Содержание

3.Особенности строения и жизнедеятельности амёбы, инфузории и эвглены зелёной.

Среда обитания, строение и передвижение инфузории-туфельки. В таких же водоемах с загрязненной водой, где встречаются амеба и эвглена, можно обнаружить быстроплавающее одноклеточное простейшее длиной 0,1-0,3 мм, тело которого по форме напоминает крошечную туфлю. Это инфузория-туфелька. Она сохраняет постоянную форму тела благодаря тому, что наружный слой ее цитоплазмы плотный. Все тело инфузории покрыто продольными рядами многочисленных коротких ресничек, похожих по строению на жгутики эвглены и вольвокса. Реснички совершают волнообразные движения, и с их помощью туфелька плавает тупым (передним) концом вперед.

 

Простейших, передвигающихся при помощи многочисленных ресничек, относят к инфузориям. Впервые инфузорий обнаружили в воде, настоянной на различных травах ("инфузум" означает "настойка") .

Питание. От переднего конца до середины тела туфельки проходит желобок с более длинными ресничками.

На заднем конце желобка имеется ротовое отверстие, ведущее в короткую трубчатую глотку. Реснички желобка непрерывно работают, создавая ток воды. Вода подхватывает и подносит ко рту основную пищу туфельки - бактерий. Через глотку бактерии попадают внутрь тела инфузории. В цитоплазме вокруг них образуется пищеварительная вакуоль, в которую выделяется пищеварительный сок. Цитоплазма у туфельки, как и у амебы, находится в постоянном движении. Пищеварительная вакуоль отрывается от глотки и подхватывается течением цитоплазмы. Переваривание пищи и усвоение питательных веществ у инфузории происходит так же, как у амебы. Непереваренные остатки выбрасываются наружу через отверстие -порошицу.

Дыхание и выделение у инфузории-туфельки происходит так же, как и у других рассмотренных ранее простейших. Две сократительные вакуоли туфельки (спереди и сзади) сокращаются попеременно, через 20-25 с каждая. Вода и вредные продукты жизнедеятельности собираются у туфельки из всей цитоплазмы по приводящим канальцам, которые подходят к сократительным вакуолям.  В цитоплазме туфельки расположены два ядра: большое и малое. Ядра имеют разное значение. На долю малого ядра приходится главная роль в размножении. Большое ядро оказывает влияние на процессы движения, питания, выделения.

Размножение. Летом туфелька, интенсивно питаясь, растет и делится, как и амеба, на две части. Малое ядро отходит от большого и разделяется на две части, расходящиеся к переднему и заднему концам тела. Затем делится большое ядро. Туфелька перестает питаться. Она посередине перетягивается. В переднюю и заднюю части туфельки отходят вновь образовавшиеся ядра. Перетяжка становится все более глубокой, и наконец обе половинки отходят друг от друга - получаются две молодые инфузории. В каждой из них остается по одной сократительной вакуоли, а вторая образуется заново со всей системой канальцев. Начав питаться, молодые туфельки растут. Через сутки деление повторяется снова.

Раздражимость. Проделаем следующий опыт. Поместим рядом на стекле каплю чистой воды и каплю воды с инфузориями. Соединим обе капли тонким водяным каналом. В каплю с инфузориями положим маленький кристаллик соли. По мере растворения соли туфельки будут переплывать в каплю с чистой водой: для инфузорий раствор соли вреден.  Изменим условия опыта. В каплю с инфузориями не будем прибавлять ничего. Зато в чистую каплю добавим немного настоя с бактериями. Тогда туфельки соберутся около бактерий - своей обычной пищи. Эти опыты показывают, что инфузории могут отвечать определенным образом (например, перемещением) на воздействия (раздражения) окружающей среды, то есть обладают 

раздражимостью. Это свойство характерно для всех живых существ.

Среда обитания, строение и передвижение амебы. Обыкновенная амеба встречается в иле на дне прудов с загрязненной водой. Она похожа на маленький (0,2-0,5 мм), едва заметный простым глазом бесцветный студенистый комочек, постоянно меняющий свою форму ("амеба" означает "изменчивая"). Рассмотреть детали строения амебы можно только под микроскопом.

 

Тело амебы состоит из полужидкой цитоплазмы с заключенным внутрь нее небольшим пузыревидным ядром. Амеба состоит из одной клетки, но эта клетка - целый организм, ведущий самостоятельное существование.  Цитоплазма клетки находится в постоянном движении. Если ток цитоплазмы устремляется к одной какой-то точке поверхности амебы, в этом месте на ее теле появляется выпячивание. Оно увеличивается, становится выростом тела - 

ложноножкой, в него перетекает цитоплазма, и амеба таким способом передвигается. Амебу и других простейших, способных образовывать ложноножки, относят к группе корненожек. Такое название они получили за внешнее сходство ложноножек с корнями растений.

Питание. У амебы одновременно может образовываться несколько ложноножек, и тогда они окружают пищу - бактерии, водоросли, других простейших. Из цитоплазмы, окружающей добычу, выделяется пищеварительный сок. Образуется пузырек - пищеварительная вакуоль.  Пищеварительный сок растворяет часть веществ, входящих в состав пищи, и переваривает их. В результате пищеварения образуются питательные вещества, которые просачиваются из вакуоли в цитоплазму и идут на построение тела амебы. Нерастворенные остатки выбрасываются наружу в любом месте тела амебы.

Дыхание. Амеба дышит растворенным в воде кислородом, который проникает в ее цитоплазму через всю поверхность тела. При участии кислорода происходит разложение сложных пищевых веществ цитоплазмы на более простые. При этом выделяется энергия, необходимая для жизнедеятельности организма.

Выделение вредных веществ жизнедеятельности и избытка воды. Вредные вещества удаляются из организма амебы через поверхность ее тела, а также через особый пузырек - сократительную вакуоль. Окружающая амебу вода постоянно проникает в цитоплазму, разжижая ее. Избыток этой воды с вредными веществами постепенно наполняет вакуоль. Время от времени содержимое вакуоли выбрасывается наружу.  Итак, из окружающей среды в организм амебы поступают пища, вода, кислород. В результате жизнедеятельности амебы они претерпевают изменения. Переваренная пища служит материалом для построения тела амебы. Образующиеся вредные для амебы вещества удаляются наружу. Происходит обмен веществ. Не только амеба, но и все другие живые организмы не могут существовать без обмена веществ как внутри своего тела, так и с окружающей средой.

Размножение. Питание амебы приводит к росту ее тела. Выросшая амеба приступает к размножению. Размножение начинается с изменения ядра. Оно вытягивается, поперечной бороздкой делится на две половинки, которые расходятся в разные стороны - образуется два новых ядра. Тело амебы разделяет на две части перетяжка. В каждую из них попадает по одному ядру. Цитоплазма между обеими частями разрывается, и образуются две новые амебы. Сократительная вакуоль остается в одной из них, в другой же возникает заново. Итак, амеба размножается делением надвoe. В течение суток деление может повторяться несколько раз.

Циста. Питание и размножение амебы происходит в течение всего лета. Осенью при наступлении холодов амеба перестает питаться, тело ее становится округлым, на его поверхности выделяется плотная защитная оболочка - образуется циста.

То же самое происходит при высыхании пруда, где живут амебы. В состоянии цисты амеба переносит неблагоприятные для нее условия жизни.  При наступлении благоприятных условий амеба покидает оболочку цисты. Она выпускает ложноножки, начинает питаться и размножаться. Цисты, разносимые ветром, способствуют расселению амеб.

Тестовые задания — Урок 9 - Одноклеточные - ЖИВОТНЫЕ

Задание 1: выберите один правильный ответ.

1. К органоидам движения Простейших не относятся

1) реснички

2) жгутики

3) псевдоподии

4) параподии

2. Размножение амебы начинается с

1) деления ядра митозом

2) деления цитоплазмы

3) деления сократительной вакуоли

4) разрушения вегетативного ядра

3. Запасные питательные вещества в цитоплазме эвглены зеленой представлены

1) глюкозой

2) гликогеном

3) крахмалом

4) парамилом

4. Общим признаком для амебы и эвглены зеленой является

1) наличие жгутиков

2) наличие светочувствительного глазка

3) способность к инцистированию

4) миксотрофный тип питания

5. Тело инфузории-туфельки покрыто

1) жгутиками

2) ресничками

3) слизью

4) гладкой оболочкой

6. У инфузории-туфельки отсутствует

1) глотка

2) порошица

3) сократительная вакуоль

4) стигма

7. Непереваренные остатки пищи у инфузории-туфельки выводятся через

1) сократительную вакуоль

2) всю поверхность тела

3) ротовое отверстие

4) порошицу

8. При половом размножении инфузории-туфельки

1) сначала делится малое ядро

2) сначала делится большое ядро

3) делится только малое ядро

4) делится только большое ядро

9. Фораминиферы являются представителями

1) инфузорий

2) жгутиковых

3) амеб

4) почвенных бактерий

10. У радиолярий имеются раковины, состоящие из

1) кальция

2) кремнезема

3) солей фосфора

4) раковины отсутствуют

11. Чередование полового и бесполого размножения встречается у

1) эвглены зеленой

2) амебы обыкновенной

3) дизентерийной амебы

4) инфузории-туфельки

12. Анаэробное дыхание характерно для

1) эвглены зеленой

2) амебы обыкновенной

3) малярийного плазмодия

4) инфузории-туфельки

13. В эритроцитах человека паразитирует

1) лейшмания

2) трипаносома

3) дизентерийная амеба

4) малярийный плазмодий

14. Трипаносома относится к

1) жгутиконосцам

2) саркодовым

3) споровикам

4) инфузориям

15. Вольвокс нельзя отнести к многоклеточным организмам, так как

1) тело вольвокса содержит мало клеток

2) клетки вольвокса не связаны друг с другом

3) изолированная клетка вольвокса может существовать как самостоятельный организм

4) отсутствует дифференциация клеток

Задание 2: выберите три правильных ответа.

16. У инфузории-туфельки имеются

1) сократительная вакуоль

2) ядро

3) стигма

4) пелликула

5) жгутик на переднем конце

6) хлоропласты

17. Споровики не имеют

1) пищеварительных вакуолей

2) сократительных вакуолей

3) органоидов движения

4) ядер

5) цитоплазмы

6) плазмалеммы

18. К заболеваниям, вызываемым представителями Простейших, относятся

1) сыпной тиф

2) лямблиоз

3) сифилис

4) холера

5) сонная болезнь

6) лейшманиоз

19. Диплоидное ядро имеет

1) эвглена зеленая

2) амеба обыкновенная

3) инфузория-туфелька

4) дизентерийная амеба

5) малярийный плазмодий

6) вольвокс

20. К жгутиконосцам относятся

1) малярийный плазмодий

2) фораминиферы

3) лямблии

4) трипаносомы

5) радиолярии

6) лейшмании

Задание 3: установите соответствие между названием простейших и классом, к которому они принадлежат.


Простейшие

Класс

1) радиолярии

2) лямблии

3) фораминиферы

4) трипаносомы

5) лейшмании

6) плазмодии

A) Споровики

Б) Саркодовые

B) Жгутиконосцы

Ключи к тестовым заданиям

Задания 1 и 2


№ вопроса

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

ответ

4

1

4

3

2

4

4

3

3

2

№ вопроса

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

ответ

4

3

4

1

3

1, 2, 4

1, 2, 3

2, 5, 6

2, 3, 4

3, 4, 6

Задание 3


1

2

3

4

5

6

Б

В

Б

В

В

А

Разработка тестового задания по биологии "Зоология". Для проведения проверочной работы по теме "Простейшие. Эвглена зеленая"

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

1 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

2. Передвигается при помощи:

а) ресничек тупым концом вперед;

б) ложноножек; в) жгутика.

3. Цитоплазма отделена от внешней среды;

а) тончайшей мембраной, оболочки нет;

б) мембраной и оболочкой;

в) только оболочкой.

4. В цитоплазме есть: а) 1 ядро; б) 2 ядра.

5. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

6. Образуются пищеварительные вакуоли:

а) после захвата пищи;

б) имеются всегда в фиксированном месте.

7. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

8. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

9. Дышит –

а) всей поверхностью тела; б) есть дыхательные отверстия; в) растворенным в воде кислородом.

10. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

1 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

2. Передвигается при помощи:

а) ресничек тупым концом вперед;

б) ложноножек; в) жгутика.

3. Цитоплазма отделена от внешней среды;

а) тончайшей мембраной, оболочки нет;

б) мембраной и оболочкой;

в) только оболочкой.

4. В цитоплазме есть: а) 1 ядро; б) 2 ядра.

5. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

6. Образуются пищеварительные вакуоли:

а) после захвата пищи;

б) имеются всегда в фиксированном месте.

7. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

8. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

9. Дышит –

а) всей поверхностью тела; б) есть дыхательные отверстия; в) растворенным в воде кислородом.

10. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

1 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

2. Передвигается при помощи:

а) ресничек тупым концом вперед;

б) ложноножек; в) жгутика.

3. Цитоплазма отделена от внешней среды;

а) тончайшей мембраной, оболочки нет;

б) мембраной и оболочкой;

в) только оболочкой.

4. В цитоплазме есть: а) 1 ядро; б) 2 ядра.

5. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

6. Образуются пищеварительные вакуоли:

а) после захвата пищи;

б) имеются всегда в фиксированном месте.

7. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

8. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

9. Дышит –

а) всей поверхностью тела; б) есть дыхательные отверстия; в) растворенным в воде кислородом.

10. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

2 вариант

1 ) Сделайте подписи к рисунку.

2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Амеба отделена от внешней среды;

а) только оболочкой;

б) тончайшей мембраной, оболочки нет;

в) мембраной и оболочкой.

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Передвигается при помощи:

а) жгутиков тупым концом вперед;

б) ресничек; в) ложноножек; г) жгутика.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. Частица пищи обхватывается ложноножками и….

а) образуется сократительная вакуоль;

б) образуется пищеварительная вакуоль.

6. Дышит: а) всей поверхностью тела; б) растворенным в воде кислородом; в) есть дыхательная вакуоль.

7. Сократительная вакуоль необходима:

а) для выделения непереваренной пищи;

б) имеются всегда;

в) для выделения излишков воды.

8. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

9. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

10. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

2 вариант

1 ) Сделайте подписи к рисунку.

2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Амеба отделена от внешней среды;

а) только оболочкой;

б) тончайшей мембраной, оболочки нет;

в) мембраной и оболочкой.

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Передвигается при помощи:

а) жгутиков тупым концом вперед;

б) ресничек; в) ложноножек; г) жгутика.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. Частица пищи обхватывается ложноножками и….

а) образуется сократительная вакуоль;

б) образуется пищеварительная вакуоль.

6. Дышит: а) всей поверхностью тела; б) растворенным в воде кислородом; в) есть дыхательная вакуоль.

7. Сократительная вакуоль необходима:

а) для выделения непереваренной пищи;

б) имеются всегда;

в) для выделения излишков воды.

8. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

9. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

10. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

2 вариант

1 ) Сделайте подписи к рисунку.

2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Амеба отделена от внешней среды;

а) только оболочкой;

б) тончайшей мембраной, оболочки нет;

в) мембраной и оболочкой.

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Передвигается при помощи:

а) жгутиков тупым концом вперед;

б) ресничек; в) ложноножек; г) жгутика.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. Частица пищи обхватывается ложноножками и….

а) образуется сократительная вакуоль;

б) образуется пищеварительная вакуоль.

6. Дышит: а) всей поверхностью тела; б) растворенным в воде кислородом; в) есть дыхательная вакуоль.

7. Сократительная вакуоль необходима:

а) для выделения непереваренной пищи;

б) имеются всегда;

в) для выделения излишков воды.

8. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

9. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

10. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

3 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1. Цитоплазма отделена от внешней среды;

а) тончайшей мембраной, оболочки нет;

б) мембраной и оболочкой;

в) только оболочкой.

2. Передвигается при помощи:

а) жгутика; б) ложноножек;

в) ресничек тупым концом вперед.

3. Форма тела: а) непостоянная; б) постоянная.

4. В цитоплазме есть: а) 1 ядро; б) 2 ядра.

5. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

6. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

7. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

8. Цисту образует: а) во время размножения;

б) во время деления; в)при неблагоприятных условиях.

9. Дышит: а) всей поверхностью тела;

б) дыхательным отверстием;

в) растворенным в воде кислородом.

10. Образуются пищеварительные вакуоли:

а) после захвата пищи;

б) имеются всегда в фиксированном месте.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

3 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1. Цитоплазма отделена от внешней среды;

а) тончайшей мембраной, оболочки нет;

б) мембраной и оболочкой;

в) только оболочкой.

2. Передвигается при помощи:

а) жгутика; б) ложноножек;

в) ресничек тупым концом вперед.

3. Форма тела: а) непостоянная; б) постоянная.

4. В цитоплазме есть: а) 1 ядро; б) 2 ядра.

5. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

6. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

7. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

8. Цисту образует: а) во время размножения;

б) во время деления; в)при неблагоприятных условиях.

9. Дышит: а) всей поверхностью тела;

б) дыхательным отверстием;

в) растворенным в воде кислородом.

10. Образуются пищеварительные вакуоли:

а) после захвата пищи;

б) имеются всегда в фиксированном месте.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

3 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1. Цитоплазма отделена от внешней среды;

а) тончайшей мембраной, оболочки нет;

б) мембраной и оболочкой;

в) только оболочкой.

2. Передвигается при помощи:

а) жгутика; б) ложноножек;

в) ресничек тупым концом вперед.

3. Форма тела: а) непостоянная; б) постоянная.

4. В цитоплазме есть: а) 1 ядро; б) 2 ядра.

5. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

6. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

7. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

8. Цисту образует: а) во время размножения;

б) во время деления; в)при неблагоприятных условиях.

9. Дышит: а) всей поверхностью тела;

б) дыхательным отверстием;

в) растворенным в воде кислородом.

10. Образуются пищеварительные вакуоли:

а) после захвата пищи;

б) имеются всегда в фиксированном месте.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

4 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Амеба отделена от внешней среды;

а) только оболочкой;

б) тончайшей мембраной, оболочки нет;

в) мембраной и оболочкой.

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Порошица необходима для:

а) удаления излишков воды;

б) зашиты, выплескивает едкую жидкость;

в) удаляет непереваренную пищу.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. Частица пищи обхватывается ложноножками и….

а) образуется сократительная вакуоль;

б) образуется пищеварительная вакуоль.

6. Дышит:

а) всей поверхностью тела; б) растворенным в воде кислородом; в) есть дыхательная вакуоль.

7. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

8. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

9. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

10. Раздражение проявляется в виде:

а)рефлексов; б)таксисов.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

4 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Амеба отделена от внешней среды;

а) только оболочкой;

б) тончайшей мембраной, оболочки нет;

в) мембраной и оболочкой.

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Порошица необходима для:

а) удаления излишков воды;

б) зашиты, выплескивает едкую жидкость;

в) удаляет непереваренную пищу.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. Частица пищи обхватывается ложноножками и….

а) образуется сократительная вакуоль;

б) образуется пищеварительная вакуоль.

6. Дышит:

а) всей поверхностью тела; б) растворенным в воде кислородом; в) есть дыхательная вакуоль.

7. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

8. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

9. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

10. Раздражение проявляется в виде:

а)рефлексов; б)таксисов.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Амеба

4 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Амеба отделена от внешней среды;

а) только оболочкой;

б) тончайшей мембраной, оболочки нет;

в) мембраной и оболочкой.

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Порошица необходима для:

а) удаления излишков воды;

б) зашиты, выплескивает едкую жидкость;

в) удаляет непереваренную пищу.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. Частица пищи обхватывается ложноножками и….

а) образуется сократительная вакуоль;

б) образуется пищеварительная вакуоль.

6. Дышит:

а) всей поверхностью тела; б) растворенным в воде кислородом; в) есть дыхательная вакуоль.

7. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

8. Пищу составляют:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

9. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

10. Раздражение проявляется в виде:

а)рефлексов; б)таксисов.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Эвглена зеленая

1 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Фотосинтезировать: а) может; б) нет

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Передвигается при помощи:

а) ресничек тупым концом вперед;

б) ложноножек; в) жгутика.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. При автотрофном питании: а) пищеварительные вакуоли отсутствуют; б) пищеварительные вакуоли присутствуют всегда;

6. Дышит:

а) всей поверхностью тела; б) растворенным в воде кислородом; в) есть дыхательная вакуоль.

7. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

8. Пищу могут составлять:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

9. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

10. Раздражение проявляется в виде:

а) рефлексов; б) таксисов.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Эвглена зеленая

1 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Фотосинтезировать: а) может; б) нет

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Передвигается при помощи:

а) ресничек тупым концом вперед;

б) ложноножек; в) жгутика.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. При автотрофном питании: а) пищеварительные вакуоли отсутствуют; б) пищеварительные вакуоли присутствуют всегда;

6. Дышит:

а) всей поверхностью тела; б) растворенным в воде кислородом; в) есть дыхательная вакуоль.

7. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

8. Пищу могут составлять:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

9. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

10. Раздражение проявляется в виде:

а) рефлексов; б) таксисов.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Эвглена зеленая

1 вариант

1) Сделайте подписи к рисунку.


2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Фотосинтезировать: а) может; б) нет

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Передвигается при помощи:

а) ресничек тупым концом вперед;

б) ложноножек; в) жгутика.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. При автотрофном питании: а) пищеварительные вакуоли отсутствуют; б) пищеварительные вакуоли присутствуют всегда;

6. Дышит:

а) всей поверхностью тела; б) растворенным в воде кислородом; в) есть дыхательная вакуоль.

7. Клеточный рот: а) есть, б) нет.

8. Пищу могут составлять:

а) микроскопические водоросли,

б) небольшие простейшие, в) бактерии.

9. Размножение происходит:

а) путём деления надвое в любом месте клетки;

б) путём деления надвое вдоль тела клетки;

в) путём деления надвое поперек тела клетки.

10. Раздражение проявляется в виде:

а) рефлексов; б) таксисов.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Эвглена зеленая

2 вариант

1 ) Сделайте подписи к рисунку.

2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Эвглена отделена от внешней среды;

а) только оболочкой;

б) тончайшей мембраной, оболочки нет;

в) мембраной и оболочкой.

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Порошица необходима для:

а) удаления излишков воды;

б) зашиты, выплескивает едкую жидкость;

в) удаляет непереваренную пищу.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. Когда темно может питаться:

а) автотрофно; б) гетеротрофно.

6. Цисту образует: а) во время размножения;

б) во время деления; в)при неблагоприятных условиях.

7. Светочувствительный глазок:

а) непосредственно принимает участие в фотосинтезе;

б) воспринимает свет;

в) видит предметы цветными.

8. Образуются пищеварительные вакуоли:

а) после захвата пищи;

б) имеются всегда в фиксированном месте.

9. Способна к фотосинтезу: а) да; б) нет.

10. Запасные питательные вещества может образовывать:

а) нет; б) да.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Эвглена зеленая

2 вариант

1 ) Сделайте подписи к рисунку.

2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Эвглена отделена от внешней среды;

а) только оболочкой;

б) тончайшей мембраной, оболочки нет;

в) мембраной и оболочкой.

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Порошица необходима для:

а) удаления излишков воды;

б) зашиты, выплескивает едкую жидкость;

в) удаляет непереваренную пищу.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. Когда темно может питаться:

а) автотрофно; б) гетеротрофно.

6. Цисту образует: а) во время размножения;

б) во время деления; в)при неблагоприятных условиях.

7. Светочувствительный глазок:

а) непосредственно принимает участие в фотосинтезе;

б) воспринимает свет;

в) видит предметы цветными.

8. Образуются пищеварительные вакуоли:

а) после захвата пищи;

б) имеются всегда в фиксированном месте.

9. Способна к фотосинтезу: а) да; б) нет.

10. Запасные питательные вещества может образовывать:

а) нет; б) да.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие. Эвглена зеленая

2 вариант

1 ) Сделайте подписи к рисунку.

2)Выберите один или несколько правильных ответов.

1.Эвглена отделена от внешней среды;

а) только оболочкой;

б) тончайшей мембраной, оболочки нет;

в) мембраной и оболочкой.

2. Форма тела: а) постоянная; б) непостоянная.

3. Порошица необходима для:

а) удаления излишков воды;

б) зашиты, выплескивает едкую жидкость;

в) удаляет непереваренную пищу.

4. В цитоплазме есть: а) 1 сократительная вакуоль;

б) 2 сократительные вакуоли.

5. Когда темно может питаться:

а) автотрофно; б) гетеротрофно.

6. Цисту образует: а) во время размножения;

б) во время деления; в)при неблагоприятных условиях.

7. Светочувствительный глазок:

а) непосредственно принимает участие в фотосинтезе;

б) воспринимает свет;

в) видит предметы цветными.

8. Образуются пищеварительные вакуоли:

а) после захвата пищи;

б) имеются всегда в фиксированном месте.

9. Способна к фотосинтезу: а) да; б) нет.

10. Запасные питательные вещества может образовывать:

а) нет; б) да.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие

2 вариант

Выберите из приведенных ниже утверждений относящиеся к эвглене зеленой.

  1. Передвигается при помощи жгутика.

  2. Форма тела непостоянная.

  3. Передвигается при помощи ресничек тупым концом вперед.

  4. В цитоплазме есть хлоропласты.

  5. Форма тела постоянная.

6. Цитоплазма отделена от внешней среды тончайшей мембраной. Оболочки нет.

7. В цитоплазме есть 1 ядро.

8. Частица пищи обхватывается ложноножками и обволакивается цитоплазмой.

9. Образуются пищеварительные вакуоли.

10. Пищу составляют микроскопические водоросли, небольшие простейшие, бактерии.

11. В цитоплазме есть 1 сократительная вакуоль.

12. В цитоплазме есть 2 сократительные вакуоли.

13. Дышит всей поверхностью тела.

14. Раздражение проявляется в виде таксисов.

15. Размножение происходит путём деления надвое.

16. При неблагоприятных условиях образует цисту.

17. При автотрофном питании пищеварительные вакуоли отсутствуют.

18. Способна к фотосинтезу.

19. В цитоплазме есть 2 ядра.

20. Мел, известняк состоит из их раковин.

21. Передвигается при помощи ложноножек.

22. Есть клеточный рот.

23.Цитоплазма отделена от внешней среды мембраной и оболочкой.

24.Дышит растворенным в воде кислородом.

25. Есть порошица.

14. При автотрофном питании пищеварительные вакуоли отсутствуют.

Проверочная работа 7 класс. Простейшие

3 вариант

Выберите из приведенных ниже утверждений относящиеся к инфузории туфельке.

1. Цитоплазма отделена от внешней среды тончайшей мембраной. Оболочки нет.

2. В цитоплазме есть 1 сократительная вакуоль.

3.Передвигается при помощи ресничек тупым концом вперед.

4.Передвигается при помощи ложноножек.

5.Передвигается при помощи жгутика.

6. Форма тела постоянная.

7. В цитоплазме есть 1 ядро.

8. Форма тела непостоянная.

9. Образуются пищеварительные вакуоли.

10. Пищу составляют микроскопические водоросли, небольшие простейшие, бактерии.

11. Частица пищи обхватывается ложноножками и обволакивается цитоплазмой.

12. В цитоплазме есть 2 сократительные вакуоли.

13. Способна к фотосинтезу.

14. Раздражение проявляется в виде таксисов.

15. Размножение происходит путём деления надвое.

16. При неблагоприятных условиях образует цисту.

17. При автотрофном питании пищеварительные вакуоли отсутствуют.

18. Есть порошица.

19. В цитоплазме есть 2 ядра.

20. Мел, известняк состоит из их раковин.

21. В цитоплазме есть хлоропласты.

22. Есть клеточный рот.

23.Цитоплазма отделена от внешней среды мембраной и оболочкой.

24.Дышит растворенным в воде кислородом.

25.Дышит всей поверхностью тела.






эвглена зеленая имеет 1 реснички 2 жгутик 3 два ядра 4 светочувствительный глазок 5 раковину 6

JuliaHolod / 09 сент. 2014 г., 4:12:45

Митохондрии. Органоиды клетки, участвующие в процессе клеточного дыхания и запасающие для клетки энергию в виде АТФ (т. е. в такой форме, в которой энергия доступна для использования во всех процессах клетки, требующих затрат энергии), имеют название "митохондрии". Митохондрии встречаются практически во всех клетках эукариот, за исключением некоторых паразитических простейших и эритроцитов млекопитающих. Количество митохондрий в клетке варьирует от единиц (сперматозоиды, некоторые водоросли и простейшие) до тысяч. Особенно много митохондрий в тех клетках, которые нуждаются в больших количествах энергии (у животных - клетки печени, мышечные клетки). Чаще всего митохондрии имеют шарообразную, овальную или палочковидную формы (рис. 34), но у некото-рых грибов описаны гигантские разветвленные митохондрии, в нейронах - нитевидные митохондрии. Несмотря на разнообразие формы, все митохондрии имеют единый план строения. Они образованы двумя мембранами. Внешняя мембрана гладкая, а внутренняя образует многочисленные выступы и перегородки - кристы, имеющие большую -поверхность. На кристах и происходят процессы клеточного дыхания, необходимые для синтеза АТФ.
Только митохондрии и пластиды, в отличие от других органоидов клетки, имеют собственную генетическую систему, обеспечивающую их самовоспроизводство. ДНК митохондрии имеет форму замкнутого кольца, как у прокариот. В митохондриях также имеется собственная РНК и особые рибосомы. Если клетке предстоит деление или она интенсивно расходует энергию, митохондрии начинают делиться и их число возрастает. Если же потребность в энергии снижена, то число митохондрий в клетках заметно уменьшается.
Пластиды. Органоиды, характерные только для растительных клеток, - это пластиды. (Исключение составляют некоторые жгутиковые простейшие, такие как эвглена зеленая и вольвокс.) Так же как митохондрии, они имеют двумембранную структуру и собственный генетический аппарат. Пластиды подразделяют на хлоропласты, содержащие хлорофилл; хромопласты, содержащие красные, оран-

Рис. 34. Строение митохондрии: А - расположение в клетке; Б - схема строения; В - электронная фотография участка митохондрии
жевые и фиолетовые пигменты, и лейкопласты, бесцветные, выполняющие в основном запасающие функции. Под воздействием яркого света лейкопласты начинают вырабатывать зеленый пигмент хлорофилл и становятся хлоропластами. Поэтому, кстати, зеленеют на свету клубни картофеля.
В клетках листьев растений осенью хлорофилл разрушается, и окраску листьев начинают определять другие пигменты - каротиноиды и антоцианы. Поэтому листья осенью окрашиваются в желтый, красный или оранжевый цвет.
В клетке листа обычно содержится несколько десятков хлороплас-тов (20-100 штук). Они имеют форму двояковыпуклых линз, их размер примерно 5x10 мкм. Под наружной гладкой мембраной находится внутренняя, складчатая. Из ее складок формируются плоские мешочки, называемые тилакоидами (рис. 35), а между тилакоидами располагается внутренняя среда хлоропласта - строма. Часто тила-коиды собираются в стопки, которые называются граны.
Хлоропласты - органоиды фотосинтеза. Реакции фотосинтеза, связанные с получением энергии за счет света (световая фаза), проте-

за Биология. 10-11 кл.

кают на мембранах тилакоидов, а реакции использования запасенной энергии для синтеза органических веществ (темновая фаза) - в стро-ме пластид. По-видимому, пластиды, так же как и митохондрии, имели свободноживущих предков, причем считается, что этими предками пластид были древние цианобактерии.
Органоиды движения. Многие клетки способны к движению, причем механизмы двигательных реакций могут быть различными. Выделяют амебоидное (амебы, лейкоциты), ресничное (инфузория-туфелька, клетки мерцательного эпителия дыхательных путей), жгутиковое (сперматозоиды, эвглена зеленая) и мышечное виды движения.
Жгутик всех эукариотических клеток имеет длину около 100 мкм. На поперечном срезе можно увидеть, что по периферии жгутика расположены 9 пар микротрубочек, а в центре - 2 микротрубочки.
Все пары микротрубочек связаны между собой. Белок, осуществляющий это связывание, меняет свою конформацию за счет энергии, выделяющейся при гидролизе АТФ. Это приводит к тому, что пары микротрубочек начинают двигаться друг относительно друга, жгутик изгибается и клетка начинает движение. Таков же механизм движения ресничек, длина которых составляет всего 10-15 мкм. Обычно у одной клетки бывает только один жгутик, а ресничек может быть очень много, и все их движения скоординированы, чем и обеспечивается движение клетки. Например, на поверхности одноклеточной инфузории-туфельки насчитывается до 15 ООО ресничек, с помощью которых она может передвигаться со скоростью 3 мм/с. На каждой клетке ресничного эпителия, выстилающего верхние дыхательные пути, насчитывается до 250 ресничек.

Эвглена — зеленая!

А18. Одноклеточные или колониальные организмы, не имеющие оформленного ядра, относятся к царству
1) Растения
2) Животные
3) Грибы
4) Бактерии
Комментарий. К царствам Растения и Животные относятся многоклеточные организмы, поэтому варианты 1) и 2) не подходят для ответа. Одноклеточными могут быть Грибы и Бактерии. Но оформленного ядра не имеют только Бактерии.
Ответ: 4. Правильно ответили 76% абитуриентов.
А19. Для вирусов характерно
1) наличие липидного капсида
2) наличие рибосом
3) самовоспроизведение вне клеток живых организмов
4) наличие только ДНК или РНК
Комментарий. 27% абитуриентов выбрали вариант 1). И ошиблись. У вирусов есть капсид, но он состоит из белков. Еще 27% выбрали метку 3). Тоже неправильно. Вирусы самовоспроизводятся (размножаются) только в клетках живых организмов. Почти 9% считают, что вирусы имеют рибосомы. На самом деле специфические вирусные белки синтезируются на рибосомах хозяина. Выбирать надо ответ 4). В составе вирусов всегда присутствует только один вид нуклеиновой кислоты — ДНК или РНК.
Ответ: 4. Правильно ответили 37,15% абитуриентов.
А20. Перемещение эвглены зеленой осуществляется с помощью
1) ресничек
2) ложноножек
3) миофибрилл
4) жгутика
Комментарий. Реснички из изучаемых в школе протистов имеют инфузории туфельки. С помощью ложноножек передвигаются амебы. Миофибриллы как составная часть мышечного волокна характерны для более высокоорганизованных животных. Остается жгутик, с его помощью передвигается эвглена зеленая.
Ответ: 4. Правильно ответили 50,88% абитуриентов.
23,42% тестируемых решили, что эвглена передвигается с помощью ресничек, 19,61% — с помощью ложноножек.
А21. Общим признаком для грибов и многих растений является
1) наличие пластид
2) резервный углевод — крахмал
3) спорообразование
4) продукт выделения — мочевина
Комментарий. Пластиды имеются только у растений и некоторых протистов, но не у грибов. Крахмал является резервным углеводом растений, у грибов эту функцию выполняет гликоген. Мочевина не является продуктом выделения у растений. Правильный ответ — спорообразование. С помощью спор размножаются грибы и могут размножаться многие растения.
Ответ: 3. Правильно ответили 61,64% абитуриентов.

Заметили ошибку? Пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter

Многообразие одноклеточных , их роль для человека и в природе .

Это черновик проекта.

В природе существует многообразие одноклеточных. Рассмотрим Эвглену зеленую более углубленно.

Подцарство Простейшие.

К подцарству Простейшие относятся одноклеточные животные. Некоторые виды образуют колонии.Например,Эвглена зеленая, Амеба, Инфузория туфелька, Хломидомонада и др.

Клетка простейших имеет такую же схему строения как клетка многоклеточного животного: ограничена оболочкой, внутреннее пространство заполнено цитоплазмой, в которой находятся ядро (ядра), органоиды и включения.

Клеточная оболочка у одних видов представлена наружной (цитоплазматической) мембраной, у других – мембраной и пелликулой. Некоторые группы простейших формируют вокруг себя раковинку. Мембрана имеет типичное для эукариотической клетки строение: состоит из двух слоев фосфолипидов, в которые на различную глубину «погружаются» белки.

Количество ядер – одно, два или более. Форма ядра – обычно округлая. Ядро ограничено двумя мембранами, эти мембраны пронизаны порами. Внутреннее содержимое ядра – ядерный сок (кариоплазма), в котором находятся хроматин и ядрышки. Хроматин состоит из ДНК и белков и представляет собой интерфазную форму существования хромосом (деконденсированные хромосомы). Ядрышки состоят из рРНК и белков и являются местом, в котором образуются субъединицы рибосом.

Наружный слой цитоплазмы обычно более светлый и плотный – эктоплазма, внутренний – эндоплазма.

В цитоплазме находятся органоиды, характерные как для клеток многоклеточных животных, так и органоиды, свойственные только этой группе животных. Органоиды простейших, общие с органоидами клетки многоклеточного животного: митохондрии (синтез АТФ, окисление органических веществ), эндоплазматическая сеть (транспорт веществ, синтез различных органических веществ, компартменализация), комплекс Гольджи (накопление, модификация, секреция различных органических веществ, синтез углеводов и липидов, место образования первичных лизосом), лизосомы (расщепление органических веществ), рибосомы (синтез белков), клеточный центр с центриолями (образование микротрубочек, в частности, микротрубочек веретена деления), микротрубочки и микрофиламенты (цитоскелет). Органоиды простейших, характерные только для этой группы животных: стигмы (световосприятие), трихоцисты (защита), акстостиль (опора), сократительные вакуоли (осморегуляция) и др. Органоиды фотосинтеза, имеющиеся у растительных жгутиконосцев, называются хроматофорами. Органоиды движения простейших представлены псевдоподиями, ресничками, жгутиками.

Питание – гетеротрофное; у растительных жгутиконосцев – автотрофное, может быть миксотрофным.

Газообмен происходит через клеточную оболочку, подавляющее большинство простейших – аэробные организмы.

Ответная реакция на воздействия внешней среды (раздражимость) проявляется в виде таксисов.

При наступлении неблагоприятных условий большинство простейших образуют цисты. Инцистирование – способ переживания неблагоприятных условий.

Основной способ размножения простейших – бесполое размножение: а) деление материнской клетки на две дочерних, б) деление материнской клетки на множество дочерних (шизогония), в) почкование. В основе бесполого размножения лежит митоз. У ряда видов имеет место половой процесс – конъюгация (инфузории) и половое размножение (споровики).

Среды обитания: морские и пресные водоемы, почва, организмы растений, животных и человека.

Эвглена зелёная (Euglena viridis) — типичный растительный жгутиконосец, имеет веретеновидное, длинное тело, задний конец которого обычно заострён. Длина тела 50—60 микрометров, ширина 14—18 микрометров. Форма тела подвижна: эвглена может сжиматься, становясь короче и шире. Размножается простейшая эвглена путём продольного деления клетки. Иногда эвглена, размножаясь в огромных количествах, вызывает красное, коричневое, кирпично-красное или зелёное «цветение» воды.

Эвглена зелёная способна к автотрофному типу питания за счёт наличия хроматофор. Фотосинтез происходит на свету. В темноте же вследствие его невозможности эвглена зелёная питается гетеротрофно. Длительное пребывание в малоосвещённых местах приводит к «обесцвечиванию» зелёного тела эвглены: хлорофилл в хлоропластах разрушается, и эвглена приобретает бледно-зелёный или вовсе теряет цвет. Однако при возвращении в освещённые места у эвглены вновь начинает иметь место автотрофное питание. Эвглена перемещается с помощью жгутика.

У таких животных могут развиваться даже сложные ротовые аппараты, с помощью которых они поглощают мельчайшие пищевые частицы.

Часто в природе при определённых благоприятных условиях происходит массовое размножение эвглен. Тогда вода в пруду или речной заводи, которая вчера ещё была прозрачна, становится мутно-зелёной или буроватой. В капле этой воды под микроскопом можно увидеть массу эвглен.

Ближайшими родственниками эвглены зелёной являются эвглена кровавая (Euglena sanguined) и эвглена снежная (Euglena nivalis). При массовом размножении этих видов наблюдается так называемое «цветение снега». Ещё Аристотель в IV веке до н. э. описал появление «кровавого» снега. Чарльз Дарвин наблюдал это явление во время путешествия на корабле «Бигль».

На территории России «цветение» снегов неоднократно наблюдалось на Кавказе, Урале, Камчатке и на некоторых островах в Арктике. Жгутиконосцы способны жить в снегах и льдах, в результате при массовом размножении жгутиковых снег приобретает ту окраску, которую имеет цитоплазма этих простейших. Известно зелёное, жёлтое, голубое и даже чёрное «цветение» снегов, однако чаще наблюдается красное, вызываемое большим количеством размножившихся эвглен — кровавой и снежной.

Ученые до сих пор не пришли к единому мнению, относится ли к животным эвглена зеленая (рис. 47). В ее клетке имеются хлоропласты и включения запасного веще­ства, близкого к крахмалу. Однако при от­сутствии света эвглена зеленая теряет хло­рофилл и питается готовыми органически­ми веществами, растворенными в воде. Клеточной стенки эвглена зеленая не имеет, ее клетка окружена пелликулой. Передви­гается эвглена с помощью длинного жгутика. В ее клетке имеется и светочувствительный красный глазок.

Эвглена может питаться двумя различными способами: на свету - как зеленые растения, в темноте - как животные, усваивая готовые органические вещества. Такая ее особенность, а также сходство в строении клеток растений и животных указывают на родство между растениями и животными.
По сути эвглена является маленьким природным санитаром, как и волки и шакалы.

ЭВГЛЕНА ЗЕЛЁНАЯ. Значение в природе.

1. Миксотроф.

2. Является звеном пищевых цепей и сетей.

3. Участник круговорота веществ и энергии.

4. В биогеоценозах выполняет роль продуцента и сумента .

5. Модель для гипотезы о происхождении животной клетки от растительной, о единстве всего живого.

Тест по биологии Подтип жгутиконосцы. Класс жгутиконосцы 7 класс

Тест по биологии Подтип жгутиконосцы. Класс жгутиконосцы 7 класс с ответами. Тест включает 2 варианта, в каждом по 7 заданий.

Вариант 1

A1. Куда поступает пища из клеточного рта у эвглены зеленой?

1) в пищеварительную вакуоль
2) в ядро
3) в цитоплазму
4) в клеточную глотку

А2. Где у эвглены зеленой скапливаются вредные вещества и избыток воды?

1) в пищеварительной вакуоли
2) в клеточной глотке
3) в сократительной вакуоли
4) в ядре

А3. Как называются жгутиконосцы, создающие колонии в виде пластинки?

1) гониум
2) пандорина
3) радиолярия
4) сувойка

А4. Какие жгутиконосцы не являются паразитическими?

1) бодо
2) трипаносомы
3) лямблии
4) лейшмании

B1. Как называется оболочка, которой покрыта эвглена зеленая?

В2. Какой способ размножения характерен для эвглены зеленой?

C1. В чем особенность питания эвглены зеленой?

Вариант 2

A1. С помощью чего осуществляется газообмен у эвглены зеленой?

1) с помощью жабр
2) с помощью поверхности тела
3) с помощью легких
4) с помощью трахеи

А2. Какой органоид красного цвета расположен в передней части тела эвглены зеленой?

1) ядро
2) жгутик
3) жабры
4) глазок

А3. Как называются жгутиконосцы, создающие колонии в виде шара?

1) гониум
2) эвдорина, вольвокс
3) радиолярии
4) сувойка

А4. Для каких жгутиконосцев характерно половое размножение?

1) для гониума
2) для эвглены
3) для вольвокса
4) для пандорины

В1. Как называются органеллы, содержащиеся в цитоплазме эвглены зеленой, благодаря которым она имеет зеленую окраску?

В2. Как называется вздутие, в которое переходит основание жгутика?

C1. Какие особенности эвглены зеленой указывают на то, что граница между животными и растениями достаточно условна?

Ответы на тест по биологии Подтип жгутиконосцы. Класс жгутиконосцы 7 класс
Вариант 1
А1-4
А2-3
А3-1
А4-1
В1. Пелликула
В2. Бесполый
С1. На свету эвглена зеленая способна к фотосинтезу, то есть синтезирует органические вещества, а в отсутствии света — она питается готовыми органическими веществами, как животное. Таким образом для неё характерен растительный и животный тип питания, что указывает на родство животных и растений, общность их происхождения.
Вариант 2
А1-2
А2-4
А3-2
А4-3
В1. Хлоропласты
В2. Базальное тельце
С1. Эвглена, как и растения, имеет хлоропласты, то есть способна к фотосинтезу. В отсутствии света — она питается готовыми органическими веществами. Все это указывает на родство животных и растений, общность их происхождения.

Происхождение пластидов | Изучайте науку в Scitable

Арчибальд, Дж. М. Загадка пластид эволюция . Текущая биология 19 , R81 – R88 (2009) DOI: 10.1016 / j.cub.2008.11.067.

Baurain, D. et al. Филогеномное свидетельство раздельного приобретения пластид в криптофитах, гаптофитах и ​​страменопилах . Молекулярная биология и Эволюция 27 , 1698–1709 (2010) DOI: 10.1093 / molbev / msq059.

Бхаттачарья, Д., Хельмчен, Т. И Мелконян М. Молекулярно-эволюционный анализ ядерно-кодированных рибосомная РНК с малой субъединицей идентифицирует независимую линию Rhizopod, содержащую Euglyphina и Chlorarachniophyta . Журнал эукариотической микробиологии 42 , 65–69 (1995) DOI: 10.1111 / j.1550–7408.1995.tb01541.x.

Бхаттачарья, Д. и Медлин, Л. Филогения пластид: обзор, основанный на сравнении малых субъединиц. кодирующие области рибосомной РНК . Психологический журнал 31 , 489–498 (1995) DOI: 10.1111 / j.1529-8817.1995.tb02542.x.

Бхаттачарья, Д., Юн, Х. С. и Хакетт, Дж. Д. Фотосинтетические эукариоты объединяются: эндосимбиоз соединяет точки . Биологические исследования 26 , 50–60 (2004) DOI: 10.1002 / bies.10376.

Блэр, Дж. Э., Шах, П. и Хеджес, С. Б. Анализ эволюционной последовательности полных геномов эукариот . BMC Биоинформатика 6 , 53 (2005) DOI: 10.1186 / 1471-2105-6-53.

Bodyl, A., Stiller, J. W. & Мацкевич, П. Хромальвеолатные пластиды: прямой спуск или множественные эндосимбиозы? Тенденции в экологии и эволюции 24 , 119–121 (2009) doi: 10.1016 / j.tree.2008.11.003.

Кавальер-Смит, Т. А исправленный Шесть царств жизни . Биологические обзоры 73 , 203–266 (1998) doi: 10.1111 / j.1469-185X.1998.tb00030.x.

Кавальер-Смит Т. Принципы нацеливание на белки и липиды во вторичном симбиогенезе: эвгленоид, происхождение динофлагеллятов и спорозойных пластид и генеалогическое древо эукариотов . Журнал эукариотической микробиологии 46 , 347–366 (1999) DOI: 10.1111 / j.1550-7408.1999.tb04614.x.

Кавальер-Смит, Т. Сокращение генома и эволюция новых генетических мембран и механизмов нацеливания на белки в эукариот-эукариотные химеры (мета-водоросли) . Философские труды королевской семьи Лондонское общество, Серия B 358 , 109–133 (2003).

Delwiche, C.F. Отслеживание нити пластидного разнообразия через гобелен жизни . Американский натуралист 154 , S164 – S177 (1999) DOI: 10,1086 / 303291.

Douglas, S. et al. Сильно восстановленный геном порабощенного ядра водорослей . Природа 410 , 1091–1096 (2001) DOI: 10,1038 / 35074092.

Дуглас, С. Э. и Пенни, С. Л. Пластидный геном водоросли криптофита, Guillardia theta : полная последовательность и консервативные группы синтении подтверждают его общую родословная с красными водорослями . Журнал молекулярной эволюции 48 , 236–244 (1999) DOI: 10.1007 / PL00006462.

Douzery, E.J. P. et al. Время появления эукариот эволюция: примиряют ли расслабленные молекулярные часы белки и окаменелости? Известия Национальной Академии Наук 10 , 15386–15391 (2004) DOI: 10.1073 / pnas.0403984101.

Fast, N. M. et al. Кодируемые ядром гены, нацеленные на пластиды, предполагают наличие единственного общее происхождение апикомплексановых и динофлагеллатных пластид . Молекулярная биология и Evolution 18 , 418–426 (2001).

Funes, S. et al. Предок апикопласта зеленых водорослей . Наука 298 , 2155 (2002) DOI: 10.1126 / science.1076003.

Гринвуд, А. Д. Cryptophyta в связи с филогенией и фотосинтезом . В Электронная микроскопия , ред. Сандерс, Дж. В. И Гудчайлд Д. Дж. (Канберра: Австралийская академия наук, 1974): 566–567.

Hackett, J. D. et al. Динофлагелляты: замечательный эволюционный эксперимент . Американский Журнал ботаники 91 , 1523–1534 (2004) DOI: 10.3732 / ajb.91.10.1523.

Харпер, Дж. Т. и Килинг, П. Дж. Кодируемая ядром, нацеленная на пластиды глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа (GAPDH) указывает на единственное происхождение хромальвеолатных пластид . Молекулярный Биология и эволюция 20 , 1730–1735 (2003) DOI: 10.1093 / molbev / msg195.

Hedges, S. B. et al. Молекулярная шкала времени эволюции эукариот и подъема сложная многоклеточная жизнь . BMC Evolutionary Biology 4 , 2 (2004) DOI: 10.1186 / 1471-2148-4-2.

Исида, К. и Грин, Б. Р. Второстепенные и третьи хлоропласты динофлагеллят: Филогения белок-выделяющий кислород энхансер 1 (PsbO) обнаруживает замену кодируемый ядром пластидный ген геном третичного эндосимбионта гаптофита . Поступления Национальной академии наук 9 , 9294–9299 (2002) DOI: 10.1073 / pnas.142091799.

Джонсон, П. У., Харгрейвс, П. Э. И Зибур, Дж. М. Ультраструктура и экология Calycomonas ovalis Wulff, 1919 (Chrysophyceae) и его переописание как семенник Rhizopod, Paulinella ovalis N. Гребень. (Filosea: Euglyphina) . Журнал протозоологии 35 , 618–626 (1988) DOI: 10.1111 / j.1550-7408.1988.tb04160.x.

Килинг, П. Дж. Хромальвеолаты и эволюция пластид вторичным эндосимбиозом . Эукариотический журнал Микробиология 56 , 1–8 (2009) DOI: 10.1111 / j.1550-7408.2008.00371.x.

Кучера, У., и Никлас, К. Дж. Эндосимбиоз, эволюция клеток и видообразование . Теория в биологических науках 124 , 1–24 (2005) DOI: 10.1016 / j.thbio.2005.04.001.

Li, S. et al. Филогеномный анализ идентифицирует гены красных водорослей эндосимбиотическое происхождение хромальвеолатов . Молекулярная биология и эволюция 23 , 663–674 (2006) DOI: 10,1093 / molbev / msj075.

Maréchal, E. & Cesbron-Delauw, M. F. Апикопласт: новый член семейства пластид . Тенденции в растениеводстве 6 , 200–205 (2001) DOI: 10.1016 / S1360-1385 (01) 01921-5.

Маргулис, Л. Происхождение эукариотических клеток .Нью-Хейвен: Йель University Press, 1970.

Марин, Б., Новак, Э. К. М. и Мелконян М. Пластида в процессе становления: данные о втором первичном эндосимбиозе . Протист 156 , 425–432 (2005). DOI: 10.1016 / j.protis.2005.09.001.

Matsuzaki, M. et al. Последовательность генома сверхмалой одноклеточной красной водоросли Cyanidioschyzon merolae 10D . Природа 428 , 653–657 (2004) DOI: 10.1038 / природа02398.

McFadden, G. I. Первичное и вторичный эндосимбиоз и происхождение пластид . Психологический журнал 37 , 951–959 (2001) DOI: 10.1046 / j.1529-8817.2001.01126.x.

Mereschkowski C. Über Natur und Ursprung der Chromatophoren im Pflanzenreiche . Биол. Centralbl. 25 , 593–604 (1905).

Морейра, Д., Ле Гуядер, Х. и Филипп, Х. Происхождение красных водорослей и эволюция хлоропластов . Природа 405 , 69–72 (2000) DOI: 10,1038 / 35011054.

Moustafa, A. et al. Геномные следы скрытого пластидного эндосимбиоза в диатомовые . Наука 324 , 1724–1726 (2009) DOI: 10.1126 / science.1172983.

Носенко Т. и др. Химерный протеом пластиды в динофлагелляте «красной волны» Флориды Karenia brevis. Молекулярная биология и эволюция 23 , 2026–2038 (2006) doi: 10.1093 / молбев / msl074.

Палмер, Дж. Д. Симбиотическое рождение и распространение пластид: сколько раз и детектив? Психологический журнал 39 , 4–11 (2003) DOI: 10.1046 / j.1529-8817.2003.02185.x.

Ralph, S.A. et al. Эволюционное давление на транзитные пептиды апикопласта . Молекулярный Биология и эволюция 21 , 2183–2194 (2004) DOI: 10.1093 / molbev / msh333.

Рейес-Прието, A. & Бхаттачарья, Д.Филогения ферментов цикла Кальвина поддерживает монофилию Plantae . Молкулар Филогенетика и эволюция 45 , 384–391 (2007) DOI: 10.1016 / j.ympev.2007.02.026.

Рейес-Прието, А., Мустафа, А. & Bhattacharya, D. Множественные гены очевидного водорослевого происхождения предполагают наличие инфузорий. возможно, когда-то был фотосинтетическим . Текущая биология 18 , 956–962 (2008) DOI: 10.1016 / j.cub.2008.05.042.

Рейес-Прието, А., Вебер, А.П. & Bhattacharya, D. Происхождение и создание пластид в водорослях и Заводы . Годовой обзор генетики 41 , 147–168 (2007) DOI: 10.1146 / annurev.genet.41.110306.130134.

Rodríguez-Ezpeleta, N. et al. Монофилия первичная фотосинтезирующие эукариоты: зеленые растения, красные водоросли и глаукофиты . Текущий Биология 15 , 1325–1330 (2005) DOI: 10.1016 / j.cub.2005.06.040.

Роджерс, М.B. et al. Полный геном хлоропласта хлорарахниофита Bigelowiella natans : Доказательства независимого происхождения хлорарахниофита и эвгленида вторичные эндосимбионты . Молекулярная биология и эволюция 24 , 54–62 (2007) DOI: 10.1093 / molbev / msl129.

Саган Л. О происхождении митозирования. Ячейки . Журнал теоретической биологии 14 , 225–274, IN1-IN6 (1967) DOI: 10.1016 / 0022-5193 (67) -3.

Уоллер, Р. Ф. и Макфадден, Г. И. Апикопласт: обзор производных пластид паразитов Apicomplexan . Текущий Вопросы молекулярной биологии 7 , 57–80 (2005).

Валлин, И. E. Проблема митохондрий . Американский натуралист 57 , 255 (1923) DOI: 10.1086 / 279919.

Вебер, А. П., Линка, М. и Бхаттачарья Д. Единичное древнее происхождение транслокатора метаболита пластид семья в Plantae от эндомембранного предка . Эукариотическая клетка 5 , 609–612 (2006) DOI: 10.1128 / EC.5.3.609-612.2006.

Yoon, H. S. et al. Молекулярная шкала происхождения фотосинтеза. эукариоты . Молекулярная биология и эволюция 21 , 809–818 (2004) doi: 10.1093 / molbev / msh075.

Yoon, H. S. et al. Эволюция генома, обусловленная третичным эндосимбиозом динофлагеллятные водоросли . Молекулярная биология и эволюция 22 , 1299–1308 (2005) DOI: 10.1093 / молбев / msi118.

Yoon, H. S. et al. Минимальная эволюция пластидного генома эндосимбионта Paulinella . Текущая биология 16 , R670 – R672 (2006). DOI: 10.1016 / j.cub.2006.08.018.

Какова функция пищевода у эвглены?

В зеленом одноклеточном организме Euglena глазное пятно расположено в пищеводе , у основания жгутика (хлыстообразная локомоторная структура).Чашевидная масса пигментных стержней защищает чувствительную область основания жгутика от света, идущего со стороны противоположного конца организма.

Нажмите, чтобы увидеть полный ответ


Также знаете, какова функция эвглены?

Подобно водорослям и растениям, клетки эвглены содержат хлоропластов , которые позволяют им создавать пищу посредством фотосинтеза , но они также могут принимать питательные вещества от других организмов, когда свет недоступен. Эвглена - это уникальная группа одноклеточных организмов , состоящая из клеток, которые выполняют некоторые из функций растений и животных.

Можно также спросить, как эвглена физически потребляет пищу? Действуя как автотроф, Euglena использует свои хлоропласты (что придает ему зеленый цвет) для производства сахаров путем фотосинтеза, действуя как гетеротроф, Euglena окружает частицу пищи , а потребляет ее за счет фотосинтеза. фагоцитоз, или другими словами, поглощение пищи через ее клеточную мембрану.

Итак, какова функция пленки у эвглены?

euglena имеет жесткую пленку снаружи клеточной мембраны, которая помогает ей сохранять свою форму, хотя пленка euglena несколько гибкая, и можно наблюдать сморщивание и движение некоторого количества euglena по типу дюймового червя.Покрасьте пленку в синий цвет.

Какие органеллы есть у эвглены?

Euglena характеризуется удлиненной клеткой (15–500 микрометров [1 микрометр = 10 - 6 метров], или 0,0006–0,02 дюйма) с одним ядром , многочисленными хлорофилл-содержащими хлоропластами (клеточные органеллы это место фотосинтеза (), сократительная вакуоль (органелла, регулирующая цитоплазму), глазное пятно и одно

границ | Изменения содержания липидов в мембране, связанные с развитием хлоропластов и митохондрий у Euglena gracilis

Введение

Эвгленоиды - одноклеточные фотосинтезирующие протисты, которые в основном встречаются в пресных водах, таких как озера, пруды и реки.Считается, что эвгленоиды приобретают хлоропласты в результате вторичного эндосимбиоза с водорослями, имеющими общего предка с нынешними зелеными водорослями (Gibbs, 1978; McFadden, 2001). Эвгленоиды обладают уникальной способностью расти фотоавтотрофно, фотомиксотрофно и гетеротрофно. Согласно этому признаку, эти организмы использовались для анализа развития хлоропластов, особенно у модельного эвгленоида Euglena gracilis . Начиная с E . gracilis может расти гетеротрофно, развитие хлоропластов было проанализировано путем освещения клеток, выращенных в темноте.Когда модель E . gracilis переходят от темного гетеротрофного к светово-фотоавтотрофному росту, в клетках начинают развиваться хлоропласты. E . Известно, что клетки gracilis накапливают запасной углевод, парамилон (полимер β-1,3-глюкозы) в гетеротрофных условиях роста (Schwartzbach et al., 1975; Inui et al., 1982), и они используют его во время развития хлоропластов. для синтеза белков, нуклеиновых кислот и мембранных липидов (Rosenberg and Pecker, 1964; Schiff and Schwartzbach, 1982; Osafune et al., 1990; Sumida et al., 2007). Выращенные на свету клетки также помещали в темноту и анализировали на предмет деградации хлоропластов (Scheer and Parthier, 1982; Ferroni et al., 2009). Эти исследования сообщают о морфологии хлоропластов; содержание фотосинтетических белков, пигментов и мембранных липидов; и деградация парамилона. Однако в E имеется несколько отчетов, описывающих взаимосвязь между липидным составом мембран и клеточной специализацией. грацилис .

В E . gracilis , восковой эфир, тип запасного липида, хорошо проанализирован на предмет потенциального использования в качестве биотоплива (Inui et al., 1982, 1984, 2017). Этот восковой эфир в основном состоит из насыщенной жирной кислоты C14: 0, миристиновой кислоты и миристилового спирта (Hulanicka et al., 1964). Известно, что он накапливается, особенно в условиях гипоксии, при потреблении парамилона для получения энергии без дыхания (Inui et al., 1982). Как восковые эфиры, так и мембранные липиды состоят из жирных кислот, информации о мембранных липидах E немного. грацилис . Ранние отчеты описывали метаболизм липидов (Hulanicka et al., 1964) и влияние интенсивности света на липидный состав (Constantopoulos and Bloch, 1967), но в этих отчетах в основном анализировался состав жирных кислот и описывались только мембранные липиды как суммы полярных липидов. или фосфолипиды. В некоторых отчетах описан липидный состав мембран E . gracilis , особенно тилакоидные гликолипиды, моногалактозилдиацилглицерин (MGDG), дигалактозилдиацилглицерин (DGDG) и сульфохиновозилдиацилглицерин (SQDG) (Rosenberg, 1963; Rosenberg, et al., 1966). Совсем недавно был проведен всесторонний анализ липидов мембран с помощью классических (Regnault et al., 1995) или более продвинутых методов (LC-MS / MS) (Ogawa et al., 2014). В первом сообщается только о пяти мембранных липидах, включая MGDG, DGDG, фосфатидилглицерин (PG), фосфатидилхолин (PC) и фосфатидилэтаноламин (PE). Последний показал необычное содержание липидов (отсутствие DGDG и SQDG с очень высоким содержанием сфингомиелина). Фозофатидилинозит (PI) также описывается как второстепенный компонент в некоторых отчетах (Calvayrac and Douce, 1970; Fujita et al., 1995). Поэтому более подробные анализы липидных составов E . Необходимо gracilis .

В этой статье мы представляем комплексный анализ липидов в E . gracilis комбинацией традиционных методов на основе ТСХ с ЖХ-МС / МС. На основании этого мы проанализировали взаимосвязь между содержанием липидов в мембране и развитием хлоропластов / митохондрий со скоростью выделения / потребления кислорода, квантовой эффективностью фотосистемы II (ФСII), количествами хлоропластных / митохондриальных белков и конфокальной лазерной сканирующей микроскопией.

Материалы и методы

Условия роста

Euglena gracilis Z культивировали в колбах на 200 мл, содержащих 100 мл среды Крамера-Майерса (CM) (Cramer and Myers, 1952) для фотоавтотрофного роста при 26 ° C и непрерывном освещении (100 мкмоль⋅фотонов м -2 ⋅s -1 ) с роторным встряхиванием при 120 об / мин. Для фотомиксотрофного роста использовали среду CM с 0,6% (мас. / Об.) Глюкозы (CM + Glc) в тех же условиях. Для гетеротрофного роста клетки культивировали в среде CM + Glc в тех же условиях, но колбы были полностью обернуты алюминиевой фольгой.Для получения кривых роста культуры водорослей разбавляли свежей средой при исходном количестве клеток 3,0 × 10 3 , и количество клеток подсчитывали с помощью целлометра (Auto T4, Nexcelom, США) каждые 24 часа.

Содержание хлорофилла, скорость выделения кислорода и флуоресценция хлорофилла

Содержание хлорофилла определяли, как описано (Arnon, 1949). Скорость выделения кислорода интактными клетками измеряли кислородным электродом типа Кларка (Hansatech Instruments Ltd.) и светодиодной лампы (CCS Inc., Киото, Япония). Измерения флуоресценции хлорофилла выполняли с помощью системы Dual-PAM (Heinz Walz GmbH). Квантовая эффективность ФСII была измерена как (Fm-Fo) / Fm, где Fm - максимальная флуоресценция ФСII, полученная с помощью насыщающего красного импульса (635 нм, длительность 300 мс, фотоны 20000 мкмоль м -2 с -1 ) и Fo - это минимальная флуоресценция, полученная после 10 минут дальнего красного света (настройка интенсивности 20) для обеспечения перехода в состояние 1.

Экстракция белка, SDS-PAGE и вестерн-блоттинг

Для экстракции белка 2 мл культуры (∼1 × 10 6 клеток) центрифугировали при 16000 × g , и осажденные клетки замораживали жидким азотом.Эти клетки лизировали пять раз в гомогенизаторе (Micro Smash MS-100R, TOMY) при 2000 об / мин в течение 20 с. Затем порошкообразные клетки суспендировали в 200 мкл ресуспендированного буфера [50 мМ HEPES (pH 7,0), 25 мМ CaCl 2 , 5 мМ MgCl 2 , 10% (об. / Об.) Глицерина, 1 мМ PMSF и 5 мМ 6-аминокапроновой кислоты] (Barthel et al., 2013) и использовали для вестерн-блоттинга. Для анализа содержания белка аликвоты суспендированных клеток смешивали с таким же объемом раствора детергента [60 мМ Трис-HCl (pH 6.8), 2% SDS (мас. / Об.)]. Набор для анализа белка BCA (Thermo Fischer Scientific) использовали с BSA в качестве стандарта.

Laemmli SDS-PAGE (Laemmli, 1970) выполняли с использованием полиакриламидных гелей, содержащих 10% (мас. / Об.) Акриламида. На каждую дорожку наносили белки из одинакового количества клеток (~ 5 × 10 4 клеток). Образцы смешивали с загрузочным буфером с 175 мМ DTT и не подвергали тепловой денатурации, чтобы избежать агрегации мембранных белков. Гели окрашивали кумасси бриллиантовым синим R-250 (CBB).Предварительно окрашенные белковые маркеры (широкий диапазон) для SDS-PAGE (Nacalai Tesque) использовали для калибровки гелей.

Для иммунодетекции использовали кроличьи антитела против PsbC (AS111787, CP43), PsbO (AS06-142-33) и RbcL (AS03037) (Agrisera) в разведении 1: 3000. Поликлональные антитела против шпината PsbA / D (подарок доктора Масахико Икеучи из Токийского университета) и пирувата эвглены: НАДФ + оксидоредуктаза (PNO, подарок доктора Масами Накадзава из Университета префектуры Осака) были использованы в том же разведении.Эти антитела детектировали с помощью антитела, связанного с пероксидазой хрена кролика (ab97051, Abcam), в разведении 1: 10 000 с использованием раствора Can Get Signal Immunoreaction Enhancer Solution (Toyobo) с последующим проявлением с помощью Western Lightning Plus-ECL (Perkin Elmer).

Флуоресцентная микроскопия

Флуоресцентную микроскопию проводили, как описано (Nagaoka et al., 2017). Вкратце, клетки эвглены окрашивали MitoTracker Orange CMTMRos (Life Technologies) в течение 30 минут и пять раз промывали средой CM перед наблюдением с помощью флуоресцентного микроскопа (Nikon, ECLIPSE Ti), оборудованного системой конфокального лазерного сканирующего микроскопа (Nikon, C1Si).

Анализ липидов

Липиды экстрагировали, как описано (Bligh and Dyer, 1959), и разделяли с помощью ТСХ. Для анализа липидов мембран используется система растворителей хлороформ: метанол: петролейный эфир: ацетон: уксусная кислота: H 2 O (20: 15: 10: 5: 1,3: 1, об. / Об.) (Suzuki et al., 2016 ) использовалась для начального разделения. Затем обнаруженные пятна были дополнительно разделены системами растворителей гексан: тетрагидрофуран: 2-пропанол: H 2 O (50: 0,5: 35: 3, об. / Об.) (Hölzl et al., 2005), хлороформ: метанол: уксусная кислота: H 2 O (34: 5: 5: 0.8, об. / Об.) (Nichols and James, 1964), или хлороформ: метанол: H 2 O (65: 25: 4, об. / Об.) (Allen et al., 1966). Для анализа нейтральных липидов использовали систему растворителей гексан: диэтиловый эфир: уксусная кислота (80: 20: 1 или 90: 15: 1, об. / Об.) (Kalscheuer and Steinbuchel, 2003).

Разделенные липиды определяли с помощью ТСХ, совместной хроматографии со стандартными липидами и жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (ЖХ-МС, система Shimadzu LCMS-2010A), как описано (Okazaki et al., 2013).

Для количественного и качественного анализа жирных кислот, присоединенных к липидам, каждое отделенное пятно соскребали и получали метиловые эфиры жирных кислот (FAME).Затем МЭЖК анализировали с помощью газовой хроматографии (ГХ), снабженной пламенно-ионизационным детектором (ПИД) для количественного анализа, и ГХ-масс-спектрометрии (МС) для качественного анализа. GC-FID проводился, как описано (Awai et al., 2014) с небольшими изменениями. Использовали Shimadzu GC-2014, оборудованный FID на капиллярной колонке (BPX90, 60 м × 0,25 мм, SGE Analytical Science). Температуру колонки постепенно повышали со 140 ° C до 240 ° C со скоростью 5 ° C / мин. Температура инжектора и детектора составляла 250 ° C.Линейная скорость газа-носителя (He) составляла 25 см / мин. ГХ-МС выполняли с использованием Shimadzu GCMS-QP2010SE в тех же условиях, что и GC-FID. Температура источника ионов была установлена ​​на 200 ° C, а температура порта инжекции и интерфейса была 250 ° C.

Результаты

Рост и фотосинтетическая активность

E . gracilis В различных условиях роста

Клетки Euglena gracilis выращивали в различных условиях роста, а именно в фотоавтотрофных (CM: среда CM, 100 мкмоль фотонов m -2 с -1 ), фотомиксотрофных (среда CM + Glc: CM с 0.6% глюкозы, 100 мкмоль фотонов m -2 с -1 ) и гетеротрофных (темный: среда CM с 0,6% глюкозы, темный) условий. Во-первых, темпы роста E . gracilis Сравнивали клеток в каждом состоянии. Как показано на рисунке 1A, клетки росли с одинаковой скоростью во всех условиях, а в темном состоянии было показано самое большое количество клеток по сравнению с другими. Содержание хлорофилла было почти одинаковым среди клеток, выращенных на средах CM и CM + Glc [хлорофилл (Chl) a + b на 10 6 клеток ± SE, n ≥ 12: CM, 23.30 ± 0,75 мкг Хл; CM + Glc, 23,22 ± 1,20 мкг Chl] (фигура 1B). С другой стороны, в темноте содержание хлорофилла было намного ниже, чем в освещенных светом клетках (1,25 ± 0,28 мкг Хл). Затем мы проанализировали скорость выделения кислорода в клетках. Как и ожидалось, исходя из более низкого содержания Chl, потребление кислорода наблюдалось в клетках, культивируемых в темноте, даже при свете (рис. 1C). Эта скорость потребления была немного ниже, чем скорость потребления кислорода, измеренная в темноте (дыхание), что указывает на то, что выращенные в темноте клетки все еще обладают слабой фотосинтетической активностью.Клетки, выращенные в условиях CM, показали более высокую скорость выделения кислорода по сравнению с клетками, выращенными в условиях CM + Glc. Это можно объяснить более высокой скоростью потребления кислорода в клетках в условиях CM + Glc (рис. 1C). Фактически, общее количество выделения / потребления кислорода было почти одинаковым в клетках, выращенных в условиях CM и CM + Glc (CM, 9,48 нмоль / с / 10 6 клеток; CM + Glc, 9,53 нмоль / с / 10 6 ячеек). Эти результаты предполагают, что клетки, выращенные на свету, обладают сходной фотосинтетической активностью, но добавление глюкозы стимулировало дыхательную активность в клетках, выращенных в условиях CM + Glc.Также анализировали содержание белка в клетках (белок на 10 6 клеток ± SE, n = 3: CM, 269,63 ± 17,87 мкг белка; CM + Glc, 253,06 ± 9,93 мкг белка; Dark, 200,61 ± 11,13 мкг. Белок). В темных клетках было меньше белков, чем в других, но все равно в том же количестве. Изменения состава в профиле белка были показаны с использованием акриламидного геля, окрашенного CBB (дополнительный рисунок S1).

РИСУНОК 1. Свойства клеток эвглены, выращенных в фотоавтотрофных, фотомиксотрофных и гетеротрофных условиях. (A) Кривая роста клеток. Культуры водорослей разбавляли свежей средой до исходного количества клеток приблизительно 4000 и выращивали в течение 7 дней. Планки погрешностей указывают на SE на основе шести независимых экспериментов. (B) Содержание хлорофилла на 10 6 клеток. Планки погрешностей указывают на SE на основе не менее двенадцати независимых экспериментов. (C) Скорость выделения и потребления кислорода. Скорость выделения кислорода измеряли по интенсивности света роста (105 мкмоль фотонов м -2 s -1 ).Зеленая полоса: скорость выделения кислорода, желтая полоса: скорость потребления кислорода. Планки погрешностей указывают на SE на основе по крайней мере трех независимых экспериментов.

Развитие хлоропластов в освещенных клетках

E. gracilis

На основании вышеупомянутых результатов ожидалось, что хлоропласты развиваются на свету независимо от источника углерода (CO 2 или CO 2 + Glc). Чтобы подтвердить это открытие, мы проанализировали уровни белков фотосинтетических комплексов и липидов тилакоидов.Сначала были проанализированы фотосинтетические белки, а именно белки из PSII [PsbA / D (D1 / D2), PsbC (CP43) и PsbO] и большой субъединицы Rubisco. Как показано на рисунке 2, этих белков было много в клетках, выращенных на свету (условия CM и CM + Glc). С другой стороны, этих белков было меньше в клетках, выращенных в темноте.

РИСУНОК 2. Уровни фотосинтетического белка и тилакоидного гликолипида в клетках, выращенных в фотоавтотрофных, фотомиксотрофных и гетеротрофных условиях. (A) Вестерн-блоттинг фотосинтетических белков. Используемые антитела указаны слева. (B) Содержание тилакоидных гликолипидов. Полоса ошибок показывает SE ( n = 3) от общего количества гликолипидов.

Затем мы проанализировали количество липидов тилакоидов в клетках, выращенных при каждом условии. Основными липидами тилакоидных мембран являются MGDG, DGDG, SQDG и PG (Kobayashi et al., 2016). Однако PG также обнаруживается в других мембранных системах, таких как ER и митохондрии.Мы проанализировали количество гликолипидов, а именно MGDG, DGDG и SQDG. Галактолипиды MGDG и DGDG накапливались до высоких уровней в клетках, выращенных как в условиях CM, так и в условиях CM + Glc. Вместе с SQDG общее количество гликолипидов составляло 56,58 ± 1,36 нмоль / 10 6 клеток в условиях CM и 66,55 ± 7,89 нмоль / 10 6 клеток в условиях CM + Glc. Напротив, в темных условиях количество гликолипидов было примерно в десять раз ниже (6,80 ± 1,48 нмоль / 10 6 клеток), что указывает на то, что тилакоидная мембрана недостаточно развита в клетках, выращенных в темноте.Мы также проанализировали квантовую эффективность ФС II, но ее не удалось обнаружить в клетках, выращенных в темных условиях. Вероятно, это связано с нехваткой белков PSII, таких как PsbA / D, PsbC и PsbO (рис. 2A). Напротив, клетки, выращенные на свету, показали одинаковую эффективность независимо от источника углерода (условия CM, 0,66 ± 0,01; условия CM + Glc, 0,62 ± 0,02). Эти результаты позволяют предположить, что E. gracilis , выращенные на свету, накапливали белки фотосинтетических комплексов и тилакоидные гликолипиды для построения активных тилакоидных мембран.

Развитие митохондрий в

E. gracilis в гетеротрофных условиях

Как показано на рисунке 2, частота дыхания увеличивалась в гетеротрофных условиях. Чтобы контролировать, является ли E . В этих условиях клетки gracilis развивали митохондрии, мы проанализировали содержание митохондриального белка. Мы использовали антитело против пирувата: НАДФ + оксидоредуктаза (PNO), которая участвует в образовании ацетил-КоА и локализуется в митохондриях (Nakazawa et al., 2017). Как и ожидалось, в гетеротрофных условиях E . gracilis клетки накапливали PNO по сравнению с клетками, выращенными в условиях CM (рис. 3A). Мы также обнаружили PNO в клетках, выращенных в условиях CM + Glc, но это было меньше, чем в условиях Dark.

РИСУНОК 3. Уровни митохондриального белка и фосфолипидов в клетках, выращенных в фотоавтотрофных, фотомиксотрофных и гетеротрофных условиях. (A) Вестерн-блоттинг митохондриального белка PNO. (B) Содержание фосфолипидов. Полоса ошибок показывает SE ( n = 3) общего количества двух экстрапластидных фосфолипидов, PC и PE.

Затем мы проанализировали содержание фосфолипидов, PC и PE, которые являются типичными мембранными липидами в митохондриях. Как показано на Фигуре 3B, количества этих липидов были самыми высокими в клетках, выращенных в темноте (23,12 ± 2,93 нмоль / 10 6 клеток). Клетки, выращенные в условиях CM + Glc, имели меньше липидов (17,08 ± 0,36 нмоль / 10 6 клеток), чем клетки, выращенные в темноте, но все же более чем в два раза больше, чем клетки, выращенные в условиях CM (8.12 ± 0,56 нмоль / 10 6 клеток). Вместе с частотой дыхания и количеством PNO эти результаты предполагают, что митохондрии хорошо развиваются, когда в среду добавляется источник углерода.

Чтобы подтвердить эти явления, мы наблюдали клетки, выросшие при каждом условии, с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа. Как показано на фиг. 4, автофлуоресценция хлорофилла (обозначенная синим) была отчетливо видна в клетках, выращенных на свету (условия CM и CM + Glc). Клетки, выращенные в темноте, показали слабый сигнал хлорофилла, коррелирующий с содержанием хлорофилла в клетках (рис. 1B).Митохондрии окрашивали с помощью MitoTracker и обозначили розовым цветом. Клетки, выращенные с глюкозой (CM + Glc и темные условия), показали сильные сигналы MitoTracker по сравнению с клетками, выращенными в условиях CM, которые также коррелируют с активностью дыхания; содержание ПНО и фосфолипидов. Эти результаты согласуются с идеей, что содержание липидов коррелирует с развитием хлоропластов и митохондрий.

РИСУНОК 4. Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия клеток, выращенных в фотоавтотрофных, фотомиксотрофных и гетеротрофных условиях.Были показаны типичные изображения клеток, выращенных в каждой культуре. Бар = 20 мкм.

Возвращаясь к содержанию липидов и жирных кислот в

E. gracilis

Содержание липидов E . gracilis суммировано в таблице 1. Мы обнаружили семь мембранных липидов в качестве основных компонентов, включая три гликолипида (MGDG, DGDG и SQDG) и четыре фосфолипида (PC, PE, PG и PI). Этот состав очень похож на содержание липидов у других эукариотических фототрофов, таких как модельная двудольная Arabidopsis thaliana (Browse et al., 1986). Согласно расчету основания жирных кислот нам удалось обнаружить более 94 мол.% Мембранных липидов в E . грацилис . Остальные 6 мол.% Мембранных липидов (другие в таблице 1) не могут быть определены, поскольку они не мигрируют вместе с доступными стандартами, такими как сфингомиелин или фосфатидилсерин, и их трудно анализировать с помощью ЖХ-МС / МС из-за их низкого содержания. изобилие.

ТАБЛИЦА 1. Содержание глицеролипидов в E . gracilis клеток, выращенных в фотоавтотрофных, фотомиксотрофных и гетеротрофных условиях.

Содержание жирных кислот в каждом липиде мембраны в различных условиях роста описано в таблицах 2–4. Содержание жирных кислот было одинаковым независимо от условий роста, за исключением PG. PG в клетках, выращенных в темноте, содержала гораздо больше γ-линоленовой кислоты [18: 3 (n-6)] по сравнению с клетками, выращенными в условиях CM или CM + Glc [больше α-линоленовой кислоты: 18: 3 (n- 3)]. Было обнаружено, что тилакоидные галактолипиды, а именно МГДГ и ДГДГ, содержат больше гексадека-4,7,10,13-тетраеновой кислоты (16: 4).Фосфолипиды, такие как ПК и ПЭ, содержат больше длинноцепочечной жирной кислоты, эйкозатетраеновой кислоты (20: 4).

ТАБЛИЦА 2. Состав жирных кислот мембранных липидов из E . gracilis культивировали в условиях CM.

ТАБЛИЦА 3. Состав жирных кислот мембранных липидов из E . gracilis культивировали в условиях CM + Glc.

ТАБЛИЦА 4. Состав жирных кислот мембранных липидов из E . gracilis культивировали в темноте.

Мы также проанализировали содержание триацилглицерина (ТАГ) (Таблица 1), который является еще одним запасным липидом. Количество ТАГ на клетку увеличивалось, когда в среду добавляли Glc, и количество ТАГ было самым высоким в клетках, выращенных в темноте. Этот ТАГ содержал в качестве основных компонентов короткоцепочечные насыщенные жирные кислоты, такие как лауриновая кислота 12: 0, 14: 0 и 16: 0 (таблица 5). С другой стороны, клетки, выращенные в условиях CM или CM + Glc, имели меньше короткоцепочечных насыщенных жирных кислот и больше длинноцепочечных жирных кислот (20: 4).

ТАБЛИЦА 5. Состав жирных кислот ТАГ из E . gracilis культивировали в условиях CM, CM + Glc и темноты.

Обсуждение

Е . gracilis использует пути растительного типа для синтеза галактолипидов Считается, что

эвгленоидов приобретают хлоропласты в результате вторичного эндосимбиоза. Мы обнаружили, что при освещении E . gracilis клетки накапливали тилакоидные гликолипиды, особенно два галактолипида, MGDG и DGDG.Эти галактолипиды могут быть обнаружены у всех оксигенных фототрофов и, как известно, синтезируются двумя путями: путем растительного и цианобактериального типов (Awai, 2016). Известно, что некоторые водоросли, такие как примитивные красные водоросли и глаукофиты, обладают ферментом растительного типа для синтеза MGDG и ферментом типа цианобактерий для синтеза DGDG (Awai et al., 2007; Sakurai et al., 2007; Hori et al. ., 2016; Maida, Awai, 2016; Sato, Awai, 2016). Мы проанализировали, присутствуют ли гликолипиды хлоропластов в E . gracilis синтезируются ферментами растительного типа с использованием данных EST (Yoshida et al., 2016). Как и ожидалось, были обнаружены гены, кодирующие ферменты растительного типа для синтеза галактолипидов (Таблица 6), поскольку зеленые водоросли используют ферменты растительного типа для синтеза как MGDG, так и DGDG. Синтетический путь SQDG в основном сохраняется от цианобактерий до растений и E . Было обнаружено, что gracilis использует ту же систему. Мы также пытались проанализировать пути синтеза фосфолипидов, определенные нашим анализом, но это было слишком сложно для анализа, поскольку эвгленоиды, по-видимому, имеют пути как от клетки-хозяина, так и от поглощенной клетки вторичного симбиоза.Для решения пути синтеза липидов в E потребуется анализ геномного секвенирования. грацилис .

ТАБЛИЦА 6. Список генов, кодирующих гомологи тилакоидных гликолипидсинтаз, обнаруженных в данных RNAseq.

Возможное применение в биоинженерии путем управления потоком метаболизма жирных кислот

Производство биотоплива для устойчивой энергетики ожидается как источник энергии следующего поколения по экологическим и экономическим причинам (Chisti, 2007; Kraan, 2013). E . gracilis является сильным кандидатом для производства такой энергии из-за его способности производить восковой эфир, который может превышать 40% от его сухого веса (Inui et al., 1983). Сложный эфир воска в E . gracilis синтезируется из жирных кислот и жирных спиртов в основном с помощью воскосинтазы WSD-типа (Tomiyama et al., 2017). Этот восковый эфир подходит для биоэнергетики из-за относительно короткоцепочечных (C14) жирных кислот и спиртов. Поскольку для синтеза мембранных липидов и ТАГ также требуются жирные кислоты, важно знать, как проходят поток жирных кислот и канал для синтеза воскового эфира или глицеролипидов.Наше исследование, описанное здесь, предоставляет подробную информацию о том, сколько глицеоролипидов синтезируется в E . gracilis , выращенный в фотоавтотрофных, фотомиксотрофных и гетеротрофных условиях. Эти данные будут информировать о регулировании потока жирных кислот между глицеролипидами и сложным эфиром воска. Мы наблюдали накопление короткоцепочечных жирных кислот, особенно 14: 0 в ТАГ, из клеток, выращенных в гетеротрофных условиях. Основная жирная кислота сложного эфира воска в E . gracilis также составляет 14: 0, и TAG будет целью для увеличения накопления воскового эфира.

Недавно в зеленых водорослях был обнаружен фотофермент, превращающий жирные кислоты в углеводороды (Sorigue et al., 2017). Используя аминокислотную последовательность этого фермента в качестве приманки, мы провели поиск BLAST в базе данных Euglena EST и нашли его гомологи, принадлежащие к суперсемейству оксидоредуктаз GMC (comp29747_c0_seq1: Expect = 6e-80 и comp30342_c0_seq1: Expect = 5e-40) . Однако ферменты этого семейства больше напоминают бактериальную холиндегидрогеназу, а не углеводородсинтазу зеленых водорослей, что означает E . gracilis не обладают такими ферментами для синтеза алканов. E . gracilis обладает способностью накапливать восковой эфир, и вполне вероятно, что его можно переключить на синтез алкена. Недавно в E был разработан способ введения трансгенов. gracilis (Ogawa et al., 2015). Будет интересно посмотреть, сможем ли мы ввести этот фотофермент в E . gracilis с регулируемым потоком жирных кислот для другого типа производства биотоплива в E . грацилис .

Авторские взносы

SS, TI и KA разработали исследование. SS и S-iA проводили эксперименты. SS, S-iA, TI и KA провели анализ данных и написали рукопись.

Финансирование

Эта работа была частично поддержана грантами, Preursory Research for Embryonic Science and Technology, от Японского агентства по науке и технологиям от S-iA, и Core Research for Evolutional Science and Technology, от Японского агентства по науке и технологиям от TI и KA. .

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Рецензент WR и управляющий редактор заявили о своей общей принадлежности.

Благодарности

Авторы благодарны доктору Масахико Икеучи и доктору Масами Накадзаве за их дар анти-PsbA и анти-PNO антител, соответственно.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpls.2018.00370/full#supplementary-material

РИСУНОК S1 | Паспорт безопасности продукта E . gracilis белков. Белки экстрагировали из клеток, выращенных в фотоавтотрофных, фотомиксотрофных и гетеротрофных условиях, и подвергали SDS-PAGE с последующим окрашиванием CBB. Дорожка 1, условия CM; дорожка 2, условия CM + Glc; дорожка 3, темнота.M: маркер молекулярной массы (Nacalai Tesque, Inc.).

Список литературы

Аллен, К. Ф., Гуд, П., Дэвис, Х. Ф., Чизум, П., и Фаулер, С. Д. (1966). Методика разделения липидов растений и нанесение на лист шпината и ламеллы хлоропластов. J. Am. Oil Chem. Soc. 43, 223–231. DOI: 10.1007 / bf02641091

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Авай К., Ватанабэ Х., Беннинг К. и Нисида И. (2007). Дигалактозилдиацилглицерин необходим для лучшего фотосинтетического роста Synechocystis sp.PCC6803 при ограничении фосфатов. Physiol растительных клеток. 48, 1517–1523. DOI: 10,1093 / pcp / pcm134

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бартель, С., Бернат, Г., Зайдель, Т., Рупрехт, Э., Кахманн, У., и Шнайдер, Д. (2013). Созревание тилакоидной мембраны и активация ФСII связаны в озеленении Synechocystis sp. Ячейки PCC 6803. Plant Physiol. 163, 1037–1046. DOI: 10.1104 / стр.113.224428

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Блай, Э.Г. и Дайер У. Дж. (1959). Быстрый метод экстракции и очистки общих липидов. Банка. J. Biochem. Physiol. 37, 911–917. DOI: 10.1139 / y59-099

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Browse, J., Warwick, N., Somerville, C.R., и Slack, C.R. (1986). Потоки через прокариотические и эукариотические пути синтеза липидов в растении «16: 3» Arabidopsis thaliana . Biochem. J. 235, 25–31. DOI: 10.1042 / bj2350025

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кальвейрак, Р.и Дус Р. (1970). Les polyglycerophospholipides d ’ Euglena gracilis . FEBS Lett. 7, 259–262. DOI: 10.1016 / 0014-5793 (70) 80175-2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Константопулос, Г., и Блох, К. (1967). Влияние интенсивности света на липидный состав Euglena gracilis . J. Biol. Chem. 242, 3538–3542.

Google Scholar

Крамер М. и Майерс Дж. (1952). Ростовые и фотосинтетические характеристики Euglena gracilis . Arch. Микробиол. 17, 384–402. DOI: 10.1007 / bf00410835

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Феррони, Л., Бальдиссеротто, К., Панталеони, Л., Фасуло, М. П., Фаджиоли, П., и Панкальди, С. (2009). Деззеленение одноклеточной водоросли Euglena gracilis : состав тилакоидов, спектры флуоресценции при комнатной температуре и морфология хлоропластов. Plant Biol. 11, 631–641. DOI: 10.1111 / j.1438-8677.2008.00152.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Fujita, T., Мацуда, Х., Сато, Т., Ивасаки, Т., и Такафудзи, С.И. (1995). Фосфолипидный состав и фосфолипазная активность эвглены. J. Japan Oil Chem. Soc. 44, 197–202. DOI: 10.5650 / jos1956.44.197

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hölzl, G., Zahringer, U., Warnecke, D., and Heinz, E. (2005). Гликоинженерия тилакоидных мембран цианобактерий для будущих исследований роли гликолипидов в фотосинтезе. Physiol растительных клеток. 46, 1766–1778. DOI: 10.1093 / pcp / pci189

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хори К., Нобусава Т., Ватанабэ Т., Мадока Ю., Судзуки Х., Шибата Д. и др. (2016). Запутанные эволюционные процессы с общностью и разнообразием в синтезе пластидных гликолипидов в фотосинтезирующих организмах. Биохим. Биофиз. Acta 1861, 1294–1308. DOI: 10.1016 / j.bbalip.2016.04.015

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гуланицкая, Д., Эрвин, Дж., И Блох, К. (1964). Липидный обмен Euglena gracilis . J. Biol. Chem. 239, 2778–2787.

Google Scholar

Инуи, Х., Исикава, Т., и Тамои, М. (2017). Ферментация эфира воска и его применение для производства биотоплива. Adv. Exp. Med. Биол. 979, 269–283. DOI: 10.1007 / 978-3-319-54910-1_13

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Инуи, Х., Миятаке, К., Накано, Ю., и Китаока, С.(1982). Ферментация воскового эфира в Euglena gracilis . FEBS Lett. 150, 89–93. DOI: 10.1016 / 0014-5793 (82) 81310-0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Инуи, Х., Миятаке, К., Накано, Ю., и Китаока, С. (1983). Производство и состав сложных эфиров воска путем ферментации Euglena gracilis . Agric. Биол. Chem. 47, 2669–2671. DOI: 10.1080 / 00021369.1983.10866013

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Инуи, Х., Миятаке К., Накано Ю. и Китаока С. (1984). Синтез жирных кислот в митохондриях Euglena gracilis . евро. J. Biochem. 142, 121–126. DOI: 10.1111 / j.1432-1033.1984.tb08258.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кальшойер Р., Стейнбухель А. (2003). Новая бифункциональная восковая сложноэфирная синтаза / ацил-КоА: диацилглицерин-ацилтрансфераза опосредует биосинтез воскового эфира и триацилглицерина в Acinetobacter calcoaceticus ADP1. J. Biol. Chem. 278, 8075–8082. DOI: 10.1074 / jbc.M210533200

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кобаяши К., Эндо К. и Вада Х. (2016). «Роль липидов в фотосинтезе», в Липиды в развитии растений и водорослей , ред. Я. Накамура и Я. Ли-Бейссон (Cham: Springer International Publishing), 21–49.

Google Scholar

Краан, С. (2013). Массовое выращивание богатых углеводами макроводорослей, возможное решение для устойчивого производства биотоплива. Mitig. Адаптировать. Strateg. Glob. Изменить 18, 27–46. DOI: 10.1007 / s11027-010-9275-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лэммли, У.К. (1970). Расщепление структурных белков при сборке головки бактериофага Т4. Природа 227, 680–685. DOI: 10.1038 / 227680a0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Майда, Э., Авай, К. (2016). Дигалактозилдиацилглицерин необходим для Synechococcus elongatus PCC 7942, но его функция не зависит от пути его биосинтеза. Биохим. Биофиз. Acta 1861 (9 Pt B), 1309–1314. DOI: 10.1016 / j.bbalip.2016.03.011

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Макфадден, Г. И. (2001). Первичный и вторичный эндосимбиоз и происхождение пластид. J. Phycol. 37, 951–959. DOI: 10.1046 / j.1529-8817.2001.01126.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Нагаока, Н., Ямасита, А., Курису, Р., Ватари, Ю., Ишизуна, Ф., Цуцуми, Н., и др. (2017).DRP3 и ELM1 необходимы для деления митохондрий в печеночнике Marchantia polymorpha . Sci. Реп. 7: 4600. DOI: 10.1038 / s41598-017-04886-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Накадзава, М., Хаяси, Р., Такенака, С., Инуи, Х., Исикава, Т., Уэда, М. и др. (2017). Физиологические функции пирувата: НАДФ + оксидоредуктаза и 2-оксоглутарат декарбоксилаза в Euglena gracilis в аэробных и анаэробных условиях. Biosci. Biotechnol. Biochem. 81, 1386–1393. DOI: 10.1080 / 09168451.2017.1318696

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Николс, Б. У., и Джеймс, А. Т. (1964). Липиды запасающей ткани растений. Fette Seifen Anstrichmittel 66, 1003–1006. DOI: 10.1002 / lipi.19640661207

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Огава Т., Фурухаси Т., Окадзава А., Накай Р., Накадзава М., Кинд Т. и др. (2014). Исследование профилей накопления полярных липидов в Euglena gracilis с использованием LipidBlast, спектральной библиотеки МС / МС, созданной на основе silico . Biosci. Biotechnol. Biochem. 78, 14–18. DOI: 10.1080 / 09168451.2014.877826

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Огава Т., Тамои М., Кимура А., Майн А., Сакуяма Х., Йошида Э. и др. (2015). Повышение фотосинтетической способности Euglena gracilis за счет экспрессии цианобактериальной фруктозо-1,6- / седогептулозо-1,7-бисфосфатазы приводит к увеличению продукции биомассы и воскового эфира. Biotechnol. Биотопливо 8:80.DOI: 10.1186 / s13068-015-0264-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Окадзаки Ю., Камиде Ю., Хираи М. Ю. и Сайто К. (2013). Липидомика растений, основанная на хроматографии гидрофильных взаимодействий в сочетании с времяпролетной масс-спектрометрией с ионной ловушкой. Метаболомика 9 (Приложение 1), 121–131. DOI: 10.1007 / s11306-011-0318-z

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Осафуне, Т., Сумида, С., Эхара, Т., Уэно, Н., Хасе, Э., и Шифф, Дж. А. (1990). Липид (воск) и парамилум как источники углерода и энергии для раннего развития пропластидов в темнокожих клетках Euglena gracilis , перенесенных в неорганическую среду. J. Electron Microsc. 39, 372–381. DOI: 10.1093 / oxfordjournals.jmicro.a050821

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рено, А., Червин, Д., Шаммай, А., Питон, Ф., Кальвайрак, Р., и Мазлиак, П. (1995). Липидный состав Euglena gracilis по отношению к углеродно-азотному балансу. Фитохимия 40, 725–733. DOI: 10.1016 / 0031-9422 (95) 00268-C

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Розенберг А., Гуо Дж. И Милч П. (1966). Моногалактозил и дигалактозил диглицериды из гетеротрофных, гетеро-автотрофных и фотобиотических Euglena gracilis . J. Lipid Res. 7, 733–738.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Сакураи И., Мизусава Н., Вада Х. и Сато Н. (2007). Дигалактозилдиацилглицерин необходим для стабилизации комплекса, выделяющего кислород, в фотосистеме II. Plant Physiol. 145, 1361–1370. DOI: 10.1104 / стр.107.106781

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сато, Н., Аваи, К. (2016). Разнообразие путей биосинтеза галактолипидов в свете эндосимбиотического происхождения хлоропластов. Фронт. Plant Sci. 7: 117. DOI: 10.3389 / fpls.2016.00117

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шифф, Дж. А., и Шварцбах, С. Д. (1982). «Фотоконтроль развития хлоропластов эвглены», в . Биология эвглены. Физиология , том.3, Д. Э. Буетоу (Кембридж, Массачусетс: Academic Press), 313–352.

Google Scholar

Шварцбах, С. Д., Шифф, Дж. А., и Гольдштейн, Н. Х. (1975). События, связанные с ранним развитием хлоропластов Euglena . Plant Physiol. 63, 908–915.

Google Scholar

Сориге, Д., Лежере, Б., Куин, С., Бланги, С., Мулен, С., Биллон, Э. и др. (2017). Фотофермент водорослей превращает жирные кислоты в углеводороды. Наука 357, 903–907.DOI: 10.1126 / science.aan6349

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сумида, С., Лайман, Х., Киёхара, Н., и Осафуне, Т. (2007). Механизм перехода от гетеротрофии к автотрофности у Euglena gracilis . Cytologia 72, 447–457. DOI: 10.1508 / cytologia.72.447

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сузуки, С., Аваи, К., Исихара, А., Ямаути, К. (2016). Низкая температура блокирует вызванные гормонами щитовидной железы изменения липидного и энергетического обмена в печени головастиков Lithobates catesbeianus . Cell Biosci. 6:19. DOI: 10.1186 / s13578-016-0087-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Томияма Т., Курихара К., Огава Т., Марута Т., Огава Т., Охта Д. и др. (2017). Изоферменты воскового эфира синтазы / диацилглицерин-ацилтрансферазы играют ключевую роль в биосинтезе воскового эфира в Euglena gracilis . Sci. Реп. 7: 13504. DOI: 10.1038 / s41598-017-14077-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ёсида, Ю., Томияма, Т., Марута, Т., Томита, М., Исикава, Т., и Аракава, К. (2016). Сборка de novo и сравнительный анализ транскриптома Euglena gracilis в ответ на анаэробные условия. BMC Genomics 17: 182. DOI: 10.1186 / s12864-016-2540-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

В чем разница между амебой и эвгленой

Основное различие между амебой и эвгленой состоит в том, что амеба передвигается псевдоподиями, тогда как эвглена передвигается с помощью жгутиков.

Амеба и эвглена - два рода одноклеточных протистов, содержащих одно ядро. Кроме того, амеба является гетеротрофной, и фагоцитоз является ее механизмом получения питания, в то время как эвглена является миксотрофом, который подвергается фотосинтезу и получает питательные вещества через прием пищи.

Основные зоны покрытия

1. Амеба
- Определение, характеристики, значение
2. Эвглена
- Определение, характеристики, важность
3.Каковы сходства между амебой и эвгленой
- Общие черты
4. В чем разница между амебой и эвгленой
- Сравнение основных различий

Ключевые термины

Эвглена, Амеба, Жгутик, Гетеротроф, Миксотроф, Фагоцитоз, Псевдоподии

Амеба - определение, характеристики, значение

Амеба - это род одноклеточных эукариот, обитающих в пресноводных водоемах и влажной почве.Однако некоторые из них паразитируют внутри тел животных. Кроме того, амебоидные клетки имеют неправильную форму диаметром 0,1 мм. Их цитоплазма состоит из двух слоев, известных как эндоплазма, внутренний слой и эктоплазма, внешний слой. Другими компонентами амебоидной клетки являются связанное с мембраной ядро, пищевые вакуоли и сократительные вакуоли.

Рисунок 1: Амёба

Кроме того, передвижение амебы происходит за счет продвижения ее цитоплазмы через образование псевдоподии или ложной ножки.И это движение известно как амебоидное движение. Как правило, амеба поглощает бактерии, водоросли, клетки растений и другие микроскопические организмы по механизму, известному как фагоцитоз. Их переваривание происходит внутри вакуоли, а удаление шлаков происходит посредством экзоцитоза.

Рисунок 2: Amoeba Структура

Причем бесполое размножение амебы происходит либо путем бинарного деления, либо путем образования спор. При благоприятных условиях бинарное деление дает дочерние клетки путем митотических делений родительской клетки.Споры образуются в сухих или неблагоприятных условиях и при недостатке пищи. Кроме того, амеба чувствительна к внешним раздражителям, таким как изменение света, температуры и химических веществ. Он также чувствителен к прикосновениям.

Эвглена - определение, характеристики, значение

Euglena - еще один род простейших, содержащий зеленые одноклеточные пресноводные организмы с жгутиком. Более того, он состоит из характеристик как животных, так и растений. Это означает; У эвглены хлоропласты разбросаны по всей клетке.Следовательно, при наличии света он может подвергаться фотосинтезу. Пиреноиды, которые представляют собой микрокомпартменты внутри хлоропластов, задействуют механизмы концентрации углерода. Также эвглена хранит пищу в виде крахмала внутри гранул.

Рисунок 3: Эвглена

Кроме того, к животным характеристикам эвглены относится наличие глазного пятна, которое улавливает свет. У него также отсутствует клеточная стенка. Слой белка расположен вокруг клетки, известной как пленка, обеспечивая гибкость и сократимость клетки.И эта пленка удерживается микротрубочками. Более того, передвижение эвглены происходит за счет движения жгутиков. Тип движения известен как метаболический. Его сокращающаяся вакуоль, известная как мионема, помогает при передвижении, а также при выделении и осморегуляции.

Рисунок 5: Эвглена Структура

Кроме того, эвглена способна подвергаться фотосинтезу, принимая питательные вещества через попадание в клетку. Следовательно, он показывает как автотрофные, так и гетеротрофные характеристики.Таким образом, режим питания эвглены миксотрофный.

Сходства между амебой и эвгленой

  • Амеба и Эвглена - два рода животных подобных простейших.
  • Оба являются одноклеточными эукариотами. Они могут жить как отдельные организмы или симбиотическими колониями.
  • Кроме того, у обоих есть одно ядро ​​в клетке.
  • Более того, они подвижны, но не содержат ресничек.
  • Оба получают питательные вещества через рот.
  • Кроме того, оба воспроизводятся посредством деления на две части.
  • И оба они чувствительны к внешним раздражителям, таким как свет, температура, химические вещества и прикосновение.

Разница между амебой и эвгленой

Определение

Амеба относится к одноклеточным животным, которые ловят пищу и передвигаются, вытягивая пальцеобразные выступы протоплазмы, в то время как эвглена относится к зеленым одноклеточным пресноводным организмам со жгутиком, иногда образующим зеленую пену на стоячей воде. Таким образом, этим объясняется принципиальное различие между амебой и эвгленой.

Среда обитания

В то время как амеба свободно живет во влажной среде или паразитирует, эвглена живет в пресной и соленой воде.

Передвижение

Прежде всего, основное различие между амебой и эвгленой состоит в том, что амеба движется псевдоподиями, а эвглена движется жгутиками.

Форма

Амеба не имеет определенной формы, в то время как эвглена имеет определенную форму.

Фотосинтез

Более того, амеба не подвергается фотосинтезу, в то время как эвглена подвергается фотосинтезу.

Режим питания

Еще одно различие между амебой и эвгленой состоит в том, что амеба является гетеротрофом, а эвглена - миксотрофом.

Заключение

Амеба - свободноживущий или паразитический протист. Он перемещается псевдоподиями и поглощает частицы пищи посредством фагоцитоза. Следовательно, амеба - гетеротроф. Эвглена, напротив, является протистом, живущим в водной среде. Он проходит через жгутики. Кроме того, в нем есть хлоропласты для фотосинтеза.Кроме того, он получает питательные вещества при приеме внутрь. Следовательно, основное различие между амебой и эвгленой заключается в их передвижении и режиме питания.

Ссылки:

1. Видьясагар, Апарна. «Что такое амеба?» LiveScience, Purch, 2 апреля 2016 г., доступно здесь.
2. «Идентификация эвглены: под микроскопом». Actforlibraries.org, доступен здесь.

Изображение предоставлено:

1. «Ameboid Protozoa: Amoeba proteus» Библиотека изображений Bioscience Community College (общественное достояние) через Flickr
2.«Амеба (PSF)» Пирсона Скотта Форесмана - Архивы Пирсона Скотта Форесмана, подарено Фонду Викимедиа (общественное достояние) через Commons Wikimedia
3. «Euglena sp» Автор Deuterostome - собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia
4. «Диаграмма Эвглены» Клаудио Миклоша - Простая английская Википедия (CC0) через Commons Wikimedia

Парадоксальные виды эукариот, служащие уникальным инструментом в исследованиях

Сложный и уникальный характер эвглены делает ее полезным экспериментальным инструментом для исследований.Он уникален, потому что это протист, обладающий как животными, так и растительными характеристиками, которые ученые используют для изучения эволюционных аспектов и биологического поведения как растений, так и животных. Многие экспериментальные исследования извлекают пользу из животного поведения эвглены в темноте и ее растительного поведения на свету. На свету эвглена активно фотосинтезирует и зеленеет. Когда условия меняются и становятся темными, эвглена становится бесцветной. Однако повторное воздействие света постепенно заставит эвглену вернуться к своему зеленому цвету, возобновив свою фотосинтетическую активность.Эксперименты, направленные на изучение молекулярной основы этих изменений, могут быть использованы для понимания процессов «фотосинтеза, фототропизма, зрения и коммуникации» из-за клеточных и структурных особенностей, присутствующих в эвглене (1).

При наблюдении за эвгленой в микроскоп можно было ожидать увидеть великолепно-зеленый веретенообразный одноклеточный организм, демонстрирующий своеобразные червеобразные сокращения, широко известные как «эвгленоидные движения». Эвглена движется из-за наличия жгутика, который выступает из его переднего конца и проходит вдоль его тела.Эта структура состоит из микротрубочек, которые позволяют эвглене двигаться вперед и вращаться, очень часто по пути штопора. Зеленый цвет вызван присутствием хлорофилл-содержащих хлоропластов, которые представляют собой фотосинтетические пластиды, рассредоточенные по цитоплазме. Однако существует множество вариантов эвглены, которые также являются бесцветными, красными, желтыми или коричневыми (1).

Еще одним интересным структурным аспектом биологии эвглены является расположение и функция светочувствительного органа, называемого глазным пятном или стигмой, который проявляется в виде оранжево-красной области около жгутика.Это оранжево-красное клеймо дало этому виду название Euglena, что буквально переводится как истинное глазное яблоко. Жгутик и глазное пятно действуют вместе как единое целое в обнаружении и движении к свету для фотосинтетической активности этого организма, тем самым помогая ему синтезировать углеводы из углекислого газа и воды, что является автотрофным способом питания, как любое зеленое растение (1). .

Однако эвглена также обладает способностью к гетеротрофным средствам получения своей пищи, подобно животным протистам, известным как перанема, путем поглощения частиц пищи, обнаруженных в ее среде обитания, таких как тихие бассейны и пруды, где они часто дают зеленоватый цвет. к воде.Эвглена не только может двигаться и питаться, как животные, но и не имеет клеточной стенки, что является очень известной характеристикой растений. Вместо этого их тела окружены гибкой структурой, называемой пленкой.

Euglena gracilis и Euglena viridis - широко изучаемые виды эвглены. Однако идентифицировано более тысячи видов эвглены. Эвглена может предоставить полезную исследовательскую информацию, поскольку она способна адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды, таким как изменения температуры, химического содержания в окружающей среде, а также световых или темных условий (1).

Он служит модельным организмом для изучения использования света живыми системами, поскольку молекулярные исследования с использованием его хлоропластов возможны. Его реакция на свет делает его высокочувствительной клеткой и помогает ответить на вопросы о взаимосвязи между рецептором (глазным пятном) и эффектором (его жгутиком). Механизм глазного пятна и жгутика аналогичен рефлекторному действию. Эксперименты с глазным пятном показали, что энергия, поглощаемая эвгленой, прямо пропорциональна ее подвижности (1).

Другие исследования показали, что пигмент, присутствующий в глазном пятне Euglena gracilis , имеет сходство с родопсином (2). Следовательно, более глубокий анализ пигментов глазных пятен по сравнению с визуальными пигментами сетчатки клеток животных может помочь пролить свет на фоторецепторные системы животных. Также может существовать сходство между фототаксическим поведением эвглены и зрительным процессом у животных (1).

Эвглена в исследованиях также может предоставить важную эволюционную информацию об интронах хлоропластов и переходах от характеристик растений к характеристикам животных.

Интроны - это некодирующие области ДНК. Эволюция интронов и твинтронов хлоропластов (появление интронов внутри интронов) дает достоверную генетическую информацию о теории эволюции интронов. Явление твинтронов могло появиться позже в эволюции путем вставки одного или нескольких интронов в существующие интроны. Хлоропласты Euglena gracilis были определены как самый богатый источник интронов и используются для изучения пролиферации интронов группы II и группы III.Изучая историю конкретных интронов и твинтронов, использующих пластидную линию эвглены, можно выяснить, являются ли интроны наследственными или производными признаками (3).

В отношении растений и животных были выдвинуты различные теории эволюции. Одна популярная теория считает, что ранний стволовый организм, способный к фотосинтезу, мог быть предшественником растений и животных. Его способность к фотосинтезу дала бы ему преимущество в получении питания в условиях нехватки органических продуктов питания.После установления растительной жизни, когда органические продукты стали в изобилии, тот же самый организм, возможно, трансформировался, чтобы включить в него свойства животных, подобные тем, которые наблюдаются у эвглены в темноте, из-за потери хлорофилла. Другая теория предполагает, что эвглена является представителем группы организмов, содержащих как бесцветные, так и окрашенные формы, от которых отдельно произошли растения, грибы и животные. Эволюция растений может указывать на случайную встречу, перерастающую в симбиоз (1).

Независимо от того, ближе ли эвглена к животным или растениям, обладание характеристиками, принадлежащими как растениям, так и животным, показывает ее потенциал в исследованиях в качестве полезного организма, дающего информацию о хлоропластах в фотосинтезе, синтезе пигментов, зрительных процессах у животных и его клеточном составе, относящемся к к физиологии роста и функциональной физиологии (1). Исследования Euglena показывают, что на молекулярном уровне животные и растения имеют много общего, образуя общую основу для жизненных процессов.Тем не менее, он также подчеркивает для всех ученых, что ответы на эволюционный процесс получить нелегко и требуют подробного анализа и использования уникальных организмов, таких как эвглена, в качестве инструментов исследования.

Ссылки

1. Джером Дж. Волкен, Эвглена. Экспериментальный организм для биохимических и биофизических исследований. Рутгерс (Нью-Джерси) 1961. Издательство Университета Рутгерса.

2. Джеймс Т.В., Крешителли Ф., Лоу Э.Р., МакФарланд В.Н. Глазное пятно euglena gracilis: микроспектрофотометрическое исследование.Vision Research, 1992; 32: 1583-1591.

3. Томпсон, доктор медицины Копертино, Д. Томпсон, М. Фавро, Р. Халлик. Доказательства позднего происхождения интронов в генах хлоропластов из эволюционного анализа рода Euglena. Nucleic Acids Res. 1995; 23: 4745–4752.

Удивительные микроорганизмы 3: Эвглена - Лиззи Харпер

В этом последнем блоге о микроорганизмах представлена ​​эвглена. Подобно амеобе и парамециуму, эвглена - свободноживущий одноклеточный организм.

Знакомство с эвгленой

Он встречается в пресной воде (часто в лужах или прудах) и отличается от амеобы и парамеции способностью фотосинтезировать и, таким образом, производить собственный источник пищи. Эуглена кажется зеленой из-за хлоропластов в ее цитоплазме , участках, где происходит фотосинтез. На самом деле они часто могут казаться более четкими и крупными, чем на моей диаграмме, как зеленые стержни.

Эуглена также может окружать и принимать пищу посредством фагоцитоза (см. Мой блог об амеобе), поэтому она не является полностью автотрофной (производит свою собственную пищу).

Движение в эвглене

Эвглена движется, ударяя хлыстообразным хвостом или жгутиком . Фактически, у него два жгутика, один намного меньшего размера (не показан). Они производят спиральное, геликоидальное движение, которое заставляет эвглену вращаться по мере продвижения вперед. Чтобы увидеть, как движется эвглена, и насколько она ярко-зеленая, посмотрите видео Крейга Смита об эвглене.

Глаз эвглены

Стигма - это заметно красное пятно вокруг глаза, его цвет обусловлен каратиноидной пигментацией.Это маленькое пятно будет периодически закрывать светочувствительную область (парафлагеллярное тело , ) у основания жгутиков, заставляя эвглену менять положение до тех пор, пока фоторецептор снова не обнажится. Этот хитрый процесс означает, что эвглена может чувствовать, где находится свет, и двигаться к нему. Очевидно, что в организме, которому для фотосинтеза и, таким образом, питания необходим солнечный свет, движение навстречу свету имеет первостепенное значение.

Как и амеба и парамеция, одноклеточная эвглена должна регулировать уровень воды в своем теле.Для этого используется сократительная вакуоль , которая удаляет лишнюю воду и, таким образом, обеспечивает осморегуляцию. Как и в случае с парамецием, имеется излучающих каналов, функционируют как дренажные пути, ведущие к вакуоли. Без сократительной вакуоли; эвглена, амеоба и парамеций поглотили бы слишком много воды через осмос и взорвались бы.

Эвглена хранит углеводы в своих телах в форме парамилона или гранул парамила , похожих на крахмал. Эти запасы различаются по размеру и действуют как запасы пищи.

Их ядро ​​ контролирует все жизненные функции; питание, рост, регуляция, пищеварение и (в ядрышке , внутри ядра) размножение. Эвглена может воспроизводиться только бесполым путем, посредством бинарного деления. Ядро делится митотически, а затем цитоплазма расщепляется в продольном направлении.

Я не специалист по микроорганизмам, и на самом деле, когда я учился в университете, они все еще были объединены в уже устаревший тип «простейших». Пожалуйста, дайте мне знать, если есть какие-либо ошибки, которые необходимо исправить, и я буду рад их исправить.

Знакомство с Protista: Euglena | Carolina.com

Carolina LabSheets ™

В этой лаборатории студенты наблюдают за Эвгленой , протистом, который сочетает в себе некоторые характеристики животных с похожими на растения способность к фотосинтезу. Традиционно Эвглены, классифицировались как Домен Эукария, Королевство Протиста и Тип Euglenozoa (иногда Euglenophyta). Однако широко признано, что протиста не является естественным группировка.В настоящее время Euglena классифицируется в Королевстве Excavata. «Протист» теперь используется для обозначения эукариот организмы, которые являются одноклеточными или многоклеточными без тканей. Хотя Euglena, вида обычно обладают хлоропластов, их хлоропласты ограничены тремя мембранами, а не двумя мембранами, которые окружают хлоропласты растений. Это и молекулярные данные указывают на то, что хлоропласты Euglena возникли из вторичного эндосимбиотическое событие, при котором эвгленоид поглотил одноклеточную зеленую водоросль.


Необходимые материалы

Euglena Культура (131768) для 30 студентов или 60 студентов, работающих в парах

Protoslo® (885141)

предметные стекла

покровные стекла

микроскопы

пипец капельный

Дополнительные материалы

Окрашенное предметное стекло микроскопа (295666) более четко покажет ядро ​​и другие клеточные структуры.

Безопасность

Убедитесь, что учащиеся понимают и соблюдают безопасные лабораторные методы при выполнении любых работ в учебном заведении. класс или лаборатория.Продемонстрировать протокол для правильного использования инструментов и материалов, необходимых для выполнения действия, и подчеркните важность правильного использования. Используйте средства индивидуальной защиты, например средства безопасности. очки или защитные очки, перчатки и фартуки, когда это необходимо. Смоделируйте для своих учеников надлежащие методы обеспечения безопасности в лаборатории и потребовать от них соблюдения всех лабораторных правил безопасности. Euglena не является паразитарным или патогенным. Тем не менее, знай и следуйте правилам вашего округа, чтобы быть готовым к тому, чтобы учащийся усвоил культуру.Культуры, оставшиеся после Завершение работ можно смыть в раковину водопроводной водой. Хлор и хлорамины в большинстве вода убьет Эвглена . Если ваша водопроводная вода не хлорирована, нанесите пипеткой 1 мл отбеливателя (гипохлорит натрия) или изопропанол (медицинский спирт) в культуру и подождите 15 минут, прежде чем смыть в раковину.

Процедуры

Получив культуру Euglena , извлеките ее из транспортировочного контейнера.Ослабьте и снимите крышку. Использовать пипетка для аэрации культуры входит в комплект поставки. После аэрации неплотно закройте банку крышкой, но не прикручивайте. Оставьте культуру в покое на 5-15 минут, а затем исследуйте ее препарированием. прицел (стереомикроскоп) от 20 до 40x. Найдите места, где сконцентрированы эвглены. Студенты должны взять свои образцы из этих областей.

Настройте рабочую станцию, на которой студенты собирают образцы и создают свои слайды.

  • Эвглена культура
  • Protosolo®
  • капельная пипетка
  • предметные стекла
  • покровные стекла

На станции каждой группы поместите микроскоп для просмотра слайдов.

У некоторых учеников могут возникнуть проблемы с поиском Эвглена . Если ученики вернут воду в сосуд с культурой или воспользуются пипеткой, чтобы перемешать культуру, это может рассеять эвглены и затруднить их поиск.Если студент сжимает Когда наконечник находится в культуре, груша пипетки может сметать эвглены с наконечника.

Если не брать предметные стекла или покровные стекла за края, это может привести к попаданию остатков мыла на влажное крепление. Подозревать это, если вы видите эвглены, которые перестали двигаться и деформированы. Может произойти разрыв клетки (лизис). Если это становится проблемой, снова продемонстрируйте, как правильно обращаться со слайдами и покровными стеклами. Студенту, возможно, придется полоскать руки под проточной водой и просушите обычными бумажными полотенцами, прежде чем продолжить.

Из-за большого количества хлоропластов в клетке, органеллы Euglena могут быть трудными для наблюдения. Это особенно это касается сократительной вакуоли, ядра и глазного пятна. Если учащиеся не видят их, им следует просмотрите окрашенные слайды, микрофотографии или иллюстрации Euglena .

Дополнительно:

Используя книги и Интернет, студенты могут сообщить, что известно о функциях частей Euglena что они наблюдали.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *