CHAKRA Store — Угловой диван «Калифорния 3», механизм пума, велюр, цвет селфи 10 / подушки 01

Увеличить

Есть в наличии

Размеры:

1620 x 1410 x 1020

Вес:

123

кг.

Ед. измерения:

шт

Количество:

Варианты:

Доставка в Санкт-Петербург

  • Maксимальная нагрузка, кг

  • Вид дивана

    Угловой

  • Высота сиденья, мм

  • Высота, мм

  • Глубина сидения, мм

  • Глубина, мм

  • Комплектация

    С подушками

  • Материал корпуса

    Дерево, ЛДСП

  • Материал обивки

  • Механизм трансформации

  • Назначение по помещениям

    Гостиная

  • Наполнитель

    Пенополиуретан

  • Размер

    251 см × 177 см × 100 см

  • Размер спального места, мм

    1380 х 1900

  • Размер упаковки

    162 см × 141 см × 102 см

  • РосЗакуп

  • Срок доставки

    31 день

  • Страна производителя

    Россия

  • Коричневый

  • Ширина, мм

  • Ящик для хранения

    length > 0″ data-magnific-popup=»» data-magnific-popup-options=»{gallery : {enabled : true}, delegate: ‘a.review-item__photo-link’, type: ‘image’}»>

{{ ::’Js.Review.Respond’ | translate }}

Генетически определяющий механизм Puma- и Bim-индуцированного апоптоза

. 2012 апр; 19 (4): 642-9.

doi: 10.1038/cdd.2011.136. Epub 2011 21 октября.

СП Гарнизон 1 , Д. К. Филлипс, Дж. Р. Джефферс, Дж. Э. Чипук, М. Дж. Парсонс, Дж. Э. Рег, Дж. Т. Опферман, Д. Р. Грин, Г. П. Замбетти

принадлежность

  • 1 Отделение биохимии Детской исследовательской больницы Св. Джуда, Мемфис, Теннесси, 38105, США.
  • PMID: 22015606
  • PMCID: PMC3307979
  • DOI: 10.1038/cdd.2011.136

Бесплатная статья ЧВК

SP Garrison et al. Смерть клеток 2012 Апрель

Бесплатная статья ЧВК

. 2012 апр; 19 (4): 642-9.

doi: 10.1038/cdd.2011.136. Epub 2011 21 октября.

Авторы

SP Гарнизон 1 , Д. К. Филлипс, Дж. Р. Джефферс, Дж. Э. Чипук, М. Дж. Парсонс, Дж. Э. Рег, Дж. Т. Опферман, Д. Р. Грин, Г. П. Замбетти

принадлежность

  • 1 Отделение биохимии Детской исследовательской больницы Св. Джуда, Мемфис, Теннесси, 38105, США.
  • PMID:
    22015606
  • PMCID: PMC3307979
  • DOI: 10.1038/cdd.2011.136

Абстрактный

Используя модели генетически модифицированных мышей, мы сообщаем здесь, что p53 активирует модулятор апоптоза (Puma) и взаимодействующий с Bcl-2 медиатор клеточной гибели (Bim), два проапоптотических члена белка-2 В-клеточной лимфомы (Bcl-2) семейство белков, совместно вызывающих токсичность костного мозга и желудочно-кишечного тракта в ответ на химио- и лучевую терапию. Удаление как Puma, так и Bim обеспечивает долгосрочное выживание без признаков повышенной восприимчивости опухоли после летального воздействия карбоплатина и ионизирующего излучения. В соответствии с этими результатами in vivo, исследования первичных тучных клеток показали, что потеря Puma и Bim обеспечивает полную защиту от цитокинового голодания и повреждения ДНК, подобно тому, что наблюдается для клеток с двойным нокаутом Bax/Bak. Биохимические анализы продемонстрировали важную роль Puma или Bim в активации Bax, что приводит к проницаемости митохондриальной внешней мембраны, высвобождению цитохрома с и апоптозу. Обработка лишенных цитокинов клеток ABT-737, миметиком Bh4, продемонстрировала, что Puma достаточно для активации Bax даже в отсутствие всех других известных прямых активаторов, включая Bim, Bid и p53. В совокупности наши результаты идентифицируют Puma и Bim как ключевые медиаторы отказа костного мозга, вызванного повреждением ДНК, и обеспечивают механистическое понимание того, как белки, содержащие только Bh4, вызывают гибель клеток.

Цифры

Рисунок 1

Совместное удаление Bim и Puma…

Рисунок 1

Совместная делеция Bim и Puma защищает мышей от летальной миелосупрессии и связана с…

Рисунок 1

Совместная делеция Bim и Puma защищает мышей от летальной миелосупрессии и связана с восстановлением системы кроветворения. ( A ) Выживаемость дикого типа (WT) ( квадратов ; N = 15), BIM -/- ( Triangles ; N = 140008 ( ; N = 14), 77777777777 гг.

−/− ( кругов ; n =15) и Puma −/− /Bim -/- ( ромбов ; n = 7) мышей, получавших миелосупрессивную схему 80 мг/кг карбоплатина и 7,5 Гр TBI. ( b ) Влияние 80 мг/кг карбоплатина и 7,5 Гр ЧМТ на количество лейкоцитов (WBC; слева, панель ), количество тромбоцитов ( в середине, панель ) и концентрацию гемоглобина ( справа, панель ) в каждом мыши, из ( и ), определенные в указанные моменты времени. Каждая точка данных в ( b ) представляет собой среднее ± SEM.

Рисунок 2

Puma −/− /Bim −/− первичный…

Рисунок 2

Puma −/− /Bim −/− первичные ЦМКМ устойчивы к p53-зависимым и p53-независимым клеткам…

фигура 2

Puma −/− /Bim −/− первичные СТМК устойчивы к р53-зависимой и р53-независимой гибели клеток. ( a and b ) WT ( squares ), Bim −/− ( triangles ), Puma −/− ( inverted triangles ), Пума -/- /Bim -/- ( ромбы ) и условно делетированные Bax/Bak двойной нокаут ( кружочки ) клетки лишены цитокинов ) или в сочетании с 5 Гр ИК ( b ). Апоптоз оценивали с помощью проточной цитометрии аннексинV/7AAD-позитивных клеток. ( c ) WT и Puma -/- /Bim -/- клетки культивировали в полных средах с цитокинами и без них (+/- Cyt) в течение 48 5 Гр ионизирующее излучение (ИК) в нулевое время или повторная стимуляция цитокинами в течение 24 часов после депривации Cyt. Синтез ДНК контролировали по включению BrdU и анализу FACS и количественно определяли как процент BrdU-положительных клеток. Данные представлены как среднее ± SEM. по крайней мере из трех независимых экспериментов, каждый из которых проводился с клетками костного мозга, выделенными от (≥2) мышей для каждого генотипа

Рисунок 3

Удаление цитокинов модулирует экспрессию…

Рисунок 3

Отмена цитокинов модулирует экспрессию как про-, так и антиапоптотических членов семейства Bcl-2…

Рисунок 3

Отмена цитокинов модулирует экспрессию как про-, так и антиапоптотических членов семейства Bcl-2 в миелоидных клетках. ВТ, Bim -/ — , PUMA -/ — и PUMA -/ — /BIM -/ — /BIM /BIM /BIM /BIM . –16 h и белки, родственные Bcl-2, оценивали с помощью вестерн-блоттинга. Представлен репрезентативный блот как минимум из трех независимых экспериментов

Рисунок 4

Требуются Бим и Пума…

Рисунок 4

Bim и Puma необходимы для активации Bax в ответ на р53-зависимые и…

Рисунок 4

Bim и Puma необходимы для активации Bax в ответ на p53-зависимую и p53-независимую гибель клеток. ( a ) WT, Bim −/− , Puma −/− и Puma −/− /Bim −/− первичные CTMC были лишены цитокинов в течение 16 часов с или без 5 Гр IR. Активацию Bax определяли иммунопреципитацией с антителом 6A7, которое выявляет Bax в его активном подтверждении, и последующим вестерн-блоттингом. Уровни актина оценивали в клеточных лизатах перед иммунопреципитацией ( n =2). ( b ) Вестерн-блоттинг активированного Bax у WT и Puma −/− /Bim −/− клетки, обработанные удалением цитокинов и 5 Gy IR в течение указанного времени ( n =2)

Рисунок 5

Активация Bax и апоптоз в…

Рисунок 5

Активация Bax и апоптоз в ответ на Bcl-2 и Bcl-X L торможение…

Рисунок 5 Активация

Bax и апоптоз в ответ на ингибирование Bcl-2 и Bcl-X L зависят от Bim и Puma. ( a ) WT, Bim −/− , Puma −/− or Puma −/− / Bim −/− первичные CTMC обрабатывали 1  мк мкМ ABT-737 в течение указанного времени в полностью дополненной среде (левая панель) и в условиях отмены цитокинов (средняя панель) или обрабатывали только удалением цитокинов в течение 16 часов (правая панель). Апоптоз определяли с помощью проточной цитометрии в популяции, положительной по аннексину V/7AAD. ( B ) WT, BIM -/ — /BID -/ — или P53 -/ — -/ — -/ — 70078 -/ 8 -/ — -/ — -/ — -/77778 или . /Bid -/- клеток обрабатывали 1  мк М ABT-737 в течение указанного времени в полностью дополненной среде (левая панель) и в условиях отмены цитокинов (средняя панель) или обрабатывали только отменой цитокинов на 16 ч (правая панель). ( c ) IP/вестерн-блоттинг активации Bax в клетках, лишенных цитокинов и обработанных ABT-737, как описано в материалах и методах ( n =2). Данные в ( a и b ) представлены как среднее ± SEM. из трех независимых экспериментов

Рисунок 6

ABT-737 индуцирует высвобождение цитохрома c

Рисунок 6

Высвобождение цитохрома c , индуцированное ABT-737, зависит от Bim и Puma. Первичный WT, Puma…

Рисунок 6

Высвобождение цитохрома c , индуцированное ABT-737, зависит от Bim и Puma. Первичный WT, Puma −/− /Bim −/− и Bax −/− 7

78

-/- CTMC культивировали в присутствии или в отсутствие цитокинов в течение 6 ч, пропитывали 0,015% дигитонином и обрабатывали пептидом C8-Bid (25 нМ), Puma или Bim (10 мк М) или АВТ-737 (0,75  мкм М) в течение 75 мин. Высвобождение цитохрома c определяли вестерн-блоттингом, а актин использовали в качестве контроля загрузки. Представлен репрезентативный блот из трех независимых экспериментов

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Активация Bax/Bak в отсутствие Bid, Bim, Puma и p53.

    Чжан Дж., Хуан К., О’Нил К.Л., Панг С., Луо С. Чжан Дж. и др. Клеточная смерть Дис. 2016 16 июня; 7 (6): e2266. doi: 10.1038/cddis.2016.167. Клеточная смерть Дис. 2016. PMID: 27310874 Бесплатная статья ЧВК.

  • BID, BIM и PUMA необходимы для активации BAX- и BAK-зависимой программы гибели клеток.

    Ren D, Tu HC, Kim H, Wang GX, Bean GR, Takeuchi O, Jeffers JR, Zambetti GP, Hsieh JJ, Cheng EH. Рен Д. и др. Наука. 3 декабря 2010 г .; 330 (6009): 1390-3. doi: 10.1126/science.11. Наука. 2010. PMID: 21127253 Бесплатная статья ЧВК.

  • Puma косвенно активирует Bax, вызывая апоптоз в отсутствие Bid или Bim.

    Джаббур А.М., Херо Дж.Э., Даунт С. П., Кауфманн Т., Сандов Дж., О’Рейли Л.А., Каллус Б.А., Лопес А., Штрассер А., Во Д.Л., Экерт П.Г. Джаббур А.М. и др. Смерть клеток 2009 г.16 апреля (4): 555-63. doi: 10.1038/cdd.2008.179. Epub 2008 12 декабря. Смерть клеток 2009. PMID: 1

    39

  • PUMA, важнейший медиатор клеточной гибели — спустя десятилетие после его открытия.

    Хикиш П., Киляньска З.М. Хикиш П. и соавт. Cell Мол Биол Летт. 2012 Декабрь; 17 (4): 646-69. doi: 10.2478/s11658-012-0032-5. Epub 2012 20 сентября. Cell Мол Биол Летт. 2012. PMID: 23001513 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Назревающее понимание регуляции функции Bax с помощью Bcl-xL и Bcl-2.

    Рено ТТ, Дежан ЛМ, Манон С. Рено ТТ и др. Механическое старение Dev. 2017 Январь; 161 (Pt B): 201-210. doi: 10.1016/j.mad.2016.04.007. Epub 2016 23 апр. Механическое старение Dev. 2017. PMID: 27112371 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Ингибирование метаболизма фосфатов способствует индуцированной облучением миелосупрессии за счет снижения выживаемости гемопоэтических стволовых клеток.

    Ву И, Ляо В, Чен Дж, Лю С, Чжан С, Ю К, Ван С, Чен М, Ван С, Ран С, Су И, Ченг Т, Ван Дж, Ду С. У Ю и др. Питательные вещества. 2022 18 августа; 14 (16): 3395. дои: 10.3390/nu14163395. Питательные вещества. 2022. PMID: 36014901 Бесплатная статья ЧВК.

  • Утечка гранул индуцирует внутриклеточный гранзим B-опосредованный апоптоз в тучных клетках.

    Burgener SS, Brügger M, Leborgne NGF, Sollberger S, Basilico P, Kaufmann T, Bird PI, Benarafa C. Бургенер С.С. и др. Front Cell Dev Biol. 2021 8 нояб.;9:630166. doi: 10.3389/fcell.2021.630166. Электронная коллекция 2021. Front Cell Dev Biol. 2021. PMID: 34858967 Бесплатная статья ЧВК.

  • Механизмы устойчивости к ингибиторам FGFR1 при лейкозах и лимфомах, вызванных FGFR1: значение для оптимизации лечения.

    Коуэлл Дж.К., Ху Т. Коуэлл Дж. К. и соавт. Сопротивляемость лекарствам от рака. 2021;4(3):607-619. doi: 10.20517/cdr.2021.30. Epub 2021 25 мая. Сопротивляемость лекарствам от рака. 2021. PMID: 34734169 Бесплатная статья ЧВК.

  • Полногеномное профилирование мРНК идентифицирует X-box-связывающий белок 1 (XBP1) как репрессор IRE1 и PUMA.

    Геберт М., Соболевска А., Бартошевска С., Кабай А., Кроссман Д.К., Круличевски Дж., Маданецкий П., Домбровски М., Коллаун Дж.Ф., Бартошевски Р. Геберт М. и др. Cell Mol Life Sci. 2021 ноябрь;78(21-22):7061-7080. doi: 10.1007/s00018-021-03952-1. Epub 2021 12 октября. Cell Mol Life Sci. 2021. PMID: 34636989 Бесплатная статья ЧВК.

  • ДнРНК «UCA1» модулирует ответ на химиотерапию рака яичников посредством прямого связывания с миР-27a-5p и контроля уровней UBE2N.

    Вамбеке А., Ахмад М., Морис П.М., Ламберт Б., Вейсвальд Л.Б., Вернон М., Виньерон Н., Абейлард Э., Бротен Э., Фижак М., Годюшон П., Пулен Л., Денойель С., Мерье-Фигьер М. Вамбеке А. и соавт. Мол Онкол. 2021 Дек;15(12):3659-3678. дои: 10.1002/1878-0261.13045. Epub 2021 13 июля. Мол Онкол. 2021. PMID: 34160887 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Дополнительные понятия

Грантовая поддержка

  • P30 DK079637/DK/NIDDK NIH HHS/США
  • CA21765/CA/NCI NIH HHS/США
  • P30 CA021765/CA/NCI NIH HHS/США
  • F32 CA101444/CA/NCI NIH HHS/США
  • R01 HL102175/HL/NHLBI NIH HHS/США
  • R01 CA157740/CA/NCI NIH HHS/США

Гостиная / Диваны – Chairsboom.

com

Адам угловой диван

750,00 €

/

Аделаида Синий Диван

847,01 €

/

Серебряный диван Аделаиды

847,01 €

/

Amato угловой диван левый/правый

€3.769,22

/

Диван Амели

€1.830,08

/

Андрей диван

736,82 €

/

Астон угловой диван

€1. 585,36 ​​

/

Атари диван

690,00 €

/

Барри угловой диван

€1.439,06

/

Барри диван

€1.042,72

/

Берлин угловой диван

€1.787,52

/

угловой диван Бетти h2

€1.008,14

/

угловой диван Беверли

€1. 992,34

/

Беверли диван

€1.686,44

/

БЛ 102 диван

1.058,68 €

/

BL002 диван

718,20 €

/

BL102 Угловой диван

€1.524,18

/

Модульный диван BL102

€2.777,04

/

BL103 угловой диван

€1. 856,68

/

Бум двухместный диван

369,74 €

/

Босфор диван

€516,04

/

Боско диван

446,88 €

/

угловой диван Бруно

641,06 €

/

Бруно диван

€502,74

/

Буффоло диван

€1.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *