Harryman A, Buckley S, Howard A, Friedman NR, Miller SM., J. Mol. Эвол. 65(1), 2007 г.
PMID: 17646893
Выделение и характеристика структурного гена нитратредуктазы Chlamydomonas reinhardtii.
Fernandez E, Schnell R, Ranum LP, Hussey SC, Silflow CD, Lefebvre PA., Proc. Натл. акад. науч. США 86(17), 1989 г.
PMID: 2475871
Тип спаривания у Chlamydomonas определяется mid, геном минус-доминирования.
Ferris PJ, Goodenough UW., Genetics 146(3), 1997
PMID: 9215892
Генетическая структура локуса типа спаривания Chlamydomonas reinhardtii.
Ferris PJ, Armbrust EV, Goodenough UW., Genetics 160(1), 2002 г.
PMID: 11805055
Эволюция расширенного локуса, определяющего пол, у Volvox.
Феррис П., Олсон Б.Дж., Де Хофф П.Л., Дуглас С., Касеро Д., Прочник С., Генг С., Рай Р., Гримвуд Дж., Шмуц Дж., Ниши И., Хамаджи Т., Нодзаки Х., Пеллегрини М., Умен Дж.Г., Наука 328(5976), 2010
PMID: 20395508
Быстрая эволюция репродуктивных барьеров, вызванная сексуальным конфликтом.
Гаврилец С., Природа 403(6772), 2000
PMID: 10706284
Быстрый переход к разделению труда посредством эволюции пластичности развития.
Гаврилец С., ПЛоС комп. биол. 6(6), 2010
PMID: 20548941
Die Zelldifferenzierung bei Pleodorina californica Shaw und die Organization der Phytomonadinenkolonien
Gerisch G., 1959
Связывание феромонов и матрикс-опосредованные события при половой индукции Volvoxcarteri
Gilles R, Gilles C, Jaenicke L., 1984
Мутации, связанные с типом спаривания, которые нарушают однородительскую передачу генов хлоропластов у хламидомонады.
Gillham NW, Boynton JE, Johnson AM, Burkhart BD.
, Genetics 115(4), 1987
PMID: 3582961
Трансгенная экспрессия аминогликозидаденинтрансферазы в хлоропластах: селективный маркер сайт-направленной трансформации хламидомонады.
Goldschmidt-Clermont M., Nucleic Acids Res. 19(15), 1991 г.
PMID: 1651475
Молекулярная генетика сексуальности у Chlamydomonas
Goodenough UW, Armbrust EV, Campbell AM, Ferris PJ., 1995
Развитие жгутикового аппарата и ориентация жгутиков у колониальной зеленой водоросли Gonium pectoraleuel (Volvocales) Grey
, Floyd GL., 1985
Эволюция многоклеточности: незначительный крупный переход?
Гросберг Р.К., Стратманн Р., 2007 г.
Ген, кодирующий нитратредуктазу Volvox carteri: расположение на карте, последовательность и кинетика индукции.
Грубер Х., Гоетинк С.Д., Кирк Д.Л., Шмитт Р., Ген 120(1), 1992 г.
PMID: 1398126
Ключевая функция внеклеточного матрикса в эволюции многоклеточности
Hallmann A.
, 2002
Опытные разработчики многоклеточности — Volvocales .
Холлманн А., Междунар. Преподобный Цитол. 227(), 2003 г.
PMID: 14518551
Морфогенез в семействе Volvocaceae: различные тактики выворачивания эмбриона наизнанку.
Hallmann A., Protist 157(4), 2006 г.
PMID: 16854623
Ферофорины: общие, универсальные строительные блоки в эволюции архитектуры внеклеточного матрикса у Volvocales.
Hallmann A., Plant J. 45(2), 2006 г.
PMID: 16367971
Ключевые элементы пути супрессора опухоли ретинобластомы у Volvox carteri.
Hallmann A., Commun Integr Biol 2(5), 2009 г.
PMID: 19
8
Белки, связанные с ретинобластомой, у низших эукариот
Hallmann A., 2009
Генная инженерия многоклеточной зеленой водоросли Volvox: модифицированный и размноженный бактериальный ген устойчивости к антибиотикам в качестве доминантного селектируемого маркера.
Hallmann A.
, Rappel A., Plant J. 17(1), 1999 г.
PMID: 10069071
Репортерные гены и строго регулируемые промоторы как инструменты для экспериментов по трансформации Volvox carteri.
Hallmann A, Sumper M., Proc. Натл. акад. науч. США 91(24), 1994 г.
PMID: 7972102
Симпортер гексозы/H+ Chlorella является полезным селективным маркером и биохимическим реагентом при экспрессии в Volvox.
Hallmann A, Sumper M., Proc. Натл. акад. науч. США 93(2), 1996 г.
PMID: 8570613
Замена гена путем гомологичной рекомбинации у многоклеточной зеленой водоросли Volvox carteri.
Hallmann A, Rappel A, Sumper M., Proc. Натл. акад. науч. США 94(14), 1997 г.
PMID: 9207115
Высокоэффективная феромоновая система Volvox, стимулирующая секс.
Hallmann A, Godl K, Wenzl S, Sumper M., Trends Microbiol. 6(5), 1998 г.
PMID: 9614342
Harris EH, Stern DB, Witman GB.
, 2009
Эволюция сложности вольвоциновых водорослей: переходы в индивидуальность глазами Дарвина.
Herron MD, Michod RE., Эволюция 62(2), 2007 г.
PMID: 18031303
Триасовое происхождение и ранняя радиация многоклеточных вольвоциновых водорослей.
Herron MD, Hackett JD, Aylward FO, Michod RE., Proc. Натл. акад. науч. США 106(9), 2009 г.
PMID: 19223580
Эволюция программ развития вольвокса (хлорофита)
Херрон М.Д., Десницкий А.Г., Мишод Р.Е., J. Phycol. 46(2), 2010 г.
PMID: IND44348078
Жгутиковая, клеточная и организменная полярность у Volvox carteri
Hoops HJ., 1993
Подвижность колониальных и многоклеточных Volvocales: структура, функции и эволюция
Hoops HJ., 1997
Ультраструктура и развитие жгутикового аппарата и движения жгутиков колониальной зеленой водоросли Astrephomene gubernaculifera.
Hoops HJ, Floyd GL., J. Cell. науч. 63(), 1983 г.
PMID: 6630310
Эволюция барьеров для оплодотворения между близкородственными организмами
Howard DJ, Reece M, Gregory PG, Chu J, Cain ML., 1998
Построение многоклеточного организма.
Кайзер Д., Анну. Преподобный Жене. 35(), 2001 г.
PMID: 11700279
Экология и генетика приспособленности Chlamydomonas. XII. Повторяющиеся сексуальные эпизоды повышают скорость адаптации к новым условиям.
Кальц О, Белл Г., Evolution 56(9), 2002 г.
PMID: 12389719
Гендерно-специфический белок, связанный с ретинобластомой у Volvox carteri, указывает на роль семейства белков ретинобластомы в половом развитии.
Kianianmomeni A, Nematollahi G, Hallmann A., Plant Cell 20(9), 2008
PMID: 187
Стабильная ядерная трансформация Chlamydomonas с использованием гена Chlamydomonas нитратредуктазы.
Kindle KL, Schnell RA, Fernandez E, Lefebvre PA., J. Cell Biol. 109 (6 часть 1), 1 989
PMID: 2592399
Разработка генома хлоропластов: методы и возможности трансформации хлоропластов у Chlamydomonas reinhardtii.
Kindle KL, Richards KL, Stern DB., Проц. Натл. акад. науч. США 88(5), 1991 г.
PMID: 11607155
Одноклеточные предки развития животных.
Кинг Н., Дев. Сотовый 7(3), 2004 г.
PMID: 15363407
Онтогенез и филогенез клеточной дифференцировки Volvox.
Кирк ДЛ., Тенденции Жене. 4(2), 1988 г.
PMID: 3072717
Спецификация зародышевых клеток у Volvox carteri
Kirk DL., 1994
Асимметричное деление, размер клеток и спецификация зародышевой сомы у Volvox
Kirk DL., 1995
Генетическая программа дифференцировки зародыш-сома у Volvox.
Кирк Д.Л., Год. Преподобный Жене. 31(), 1997 г.
PMID: 9442900
Kirk DL., 1998
Эволюция многоклеточности вольвоциновых водорослей.
Кирк Д.Л., Курр. мнение биол. растений 2(6), 1999 г.
PMID: 10607653
Volvox как модельная система для изучения онтогенеза и филогенеза многоклеточности и клеточной дифференцировки
Kirk DL.
, 2000
Дифференциация зародышевой сомы у вольвокса.
Кирк Д.Л., Дев. биол. 238(2), 2001 г.
PMID: 11784005
Поиск конечных и непосредственных причин многоклеточности и клеточной дифференциации вольвокса.
Кирк Д.Л., Интегр. Комп. биол. 43(2), 2003 г.
PMID: 21680429
Программа из двенадцати шагов развития многоклеточности и разделения труда.
Кирк Д.Л., Bioessays 27(3), 2005
PMID: 15714559
Оогамия: изобретение полов.
Кирк Д.Л., Курр. биол. 16(24), 2006 г.
PMID: 17174908
Тепловой шок вызывает выработку половых индукторов у Volvox.
Кирк Д.Л., Кирк М.М., Наука 231(4733), 1986
PMID: 3941891
Изучение дифференцировки зародышевой сомы у Volvox.
Kirk MM, Kirk DL., J. Biosci. 29(2), 2004 г.
PMID: 15295211
Volvox carteri как модель для изучения генетического и цитологического контроля морфогенеза.
Кирк Д.Л., Ниши И., Дев. Разница в росте. 43(6), 2001 г.
PMID: 11737143
Интегрированное морфогенетическое поведение клеточных слоев: Volvox как модель
Кирк Д.Л., Виамонтес Г.И., Грин К.Дж., Брайант Д.Л., 1982
Внеклеточный матрикс Volvox: сравнительное исследование и предложенная система номенклатуры.
Кирк Д.Л., Бирчем Р., Кинг Н., Дж. Сот. науч. 80(), 1986 г.
PMID: 3722281
Генетическая основа эволюции многоклеточности и клеточной дифференциации вольвоциновых зеленых водорослей
Кирк Д.Л., Кирк М.М., Стамер К.А., Ларсон А., 1990
Взаимосвязь между размером клеток и судьбой клеток у Volvox carteri.
Kirk MM, Ransick A, McRae SE, Kirk DL., J. Cell Biol. 123(1), 1993 г.
PMID: 8408198
regA, ген Volvox, который играет центральную роль в дифференцировке зародышевой сомы, кодирует новый регуляторный белок.
Кирк М.М., Старк К., Миллер С.М., Мюллер В., Тайлон Б.
Е., Грубер Х., Шмитт Р., Кирк Д.Л., Разработка 126(4), 1999
PMID: 9895312
Knoll AH., 2003
Эукариотические организмы в протерозойских океанах.
Knoll AH, Javaux EJ, Hewitt D, Cohen P., Philos. Транс. Р. Соц. Lond., B, Biol. науч. 361(1470), 2006 г.
PMID: 16754612
Эволюция сомы у Volvocales
Koufopanou V., 1994
Развивающиеся мутанты Volvox: воссоздает ли мутация закономерности филогенетического разнообразия?
Куфопаноу В., Белл Г., Эволюция 45(8), 1991
PMID: IND92032938
Сома и зародыш: экспериментальный подход с использованием Volvox
Koufopanou V, Bell G., 1993
Молекулярная филогения жгутиконосцев вольвоцин.
Ларсон А., Кирк М.М., Кирк Д.Л., Мол. биол. Эвол. 9(1), 1992 г.
PMID: 1552843
Стабильная ядерная трансформация Gonium pectorale.
Лерхе К., Халлманн А., BMC Biotechnol. 9(), 2009 г.
PMID: 19591675
Гаметогенез у Chlamydomonas reinhardtii минус тип спаривания контролируется двумя генами, MID и MTD1.
Lin H, Goodenough UW., Genetics 176(2), 2007 г.
PMID: 17435233
Половой индуктор Volvox carteri. Первичная структура выведена из последовательности кДНК.
Mages HW, Tschochner H, Sumper M., FEBS Lett. 234(2), 1988 г.
PMID: 2839374
Стабильная ядерная трансформация Chlamydomonas reinhardtii с использованием гена C. reinhardtii в качестве селективного маркера.
Mayfield SP, Kindle KL., Proc. Натл. акад. науч. США 87(6), 1990
PMID: 2179948
Maynard J., 1978
Maynard J, Szathmáry E., 1995
Phylogeny of Opisthokonta and the evolution of многоклеточность и сложность у Fungi, Valentines W.Medical and Metazoa M. 9000 JW, Lipps JH, Amaral-Zettler L., 2003
Специфичные для зародышевой линии Volvox гены, которые являются предполагаемыми мишенями репрессии RegA, кодируют белки хлоропластов.
Мейснер М., Старк К., Креснар Б., Кирк Д.Л., Шмитт Р., Curr.
Жене. 36(6), 1999 г.
PMID: 10654090
Геном Chlamydomonas раскрывает эволюцию ключевых функций животных и растений.
Мерчант С.С., Прочник С.Э., Валлон О., Харрис Э.Х., Карпович С.Дж., Уитман Г.Б., Терри А., Саламов А., Фриц-Лейлин Л.К., Марешал-Друар Л., Маршалл В.Ф., Ку Л.Х., Нельсон Д.Р., Сандерфут А.А., Спалдинг М.Х., Капитонов В.В., Рен К., Феррис П., Линдквист Э., Шапиро Х., Лукас С.М., Гримвуд Дж., Шмутц Дж., Кардол П., Черутти Х., Шанфро Г., Чен К.Л., Коннат В., Крофт М.Т., Дент Р., Датчер С., Фернандес Э. , Фукудзава Х., Гонсалес-Баллестер Д., Гонсалес-Хальфен Д., Холлманн А., Ханикенн М., Хипплер М., Инвуд В., Джаббари К., Каланон М., Курас Р., Лефевр П.А., Лемер С.Д., Лобанов А.В., Лор М., Мануэль А., Мейер И., Мец Л., Миттаг М., Миттельмейер Т., Морони Дж. В., Мозли Дж., Наполи С., Недельку А. М., Нийоги К., Новоселов С. В., Полсен И. Т., Пазур Г., Пуртон С., Рал Д. П., Риано-Пахон Д. М., Риекхоф В., Rymarquis L, Schroda M, Stern D, Umen J, Willows R, Wilson N, Zimmer SL, Allmer J, Balk J, Bisova K, Chen CJ, Elias M, Gendler K, Hauser C, Lamb MR, Ledford H, Long JC , Минагава Дж.
, Пейдж М.Д., Пан Дж., Путахам В., Роже С., Роуз А., Сталберг Э., Тераучи А.М., Ян П., Болл С., Боулер К., Дикманн К.Л., Гладышев В.Н., Грин П., Йоргенсен Р., Мэйфилд С., Мюллер-Робер Б., Раджамани С., Сайр Р.Т., Брокштейн П., Дубчак И., Гудштейн Д., Хорник Л., Хуан Ю.В., Джхавери Дж., Луо Ю., Мартинес Д., Нгау В.К., Отиллар Б., Поляков А., Портер А., Шайковски Л., Вернер Г., Чжоу К., Григорьев И.В., Рохсар Д.С., Гроссман А.Р., Наука 318(5848), 2007
PMID: 17932292
Эволюция индивидуальности при переходе от одноклеточной к многоклеточной жизни.
Michod RE., Proc. Натл. акад. науч. США 104 Дополнение 1(), 2007 г.
PMID: 17494748
Сотрудничество и конфликт в эволюции индивидуальности. IV. Посредничество в конфликтах и способность к развитию у Volvox carteri.
Michod RE, Nedelcu AM, Roze D., BioSystems 69(2-3), 2003
PMID: 12689724
Эволюция жизненного цикла и происхождение многоклеточности.
Michod RE, Viossat Y, Solari CA, Hurand M, Nedelcu AM.
, J. Theor. биол. 239(2), 2005 г.
PMID: 16288782
Укрощение яростного валика: «расширенное» понимание клеточной дифференциации Volvox.
Миллер С.М., Bioessays 24(1), 2002
PMID: 11782943
Volvox, Chlamydomonas и эволюция многоклеточности
Miller SM., 2010
glsA, ген Volvox, необходимый для асимметричного деления и спецификации зародышевых клеток, кодирует шапероноподобный белок.
Миллер С.М., Кирк Д.Л., Разработка 126(4), 1999 г.
PMID: 9895313
Химический состав клеточной стенки Chlamydomonas gymnogama и концепция белка клеточной стенки растений.
Miller DH, Mellman IS, Lamport DT, Miller M., J. Cell Biol. 63 (2 часть 1), 1974 г.
PMID: 4607708
Люцифераза Renilla как важный репортер для экспрессии генов хлоропластов у Chlamydomonas.
Minko I, Holloway SP, Nikaido S, Carter M, Odom OW, Johnson CH, Herrin DL., Mol. Генерал Жене. 262(3), 1999 г.
PMID: 10589828
Матриксные металлопротеиназы.
Nagase H, Woessner JF Jr., J. Biol. хим. 274(31), 1999 г.
PMID: 10419448
Молекулярная систематика Volvocales (Chlorophyceae, Chlorophyta) на основе исчерпывающего филогенетического анализа 18S рРНК.
Накада Т., Мисава К., Нодзаки Х., Мол. Филогенет. Эвол. 48(1), 2008 г.
PMID: 18430591
Реакции, вызванные окружающей средой, кооптированы для репродуктивного альтруизма.
Недельку А.М., Биол. лат. 5(6), 2009 г.
PMID: 19578098
Эволюционность, модульность и индивидуальность при переходе к многоклеточности у вольвокалевых зеленых водорослей
Nedelcu AM, Michod RE., 2004
Ген CRY1 у Chlamydomonas reinhardtii: структура и использование в качестве доминантного селектируемого маркера ядерной трансформации .
Нельсон Дж.А., Саверейде П.Б., Лефевр Пенсильвания, Мол. Клетка. биол. 14(6), 1994 г.
PMID: 8196640
Происхождение и эволюция родов Pleodorina и Volvox (Volvocales).
Nozaki H., 2008
Филогенетические отношения внутри колониальных Volvocales (Chlorophyta), полученные на основе данных о последовательности генов rbcL95
Филогенетический анализ видов Eudorina (Volvocaceae, Chlorophyta) на основе последовательностей генов rbcL анализ последовательностей генов atpB и rbcL
Nozaki H, Ohta N, Takano H, Watanabe MM., 1999
Происхождение и эволюция колониальных volvocales (Chlorophyceae), как следует из множественных последовательностей генов хлоропластов.
Нодзаки Х., Мисава К., Кадзита Т., Като М., Нохара С., Ватанабэ М.М., Мол. Филогенет. Эвол. 17(2), 2000 г.
PMID: 11083939
Эволюция интронов группы IA rbcL и открытых рамок считывания интронов в колониальных Volvocales (Chlorophyceae).
Нодзаки Х., Такахара М., Наказава А., Кита Ю., Ямада Т., Такано Х., Кавано С., Като М., Мол. Филогенет. Эвол. 23(3), 2002 г.
PMID: 12099791
Самцы произошли от доминирующего изогаметного типа спаривания.
Нодзаки Х., Мори Т., Мисуми О., Мацунага С., Куроива Т., Curr. биол. 16(24), 2006 г.
PMID: 17174904
формирование и эволюция локусов распознавания гамет
Palumbi SR., 1998
Эволюционный сценарий перехода к недифференцированной многоклеточности.
Pfeiffer T, Bonhoeffer S., Proc. Натл. акад. науч. США 100(3), 2003 г.
PMID: 12547910
Геномный анализ сложности организма многоклеточной зеленой водоросли Volvox carteri.
Прочник С.Е., Умен Дж., Недельку А.М., Холлманн А., Миллер С.М., Нисии И., Феррис П., Куо А., Митрос Т., Фриц-Лейлин Л.К., Хеллстен У., Чепмен Дж., Симаков О., Ренсинг С.А., Терри А., Пангилинан Дж. , Капитонов В., Юрка Дж., Саламов А., Шапиро Х., Шмутц Дж., Гримвуд Дж., Линдквист Э., Лукас С., Григорьев И.В., Шмитт Р., Кирк Д., Рохсар Д.С., Science 329(5988), 2010
PMID: 20616280
Филогенетические отношения зеленой водоросли Volvox carteri, установленные на основе сравнения малых субъединиц рибосомной РНК.
Rausch H, Larsen N, Schmitt R., J. Mol. Эвол. 29(3), 1989 г.
PMID: 2506359
Межгеномный конфликт, межлокусная антагонистическая коэволюция и эволюция репродуктивной изоляции
Rice WR., 1998
Молекулярные истоки многоклеточных переходов.
Рокас А., Тел. мнение Жене. Дев. 18(6), 2008 г.
PMID: 18926910
Решение первых шагов к многоклеточности.
Sachs JL., Trends Ecol. Эвол. (амст.) 23(5) 2008 г.
PMID: 18375012
Пищевой контроль сексуальности у Chlamydomonas reinhardi.
SAGER R, GRANICK S., J. Gen. Physiol. 37(6), 1954 г.
PMID: 13174779
Ядерная трансформация Volvox carteri.
Schiedlmeier B, Schmitt R, Muller W, Kirk MM, Gruber H, Mages W, Kirk DL., Proc. Натл. акад. науч. США 91(11), 1994 г.
PMID: 8197189
Volvox carteri: молекулярная генетика дифференцировки клеток
Schmitt R., 2001
Дифференцировка зародышевых и соматических клеток Volvox carter.
Шмитт Р., Карр. мнение микробиол. 6(6), 2003 г.
PMID: 14662357
Выделение регуляторного гена NIT2 хламидомонады путем мечения транспозонов.
Schnell RA, Lefebvre PA., Genetics 134(3), 1993
PMID: 8394263
Микрофоссилии верхушечного кремня раннего архея: новые свидетельства древности жизни.
Шопф Ю.В., Шопф Ю.В., Наука 260(), 1993 г.
PMID: 11539831
Sleigh MA., 1989
Гомологическая рекомбинация в ядерном геноме Chlamydomonas reinhardtii.
Sodeinde OA, Kindle KL., Proc. Натл. акад. науч. США 90(19), 1993 г.
PMID: 8415677
Многоклеточность и функциональная взаимозависимость подвижности и молекулярного транспорта.
Solari CA, Ganguly S, Kessler JO, Michod RE, Goldstein RE., Proc. Натл. акад. науч. США 103(5), 2006 г.
PMID: 16421211
Гидродинамический подход к эволюции многоклеточности: подвижность жгутиков и дифференцировка зародышевой сомы у вольвокалевых зеленых водорослей.
Solari CA, Kessler JO, Michod RE., Am. Нац. 167(4), 2006 г.
PMID: 16670996
Подвижность, смешивание и многоклеточность
Solari CA, Kessler JO, Goldstein RE., 2007
Генетический контроль дифференцировки зародышевой сомы у Volvox carteri.
Старк К., Шмитт Р., Протист 153(2), 2002 г.
PMID: 12125761
Структура, размножение и дифференцировка Volvox carter f. nagariensis Iyengar, штаммы HK 9 и 10
Starr RC., 1969
Контроль дифференцировки у Volvox
Starr RC., 1970
Мейоз у Volvox carter f. nagariensis
Starr RC., 1975
Очистка и характеристика гормона, инициирующего половой морфогенез у Volvox carter f. нагариенсис Айенгар.
Starr RC, Jaenicke L., Проц. Натл. акад. науч. США 71(4), 1974 г.
PMID: 4524613
Бактериальный ген устойчивости к флеомицину как доминантный селектируемый маркер у Chlamydomonas.
Stevens DR, Rochaix JD, Purton S.
, Mol. Генерал Жене. 251(1), 1996 г.
PMID: 8628243
Биохимия внеклеточного матрикса Volvox.
Сампер М., Халлманн А., Междунар. Преподобный Цитол. 180(), 1998 г.
PMID: 9496634
Как половой феромон может действовать при концентрации ниже 10(-16) M.
Сампер М., Берг Э., Венцль С., Годл К., EMBO J. 12(3), 1993 г.
PMID: 8458341
Основные эволюционные переходы.
Сатмари Э., Смит Дж. М., Природа 374(6519), 1995
PMID: 7885442
Клонирование жгутиковых генов Chlamydomonas reinhardtii с помощью инсерционного мутагенеза ДНК.
Tam LW, Lefebvre PA., Genetics 135(2), 1993
PMID: 8244002
Половой индуктор Volvox carteri: очистка, химическая характеристика и идентификация его гена.
Чохнер Х., Лоттспейх Ф., Сампер М., EMBO J. 6(8), 1987 г.
PMID: 16453787
Idaten — это новый индуцируемый холодом транспозон Volvox carteri, который можно использовать для мечения важных для развития генов.
Уэки Н., Нисии И., Генетика 180(3), 2008 г.
PMID: 187
Как 5000 независимых гребцов координируют свои движения, чтобы грести на солнечный свет: фототаксис многоклеточной зеленой водоросли Volvox.
Уэки Н., Мацунага С., Иноуэ И., Халлманн А., БМС биол. 8(), 2010 г.
PMID: 20663212
Контроль клеточного деления гомологом белка ретинобластомы у Chlamydomonas.
Umen JG, Goodenough UW., Genes Dev. 15(13), 2001 г.
PMID: 11445540
Непрерывность зародышевой плазмы как основа теории наследственности специализированные клетки многоклеточных цифровых организмов.
Willensdorfer M., J. Evol. биол. 21(1), 2007 г.
PMID: 18036158
Об эволюции дифференцированной многоклеточности.
Willensdorfer M., Evolution 63(2), 2008 г.
PMID: 19154376
Volvox Globator — Книгокупки | Прага, Прага
Логин/Регистрация
- Домашний
- мест
- Чехия
- Прага
- Прага
Загрузка Фото
Штитнко 16, Праха 3-žižkov
Прага, Прага Чешская Республика 130 00
БАР 4 Обзоры
Volvox.
CZ 739 639 506
VOLVOX.CZ 739 639 506
VOLVOX. Пт 12-18, Сб-Вс-выходной
Разводы: 4 | Бутылки: 1
Книжный магазин/бар с четырьмя кранами (чешское ремесло).
Check-in Review
Создайте бесплатную учетную запись для редактирования и загрузки изображений.
Добавить регистрацию на мероприятие
- Отзывы (4)
- Пиво здесь
- Карта
Beers At Volvox Globator — Knihkupectví
Sign In To Edit Sign In To Edit Sign in to edit availabile beers Print Shelftags Customize Shelftags
| Name | Style | ABV | Score | Entered |
82
 Уникальное место в Жижкове, сочетающее в себе книжный магазин и бар. Все очень уникально и наполнено индивидуальностью и атмосферой. Четыре сорта чешского пива на разлив и список бутылок международного пива. Стоит посетить! Это то место, которое я люблю находить, используя ratebeer! |
70
|
78
|
60
|
Странное, но прекрасное место.
К удивлению, там была пивная карта из 30 разных сортов пива в бутылках, в основном западного и немного американского крафта — я думаю, по справедливой цене, но мы выбрали разливное. Albrecht 10% в очень хорошей форме, прекрасные (для меня) Falkon Sourberry Botanical, Matuška Double IPA и Thornbridge Jaipur. И по очень справедливой цене — 0,2 л. Бармен (на этот раз без бороды), догадываясь, что владелец тоже определенно фанат Motorhead, и который играл, хотя и на заднем плане, большую часть нашего визита, и был довольно милым — и я уверен, что он знает свое пиво — вы не получите такой выбор в таком месте, как это, если вы этого не сделаете. Будьте уверены — есть чистый, симпатичный маленький туалет, хотя и не *точно* на территории. Просто спросите бармена и убедитесь сами. 😀 Очень уникальное, очень Жижковское место, которое действительно стоит посетить, если вы любите а) хорошее пиво, б) книги и в) рок/метал в любом сочетании. Если бы я жил рядом, я бы был там очень часто.
Тромсё, Норвегия | 9 апреля 2018 г.Обзор этого места
Каково ваше мнение?
Оставьте свой отзыв
Регистрация
Распечатать карту путешествия
2000- 2022 © ООО «РейтБиер». Все права защищены. Политика конфиденциальности | условия обслуживания
Подробные факты — Lambda Geeks
В этой статье будут изучены несколько примеров колониальных водорослей и представлены исчерпывающие факты.
Колониальные водоросли — это водоросли, состоящие из клеток, которые кажутся свободно плавающими одноклеточными, образующими группы.
В окружающей среде существуют две формы колониальных водорослей: подвижные колониальные водоросли и неподвижные колониальные водоросли. Они могут быть исключительно большими или маленькими и простыми видами водорослей.
Иногда многоклеточные водоросли путают с колониальными водорослями. Это из-за одноклеточных водорослей из колонии, а не многоклеточных водорослей. Колониальные водоросли могут жить сами по себе, если их разделить, тогда как многоклеточные водоросли не могут.
Ниже приведены некоторые примеры колониальных водорослей и некоторые факты о них.
1. Volvox carteriVolvox carter является членом семейства Volvocaceae. Это колониальный вид зеленых водорослей. Размножается половым и бесполым путем в колониях. Мужские и женские колонии этого вида водорослей вольвокса неразличимы.
2. Volvox globator Volvox globator принадлежит к семейству Volvocaceae. Это тип зеленых водорослей, которые растут колониями.
Он жгутиконосец, а значит, может передвигаться со своими колониями. Он живет в пресной воде и является частью колонии из тысяч зооидов.
Volvox aureus является представителем семейства Volvocaceae. Это тип зеленых водорослей, которые растут сферическими колониями. В качестве формы размножения бесполые колонии обычно встречаются в пресной воде.
4. Volvox africanusVolvox africanus принадлежит к семейству Volvocaceae. Это был вид хлорофитов и жил колониями, которые в большом количестве вымерли и больше не встречаются на планете.
5. Volvox tertiusVolvox tertius является членом рода Volvox Linnaeus и семейства Volvocaceae. Это зеленые хлорофитные водоросли, которые растут сферическими колониями.
Volvox как пример колониальных водорослей – Википедия 6. Volvox perglobator Volvox perglobator относится к роду вольвоксов.
Полая сфера клетки образует колонию. Это также зеленая хлорофитная водоросль.
Volvox сперматосфера принадлежит к семейству Volvocaceae Chlorophyta volvox. Это колониальная водоросль, где каждая водоросль живет в своей колонии.
Volvox reticuliferus принадлежит к семейству Volvocaceae Chlorophyta volvox. Они живут сферическими колониями и чрезвычайно полезны для экосистемы.
9. Volvox barberiVolvox barberi принадлежит к семейству Chlorophyceae. Это двужгутиковая зеленая водоросль с двужгутиковыми клетками. Чтобы жить, он развивает шарообразные колонии.
10. Volvox rouselettiVolvox rouseletti — полифилетический род хлорофитных зеленых водорослей. Это член семейства Volvocaceae. У этого типа водорослей наблюдается асферическая форма колоний.
11. Volvox dissipatrix Volvox dissipatrix относится к отряду Chlamydomonales.
Во время полового размножения образуются в основном два разных вида гамет, которые растут колониями, чтобы выжить.
Synura принадлежит к семейству Synurales. Это небольшая группа золотисто-коричневых водорослей. Этот сорт образует сферические колонии с выровненными клетками и видимыми жгутиками, что способствует их перемещению в воде.
Синура как пример колониальных водорослей – wikipedia 13. СпирогираРусалочьи локоны – народное название спирогиры. Имеет вид нитевидных колоний. Мы можем определить его жизненный цикл как гаплонтический из-за его колониальной тенденции.
14. Хлорелла Хлорелла – это зеленая водоросль с одной клеткой. Это член семейства Chlorellaceae. Он имеет сферическую форму и высокое содержание хлорофилла. Она классифицируется как колониальная водоросль, поскольку встречается колониями.
Пандорина принадлежит к семейству Volvocaceae.
Это род зеленых водорослей, связанных вместе на дне, образуя компактную сферическую колонию, окруженную слизью.
Семейство Гониевые включает Гониум. Установлено, что это колониальный род водорослей. Имеет типичные колонии, состоящие из 4-16 клеток.
17. EudorinaСемейство Volvocaceae включает Eudorina. Это вид зеленых водорослей, которые живут колониями. Каждая Eudorina также имеет жгутик, который позволяет ей мигрировать со своими колониями.
18. Шаровидные водорослиСемейство Volvocaceae включает шаровидные водоросли. Обычно это хлорофитные зеленые водоросли. Их можно найти в различных пресноводных средах и они образуют сферические колонии с количеством клеток до 50 тыс.
19. Dunaliella salina Dunaliella salina — это форма одноклеточных микроводорослей, обычно зеленого цвета.
Встречается в условиях высокой солености и завершает свой жизненный цикл в колониях.
Stephanosphaera является представителем отряда Chlamydomonadales. Это зеленая водоросль, которая растет колониями сферической или эллипсоидальной формы.
21. ChlamydomonasChlamydomonas — род водорослей семейства Chlamydomonadaceae. Были идентифицированы как одноклеточные, так и колониальные водоросли. Хламидомонады можно найти в пресной воде, морской воде и даже в снегу.
Chlamydomonas как пример колониальных водорослей – Википедия 22. Gloeomonas anomalipyrenoidesGloeomonas anomalipyrenoides – вид хлорофитов, принадлежащий к семейству Volvocales Chloromonadinia. Она классифицируется как колониальная водоросль, потому что растет колониями.
23. Cylindromonas fontinalis Cylindromonas fontinalis — вид водорослей.
Он принадлежит к семейству Chlorophyceae. Обнаружен в колониях для проживания.
Protococcus — это одноклеточная зеленая водоросль, принадлежащая к семейству Protococcaceae. Он живет в пресноводных средах обитания и образует плотные колонии, чтобы обеспечить свое выживание.
25. ПлеодориныПлеодорины — это форма зеленых водорослей, принадлежащая к семейству Volvocaceae. Он в основном состоит из сферических колоний, образованных из одиночных сферических клеток.
26. ConradimonasConradimonas является представителем семейства Volvocaceae. Обнаружено, что это двужгутиковые одноклеточные или колониальные по своей природе. Он создает сферические колонии, которые пережили инверсию два-три раза во время прогрессии Chlamydomonadale.
27. Вольвулина Вольвулина принадлежит к семейству Volvocaceae. Это круглые или куполообразные зеленые водоросли, содержащие хлоропласты.