Тип размножения эвглены: «Как размножается эвглена зеленая?» — Яндекс Кью

10. Размножение эвглены, трипаносомы, вольвокса, фораминифер, опалин, филозных и лобозных амеб.

Размножение бесполое и половое. Бесполое размножение в форме монотомии и палинтомии. Половое размножение – копуляция.

Класс Euglenoidea:Эвгленовые размножаются только бесполым способом, путем продольного деления животного надвое, для паразитических видов характерно палинтомическое деление.

Класс Kinetoplastida:Трипаносома размножается делением надвое либо множественным делением. Трипаносома развивается со сменой хозяев и сменой жизненных форм

Отряд Volvocida: Вольвокс (Volvox) размножается бесполым и половым способом. Бесполое размножение – палинтомия.

Класс Opalinida: Они размножаются бесполым (деление надвое) и половым способом (копуляция). Размножение связано со сменой хозяев, бесполое размножение приводит к образованию цист.

Подкласс Gymnamoebia:Размножение бесполое (монотомия).

Тип Foraminifera: Размножение – чередование полового и бесполого процесса (метагенез).

11. Лучевики и солнечники. Систематическое положение. Особенности строения. Значение

Подтип RadiolariaБольшинство радиолярий обладают радиальной симметрией, что связано с приспособлениями к парению в толще воды В отличие от фораминифер, у радиолярий скелет внутренний, выделяемый центральной цитоплазмой Образуется центральная скелетная капсула и радиальные иглы

Подтип Heliozoa Солнечники — пресноводные и морские саркодовые с аксоподиями, образующими лучи, и подобны изображению солнца .Аксоподии с микротрубочками, расположенными по спиралям. Обычно скелет отсутствует, но у некоторых видов солнечников имеется сферический кремниевый скелет.

Царство Protista – протисты

•Тип Actinopoda — преимущественно планктонные организмы с длинными, упругими псевдоподиями – аксоподиями.

••Подтип Radiolaria

••Подтип Acantaria

••Подтип Taxopoda

••Подтип Heliozoa

12. Фораминиферы. Строение. Размножение. Значение

Тип Foraminifera: Обитатели морей, населяют дно (бентосные формы), немногие – толщу воды (планктонные).

Тело помещается в раковине (однокамерной, чаще многокамерной). Раковины могут быть органическими, агглютинированными (с помощью органического матрикса склеиваются различные мелкие частицы экзогенного происхождения) и секреционными (в органическом матриксе откладываются минеральные соли, преимущественно кальцит). Стенки раковины пронизаны порами, через которые выходят ризоподии (ретикулоподии – ветвящиеся псевдоподии с анастомозами). Фораминиферы гетеротрофы. Размножение – чередование полового и бесполого процесса (метагенез).

13. Споровики. Классификация. Строение полостных и внутриклеточных паразитов. Жизненные циклы кокцидий, токсоплазмы.

•Тип Sporozoа

••Класс Gregarinea – грегарины

••Класс Coccidea – кокцидии

••Класс Haemosporidea – кровяные споровики

Ведут паразитический образ жизни. В жизненном цикле выделяют эндогенную и экзогенную часть.

Кокцидии:Инфекционные стадии кокцидий и кровяных споровиков – зоиты (меро- зоиты и спорозоиты) в передней части клетки несут апикальный комплекс.

Апикальный комплекс зоита включает полярные кольца (1 или 2), коноид (построен из микрофибрилл) и роптрии – мешковидные образования (от 2 до 20), микронемы – узкие, сильно вытянутые тела. Эти образования позволяют зоитам проникнуть в клетку хозяина. Имеется микропора – впячивание пелликулы. Пелликула состоит из трех мембран.

•Эндогенная часть цикла в клетке хозяина:

Бесполое размножение: рост спорозоита — многоядерная стадия меронт — зрелые меронты размножаются (делится цитоплазма) — мерозоиты.

Повторное бесполое размножение, проникают мерозоиты

•Подготовка к половому процессу

Образование гамонтов. Формирование гамет, копуляция (оогамная)

Образование ооцисты и ее выход во внешнюю среду

Экзогенная часть цикла в ооцисте:

формирование споробластов — спор — образование спорозоитов (по 2 в споре)

Спорозоит в споре проникает в организм нового хозяина.

Размножение токсоплазмы:

Основной хозяин (кошка, сем кошачьих) мерогония и гаметогония, ооцисты

Внешняя среда:созревание спорозоитов:ооциста -2 спороциста – 4 спорозоита

Промежуточный хозяин: (более 400 видов) – бесполое размножение (эндодиогения или эндополигения), затем мерогония.

Бесполое размножение — что это, определение и ответ

Бесполое размножение – это один из способов размножения, при котором следующее поколение развивается из соматических клеток без участия репродуктивных клеток — гамет. При бесполом размножении дочерние организмы имеют только одну родительскую особь и генетически идентичны ей.

В основе бесполого размножения лежит процесс митоза.

Преимуществом бесполого размножения является то, что организму не нужно тратить время и энергию на поиск полового партнера. Это позволяет ему размножаться быстрее. Таким образом, плюсами бесполого размножения являются:

Но также у бесполого размножения есть свои недостатки: виды организмов, размножающиеся бесполым путём, менее приспособлены к изменениям условий окружающей среды и уступают в естественном отборе более приспособленным видам. В процессе эволюции у эукариот возникает половой процесс как более прогрессивный признак.

Существует несколько видов бесполого размножения.

Бесполое размножение одноклеточных организмов

Бактерии и простейшие (амёбы, эвглены, инфузории и др.) размножаются делением клетки надвое. Бактерии делятся простым бинарным делением; простейшие — митозом. После деления дочерние клетки растут и, достигнув величины материнского организма, снова делятся.

Множественное деление (шизогония) характеризуется тем, что при таком размножении наблюдается многократное деление ядра без деления цитоплазмы.

Далее вокруг каждого из ядер обособляется небольшой участок цитоплазмы, и деление клетки завершается образованием множества дочерних особей. Такой тип размножения в ряду поколений приводит к изменению вида или к возникновению новых видов.

На рис. Шизогония

Одноклеточные грибы дрожжи размножаются почкованием. При почковании дочерний организм образуется как вырост материнского, растет, формирует необходимые структуры, отделяется и начинает жить самостоятельно.

На рис. Почкование дрожжей

Бесполое размножение многоклеточных

Спорообразование. Этот тип размножения связан с образованием спор. Встречается у водорослей, высших споровых растений (мхи, хвощи, плауны, папоротники) и у грибов. Попав в благоприятные условия, спора прорастает, и из неё развивается в новый организм.

На рис. Спорообразование у папоротника (1), мха кукушкина льна (2) и спорыньевого гриба (3)

Вегетативное размножение — форма бесполого размножения у растений, при котором начало новому организму дают вегетативные органы — корень, стебель, лист, либо специализированные видоизмененные побеги — клубни, луковицы, корневища, выводковые почки и т. п.

В основе фрагментации, как и в случае вегетативного размножения, лежит способность организма восстанавливать недостающие органы и части тела (регенерация).

При этом способе размножения новые особи возникают из фрагментов материнского организма. Фрагментацией могут размножаться, например, нитчатые водоросли, грибы, некоторые плоские (ресничные) и кольчатые черви.

На рис. Фрагментация

Почкование характерно для губок, некоторых кишечнополостных (гидры) и оболочников (асцидии), у которых за счёт размножения группы клеток на теле образуются выпячивания (почки). Почка увеличивается в размерах, затем у нее появляются зачатки всех структур и органов, характерных для материнского организма.

Потом происходит отделение (отпочковывание) дочерней особи, которая растет и достигает размеров материнского организма. Если дочерние особи не отделяются от материнской, то формируются колонии (например, у коралловых полипов).

Полиэмбриония — это способ размножения организмов, при котором из одной зиготы развивается более одного зародыша (у растений – несколько зародышей в одном семени).

На рис. 1— полиэмбриония, развитие близнецов, 2 — развитие двойняшек

Эффективное селекционное разведение живых богатых нефтью Euglena gracilis с помощью флуоресцентной сортировки клеток

. 2016 23 мая; 6:26327.

дои: 10.1038/srep26327.

Кодзи Ямада ¹ , Хидэюки Судзуки ¹ , Такеути Такуто ¹ , Юсуке Казама

2 , Шарбани Митра ¹ , Томоко Абэ ² , Кейсуке Года ^{3 4 5} , Кенго Сузуки ¹ , Осаму Ивата ¹

Принадлежности

• ¹ Euglena Co. , Ltd., Токио 108-0014, Япония.
• ² Центр ускорительных исследований Нисина, RIKEN, Сайтама 351-0198, Япония.
• ³ Химический факультет Токийского университета, Токио 113-0033, Япония.
• ⁴ Факультет электротехники, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Калифорния
  , США.
• ⁵ Японское агентство науки и технологий, Токио 102-0075, Япония.

• PMID: 27212384
• PMCID: PMC4876468
• DOI: 10. 1038/srep26327

Бесплатная статья ЧВК

Кодзи Ямада и др. Научный представитель 2016 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2016 23 мая; 6:26327.

дои: 10.1038/srep26327.

Авторы

Кодзи Ямада ¹ , Хидэюки Судзуки ¹ , Такуто Такеучи ¹ , Юсуке Казама ² , Шарбани Митра ¹ , Томоко Абэ ² , Кейсуке Года ^{3 4 5} , Кенго Сузуки

1 , Осаму Ивата ¹

Принадлежности

• ¹ Euglena Co. , Ltd., Токио 108-0014, Япония.
• ² Центр ускорительных исследований Нисина, RIKEN, Сайтама 351-0198, Япония.
• ³ Химический факультет Токийского университета, Токио 113-0033, Япония.
• ⁴ Факультет электротехники, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Калифорния
  , США.
• ⁵ Японское агентство науки и технологий, Токио 102-0075, Япония.

• PMID: 27212384
• PMCID: PMC4876468
• DOI: 10. 1038/srep26327

Абстрактный

Euglena gracilis, вид микроводорослей одноклеточных жгутиковых протистов, привлек большое внимание как в промышленном, так и в академическом секторах благодаря недавним достижениям в массовом культивировании E. gracilis, которые позволили рентабельно производить питательные продукты питания и косметические товары. Кроме того, известно производство парамилона (β-1,3-глюкана в кристаллической форме) в качестве резервного полисахарида и превращение его в восковой эфир в гипоксических и анаэробных условиях — перспективное сырье для биодизеля и авиационного биотоплива. Однако предстоит решить ряд технических проблем, прежде чем он сможет быть развернут на конкурентном рынке топлива. Здесь мы представляем метод эффективного селективного разведения живых богатых нефтью E. gracilis с сортировкой флуоресцентно-активированных клеток (FACS). В частности, метод селективного размножения представляет собой повторяющуюся процедуру однонедельного гетеротрофного культивирования, окрашивания внутриклеточных липидов с помощью BODIPY (505/515) и выделения на основе FACS верхних 0,5% богатых липидами клеток E.

gracilis с высокой жизнеспособностью после индуцирования мутация при облучении ионами Fe до дикого типа (WT). Следовательно, мы получаем живой, стабильный, богатый липидами мутантный штамм E. gracilis, названный B1ZFeL, с содержанием липидов в среднем на 40% выше, чем у WT. Наш метод прокладывает путь к быстрому, экономичному и энергоэффективному производству биотоплива.

Цифры

Рисунок 1. Характеристика автофлуоресценции…

Рисунок 1. Характеристика автофлуоресценции клеток E. gracilis .

( a–c ) Спектр автофлуоресценции…

Рисунок 1. Характеристика автофлуоресценции E. gracilis кл.

( a–c ) Спектр автофлуоресценции WT (штамм Z) в автотрофной и гетеротрофной культурах и штамма SM-ZK без хлоропластов в гетеротрофной культуре. Длина волны возбуждающего лазера составляет 350 нм ( a ), 488 нм ( b ) и 635 нм ( c ). Желтые полосы указывают длину волны возбуждающего лазера.

Рисунок 2. Характеристика флуоресценции…

Рис. 2. Характеристика флуоресценции окрашенных BODIPY ^505/515 клеток E. gracilis .

( a ) Флуоресценция…

Рисунок 2. Характеристика флуоресценции окрашенных BODIPY ^505/515 клеток E. gracilis .

( a ) Спектр флуоресценции клеток BODIPY ^505/515 , окрашенных E. gracilis . Желтая полоса указывает длину волны возбуждающего лазера. ( b ) ДИК (вверху) и флуоресцентные (внизу) изображения окрашенной BODIPY ^505/515 клетки E. gracilis , которая находилась в гипоксическом состоянии в течение 2 дней. ( c ) Гистограмма окрашенных BODIPY ^505/515 клеток E. gracilis с гипоксической инкубацией и без нее, полученная с помощью анализа проточной цитометрии. Интенсивность флуоресценции — это сила света, прошедшего через 529/28 полосовой фильтр.

Рисунок 3. Метод селекции…

Рис. 3. Метод селекции богатого липидами мутантного штамма E. gracilis .

Процедура…

Рисунок 3. Метод селекции богатого липидами мутантного штамма E. gracilis .

Процедура метода следующая. (i) Пул клеток WT (штамм Z) E. gracilis облучают пучком ионов Fe для индукции мутации. (ii) Мутанты обогащают путем выделения с помощью FACS и окрашивания BODIPY ^505/515 . (iii) Отобранные мутанты культивируют в течение недели. (iv) Процесс обогащения и культивирования мутантов повторяется четыре раза. (v) После четырех раундов обогащения и культивирования мутантов 15 отдельных мутантов случайным образом выделяют и культивируют независимо. (vi) Каждый установленный мутантный штамм анализируется с помощью FACS, так что для дальнейшей характеристики выбирается наиболее окрашенный штамм. (vii) Количественно определяют содержание липидов в выбранном штамме. Весь процесс разведения занимает всего несколько недель.

Рисунок 4. Характеристика штамма с высоким содержанием липидов…

Рис. 4. Характеристика богатого липидами штамма B ₁ ZFeL.

( a ) Флуоресцентные изображения BODIPY…

Рисунок 4. Характеристика богатого липидами штамма B ₁ ZFeL.

( a ) Флуоресцентные изображения окрашенных BODIPY ^505/515 клеток WT (штамм Z) и B ₁ ZFeL клеток в аэробно-гетеротрофной культуре. ( b,c ) Гистограмма окрашенных BODIPY ^505/515 клеток WT и B ₁ ZFeL. Клетки без (b) и с (c) гипоксической инкубации окрашивали BODIPY ^505/515 и анализировали с помощью FACS-анализа. Интенсивность флуоресценции — это сила света, прошедшего через 529/28 полосовой фильтр. Три гистограммы представляют результаты независимых культур для каждого штамма. Значения на графиках представляют собой среднее значение флуоресценции каждого штамма со стандартной ошибкой среднего N = 3.( d,e ) Содержание липидов ( d ) и парамилона ( e ) WT и B ₁ ZFeL в гетеротрофной культуре с гипоксической инкубацией и без нее. N = 3.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

.

Похожие статьи

• Высокопроизводительный точный скрининг отдельных клеток Euglena gracilis с помощью флуоресцентной оптофлюидной микроскопии с временным растяжением.

  Го Б., Лей С., Ито Т., Цзян Ю., Озеки Ю., Года К. Го Б и др. ПЛОС Один. 2016 15 ноября; 11 (11): e0166214. doi: 10.1371/journal.pone.0166214. Электронная коллекция 2016. ПЛОС Один. 2016. PMID: 27846239Бесплатная статья ЧВК.

• Сборка de novo и сравнительный анализ транскриптома Euglena gracilis в ответ на анаэробные условия.

  Ёсида Ю., Томияма Т., Марута Т., Томита М., Исикава Т., Аракава К. Йошида Ю и др. Геномика BMC. 2016 3 марта; 17:182. doi: 10.1186/s12864-016-2540-6. Геномика BMC. 2016. PMID: 26939900 Бесплатная статья ЧВК.

• Получение устойчивого к тепловому стрессу мутантного штамма Euglena gracilis с использованием облучения пучком ионов Fe.

  Ямада К., Казама Ю., Митра С., Марукава Ю., Арашида Р., Абэ Т., Исикава Т., Судзуки К. Ямада К. и др. Биоски Биотехнолог Биохим. 2016 авг;80(8):1650-6. дои: 10.1080/09168451.2016.1171702. Epub 2016 14 апр. Биоски Биотехнолог Биохим. 2016. PMID: 27075598

• Молекулярные инструменты и применение Euglena gracilis: от биоперерабатывающих заводов до биоремедиации.

  Хативада Б., Сунна А., Невалайнен Х. Хативада Б. и соавт. Биотехнология Биоинж. 2020 декабрь;117(12):3952-3967. дои: 10.1002/бит.27516. Epub 2020 6 августа. Биотехнология Биоинж. 2020. PMID: 32710635 Обзор.

• Крупномасштабное выращивание эвглены.

  Сузуки К. Судзуки К. Adv Exp Med Biol. 2017;979:285-293. doi: 10.1007/978-3-319-54910-1_14. Adv Exp Med Biol. 2017. PMID: 28429327 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Зеаксантин необходим для образования глазных пятен и фототаксиса у Euglena gracilis.

  Тамаки С., Озаса К., Номура Т., Исикава М., Ямада К., Судзуки К., Мочида К. Тамаки С. и др. Завод Физиол. 2023 3 апр; 191(4):2414-2426. doi: 10.1093/plphys/kiad001. Завод Физиол. 2023. PMID: 36611254 Бесплатная статья ЧВК.

Рекомендации

1. 1. Сполаоре П. , Джоаннис-Кассан К., Дюран Э. и Изамберт А. Коммерческое применение микроводорослей. Дж. Биоци. биоинж. 101, 87–96 (2006). — пабмед
2. 1. Пульц О. и Гросс В. Ценные продукты биотехнологии микроводорослей. заявл. микробиол. Биотехнолог. 65, 635–648 (2004). — пабмед
3. 1. Торнабене Т.Г., Хольцер Г., Лиен С. и Беррис Н. Состав липидов зеленой водоросли Neochloris oleoabundans, испытывающей недостаток азота. Ферментный микроб. Технол. 5, 435–440 (1983).
4. 1. Вирс П. М.М. и Гулати Р.Д. Рост и размножение Daphnia galeata в ответ на изменения содержания жирных кислот, фосфора и азота в Chlamydomonas reinhardtii. Лимнол. Океан. 42, 1584–1589 (1997).
5. 1. Hirooka S., Higuchi S., Uzuka A., Nozaki H. & Miyagishima S. Ацидофильная зеленая водоросль Pseudochlorella sp. YKT1 накапливает большое количество липидных капель в условиях истощения азота при низком pH. ПЛОС Один 9, e107702 (2014). — ЧВК — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Удалось разработать метод селекции для отбора мутантов эвглены, производящих много масла Эвглена

* Обратите внимание, что пресс-релиз содержит содержание на момент анонса и может отличаться от последней информации.

Успешно разработан метод селективного разведения эвглены, дающей большое количество масла

Euglena Co., Ltd.
Токийский университет
Национальная корпорация исследований и разработок RIKEN
Национальное агентство исследований и разработок, Японское агентство науки и технологий
Сотрудник по политике кабинета министров (отвечает за науку и технологии/инновации)

~ Point ~
○ Метод наблюдения за жирностью эвглены
○ Удалось отобрать и получить мутанты эвглены с высоким содержанием жира.
○ Ожидается развитие исследований в области биотоплива с использованием масел и жиров, производимых Euglena

　 В рамках программы исследований и разработок Кейсуке Года, руководителя программы Программы содействия инновационным исследованиям и разработкам (ImPACT), возглавляемой Советом по науке, технологиям и инновациям Кабинета министров, Осаму Ивата, старший научный сотрудник ( Руководитель группы ImPACT) компании Euglena Профессор Кейсуке Года из Высшей научной школы разработал метод улучшения разнообразия (примечание 1), который позволяет эффективно применять Euglena
Euglena в пищевых продуктах и ​​биотопливе. Питательная, чем до сих пор эвглена высокая и топливная эффективность производства эвглены, но также ожидается открытие огромного количества немного отличающихся особенностей для каждой отдельной эвглены от эвглены с особенностями назначения эвглены до одиночек было сложно и потребовало разработки эффективных методов.
　 Эта исследовательская группа разработала метод эффективного Euglena Euglena, содержащего больше жиров и масел, чем раньше, из группы Euglena с различными характеристиками, созданных путем облучения пучком тяжелых ионов (Примечание 2) в Исследовательском центре Nishina Accelerator Research Center RIKEN. Был успешно получен.
　 Объединив эту технологию отбора с разрабатываемым в настоящее время Serendipitter (Примечание 3), можно будет получить полезные функции от Euglena This Исследования Euglena по высокоэффективному биотопливу.
　 Результаты этого исследования будут опубликованы в электронном журнале «Научные отчеты» издательской группы Nature (NPG) в 10:00 (британское время) 23 мая 2016 г.

Этот результат был получен с помощью следующих программы и вопросы НИОКР.

Программа содействия инновационным исследованиям и разработкам Кабинета министров (ImPACT)
http://www.jst.go.jp/impact/
Менеджер программы: Кейсуке Года
Программа НИОКР: Создание новой ценности посредством запланированного создания интуиции
Предмет НИОКР: Разработка метода получения генетически разнообразных клеточных популяций
Руководитель НИОКР: Кенго Судзуки (Euglena Co., Ltd. Отдел исследований и разработок) Департамент D)
Период исследований: ноябрь 2014 г. – март 2017 г.

В рамках этого научно-исследовательского проекта мы работаем над разработкой базовой технологии, которая быстро и точно стимулирует клетки с разрешением одной клетки. Среди них команда Ивата работает над разработкой «метода получения генетически разнообразных клеточных популяций», который создает генетически разнообразные клеточные популяции, содержащие клетки, достойные сортировки с помощью серендипита. является.
■ Комментарий руководителя программы Кейсуке Года ■
Этот результат получен благодаря исследовательской группе компании Euglena Co., Ltd., которая участвует в Программе содействия инновационным исследованиям и разработкам Кабинета министров (ImPACT) «Создание новой ценности посредством запланированного создания Интуиция». Эта команда разрабатывает технологию для стимуляции огромного количества клеточных популяций, создания полезных клеток для сортировки и их идентификации. Практически не было сделано сообщений об улучшении сортов эвглены для промышленного использования, но результатом этого времени является то, что эвглена возможна. Это показывает возможность получения более полезной эвглены. В будущем мы будем продвигать программу, чтобы мы можно найти Эвглену, которая производит сверхвысокие жиры и масла.

<Содержание объявления>
1) Предыстория и предыстория исследования
　 Микроорганизмы, такие как микроводоросли и дрожжи, могут образовывать клетки с различными характеристиками, отличными от свойств диких штаммов, путем проведения мутагенной обработки (Примечание 4), и среди них , те с полезными характеристиками могут быть разработаны. При наличии селекционной технологии возможно приобретение штаммов (селекция), которые приведут к промышленному применению. Эвглена, которая была предметом этого исследования, является научным названием организма, известного как «эвглена», и представляет собой тип микроводорослей, которые в основном населяют пресноводные районы по всему миру (рис. 1). Однако, по сравнению с другими хорошо изученными микроводорослями (например, Chlamydomonas), не были установлены эффективные методы мутагенной обработки и индивидуальной селекции, поэтому получение эвглены с желаемыми характеристиками было затруднено. Кроме того, из этого недостаточно проверено, можно ли получить мутант, проявляющий желаемый признак. Эвглена уже применялась в промышленности в качестве пищевого материала, но если станет возможным улучшать сорта так же эффективно, как такие растения, как рис и кукуруза, можно ожидать, что она будет использоваться более широко.

2) Содержание исследования
　 Исследовательская группа, состоящая из Euglena Co. , Ltd., Токийского университета и RIKEN, создает генетически разнообразную популяцию Euglena путем сочетания клеточной стимуляции (мутагенной обработки и флуоресцентного окрашивания) и эффективного оттуда. Нам удалось отобрать эвглену, содержащую большое количество жира и масла, что и было целью данного исследования.
　 При облучении клеток пучками тяжелых ионов в качестве мутагенной обработки в популяции появляются клетки с различными характеристиками. В этом исследовании эвглена облучается этим для создания популяции, содержащей эвглену с различными характеристиками, и в дополнение к этому используется метод наблюдения и отбора отдельных клеток эвглены с использованием сортировщика клеток (примечание 5). Был разработан (рис. 2). В частности, считается, что при отборе было эффективно найти состояние, при котором Эвглена с меньшей вероятностью будет повреждена во время отбора из различных исследований состояния. После этого мы визуализировали внутриклеточные жиры и масла с помощью окрашивания BODIPY (примечание 6) и проверили, можно ли выбрать эвглену, которая особенно богата жирами и маслами, из различных клеточных популяций, созданных с использованием разницы в интенсивности флуоресценции. .. В результате удалось получить мутант Euglena, содержащий примерно на 40% больше жира и масла, чем дикий штамм (рис. 3 и 4). Поскольку этот мутант Euglena производит большое количество жиров и масел, он превосходен в качестве сырья для биотоплива Euglena и, как ожидается, будет способствовать повышению продуктивности. Кроме того, из приведенных выше результатов было продемонстрировано, что целевую эвглену можно выбрать с помощью метода, проверенного в этом исследовании.

3) Будущие разработки
　 Мы использовали существующий клеточный сортировщик для отбора Euglena. В будущем предполагается, что процесс будет осуществляться с использованием Serendipita, разрабатываемого в рамках этой программы ImPACT. При использовании Serendipitter для получения более качественной информации от Euglena Euglena, содержащая большое количество жиров и масел, может быть выбрана быстрее и точнее. Кроме того, путем разработки метода визуализации можно будет выбрать эвглену, обладающую промышленно полезными характеристиками, например, эвглена имеет высокое содержание витаминов в дополнение к содержанию масла и жира. Кроме того, Эвглена, ожидается, что исследования функциональных ингредиентов и биотоплива будут ускорены.

　 Разведение эвглены в этой презентации — это Euglena Co., Ltd. в программе ImPACT (руководитель программы Aida), а технология разведения с помощью облучения пучком тяжелых ионов является стратегической инновацией Кабинета министров. Он разрабатывается в исследовательском центре Nishina Accelerator Research Center, RIKEN в рамках творческой программы (SIP).

<Опорная диаграмма>

Рисунок 1. Визуализация жиров и масел, накопленных в Euglena

Рис. 2. Создание популяций, содержащих разные эвглены, и отбор мутантов

Рис. 3. Окрашенная BODIPY исходная эвглена (дикий штамм) и мутантная эвглена, изображение под микроскопом
Чем сильнее флуоресценция, тем больше жира и масла.

Рисунок 4. Сравнение жирности

<Глоссарий>
* 1 Создание, селекция, разведение. .. С помощью Эвглены создается популяция, содержащая мутантов с различными характеристиками. После оценки характеристик каждой особи в группе мы отбираем особей, соответствующих назначению, с помощью сортировщика клеток и улучшаем сорт.
* 2 Облучение пучком тяжелых ионов: некоторые электроны, оторванные от атома и заряженные электричеством, называются «ионами», а ион элемента тяжелее гелия называется «тяжелым ионом». Поскольку он может расщеплять двойные цепи ДНК и вызывать удаление оснований, его также используют для эффективной селекции растений. В этом исследовании мы облучаем ускоренными высокоэнергетическими ионами железа в исследовательском центре RIKEN Nishina Accelerator Research Center, чтобы вызвать мутации. клеток из огромного числа (1 триллион и более) клеточных популяций.
* 4 Мутагенная обработка: Обработка, вызывающая генные мутации и вызывающая появление мутантов путем воздействия на организмы мутагенов (ультрафиолетовых лучей, химических мутагенов и т. д.).
* 5 Сортировщик клеток: устройство, которое наблюдает за клетками на пути потока, используя интенсивность флуоресценции, испускаемую клетками, в качестве показателя, и сортирует клетки-мишени.