CHAKRA Store — Угловой диван «Калифорния 3», механизм пума, велюр, цвет селфи 10 / подушки 01
Увеличить
Есть в наличии
Размеры:
1620 x 1410 x 1020
Вес:
123
кг.
Ед. измерения:
шт
Количество:
Варианты:
Доставка в Санкт-Петербург
-
Maксимальная нагрузка, кг
-
Вид дивана
Угловой
-
Высота сиденья, мм
-
Высота, мм
-
Глубина сидения, мм
-
Глубина, мм
-
Комплектация
С подушками
-
Материал корпуса
Дерево, ЛДСП
-
Материал обивки
-
Механизм трансформации
-
Назначение по помещениям
Гостиная
-
Наполнитель
Пенополиуретан
-
Размер
251 см × 177 см × 100 см
-
Размер спального места, мм
1380 х 1900
-
Размер упаковки
162 см × 141 см × 102 см
-
РосЗакуп
-
Срок доставки
31 день
-
Страна производителя
Россия
-
Коричневый
-
Ширина, мм
-
Ящик для хранения
{{ ::’Js.Review.Respond’ | translate }}
Генетически определяющий механизм Puma- и Bim-индуцированного апоптоза
. 2012 апр; 19 (4): 642-9.
doi: 10.1038/cdd.2011.136. Epub 2011 21 октября.
СП Гарнизон 1 , Д. К. Филлипс, Дж. Р. Джефферс, Дж. Э. Чипук, М. Дж. Парсонс, Дж. Э. Рег, Дж. Т. Опферман, Д. Р. Грин, Г. П. Замбетти
принадлежность
- 1 Отделение биохимии Детской исследовательской больницы Св. Джуда, Мемфис, Теннесси, 38105, США.
- PMID: 22015606
- PMCID: PMC3307979
- DOI: 10.1038/cdd.2011.136
Бесплатная статья ЧВК
SP Garrison et al. Смерть клеток 2012 Апрель
Бесплатная статья ЧВК. 2012 апр; 19 (4): 642-9.
doi: 10.1038/cdd.2011.136. Epub 2011 21 октября.
Авторы
SP Гарнизон 1 , Д. К. Филлипс, Дж. Р. Джефферс, Дж. Э. Чипук, М. Дж. Парсонс, Дж. Э. Рег, Дж. Т. Опферман, Д. Р. Грин, Г. П. Замбетти
принадлежность
- 1 Отделение биохимии Детской исследовательской больницы Св. Джуда, Мемфис, Теннесси, 38105, США.
- PMID:
22015606 - PMCID: PMC3307979
- DOI: 10.1038/cdd.2011.136
Абстрактный
Используя модели генетически модифицированных мышей, мы сообщаем здесь, что p53 активирует модулятор апоптоза (Puma) и взаимодействующий с Bcl-2 медиатор клеточной гибели (Bim), два проапоптотических члена белка-2 В-клеточной лимфомы (Bcl-2) семейство белков, совместно вызывающих токсичность костного мозга и желудочно-кишечного тракта в ответ на химио- и лучевую терапию. Удаление как Puma, так и Bim обеспечивает долгосрочное выживание без признаков повышенной восприимчивости опухоли после летального воздействия карбоплатина и ионизирующего излучения. В соответствии с этими результатами in vivo, исследования первичных тучных клеток показали, что потеря Puma и Bim обеспечивает полную защиту от цитокинового голодания и повреждения ДНК, подобно тому, что наблюдается для клеток с двойным нокаутом Bax/Bak. Биохимические анализы продемонстрировали важную роль Puma или Bim в активации Bax, что приводит к проницаемости митохондриальной внешней мембраны, высвобождению цитохрома с и апоптозу. Обработка лишенных цитокинов клеток ABT-737, миметиком Bh4, продемонстрировала, что Puma достаточно для активации Bax даже в отсутствие всех других известных прямых активаторов, включая Bim, Bid и p53. В совокупности наши результаты идентифицируют Puma и Bim как ключевые медиаторы отказа костного мозга, вызванного повреждением ДНК, и обеспечивают механистическое понимание того, как белки, содержащие только Bh4, вызывают гибель клеток.
Цифры
Рисунок 1
Совместное удаление Bim и Puma…
Рисунок 1
Совместная делеция Bim и Puma защищает мышей от летальной миелосупрессии и связана с…
Рисунок 1Совместная делеция Bim и Puma защищает мышей от летальной миелосупрессии и связана с восстановлением системы кроветворения. ( A ) Выживаемость дикого типа (WT) ( квадратов ; N = 15), BIM -/- ( Triangles ; N = 140008 ( ; N = 14), 77777777777 гг. −/− ( кругов ; n =15) и Puma −/− /Bim -/- ( ромбов ; n = 7) мышей, получавших миелосупрессивную схему 80 мг/кг карбоплатина и 7,5 Гр TBI. ( b ) Влияние 80 мг/кг карбоплатина и 7,5 Гр ЧМТ на количество лейкоцитов (WBC; слева, панель ), количество тромбоцитов ( в середине, панель ) и концентрацию гемоглобина ( справа, панель ) в каждом мыши, из ( и ), определенные в указанные моменты времени. Каждая точка данных в ( b ) представляет собой среднее ± SEM.
Рисунок 2
Puma −/− /Bim −/− первичный…
Рисунок 2
Puma −/− /Bim −/− первичные ЦМКМ устойчивы к p53-зависимым и p53-независимым клеткам…
фигура 2Puma −/− /Bim −/− первичные СТМК устойчивы к р53-зависимой и р53-независимой гибели клеток. ( a and b ) WT ( squares ), Bim −/− ( triangles ), Puma −/− ( inverted triangles ), Пума -/- /Bim -/- ( ромбы ) и условно делетированные Bax/Bak двойной нокаут ( кружочки ) клетки лишены цитокинов ) или в сочетании с 5 Гр ИК ( b ). Апоптоз оценивали с помощью проточной цитометрии аннексинV/7AAD-позитивных клеток. ( c ) WT и Puma -/- /Bim -/- клетки культивировали в полных средах с цитокинами и без них (+/- Cyt) в течение 48 5 Гр ионизирующее излучение (ИК) в нулевое время или повторная стимуляция цитокинами в течение 24 часов после депривации Cyt. Синтез ДНК контролировали по включению BrdU и анализу FACS и количественно определяли как процент BrdU-положительных клеток. Данные представлены как среднее ± SEM. по крайней мере из трех независимых экспериментов, каждый из которых проводился с клетками костного мозга, выделенными от (≥2) мышей для каждого генотипа
Рисунок 3
Удаление цитокинов модулирует экспрессию…
Рисунок 3
Отмена цитокинов модулирует экспрессию как про-, так и антиапоптотических членов семейства Bcl-2…
Рисунок 3Отмена цитокинов модулирует экспрессию как про-, так и антиапоптотических членов семейства Bcl-2 в миелоидных клетках. ВТ, Bim -/ — , PUMA -/ — и PUMA -/ — /BIM -/ — /BIM — /BIM — /BIM — /BIM — . –16 h и белки, родственные Bcl-2, оценивали с помощью вестерн-блоттинга. Представлен репрезентативный блот как минимум из трех независимых экспериментов
Рисунок 4
Требуются Бим и Пума…
Рисунок 4
Bim и Puma необходимы для активации Bax в ответ на р53-зависимые и…
Рисунок 4Bim и Puma необходимы для активации Bax в ответ на p53-зависимую и p53-независимую гибель клеток. ( a ) WT, Bim −/− , Puma −/− и Puma −/− /Bim −/− первичные CTMC были лишены цитокинов в течение 16 часов с или без 5 Гр IR. Активацию Bax определяли иммунопреципитацией с антителом 6A7, которое выявляет Bax в его активном подтверждении, и последующим вестерн-блоттингом. Уровни актина оценивали в клеточных лизатах перед иммунопреципитацией ( n =2). ( b ) Вестерн-блоттинг активированного Bax у WT и Puma −/− /Bim −/− клетки, обработанные удалением цитокинов и 5 Gy IR в течение указанного времени ( n =2)
Рисунок 5
Активация Bax и апоптоз в…
Рисунок 5
Активация Bax и апоптоз в ответ на Bcl-2 и Bcl-X L торможение…
Рисунок 5 АктивацияBax и апоптоз в ответ на ингибирование Bcl-2 и Bcl-X L зависят от Bim и Puma. ( a ) WT, Bim −/− , Puma −/− or Puma −/− / Bim −/− первичные CTMC обрабатывали 1 мк мкМ ABT-737 в течение указанного времени в полностью дополненной среде (левая панель) и в условиях отмены цитокинов (средняя панель) или обрабатывали только удалением цитокинов в течение 16 часов (правая панель). Апоптоз определяли с помощью проточной цитометрии в популяции, положительной по аннексину V/7AAD. ( B ) WT, BIM -/ — /BID -/ — или P53 -/ — -/ — -/ — 70078 -/ 8 -/ — -/ — -/ — -/77778 — или . /Bid -/- клеток обрабатывали 1 мк М ABT-737 в течение указанного времени в полностью дополненной среде (левая панель) и в условиях отмены цитокинов (средняя панель) или обрабатывали только отменой цитокинов на 16 ч (правая панель). ( c ) IP/вестерн-блоттинг активации Bax в клетках, лишенных цитокинов и обработанных ABT-737, как описано в материалах и методах ( n =2). Данные в ( a и b ) представлены как среднее ± SEM. из трех независимых экспериментов
Рисунок 6
ABT-737 индуцирует высвобождение цитохрома c …
Рисунок 6
Высвобождение цитохрома c , индуцированное ABT-737, зависит от Bim и Puma. Первичный WT, Puma…
Рисунок 6 Высвобождение цитохрома c , индуцированное ABT-737, зависит от Bim и Puma. Первичный WT, Puma −/− /Bim −/− и Bax −/− 7 78
-/- CTMC культивировали в присутствии или в отсутствие цитокинов в течение 6 ч, пропитывали 0,015% дигитонином и обрабатывали пептидом C8-Bid (25 нМ), Puma или Bim (10 мк М) или АВТ-737 (0,75 мкм М) в течение 75 мин. Высвобождение цитохрома c определяли вестерн-блоттингом, а актин использовали в качестве контроля загрузки. Представлен репрезентативный блот из трех независимых экспериментов
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Активация Bax/Bak в отсутствие Bid, Bim, Puma и p53.
Чжан Дж., Хуан К., О’Нил К.Л., Панг С., Луо С. Чжан Дж. и др. Клеточная смерть Дис. 2016 16 июня; 7 (6): e2266. doi: 10.1038/cddis.2016.167. Клеточная смерть Дис. 2016. PMID: 27310874 Бесплатная статья ЧВК.
BID, BIM и PUMA необходимы для активации BAX- и BAK-зависимой программы гибели клеток.
Ren D, Tu HC, Kim H, Wang GX, Bean GR, Takeuchi O, Jeffers JR, Zambetti GP, Hsieh JJ, Cheng EH. Рен Д. и др. Наука. 3 декабря 2010 г .; 330 (6009): 1390-3. doi: 10.1126/science.11. Наука. 2010. PMID: 21127253 Бесплатная статья ЧВК.
Puma косвенно активирует Bax, вызывая апоптоз в отсутствие Bid или Bim.
Джаббур А.М., Херо Дж.Э., Даунт С. П., Кауфманн Т., Сандов Дж., О’Рейли Л.А., Каллус Б.А., Лопес А., Штрассер А., Во Д.Л., Экерт П.Г. Джаббур А.М. и др. Смерть клеток 2009 г.16 апреля (4): 555-63. doi: 10.1038/cdd.2008.179. Epub 2008 12 декабря. Смерть клеток 2009. PMID: 1
39
PUMA, важнейший медиатор клеточной гибели — спустя десятилетие после его открытия.
Хикиш П., Киляньска З.М. Хикиш П. и соавт. Cell Мол Биол Летт. 2012 Декабрь; 17 (4): 646-69. doi: 10.2478/s11658-012-0032-5. Epub 2012 20 сентября. Cell Мол Биол Летт. 2012. PMID: 23001513 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Назревающее понимание регуляции функции Bax с помощью Bcl-xL и Bcl-2.
Рено ТТ, Дежан ЛМ, Манон С. Рено ТТ и др. Механическое старение Dev. 2017 Январь; 161 (Pt B): 201-210. doi: 10.1016/j.mad.2016.04.007. Epub 2016 23 апр. Механическое старение Dev. 2017. PMID: 27112371 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Ингибирование метаболизма фосфатов способствует индуцированной облучением миелосупрессии за счет снижения выживаемости гемопоэтических стволовых клеток.
Ву И, Ляо В, Чен Дж, Лю С, Чжан С, Ю К, Ван С, Чен М, Ван С, Ран С, Су И, Ченг Т, Ван Дж, Ду С. У Ю и др. Питательные вещества. 2022 18 августа; 14 (16): 3395. дои: 10.3390/nu14163395. Питательные вещества. 2022. PMID: 36014901 Бесплатная статья ЧВК.
Утечка гранул индуцирует внутриклеточный гранзим B-опосредованный апоптоз в тучных клетках.
Burgener SS, Brügger M, Leborgne NGF, Sollberger S, Basilico P, Kaufmann T, Bird PI, Benarafa C. Бургенер С.С. и др. Front Cell Dev Biol. 2021 8 нояб.;9:630166. doi: 10.3389/fcell.2021.630166. Электронная коллекция 2021. Front Cell Dev Biol. 2021. PMID: 34858967 Бесплатная статья ЧВК.
Механизмы устойчивости к ингибиторам FGFR1 при лейкозах и лимфомах, вызванных FGFR1: значение для оптимизации лечения.
Коуэлл Дж.К., Ху Т. Коуэлл Дж. К. и соавт. Сопротивляемость лекарствам от рака. 2021;4(3):607-619. doi: 10.20517/cdr.2021.30. Epub 2021 25 мая. Сопротивляемость лекарствам от рака. 2021. PMID: 34734169 Бесплатная статья ЧВК.
Полногеномное профилирование мРНК идентифицирует X-box-связывающий белок 1 (XBP1) как репрессор IRE1 и PUMA.
Геберт М., Соболевска А., Бартошевска С., Кабай А., Кроссман Д.К., Круличевски Дж., Маданецкий П., Домбровски М., Коллаун Дж.Ф., Бартошевски Р. Геберт М. и др. Cell Mol Life Sci. 2021 ноябрь;78(21-22):7061-7080. doi: 10.1007/s00018-021-03952-1. Epub 2021 12 октября. Cell Mol Life Sci. 2021. PMID: 34636989 Бесплатная статья ЧВК.
ДнРНК «UCA1» модулирует ответ на химиотерапию рака яичников посредством прямого связывания с миР-27a-5p и контроля уровней UBE2N.
Вамбеке А., Ахмад М., Морис П.М., Ламберт Б., Вейсвальд Л.Б., Вернон М., Виньерон Н., Абейлард Э., Бротен Э., Фижак М., Годюшон П., Пулен Л., Денойель С., Мерье-Фигьер М. Вамбеке А. и соавт. Мол Онкол. 2021 Дек;15(12):3659-3678. дои: 10.1002/1878-0261.13045. Epub 2021 13 июля. Мол Онкол. 2021. PMID: 34160887 Бесплатная статья ЧВК.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Дополнительные понятия
Грантовая поддержка
- P30 DK079637/DK/NIDDK NIH HHS/США
- CA21765/CA/NCI NIH HHS/США
- P30 CA021765/CA/NCI NIH HHS/США
- F32 CA101444/CA/NCI NIH HHS/США
- R01 HL102175/HL/NHLBI NIH HHS/США
- R01 CA157740/CA/NCI NIH HHS/США
Гостиная / Диваны – Chairsboom.
comАдам угловой диван
750,00 €
/
Аделаида Синий Диван
847,01 €
/
Серебряный диван Аделаиды
847,01 €
/
Amato угловой диван левый/правый
€3.769,22
/
Диван Амели
€1.830,08
/
Андрей диван
736,82 €
/
Астон угловой диван
€1. 585,36
/
Атари диван
690,00 €
/
Барри угловой диван
€1.439,06
/
Барри диван
€1.042,72
/
Берлин угловой диван
€1.787,52
/
угловой диван Бетти h2
€1.008,14
/
угловой диван Беверли
€1. 992,34
/
Беверли диван
€1.686,44
/
БЛ 102 диван
1.058,68 €
/
BL002 диван
718,20 €
/
BL102 Угловой диван
€1.524,18
/
Модульный диван BL102
€2.777,04
/
BL103 угловой диван
€1. 856,68
/
Бум двухместный диван
369,74 €
/
Босфор диван
€516,04
/
Боско диван
446,88 €
/
угловой диван Бруно
641,06 €
/
Бруно диван
€502,74
/
Буффоло диван
€1.