Органы движения амебы инфузории туфельки и эвглены зеленой: В чем сходства и различия амебы, эвглены зеленой и инфузории туфельки???

Вопросы:

1. На основании каких признаков можно утверждать, что клетка амебы является самостоятельным организмом?

2. Охарактеризуйте процессы питания и выделения у амебы.

3. Объясните, какова роль простейших в природе.

4. Установить связь между местом обитания и типами питания эвглены зеленой.

5. Сравните способы размножения амебы протея и зеленой эвглены.

6. Обоснуйте утверждение о промежуточном положении зеленой эвглены между двумя царствами живой природы.

7. В чем сложность организации колониальных форм жгутиконосцев? Поясните свой ответ примерами.

8. Докажите на конкретных примерах, что инфузории имеют более сложное строение, чем саркодовые и жгутиковые.

9. Установить связь между усложнением строения инфузории-туфельки и процессами питания и выделения.

10. Охарактеризуйте особенности процесса размножения инфузории-туфельки.

11. Объясните, почему половой процесс не является половым размножением. Каково его биологическое значение?

12. Объясните, какие функции выполняет клетка простейшего.

13. Назовите мероприятия, предупреждающие заболевание амебной дизентерией и малярией.

14. Сформулируйте вывод о роли простейших в природе и их влиянии на человека.

15. Объясните, почему клетка простейших является самостоятельным организмом.

16. Охарактеризуйте места обитания одноклеточных организмов. Какое условие необходимо для их существования?

17. Объясните, какие функции выполняют вакуоли в организме одноклеточных организмов.

18. Установить связь между строением и способами передвижения одноклеточных организмов.

19. В чем особенности приспособления простейших к неблагоприятным условиям.

20. Охарактеризуйте роль в природе двух-трех представителей простейших, обитающих в водной среде.

21. Какие меры профилактики заболеваний, вызываемых простейшими.

22. Как зовут ученого, впервые описавшего группу простейших.

23. Что общего в строении простейших?

24. Почему ученые утверждают, что животные и растения имели общих предков?

25. Объясните, в каком смысле врачи часто используют выражение «болезнь грязных рук». Приведите примеры заболеваний, к которым оно относится.

26. Дополните предложения, введя нужные слова.

Если банку с …. подержать несколько дней в темном шкафу, то цвет с нее исчезнет. … станет светлым, но не погибнет, потому что в темноте они питаются как… . На свету… опять…. и начинаешь есть как… .

27. Вставьте пропущенные буквы. Дайте определения понятиям.

С..мб..оз — …

К..лония — …

Рак..вина — …

Ц..ста — …

28. Объясните, как способ питания и образ жизни простейших взаимосвязаны.

29. Верно ли утверждение: «Школьный мел, стены дворца и стены пирамиды имеют один источник, одну основу? Докажите свою точку зрения.

Какие утверждения верны?

1. клетка простейших выполняет роль самостоятельного организма.

2. Размножение у амебы бесполое, а у инфузории-туфельки — как бесполое, так и половое.

3. Органоидами движения инфузорий-туфельки являются ложноножки.

4. Эвглена зеленая — переходная форма от растений к животным: имеет хлорофилл, как и у растений, но питается гетеротрофно и передвигается, как животные.

5. Амеба имеет в теле два типа ядер.

6. Малое ядро ​​у инфузорий участвует в половом размножении, а большое ядро ​​отвечает за жизнедеятельность.

7. Дизентерийные амебы переносятся комарами.

Класс инфузорий (Infusoria, или Ciliata)

По сравнению с другими группами простейших инфузории имеют наиболее сложное строение, что связано с разнообразием и сложностью их функций.

Инфузория башмачок (Paramecium caudatum)

Чтобы познакомиться со строением и образом жизни этих интересных одноклеточных организмов, обратимся сначала к одному характерному примеру. Возьмем инфузории-туфельки (виды рода Paramecium), широко распространенные в мелководных пресноводных водоемах. Этих инфузорий очень легко разводить в небольших аквариумах, если наполнить пруд обычным луговым сеном. В таких настойках развивается множество различных видов простейших, почти всегда развиваются инфузории-туфельки. С помощью обычного учебного микроскопа можно увидеть многое из того, о чем пойдет речь дальше.

Среди простейших инфузорий туфельки являются достаточно крупными организмами. Длина их тела составляет около 1/6 — 1/5 мм.

Откуда произошло название «инфузория туфелька»? Вы не удивитесь, если посмотрите под микроскопом на живую инфузорию или даже на ее изображение (рис. 85).

Действительно, форма тела этой инфузории напоминает изящный женский башмачок.

Туфелька инфузория находится в непрерывном достаточно быстром движении. Его скорость (при комнатной температуре) около 2,0-2,5 мм/сек. Это большая скорость для такого маленького животного! Ведь это означает, что за секунду ботинок пробегает расстояние, превышающее длину его тела в 10-15 раз. Траектория движения обуви довольно сложная. Он движется передним концом прямо вперед и одновременно вращается вправо вдоль продольной оси корпуса.

Такое активное движение туфельки зависит от работы большого количества тончайших волосовидных придатков — ресничек, покрывающих все тело инфузории. Количество ресничек у одной особи инфузории туфельки составляет 10-15 тысяч!

Каждая ресничка совершает очень частые веслообразные движения — при комнатной температуре до 30 ударов в секунду. Во время удара ресничка удерживается в выпрямленном положении. При возвращении в исходное положение (при движении вниз) движется в 3-5 раз медленнее и описывает полукруг.

При плавании туфельки суммируются движения многочисленных ресничек, покрывающих ее тело. Действия отдельных ресничек координируются, в результате чего возникают правильные волнообразные колебания всех ресничек. Волна колебаний начинается на переднем конце тела и распространяется назад. При этом по телу туфельки проходят 2-3 волны сокращения. Таким образом, весь ресничный аппарат инфузории представляет собой как бы единое функциональное физиологическое целое, действия отдельных структурных единиц которого (реснички) тесно связаны (скоординированы) друг с другом.

Строение каждой отдельной реснички туфельки, как показали электронно-микроскопические исследования, очень сложное.

Направление и скорость движения обуви не являются постоянными и неизменными величинами. Туфелька, как и все живые организмы (мы это уже видели на примере амебы), реагирует на изменение внешней среды изменением направления движения.

Изменение направления движения простейших под влиянием различных раздражителей называется таксисом. У инфузорий легко наблюдать различные таксисы. Если в каплю, где плавает обувь, поместить какое-либо неблагоприятно воздействующее на нее вещество (например, кристаллическую поваренную соль), то обувь уплывает (как бы убегая) от этого неблагоприятного для нее фактора (рис. 86).

Перед нами пример отрицательного таксиса на химическом воздействии (отрицательный хемотаксис). Можно наблюдать туфельку и положительный хемотаксис. Если, например, каплю воды, в которой плавают инфузории, накрыть покровным стеклом и подпустить под нее пузырек углекислого газа (СО 2 ), то большая часть инфузорий пойдет к этому пузырю и поселится вокруг него в кольцо.

Феномен такси очень ярко проявляется в обуви под действием электрического тока. Если через жидкость, в которой плавают туфли, пропустить слабый электрический ток, то можно наблюдать следующую картину: все инфузории ориентируют свою продольную ось параллельно линии тока, а затем, как по команде, движутся к катоду, в области которых они образуют плотное скопление. Движение инфузорий, определяемое направлением электрического тока, называется гальванотаксис . Различные таксисы у инфузорий могут быть обнаружены под влиянием самых разнообразных факторов внешней среды.

Все цитоплазматическое тело инфузории четко разделено на 2 слоя: наружный более светлый (эктоплазма) и внутренний более темный и зернистый (эндоплазма). Самый поверхностный слой эктоплазмы образует наружную очень тонкую и в то же время прочную и эластичную оболочку — пелликулу, играющую важную роль в поддержании постоянства формы тела инфузории.

В наружном слое (в эктоплазме) тела живого туфельки хорошо видны многочисленные короткие палочки, расположенные перпендикулярно поверхности (см. рис. 85.7). Эти образования называются трихоцистами . Их функция очень интересна и связана с защитой простейших. При механическом, химическом или каком-либо другом сильном раздражении трихоцисты с силой выбрасываются наружу, превращаясь в тонкие длинные нити, которые поражают атакующего туфельку хищника. Трихоцисты являются мощной защитой. Они равномерно расположены между ресничками, так что число трихоцист примерно соответствует числу ресничек. На месте использованных («расстрелянных») трихоцист в эктоплазме туфельки развиваются новые.

С одной стороны, примерно посередине корпуса (см. рис. 85.5), башмак имеет довольно глубокое углубление. Это полость рта или перистом . Реснички располагаются вдоль стенок перистома, а также по поверхности тела. Они здесь развиты гораздо мощнее, чем на остальной поверхности тела. Эти близко расположенные реснички расположены в две группы. Функция этих высокодифференцированных ресничек связана не с движением, а с питанием (рис. 87).

Как и чем питается обувь, как она переваривается?

Туфельки относятся к числу инфузорий, основной пищей которых являются бактерии. Наряду с бактериями они могут заглатывать и любые другие частицы, взвешенные в воде, вне зависимости от их пищевой ценности. Периоральные реснички создают непрерывный поток воды с взвешенными частицами в направлении ротового отверстия, расположенного в глубине перистома. Мелкие пищевые частицы (чаще всего бактерии) проникают через рот в небольшую трубчатую глотку и скапливаются на дне ее, на границе с эндоплазмой. Ротовое отверстие всегда открыто. Пожалуй, не будет ошибкой сказать, что инфузория-туфелька — одно из самых прожорливых животных: она непрерывно питается. Этот процесс прерывается только в определенные моменты жизни, связанные с размножением и половым процессом.

Скопившийся на дне глотки пищевой комок затем отрывается от дна глотки и вместе с небольшим количеством жидкости попадает в эндоплазму, образуя пищеварительную вакуоль . Последний не остается на месте своего образования, а, попадая в токи эндоплазмы, проделывает в теле туфельки довольно сложный и закономерный путь, называемый циклозом пищеварительной вакуоли (рис. 88). Во время этого довольно длительного (при комнатной температуре, занимающего около часа) путешествия пищеварительной вакуоли внутри нее происходит ряд изменений, связанных с перевариванием в ней пищи.

Здесь, как и у амеб и у некоторых жгутиконосцев , происходит типичное внутриклеточное пищеварение. Из эндоплазмы, окружающей пищеварительную вакуоль, в нее поступают пищеварительные ферменты, действующие на пищевые частицы. Продукты переваривания пищи через аппарат пищеварительной вакуоли всасываются в эндоплазму.

В ходе циклоза пищеварительной вакуоли в ней происходит смена нескольких фаз пищеварения. В первые моменты после образования вакуоли заполняющая ее жидкость мало отличается от жидкости окружающей среды. Вскоре в вакуоль из эндоплазмы начинают поступать пищеварительные ферменты, и реакция среды внутри нее становится резко кислой. Это легко обнаружить, добавляя в пищу какой-либо индикатор, цвет которого меняется в зависимости от реакции (кислой, нейтральной или щелочной) среды. В этой кислой среде проходят первые фазы пищеварения. Затем картина меняется и реакция внутри пищеварительных вакуолей становится слабощелочной. В этих условиях происходят следующие этапы внутриклеточного пищеварения. Кислая фаза обычно короче щелочной; она длится примерно 1/6 — 1/4 всего пребывания пищеварительной вакуоли в теле инфузории. Однако соотношение кислой и щелочной фаз может изменяться в довольно широких пределах в зависимости от характера пищи.

Путь пищеварительной вакуоли в эндоплазме заканчивается тем, что она подходит к поверхности тела и через пелликулу ее содержимое, состоящее из жидких и непереваренных остатков пищи, выбрасывается наружу — происходит дефекация. Этот процесс, в отличие от амеб, у которых дефекация может происходить где угодно, у башмачков, как и у других инфузорий, строго приурочен к определенному участку тела, расположенному на брюшной стороне (абдоминальной условно называют поверхность животного, на котором находится периоральное углубление), примерно посередине между перистомом и задним концом тела.

Таким образом, внутриклеточное пищеварение представляет собой сложный процесс, состоящий из нескольких фаз, последовательно сменяющих друг друга.

Расчеты показывают, что примерно через 30-45 минут из туфельки через сократительные вакуоли выделяется объем жидкости, равный объему реснитчатого тела. Таким образом, благодаря деятельности сократительных вакуолей через тело инфузории осуществляется непрерывный ток воды, поступающей извне через ротовое отверстие (вместе с пищеварительными вакуолями), а также осмотически непосредственно через пелликулу. Сократительные вакуоли играют важную роль в регуляции тока воды, проходящей через тело инфузории, и в регуляции осмотического давления. Этот процесс протекает здесь в принципе так же, как и у амеб, только строение сократительной вакуоли значительно сложнее.

В течение многих лет среди ученых, изучающих простейшие, шел спор по вопросу о том, существуют ли какие-либо структуры в цитоплазме, связанные с появлением сократительной вакуоли, или же она образуется каждый раз заново. На живой инфузории не наблюдается никаких особых структур, которые предшествовали бы ее образованию. После того, как происходит сокращение вакуоли — систола, в цитоплазме на месте бывшей вакуоли совершенно не видно никаких структур. Затем вновь появляются прозрачный пузырь или приводящие каналы, которые начинают увеличиваться в размерах. Однако никакой связи между вновь возникшей вакуолью и существовавшей ранее вакуолью не обнаружено. По-видимому, между последовательными циклами сократительной вакуоли нет преемственности и любая новая сократительная вакуоль образуется заново в цитоплазме. Однако специальные методы исследования показали, что на самом деле это не так. Применение электронной микроскопии, дающей очень большое увеличение (до 100 тыс. раз), убедительно показало, что инфузория имеет особо дифференцированную цитоплазму в области образования сократительных вакуолей, состоящую из переплетения тончайших трубочек. Таким образом, оказалось, что сократительная вакуоль возникает в цитоплазме не на «пустом месте», а на основе предшествующего особого клеточного органоида, функцией которого является образование сократительной вакуоли.

Как и все простейшие, инфузории имеют клеточное ядро. Однако по строению ядерного аппарата инфузории резко отличаются от всех других групп простейших.

ядерный аппарат инфузории отличаются своим дуализмом . Это означает, что инфузории имеют два разных типа ядер — крупных ядер , или макронуклеусов , и мелких ядер, или микроядер . Посмотрим, какое строение имеет ядерный аппарат у инфузории туфельки (см. рис. 85).

В центре тела инфузории (на уровне перистома) расположено крупное массивное ядро ​​яйцевидной или бобовидной формы. Это макронуклеус. В непосредственной близости от него находится второе ядро, во много раз меньшее, обычно довольно тесно примыкающее к макронуклеусу. Это микронуклеус. Разница между этими двумя ядрами не только в размерах, она более существенна, глубоко затрагивая их строение.

Макронуклеус, по сравнению с микронуклеусом, значительно богаче особым ядерным веществом (хроматином, или, точнее, дезоксирибонуклеиновой кислотой, сокращенно ДНК), входящим в состав хромосом.

Исследования последних лет показали, что в макронуклеусе в несколько десятков (а у некоторых инфузорий в сотни) раз больше хромосом, чем в микроядрах. Макронуклеус представляет собой весьма своеобразный тип полихромосомных (полиплоидных) ядер. Таким образом, различие между микро- и макронуклеусами сказывается на их хромосомном составе, определяющем большее или меньшее богатство их ядерного вещества — хроматина.

У одного из наиболее распространенных видов инфузорий — туфельки (Paramecium caudatum) — имеется один макронуклеус (сокращенно Ма) и один микронуклеус (сокращенно Ми). Такое строение ядерного аппарата характерно для многих инфузорий. У других может быть несколько Ма и Ми. Но характерной особенностью всех инфузорий является дифференциация ядер на две качественно различные группы, на Ма и Ми, или, другими словами, явление ядерного дуализма*.

* ( Есть, пожалуй, одно исключение из этого правила — у морских инфузорий рода Stephanopogon не обнаружено ядерного дуализма. Этот случай требует дальнейшего исследования. )

как размножаются инфузорий? Обратимся в качестве примера снова к инфузории туфельке. Если посадить единственный экземпляр туфельки в небольшой сосуд (микроаквариум), то через сутки там будет две, а нередко и четыре инфузории. Как это произошло? После определенного периода активного плавания и питания инфузория несколько вытягивается в длину. Затем ровно посередине тела появляется все более углубляющаяся поперечная перетяжка (рис. 9).0). В конце концов инфузории как бы сплетаются пополам, и из одной особи получаются две особи, изначально несколько мельче родительской особи. Весь процесс деления занимает около часа при комнатной температуре. Изучение внутренних процессов показывает, что еще до появления поперечной перетяжки начинается процесс деления ядерного аппарата. Сначала делится Ми, и только после этого Ма. Мы не будем здесь останавливаться на подробном рассмотрении процессов деления ядер и лишь отметим, что Ми делится митозом, тогда как деление Ма по внешнему виду напоминает прямое деление ядер — амитоз. Этот процесс бесполого размножения у инфузорий-туфельок, как мы видим, сходен с бесполым размножением амеб и жгутиконосцев. Напротив, инфузории в процессе бесполого размножения всегда делятся поперек, а у жгутиковых плоскость деления параллельна продольной оси тела.

При делении происходит глубокая внутренняя перестройка реснитчатого тела. Образуются два новых перистома, два зева и два ротовых отверстия. К этому же времени приурочено деление базальных ядер ресничек, благодаря которому образуются новые реснички. Если бы число ресничек при размножении не увеличивалось, то в результате каждого деления дочерние особи получали бы примерно половину числа ресничек материнской особи, что приводило бы к полному «облысению» инфузории. На самом деле этого не происходит.

Время от времени большинство инфузорий, в том числе и туфельки, имеют особую и крайне своеобразную форму. половой процесс , который получил название спряжений . Мы не будем здесь подробно разбирать все сложные ядерные изменения, сопровождающие этот процесс, а отметим лишь самые важные. Конъюгация протекает следующим образом (рис. 91). Две инфузории сближаются, плотно прилегают друг к другу вентральными сторонами и в таком виде довольно долго плавают вместе (у туфельки около 12 часов при комнатной температуре). Затем конъюгаты разделяются. Что происходит в организме инфузорий при конъюгации? Суть этих процессов заключается в следующем (рис. 91). Большое ядро ​​(макронуклеус) спадается и постепенно растворяется в цитоплазме. Микроядра сначала делятся, часть образовавшихся в результате деления ядер разрушается (см. рис. 91). Каждая из конъюгантов сохраняет два ядра. Одно из этих ядер остается на месте у особи, у которой оно образовалось ( стационарное ядро ​​), а другое активно переходит к партнеру по конъюгации ( мигрирующее ядро ​​) и сливается с его неподвижным ядром. Таким образом, в каждой из конъюгантов на этой стадии имеется по одному ядру, образовавшемуся в результате слияния стационарного и мигрирующего ядер. Это сложное ядро ​​называется синкарион . Образование синкариона есть не что иное, как процесс оплодотворения. А у многоклеточных существенным моментом оплодотворения является слияние ядер половых клеток. У инфузорий половые клетки не образуются, имеются только половые ядра, которые сливаются между собой. Таким образом, происходит взаимное перекрестное оплодотворение.

Вскоре после образования синкариона конъюганты расходятся. По строению своего ядерного аппарата на этой стадии они еще очень существенно отличаются от обычных так называемых нейтральных (неконъюгирующих) инфузорий, так как имеют только по одному ядру. В дальнейшем за счет синкариона восстанавливается нормальный ядерный аппарат. Синкарион делится (один или несколько раз). Часть продуктов этого деления путем сложных превращений, связанных с увеличением числа хромосом и обогащением хроматином, превращается в макронуклеусы. Другие сохраняют структуру, характерную для микроядер. Таким путем восстанавливается характерный и типичный для инфузорий ядерный аппарат, после чего инфузории приступают к бесполому размножению делением.

Таким образом, процесс конъюгации включает в себя два существенных биологических момента: оплодотворение и восстановление нового макронуклеуса за счет синкариона.

Каково биологическое значение конъюгации, какую роль она играет в жизни инфузорий? Мы не можем назвать это размножением, потому что нет увеличения количества особей. Вышеуказанные вопросы послужили материалом для многочисленных экспериментальных исследований, проведенных во многих странах. Основной результат этих исследований состоит в следующем. Во-первых, конъюгация, как и всякий другой половой процесс, при котором два наследственных начала (отцовский и материнский) соединяются в одном организме, приводит к увеличению наследственной изменчивости, наследственного разнообразия. Увеличение наследственной изменчивости увеличивает приспособительные возможности организма к условиям внешней среды. Второй биологически важной стороной конъюгации является развитие нового макронуклеуса за счет продуктов деления синкариона и одновременно разрушение старого. Экспериментальные данные показывают, что именно макронуклеус играет чрезвычайно важную роль в жизни инфузорий. Они контролируют все основные жизненные процессы и определяют важнейший из них — образование (синтез) белка, составляющего основную часть протоплазмы живой клетки. При длительном бесполом размножении делением происходит своеобразный процесс «старения» макронуклеуса, а вместе с тем и всей клетки: снижается активность метаболического процесса, снижается скорость деления. После конъюгации (при которой, как мы видели, старый макронуклеус разрушается) скорость метаболизма и скорость деления восстанавливаются. Поскольку при конъюгации происходит процесс оплодотворения, который у большинства других организмов связан с размножением и появлением нового поколения, то у инфузорий особь, образующаяся после конъюгации, также может рассматриваться как новое половое поколение, возникающее здесь, так как оно были, за счет «омоложения» старого.

На примере инфузории туфельки мы познакомились с типичным представителем обширного класса инфузорий . Однако для этого класса характерно чрезвычайное разнообразие видов, как по строению, так и по образу жизни. Рассмотрим подробнее некоторые из наиболее характерных и интересных форм.

У инфузорий реснички туфельки равномерно покрывают всю поверхность тела. Это характерная особенность конструкции . (Голотрича). Для многих инфузорий характерен различный характер развития ресничного покрова. Дело в том, что реснички инфузорий способны, соединяясь вместе, образовывать более сложные комплексы. Например, часто наблюдается, что реснички, расположенные в один или два ряда близко друг к другу, соединяются (слипаются) между собой, образуя пластинку, которая, как и реснички, способна биться. Такие пластинчатые сократительные образования называются мембранными (если они короткие) или мембраны (если они длинные). В других случаях реснички соединены между собой, располагаются в плотный пучок. Эти образования цирры — напоминают кисточку, отдельные волоски которой слиплись. разного рода сложные ресничные образования характерны для многих инфузорий. Очень часто ресничный покров развивается неравномерно, а лишь на отдельных участках тела.

Инфузория трубач (Stentor polymorphic)

В пресных водах виды крупных красивых инфузорий, принадлежащих к род трубачей (Стентор). Это название вполне соответствует форме тела этих животных, которое действительно напоминает трубу (рис. 92), широко открытую с одного конца. При первом знакомстве с живыми трубачами можно заметить одну особенность, не свойственную туфельке. При малейшем раздражении, в том числе и механическом (например, постукивание карандашом по стеклу, где у трубачей капля воды), их тело резко и очень быстро (за доли секунды) сокращается, принимая почти правильную форму. сферическая форма. Затем довольно медленно (время измеряется секундами) трубач выпрямляется, принимая характерную для него форму. Эта способность трубача быстро сокращаться обусловлена ​​наличием особых мышечных волокон, расположенных вдоль тела и в эктоплазме. Таким образом, мышечная система может развиваться и в одноклеточном организме.

в роду трубач есть виды, некоторые из которых характеризуются довольно яркой окраской. Очень часто встречается в пресных водах голубой трубач (Stentor coeruleus), который ярко-голубого цвета. Такая окраска трубача обусловлена ​​тем, что в его эктоплазме расположены мельчайшие зерна синего пигмента.

Другой вид трубача (Stentor polymorphus) часто окрашен в зеленый цвет. Причина такой окраски совсем в другом. Зеленый цвет обусловлен тем, что в эндоплазме инфузории живут и размножаются мелкие одноклеточные зеленые водоросли, придающие телу трубача характерную окраску. Stentor polymorphus — типичный пример взаимовыгодного сожительства — симбиоза. Трубач и водоросли находятся во взаимно-симбиотических отношениях: трубач защищает живущие в его теле водоросли и снабжает их углекислым газом, образующимся в результате дыхания; со своей стороны, водоросли обеспечивают трубача кислородом, выделяющимся в процессе фотосинтеза. По-видимому, часть водорослей переваривается инфузориями, являясь пищей для трубача.

Трубачи медленно плавают в воде широким концом вперед. Но они также могут временно прикрепляться к субстрату задним узким концом тела, на котором образуется небольшая присоска.

В теле трубача можно различить туловищный отдел, расширяющийся сзади наперед и почти перпендикулярно ему

расположенный в широком периоральном ( перистомальном ) поле. Это поле напоминает асимметричную плоскую воронку, на одном краю которой имеется углубление — зев, ведущий в эндоплазму инфузории. Тело трубача покрыто продольными рядами коротких ресничек. По краю перистомального поля мощно развит периоральный ( адоральный ) мембранная зона (см. рис. 92). Эта зона состоит из большого количества отдельных реснитчатых пластинок, каждая из которых, в свою очередь, состоит из множества слипшихся друг с другом ресничек, расположенных в два близко расположенных ряда.

В области ротового отверстия периоральные оболочки завернуты в сторону глотки, образуя левозакрученную спираль. Поток воды, вызванный колебаниями околоротовой перепонки, направлен к ротовому отверстию (в глубину воронки, образованной передним концом тела). Вместе с водой в глотку попадают и взвешенные в воде частицы пищи. Пищевые объекты трубача более разнообразны, чем у башмачка. Наряду с бактериями поедает мелких простейших (например, жгутиковых), одноклеточных водорослей и др.

У трубача хорошо развита сократительная вакуоль, имеющая своеобразное строение. Центральный резервуар расположен в передней трети тела, немного ниже ротового отверстия. От него отходят два длинных приводящих канала. Один из них идет от резервуара к заднему концу тела, второй располагается в области перистомального поля параллельно периоральной зоне перепонки.

Очень своеобразно устроен ядерный аппарат трубача. Макронуклеус здесь разделен на четки (их около 10), соединенные между собой тонкими перемычками. Несколько микроядер. Они очень маленькие и обычно плотно прилегают к четкам макронуклеуса.

Инфузория трубач — излюбленный объект экспериментальных исследований регенерации. Многочисленные эксперименты доказали высокую регенеративную способность трубачей. Инфузорию тонким скальпелем можно разрезать на множество частей, и каждая из них через короткое время (несколько часов, иногда сутки и более) превратится в пропорционально сложенного, но небольшого трубача, который затем, в результате энергичного питаясь, достигает типичных для этого вида размеров. Для завершения восстановительных процессов регенерирующий фрагмент должен содержать хотя бы один сегмент бусообразного макронуклеуса.

У трубача, как мы видели, реснички разные: с одной стороны, они короткие, покрывающие все тело, а с другой — околоротовая зона мембранеллы. В соответствии с этой характерной особенностью строения отряд инфузорий, к которому относится трубач, получил другое название. реснитчатые инфузории (Heterotricha).

Инфузории Бурсария (Bursaria truncatella)

Второй интересный представитель ресничных инфузорий часто встречается в пресных водах бурсария (Bursaria truncatella, рис. 93). Это гигант среди инфузорий: его размеры могут достигать 2 мм, наиболее распространены размеры 0,5-1,0 мм. Бурсария хорошо видна невооруженным глазом. В соответствии со своим названием бурсария имеет форму мешка, широко открытого на переднем конце (bursa — латинское слово, в переводе на русский язык означает «кошелек», «мешок») и несколько расширенного на заднем конце. Все тело инфузории покрыто продольными рядами коротких ресничек. Их биение вызывает довольно медленное движение животного вперед. Бурсария плавает как бы «переваливаясь» из стороны в сторону.

От переднего конца вглубь тела (примерно на 2/3 его длины) выдается околоротовое углубление — перистом. На вентральной стороне сообщается с внешней средой через узкую щель; с дорсальной стороны полость перистома не сообщается с внешней средой. Если посмотреть на поперечное сечение верхней трети тела бурсарии (рис. 93, Б), то можно увидеть, что перистомальная полость занимает большую часть тела, а цитоплазма окружает ее в виде ободка. На переднем конце тела слева очень сильно развита периоральная зона ( adoral ) мембранелла (рис. 93, 4). Она спускается в глубь перистомальной полости, поворачивая влево. Адоральная зона простирается до самой глубокой части перистома. Других ресничных образований в перистомальной полости, кроме периоральных перепонок, нет, кроме ресничной полоски, проходящей вдоль вентральной стороны перистомальной полости (рис. 93, 10). На внутренней задней стенке перистомальная полость почти на всем протяжении имеет узкую щель (рис. 93, 7), края которой обычно плотно прилегают друг к другу. это оральный слот . Его края раздвигаются только в момент еды.

Бурсарии не имеют узкой пищевой специализации, но в основном являются хищниками. Продвигаясь вперед, они сталкиваются с различными мелкими животными. Благодаря работе мембран околоротовой зоны добыча с силой втягивается в обширную перистомальную полость, откуда уже не может выплыть. Пищевые объекты прижимаются к дорсальной стенке перистомальной полости и проникают в эндоплазму через расширяющуюся ротовую щель. Бурсарии очень прожорливы, они могут проглатывать довольно крупные предметы: например, их излюбленная пища — инфузории-туфельки. Бурсария способна проглотить 6-7 ботинок подряд. В результате в эндоплазме бурсарии образуются очень крупные пищеварительные вакуоли.

ядерный аппарат bursaria довольно сложный. Они имеют один длинный колбасовидный макронуклеус и большое (примерно до 30) количество мелких микроядер, беспорядочно разбросанных в эндоплазме инфузории.

Bursaria — один из немногих видов пресноводных инфузорий, у которых отсутствует сократительная вакуоль. Как осуществляется осморегуляция у этой крупной инфузории, до сих пор не совсем ясно. Под эктоплазмой бурсарии на разных участках тела можно наблюдать пузырьки жидкости различной формы и размера — вакуолей изменяющих свой объем. По-видимому, эти вакуоли неправильной формы и по своей функции соответствуют сократительным вакуолям других инфузорий.

Интересно наблюдать за последовательными стадиями бесполого размножения бурсарии. На начальных стадиях деления происходит полная редукция всей полости перистома и околоротовой зоны мембранеллы (рис. 94). Сохраняется только наружная ресничка. Инфузория имеет форму яйца. После этого корпус шнуруется поперечным пазом на две половинки. У каждой из образовавшихся дочерних инфузорий путем довольно сложных преобразований развиваются типичный перистом и периоральная зона мембранелл. Весь процесс деления бурсарии протекает быстро и занимает чуть больше часа.

Очень легко наблюдать еще один важный жизненный процесс у бурсариев, начало которого связано с неблагоприятными для инфузорий условиями, процесс образования цист ( инцистация ). Это явление характерно, например, для амебы. Но оказывается, даже такие сложноорганизованные простейшие, как инфузории, способны переходить в неактивное состояние. Если культуру, в которой живут бурсарии, вовремя не подкормить или не охладить, то через несколько часов начнется массовое инцистирование. Этот процесс протекает следующим образом. Бурсариды, как и до деления, теряют перистом и периоральную зону мембранелл. Затем они становятся полностью сферическими, после чего выделяют двойную оболочку характерной формы (см. рис. 94, Д).

В состоянии кисты бурсарии могут находиться месяцами. При наступлении благоприятных условий оболочка цисты лопается, из нее выходят бурсарии, развиваются перистом и переходят к активной жизни.

Стилонихии (Stylonichia mytilus)

Весьма сложный и разнообразно дифференцированный цилиарный аппарат у инфузорий, относящихся к Отслойка желудочно-кишечного тракта (Hypotricha), многочисленные виды которого обитают как в пресной, так и в морской воде. Одними из самых распространенных, часто встречающихся представителей этой интересной группы можно назвать стилонихия (Stylonichia mytilus). Это довольно крупная инфузория (длиной до 0,3 мм), обитающая на дне пресноводных водоемов, на водной растительности (рис. 95). В отличие от башмачка, трубача и бурсарии у стилонихии отсутствует сплошной ресничный покров, и весь ресничный аппарат представлен ограниченным числом строго определенных ресничных образований.

Тело Stilonychia (как и большинства других вентральных инфузорий) сильно уплощено в дорсо-абдоминальном направлении, и его дорсальная и вентральная стороны, передний и задний концы хорошо различимы. Тело несколько расширено спереди, сужено сзади. При осмотре животного с брюшной стороны хорошо видно, что в передней трети слева находится сложно расположенное перисто-ротовое отверстие.

На спинной стороне довольно редко расположены реснички, не способные биться. Их скорее можно назвать тонкими эластичными щетинками. Они неподвижны и не имеют никакого отношения к функции движения. Этим ресничкам обычно отводят осязательную, чувствительную функцию.

Все ресничные образования, связанные с передвижением и захватом пищи, сосредоточены на брюшной стороне животного (рис. 95). Имеется небольшое количество толстых пальцевидных образований, расположенных несколькими группами. это абдоминальный цирроз . Каждая из них представляет собой сложное ресничное образование, результат тесного соединения (слипания) многих десятков отдельных ресничек. Таким образом, цирры представляют собой как бы кисти, отдельные волоски которых тесно сближены и соединены друг с другом.

С помощью цирроз животное передвигается довольно быстро, «бегает» по субстрату. Помимо «ползания» и «бега» по субстрату, стилонихии способны производить довольно резкие и сильные прыжки, сразу же отрываясь от субстрата. Эти резкие движения осуществляются с помощью двух мощных хвостовых усиков (см. рис. 9).5), которые не принимают участия в обычном «ползании».

По краю тела справа и слева два ряда краевых ( краевых ) цирр. От правого края животного они проходят вдоль всего тела, а от левого достигают только области перистома. Эти ресничные образования служат для движения животного, когда оно отрывается от субстрата и свободно плавает в воде.

Мы видим, таким образом, что разнообразный и специализированный ресничный аппарат стилонихии позволяет ей совершать весьма разнообразные движения, в отличие, например, от простого скольжения в воде, как туфелька или трубач.

Ресничный аппарат, связанный с функцией питания, также сложен. Мы уже видели, что периоральное углубление ( перистом ), на дне которого находится ротовое отверстие, ведущее в глотку, расположено в передней половине животного слева. По левому краю, начиная с самого переднего конца тела, проходит сильно развитая зона периоральной ( адоральной ) мембранеллы. Своим биением они направляют поток воды в сторону ротового отверстия. Кроме того, в области перистомального углубления имеются еще три сократительные перепонки (мембраны), уходящие своими внутренними концами в глотку, и ряд особых периоральных ресничек (рис. 9).5). Весь этот сложный аппарат служит для захвата и направления пищи в ротовое отверстие.

Stilonychia относится к простейшим с очень широким набором пищевых объектов. Его по праву можно назвать всеядным. Она может есть, как ботинок, бактерии. Среди его пищевых объектов жгутиконосцы, одноклеточные водоросли (часто диатомовые). Наконец, стилонихии могут быть и хищниками, нападающими на другие, более мелкие виды инфузорий и пожирающими их.

Stilonychia имеет сократительную вакуоль. Он состоит из центрального резервуара, расположенного в левом заднем конце перистома, и одного приводящего канала, направленного назад.

Ядерный аппарат, как всегда у инфузорий, состоит из макронуклеуса и микронуклеуса.

Макронуклеус состоит из двух половинок, соединенных тонкой перетяжкой; микроядра два, они расположены непосредственно возле обеих половинок Ma.

Стилонихии, отчасти бурсарии, трубачи — все это инфузории с широким набором пищевых объектов. Для большинства инфузорий характерна способность поглощать различную пищу. Однако среди них можно найти и такие виды, которые строго специализированы по отношению к характеру питания.

Инфузории-хищники

Среди инфузорий есть хищники, которые очень «придирчивы» к своей добыче. Яркий пример — инфузория. дидиния (Didinium nasutum). Дидиния – относительно небольшая инфузория, средней длиной около 0,1-0,15 мм. Передний конец вытянут в виде хоботка, на конце которого размещено ротовое отверстие. Ресничный аппарат представлен двумя венчиками ресничек (рис. 96). Дидиниус быстро плавает в воде, часто меняя направление. Предпочтительной пищей дидинии являются инфузории туфельки. В этом случае хищник меньше своей жертвы. Дидиний проникает в добычу хоботом, а затем, постепенно все больше расширяя ротовое отверстие, заглатывает туфельку целиком! В хоботке имеется особый, так называемый стержневой, аппарат. Он состоит из ряда эластичных прочных палочек, расположенных в цитоплазме по периферии хоботка. Считается, что этот аппарат повышает прочность стенок хоботка, который не лопается при заглатывании такой огромной по сравнению с дидинием добычи, как башмак. Didinius является примером крайнего случая хищничества среди простейших. Если сравнить заглатывание дидинием своей добычи — туфельки — с хищничеством у высших животных, то подобных примеров найти трудно.

Didinius, проглотив парамецию, конечно, очень сильно опухает. Процесс переваривания очень быстрый, при комнатной температуре он занимает всего около двух часов. Затем непереваренные остатки выбрасываются и дидиния начинает охотиться за очередной жертвой. Специальные исследования установили, что дневной «рацион» дидиния составляет 12 туфель — поистине колоссальный аппетит! Нужно иметь в виду, что в промежутках между очередными «охотами» дидинии иногда делятся. При недостатке питания дидинии очень легко заводятся и так же легко вновь выходят из цист.

Травоядные инфузории

Значительно реже, чем хищничество, среди инфузорий встречается «чистое вегетарианство» — питание исключительно растительной пищей. Одним из немногих примеров инфузорий-«вегетарианцев» могут служить представители рода нассула (Нассула). Объектом их питания являются нитчатые сине-зеленые водоросли (рис. 97). Они проникают в эндоплазму через рот, расположенный сбоку, а затем закручиваются инфузориями в тугую спираль, которая постепенно переваривается. Пигменты водорослей частично проникают в цитоплазму инфузории и окрашивают ее в яркий темно-зеленый цвет.

Сувойка (Vorticella nebulifera)

Интересную и довольно многочисленную группу инфузорий по количеству видов составляют прикрепленные к субстрату сидячие формы, образующие отряд круглоротых (Перитрича). Сувойки (виды рода Vorticella) — широко распространенные представители этой группы.

Сувойцы напоминают изящный цветок, похожий на колокольчик или ландыш, сидящий на длинном стебле, который своим концом прикреплен к субстрату. Большую часть жизни сувойка проводит в прикрепленном к субстрату состоянии.

Рассмотрим строение тела инфузории. У разных видов их размеры варьируют в довольно широких пределах (примерно до 150 мкм). Ротовой диск (рис. 98) расположен на расширенной передней части тела, полностью лишенной ресничек. Цилиарный аппарат располагается только по краю ротового ( перистомального ) диска (рис. 98) в специальной бороздке, снаружи которой образуется валик (перистомальная губа). По краю валика проходят три реснитчатые перепонки, две из которых расположены вертикально, одна (наружная) – горизонтально. Они образуют несколько больше одного полного витка спирали. Эти перепонки находятся в постоянном мерцающем движении, направляя поток воды к ротовому отверстию. Ротовой аппарат начинается довольно глубоко воронкой у края перистомального поля (рис. 9).8), в глубине которого находится ротовое отверстие, ведущее в короткую глотку. Сувойцы, как и туфельки, питаются бактериями. Их ротовое отверстие постоянно открыто, и ко рту идет непрерывный поток воды.

Около ротового отверстия расположена одна сократительная вакуоль без приводящих каналов. Макронуклеус имеет лентовидную или колбасовидную форму, вплотную к нему прилегает одиночный мелкий микронуклеус.

Сувойка умеет резко укорачивать стебель, который за доли секунды выкручивается штопором. При этом тело инфузории также сокращается: перистомальный диск и мембраны втягиваются внутрь и весь передний конец смыкается.

Естественно возникает вопрос: поскольку сувои прикрепляются к субстрату, то каким образом осуществляется их оседание в водоеме? Это происходит за счет образования свободноплавающей стадии — бродяги. На заднем конце тела инфузории появляется венчик ресничек (рис. 99). При этом перистомальный диск втягивается внутрь и инфузория отделяется от ножки. Получившийся бродяга способен плавать несколько часов. Далее события разыгрываются в обратном порядке: инфузория задним концом прикрепляется к субстрату, стебель растет, задний венчик ресничек редуцируется, перистомальный диск выпрямляется на переднем конце, начинают работать адоральные мембраны. Формирование бродяг у сувойки часто связано с процессом бесполого размножения. Инфузория на стебле делится, и одна из дочерних особей (а иногда и обе) становится бродягой и уплывает.

Многие виды сувоков способны к инцистированию в неблагоприятных условиях.

Среди сидячих инфузорий, относящихся к группе круглоресничных, лишь относительно немногие виды, как и рассмотренные выше сувоки, являются одиночными живыми формами. Большинство видов, включенных сюда, являются колониальными организмами.

Обычно колониальность возникает в результате неполного бесполого или вегетативного размножения. Образовавшиеся в результате размножения особи в большей или меньшей степени сохраняют связь друг с другом и вместе образуют органическую индивидуальность более высокого порядка, объединяющую в большом количестве отдельные особи, которая получает название колонии (мы уже встречались с примерами колониальных организмов в класс жгутиковых .).

Колонии круглореснитчатых инфузорий образуются в результате того, что отделившиеся особи не превращаются в бродяг, а сохраняют связь друг с другом при помощи стеблей (рис. 100). При этом главный ствол колонии, как и ее первые ветви, не может быть отнесен ни к одной из особей, а принадлежит всей колонии в целом. Иногда колония состоит лишь из небольшого числа особей, тогда как у других видов инфузорий количество отдельных особей колонии может достигать нескольких сотен. Однако рост любой колонии не безграничен. При достижении характерных для этого вида размеров колония перестает увеличиваться и образующиеся в результате деления особи развивают венчик из ресничек, становятся залетными и уплывают, давая начало новым колониям.

Колонии круглореснитчатых инфузорий бывают двух типов. У одних стебель колонии нередуцируемый: при раздражении сокращаются лишь отдельные особи колонии, втягивая перистое, но вся колония в целом не претерпевает изменений (к этому типу колонии относятся, например, роды Epistylis, Opercularia). У других (например, рода Carchesium) стебель всей колонии способен сокращаться, так как цитоплазма проходит через все ветви и таким образом соединяет между собой всех особей колонии. При раздражении такие колонии полностью сморщиваются. Вся колония в этом случае реагирует как единое целое, как органическая индивидуальность.

Среди всех колониальных реснитчатых инфузорий особый интерес представляет зоотамния (Zoothamnium arbuscula). Колонии этой инфузории отличаются особой правильностью строения. Кроме того, здесь намечается интересное биологическое явление полиморфизма внутри колонии.

Колония зоотамний похожа на зонтик. На одном, главном, стебле колонии находятся второстепенные ветви (рис. 101). Размер взрослой колонии составляет 2-3 мм, поэтому они хорошо видны невооруженным глазом. Зоотамнии обитают в небольших водоемах с чистой водой. Их колонии обычно встречаются на подводных растениях, чаще всего на элодее (водяной чуме).

Стебли колонии зоотамний сократительные, так как сократительная цитоплазма проходит через все ветви колонии, за исключением базальной части основного стебля. При сокращении, происходящем очень быстро и резко, вся колония собирается в комок.

Зоотамния характеризуется строго правильным расположением ветвей. Один главный стебель прикреплен к субстрату. От ее верхней части в плоскости, перпендикулярной стеблю, отходят девять основных ветвей колонии, строго правильно расположенных друг относительно друга (рис. 102, 6). От этих ветвей отходят вторичные ветви, на которых сидят отдельные особи колонии. В каждой вторичной ветви может быть до 50 инфузорий. Общая численность особей в колонии достигает 2-3 тысяч особей.

Большинство особей колонии по своему строению напоминают мелких одиночных сувоиков, размером 40-60 мкм. Но кроме мелких особей, называемых микрозоидами, на взрослых колониях, примерно посередине основных ветвей, развиваются особи совсем другого типа и размера (рис. 102, 5). Это крупные шаровидные особи диаметром 200-250 мкм, по массе превышающие объем микрозоида в сто и более раз. Крупных особей называют макрозоидами.

По своему строению они существенно отличаются от мелких особей колонии. Их перистом не выражен: он втянут внутрь и не функционирует. С самого начала своего развития из микрозоида макрозоид перестает самостоятельно принимать пищу. В нем отсутствуют пищеварительные вакуоли. Рост макрозоида, по-видимому, осуществляется за счет веществ, поступающих через цитоплазматические мостики, соединяющие между собой всех особей колонии. В той части тела макрозоида, которой он прикрепляется к стеблю, происходит скопление особых зерен (гранул), которые, как мы увидим, играют значительную роль в его дальнейшей судьбе. Что это за крупные шаровидные макрозоиды, какова их биологическая роль в жизни колонии зоотамний? Наблюдения показывают, что макрозоиды — это будущие бродяги, из которых развиваются новые колонии. Достигнув предельного размера, макрозоид развивает венчик из ресничек, отделяется от колонии и уплывает. При этом несколько меняется его форма, из сферической она становится конической. Через некоторое время бродяга всегда прикрепляется к подложке той стороной, на которой расположена зернистость. Сразу начинается формирование и рост стебля, причем на строительство стебля расходуются гранулы, локализующиеся на заднем конце бродяги. По мере роста стебля зернистость исчезает. После того как стебель достигает конечной длины, характерной для зоотамнии, начинается ряд быстро следующих друг за другом делений, приводящих к образованию колонии. Эти деления производятся в строго определенной последовательности (рис. 102). Мы не будем останавливаться на деталях этого процесса. Обратим внимание только на следующее интересное явление. При первых делениях зоотамний бродяг, при развитии колонии у формирующихся особей перистое и ротовое не функционируют. Питание начинается позже, когда молодая колония уже состоит из 12-16 особей. Таким образом, все первые этапы развития семьи осуществляются исключительно за счет тех резервов, которые образовались в организме макрозоида в процессе его роста и развития на материнской семье. Существует неоспоримое сходство между развитием зоотамний бродячих и развитием яйцеклетки у многоклеточных животных. Это сходство выражается в том, что развитие в обоих случаях осуществляется за счет ранее накопленных резервов, без восприятия пищи из внешней среды.

При изучении сидячих реснитчатых инфузорий возникает вопрос: как осуществляется у них характерная для инфузорий форма полового процесса — конъюгация ? Оказывается, в связи с малоподвижным образом жизни она претерпевает существенные изменения. К началу полового процесса на колонии образуются особые, очень мелкие бродяги. Активно передвигаясь с помощью венчика ресничек, они некоторое время ползают по колонии, а затем вступают в конъюгацию с крупными нормальными малоподвижными особями колонии. Таким образом, здесь происходит дифференциация конъюгантов на две группы особей: мелкие, подвижные (микроконъюганты) и более крупные, неподвижные (макроконъюганты). Это разделение конъюгантов на две категории, одна из которых (микроконъюганты) является подвижной, было необходимым приспособлением к малоподвижному образу жизни. Без этого нормальное протекание полового процесса (конъюгации) заведомо не могло быть обеспечено.

Сосущие инфузории (Suctoria)

Весьма своеобразную группу по способу питания представляют сосущие инфузории (Suctoria). Эти организмы, как и сувойка и другие реснитчатые инфузории, сидячие. Число видов, принадлежащих к этому отряду, измеряется несколькими десятками. Форма тела сосущих инфузорий очень разнообразна. Некоторые их характерные виды показаны на рис. 103. Одни сидят на субстрате на более или менее длинных стеблях, другие не имеют стеблей, у некоторых тело достаточно сильно ветвится и т. д. Однако, несмотря на разнообразие форм, все сосущие инфузории характеризуются следующими двумя признаками: 1) полным отсутствием (у взрослых форм) ресничного аппарата, 2) наличием особых придатков — щупалец, служащих для высасывания добычи.

У разных видов сосущих инфузорий количество щупалец неодинаково. Часто они собираются группами. При большом увеличении микроскопа видно, что на конце щупальца имеется небольшое булавовидное утолщение.

Как функционируют щупальца? На этот вопрос нетрудно ответить, понаблюдав некоторое время за сосущими инфузориями. Если какое-нибудь мелкое простейшее (жгутиконосец, инфузория) коснется щупальца сук-тории, то оно моментально к нему прилипнет. Все попытки жертвы оторваться обычно оказываются тщетными. Если продолжать наблюдать за прилипшей к щупальцам добычей, то можно заметить, что она постепенно начинает уменьшаться в размерах. Его содержимое через щупальца постепенно «закачивается» в эндоплазму сосущей инфузории до тех пор, пока от жертвы не останется только одна пелликула, которую отбрасывают. Таким образом, щупальца сосущих инфузорий совершенно уникальны, больше нигде в животном мире нет органов для улавливания и одновременно всасывания пищи (рис. 103).

Сосущие инфузории — неподвижные хищники, которые не преследуют добычу, а мгновенно ее ловят, стоит только неосторожной добыче прикоснуться к ним самой.

Почему мы относим эти своеобразные организмы к классу инфузорий? На первый взгляд, они не имеют к ним никакого отношения. О принадлежности суктории к инфузориям говорят следующие факты. Во-первых, у них типичный для инфузорий ядерный аппарат, состоящий из макронуклеуса и микронуклеуса. Во-вторых, при размножении у них развиваются реснички, отсутствующие у «взрослых» особей. Бесполое размножение и одновременно расселение сосущих инфузорий осуществляется путем образования бродяг, снабженных несколькими кольцевидными венчиками ресничек. Формирование залетников у суктории может происходить по-разному. Иногда они образуются в результате не совсем равномерного деления (почкования), при котором каждая отделяющаяся наружу почка получает сегмент макронуклеуса и один микронуклеус (рис. 104, Л). На одной материнской особи может образоваться сразу несколько дочерних почек (рис. 104, Б). У других видов (рис. 104, Г, Д) наблюдается весьма своеобразный способ «внутреннего почкования». При этом внутри тела материнского суктора образуется полость, в которой формируется трамповая почка. Выходит наружу через специальные отверстия, через которые с известным трудом «продавливается».

Это развитие зародыша внутри тела матери, а затем акт деторождения представляет собой интересную аналогию простейшего с тем, что происходит у высших многоклеточных организмов.

На предыдущих страницах были рассмотрены несколько типичных свободноживущих представителей класса инфузорий, по-разному приспособленных к различным условиям среды. Интересно подойти к вопросу приспособления инфузорий к условиям жизни и, с другой стороны, посмотреть, каковы характерные общие черты инфузорий, обитающих в определенных, резко определенных условиях среды.

В качестве примера возьмем две очень резко разные среды обитания: жизнь в составе планктона и жизнь на дне в толще песка.

Планктонные инфузории

В составе как морского, так и пресноводного планктона довольно большое количество видов инфузорий.

Особенности приспособления к жизни в толще воды особенно ярко выражены у радиолярии . Основная линия приспособления к планктонному образу жизни сводится к выработке таких особенностей строения, которые способствуют парению организма в толще воды.

Типичным планктонным, причем почти исключительно морским семейством инфузорий является тинтинниды (Tintinnidae, рис. 105.5). Общее число известных к настоящему времени видов tintinnid около 300. Это мелкие формы, характеризующиеся тем, что протоплазматическое тело инфузории помещено в прозрачный, легкий и в то же время прочный домик, состоящий из органического вещества. Из домика выступает диск, несущий венчик ресничек, находящихся в постоянном мерцающем движении. В состоянии зависания инфузорий в толще воды в основном поддерживается постоянная активная работа ресничного аппарата. Домик, очевидно, выполняет функцию защиты нижней части тела инфузории. В пресной воде обитает всего 2 вида тинтиннид (не считая 7 видов, характерных только для озера Байкал).

У пресноводных инфузорий есть и другие приспособления к жизни в планктоне. У многих из них цитоплазма очень сильно вакуолизирована (Loxodes, Condylostoma, Trachelius), так что напоминает пену. Это приводит к значительному снижению удельного веса. Все перечисленные инфузории, кроме того, имеют ресничный покров, благодаря которому тело инфузории, по удельному весу лишь немного превышающему удельный вес воды, легко поддерживается в состоянии «плавания». У некоторых видов форма тела способствует увеличению удельной поверхности и облегчает парение в воде. Например, некоторые планктонные инфузории оз. Байкал по форме напоминают зонтик или парашют (Liliomorpha, рис. 105.1). В оз. Байкал водится одна планктонная сосущая инфузория (Mucophrya pelagica, рис. 105.4), резко отличающаяся от своих сидячих сородичей. Этот вид лишен стебля. Его протоплазматическое тело окружено широкой слизистой оболочкой, приспособление, ведущее к снижению веса. Торчат длинные тонкие щупальца, которые наряду со своей прямой функцией, вероятно, выполняют и другую — увеличение удельной поверхности, что способствует парению в воде.

Наконец, необходимо упомянуть еще об одной, так сказать, косвенной форме приспособления инфузорий к жизни в планктоне. Это прикрепление мелких инфузорий к другим организмам, ведущим планктонный образ жизни. Да, среди обрезанных инфузорий (Peritricha) имеется довольно много видов, прикрепляющихся к планктонным веслоногим. Это нормальный и нормальный образ жизни для этих видов инфузорий.

Наряду с круглоресничными инфузориями и среди сосущих (Suctoria) есть виды, поселяющиеся на планктонных организмах.

Инфузории, живущие в песке

Песчаные пляжи и отмели представляют собой чрезвычайно своеобразную среду обитания. Вдоль побережья морей они занимают огромные пространства и характеризуются своеобразной фауной.

Проведенные за последние годы Многочисленные исследования в разных странах показали, что многие морские пески очень богаты разнообразной микроскопической или микроскопической фауной. Между частицами песка имеется множество мелких и крошечных пространств, заполненных водой. Оказывается, эти пространства обильно заселены организмами, принадлежащими к самым разнообразным группам животного мира. Здесь обитают десятки видов ракообразных, кольчатых червей, круглых червей, особенно многочисленны плоские черви, некоторые моллюски, кишечнополостные. В большом количестве здесь встречаются и простейшие, в основном инфузории. По современным данным, фауна инфузорий, населяющих толщу морских песков, насчитывает примерно 250-300 видов. Если иметь в виду не только инфузорий, но и другие группы организмов, населяющих толщу песка, то общее число их видов будет очень велико. Вся совокупность животных, населяющих толщу песка, живущих в мельчайших промежутках между песчинками, называется псаммофильная фауна .

Богатство и видовой состав псаммофильной фауны определяется многими факторами. Среди них особое значение имеет размер частиц песка. Крупнозернистые пески имеют бедную фауну. Бедна и фауна очень мелкозернистых пылеватых песков (с диаметром частиц менее 0,1 мм), где, очевидно, промежутки между частицами слишком малы для проживания в них животных. Наиболее богаты жизнью пески средне- и мелкозернистые.

Вторым фактором, играющим важную роль в развитии псаммофильной фауны, является насыщенность песка органическими остатками и разлагающимся органическим веществом (так называемая степень сапробности). Пески, лишенные органического вещества, бедны жизнью. С другой стороны, пески также почти безжизненны и очень богаты органикой, так как разложение органики приводит к истощению кислорода. Часто к этому добавляется анаэробное сероводородное брожение.

Наличие свободного сероводорода является крайне негативным фактором, влияющим на развитие фауны.

В поверхностных слоях песка иногда развивается довольно богатая флора одноклеточных водорослей (диатомовые, перидиниевые). Это фактор, благоприятствующий развитию псаммофильной фауны, поскольку многие мелкие животные (в том числе и инфузории) питаются водорослями.

Наконец, очень негативно влияющим на псаммофильную фауну фактором является прибой. Это вполне объяснимо, так как прибой, омывая верхние слои песка, убивает здесь все живое. Псаммофильная фауна наиболее богата в защищенных, хорошо прогреваемых бухтах. Приливы и отливы не препятствуют развитию псаммофильной фауны. Когда во время отлива вода временно уходит, обнажая песок, то в толще песка, в промежутках между песчинками она остается, и это не мешает существованию животных.

У инфузорий, входящих в состав псаммофильной фауны и относящихся к различным систематическим группам (отрядам, семействам), в процессе эволюции вырабатывается много общих признаков, являющихся приспособлениями к своеобразным условиям существования между песчинками.

На рис. 106 показаны некоторые виды псаммофильной фауны инфузорий, принадлежащих к разным отрядам и семействам. Между ними много общего. Тело большинства из них более или менее сильно вытянуто в длину, червеобразно. Это позволяет легко «протиснуться» в мельчайшие дырочки между песчинками. У очень многих видов (рис. 106) удлинение тела сочетается с его уплощением. Цилиарный аппарат всегда хорошо развит, что позволяет активно, с определенной силой, двигаться в узких щелях. Довольно часто на одной стороне червеобразного уплощенного тела развиваются реснички, противоположная сторона голая. Эта особенность, вероятно, связана с ярко выраженной у большинства псаммофильных видов способностью очень плотно и очень прочно прилипать (прикрепляться) к субстрату через ресничный аппарат (явление, называемое тигмотаксисом). Это свойство позволяет животным оставаться на месте, когда в узких промежутках, где они обитают, возникают течения воды. В этом случае, вероятно, выгоднее, чтобы сторона, противоположная той, которой животное прикреплялось к субстрату, была гладкой.

Чем питаются псаммофильные инфузории? Значительную часть «рациона» у многих видов составляют водоросли, особенно диатомовые. Бактерии служат им в меньшей степени пищей. Это также в значительной степени зависит от того, что в песках, которые не сильно загрязнены, мало бактерий. Наконец, особенно среди самых крупных псаммофильных инфузорий, имеется значительное число хищных форм, поедающих других инфузорий, принадлежащих к более мелким видам. Псаммофильные инфузории, по-видимому, распространены повсеместно.

Инфузории apostomata

Инфузории спирофрия (Spirophrya subparasitica) в инцистированном состоянии часто можно встретить сидящими на небольшом стебле на мелких планктонных морских рачках (особенно часто на рачках рода Idia). Пока рачок активно плавает в морской воде, сидящие на нем спирофрии не претерпевают никаких изменений. Для дальнейшего развития инфузории необходимо, чтобы рачка съел морской гидроидный полип, что бывает часто (рис. 107). Как только цисты спирофрий вместе с рачком попадают в пищеварительную полость, из них тут же выходят мелкие инфузории, которые начинают усиленно питаться пищевой кашицей, образовавшейся в результате переваривания проглоченного рачка. В течение часа размеры инфузорий увеличиваются в 3-4 раза. Однако размножения на этом этапе не происходит. Перед нами типичная стадия роста инфузории, которая называется трофонт. Через некоторое время вместе с непереваренными остатками пищи трофонт выбрасывается полипом в морскую воду. Здесь, активно плавая, она спускается по телу полипа к его подошве, где и прикрепляется, будучи окружена кистой. Эта стадия инцистированной большой инфузории, сидящей на полипе, называется томонтом. Это фаза размножения. Томонта не питается, но несколько раз подряд быстро делится (рис. 107, 7). В результате получается целая группа очень мелких инфузорий. Их количество зависит от размера томонта, который, в свою очередь, определяется размером трофонта, давшего ему начало. Мелкие инфузории образовались в результате деления томонта (их называют томиты или бродяги ), представляют стадию оседания. Они выходят из кисты, быстро плавают (не питаясь при этом, а используя имеющиеся у них запасы в цитоплазме). Если им «повезет» встретить веслоногих, они сразу прикрепляются к ним и инцистируются. Это этап, с которого мы начали рассмотрение цикла.

В рассмотренном нами жизненном цикле спирофрии обращает на себя внимание резкое разграничение стадий, имеющих разное биологическое значение. Трофон – стадия роста. Он только растет, накапливает большое количество цитоплазмы и всевозможных запасных веществ за счет энергичного и быстрого питания. Трофонт не способен к размножению. У томонта наблюдается обратное явление — неспособность к питанию и энергичное быстрое размножение. После каждого деления роста нет, а потому размножение томонта сводится к быстрому распаду на множество залетных. Наконец, бродяги выполняют свою особую и единственно характерную функцию: они являются особями-расселенцами и распространителями вида. Они не могут ни есть, ни размножаться.

Жизненный цикл ихтиофтириуса

К концу периода роста ихтиофтириус по сравнению с залетными достигает очень больших размеров: 0,5-1 мм в диаметре. При достижении предельного значения инфузории активно перемещаются из тканей рыбы в воду и некоторое время медленно плавают с помощью ресничного аппарата, покрывающего все их тело. Вскоре крупные ихтиофтириусы оседают на каком-нибудь подводном предмете и выделяют цисту. Сразу после инцистирования начинаются последовательные деления инфузории: сначала пополам, затем каждая дочерняя особь снова делится на две, и так до 10-11 раз. В результате внутри кисты образуется до 2000 мелких почти округлых особей, покрытых ресничками. Внутри кисты активно перемещаются бродяги. Они пробивают скорлупу и выходят наружу. Активно плавающие бродяги заражают новых рыб.

Скорость деления ихтиофтириуса в цистах, а также скорость его роста в тканях рыб в значительной степени зависят от температуры. По исследованиям разных авторов приведены следующие цифры: при 26-27°С развитие залетников в цисте занимает 10-12 часов, при 15-16°С — 28-30 часов, при 4-5 °С сохраняется в течение 6-7 дней.

Борьба с ихтиофтириозом представляет значительные трудности. Первостепенное значение здесь имеют профилактические мероприятия, направленные на предотвращение проникновения свободноплавающих залетных насекомых в ткани рыб. Для этого полезно проводить частую пересадку больных рыб в новые водоемы или аквариумы, создавать проточные условия, что особенно эффективно при борьбе с ихтиофтириозом.

инфузория триходина

Вся система приспособлений триходин к жизни на поверхности хозяина направлена ​​на то, чтобы не отрываться от тела хозяина (что почти всегда равносильно смерти), сохраняя при этом подвижность. Эти устройства очень совершенны. Тело большинства триходин имеет форму довольно плоского диска, иногда шляпки. Сторона, обращенная к телу хозяина, слегка вогнута, образует присоску для прикрепления. По наружному краю присоски проходит венчик хорошо развитых ресничек, с помощью которых происходит движение (ползание) инфузории в основном по поверхности тела рыбы. Этот венчик соответствует венчику, обнаруженному у бродячих сидячих круглоресничных инфузорий, рассмотренных выше. Таким образом, триходину можно сравнить с бродягой. На брюшной поверхности (на присоске) триходины имеют очень сложный опорно-прикрепительный аппарат, помогающий удерживать инфузорию на хозяине. Не вдаваясь в подробности его строения, отметим, что его основой является кольцо сложной конфигурации, состоящее из отдельных сегментов, несущих наружные и внутренние зубья (см. рис. 109)., Б). Это кольцо образует упругую и в то же время прочную основу брюшной поверхности, выполняющую роль присоски. Разные виды триходинов отличаются друг от друга количеством сегментов, образующих кольцо, и конфигурацией наружных и внутренних крючков.

На стороне тела триходины, противоположной диску, расположены перисто-ротовой аппарат. Его строение более или менее типично для обрезанных инфузорий . Закрученные по часовой стрелке адоральные перепонки ведут к углублению, на дне которого находится рот. Ядерный аппарат триходина устроен типично для инфузорий: один лентовидный макронуклеус и один микронуклеус, расположенный рядом с ним. Имеется одна сократительная вакуоль.

Триходины широко распространены в водоемах всех типов. Особенно часто они встречаются на мальках разных видов рыб. При массовом размножении триходины наносят большой вред рыбам, особенно если массы покрывают жабры. Это нарушает нормальное дыхание рыбы.

Для очистки рыб от триходинов рекомендуется делать лечебные ванночки из 2% раствора хлорида натрия или 0,01% раствора перманганата калия (малькам — в течение 10-20 минут).

инфузории кишечный тракт копытные

Из рубца через сетку пища отрыгивается в полость рта, где дополнительно пережевывается (жвачка). Пережеванная пищевая масса, проглоченная повторно, через специальную трубку, образованную складками пищевода, поступает уже не в рубец, а в книгу и оттуда в сычуг, где подвергается воздействию пищеварительных соков жвачных. В сычужном ферменте в условиях кислой реакции и наличия пищеварительных ферментов погибают инфузории. Попадая туда с жевательной резинкой, они перевариваются.

Количество простейших в рубце (как и в сетке) может достигать колоссальных величин. Если взять каплю содержимого рубца и рассмотреть ее под микроскопом (при нагревании, так как при комнатной температуре инфузории останавливаются), то инфузории буквально роятся в поле зрения. Получить такую ​​массу инфузорий сложно даже в культуре. Количество инфузорий в 1 см 3 содержимого рубца достигает миллиона, а нередко и больше. В пересчете на весь объем рубца это дает поистине астрономические цифры! Богатство содержимого рубца инфузориями в значительной степени зависит от характера питания жвачного. Если пища богата клетчаткой и бедна углеводами и белками (трава, солома), то инфузорий в рубце относительно мало. При добавлении в рацион углеводов и белков (отрубей) численность инфузорий резко возрастает и достигает огромных размеров. Необходимо учитывать, что происходит постоянный отток инфузорий. Попадая вместе с жвачкой в ​​сычуг, они погибают. Высокий уровень численности инфузорий поддерживается за счет их бурного размножения.

Непарнокопытные (лошадь, осел, зебра) также имеют большое количество инфузорий в пищеварительном тракте, но их локализация в организме хозяина иная. Непарнокопытные не имеют сложного желудка, в связи с чем возможность развития простейших в передних отделах пищеварительного тракта отсутствует. Зато у непарнокопытных очень хорошо развиты крупная и слепая кишка, обычно забитые пищевыми массами и играющие существенную роль в пищеварении. В этом отделе кишечника, так же как в рубце и сетке жвачных животных, развивается очень богатая фауна простейших, главным образом инфузорий, большая часть которых также относится к отряду эндодиниоморфных. Однако по видовому составу фауна рубца жвачных и фауна толстого кишечника непарнокопытных не совпадают»

Инфузории кишечного тракта жвачных

Наибольший интерес представляют инфузории из семейства риосколецид (Ophryoscolecidae), родственный отряду эндодиниоморфов . Характерной чертой этого отряда является отсутствие сплошного ресничного покрова. Сложные реснитчатые образования — цирры — располагаются на переднем конце тела инфузорий в области ротового отверстия. К этим основным элементам цилиарного аппарата могут присоединяться дополнительные группы цирр, располагающиеся либо на переднем, либо на заднем конце тела. Общее число видов инфузорий семейства офриосколецид около 120.

На рисунке 110 показаны некоторые из наиболее типичных представителей офриосколецида из рубца жвачных животных. Наиболее просто устроены инфузории рода Энтодиниум (Entodinium, рис. 110, А). На переднем конце их тела имеется одна периоральная зона цирра. Передний конец тел, на котором расположено ротовое отверстие, может быть втянут внутрь. Эктоплазма и эндоплазма резко разграничены. На заднем конце хорошо видна анальная трубка, служащая для удаления непереваренных остатков пищи. Несколько более сложная структура аноплодиния (Anoplodinium, рис. 110, Б). Имеют две зоны цилиарного аппарата — периоральные цирры и дорсальные цирры. Оба расположены на переднем конце. На заднем конце тела вида, показанного на рисунке, имеются длинные острые выросты — это довольно типично для многих видов офриосколецид. Высказано предположение, что эти выросты способствуют «проталкиванию» инфузорий между растительными частицами, заполняющими рубец.

Виды Род Eudiplodynia (Eudip-lodinium, рис. 110, Б) сходны с anoplodynia , но, в отличие от них, имеют скелетную базальную пластинку, расположенную по правому краю вдоль глотки. Эта скелетная пластина состоит из вещества, похожего по химической природе на волокно, то есть на вещество, из которого состоят оболочки растительных клеток.

At род полипластрон (Полипластрон, рис. 110, Г, Д) происходит дальнейшее усложнение скелета. Строение этих инфузорий близко к эвдиплодиниям. Различия сводятся прежде всего к тому, что вместо одной скелетной пластинки у этих инфузорий их пять. Два из них, самые крупные, расположены с правой стороны, а три, более мелкие, — с левой стороны инфузории. Второй особенностью полипластрона является увеличение числа сократительных вакуолей. Энтодиния имеет одну сократительную вакуоль, аноплодиния и эвдиплодиния — две сократительные вакуоли, а полипластрон — около десятка.

У эпидиний (Epidinium, рис. 110), имеющих хорошо развитый углеводный скелет, расположенный на правой стороне тела, дорсальная зона цирра смещается с переднего конца на дорсальную сторону. Шипы часто развиваются на заднем конце инфузорий этого рода.

Самая сложная структура раскрывает род Ofrioscolex (Ophryoscolex), именем которого названо все семейство инфузорий (рис. 110, Д). У них хорошо развита дорсальная зона цирра, покрывающая около 2/3 окружности тела и скелетных пластинок. На заднем конце образуются многочисленные шипы, один из которых обычно особенно длинный.

Знакомство с некоторыми типичными представителями офриосколецид показывает, что в пределах этого семейства произошло значительное усложнение организации (от энтодинии до офриосколекса).

Кроме инфузорий семейства риосколецид , в рубце жвачных в небольшом количестве встречаются представители уже известных нам. отряд изоцилиарных инфузорий . Они представлены небольшим количеством видов. Их тело равномерно покрыто продольными рядами ресничек, элементы скелета отсутствуют. В общей массе инфузорного населения рубца они не играют существенной роли, и поэтому мы не будем здесь на них останавливаться.

Чем и как питаются инфузории ofrioscolecides? Этот вопрос подробно изучался многими учеными, особенно подробно профессором В. А. Догелем.

Питание офриосколецид довольно разнообразно, и у разных видов наблюдается определенная специализация. Самые мелкие виды рода Entodynia питаются бактериями, крахмальными зернами, грибами и другими мелкими частицами. Очень многие средние и крупные отриосколециды поглощают частицы растительных тканей, составляющие основную часть содержимого рубца. Эндоплазма некоторых видов буквально забита растительными частицами. Можно увидеть, как инфузории набрасываются на обрывки растительных тканей, буквально разрывают их на куски, а затем проглатывают, часто закручивая в спираль в своем теле (рис. 111, 4). Иногда приходится наблюдать такие картины (рис. 111, 2), когда тело самой инфузории деформируется из-за проглоченных крупных частиц.

У офриосколецид иногда наблюдается хищничество. Более крупные виды поедают более мелких. Хищничество (рис. 112) сочетается со способностью того же вида питаться растительными частицами.

Каким образом инфузории попадают в рубец жвачных животных? Каковы пути заражения офриосколецидами? Оказывается, у новорожденных жвачных инфузорий в рубце еще нет. Отсутствуют они и во время кормления животного молоком. Но как только жвачное переходит на растительную пищу, в рубце и сетке тут же появляются инфузории, численность которых быстро растет. Откуда они? Долгое время предполагалось, что инфузории рубца образуют какие-то покоящиеся стадии (скорее всего, цисты), которые широко расселены в природе и при заглатывании дают начало активным стадиям инфузории. Дальнейшие исследования показали, что у жвачных инфузорий нет стадий покоя. Удалось доказать, что заражение происходит активными подвижными инфузориями, проникающими в ротовую полость при отрыгивании жвачки. Если рассмотреть под микроскопом жевательную резинку, взятую из полости рта, то в ней всегда содержится большое количество активно плавающих инфузорий. Эти активные формы могут легко проникать в рот и далее в рубец других жвачных животных из общего сосуда для питья вместе с травой, сеном (в котором может содержаться слюна с инфузориями) и т. д. Такой путь заражения доказан экспериментально.

Если у офриосколецид отсутствуют покоящиеся стадии, то, очевидно, легко получить «бесинфузорных» животных, изолируя их, пока они еще питаются молоком. Если не допускается непосредственный контакт растущего молодняка и жвачных животных с инфузориями, то молодняк может остаться без инфузорий в рубце. Такие эксперименты проводились несколькими учеными в разных странах. Результат был ясен. При отсутствии контакта молодняка (молоко, взятое у матери в период кормления) и жвачных с инфузориями в рубце животные вырастают стерильными по отношению к инфузориям. Однако даже кратковременного контакта с животными с инфузориями (общая кормушка, общее ведро для поения, общее пастбище) достаточно, чтобы инфузории появились в рубце стерильных животных.

Выше были приведены результаты опытов по содержанию жвачных животных, полностью лишенных инфузорий, в рубце и сетке. Это достигается, как мы видели, ранней изоляцией молоди. Опыты проводились на овцах и козах.

Таким образом можно было длительное время (более года) наблюдать за животными «без инфузорий». Как влияет отсутствие инфузорий в рубце на жизнь хозяина? Отрицательно или положительно влияет отсутствие инфузорий на хозяина? Чтобы ответить на этот вопрос, на козах были проведены следующие опыты. Детей-близнецов (одного помёта и одного пола) взяли для того, чтобы иметь больше похожего материала. Затем один из близнецов этой пары воспитывался без инфузорий в рубце (ранняя изоляция), а другой с самого начала питания растительной пищей был обильно заражен многими видами инфузорий. Оба получали одинаковую диету и воспитывались в одинаковых условиях. Единственное различие между ними заключалось в наличии или отсутствии инфузорий. На нескольких парах исследованных таким образом малышей не обнаружено различий в ходе развития обоих представителей каждой пары («инфузорные» и «без инфузорные»). Таким образом, можно утверждать, что живущие в рубце и сети инфузории не оказывают резкого влияния на жизнедеятельность животного-хозяина.

Приведенные выше результаты опытов не позволяют, однако, утверждать, что инфузории рубца совершенно безразличны к хозяину. Эти эксперименты проводились при обычном рационе хозяина. Возможно, что и в других условиях, при ином рационе (например, при недостаточном кормлении) удастся выявить влияние на фауну хозяина простейших, обитающих в рубце.

В литературе высказывались различные предположения о возможном положительном влиянии простейшей фауны рубца на процессы пищеварения хозяина. Было указано, что многие миллионы инфузорий, активно плавая в рубце и раздавливая растительные ткани, способствуют брожению и перевариванию пищевых масс, находящихся в передних отделах пищеварительного тракта. Значительное количество инфузорий, попадающих в сычуг вместе с жвачкой, переваривается, а белок, составляющий значительную часть тела инфузорий, усваивается. Таким образом, инфузории могут быть дополнительным источником белка для хозяина. Высказывались также предположения, что инфузории способствуют перевариванию клетчатки, составляющей основную часть пищи жвачных животных, и переводу ее в более усвояемое состояние.

Все эти предположения не доказаны, и против некоторых из них были выдвинуты возражения. Указывалось, например, что инфузории строят протоплазму своего тела из белков, попадающих в рубец с пищей хозяина. Поглощая растительный белок, они превращают его в животный белок своего тела, который затем переваривается в сычуге. Приносит ли это какую-либо пользу хозяину, остается неясным. Все эти вопросы представляют большой практический интерес, так как речь идет о пищеварении жвачных животных — основных объектов животноводства. Крайне желательны дальнейшие исследования роли инфузорий рубца в пищеварении жвачных животных.

Офриосколециды жвачных животных обладают, как правило, широкой специфичностью. По видовому составу население рубцового и сетчатого крупного рогатого скота, овец и коз очень близко друг к другу. Если сравнить видовой состав рубца африканских антилоп с крупным рогатым скотом, то и здесь общими будут около 40% от общего числа видов. Однако есть много видов офриосколецид, которые встречаются только у антилоп или только у оленей. Таким образом, на фоне общей широкой специфичности офриосколецидов можно говорить об отдельных, более узкоспецифических их видах.

Инфузории кишечника непарнокопытных

Обратимся теперь к краткому знакомству с инфузориями, населяющими толстую и слепую кишку непарнокопытных.

В видовом отношении эта фауна, как и фауна рубца жвачных животных, также очень разнообразна. В настоящее время описано около 100 видов инфузорий, обитающих в толстом кишечнике животных. семейство лошадей . Встречающиеся здесь инфузории в смысле принадлежности к разным систематическим группам более разнообразны, чем инфузории рубца жвачных.

В кишечнике лошадей встречается довольно много видов инфузорий, относящихся к отряду изоцилиарных, т. е. инфузорий, у которых ресничный аппарат не образует мембранелл или цирроза вблизи ротовой зоны (рис. 113, 1).

Отряд энтодиноморфный (Entodiniomorpha) также богато представлен в кишечнике лошади. В то время как в рубце жвачных животных встречается только одно семейство эндодиниоморф (семейство офриосколецид), в кишечнике лошади обитают представители трех семейств, но на характеристике которых мы здесь останавливаться не будем, ограничившись лишь несколькими рисунками типичные виды лошадей (рис. 113).

Детальные исследования А. Стрелкова показали, что разные виды инфузорий далеко не равномерно распределены по толстому кишечнику лошади. Есть две разные группы видов, как бы две фауны. Одна из них заселяет слепую кишку и брюшной отдел толстой кишки (начальные отделы толстой кишки), а другая — дорсальный отдел толстой и тонкой кишки. Эти два комплекса видов довольно резко разграничены. Общих для этих двух секций видов немного – менее десятка.

Интересно отметить, что среди многочисленных видов инфузорий, населяющих толстый кишечник непарнокопытных, есть представители одного рода, относящегося к сосущим инфузориям. Как мы видели выше, сосущие инфузории (Suctoria) — типичные свободноживущие сидячие организмы с совершенно особым способом питания с помощью щупалец (см. рис. 103). Один из родов суктории приспособился к такой, казалось бы, необычной среде обитания, как толстая кишка лошади, например, несколько видов аллантоз (аллантосомы). У этих очень своеобразных животных (рис. 114) нет стебля, реснички отсутствуют, хорошо развиты булавовидные утолщенные на концах щупальца.

С помощью щупалец аллантосомы присасываются к разным видам инфузорий и высасывают их. Зачастую добыча во много раз превосходит хищника.

До сих пор не ясен вопрос о характере взаимоотношений инфузорий толстого кишечника непарнокопытных и их хозяев. Численность инфузорий может быть столь же высокой, а иногда и больше, чем в рубце жвачных животных. Имеются данные, показывающие, что количество инфузорий в толстом кишечнике лошади может достигать 3 млн в 1 см 3 . Предполагаемое некоторыми учеными симбиотическое значение еще менее вероятно, чем для инфузорий рубца.

Наиболее вероятно мнение, что они наносят некоторый вред хозяину, поглощая значительное количество пищи. Часть инфузорий выносится наружу с каловыми массами, и таким образом органические вещества (в том числе белок), входящие в их тело, остаются неиспользованными хозяином.

Балантидии захватывают различные частицы пищи из содержимого толстого кишечника. Особенно охотно он питается крахмальными зернами. Если балантидии обитают в просвете толстой кишки человека, то они питаются содержимым кишечника и не оказывают вредного влияния. Это типичный «лафет», который мы встречали уже при рассмотрении дизентерийная амеба . Однако балантидии с меньшей вероятностью, чем дизентерийные амебы, останутся таким «безобидным жильцом».

В настоящее время специалистами хорошо разработаны различные методы, позволяющие культивировать балантидии в искусственной среде — вне организма хозяина.

Как видно из рисунка, троглодителла относится к числу сложных эндодиниоморф. Она, кроме периоральной зоны цирроза (на переднем конце тела), имеет еще три зоны хорошо развитых цирр, кольцеобразно покрывающих тело инфузории. Троглодителлы имеют хорошо развитый скелетный аппарат, состоящий из углеводов, покрывающий почти весь передний конец тела. Размеры этих своеобразных инфузорий весьма значительны. В длину они достигают 200-280 мкм.

Опорные скелетные образования развиваются преимущественно на переднем конце тела, которому приходится испытывать механические нагрузки и преодолевать препятствия, проталкиваясь в просвет кишечника между пищевыми частицами. Вид род radiophria (Radiophrya) на переднем конце с одной стороны тела (которую условно считают брюшной) имеются очень сильные эластичные ребра (спикулы), залегающие в поверхностном слое эктоплазмы (рис. 117, В, Г, Д ). Виды Род Menilella (Mesnilella) имеются также опорные лучи (спикулы), которые на большей части своей длины лежат в более глубоких слоях цитоплазмы (в эндоплазме, рис. 117, А). Аналогично устроенные опорные образования развиты и у видов некоторых других родов Astomat.

Бесполое размножение у некоторых инфузорий астомат протекает своеобразно. Вместо поперечного деления надвое, характерного для большинства инфузорий, у многих астоматов деление неравномерное ( почкование ). В то же время отделяющиеся на заднем конце почки некоторое время остаются связанными с материнской особью (рис. 117, Б). В результате получаются цепочки, состоящие из передней крупной и задней более мелкой особей ( почки ). В дальнейшем почки постепенно отделяются от цепочки и переходят к самостоятельному существованию. Эта своеобразная форма размножения широко распространена, например, у уже известных нам радиофрий. Цепочки некоторых астоматов, образующиеся в результате почкования, по внешнему виду напоминают цепочки ленточных червей. Здесь мы снова сталкиваемся с явлением конвергенции.

Ядерный аппарат астомата имеет характерное для инфузорий строение: макронуклеус, чаще всего лентовидной формы (рис. 117), и один микронуклеус. Сократительные вакуоли обычно хорошо развиты. Большинство видов имеют несколько (иногда более десятка) сократительных вакуолей, расположенных в один продольный ряд.

Изучение распределения видов Astomat по разным типам хозяев показывает, что большинство видов Astomat приурочено к строго определенным видам хозяев. Большинству астоматов свойственна узкая специфичность: хозяином для них может служить только один вид животного.

Несмотря на большое количество работ, посвященных изучению инфузорий астоматов, остается совершенно неясным один очень важный аспект их биологии: как происходит передача этих инфузорий от одной особи хозяина к другой? Никогда не удавалось наблюдать образование цист у этих инфузорий. Поэтому предполагается, что заражение протекает активно — подвижные стадии.

кишечные инфузории морские ежи

Морские ежи очень многочисленны в прибрежной зоне наших северных (Баренцево) и дальневосточных морей (Японское море, тихоокеанское побережье Курильских островов). Большинство морских ежей питаются растительной пищей, преимущественно водорослями, которые они соскребают с подводных предметов специальными острыми «зубами», окружающими ротовое отверстие. В кишечнике этих травоядных ежей имеется богатая фауна инфузорий. Часто они развиваются здесь в массовом количестве, и содержимое кишечника морского ежа под микроскопом почти так же «кишит» инфузориями, как и содержимое рубца жвачных. Надо сказать, что, кроме глубоких различий в условиях обитания инфузорий кишечника морского ежа и рубца жвачного, есть и некоторые сходства. Они заключаются в том, что и там, и там инфузории обитают в среде, очень богатой растительными остатками. В настоящее время известно более 50 видов инфузорий, обитающих в кишечнике морских ежей, которые встречаются только в прибрежной зоне, где ежи питаются водорослями. На больших глубинах, где уже не растут водоросли, у морских ежей нет инфузорий.

По образу жизни и характеру питания большинство инфузорий кишечника морских ежей растительноядны. Питаются водорослями, которые в большом количестве заполняют кишечник хозяина. Некоторые виды довольно «привередливы» в выборе пищи. Например, стробилидиум (Strobilidium, рис. 118, А) питается почти исключительно крупными диатомовыми водорослями. Есть и хищники, которые поедают представителей других, более мелких видов инфузорий.

У инфузорий из кишечника морских ежей, в отличие от астоматов, нет строгой привязки к определенным типам хозяев. Они живут в самых разнообразных морских ежей, питающихся водорослями.

Пути заражения морских ежей инфузориями не изучены. Однако здесь с большой долей вероятности можно предположить, что она встречается в активных свободноплавающих формах. Дело в том, что инфузории из кишечника морских ежей могут длительное время (многие часы) жить в морской воде. Однако они уже настолько приспособились к жизни в кишечнике ежей, что вне их тела, в морской воде, рано или поздно погибают.

Заканчивая знакомство с инфузориями, следует еще раз подчеркнуть, что они представляют собой богатую видами, обширную и процветающую группу (класс) животного мира. Оставаясь на уровне клеточной организации, инфузории достигли, по сравнению с другими классами простейших, наибольшей сложности строения и функций. Особенно значительную роль в этом прогрессивном развитии (эволюции), вероятно, сыграли трансформация ядерного аппарата и возникновение ядерного дуализма (качественная неравноценность ядер). Богатство макронуклеуса нуклеиновыми веществами связано с активными процессами метаболизма, с бурными процессами белкового синтеза цитоплазмы и ядер.

Заключение

Вот и подошёл к концу наш обзор строения и образа жизни обширного вида животного мира — простейших. Их характерной чертой, как неоднократно подчеркивалось выше, является одноклеточность. По своему строению простейшие представляют собой клетки. Однако они несравнимы с клетками, составляющими тело многоклеточных организмов, потому что сами являются организмами. Таким образом, простейшие – это организмы на клеточном уровне организации. Некоторые высокоорганизованные простейшие, обладающие множеством ядер, уже как бы выходят за морфологические пределы строения клетки, что дает основание некоторым ученым называть таких простейших «надклеточными». Это мало меняет сути дела, ибо для простейших по-прежнему характерна одноклеточная организация.

В пределах одноклеточности простейшие прошли долгий путь эволюционного развития и дали огромное разнообразие форм, приспособленных к самым разнообразным условиям жизни. В основе родословной простейших лежат два класса: саркодовые и жгутиковые. Вопрос о том, какой из этих классов более примитивен, до сих пор обсуждается в науке. С одной стороны, низшие представители саркодовых (амебы) имеют наиболее примитивное строение. Но жгутиковые проявляют наибольшую пластичность типа обмена веществ и стоят как бы на границе между животным и растительным миром. В жизненном цикле некоторых саркодовых (например, фораминифер) есть жгутиковые стадии (гаметы), что указывает на их родство с жгутиковыми. Очевидно, что ни современные саркодовые, ни современные жгутиковые не могут быть исходной группой эволюции животного мира, поскольку сами прошли большой путь в историческом развитии и выработали многочисленные приспособления к современным условиям жизни на Земле. Вероятно, оба эти класса современных простейших следует рассматривать как два ствола в эволюции, происходящие от не доживших до наших дней древних форм, живших на заре развития жизни на нашей планете.

В ходе дальнейшей эволюции простейших произошли изменения другого характера. Некоторые из них привели к общему повышению уровня организованности, повышению активности, интенсивности жизненных процессов. К таким филогенетическим (эволюционным) преобразованиям относится, например, развитие органелл движения и захвата пищи, достигшее высокого уровня совершенства в классе инфузорий. Бесспорно, что реснички являются органеллами, соответствующими (гомологичными) жгутикам. Если у жгутиковых, за немногими исключениями, число жгутиков невелико, то у инфузорий количество ресничек достигает многих тысяч. Развитие цилиарного аппарата резко повысило активность простейших, сделало ее более разнообразной и сложной, формирует их взаимоотношения с окружающей средой, формы реакций на внешние раздражители. Наличие дифференцированного ресничного аппарата, несомненно, явилось одной из главных причин прогрессивной эволюции в классе инфузорий, где возникло большое разнообразие форм, приспособленных к различным средам обитания.

Развитие ресничного аппарата инфузорий является примером такого эволюционного изменения, которое было названо акад. Северцова Ароморфозы. Ароморфозы характеризуются общим повышением организации, развитием приспособлений широкого значения. Под повышением организации понимают изменения, вызывающие повышение жизнедеятельности организма; они связаны с функциональной дифференциацией его частей, что приводит к более разнообразным формам связи организма со средой. Развитие ресничного аппарата инфузорий относится именно к такого рода структурным преобразованиям в процессе эволюции. Это типичный ароморфоз.

У простейших , как подчеркивал В. А. Догель, изменения типа ароморфозов обычно связаны с увеличением числа органелл. Происходит полимеризация органелл. Характерным примером таких изменений является развитие цилиарного аппарата у инфузорий. Вторым примером ароморфоза в эволюции инфузорий является их ядерный аппарат. Мы рассмотрели выше особенности строения сердцевины инфузорий. Ядерный дуализм инфузорий (наличие микронуклеуса и макронуклеуса) сопровождался увеличением числа хромосом в макронуклеусе (явление полиплоидии). Поскольку хромосомы связаны с основными синтетическими процессами в клетке, прежде всего с синтезом белков, этот процесс привел к общему повышению интенсивности основных жизненных функций. Здесь тоже происходила полимеризация, затрагивающая хромосомные комплексы ядра.

инфузории — одна из самых многочисленных и прогрессивных групп простейших, происходит от жгутиковых. Об этом свидетельствует полное морфологическое сходство их органоидов движения. Этот этап эволюции был связан с двумя крупными ароморфозами: один из них затронул органеллы движения, второй — ядерный аппарат. Оба эти вида изменений взаимосвязаны, так как оба ведут к повышению жизнедеятельности и усложнению форм взаимоотношений с внешней средой.

Наряду с ароморфозами существует и другой тип эволюционных изменений, выражающийся в развитии приспособлений (приспособлений) к определенным, резко определенным условиям существования. Этот тип эволюционного изменения Северцов также назвал диоадаптацией. В эволюции простейших этот тип изменения сыграл очень важную роль. Выше при рассмотрении разных классов простейших приведены многочисленные примеры идиоадаптивных изменений. приспособления к планктонному образу жизни разных групп простейших, приспособления к жизни в песке у инфузорий, образование защитных оболочек ооцист у кокцидий и многое другое — все это идиоадаптации, сыгравшие большую роль в возникновении и развитии отдельных групп, но не были связаны с общими прогрессивными изменениями в организации.

Адаптации к различным специфическим средам обитания у простейших очень разнообразны. Они обеспечили широкое распространение этого типа в самых разнообразных местообитаниях, о чем подробно говорилось выше, при описании отдельных классов.

Инфузория-туфелька — представитель рода инфузорий. Имеет самую сложную организацию. Местом обитания инфузорий являются водоемы с загрязненной стоячей водой. Длина ее тела 0,1-0,3 мм. Инфузория имеет постоянную форму тела в виде человеческого следа. наружный слой эктоплазмы образует прочную эластичную пленку. Органеллами движения являются реснички — короткие плазматические выросты, покрывающие тело простейшего; их число достигает 10-15 тысяч. В цитоплазме между ресничками имеются особые защитные образования — трихоцисты. При механическом или химическом раздражении инфузории трихоцисты выбрасывают длинную тонкую нить, которая вводится в тело врага или жертвы и впрыскивает ядовитое вещество, оказывающее парализующее действие.

Строение инфузории туфельки:
1 — Реснички, 2 — Пищеварительные вакуоли, 3 — Макронуклеус, 4 — Микронуклеус, 5 — Сократительная вакуоль, 6 — Клетка рта, 7 — Порошок

Инфузория-туфелька размножается бесполым путем — путем поперечное деление на две части. Размножение начинается с деления ядер. Микронуклеус подвергается митотическому делению, а макронуклеус делится пополам лигированием, но предварительно в нем удваивается количество ДНК. Последним этапом в процессе бесполого размножения является деление цитоплазмы поперечной перетяжкой. Кроме того, для инфузорий характерен половой процесс — конъюгация, в ходе которого происходит обмен генетической информацией. Половой процесс сопровождается перестройкой ядерного аппарата. Макронуклеус распадается, а микронуклеус мейотически делится с образованием четырех ядер. Три из них погибают, а оставшееся ядро ​​снова делится митозом и образует женское и мужское гаплоидные ядра. Две инфузории временно связаны цитоплазматическими мостиками в области ротовых отверстий. Мужское ядро ​​переходит в клетку партнера и там сливается с женским ядром. После этого макронуклеус восстанавливается и инфузории расходятся. Таким образом, при конъюгации обновляется генетическая информация, появляются новые признаки и свойства без увеличения числа особей, поэтому конъюгацию нельзя назвать репродукцией. В жизненном цикле инфузории-туфельки конъюгация чередуется с бесполым размножением.

1. Разнообразие саркодов.

2. Разновидность жгутиков.

Представители второго подтипа передвигаются с помощью жгутиков, что и отражено в названии этой группы.

— Жгутиконосцы. Эвглена зеленая – типичный представитель этой группы. Это простейшее имеет веретенообразную форму, покрыто плотной эластичной оболочкой. На переднем конце тела находится жгутик, у основания которого находится светочувствительный глазок — рыльце и сократительная вакуоль. Ближе к заднему концу, в толще цитоплазмы, находится ядро, контролирующее все процессы жизнедеятельности организма. Зеленый цвет эвглены обусловлен многочисленными хлоропластами. На свету этот жгутиконосец фотосинтезирует, но, находясь длительное время на неосвещенных участках водоема, переходит на питание продуктами распада сложных органических веществ, извлекая их из окружающей среды. Таким образом, эвглена зеленая может сочетать как автотрофный тип метаболизма, так и гетеротрофный. Существование организмов с таким смешанным типом питания свидетельствует о родстве животного и растительного мира. Большая часть жгутиков

3. Разнообразие споровиков и инфузорий.

Тип инфузорий включает простейших, отличающихся наиболее сложной организацией среди одноклеточных животных. Типичным представителем этой группы является инфузория-туфелька – обычный обитатель пресных водоемов. Ее тело покрыто плотной оболочкой — пелликулой и поэтому имеет относительно постоянную форму. Характерной чертой строения является наличие ресничек, равномерно покрывающих все тело туфельки. Движения ресничек координируются за счет сети сократительных волокон, расположенных в поверхностном слое цитоплазмы. Второй характерный признак – наличие двух ядер, большого (макронуклеуса) и малого (микронуклеуса). Различаются ядра и функционально: большое регулирует обмен веществ, а малое участвует в половом процессе (конъюгации). Инфузория-туфелька питается бактериями, одноклеточными водорослями, которые приспосабливаются ресничками к клеточному рту, лежащему на дне предротовой полости. Пройдя через клеточный зев, оканчивающийся в цитоплазме, пищевые частицы заключаются в пищеварительные вакуоли, где расщепляются под действием ферментов. Непереваренные остатки выбрасываются через порошок. В теле туфельки имеются две поочередно пульсирующие сложные сократительные вакуоли. Туфельки размножаются бесполым путем, путем деления пополам. Множественное бесполое размножение у туфельки заменяется половым процессом — конъюгацией, в ходе которой две туфельки сближаются и обмениваются генетическим материалом. После этого туфельки расходятся и вскоре снова начинают бесполое размножение. Биологическое значение конъюгации заключается в сочетании в одном организме наследственных признаков двух особей. Это повышает его жизнеспособность, что выражается в лучшей приспособленности к условиям внешней среды.

Не нашли то, что искали? Используйте поиск

на этой странице, материал по темам:

• Кратко о жгутах, псевдоподах, спорозоанах и ресничках
• Sarcodes и Sporozoans
• CART и Sporozoans
• . Alcodes и Sporozoans
• .Alcodes и Sporozoans
• .Alcodes и Sporozoans
• -lepelles
-lepella и Sporozoans.
• чем отличаются инфузории от видов саркодовых

что такое пленка в парамеции

Добавить ответ. СИНТАКСИС. Его размер колеблется от 50 до 300 мкм, что варьируется от вида к виду. Он имеет жесткую структуру и сохраняет форму Paramecium, что обеспечивает стабильность и гибкость, позволяя Paramecium двигаться. Амеба способна принимать пищу почти в любой точке своей поверхности, а Paramecium может принимать пищу только цитостомом. Большинство видов можно легко культивировать в лаборатории, что делает их идеальными модельными организмами, хорошо подходящими для биологических исследований. Модель охватывает все основные части этих клеток: реснички, ротовую борозду, сократительную вакуоль, клеточную мембрану (пелликулу), мегануклеус, микронуклеус, митохондрии, шероховатый ЭПР и аппарат Гольджи. Пелликула эластична и придает клетке определенную, но изменчивую форму. Реснички: это крошечные волосы, похожие на выступы, распределенные по всему телу. В отличие от амебы, парамеций не способен менять форму (хотя может изгибаться и скручиваться). Трихоцисты Трихоцисты (trick-o-sists) представляют собой небольшую веретенообразную органеллу, расположенную в эктоплазме с крошечной порой, открытой на поверхности пелликулы. Его размер колеблется от 50 до 300 мкм, что варьируется от вида к виду. Для переваривания пищи парамеций содержит везикулы, содержащие гидролиз. Во время конъюгации микроядра каждого конъюганта делятся мейозом, и гаплоидные гаметы переходят из одной клетки в другую. Все его тело покрыто пленкой. Оно прозрачно и у реснитчатых организмов, напр. Все его тело покрыто пленкой: тело этого простейшего снаружи покрыто бесцветной, тонкой, твердой и эластичной кутикулярной мембраной, называемой пленкой. Тело Paramecium покрыто пелликулой, которая представляет собой жесткую, но эластичную структуру. Все простейшие являются эукариотами и, следовательно, обладают истинным, или мембраносвязанным, ядром. Paramecium размножается бесполым путем, бинарным делением. Пелликула, также иногда называемая перипластом, представляет собой густое желеобразное вещество, обернутое клеточной мембраной простейших, таких как парамеции и эвглены. Слой пелликулы придает парамецию определенную форму и хорошую защиту его клеточного содержимого. На боку, начинающемся у переднего конца и продолжающемся вниз наполовину, находится ротовая бороздка, в которой собирается пища, пока она не попадет в рот клетки. Клетка не сможет удерживать слишком много воды. Они содержат клеточную мембрану внутри этой капсулы. Твердая пелликула придает этому простейшему определенную и постоянную форму, а также позволяет изгибаться. Они могут двигаться, что возможно за счет периферических волокон. Простейшие — одноклеточные организмы. С помощью локомотивных органов он передвигается по воде. Пелликула представляет собой жесткую, но эластичную мембрану, которая придает парамециям определенную форму. Парамеций представляет собой микроорганизм овальной формы, закругленный спереди/сверху и заостренный сзади/снизу. У них есть ротовая бороздка для проглатывания окружающего пищевого материала. Пелликула обеспечивает дополнительную структуру и поддержку, которых не хватает клеточной мембране. Благодаря наличию пленки Paramecium всегда сохраняет свою форму, а также защищает внутренние органеллы от механических повреждений. Какова функция сократительной вакуоли у Paramecium? Комплекс сократительных вакуолей (CV) представляет собой осморегуляторную органеллу свободноживущих амеб и простейших, которая контролирует внутриклеточный водный баланс, накапливая и выталкивая избыточную воду из клетки, позволяя клеткам выживать в условиях гипотонического стресса, как в прудовой воде. Учащиеся создают модель Paramecium, используя разноцветные детали, работая в одиночку или в небольших группах. Дыхание. Вид Paramecium bursaria образует симбиотические отношения с зелеными водорослями. (а) Paramecium взмахивает волосовидными придатками, называемыми ресничками, чтобы двигаться. Парамеций — одноклеточный организм, по форме напоминающий подошву обуви. FOX FILES сочетает в себе подробные новостные репортажи от различных талантов Fox News в прямом эфире. Важной особенностью оболочки паразита является количество волосков, окружающих клеточную мембрану. Слой пелликулы придает парамецию определенную форму и хорошую защиту его клеточного содержимого. Пелликула представляет собой жесткое внешнее покрытие, поддерживающее форму парамеций. Пелликула представляет собой покрытие Paramecium, плазмодия и моноцитов, которое представляет собой тонкий слой, поддерживающий клеточную мембрану у некоторых простейших. При размножении макронуклеус расщепляется по типу амитоза, а микроядра подвергаются митозу. Пелликула представляет собой жесткую, но эластичную мембрану, которая придает парамециям определенную форму. Он действует как место прикрепления в некоторых внешних органах, таких как реснички. Из чего состоит парамеций? Парамеций — одноклеточный организм, по форме напоминающий подошву обуви. Это произошло бы быстрее, если бы парамеций находился в воде с низкой концентрацией солей, потому что там больше воды и меньше соли, поэтому вода накапливалась бы быстрее. Он имеет жесткую структуру и сохраняет форму Paramecium, что обеспечивает стабильность и гибкость Pellicle. Парамеций представляет собой микроорганизм овальной формы, закругленный спереди/сверху и заостренный сзади/снизу. Это тонкая, жесткая, эластичная и бесцветная мембрана. Ссылки по теме: Тонкий слой, называемый пелликулой, поддерживает клетку. protozoan, организм, обычно одноклеточный и гетеротрофный (использующий органический углерод в качестве источника энергии), принадлежащий к любой из основных линий протистов и, как и большинство протистов, типично микроскопический. Ну, все его тело покрыто ими. Что такое пелликула в парамеции? Парамеций представляет собой микроорганизм овальной формы, закругленный спереди/сверху и заостренный сзади/снизу. Это тонкие, гибкие, но прочные мембраны. Пелликула состоит из наружной плазматической мембраны, внутренней эпиплазмы и слоя альвеол, находящихся между обоими слоями. Трихоцисты заполнены плотной рефракционной жидкостью, содержащей набухшие вещества. Какова функция парамеция? Парамеции питаются микроорганизмами, такими как бактерии, водоросли и дрожжи. Чтобы собрать пищу, Paramecium совершает движения ресничками, чтобы сметать организмы-жертвы вместе с небольшим количеством воды через ротовую бороздку (преддверие) в клетку. Слой пелликулы придает парамецию определенную форму и хорошую защиту его клеточного содержимого. Чем интересен парамеций? Род: Paramecium Виды: Paramecium Bursaria. Paramecium bursaria является простейшим, у которого есть симбиотические отношения с зелеными водорослями, называемыми Zoochlorellae, потому что водоросли живут в его цитоплазме. Водоросли обеспечивают парамеции пищей, а парамеции обеспечивают движение водорослей. Paramecium чаще встречаются в застойном тепле. Он имеет жесткую структуру и сохраняет форму Paramecium, что обеспечивает стабильность и гибкость, позволяя Paramecium двигаться. Пользователь Вики. Пелликула представляет собой жесткое внешнее покрытие, которое помогает придать парамециям форму. Пелликулу покрывает множество крошечных волосков, называемых ресничками. Пелликула, жесткая, но эластичная мембрана, которая придает парамецию определенную форму, но допускает некоторые небольшие изменения. Тело Paramecium покрыто пелликулой, которая представляет собой жесткую, но эластичную структуру. Пелликула, жесткая, но эластичная мембрана, которая придает парамецию определенную форму, но допускает некоторые небольшие изменения. Их основная форма представляет собой удлиненный овал с закругленными или заостренными концами, как, например, у P. caudatum. Реснички выступают из углублений пелликулы и покрывают всю поверхность тела. Прямо под пленкой вы найдете клеточную мембрану. Он имеет жесткую структуру и сохраняет форму Paramecium, что обеспечивает стабильность и гибкость, позволяя Paramecium двигаться. Они также неволокнистые (в отличие от организмов, таких как плесень, группа Пелликулы представляет собой покрытие Paramecium, плазмодия и моноцитов, которое представляет собой тонкий слой, поддерживающий клеточную мембрану у некоторых простейших. В основном встречается в пресноводной среде. Paramecium, род микроскопических, одноклеточных и свободноживущих простейших. Их основная форма представляет собой удлиненный овал с закругленными или заостренными концами, как у P. caudatum. Он также известен как перипласт. Слой пелликулы дает paramecium имеет определенную форму и хорошую защиту своего клеточного содержимого.Ответ (1 из 2): Paramecium – это одноклеточное существо, напоминающее башмачок и обитающее в основном в водоемах, таких как пруды, озера и реки.Пелликула также эластичный по своей природе, который Эти пленки состоят из студенистого вещества. Пелликулы. Их основная форма представляет собой удлиненный овал с закругленными или заостренными концами, как у P. caudatum. Ротовая бороздка уникальна для Paramecium, потому что она могут глотать только из этой ротовой канавки, в отличие от других протистов, которые едят из любой части своего тела. Пелликула действует как гибкая броня, не давая протисту быть порванным или проткнутым, не ставя под угрозу диапазон его движений. Вся поверхность тела покрыта от 10 000 до 20 000 ресничек. Paramecium (/ r m i (i) m / PARR—MEE-sh(ee-)m, /-sim /-see-m; также пишется Paramoecium) — род эукариотических одноклеточных инфузорий, обычно изучаемых как представитель группа реснитчатых. Русский: Диаграмма парамеция. Части следующие: 1) пищевые вакуоли 2) микроядро 3) ротовая борозда 4) пищевод 5) анальная пора Анальная пора У парамеция анальная пора представляет собой область пелликулы, не покрытую гребнями и ресничками, и область имеет тонкие пелликулы, которые позволяют вакуолям сливаться с клеточной поверхностью для ее опорожнения. Пелликулу покрывает множество крошечных волосков, называемых ресничками. Цифры в скобках относятся к схеме парамеция. Пелликл. Это тонкая, жесткая, эластичная и бесцветная мембрана. Пелликула Тело парамеция ограничено тонкой, прочной, эластичной и бесцветной кутикулярной оболочкой, пелликулой или перипластом. Он секретируется подлежащей эктоплазмой. Они содержат клеточную мембрану внутри этой капсулы. Пелликула парамеция. Пелликулу покрывает множество крошечных волосков, называемых ресничками. Что представляет собой наружный слой парамеция организма? Эта бактерия специфична для макронуклеуса Paramecium caudatum; они не могут расти вне этого организма. Точно так же спрашивают, как выглядит парамеций? Пелликула, жесткая, но эластичная мембрана, которая придает парамецию определенную форму, но допускает некоторые небольшие изменения. пленка Тонкое внешнее покрытие, состоящее из белка, которое защищает и поддерживает форму некоторых одноклеточных организмов, напр. Что такое викторина на пленку? Узнать больше. А как насчет его пленок? Нет, у парамеций есть пленка. Пелликула придает парамеции определенную форму, но она достаточно гибкая, чтобы допускать небольшие изменения формы.

Эксперимент с проектом Protozoa Science + Video

Посмотрите наше видео о микроскопической жизни, чтобы увидеть плавающих микроскопических существ!